WYJASNIENIE TREŚCI SPECYFIKACJI

Transkrypt

1 Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Tomaszowie Lubelskim ul. Aleje Grunwaldzkie 1, Tomaszów Lubelski tel: (0 84) , fax: (0 84) , szpital@szpital-tomaszow.pl, www: SPZOZ/P.N./05/2014 Tomaszów Lubelski dnia WYJASNIENIE TREŚCI SPECYFIKACJI Dotyczy: Postępowania przetargowego na: Dostawy produktów leczniczych nr sprawy SPZOZ/P.N./05/2014 Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Tomaszowie Lubelskim zgodnie z przepisami art. 38 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych Dz. U poz. 907 w związku ze zwróceniem się Wykonawcy o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wyjaśnia: Pytanie 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z zadania nr II pozycji nr 2, 3, 5, 8, 10, 11, 19, 34, 44, 50, 54, 56, 57 i utworzenie nowego pakietu? Pytanie 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z zadania nr III pozycji nr 2, 3, 4, 16, 17, 33, 34 i utworzenie nowego pakietu? Pytanie 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z zadania nr IV pozycji nr 35, 36, 37 i utworzenie nowego pakietu? Pytanie 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z zadania nr VIII pozycji nr 28, 30, 42, 52, 53, 102, 119, 165, 166, 173, 205 i utworzenie nowego pakietu? Pytanie 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z zadania nr X pozycji nr 7, 8, 13, 14 17, 18, 19, 24, 25, 30, i utworzenie nowego pakietu?

2 Pytanie 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z zadania nr X pozycji nr 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48 i utworzenie nowego pakietu? Pytanie 7 Czy Zamawiający wymaga aby Midazolamum w pakiecie 4 pozycja 35, 36 posiadał w swoim składzie edetynian sodu, który zapobiega powstawaniu niewielkich ilości osadów spowodowanych wytrąceniem się produktów interakcji szkła z płynem ampułkowym, dzięki czemu okres do użycia wynosi 5 lat? Pytanie 8 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 8 pozycja 97 leku Kallum Chloratum WZF 15% 10ml 50amp.? Tak Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 8 pozycja 97 leku Kallum Chloratum WZF 15% 10ml 50amp. Pytanie 9 Do treści 8 ust.2 projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką wynikającą z art. 552 k.c.: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Pytanie 10 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów umowy w 10 ust.1 pkt 3) poprzez zapis o ewentualnej karze za odstąpienie od umowy w wysokości 10% wartości brutto NIEZREALIZOWANEJ części przedmiotu umowy? Pytanie 11 Czy zamawiający wymaga w zadaniu VIII Produkty lecznicze różne pakiet 2 * w pozycji 144 (Oxytocin) zaoferowania produkty w opakowaniu 5amp. 1ml? Tak Zamawiający wymaga w zadaniu VIII Produkty lecznicze różne pakiet 2 * w pozycji 144 (Oxytocin) zaoferowania produkty w opakowaniu 5amp. 1ml. Pytanie 12 Czy zamawiający wymaga w zadaniu VIII produkty lecznicze różne pakiet 2* w pozycji 144 zaoferowania produktu z zarejestrowanymi wskazaniami w: - Indukcja i stymulacja porodu - Kontroli krwawienia poporodowego i atonii macicy - Leczeniu wspomagającym niepełnego lub dodatkowego poronienia - Diagnostyce: do oceny płodowo łożyskowej wydolności oddechowej w ciążach wysokiego ryzyka (test oksytocynowy) Tak Zamawiający wymaga w zadaniu VIII produkty lecznicze różne pakiet 2* w pozycji 144 zaoferowania produktu z zarejestrowanymi wskazaniami w: - Indukcja i stymulacja porodu - Kontroli krwawienia poporodowego i atonii macicy - Leczeniu wspomagającym niepełnego lub dodatkowego poronienia 2

3 - Diagnostyce: do oceny płodowo łożyskowej wydolności oddechowej w ciążach wysokiego ryzyka (test oksytocynowy). Pytanie 13 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu 1 pozycja 1-6, 8-17, 19, 21,25 opakowań KabiPac? Pytanie 14 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu 1 pozycja 18 produktu leczniczego 10 % DEXTRANUM w butelce szklanej 500ml? Pytanie 15 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu 1 pozycja 20, 21 produktu leczniczego Mannitol 20% w opakowaniu szklanym? Pytanie 16 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu 1 pozycja 23 produktu leczniczego Volulyte 6% - 6% Hydroxyetyloskrobia m.cz.130/0,38-0,45 w roztworze zbilansowanym elektrolitów (Na, K, Mg, Cl, anion organiczny: octan) w opakowaniu worek 500ml? Pytanie 17 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu 6 pozycja 1 produktu leczniczego AMINOSTERIL KE 10% - bez węglowodanów i fosforanów, z elektrolitami 500ml? Pytanie 18 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu 6 pozycja 2 produktu leczniczego AMINOSTERIL N - HEPA 8% 500ml? Pytanie 19 Czy Zamawiający w zadaniu 6 w pozycji 4 wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego Kabiven Peripheral do żywienia pozajelitowego do podawania obwodowo lub centralnie, zawierającego aminokwasy 34,0g, glukozę 97,0g, emulsję tłuszczową 51,0g, azot 5,4g i energię niebiałkową 900 kcal objętość 1440ml? Pytanie 20 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu 6 pozycja 5 worka 3 komorowego Kabiven do żywienia pozajelitowego do podawania centralnie, zawierającego aminokwasy 51,0g, glukozę 150,0g, emulsję tłuszczową 60,0g, azot 8,1g i energię niebiałkową 1200 kcal objętość 1540ml? 3

4 Pytanie 21 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu 6 pozycja 6 witamin rozpuszczalnych w wodzie(soluvit N) i tłuszczach(vitalipid N Adult) konfekcjonowanych osobno? Podczas przygotowania mieszaniny żywieniowej ampułka witamin rozpuszczalnych w tłuszczach służy jako rozpuszczalnik liofilizatu witamin rozpuszczalnych w wodzie. W przypadku preparatu witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach konieczne jest przygotowanie roztworu tychże witamin w oparciu o inny rozpuszczalnik np. woda do wstrzykiwań, NaCl 0,9%. Proponowane przez nas preparaty, pomimo że są konfekcjonowane osobno stanowią równoważnik preparatu witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach a ich przygotowanie jest łatwe i nieskomplikowane. Preparat Vitalipid N Adult zawiera dodatkowo w swoim składzie witaminę K zalecaną w standardach żywienia pozajelitowego przez Polskie Towarzystwo Żywienia Pozajelitowego i Dojelitowego. Pytanie 22 Czy Zamawiający w zadaniu 6 w pozycji 8 wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego SMOFKabiven Peripheral zawierającego 10% roztwór aminokwasów 38,0g z tauryną, 6,2g azotu, glukozę z elektrolitami i cynkiem oraz unikalną emulsją tłuszczową 34g (30% oleju sojowego, 30% MCT, 25% oleju z oliwek, 15% oleju rybiego) węglowodany 85g o energii pozabiałkowej 700 kcal, pojemności 1206ml? Pytanie 23 Czy Zamawiający w zadaniu 6 w pozycji 9 wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego Kabiven Peripheral do żywienia pozajelitowego do podawania obwodowo lub centralnie, zawierającego aminokwasy 45,0g, glukozę 130,0g, emulsję tłuszczową 68,0g, azot 7,2g i energię niebiałkową 1200 kcal objętość 1920ml? Pytanie 24 Pakiet II, poz. 22 Czy Zamawiający w pakiecie II pozycji nr 22 wyrazi zgodę na zaproponowanie produktu równoważnego, gąbki kolagenowej gdzie 1cm² gąbki o grubości 0,5 cm zawiera 2,8mg kolagenu ze ścięgien końskich, impregnowanej siarczanem gentamycyny 192mg (co odpowiada 105,6-137,28 mg gentamycyny) o wymiarach 12x8x0,5 cm zarejestrowanej pod nazwą handlową GentaFleece? Pytanie 25 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 22 z Pakietu II? Pytanie 26 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 1 pozycja 20,21 preparatu Mannitol o stężeniu15% w opakowaniu typu worek Viaflo, o pojemności 100ml i 250ml, ponieważ: - Mannitol 15 % i 20% mają wskazania do stosowania w tych samych jednostkach chorobowych a dawkowanie mieści się w rozpiętości zakresu terapetycznego leku - Roztwory Mannitolu 15% nie krystalizują podczas przechowywania w temperaturze pokojowej (w przeciwieństwie do mannitolu 20%), a zatem może być gotowy do użycia bez czasochłonnego rozpuszczania w gorącej kąpieli wodnej - Nadruk informacji o leku na worku Viaflo zabezpiecza użytkownika przed odklejeniem etykiety oznakowania leku przez co zmniejsza możliwość wystapienia pomyłki Mannitol 15% w worku Viaflo eliminuje ryzyko stłuczenia opakowania oraz zapewnia łatwość zawieszenia przy pacjencie ze względu na wieszak stanowiący integralną część worka. 4

5 Pytanie 27 Pakiet 2 Dotyczy Zadania Nr VIII, poz 173. W związku z tym, że na rynku znajdują się obecnie co najmniej dwa produkty sevofluranu różniące się systemem wlewowym (napełniania) parowników i obydwa gwarantują bezpieczeństwo zarówno dla obsługi medycznej jak i pacjentów i są powszechnie stosowane w jednostkach szpitalnych, a zawarty w SIWZ opis przedmiotu zamówienia ( Sevofluranum, płyn, wziew.d/zniecz.og.,250 ml, butelka z fabrycznie zamontowanym adapterem ) wskazuje wyraźnie jednego producenta firmę Abbvie( dawniej Abbott Labolatories Poland Sp. z o.o. ) i jej produkt Sevorane, zwracamy się z zapytaniem czy Zamawiający dopuści preparat sevofluranu ( Sevoflurane Baxter ) w butelce 250 ml wyposażonej w system wlewowy Dreager Fill tj adapter wielokrotnego użytku (Adapter nakręcony na butelkę, stanowi szczelny bezpośredni system napełniania parownika umożliwiający bezpieczne uzupełnianie parowników), wraz z bezpłatnym użyczeniem parowników firmy Dreager kompatybilnych z systemem i aparatami do znieczulenia w ilości wymaganej przez Zamawiającego? Pytanie 28 Czy Zamawiający w zadaniu nr II poz. 29 i poz. 30 (Meropenemum pr. do sporządzania r-r do wstrzyk.lub infuzji) wymaga, aby trwałość roztworu preparatu meropenemu po przygotowaniu wynosiła ponad 1 godzinę? Pytanie 29 Czy Zamawiający w zadaniu nr VIII poz. 28 (Betaloc, 1 mg/ml, r-r do wstrzyk.., x5 amp.5 ml) wymaga, aby preparat metoprolol bursztynianu ( Metoprololi succinas ) posiadał zarejestrowane wskazanie w leczeniu zaburzeń rytmu serca takich jak: tachykardie nadkomorowe, ekstrasystolie pochodzenia komorowego i migotanie przedsionków? Zamawiający w zadaniu nr VIII poz. 28 wymaga preparatu METOPROLOLI TARTRAS Pytanie 30 Czy Zamawiający w zadaniu nr VIII poz. 119 (Bupivacaini hydrochloridum 5mg/ml, r-r do wstrzyk., x5 amp.4 ml) wymaga zaoferowania produktu pakowanego w jałowe blistry? Pytanie 31 Czy Zamawiający w zadaniu nr VIII poz. 165 i poz. 166 (Pulmicort) wymaga, aby preparat posiadał zarejestrowane wskazanie - ostre zapalenie krtani, tchawicy i oskrzeli? Tak Zamawiający wymaga, aby preparat posiadał zarejestrowane wskazanie - ostre zapalenie krtani, tchawicy i oskrzeli. 5