dotyczy: postępowania na dostawę leków do Aptek Szpitalnych 36 zadań

Transkrypt

1 Toruń, dnia r. W.Sz.Z: TZ /17 W/g listy adresowej dotyczy: postępowania na dostawę leków do Aptek Szpitalnych 36 zadań W związku z otrzymanymi zapytaniami do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, Zamawiający wyjaśnia: Pytanie Nr 1, dot. wzoru umowy 3 ust. 3 Czy Zamawiający dopuści składanie zamówień cząstkowych na formularzach Wykonawcy dla asortymentu zawartego w zadaniu nr 34 poz. 1? wzory formularzy: zamówienia i oświadczenia świadczeniodawcy w załączeniu Pytanie Nr 2, dot. Załącznika Nr 2/34 Prosimy Zamawiającego aby doprecyzował jaką ilość opakowań leku należy wycenić w zadaniu nr 34 poz. 1 (Olaparyb)? Należy wycenić 10 op. Pytanie Nr 3, dot. wzoru umowy 4 ust. 1 i 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie o połowę wysokości kar umownych? i pozwoli na wprowadzenie modyfikacji do zapisów wzoru umowy poprzez nadanie 4 ust. 1 i 2 nowego brzmienia:,, 1. Strony ustalają, że z tytułu nieterminowej dostawy Zamawiający może naliczyć Wykonawcy kary umowne w wysokości: a) 0,25% wartości brutto niezrealizowanej dostawy za każdy dzień opóźnienia w dostawie trwającego do 3 dni, b) 1,5% wartości brutto niezrealizowanej dostawy za każdy dzień opóźnienia w dostawie trwającego powyżej 3 dni. 2. Z tytułu nienależytego wykonania umowy z wyłączeniem opóźnienia określonego w ust. 1 pkt. a i b Wykonawca zobowiązany będzie zapłacić Zamawiającemu karę umowną w wysokości 5% wartości brutto nienależycie zrealizowanej części umowy. Pytanie Nr 4 Czy w sytuacji gdy, siedziba firmy/osoba uprawniona do podpisania umowy w imieniu Wykonawcy znajduje się w poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający wyrazi zgodę na przesłanie umowy do podpisu na adres Wykonawcy? Tak. Pytanie Nr 5, dot. Zadania Nr 33 poz. 16 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 33 poz. nr 16 tj. produktu leczniczego Neo-Recormon oraz utworzenie odrębnego zadania celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej? 1

2 Pytanie Nr 6, dot. wzoru umowy 3 ust. 6 Do treści 3 ust.6 projektu umowy. Skoro Zamawiający przewiduje dostawy sukcesywne, zgodne z bieżącym zapotrzebowaniem, czyli nie przewiduje konieczności dłuższego przechowywania zamówionych produktów w magazynie apteki szpitalnej, to dlaczego wyznacza warunek 12-miesięcznego okresu ważności zamówionych towarów? Wskazujemy przy tym, że zgodnie z Prawem farmaceutycznym produkty lecznicze do ostatniego dnia terminu ważności są pełnowartościowe i dopuszczone do obrotu. W związku z powyższym prosimy o skrócenie wymaganego terminu ważności przynajmniej do 6 m-cy od daty dostawy lub dopisanie do 3 ust.6 projektu umowy następującej treści: "..., dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego." Zamawiający podtrzymuje wymóg zawarty w SIWZ. Pytanie Nr 7, dot. wzoru umowy 4 ust. 1 pkt. b Do 4 ust.1 pkt b) projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kar umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru poprzez wprowadzenie zapisu o karze w wysokości 1,5% wartości NIEDOSTARCZONEGO w terminie zamówienia za każdy rozpoczęty dzień zwłoki trwającego powyżej 3 dni? Pytanie Nr 8, dot. wzoru umowy 4 ust. 2 Do 4 ust.2 projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wymiaru kary z tytułu nienależnego wykonania umowy do 5% wartości brutto nienależycie zrealizowanej części umowy? Pytanie Nr 9, dot. wzoru umowy 4 ust. 3 Do treści 4 ust.3 projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką wynikającą z treści art. 552 k.c.: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Pytanie Nr 10, dot. wzoru umowy 5 ust. 6 Do 5 ust.6 projektu umowy. Prosimy o dopisanie po pierwszym akapicie:"..pod warunkiem, ze wykonawca będzie posiadał taką informację". Instrument dzielenia ryzyka jest zawierany przez Producenta z Ministrem Zdrowia. Pytanie Nr 11 Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż zamieszczona w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Zgodnie z zapisem zawartym w SIWZ w rozdziale IX pkt. 6 Pytanie Nr 12 Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. drażetek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast kapsułek i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast drażetek i odwrotnie. Kapsułek zamiast drażetek i odwrotnie. Tabletek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie.? Zamawiający nie jest w stanie udzielić jednoznacznej odpowiedzi ponieważ pytanie jest zbyt ogólne. Należałoby sprecyzować o jakie konkretne preparaty chodzi. 2

3 Pytanie Nr 13 Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. ampułek zamiast fiolek i odwrotnie? Zamawiający nie jest w stanie udzielić jednoznacznej odpowiedzi ponieważ pytanie jest zbyt ogólne. Należałoby sprecyzować o jakie konkretne preparaty chodzi. Pytanie Nr 14 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Zadania: - nr 25 poz. 5, ze względu na zakończoną produkcję oraz brak stosownego zamiennika? - nr 25 poz. 12, ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - nr 25 poz. 31, ze względu na problem z dostępnością oraz brak stosownego zamiennika? - nr 25 poz. 56, ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - nr 25 poz. 61, ze względu na zakończoną produkcję oraz brak stosownego zamiennika? - nr 25 poz. 79, ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - nr 25 poz. 108, ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - nr 25 poz. 112, ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - nr 28 poz. 2, ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - nr 29 poz. 2, ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - nr 29 poz. 7, ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - nr 29 poz. 8, ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - nr 29 poz. 42, ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? Preparat zamienny jest dostępny na jednorazowe zezwolenie Ministerstwa Zdrowia i nie możemy zagwarantować ciągłości dostaw? - nr 30 poz. 4, ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - nr 30 poz. 42, ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - nr 30 poz. 43, ze względu na zakończoną produkcję oraz brak stosownego zamiennika? - nr 31 poz. 10, ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - nr 31 poz. 13, ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - nr 31 poz. 19, ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - nr 31 poz. 24, ze względu na problem z dostępnością oraz brak stosownego zamiennika? - nr 31 poz. 28, ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - nr 31 poz. 43, ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - nr 31 poz. 47, ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - nr 31 poz. 57, ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - nr 31 poz. 63, ze względu na problem z dostępnością oraz brak stosownego zamiennika? - nr 31 poz. 64, ze względu na problem z dostępnością oraz brak stosownego zamiennika? - nr 31 poz. 71, ze względu na problem z dostępnością oraz brak stosownego zamiennika? - nr 32 poz. 4, ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - nr 32 poz. 11, ze względu na czasowe problemy z dostępnością oraz brak stosownego zamiennika? 3

4 - nr 32 poz. 24, ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - nr 32 poz. 27, ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - nr 32 poz. 67, ze względu na zakończoną produkcję oraz brak stosownego zamiennika? - nr 32 poz. 68, ze względu na zakończoną produkcję oraz brak stosownego zamiennika? - nr 35 poz. 2, ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - nr 35 poz. 4, ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie. Zgodnie z zapisem zawartym w SIWZ w rozdziale III pkt. 5. Pytanie Nr 15, dot. Zadania Nr 25 poz. 8 Czy Zamawiający wyrazi zgodę w Zadaniu nr 25 poz. 8 na wycenę preparatu 10mg/g aerozol na skórę 30ml, ze względu na brak dostępności produktu wskazanego w SIWZ i jest to jedyny dostępny zamiennik? W przypadku pozytywnej odpowiedzi, zwracamy się z prośbą o podanie prawidłowej ilości opakowań, jaką Pytanie Nr 16, dot. Zadania Nr 27 poz. 22 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę w Zadaniu nr 27 poz. 22 preparatu Nutramigen 1 LGG400g, ze względu na brak 425g? W przypadku pozytywnej odpowiedzi, zwracamy się z prośbą o podanie prawidłowej ilości opakowań, jaką Zamawiający wyraża zgodę. Wykonawca musi przeliczyć ilość sztuk z zachowaniem ilości zamawianej przez Zamawiającego. Pytanie Nr 17, dot. Zadania Nr 27 poz. 23 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę w Zadaniu nr 27 poz. 23 preparatu Nutramigen 2 LGG 400g, ze względu brak pojemności 425g? W przypadku pozytywnej odpowiedzi, zwracamy się z prośbą o podanie prawidłowej ilości opakowań, jaką Zamawiający wyraża zgodę. Wykonawca musi przeliczyć ilość sztuk z zachowaniem ilości zamawianej przez Zamawiającego. Pytanie Nr 18, dot. Zadania Nr 28 poz. 16 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę w zadaniu nr 28 poz. 16 preparatu Terlipressini acetas 0,2mg/ml;5ml,inj,5f. W przypadku pozytywnej odpowiedzi zwracamy się z prośbą o podanie prawidłowej ilości opakowań, jaką Pytanie Nr 19, dot. Zadania Nr 30 poz. 37 Czy Zamawiający w zadaniu nr 30 poz. 37 dopuści wycenę preparatu posiadającego 120 dawek, ze względu na brak preparatu posiadającego 60 dawek? W przypadku pozytywnej odpowiedzi, zwracamy się z prośbą o podanie prawidłowej ilości opakowań, jaką Zamawiający wyraża zgodę. Wykonawca musi przeliczyć ilość opakowań z zachowaniem ilości zamawianej przez Zamawiającego. 4

5 Pytanie Nr 20, dot. Zadania Nr 6 poz. 5 Czy Zamawiający w postępowaniu nr W.Sz.Z: TZ /17 na dostawę: leków do Aptek Szpitalnych 36 zadań, załącznik nr 2/6, zadanie nr 6, poz. 5 dopuści zamianę niejonowego liniowego środka kontrastowego Optimark na jonowy makrocykliczny środek kontrastowy Dotarem ze względu na zalecenia europejskiej komisji d/s leków o zawieszeniu pozwoleń na dopuszczenie do obrotu czterech liniowych środków kontrastowych opartych na gadolinie (GBCA): 1. Gadobenic acid, marketed as MultiHance by Bracco Diagnostics Inc. 2. Gadodiamide, marketed as Omniscan by GE Healthcare 3. Gadopentetic acid, marketed as Magnevist by Bayer HealthCare Pharmaceuticals 4. Gadoversetamide, marketed as OptiMARK by Mallinckrodt Inc. (Guerbet) ze względu na dowody gromadzenia gadolinu w mózgu i obawy z tym związane. Pytanie Nr 21 Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący się postacią przy zachowaniu tej samej drogi podania np. wymagana w SIWZ tabletka a równoważnik ma postać drażetki, kapsułki, kapsułki twardej, tabletki powlekanej lub drażowanej (amp. za fiolkę i odwrotnie; krem, żel za maść lub odwrotnie)? Zamawiający nie jest w stanie udzielić jednoznacznej odpowiedzi ponieważ pytanie jest zbyt ogólne. Należałoby sprecyzować o jakie konkretne leki chodzi. Pytanie Nr 22 Czy można wycenić leki w opakowaniu innej wielkości niż żądana przez Zamawiającego, a ilość opakowań przeliczyć tak, aby liczba sztuk (tabl,draż,amp,kaps,fiol,gramów,kg) była zgodna ze SIWZ? Tak. Pytanie Nr 23 Jaką ilość opakowań wycenić jeżeli z przeliczeń wychodzi ilość ułamkowa np.32,33 op.? Czy zaokrąglać do pełnego opakowania w górę czy podawać ilość z 2 miejscami po przecinku Wykonawca musi przeliczyć ilość opakowań do dwóch miejsc po przecinku z zachowaniem ilości zamawianej przez Zamawiającego. Pytanie Nr 24 Jak postąpić ma oferent jeżeli w trakcie wyceny okaże się, że lek umieszczony w wykazie asortymentowym jest niedostępny na rynku (np. brak produkcji, brak dostaw do kraju, brak rejestru, brak harmonizacji, tymczasowe wstrzymanie produkcji) i nie ma leku równoważnego? Zgodnie z zapisem zawartym w SIWZ w rozdziale III pkt. 5. Pytanie Nr 25, dot. Zadania Nr 32 poz. 34 Z uwagi na podanie w opisie przedmiotu zamówienia nazwy własnej suplementu diety będącej zastrzeżonym znakiem towarowym konkretnego producenta, prosimy o dopuszczenie spełniającego te same cele zamiennika o nazwie HepaDr. o takim samym składzie substancji czynnych, mającego taki sam status rejestracyjny, w postaci tabletek powlekanych. 5

6 Pytanie Nr 26, dot. Zadania Nr 32 poz. 53 i 54 Prosimy o dopuszczenie spełniającego te same cele preparatu probiotycznego o nazwie ProbioDr. będącego preparatem złożonym i dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego, przeznaczonego do stosowania u niemowląt, dzieci i osób dorosłych, zawierającego w swoim składzie najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus i Lactobacillus helveticus w identycznym stosunku ilościowym jak w przypadku produktu wymienionego w SIWZ i w takim samym łącznym stężeniu 2 mld CFU/kapsułkę. Pytanie Nr 27, dot. Zadania Nr 32 poz. 55, 56 i 64 Prosimy o dopuszczenie spełniającego te same cele preparatu w tej samej postaci, o nazwie EnteroDr., będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego, konfekcjonowanym w postaci kapsułek z taką samą zawartością probiotycznych drożdży Saccharomyces boulardii (250 mg), w opakowaniach x 20 kaps. po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią ilość opakowań. Oferowane kapsułki mogą być łatwo otwierane, a ich zawartość rozpuszczana w niewielkiej objętości płynów i podawana w formie doustnej zawiesiny. Pytanie Nr 28, dot. Zadania Nr 32 poz. 62 i 63 Z uwagi na umieszczenie w opisie przedmiotu zamówienia nazw własnych dietetycznych środków spożywczych specjalnego przeznaczenia medycznego będących zastrzeżonymi znakami towarowymi konkretnych producentów, prosimy o dopuszczenie spełniającego te same cele preparatu będącego odpowiednikiem preparatu wymienionego w poz. 62, występującym w tej samej postaci, o nazwie LactoDr. krople, posiadającym ten sam status rejestracyjny, zawierającego taki sam szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus GG w identycznym stężeniu 1 mld CFU/kroplę. Pytanie Nr 29, dot. Zadania Nr 32 poz. 60 i 61 Z uwagi na umieszczenie w opisie przedmiotu zamówienia nazwy własnej dietetycznego środka spożywczego specjalnego przeznaczenia medycznego, zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie zaoferowania spełniającego te same cele zamiennika o nazwie Lacto 30 Dr. z takim samym statusem rejestracyjnym, identyczny szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus GG ATCC w tym samym stężeniu 3 mld CFU/kapsułk (opakowanie x 10 lub x 30 kapsułek po przeliczeniu na odpowiednią liczbę opakowań). Oferowane kapsułki mogą być otwierane, a ich zawartość rozpuszczana w niewielkiej objętości płynu i podawana w formie doustnej zawiesiny. Pytanie Nr 30 wzoru umowy 3 ust. 6 Czy Zamawiający zgodzi się na skrócenie terminu ważności dostarczanych leków z 12-u do 6-u miesięcy od daty dostarczenia? Ewentualnie czy Zamawiający zgodzi się na dopisanie w 3 ust. 6 wzoru umowy zdania: Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem ważności krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody od Zamawiającego? Pytanie Nr 31 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dołączenie oryginału wadium (wniesionego w postaci gwarancji bankowej) do oferty w przezroczystej koszulce nie związanej trwale z ofertą, co umożliwi jego późniejsze wyjęcie i odesłanie Wykonawcy, a załączenie na stałe do oferty potwierdzonej za zgodność z oryginałem kopii wadium? Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie Nr 32, dot. Zadania Nr 33 poz. 4 Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Lock ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci bezigłowej ampułki x 5ml z przeliczeniem zamawianej ilości z systemem Luer Slip, Luer Lock skuteczność potwierdzona wieloma badaniami klinicznymi w porównaniu do Heparyny, stosowany w celu utrzymania prawidłowej 6

7 drożności cewnika i/lub portu dożylnego ograniczając krwawienia ( pacjenci z HIT ), zastosowanie środków trombolitycznych jako skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne? Pytanie Nr 33, dot. Zadania Nr 33 poz. 4 Czy Zamawiający dopuści produkt o pojemności 5 ml pakowany po 20 szt. w kartonie z przeliczeniem zamawianej ilości? Pytanie Nr 34, dot. Zadania Nr 33 poz. 5 Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Lock ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci bezigłowej ampułki x 5ml z przeliczeniem zamawianej ilości z systemem Luer Slip, Luer Lock skuteczność potwierdzona wieloma badaniami klinicznymi w porównaniu do Heparyny, stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika i/lub portu dożylnego ograniczając krwawienia ( pacjenci z HIT ), zastosowanie środków trombolitycznych jako skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne? Pytanie Nr 35, dot. Zadania Nr 33 poz. 5 Czy Zamawiający dopuści produkt o pojemności 5 ml pakowany po 20 szt. w kartonie z przeliczeniem zamawianej ilości? Pytanie Nr 36, dot. Zadania Nr 25 poz. 110 i 111 Czy Zamawiający dopuści do postępowania opatrunek hemostatyczny Woundclot o wymiarach 5 cm x 5 cm wykonany z nieoksydowanej celulozy, wzmocniony na poziomie molekularnym, przeznaczony do tamowania krwawień, nie wymagający mocnego ucisku, zdolność do absorpcji płynów w kontakcie z krwią wynosi 2500% jego własnej wagi.? Pytanie Nr 37, dot. Zadania Nr 25 poz. 110 i 111 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na produkt pakowany po 2 szt. w saszetce z przeliczeniem zamawianej ilości? Pytanie Nr 38, dot. Zadania Nr 25 poz. 110 i 111 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 110 i 111 do osobnego pakietu? Pytanie Nr 39, dot. Zadania Nr 33 poz. 4 Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Flow ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci ampułkostrzykawki x 3ml (objętość 10ml) zgodna z Rekomendacją obsługi portu dożylnego stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności dostępu naczyniowego o najwyższej czystości chemicznej brak działań niepożądanych do przepłukiwania dostępu naczyniowego zapewnia skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe oraz przeciwbakteryjne potwierdzone klinicznie. Nr kat.: Opakowanie zawiera pojedynczo pakowane ampułko-strzykawki w ilości 100 sztuk z przeliczeniem zamawianej ilości. Pytanie Nr 40, dot. Zadania Nr 33 poz. 5 Czy Zamawiający dopuści produkt Praxi-Flow Praxiject 0,9 NaCl x 10ml do płukania dostępu naczyniowego i CitraFlow 4% x 3ml stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności dostępu naczyniowego o najwyższej czystości chemicznej brak działań niepożądanych zapewnia skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe oraz przeciwbakteryjne potwierdzone klinicznie. Opakowanie zawiera dwie ampułko- 7

8 strzykawki Citra-Flow i Praxiject w ilości 75 sztuk z przeliczeniem zamawianej ilości. Nr kat.: Producentem ww. produktu jest firma MedXL Europe BV Holandia. Pytanie Nr 41, dot. Zadania Nr 33 poz. 4 i 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 4 oraz pozycji 5 z Zadania 33 i stworzy osobny pakiet? Wydzielenie pozycji stworzy Zamawiającemu możliwości na składania ofert konkurencyjnych co przełoży się na efektywne zarządzanie środkami publicznymi. Pytanie Nr 42, dot. Zadania Nr 4 poz. 23 Czy Zamawiający w Zadaniu Nr 4 ze względu na zakończenie produkcji produktu: Płyn pediatryczny wyrównawczy wyrazi zgodę na wykreślenie pozycji 23 lub przeniesienie do innego pakietu? Zgodnie z zapisem zawartym w SIWZ w rozdziale III pkt. 5. Pytanie Nr 43, dot. Zadania Nr 32 poz. 62 Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym TZ /17, w pakiecie (zadaniu) Zadanie 32, w pozycji 62 dotyczącej Dicoflor krople dopuszcza możliwość zaoferowania preparatu o nazwie handlowej Floractin krople 5 ml producenta Novascon Pharmaceuticals? W załączniku specyfikacja preparatu i jego najważniejsze cechy. Pytanie Nr 44, dot. Zadania Nr 25 poz. 14 Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym TZ /17, w pakiecie (zadaniu) Zadanie 25, w pozycji 14 dotyczącej Sudocrem dopuszcza możliwość zaoferowania kremu ochronno-regenerującego o nazwie handlowej Zudolan 150g z przeliczeniem na takiej wielkości opakowania, producenta Novascon Pharmaceuticals? W załączniku opis produktu i jego najważniejsze cechy. Z poważaniem 8

9 9