Zalecenia dotyczące pozarejestracyjnego stosowania rapamycyny (Rapamune) w stwardnieniu guzowatym



Podobne dokumenty
Wykrywanie, diagnostyka i leczenie chorób rzadkich na przykładzie stwardnienia guzowatego

Nowy program terapeutyczny w RZS i MIZS na czym polega zmiana.

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Piotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi

Dysregulacja szlaku mtor i rola rapamycyny i jej analogów w leczeniu chorób neurologicznych

Leki, zarejestrowane i stosowane aktualnie w krajach UE do leczenia onkologicznego i Stwardnienia Guzowatego.

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Stwardnienie guzowate

ABC hepatologii dziecięcej - modyfikacja leczenia immunosupresyjnego u pacjenta z biegunką po transplantacji wątroby

Dagmara Samselska. Przewodnicząca Unii Stowarzyszeń Chorych na Łuszczycę. Warszawa 20 kwietnia 2016

10 WSKAZÓWEK DLA CHORYCH NA NOWOTWORY ZŁOŚLIWE GRUCZOŁÓW ŚLINOWYCH Rozpoznanie choroby JAKIE SĄ PRZYCZYNY?

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

CO TO JEST STAWARDNIENIE GUZOWATE (TSC)

Postępowanie orzecznicze wobec kierowców z zaburzeniami tolerancji węglowodanów i cukrzycą

KWALIFIKACJA I WERYFIKACJA LECZENIA DOUSTNEGO STANÓW NADMIARU ŻELAZA W ORGANIZMIE

3. Promocja obje ci sa Rekomenduja cy, którzy spełnia ła cznie naste puja ce warunki:

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Aneks II. Niniejsza Charakterystyka Produktu Leczniczego oraz ulotka dla pacjenta stanowią wynik procedury arbitrażowej.

ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA

P R O G R A M marca 2018 r. ZAKOPANE

Padaczka lekooporna - postępowanie. Joanna Jędrzejczak Klinika Neurologii i Epileptologii, CMKP Warszawa

Przegląd epidemiologiczny metod diagnostyki i leczenia łagodnego rozrostu stercza na terenie Polski.

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

30. DWULETNIA OBSERWACJI WYNIKÓW PROFILAKTYKI I LECZENIA OSTEOPOROZY. PROGRAM POMOST

Choroby ultra-rzadkie Warszawa, 12 marca Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Zasady leczenia nowo rozpoznanej padaczki

(ICD-10 M 05, M 06, M 08)

Leczenie Hemlibra przypadki kliniczne (doświadczenia własne)

Symultaniczny PET/MR zastosowanie w pediatrii

Leczenie systemowe raka nie-jasnokomórkowego

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Podsumowanie u zarządzania rzyzkiem dla produktu leczniczego Cartexan przeznaczone do publicznej wiadomości

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 grudnia 2011 r.

LECZENIE NOWOTWORÓW PODŚCIELISKA PRZEWODU POKARMOWEGO (GIST) (ICD-10 C 15, C 16, C 17, C 18, C 20, C 48)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

REGULAMIN ZAJE C Z METODYKI NAUCZANIA PIERWSZEJ POMOCY I KWALIFIKOWANEJ PIERWSZEJ POMOCY

Program dotyczy wyłącznie kontynuacji leczenia pacjentów włączonych do programu do dnia

Nowe możliwości leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej

RAK NERKOWO-KOMÓRKOWY UOGÓLNIONE STADIUM PRZEWLEKŁA CHOROBA // DŁUGOŚĆ LECZENIA

FARMAKOTERAPIA STWARDNIENIA ROZSIANEGO TERAŹNIEJSZOŚĆ I PRZYSZŁOŚĆ

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

ZBYT PÓŹNE WYKRYWANIE RAKA NERKI ROLA LEKARZA PIERWSZEGO KONTAKTU

Immunoterapia w praktyce rak nerki

Przegląd wiedzy na temat leku Simponi i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie

Lek BI w porównaniu z lekiem Humira u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką łuszczycą plackowatą

Wytyczne postępowania dla lekarzy POZ i lekarzy medycyny pracy w zakresie raka nerki, pęcherza moczowego i prostaty 2011

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie glejaków mózgu Załącznik nr 6 do Zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 r.

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Cytrynian kofeiny w codziennej praktyce u wcześniaków z Zespołem Zaburzeń Oddychania wyniki badania ogólnopolskiego

Depresja Analiza kosztów ekonomicznych i społecznych

LECZENIE CHORYCH NA PRZEWLEKŁĄ BIAŁACZKĘ SZPIKOWĄ (ICD-10 C 92.1)

WCZESNE OBJAWY CHOROBY NOWOTWOROWEJ U DZIECI

Agencja Oceny Technologii Medycznych

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM I EPOPROSTENOLEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

Praktyczne stosowanie terapii celowanej w hematologii aktualne problemy

PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL

Przełom I co dalej. Anna Kostera-Pruszczyk Katedra i Klinika Neurologii Warszawski Uniwersytet Medyczny

Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zawieszenia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu przedstawione przez Europejską Agencję Leków

Specjalności. Warunki GINEKOLOGIA ONKOLOGICZNA HEMATO-ONKOLOGIA DZIECIĘCA TRYB AMBULATORYJNY ENDOKRYNOLOGIA HOSPITALIZACJA

SPIS TREŒCI. Przedmowa przewodnicz¹cego Rady Naukowej Czasopisma Aptekarskiego Rozdzia³ 1

ACYTRETYNA W DERMATOLOGII PEDIATRYCZNEJ: CZY MA UGRUNTOWANE MIEJSCE? Danuta ROSIŃSKA - BORKOWSKA

Leczenie przeciwpłytkowe w niewydolności nerek (PCHN) Dr hab. Dorota Zyśko, prof. nadzw Łódź 2014

LECZENIE NOWOTWORÓW PODŚCIELISKA PRZEWODU POKARMOWEGO (GIST) (ICD-10 C 15, C 16, C 17, C 18, C 20, C 48)

Rak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego. Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa

Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji

dzienniczek pacjenta rak nerki

Rak piersi. Doniesienia roku Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie

Stosowanie preparatu BioCardine900 u chorych. z chorobą wieńcową leczonych angioplastyką naczyń

Aneks IV. Wnioski naukowe i podstawy do zmiany warunków pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

Gamma Knife bezinwazyjna alternatywa dla leczenia operacyjnego guzów wewnątrzczaszkowych oraz innych patologii mózgu

Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

Długoterminowa skuteczność golimumabu u pacjentów z zapalnymi spondyloartropatiami wtorek, 03 lutego :06

Czy wiemy jak u chorych na raka gruczołu krokowego optymalnie stosować leczenie systemowe w skojarzeniu z leczeniem miejscowym?


LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

Katarzyna Pogoda Warszawa, 23 marca 2017 roku

dr n. med. Paweł Nurzyński, prof. dr hab. n. med. Andrzej Deptała Klinika Onkologii i Hematologii, Centralny Szpital Kliniczny MSW w Warszawie

Danuta Ryglewicz Instytut Psychiatrii i Neurologii

Udary mózgu w przebiegu migotania przedsionków

Lewodopa, substancje należące do agonistów dopaminy oraz inhibitorów katecholo-o-metylotransferazy oraz ryzyko zaburzeń kontroli impulsów (ICDs)

Choroby ultra-rzadkie. Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

LECZENIE CHOROBY LE NIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Producent P.P.F. HASCO-LEK S.A nie prowadził badań klinicznych mających na celu określenie skuteczności produktów leczniczych z ambroksolem.

Część A Programy lekowe

Leczenie padaczki lekoopornej podstawy racjonalnej politerapii

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Aneks IV. Wnioski naukowe

WYNIKI. typu 2 są. Wpływ linagliptyny na ryzyko sercowo-naczyniowe i czynność nerek u pacjentów z cukrzycą typu 2 z ryzykiem

12 SQ-HDM Grupa farmakoterapeutyczna: Wyciągi alergenowe, kurz domowy; Kod ATC: V01AA03

MEDYCYNA WIEKU PODESZŁEGO REGULAMIN ZAJĘĆ

Badania laboratoryjne (i inne) są wykonywane w jednych z najlepszych na świecie laboratoriów.

POLSKIE TOWARZYSTWO OKULISTYCZNE

Symago (agomelatyna)

Transkrypt:

Zalecenia dotyczące pozarejestracyjnego stosowania rapamycyny (Rapamune) w stwardnieniu guzowatym Stwardnienie guzowate jest genetycznie uwarunkowana choroba o cze stos ci 1:6000 osób w populacji ogólnej. Do głównych objawów choroby nalez a padaczka oraz liczne nowotwory łagodne w nerek, mózgu, serca, wa troby oraz guzki siatkówki. Patomechanizm choroby polega na braku lub niedostatecznym hamowaniu szlaku mtor, odgrywaja cego istotna role zarówno w nowotworzeniu, jak i w indukowaniu napadów padaczkowych, co udowodniły prace z ostatnich kilku lat [1, 2]. Badania przedkliniczne i kliniczne nad zastosowaniem inhibitorów szlaku mtor w stwardnieniu guzowatym doprowadziły w ostatnich 4 latach do wydania zgody przez FDA (USA) oraz EMA (Europa) na rejestracje jednego z inhibitorów szlaku mtor, everolimusu (Novartis), do stosowania w leczeniu guzów mózgu SEGA (podwys ciółkowych gwiaz dziaków olbrzymiokomórkowych) oraz guzów nerek angiomiolipoma (AML) u chorych z ta jednostka chorobowa. Odwracaja c podstawowy mechanizm prowadza cy do wyste powania objawów chorobowych, inhibitory mtor wykazuja takz e korzystne działanie na inne objawy stwardnienia guzowatego, dla których ewerolimus nie ma rejestracji, m.in. na padaczke oraz rosna ce zmiany skórne. Aktualnie sa znane i stosowane w praktyce klinicznej 2 inhibitory szlaku mtor: ewerolimus (Votubia, Afinitor firmy Novartis) posiadaja cy rejestracje FDA i EMA do leczenia guzów SEGA (niezalez nie od wieku pacjenta) i AML (u pacjentów powyz ej 18 roku z ycia) w stwardnieniu guzowatym, oraz sirolimus (rapamycyna Wyeth/Pfizer) stosowany w transplantologii oraz w onkologii (np. rak jasnokomórkowy nerki), ale nieposiadaja cy rejestracji do stosowania w stwardnieniu guzowatym. Pomimo braku rejestracji istnieje szereg publikacji dokumentuja cych korzystne działanie sirolimusu w leczeniu stwardnienia guzowatego, zwłaszcza w odniesieniu do guzów nerek, guzów mózgu (SEGA), oraz lekoopornych napadów padaczkowych. Wskazane jest stosowanie leków zgodnie z ich rejestracja i w kaz dym przypadku, jes li istnieje taka moz liwos ć, u chorego ze stwardnieniem guzowatym i guzem SEGA lub AML nalez y da z yć do zastosowania leku zarejestrowanego. W sytuacjach, które nie sa obje te rejestracja leku, lub gdy zastosowanie leku zarejestrowanego nie jest moz liwe z innych przyczyn (brak tolerancji, inne), moz na rozwaz yć zastosowanie leku niezarejestrowanego, biora c pod uwage dane dotycza ce jego skutecznos ci i bezpieczeństwa doste pne w literaturze. 1. Guzy nerek. Jedynym zarejestrowanym do stosowania w AML związanym ze stwardnieniem guzowatym inhibitorem mtor jest ewerolimus. Zgodnie z charakterystyką produktu, wskazaniem do 1

tego leczenia są guzy AML nerek, u dorosłych pacjentów ze stwardnieniem guzowatym, którzy wymagają leczenia, ale nie jest u nich konieczne pilne leczenie chirurgiczne. Należy jednak zauważyć, że istnieje również grupa dzieci, które leczenia z powodu AML wymagają. Grupa ta nie jest objęta rejestracją ewerolimusu. Aktualnie istnieja w pis miennictwie opisy kazuistyczne oraz kilka zainicjowanych przez badaczy badań potwierdzaja cych skutecznos ć sirolimusu w leczeniu guzów AML [3]. Pierwszym wie kszym badaniem było badanie u 25 chorych z guzami AML, którzy otrzymywali lek przez pierwszych 12 miesie cy. W tym czasie stwierdzono zmniejszenie guza s rednio do 53% jego pierwotnej obje tos ci. W czasie kolejnych 12 miesie cy obserwacji bez leku guzy odrosły s rednio do 86% pierwotnej obje tos ci sprzed badania [4]. W nierandomizowanym badaniu II fazy Davies i wsp. wykazali zmniejszenie guzów AML na leczeniu sirolimusem u wszystkich 16 chorych, w tym u 8, o co najmniej 30% [5]. Cabrera-Lopez i wsp. [6] w dwuletnim, prospektywnym, niezas lepionym badaniu II/III fazy u 17 chorych powyz ej 10 r.z. leczonych sirolimusem wykazali zmniejszenie guzów AML (o co najmniej 50%) u 59% pacjentów. Przegla d pis miennictwa dotycza cego skutecznos ci sirolimusu w guzach AML opublikowali ostatnio Peng i wsp. [7]. 2. Guzy mózgu SEGA Jedynym inhibitorem mtor zarejestrowanym do stosowania w guzach SEGA,związanym ze stwardnieniem guzowatym jest ewerolimus. Zgodnie z charakterystyką produktu, wskazaniem do tego leczenia są guzy SEGA u pacjentów ze stwardnieniem guzowatym, niezależnie od wieku, którzy wymagają leczenia, ale nie mogą być skutecznie leczeni chirurgicznie. W sytuacjach, gdy nie jest możliwe zastosowanie leku zarejestrowanego, można rozważyć zastosowanie sirolimusu, w stosunku do którego istnieją opublikowane dane na temat skuteczności i bezpieczeństwa w leczeniu guzów SEGA związanych ze stwardnieniem guzowatym. Pierwsza publikacja nt. leczenia guzów mózgu SEGA sirolimusem przedstawili Franz i wsp. [8]. Wykazali oni zmniejszenie guzów SEGA u wszystkich 5 chorych leczonych rapamycyna. Po przerwaniu leczenia obserwowano odrost guza. Ponowne wła czenie powodowało ponowny regres wielkos ci nowotworu. Aktualnie pacjenci kontynuuja leczenie rapamycyna. Jest to najdłuz ej leczona grupa chorych z guzami SEGA leczona inhibitorami mtor. Czas obserwacji przekracza 8 lat (dane niepublikowane od autora). W pis miennictwie istnieje szereg opisów kazuistycznych i jedno niezas lepione badanie porównuja ce skutecznos ć sirolimusu i everolimusu na kilkuosobowej grupie chorych z guzami SEGA. Autorzy nie stwierdzili istotnych róz nic w skutecznos ci oraz bezpieczeństwie mie dzy lekami [9]. 2

3. Leczenie padaczki Nie ma dotychczas żadnego zarejestrowanego dla tego wskazania inhibitora mtor, istnieje jednak wiele danych wskazujących na korzystny wpływ leczenia ewerolimusem lub rapamycyną na kontrolę napadów w padaczce związanej ze stwardnieniem guzowatym. Badania na zwierze tach, jak równiez badania ludzkich ognisk padaczkorodnych wskazuja, z e zaburzenia aktywnos ci szlaku mtor wyste puja ce w stwardnieniu guzowatym wia z a sie z nieprawidłowym przekaz nictwem GABAergicznym i sa przyczyna padaczki obserwowanej u 80-90% chorych z tym zespołem [10, 11]. W otwartych badaniach klinicznych ewerolimusu udokumentowano juz skutecznos ć tego inhibitora mtor w padaczce w stwardnieniu guzowatym [12], a obecnie prowadzone sa wieloos rodkowe, zas lepione, randomizowane badania tego leku w padaczce lekoopornej (badanie EXIST3, Novartis). W odniesieniu do sirolimusu potwierdzono tego typu działanie w badaniach na zwierze tach [1, 13] i na niewielkich grupach pacjentów [9, 14], ale nie prowadzono dotychczas z adnych duz ych, randomizowanych badań klinicznych. Nalez y podkres lić, z e w czasie prowadzonych u chorych ze stwardnieniem guzowatym kuracji inhibitorami mtor podawanymi doustnie z powodu guzów nerek i mózgu dokumentuje sie skutecznos ć tego typu leczenia takz e w stosunku wielu innych objawów stwardnienia guzowatego [15]. Zarówno w przypadku stosowania w guzach mózgu, jak i nerek, dowiedziono niezbicie, z e przerwanie leczenia inhibitorem mtor prowadzi do odrostu guza. Z tego wzgle du leczenie inhibitorem mtor powinno być podejmowane u tych chorych u których jest to konieczne, i be dzie prowadzone być moz e przez wiele lat. Praktyczne uwagi dotyczące stosowania rapamycyny (Sirolimusu/Rapamune) w stwardnieniu guzowatym Dawkowanie: Leczenie rapamycyna prowadzi sie nie tyle w oparciu o s cis le okres lona dawke, co o utrzymywane ste z enie leku we krwi. Z tego wzgle du musi być prowadzona kontrola ste z enia leku. Badania te nalez y wykonywać cze sto, pocza tkowo co tydzień, naste pnie co 2 tygodnie. Zazwyczaj leczenie rozpoczyna sie od dawki 0,5mg/m 2 powierzchni ciała, aby osia gać poziom ste z enie leku we krwi 3-6ng/ml. W przypadku braku skutecznos ci dawke moz na podnies ć do osia gnie cia ste z enia leku we krwi 6-10ng/ml. Moz e to sie wia zać ze zwie kszonym ryzykiem objawów ubocznych leku, przy czym nalez y pamie tać, ze w transplantologii utrzymywane ste z enie leku we krwi wynosi 10-20ng/ml. Obserwowane objawy uboczne: Najcze stszym objawem ubocznym leczenia inhibitorami mtor sa stany zapalne i owrzodzenia 3

jamy ustnej. Objaw ten wyste puje w przebiegu leczenia u około 70-80% chorych. W zalez nos ci od stopnia zaawansowania owrzodzeń moz e być konieczne zmniejszenie dawki leku, lub czasowe przerwanie jego podawania. Jes li owrzodzenia zmusiły do przerwania leczenia, zazwyczaj moz na je podja ć po wyleczeniu, ale nalez y rozwaz yć zmniejszenie dawki leku. W czasie leczenia nalez y pocza tkowo co 2 tygodnie, a naste pnie raz na 2-3 miesia ce wykonywać kontrolne badania morfologii krwi obwodowej, transaminaz, lipidogramu i ste z enia fibrynogenu. W razie wysta pienia istotnych odchyleń w zakresie liczby białych krwinek, lub innych, nalez y rozwaz yć czasowe odstawienie leku, lub zmniejszenie jego dawki. W kaz dym przypadku stwierdzenia hiperlipemii nalez y zalecać pacjentom przestrzeganie diety hipolipemizuja cej. Infekcje, w tym infekcje dróg oddechowych, wyste powały u poniz ej 20 chorych. W razie wysta pienia, szczególnie u dzieci, infekcji z gora czka równiez nalez y rozwaz yć czasowe odstawienie leku, i/lub zmniejszenie jego dawki. W czasie leczenia nie powinno sie stosować z ywych szczepionek. W przypadku koniecznos ci zabiegu chirurgicznego trzeba na około tygodnia przed planowanym zabiegiem odstawić leczenie sirolimusem i moz na rozpocza ć ponownie po wygojeniu rany. Wie cej patrz: Bissler i wsp. [4]. Uwagi końcowe: Aktualnie, ewerolimus jest inhibitorem mtor posiadaja cym randomizowane badania w guzach mózgu i nerek w stwardnieniu guzowatym. Przytoczone w powyz szej opinii liczne prace wskazuja, z e charakteryzuja c sie jednakowym mechanizmem działania, zarówno ewerolimus, jak i rapamycyna wykazuja podobna skutecznos ć kliniczna oraz podobny profil bezpieczeństwa. Nalez y podkres lić, z e w przypadku równej doste pnos ci obu inhibitorów mtor, zgodnie z zasadami Dobrej Praktyki Klinicznej, nalez y bezwzgle dnie stosować preparaty posiadaja ce rejestracje w tym wskazaniu. Opiekunowie prawni i/lub pacjent w wieku >16 lat powinni pisemnie wyrazić zgodę na leczenie lekiem poza wskazaniami rejestracyjnymi. Należy również rozważyć uzyskanie zgody komisji bioetycznej na takie postępowanie. Stosowanie leku posiadaja cego refundacje, ale nie zarejestrowanego w danym wskazaniu, nie zwalnia lekarza z odpowiedzialnos ci cywilnej za ewentualne działania uboczne leku. Z tego wzgle du zaleca sie by stosowanie pozarejestracyjne inhibitorów mtor odbywało sie w os rodkach referencyjnych, posiadaja cych dos wiadczenie w leczeniu stwardnienia guzowatego. Przedstawione w niniejszym opracowaniu uwagi na temat stosowania rapamycyny w stwardnieniu guzowatym maja za zadanie pomóc w prowadzeniu leczenia, jednak zawsze bezpos rednia odpowiedzialnos ć za stosowane leczenie ponosi lekarz prowadza cy. 4

Pis miennictwo: 1. Zeng LH, Xu L., Gutmann DH i wsp. Rapamycin prevents epilepsy in a mouse model of TSC. Ann.Neurol., 2008; 63(4): 444-53. 2. Curatolo P. Bombardieri R., Jozwiak S., Tuberous sclerosis, Lancet, 2008; 372: 657-68. 3. Wienecke R., Fackler I., Linsenmaier U., i wsp.. Antitumoral activity of rapamycin in renal angiomyolipoma associated with tuberous sclerosis complex. Am.J.Kidney Dis, 2006; 48(3): e27-29. 4.Bissler JJ, McCormack FX, Young LR, i wsp. Sirolimus for angiomyolipoma in tuberous sclerosis complex or lymphangioleiomyomatosis. NEJM, 2008; 358(2): 140-151. 5. Davies DM, devries PJ, Johnson SR., i wsp. Sirolimus therapy for angiomyolipoma in tuberous sclerosis and sporadic lymphangioleiomyomatosis: a phase 2 trial. Clin.Cancer Res, 2011; 17(12): 4071-4081. 6. Cabrera-Lopez C., Marti T, Catala V. i wsp. Assessing the effectiveness of rapamycin on angiomyolipoma in tuberous sclerosis; a two years trial. Orphanet J.Rare Dis., 2012; 7:87. 7. Peng ZF., Yang L., Wang TT, i wsp. Efficacy and safety of sirolimus for renal angiomyolipoma in patients with tuberous sclerosis complex or sporadic lymphangioleiomyomatosis: a systematic review. J. Urol., 2014; 2014;192(5):1424-30. 8.Franz D., Leonard J., Tudor C i wsp. Rapamycin causes regression of astrocytomas in tuberous sclerosis complex. Ann Neurol, 2006; 59(3): 490-493. 9. Cardamone M., Flanagan D., Mowat D., i wsp. Mammalian target of rapamycin inhibitors for intractable epilepsy and subependymal giant cel astrocytomas in tuberous sclerosis complex. J.Pediatrics, 2014; 164: 1195-1200. 10. Fu C., Cawthon B., Clinkscales W., i wsp. GABAergic interneuron development and function is modulated by the TSC1 gene. Cerebral Cortex 2012; 22: 2111-9. 11. Taki MM, Harada M., Mori K., i wsp.., High gamma-aminobutyric acid level in cortical tubers in epileptic infants with tuberous sclerosis complex measured with the MEGA- editing J- difference method and a 3-Tesla clinical MRI instrument. NeuroImage 2009; 47: 1207-14. 12. Krueger DA, Care MM, Holland K., i wsp. Ewerolimus for subependymal giant- cell astrocytomas in tuberous sclerosis. NEIJM, 2010; 363(19): 1801-11. 13. Raffo E., Coppola A., Ono T., i wsp. A pulse rapamycin therapy for infantile spasms and associated cognitive decline. Neurobiol. Dis., 2011; 43(2): 322-29. 14. Muncy J., Butler IJ, Koenig MK, Rapamycin reduces seizure frequency in tuberous sclerosis complex. J.Child Neurol, 2009; 24: 477. 15. Kotulska K, Borkowska J., Józ wiak S., Possible prevention of tuberous sclerosis complex. 5

Pediatrics, 2013; 132(1): e 239-42. Opracowali w kolejności alfabetycznej: Prof. dr hab. n.med. Sergiusz Józwiak, Klinika Neurologii, Epileptologii i Rehabilitacji Pediatrycznej, Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, Prof. dr hab. n. med. Marek Mandera, Klinika Neurochirurgii Dziecie cej, Wydział Zdrowia Publicznego, Śla ski Uniwersytet Medyczny w Katowicach, Prof. dr hab. n. med. Wojciech Młynarski, Klinika Pediatrii, Onkologii, Hematologii i Diabetologii, Uniwersytet Medyczny w Łodzi. 6