WYJAŚNIENIA TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Transkrypt

1 N/znak: ZOZ.XVI- 14 /2017 Chełmno, r. WYJAŚNIENIA TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Zespół Opieki Zdrowotnej w Chełmnie działając na podstawie art. 38 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 roku (t. j. Dz. U. z 2015 r. poz z późn. zm.), przekazuje treść zapytań wraz z wyjaśnieniami w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego pn. Dostawa leków dla ZOZ Chełmno, znak sprawy 19/2017 Pytanie nr 1 Dotyczy: pakiet 19, poz. 1 Czy w pakiecie nr 19 pozycja 1 zamawiający dopuszcza możliwość wyceny produktu zgodnego z opisem w pełnych opakowaniach tj. 90 ml x 24 szt. Jeżeli odpowiedź będzie pozytywna proszę o podanie ilości pełnych opakowań. Zgodnie z zapisami SIWZ ilość danego produktu powinna być odpowiednio przeliczona. Jeżeli zajdzie potrzeba ilość należy zaokrąglić w górę do pełnego opakowania. W związku z powyższym aby prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku, jeżeli przy przeliczeniu ze sztuk na opakowania, ilość opakowań nie jest liczbą całkowitą należy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę. Pytanie nr 2 Dotyczy: pakiet 19, poz. 2 Czy w pakiecie nr 19 pozycja 2 zamawiający dopuszcza możliwość wyceny produktu zgodnego z opisem w pełnych opakowaniach tj. 90 ml x 24 szt. Jeżeli odpowiedź będzie pozytywna proszę o podanie ilości pełnych opakowań. Zgodnie z zapisami SIWZ ilość danego produktu powinna być odpowiednio przeliczona. Jeżeli zajdzie potrzeba ilość należy zaokrąglić w górę do pełnego opakowania. W związku z powyższym aby prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku, jeżeli przy przeliczeniu ze sztuk na opakowania, ilość opakowań nie jest liczbą całkowitą należy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę. Pytanie nr 3 Dotyczy: pakiet 19, poz. 3 Czy w pakiecie nr 19 pozycja 3 zamawiający dopuszcza możliwość wyceny produktu zgodnego z opisem w pełnych opakowaniach tj. 70 ml x 24 szt. Jeżeli odpowiedź będzie pozytywna proszę o podanie ilości pełnych opakowań.

2 Zgodnie z zapisami SIWZ ilość danego produktu powinna być odpowiednio przeliczona. Jeżeli zajdzie potrzeba ilość należy zaokrąglić w górę do pełnego opakowania. W związku z powyższym aby prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku, jeżeli przy przeliczeniu ze sztuk na opakowania, ilość opakowań nie jest liczbą całkowitą należy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę. Pytanie nr 4 Dotyczy: SIWZ Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż zamieszczona w SIWZ, a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Odpowiedź: Zgodnie z zapisami SIWZ ilość danego produktu powinna być odpowiednio przeliczona. Jeżeli zajdzie potrzeba ilość należy zaokrąglić w górę do pełnego opakowania. W związku z powyższym aby prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku, jeżeli przy przeliczeniu ze sztuk na opakowania, ilość opakowań nie jest liczbą całkowitą należy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę. Pytanie nr 5 Dotyczy: SIWZ Prosimy Zamawiającego o określenie, czy Zamawiający wyraża zgodę na zamianę poszczególnych form postaci leków: a) Kapsułek na kapsułki miękkie b) Kapsułek na kapsułki twarde a) Kapsułek na tabletki b) Kapsułek na tabl. powlekane c) Tabletek na kapsułki d) Tabletek na tabletki powlekane e) Tabletek na tabletki drażowane f) Drażetek na tabletki drażowane g) Tabletek na tabletki dojelitowe h) Ampułki na fiolki i) Fiolki na ampułki j) Worki na butelki Odpowiedź: Zamawiający nie jest w stanie udzielić odpowiedzi na powyższe pytanie, ponieważ Wykonawca nie określił, których pakietów ono dotyczy. Pytanie nr 6 Dotyczy: pakiet 7, poz. 16 Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym Nr 19/2017, w pakiecie (zadaniu) Pakiet 7, w pozycji 16 dotyczącej Saccharomyces boulardii x 1 kaps. dopuszcza możliwość zaoferowania preparatu o nazwie handlowej Floractin Enteric x 15 kapsułek producenta Novascon Pharmaceuticals?

3 Pytanie nr 7 Dotyczy: pakiet 42, poz. 1 Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym Nr 19/2017, w pakiecie (zadaniu) Pakiet 42, w pozycji 1 dotyczącej Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus rhamnosus x 1 kaps. dopuszcza możliwość zaoferowania preparatu o nazwie handlowej Floractin x 20 kapsułek lub Floractin Box x 300 (20 blistrów x 15 kapsułek z przeliczeniem na taką wielkość opakowania) producenta Novascon Pharmaceuticals? Pytanie nr 8 Dotyczy: pakiet 14, poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu równoważnego w wygodnych ampułkostrzykawkach z podziałką o pojemności 6ml (7g)? Pytanie nr 9 Dotyczy: pakiet 37 Czy Zamawiający w pakiecie nr 37 dopuści do oceny jednorazowe gaziki, nasączone 70% alkoholem izopropylowym w rozmiarze 9x12 cm, pakowane w hermetyczne pojedyncze saszetki, 100 sztuk w opakowaniu, włóknina o gramaturze 70g/m2? Pytanie nr 10 Dotyczy: pakiet 12 Prosimy określić jak należy przeliczyć zamawiane ilości tabletek na ilość oferowanych opakowań: zaokrąglać do pełnych opakowań czy też zachować dwa miejsca po przecinku. Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 4. Pytanie nr 11 Dotyczy: pakiet 15, poz. 1 Czy Zamawiający w pakiecie nr 15 poz. 1 dopuszcza opakowanie 5 szt. i wycenę 80 opakowań? Pytanie nr 12 Dotyczy: pakiet 25, poz. 1 Czy Zamawiający w pakiecie nr 25 poz. 1 dopuszcza opakowanie 5 szt. i wycenę 150 opakowań? Pytanie nr 13 Dotyczy: pakiet 29, poz. 1 Czy Zamawiający w pakiecie nr 29 poz. 1 dopuszcza opakowanie 5 szt. i wycenę 100 opakowań?

4 Pytanie nr 14 Dotyczy: pakiet 29, poz. 2 Czy Zamawiający w pakiecie nr 29 poz. 2 dopuszcza opakowanie 5 szt. i wycenę 500 opakowań? Pytanie nr 15 Dotyczy: pakiet 29, poz. 3 Czy Zamawiający w pakiecie nr 29 poz. 3 dopuszcza opakowanie 14 szt. i wycenę 60 opakowań? Pytanie nr 16 Dotyczy: pakiet 29, poz. 4 Czy Zamawiający w pakiecie nr 29 poz. 4 dopuszcza opakowanie 16 szt. i wycenę 1 opakowania? Pytanie nr 17 Dotyczy: pakiet 29, poz. 5 Czy Zamawiający w pakiecie nr 29 poz. 5 dopuszcza opakowanie 30 szt. i wycenę 113 opakowań? Pytanie nr 18 Dotyczy: pakiet 29, poz. 6 Czy Zamawiający w pakiecie nr 29 poz. 6 dopuszcza opakowanie 10 szt. i wycenę 240 opakowań? Pytanie nr 19 Dotyczy: pakiet 29, poz. 7 Czy Zamawiający w pakiecie nr 29 poz. 7 dopuszcza opakowanie 56 szt. i wycenę 150 opakowań? Pytanie nr 20 Dotyczy: pakiet 32, poz. 1 Czy Zamawiający w pakiecie nr 32 poz. 1 dopuszcza opakowanie 5 szt. i wycenę 40 opakowań? Pytanie nr 21 Dotyczy: pakiet 36, poz. 1 Czy Zamawiający w pakiecie nr 36 poz. 1 dopuszcza opakowanie 10 szt. i wycenę 50 opakowań?

5 Pytanie nr 22 Dotyczy: pakiet 36, poz. 2 Czy Zamawiający w pakiecie nr 36 poz. 2 dopuszcza opakowanie 5 szt. i wycenę 10 opakowań? Pytanie nr 23 Dotyczy: pakiet 36, poz. 4 Czy Zamawiający w pakiecie nr 36 poz. 4 dopuszcza opakowanie 10 szt. i wycenę 500 opakowań? Pytanie nr 24 Dotyczy: pakiet 36, poz. 5 Czy Zamawiający w pakiecie nr 36 poz. 5 dopuszcza opakowanie 50 szt. i wycenę 3 opakowań? Pytanie nr 25 Dotyczy: pakiet 6, poz. 5 Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Lock (cytrynian sodu) w stężeniu 4% w postaci bezigłowej ampułki x 5ml z systemem Luer Slip, Luer Lock skuteczność potwierdzona wieloma badaniami klinicznymi w porównaniu do Heparyny, stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika i/lub portu dożylnego ograniczając krwawienia (pacjenci z HIT), stosowany jako skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne? Pytanie nr 26 Dotyczy: pakiet 6, poz. 5 Czy Zamawiający dopuści produkt o pojemności 5 ml pakowany po 20 szt. w kartonie z przeliczeniem zamawianej ilości? Pytanie nr 27 Dotyczy: pakiet 7, poz. 16 Prosimy o dopuszczenie spełniającego te same cele preparatu o nazwie EnteroDr., będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego, występującym w takiej samej postaci, zawierającym w swoim składzie identyczne stężenie probiotycznych drożdży Saccharomyces boulardii (250mg).

6 Pytanie nr 28 Dotyczy: pakiet 42 Uprzejmie prosimy o dopuszczenie spełniającego te same cele preparatu probiotycznego o nazwie ProbioDr. będącego preparatem złożonym i dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego, przeznaczonym do stosowania u niemowląt, dzieci i osób dorosłych, zawierającym w swoim składzie najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus i Lactobacillus helveticus (analog L. acidophilus, gatunek stosowany również w produkcie oryginalnym) w takim samym łącznym stężeniu 2 mld CFU/kapsułkę i w identycznym stosunku ilościowym. Pytanie nr 29 Dotyczy: pakiet 42 Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie zaoferowania spełniającego te same cele i aktualnie stosowanego przez Zamawiającego zamiennika o nazwie LactoDr., zawierającego najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych (działanie potwierdzone w kilkuset opublikowanych w literaturze światowej badaniach klinicznych) Lactobacillus rhamnosus GG ATCC w wysoce aktywnym stężeniu 6 mld CFU/kapsułkę, przeznaczonego do stosowania u noworodków, niemowląt, dzieci i osób dorosłych. Pytanie nr 30 Dotyczy: pakiet 21, poz. 3 Czy Zamawiający dopuści w poz. 3 w/w pakietu preparat: Piperacillin/Tazobactam 2g + 0,25g, proszek do sporządzania roztworu do infuzji w ilości zgodnej z zapotrzebowaniem? Pytanie nr 31 Dotyczy: pakiet 6, poz. 5 Czy Zamawiający dopuści produkt Praxi-Flow w skład zestawu wchodzi Praxiject 0,9 NaCl x 10ml do płukania dostępu naczyniowego i CitraFlow 4% x 3ml stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności dostępu naczyniowego o najwyższej czystości chemicznej i wysokim profilu bezpieczeństwa dla pacjenta zapewnia skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe oraz przeciwbakteryjne potwierdzone klinicznie. Specjalna budowa ampułkostrzykawki Praxiject i CitraFlow chroni każdy dostęp naczyniowy przed uszkodzeniem gdyż maksymalne ciśnienie wytwarzane podczas wprowadzania produktu do kanału cewnika wynosi 1,37 bara. Ciśnienie infuzji nie powinno nigdy przekraczać 25 psi (1,7 bara) co w przypadku zwykłych strzykawek może nie spełniać tego warunku i wynosić 39 psi (2.69 bara). PraxiFlow pakowany jest w fabrycznie napełnione ampułko-strzykawki co chroni przed utratą produktu podczas nabierania np: z fiolki brak zachowanego sterylnego pola. Specjalnie zaprojektowana budowa ampułko-strzykawki CitraFlow nie powoduje refluksu krwi chroniąc przed działaniem niepożądanym jak (metaliczny posmak, mrowienie dłoni) zabezpiecza przed utworzeniem skrzepu i nie ogranicza przepływu krwi. Opakowanie zawiera dwie ampułko-strzykawki aseptycznie zamknięte brak cząstek podczas otwierania opakowania (zachowane sterylne pole) w ilości 75 blistrów w opakowaniu z przeliczeniem zamawianej ilości.

7 Pytanie nr 32 Dotyczy: pakiet 6, poz. 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 5 z Pakietu nr 6 i stworzy osobny pakiet? Wydzielenie pozycji stworzy Zamawiającemu możliwości na składania ofert konkurencyjnych co przełoży się na efektywne zarządzanie środkami publicznymi. Pytanie nr 33 Dotyczy: pakiet 2, poz. 33 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 2 pozycji 33 diety cząstkowej w proszku Fresubin Protein Powder, będącej źródłem białka, o neutralnym smaku w opakowaniu jednostkowym po 300 g po odpowiednim przeliczeniu na gramy i zaokrągleniu do pełnych opakowań? Pytanie nr 34 Dotyczy: pakiet 4, poz. 8 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 4 pozycji 8 preparatu Vitalipid N Adult w ampułkach 10ml? Pytanie nr 35 Dotyczy: pakiet 7, poz. 19 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 7 pozycji 19 preparatu Cefepime w fiolkach 20 ml? Pytanie nr 36 Dotyczy: pakiet 17, poz. 1 Czy Zamawiający wymaga aby w Pakiecie 17 pozycja 1 Paracetamol 50 ml mógł być stosowany u noworodków urodzonych o czasie, niemowląt, małych dzieci i dzieci o masie ciała do 33 kg zgodnie z treścią ChPL? Pytanie nr 37 Dotyczy: pakiet 24, poz. 3 i 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 24 pozycji 3 oraz 4 preparatu Kalium Chloratum 15% 20ml w systemie bezigłowym pakowany po 20 sztuk?

8 Pytanie nr 38 Dotyczy: pakiet 25 Czy Zamawiający wymaga w Pakiecie 25, aby w treści Charakterystyki Produktu Leczniczego Propofol znajdowały się dokładne dane/ zalecenia dotyczące podawania produktu leczniczego w czasie wprowadzania i podtrzymania znieczulenia ogólnego prowadzonego za pomocą systemu TCI co jest istotne z punktu widzenia zachowania zasad bezpieczeństwa klinicznego pacjentów? Pytanie nr 39 Dotyczy: pakiet 31 Czy Zamawiający wymaga w Pakiecie 31 opakowania bezpiecznego z dwoma różnej wielkości portami ułatwiającymi identyfikację portu do infuzji i portu do iniekcji? Pytanie nr 40 Dotyczy: pakiet 10, poz. 14 Czy Zamawiający w zadaniu nr 10 pozycja 14 wymaga aby preparat płynnej modyfikowanej żelatyny zawierał 40 mg/ml żelatyny oraz charakteryzowal się zmierzonym efektem objętościowym niemal 100% objętości wlewu zaś wystarczający efekt objętościowy utrzymywal się 4-5 h potwierdzone CHPL? Roztwory żelatyny zawierające 30 mg/ml na podstawie zapisow w ChPL praktycznie 10 razy czesciej wywoluje wstrząs anafilaktyczny. Żelatyna 4% jest lekiem kilkakrotnie bezpieczniejszym. Pytanie nr 41 Dotyczy: pakiet 25 Czy Zamawiający w zadaniu nr 25 wymaga aby preparat Propofolum 1% - 10mg/ml Posiadał w swoim składzie emulsję tłuszczową LCT/MCT zmniejszającą bolesność podczas podawania leku? Pytanie nr 42 Czy w pakiecie Nr 38 poz. 1 i 2 (Budesonidum 250 i 500 mg/ml x 1amp. zaw do inh.) Zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia? Pytanie nr 43 Czy Zamawiający w pakiecie Nr 38 poz. 1 i 2 (Budesonidum 250 i 500 mg/ml x 1amp. zaw do inh.) wyraża zgodę na wycenę leku, którego zawartości po otwarciu pojemnika nie można, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego, przechowywać do 12 godzin?

9 Pytanie nr 44 Czy Zamawiający w pakiecie Nr 38 poz. 1 i 2 (Budesonidum 250 i 500 mg/ml x 1amp. zaw do inh.) dopuszcza wycenę leku, którego nie można mieszać z Berodualem ani z acetylocysteiną? Pytanie nr 45 Czy w pakiecie Nr 38 poz. 1 i 2 (Budesonidum 250 i 500 mg/ml x 1amp. zaw do inh.) Zamawiający wymaga leku w postaci budezonidu zmikronizowanego? Pytanie nr 46 Dotyczy: pakiet 38 Czy Zamawiający w pakiecie wymaga, aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej lecz w różnych dawkach pochodziły od tego samego producenta? Pytanie nr 47 Dotyczy: pakiet 2, poz. 16 i 26 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji nr 18, 26 do oddzielnego pakietu z powodu braku dostępności? Pytanie nr 48 Dotyczy: pakiet 2, poz 28 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji nr 28 do oddzielnego pakietu z uwagi na fakt, iż lek ten dystrybuuje tylko jedna hurtownia? Pytanie nr 49 Dotyczy: pakiet 6, poz. 20 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji nr 20 do oddzielnego pakietu z uwagi na fakt, iż lek ten dystrybuuje tylko jedna hurtownia? Pytanie nr 50 Dotyczy: pakiet 7, poz. 18 Czy Zamawiający w pozycji 18 dopuści produkt w opakowaniu x 20 fiolek?

10 Pytanie nr 51 Dotyczy: pakiet 7, poz Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji nr do oddzielnych pakietów? Pytanie nr 52 Dotyczy: pakiet 8, poz. 16 Czy Zamawiający w pozycji 16 dopuści produkt: Formaldehyd 4% z buf.fosf. 1kg Maga Herba? Pytanie nr 53 Dotyczy: pakiet 9, poz. 32 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji nr 32 do oddzielnego pakietu z powodu braku dostępności? Pytanie nr 54 Dotyczy: pakiet 21, poz. 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji nr 3 do oddzielnego pakietu z powodu braku dostępności? Odpowiedź: W przypadku jeżeli żądany przez Zmawiającego produkt nie jest już produkowany lub tymczasowy brak produkcji a nie ma innego produktu równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten produkt podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku. Zamawiający dopuścił inny produkt, patrz odpowiedź na pytanie nr 30. Pytanie nr 55 Dotyczy: pakiet 24, poz. 4 Czy Zamawiający w pozycji 4 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu w postaci fiolki? Pytanie nr 56 Dotyczy: pakiet 41 Prosimy o doprecyzowanie dawki, na rynku występuje lek w 2 dawkach: - inj. 1g/2ml - inj. 2,5g/5ml Odpowiedź: Zamawiający nie jest w stanie udzielić odpowiedzi na powyższe pytanie, ponieważ Wykonawca nie określił, których pozycji ono dotyczy. Pytanie nr 57 Dotyczy: pakiet 9, poz. 12 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji nr 12 do oddzielnego pakietu z uwagi na fakt, iż lek ten dystrybuuje tylko jedna hurtownia?

11 Pytanie nr 58 Dotyczy: pakiet 12, poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji nr 2 do oddzielnego pakietu z uwagi na fakt, iż lek ten dystrybuuje tylko jedna hurtownia? Pytanie nr 59 Czy Zamawiający w pakiecie 38 poz. 1 i 2 Budesonide wymaga rejestracji wskazania u niemowląt i dzieci z pseudokrupem? Pytanie nr 60 Czy zamawiający w pakiecie pakiecie 38 poz. 1 i 2 Budesonide wymaga aby preparat posiadał rejestracje umożliwiającą mieszanie ze środkami rozszerzającymi oskrzela. Pytanie nr 61 Czy zamawiający w pakiecie 38 poz. 1 i 2 ampułek. Budesonide wymaga aby Budesonid był w postaci Pytanie nr 62 Czy zamawiający pozwoli na wydzielenie z pakiecie 38 poz. 1 i 2 Budesonide co pozwoli na złożenie konkurencyjnej oferty. Pytanie nr 63 Czy Zamawiający wymaga, aby budezonid do nebulizacji z pakiecie 38 poz. 1 i 2 Budesonide był stosowany z nebulizatorem dyszowym? Pytanie nr 64 Czy zamawiający wymaga, aby budezonid do nebulizacji z pakiecie 38 poz. 1 i 2 wytwarzany był w technologii Steri Neb czyli posiadał technologię produkcji leku zapewniająca zawiesinę wolną od substancji konserwujących, opatrzenie każdej ampułki etykietą, proste otwieranie ( system easy twist open), przeźroczystą ampułkę wytwarzaną w systemie BFS.

12 Pytanie nr 65 Czy Zamawiający wymaga w pakiecie części pakiecie 38 poz. 1 i 2 stabilności po otwarciu ampułki do 12 godz. Pytanie nr 66 Dotyczy: pakiet 5, poz. 17, 18 i 19 Czy zamawiający w pakiecie 5 poz. 17, 18 i 19 dopuszcza ( Budesonide w opakowaniach x 10 szt )? Pytanie nr 67 Dotyczy: pakiet 20, poz. 1 i 2 Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga zaoferowania preparatu, który posiada wskazania do opracowywania ran czystych i płukania zakażonych ran chirurgicznych potwierdzone zapisem w ChPL. Pytanie nr 68 Dotyczy: pakiet 34, poz. 2 Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 34 pozycja 2 aby ceftazydym zachowywał po rozpuszczeniu trwałość przez 24 godz. w temp. 2-8 C? Pytanie nr 69 Dotyczy: pakiet 34, poz. 4 Czy Zamawiający wymaga aby cefuroksym w pakiecie 34 pozycja 4 posiadał wszystkie drogi podania domięśniowo, dożylnie i do infuzji zgodnie z chpl produktu? Pytanie nr 70 Dotyczy: pakiet 26, poz. 1 Czy zamawiający wymaga w pakiecie 26 pozycja 1 aby bupivacainum spinal była roztworem hiperbarycznym. Odpowiedź: Zamawiający wymaga aby bupivacainum spinal była roztworem hiperbarycznym. Pytanie nr 71 Dotyczy: pakiet 31, poz. 1, 2 i 4 Czy Zamawiający wymaga aby ciprofloksacyna w pakiecie 31 pozycja 1,2 i 4 była w postaci monowodzianu?

13 Pytanie nr 72 Dotyczy: pakiet 41, poz. 10 Czy Zamawiający w pakiecie 41 pozycja 10 wymaga, aby Metamizol inj 0,5 g / ml 5 ml x 5 miał możliwość podania maksymalnej dawki 5g na dobę, zgodnie z Zaleceniami postępowania w bólu pooperacyjnym AD 2014 i CHPL produktu? Pytanie nr 73 Dotyczy: pakiet 41, poz. 10 Czy Zamawiający wymaga aby produkt Pyralgin w pakiecie 41 pozycja 10 można było mieszać z Poltram 50 i Poltram 100, 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań.? Pytanie nr 74 Dotyczy: pakiet 13, poz. 17 i 18 Czy zamawiający wymaga aby midazolam w pakiecie 13 pozycja 17 i 18 posiadał w swoim składzie edetynian sodu, który zapobiega powstawaniu niewielkich ilości osadów spowodowanych wytrącaniem się produktów interakcji szkła z płynem ampułkowym, co wpływa na stabilność i jakość midazolamu? Pytanie nr 75 Dotyczy: pakiet 13, poz. 17 i 18 Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie 13 pozycja 17 i 18 midazolam miał zarejestrowaną możliwość mieszania w jednej strzykawce z produktem Morphini Sulfas WZF?