ZP /2017 do wszystkich zainteresowanych ODPOWIEDZI NA PYTANIA

Transkrypt

1 Sekcja Logistyki i Zamówień Publicznych tel , fax Bydgoszcz, r. ZP /2017 do wszystkich zainteresowanych Dotyczy: Sukcesywne dostawy leków ODPOWIEDZI NA PYTANIA Na podstawie art. 38 ust.1 pkt.1 oraz ust.2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U z 2015r. poz z poź. zm.) Wielospecjalistyczny Szpital Miejski im dr Emila Warmińskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Bydgoszczy jako Zamawiający przekazuje treść zapytań wraz z udzielonymi odpowiedziami: Pytanie nr 1 Grupa 19 Czy Zamawiający w Grupie 19 poz. 1-2 poprawi postać insulin na wstrzykiwacze (typu SoloStar), gdyż tylko taka postać występuje na polskim rynku? Odpowiedź. Ampułkostrzykawka jest urządzeniem, które służy do automatycznego wstrzyknięcia leku w niej zawartego. Wymagając ampułkostrzykawki typu SoloStar Zamawiający w oczywisty sposób ma na myśli wstrzykiwacz typu SoloStar, w związku z czym zmiana w SIWZ nie jest konieczna. Pytanie nr 2 Grupa 19 Czy Zamawiający w Grupie 19 poz. 3 wyrazi zgodę na zaoferowanie insuliny w opakowaniu po 10 wstrzykiwaczy typu SoloStar w ilości 1 opakowania? Pytanie nr 3 umowa Czy Zamawiający zmieni określony w par. 2.1 termin dostaw cito z 10 godzin na 12 godzin? Tak określony termin dostawy faworyzuje lokalnych dostawców i w praktyce wyklucza z udziału w postępowaniu tych, którzy są w stanie dostarczyć przedmiot zamówienia w cenach dużo niższych ale w terminie niewiele dłuższym (jak np. 12 godzin). W konsekwencji zapis ten narusza konkurencję oraz zasadę równego udziału stron w postępowaniu co wynika choćby z Wyroku KIO z dnia 22 grudnia 2009 r. (KIO/UZP 1734/09): Szeroko pojęte wymagania zamawiającego (w tym również dotyczące miejsca czy sposobu jego realizacji) składające się na opis przedmiotu zamówienia mogą naruszać konkurencję, o której stanowi art. 29 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, nie tyko poprzez eliminację niektórych wykonawców z możliwości zaoferowania swoich usług czy produktów, ale również w sposób nadmiernie utrudniający przygotowanie i złożenie korzystnej ekonomicznie i racjonalnej oferty. Postanowienia tego typu nie mogą wprowadzać wymogów, które zróżnicują sytuację wykonawców obecnych na rynku w sposób nadmierny, a nie uzasadniony racjonalnymi i obiektywnymi potrzebami zamawiającego, które dany opis przedmiotu zamówienia ma zaspokoić. Odpowiedź: Zamawiający nie wydłuży terminu dostawy w trybie na cito. 10 godzin to czas pozwalający na dojazd do magazynu Apteki w siedzibie Zamawiającego z każdego miejsca w Polsce. Pytanie nr 4 umowa Czy Zamawiający w par. 3.1 wykreśli zdanie: Wykonawca zobowiązany jest do wystawienia osobnych faktur dla poszczególnych dostaw (specyfikacji częściowych sprzedaży).? Faktura jest generowana wraz z dostawą i stanowi jedyny dowód dostawy. Może się zdarzyć, że dostawa danego dnia pochodzić będzie z kilku zamówień, a wówczas dotrzymanie tego warunku będzie bardzo utrudnione. Odpowiedź: Zamawiający wymaga, aby do każdej dostawy była wystawiona osobna faktura, niezależnie od ilości dziennych zamówień przesłanych do Wykonawcy. Z pytania Wykonawcy wynika, że dokładnie w ten sposób generuje faktury nie do zamówienia, lecz do dostawy, zgodnie z intencją Zamawiającego - nie ma więc powodu dokonywania zmian w zapisach SIWZ. Pytanie nr 5 - umowa Czy Zamawiający w par. 3.2 zamiast 60 dni wpisze 14 dni (opóźnienia w zapłacie)? Obecny zapis grozi Wykonawcy rażącą stratą.

2 Pytanie nr 6 umowa Czy Zamawiający zmniejszy wartość kary umownej określonej w par z 0,5% do wartości max. 0,2%? Obecna kara jest rażąco wygórowana. Pytanie nr 7 umowa Czy Zamawiający zmniejszy wartość kary umownej określonej w par z 0,5% do wartości max. 0,2%? Obecna kara jest rażąco wygórowana. Pytanie nr 8 umowa Czy Zamawiający zmniejszy wartość kary umownej określonej w par z 10% do wartości max. 5%? Obecna kara jest rażąco wygórowana. Pytanie nr 9 umowa Czy Zamawiający zmniejszy wartość kary umownej określonej w par z 10% do wartości max. 5%? Obecna kara jest rażąco wygórowana. Pytanie nr 10 umowa Czy Zamawiający wykreśli zapis par 7.5? procedurę reklamacji wyczerpująco regulują par i one powinny być podstawą załatwienia reklamacji. Wprowadzenie procedury odmowy przyjęcia towaru stanowi w istocie kolejną procedurę reklamacyjną, ale odbywającą się bez Wykonawcy, na podstawie jednostronnej decyzji Zamawiającego, co jest sprzeczne z KC. Pytanie nr 11 Grupa 7 Czy Zamawiający wymaga aby leki w Grupie 7 poz. 1-7 oprócz zarejestrowanych wskazań posiadały również objęte refundacją pełne wskazania pozarejestracyjne zgodnie z Obwieszeniem Ministra Zdrowia z dnia 23 lutego 2017r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 marca 2017r.? Pytanie nr 12 Grupa 4 Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Grupie 4.; pozycja4 preparatu równoważnego ale w dawce 1000 j.m/g w żelu w opak 30 g w przeliczeniu 1 do1? Umożliwi to przystąpienie do przetargu większej ilości wykonawców i zaoferowanie korzystniejszych cen. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu równoważnego w dawce 1000 j.m/g w żelu w opak. 30 g w przeliczeniu 1 do 1. Pytanie nr 13 Grupa 11 Czy Zamawiający w grupie nr 11 pozycja nr 1 dopuszcza opakowanie 10 szt.? Proszę o informację czy Zamawiajacy dopuszcza wycenę uwzględniając przeliczenia ilości z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, czy też wycenę ilości z zaokrągleniem do pełnego opakowania w górę? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza opakowanie 10 szt. pod warunkiem przeliczenia ilości do pełnych opakowań w górę. Pytanie nr 14 Czy Zamawiający wyraża zgodę na wyłączenie z Grupy nr 4 poz nr 4 Heparinum 300 j.m./g krem 20 g z powodu przedłużającego się braku dostępności produktu na rynku polskim? Odpowiedź: Zamawiający wyłącza z Grupy nr 4 poz. nr 4 I włącza tę pozycję do Grupy nr 1. Zmodyfikowany Załącznik nr 2 stanowi załącznik do niniejszego pisma. Pytanie nr 15 Grupa 2 poz.9 Prosimy o dopuszczenie jako równoważnego preparatu probiotycznego o nazwie ProbioDr. będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego, występującym w takiej samej postaci jak podano w SIWZ, przeznaczonego do stosowania u niemowląt, dzieci i osób dorosłych, zawierającego w swoim składzie najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus oraz Lactobacillus helveticus w takim samym stosunku ilościowym jak w produkcie wymienionym w SIWZ i w identycznym łącznym stężeniu 2 mld CFU/kapsułkę. Odpowiedź: Zamawiający wymaga, aby produkty w Grupie nr 2 były produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy Prawo Farmaceutyczne, dletego nie dopuszcza jako równoważnego proponowanego preparatu probiotycznego jako niespełniającego warunków SIWZ.

3 Pytanie nr 16 Grupa 2 poz.10 Prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie jako równoważnego, preparatu probiotycznego o nazwie LactoDr. z będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego, występującego w postaci kapsułek (opakowanie x 30 kaps po przeliczeniu na odpowiednią liczbę opakowań), przeznaczonego do stosowania niezależnie od wieku pacjentów, zawierającego w swoim składzie najlepiej przebadany klinicznie szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus GG w wysoce aktywnymstężeniu 6 mld CFU/kaps. Odpowiedź: Zamawiający wymaga, aby produkty w Grupie nr 2 były produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy Prawo Farmaceutyczne, dletego nie dopuszcza jako równoważnego proponowanego preparatu probiotycznego jako niespełniającego warunków SIWZ. Pytanie nr 17 Grupa 1 i 2 Czy w Pakiecie 1, pozycja 56, 99, 122, 123, 230, 231, 232, 246, 247, Pakiet 2 pozycja 1, Zamawiający dopuści wycenę leku w postaci kapsułek twardych? Tylko taka postać jest dostępna na rynku. Pytanie nr 18 Grupa 1 i 2 Czy w Pakiecie 1, pozycja 38, 191, w Pakiecie 2, pozycja 23 Zamawiający dopuści wycenę leku w postaci tabletek powlekanych? Tylko taka postać jest dostępna na rynku. Pytanie nr 19 Grupa 1 Czy w Pakiecie 1, pozycja 194, Zamawiający dopuści wycenę leku w opakowaniu 10g? Tylko takie opakowanie jest dostępne na rynku. Pytanie nr 20 Grupa 1 Czy w Pakiecie 1, pozycja 199, 267, 268, Zamawiający dopuści wycenę leku w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu? Tylko taka postać jest dostępna na rynku. Pytanie nr 21 Grupa 1 Czy w Pakiecie 1, pozycja 221, Zamawiający miał na myśli dawkę 250mg/5ml? Tylko taka jest dostępna na rynku. Odpowiedź: Zamawiający potwierdza, że popełnił omyłkę I w istocie miał na myśli dawkę 250mg/5ml. Skorygowany Załącznik nr 2 do SIWZ stanowi załącznik do niniejszego pisma. Pytanie nr 22 Grupa 1 Czy w Pakiecie 1, pozycja 267, Zamawiający dopuści wycenę leku w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu? Pytanie nr 23 Grupa 1 Czy w Pakiecie 1, pozycja 158, Zamawiający miał na myśli opakowanie 38g? Nie ma na rynku opakowania 30g. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza opakowanie 38g. Pytanie nr 24 Grupa 1 W Pakiecie 1, pozycja 177, Zamawiający wymaga wyceny leku, którego produkcja została wstrzymana, nie posiada on zamienników i nie jest znana data wznowienia produkcji. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę leku po ostatniej umieszczenie pod pakietem stosownej informacji? Odpowiedź: Zamawiający wydzielił pozycję nr 177 z Grupy nr 1 do Grupy nr 1a. Skorygowany Załącznik nr 2 do SIWZ stanowi załącznik do niniejszego pisma. Pytanie nr 25 Grupa 2 Czy w Pakiecie 2, pozycja 8 Zamawiający dopuści wycenę leku w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu? Tylko taka postać jest dostępna na rynku. Pytanie nr 26 Grupa 2 Czy w Pakiecie 2, pozycja 20, Zamawiający dopuści wycenę 2 opakowań leku po 30 sztuk? Pytanie nr 27 Grupa 2 Czy w Pakiecie 2, pozycja 29, Zamawiający dopuści wycenę 2 opakowań po 50 szt? Pozwoli to na złożenie oferty korzystniejszej cenowo.

4 Pytanie nr 28 Grupa 2 Czy w Pakiecie 2, pozycja 32, Zamawiający dopuści wycenę Prenatal DHA kapsułki 60 szt? W przypadku odpowiedzi negatywnej, prosimy o doprecyzowanie zapisu wymaganego leku, ponieważ obecny zapis uniemożliwia złożenie prawidłowej oferty. Pytanie nr 29 Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż zamieszczona w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Odpowiedź: W przypadku zaoferowania opakowań o innej ilości tabletek, ampułek, kg etc. niż wyspecyfikowane w SIWZ, Wykonawca jest zobowiązany do przeliczenia ilości poszczególnych pozycji z zaokrągleniem w górę do Pytanie nr 30 Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. drażetek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast kapsułek i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast drażetek i odwrotnie. Kapsułek zamiast drażetek i odwrotnie. Tabletek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza następujące zmiany: Zamiast powlekane Kapsułki Drażetki o wydłużonym uwalnianiu Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu Zamiana na X NIE TAK TAK NIE NIE powlekane TAK X TAK TAK NIE NIE Kapsułki TAK NIE X TAK NIE NIE Drażetki TAK NIE TAK X NIE NIE o wydłużonym uwalnianiu NIE NIE NIE NIE X TAK Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu NIE NIE NIE NIE TAK X Pytanie nr 31 Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. ampułek, amp-strz. zamiast fiolek i odwrotnie? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zamianę ampułek na fiolki. Zamawiający nie dopuszcza zamiany ampułko strzykawek i fiolek na ampułki.

5 Pytanie nr 32 Czy Zamawiający w sytuacji, gdy dany produkt jest czasowo niedostępny lub zakończyła się jego produkcja wyraża zgodę na wycenę leku po ostatniej umieszczenie pod pakietem stosownej informacji? Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Pytanie nr 33 _ Grupa nr 1 i2 Czy w Pakiecie 1, pozycje 12,13,23,24,39,40,41,57,58,59,61,63,65,66,67,74,90,94,95,103,104,105,106,107, 109,110,113,144,145,149,150,153,165,169,170,171,176,179,180,187,198,205,214,215,217,218,224,225,226,229, 235,236,240,252,255,259,260,269,270; w Pakiecie 2, pozycje 2,6,11,12,13,27, Zamawiający dopuści wycenę leku w postaci tabletek powlekanych? Tylko taka postać jest dostępna na rynku. Pytanie nr 34_ Grupa nr 1 Czy w Pakiecie 1, pozycja 37, Zamawiający dopuści wycenę leku w postaci tabletek dojelitowych? Tylko taka postać jest dostępna na rynku. Pytanie nr 35 Grupa nr 1 Czy w Pakiecie 1, pozycja 117, 118,246,247, Zamawiający dopuści wycenę leku w postaci kapsułek? Tylko taka postać jest dostępna na rynku. Pytanie nr 36 Grupa nr 1 Czy w Pakiecie 1, pozycja 211,212,213,222,272, w Pakiecie 2, pozycja 4,23, Zamawiający dopuści wycenę leku w postaci tabletek drażowanych? Tylko taka postać jest dostępna na rynku. Pytanie nr 37 - Grupa nr 1 Czy w Pakiecie 1, pozycja 266,277 Zamawiający dopuści wycenę leku w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu? Tylko taka postać jest dostępna na rynku. Pytanie nr 38 - Grupa nr 2 Czy w Pakiecie 2, pozycja 8 Zamawiający dopuści wycenę leku w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu? Tylko taka postać jest dostępna na rynku. Pytanie nr 39 - Grupa nr 2 Czy w Pakiecie 1, pozycja 37, Zamawiający dopuści wycenę 2 opakowań leku po 40 sztuk? Pytanie nr 40 - Grupa nr 2 Czy w Pakiecie 1, pozycja 66, Zamawiający dopuści wycenę 3 opakowań leku po 28 sztuk? Pytanie nr 41 - Grupa nr 1 Czy w Pakiecie 1, pozycja 222, Zamawiający dopuści wycenę 1 opakowań leku po 150 sztuk? Tylko takie opakowanie jest dostępne na rynku. Pytanie nr 42 - Grupa nr 1 Czy w Pakiecie 1, pozycja 241, Zamawiający dopuści wycenę 3 opakowań leku po 30 sztuk? Pytanie nr 43 - Grupa nr 1 Czy w Pakiecie 1, pozycja 271, Zamawiający dopuści wycenę 1 opakowań leku po 100 sztuk?

6 Pytanie nr 44 - Grupa nr 2 Czy w Pakiecie 2, pozycja 11, Zamawiający dopuści wycenę 2 opakowań leku po 50 sztuk? Pytanie nr 45 - Grupa nr 2 Czy w Pakiecie 2, pozycja 12, Zamawiający dopuści wycenę 8 opakowań leku po 50 sztuk? Pytanie nr 46 - Grupa nr 2 Czy w Pakiecie 2, pozycja 13, Zamawiający dopuści wycenę 4 opakowań leku po 50 sztuk? Pytanie nr 47 - Grupa nr 2 Czy w Pakiecie 2, pozycja 16, Zamawiający dopuści wycenę 2 opakowań leku po 48 sztuk? Tylko takie opakowanie jest obecnie dostępne na rynku. Pytanie nr 48 - Grupa nr 2 Czy zamawiający wymaga aby w pakiecie nr 2, pozycja 16 był preparat Makrogol 74 g x 48 saszetek (PEG 4 litry - Fortrans) zgodny z SIWZ, który jest rekomendowany przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii. którego oferta cenowa jest korzystna dla zamawiającego? Pytanie nr 49 - Grupa nr 2 Czy zamawiający wymaga aby w pakiecie nr 2, pozycja 16 był preparat Makrogol (74 g x 48 saszetek, PEG 4 litry - Fortrans) o składzie chemicznym zgodnym z SIWZ? Pytanie nr 50 - Grupa nr 2 Czy w Pakiecie 2, pozycja 29, Zamawiający dopuści wycenę 2 opakowań leku po 50 sztuk? Pytanie nr 51 - Grupa nr 2 Czy w Pakiecie 2, pozycja 33, Zamawiający dopuści wycenę 8 opakowań leku po 20 sztuk? Tylko takie opakowanie jest obecnie dostępne na rynku. Pytanie nr 52 - Grupa nr 9 Czy w Pakiecie 9, pozycja 2, Zamawiający dopuści wycenę 20 opakowań leku po 50 sztuk? Pytanie nr 53 - Grupa nr 17 Czy w Pakiecie 17, pozycja 1, Zamawiający dopuści wycenę 38 opakowań leku po 10 sztuk? Pytanie nr 54 - Grupa nr 20 Czy w Pakiecie 20, pozycja 3,4,5,, Zamawiający dopuści wycenę 1 opakowania leku po 10 sztuk? Pytanie nr 55 - Grupa nr 7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 7, pozycji 1 oraz 2 i utworzenie z nich oddzielnego pakietu? Pozwoli to na złożenie oferty korzystniejszej cenowo. Odpowiedź: Zamawiający wydzielił z Grupy nr 7 poz. Nr 1 i 2 do nowej Grupy nr 7a. Zmodyfikowany Załącznik nr 2 stanowi załącznik do niniejszego pisma.

7 Pytanie nr 56 - Grupa nr 1 i 2 W Pakiecie 1, pozycja 112, 143, 223, 254, w Pakiecie 2, pozycja 24, Zamawiający wymaga wyceny leku, którego produkcja została wstrzymana, nie posiada on zamienników i nie jest znana data wznowienia produkcji. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę leku po ostatniej umieszczenie pod pakietem stosownej informacji? Odpowiedź: Zamawiający wydzielił z Grupy nr 1 poz. Nr 112,143,223 i 254 i Grupy nr 2 poz. Nr 24 do nowej Grupy nr 1a. Zmodyfikowany Załącznik nr 2 stanowi załącznik do niniejszego pisma. Pytanie nr 57 - Grupa nr 11 Czy Zamawiający w grupie nr 11 dopuści lek Cefazolin-MIP 2g z jednoczesnym przeliczeniem ilości? Pytanie nr 57 - Grupa nr 11 Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowymzp ,wpakiecie (zadaniu)grupa 1 - Leki różne w postaci tabletek, iniekcji i inne, w pozycji 151 dotyczącej Lactobacillusrhamnosus (minimum 5 mld żywych kultur bakterii bactobacillusrhamnosus) krople doustne 5 ml dopuszcza możliwość zaoferowaniapreparatu o nazwie handlowej Floractin krople 5 ml producenta Novascon Pharmaceuticals? W załączniku specyfikacja preparatu i jego najważniejsze cechy. Pytanie nr 57 - Grupa nr 11 Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowymzp ,wpakiecie (zadaniu) Grupa 2 - Leki w postaci tabletek, maści, żele, czopki i inne, w pozycjach9 oraz 10 dotyczących Lactobacillushelveticus + Lactobacillusrhamnosus x 60 kaps./lactobacillusrhamnosus x 50 amp. dopuszcza możliwość zaoferowaniapreparatu o nazwie handlowej Floractin x 20 kapsułek lub Floractin Box x 300 (20 blistrów x 15 kapsułek z przeliczeniem na takiej wielkości opakowania) producenta NovasconPharmaceuticals? W załączniku specyfikacja preparatu i jego najważniejsze cechy. Zamawiający jednocześnie informuje, że dokonał następującej zmiany w pkt 3.5 SIWZ poprzez dodanie do pierwotnej treści następującego zapisu: Dla: 1) Grupy nr 1 poz.151 2) Grupy nr 2 poz.33,34,35 Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktów będących dietetycznymi środkami specjalnego przeznaczenia medycznego w rozumieniu przepisów Ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r o bezpieczeństwie żywności i żywienia (tekst jednolity Dz.U Nr 171 poz.1225) lub będących suplementami diety. Załączniki: 1. KOREKTA SIWZ 2. KOREKTA ZAŁĄCZNIKA NR 2 3. KOREKTA ZAŁĄCZNIKA NR 1 Zamawiający