Guzy śródkanałowe W obrazie MR



Podobne dokumenty
BADANIA RADIOLOGICZNE, TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA, REZONANS MAGNETYCZNY W DIAGNOSTYCE

SPIS TREŚCI Przedmowa Mięsaki kości charakterystyka kliniczna i metody leczenia Objawy radiologiczne zmian nowotworowych kości Guzy z tkanki kostnej

METODYKA BADAŃ MR / ANATOMIA MR KRĘGOSŁUPA I KANAŁU KRĘGOWEGO

Pytanie 3 W powyższym przypadku jeśli kielichy byłyby poszerzone przy miedniczce normalnej wielkości jakie byłoby najbardziej prawdopodobne

Choroby naczyń mózgowych

FIZJOLOGIA I PATOLOGIA SUTKÓW U DZIECI I MŁODZIEŻY W DIAGNOSTYCE ULTRASONOGRAFICZNEJ

METODYKA BADAŃ MR KRĘGOSŁUPA I KANAŁU KRĘGOWEGO

DIAGNOSTYKA ULTRASONOGRAFICZNA TARCZYCY. Michał Brzewski Anna Jakubowska Zakład Radiologii Pediatrycznej AM Warszawa

OBRAZOWANIE MR GUZÓW KANAŁU KRĘGOWEGO. Marek SĄSIADEK

Seminarium 10. Neuroradiologia

R_ :07 Page 103 Krytyczne spojrzenie 103

VII. ŚWIADCZENIA MEDYCYNY NUKLEARNEJ. LP. Nazwa świadczenia gwarantowanego Warunki realizacji świadczeń

Podstawowe badania obrazowe. Marcin Szulc Klinika Chorób Wewnętrznych, Nadciśnienia Tętniczego i Angiologii

Układ moczowy metody diagnostyczne


Pourazowe uszkodzenia krążków międzykręgowych i więzadeł odcinka szyjnego kręgosłupa w badaniu MR

WCZESNE OBJAWY CHOROBY NOWOTWOROWEJ U DZIECI

Wojciech Atamaniuk, Wojciech Kinda. Materiały dla studentów

Przykładowe badania PET/CT wykonane w ZMN SCO

Kręgosłup. Wprowadzenie

Wrodzone wady wewnątrzkanałowe

PRACE POGLĄDOWE. Contemporary Diagnostic Imaging of Spinal Canal Tumors. Współczesna diagnostyka obrazowa guzów wewnątrzkanałowych

ULTRASONOGRAFIA SUTKÓW u dzieci

CZĘŚĆ SZCZEGÓŁOWA NAJCZĘSTSZE NOWOTWORY OBJAWY, ROZPOZNAWANIE I LECZENIE

Kręgozmyk, choroba Bechterowa, reumatyzm stawów, osteoporoza

lek. wet. Joanna Głodek Katedra Chirurgii i Rentgenologii z Kliniką Wydział Medycyny Weterynaryjnej Uniwersytet Warmińsko Mazurski w Olsztynie

RADIOLOGIA KONWENCJONALNA

Trzeszczka kopytowa- zmiany, które widoczne są w rezonansie magnetycznym, a niewidoczne w rtg

Czynniki ryzyka przerwania ciągłości torebki

Radioterapia radykalna i paliatywna w szpiczaku plazmocytowym. Dr n. med. Katarzyna Pudełek

Niestabilność kręgosłupa

Kręgozmyk. Typowy obraz kręgozmyku L5-S1. Czerwoną linią zaznaczona wielkość przesunięcia. Inne choroby mylone z kręgozmykiem:

Wznowa raka gardła. Możliwości rekonstrukcji.

Etiopatogeneza: Leczenie kręgozmyków z dużym ześlizgiem

Urazy kręgosłupa i rdzenia w odcinku szyjnym - zmiany w mielografii i w obrazie MRI

BADANIA LABORATORYJNE WYKONYWANE W PRZYPADKU NIEDOKRWIENNEGO UDARU MÓZGU

Stabilizacja krótkoodcinkowa w leczeniu schorzeń i urazów kręgosłupa -w materiale własnym

Szpiczak mnogi możliwości leczenia chirurgicznego

Aneks III. Zmiany do odpowiednich punktów druków informacyjnych

Jak przygotować się do badań rentgenowskich

nowotworów u osób doros"ych, u dzieci odsetek ten jest wy#szy i wynosi 5-7 %

Autor: Artur Balasa. Klinika Neurochirurgii, Warszawski Uniwersytet Medyczny

ul. Belgradzka 52, Warszawa-Ursynów tel. kom

CYTARABINUM. Zał cznik C.14. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA

Możliwości diagnostyczne w nowotworach nerki - rola wczesnego wykrywania

Październik 2013 Grupa Voxel

Torbiele przymiedniczkowe nie mogą być mylone z wodonerczem i torbielami okołomiedniczkowymi.

Diagnostyka obrazowa kręgosłupa z uwzględnieniem nowych technik obrazowania

Zastosowanie badań PET/CT w onkologii

Obrazowanie narządu ruchu w medycynie nuklearnej: przypadki kliniczne

Cennik Badań Obrazowych Zakład Diagnostyki Obrazowej z Pracownią PET-CT

ZBYT PÓŹNE WYKRYWANIE RAKA NERKI ROLA LEKARZA PIERWSZEGO KONTAKTU

Spotkanie z fizjoterapeutką - Badanie piersi

rezonans magnetyczny informacje dla pacjentów

Zdjęcie rentgenowskie oraz tomografia komputerowa u chorych z mechanicznym wspomaganiem oddychania

Stabilizacja DERO w nowotworach kręgosłupa

Tematy seminariów z Neurologii dla V roku Kierunku Lekarskiego realizowane w Klinice Neurochirurgii:

EPIRUBICINUM. Załącznik C.23. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1009 Poz.

1. Studia Doktoranckie Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Zakład Genetyki Klinicznej i Laboratoryjnej w Łodzi, UM w Łodzi

Interpretacja zdjęć rentgenowskich

Diagnostyka węzłów chłonnych (Lymph nodes assessment) Joanna Anioł

Implantologia stomatologiczna jest dziedziną stomatologii

Michał Brzewski, Andrzej Marciński, Agnieszka Biejat Zakład Radiologii Pediatrycznej Akademii Medycznej w Warszawie

dr n.med. Bartosz Żabicki Zakład Radiologii Klinicznej Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego UM w Poznaniu

REZONANS MAGNETYCZNY GRUCZOŁU KROKOWEGO


PORADNIK DLA PACJENTÓW Biopsja

Dyskopatia & co dalej? Henryk Dyczek 2010

Oferta zabiegów neurochirurgicznych Cennik skrócony

Tyreologia opis przypadku 15

Nowotwory pierwotne i przerzutowe ośrodkowego układu nerwowego - diagnostyka różnicowa

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA 2015/2021

Układ moczowy. Przypadki kliniczne

Gamma Knife bezinwazyjna alternatywa dla leczenia operacyjnego guzów wewnątrzczaszkowych oraz innych patologii mózgu

Jarosław B. Ćwikła. Wydział Nauk Medycznych Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie

Przerzut raka żołądka do migdałka podniebiennego

Przygotowanie do samodzielnej pracy z pacjentem masaż w dyskopatii jako jedna z metod neurorehabilitacji

Rak nerki. Patrycja Tudrej Biotechnologia, II rok USM

niedostatecznego rozwój części kręgu (półkręg, kręg klinowy, kręg motyli) nieprawidłowego zrostu między kręgami (płytka lub blok kręgowy)

ZMIANY OGNISKOWE TRACZYCY POSTĘPOWANIE

Niedziela Poniedziałek 24.04

Diagnostyka obrazowa nowotworów ośrodkowego układu nerwowego

Zastosowanie neuromobilizacji w leczeniu uszkodzeń nerwów obwodowych. Piotr Pietras Michał Dwornik

Nieprawidłowa masa stwierdzona podczas badania przedmiotowego. Dr n. med. Maciej Siński

RECIST oczami radiologa. Katarzyna Steinhof-Radwańska

NON-HODGKIN S LYMPHOMA

Wartość diagnostyczna angio-tk w diagnostyce krwotoku podpajęczynówkowego

WSTĘP. Skaner PET-CT GE Discovery IQ uruchomiony we Wrocławiu w 2015 roku.

Pierwotny chłoniak kości w badaniach obrazowych

GRUCZOLAKOWŁÓKNIAK (fibroadenoma mammae) ZWYRODNIENIE WŁÓKNISTPTORBIELOWATE (mastopathia fibrocystica,morbus Kronig, morbus Reclus)

rezonans magnetyczny informacje dla pacjentów

tel:

MultiHance - Nowy środek kontrastujący o wysokiej wartości relaksacyjności do stosowania w diagnostyce centralnego układu nerwowego

REZO NANS MAGNE TYCZNY PIERSI

szkielet tułowia widok od przodu klatka piersiowa żebra mostek kręgi piersiowe kręgosłup (33-34 kręgi)

Podstawy diagnostyki onkologicznej. Podstawy diagnostyki onkologicznej. Marcin Stępie. pień

dr hab. med. JOANNA BLADOWSKA Zakład Radiologii Ogólnej, Zabiegowej i Neuroradiologii UM we Wrocławiu

Transkrypt:

Postępy Psychiatrii i Neurologii, 1996,5,23-29 Guzy śródkanałowe W obrazie MR Intramedu/lary!l/mors in MRI RENATA PONIATOWSKA Z Zakładu Neuroradiologii 1PiN w Warszawie STRESZCZENIE. Proces rozrostowy w obrębie kanału kręgowego stanowi jedno z podstawowych wskaza/i do badania metodą rezon al/su magnetycznego. Badanie MR pozwala na odróźnienie guzów wewnątrzrdzeniowych oraz zewnątrzrdzeniowych - podtwardówkowych i nadtwardówkowych. Dok/adnie lokalizuje guz, ocenia jego wielkość, stosunek do kręgosłupa i tkanek miękkich okolokręgosłupowych. Określenie stopnia i typu wzmocnienia pokontrastowego pomaga w określeniu budowy guza. W przypadku procesów wewnątrzrdzeniowych odróźnia guz od strefy obrzęku, dając obraz rzeczywistej wielkości zmiany. W guzach nadtwardówkowych podaje się kolllrast w celu oceny wyników leczenia i stopnia nacieczenia szpiku. SUMMARY. Proliferating process within the vertebrai canal is one ojthe main indicationsjor MR1 examinatioll. The /atter al/ows to differentiate betweell intra- and extramedul/ary tumors, as well as betweell sub- and extradural ol/es. The tumor may be precisely /ocalized; besides, its size and relation to the vertebra/ coiumil and its surroulldillg tissues can be evaluated. Assessmelll oj both the degree and type oj post -colllrast enhallcement he/ps to defil/e the structure oj the tumor. In the case oj intramedullary processes, the tumor can be distinguished jrom the swellil/g area, and the image oj real magnitude oj the alteration can be obtained. In cases oj supradural tumors colllrast agents are administered ii/ order to evaluate treatment efficacy and the degree ojthe medul/a il/filtration. Słowa kluczowe: guzy sródrdzeniowe Idiagnostyka/ MRI Key words: i ntramedu II ary tumors I diagnostics I MRI/ Na podstawie lokalizacji rozróżniamy obrębie kanału kręgowego guzy wewnątrzrdzeniowe i zewnątrzrdzeniowe. Na podstawie objawów neurologicznych można w części przypadków ustalić poziom guza i określić jego wewnątrz- lub zewnątrzrdzeniowe położenie. Objawy te nie występują stale, są często mylące i nie dają pewnego rozpoznania przed zabiegiem operacyjnym. Dlatego tak ważną rolę odgrywają badania radiologiczne, dzięki którym można w wielu przypadkach uwidocznić guz, precyzyjnie w lub zewną określić jego poziom, wewnątrztrzrdzeniowe położenie oraz morfologię zmiany. Do badań, którymi posługujemy się w diagnostyce kanału kręgowego należą zdjęcia przeglądowe kręgosłupa, mielografia, tomografia komputerowa i mielotomografia. Od kilku lat, diagnostyka w kraju poszerzyła się o badania metodą rezonansu magnetycznego. Wszystkie stosowane dotychczas metody nie pozwalają na bezpośrednie uwidocznienie i dokładne umiejscowienie zmiany w sposób nieinwazyjny. Badanie metodą rezonansu magnetycznego nie jest obarczone promieniowaniem jonizującym. Pozwala na uwidocznienie guza w sposób bezpośredni, ocenę jego morfologii, dokładną lokalizację, określenie wewnątrz-lub zewnątrztwardówkowego położenia zmiany, stopnia nacieku elementów kostnych i tkanek przykręgosłupowych. Badanie MR wykonuje się w pozycji leżącej chorego. Czas badania wynosi około 40 minut.standardowe badanie MR obejmuje se-

24 ReI/ata Poniatowska kwencje spin-echo w czasie Tl, T2, PD w płaszczyznach strzałkowych i poprzecznych. U części chorych wskazane jest podanie środka kontrastowego. Jest to związek pierwiastka ziem rzadkich gadolinu z DTP A. Obecnie stosowany jest Magnevist finny Schering oraz Omniscan filmy Nycoined. Kontrast podaje się w dawce 0,2 mi/kg wagi ciała. Skutkiem działania środka cieniującego jest zmiana intensywności sygnału guza. Po podaniu kontrastu wykonuje się badanie w czasie Tl. W procesach rozrostowych śródkanałowych stosuje się środki kontrastowe w celu wzmocnienia sygnału guza, odróżnienia masy guza od strefy obrzęku, rozróżnienia pomiędzy guzem a współistniejącymi zmianami torbielowatymi. Za najważniejsze wskazanie do podania środka kontrastowego uważany jest proces rozrostowy śródrdzeniowy [7, 8, 13]. Dyskusyjne może wydawać się stosowanie kontrastu w guzach zewnątrzrdzeniowych. Celem użycia kontrastu jest uzyskanie danych przybliżających do rozpoznania histologicznego (nerwiak, oponiak). W guzach nadtwardówkowych można podać kontrast w celu oceny wyniku lecilenia i stopnia nacieczenia szpiku [7]. Na podstawie badania MR możliwy jest podział guzów śródkanałowych na wewnątrzrdzeniowe oraz zewnątrzrdzeniowe - podtwardówkowe i nadtwardówkowe. GUZY WEWNĄTRZRDZENIOWE Guzy wewnątrzrdzeniowe dzielimy na pierwotne i wtórne. Wśród guzów pierwot 'nych najczęściej które stanowią spotykamy wyściółczaki, 60-65% guzów oraz gwiuździaki (20-25%). Przerzuty do rdzenia są bardzo rzadkie [14, 15]. Najczęstszą lokalizacją wyściółczaków jest stożek rdzeniowy i ogon koński. Guzy są dobrze odgraniczone, powodują wrzecionowate poszerztlnie rdzenia. W obrazie Tl są one hipo- lub izointensywne wobec rdzenia, w czasie T2 - hiperintensywne. Często spotyka się ogniska hemosyderyny występujące na górnej i/lub dolnej granicy guza, cechujące się niską intensywnością sygnałów w Tl i T2. Po podaniu kontrastu następuje intensywne ijednorodne wzmocnienie intensywności guza [2, 3, 13]. Gwiaździaki spotyka się najczęściej w odcinku piersiowym rdzenia. Około 20-30% guzów ma charakter torbielowaty. W badaniu MR w czasie Tl widoczne są ogniska o obniżonej intensywności powodujące poszerzenie rdzenia na tym poziomie. W czasie T2 guz i otaczająca go strefa obrzęku wykazują podwyższony poziom sygnałów. W badaniu bez kontrastu nie można odróżnić masy guza od obrzęku. Podanie środka kontrastowego powoduje zwykle wzmocnienie sygnału guza. Ze względu na naciekający charakter jego zarysy są często nieostre. Ważne w ocenie gwiuździaków jest rozróżnienie pomiędzy guzem a współistniejącymi zmianami torbielowatymi. Torbiele mogą występować wewnątrz guza lub w obrębie rdzenia dogłowowo lub doogonowo od masy guza. Torbiele towarzyszące guzowi zwykle są wypełnione płynem białkowym lub krwotocznym i nie zawierają komórek nowotworowych. W związku z tym można je w czasie operacji opróżnić metodą drenażu. Podanie kontrastu pozwala na określenie natury torbieli. W przypadku wzmocnienia brzeżnego mamy do czynienia z torbielą nowotworową [3, 13]. Przerzuty do rdzenia najczęściej (40-80%) pochodzą z raka płuc. Poza tym przerzuty mogą dawać: rak sutka, czerniak, rak jelita grubego i nerek. Najczęściej spotykane są w odcinku piersiowym (fot. 1) Zwykle położone są centralnie w obrębie rdzenia dając jego poszerzenie. W czasie Tl są izo- lub hipointensywne, w T2 - hiperintensywne. W czasie T2 wysoki poziom sygnałów wykazuje również strefa obrzęku okołoguzowego. Kontrast pozwala na odróżnienie masy guza od obrzęku [2,3, 13]. GUZY PODTWARDÓWKOWE Guzy podtwardówkowe mają gładkie zarysy, kształt owalny lub okrągły. Kąt między

Guzy śródkanalowe w obrazie MR 25 Fotografia l. Przerzut raka.przekrój strzałkowy w czasie TJ. Guz śródrdzeniowy na poziomie LI, wzmacniający się po podaniu kontrastu. Fotografia 2. Nerwiak. Przekrój poprzeczny w czasie TJ. Hipointensywny guz wypełniający lewy otwór międzykręgowy, uciskający i przemieszczający rdzeń na stronę prawą. styczną do guza a ścianą kanału kręgowego jest ostry. Na podstawie badania MR nie można postawić rozpoznania histologicznego guzów. Jednak charakterystyczna lokalizacja i budowa niektórych guzów przybliżają nas do tego rozpoznania. Ponad 70% guzów kanału kręgowego - to nerwiaki i oponiaki. Nerwiaki są najczęstszymi obok oponiaków guzami kanału kręgowego. Stanowią około 30% pierwotnych guzów kanału. Najczęściej spotykane są nerwiaki osłonkowe, rzadziej nerwiakowłókniaki. Większość nerwiaków to guzy pojedyncze. Nerwiakowłókniaki mogą występować pojedynczo lub licznie w postaci nerwiakowłókniakowatości. Nerwiaki umiejscawiają się najliczniej w odcinku piersiowym, ale również szyjnym i lędźwiowym [2, 14]. Lokalizują się najczęściej w przednio-bocznej części kanału kręgowego [2], rzadziej tylno-bocznie [1]. Szerząc się w kanale kręgowym guzy powodują ucisk i przemieszczenie rdzenia, Badanie w płaszczyźnie strzałkowej służy ocenie, czy guz położony jest w przedniej, czy tylnej częsci kanału kręgowego. Lateralizacja guza stwierdzana jest w przekrojach osiowych. Czasem duże, izointensywne guzy wypełniają swiatło kanału i odróżnienie ich od rdzenia w przekroju osiowym jest utrudnione [1]. Pomocne w tych przypadkach staje się badanie w płaszczyźnie czołowej. Charakterystyczne dla nerwiaka jest zajęcie otworu międzykręgowego. Rosnąc w obrębie otworu międzykręgowego guzy mogą powodować jego poszerzenie [1]. Ocena otworów jest możliwa dzięki przekrojom poprzecznym (fot. 2). Duże guzy są dobrze widoczne w rutynowym badaniu MR. Małe izointensywne guzki mogą być trudne do wyodrębnienia w badaniu bez użycia srodka kontrastowego. Według Amoura [1] wizualizacja guzków mniejszym niż 8 mm jest trudna. Podanie kontrastu powoduje wzmocnienie sygnału guza i dobre uwidocznienie nawet małych zmian. W badaniu w czasie T1 i T2 nerwiaki mają podwyższoną intensywność sygnałów w sto-

26 ReI/ata Poniatowska sunku do tkanek miękkich, zbliżoną do rdzenia w czasie T1 i podwyższoną w T2 [2, 11]. Według innych autorów [1, 17] nerwiaki w obrazach T1 są zazwyczaj izointensywne lub hipointensywne wobec rdzenia. W dużych nerwiakach spotykane są ogniska zwyrodnienia torbielowatego charakteryzujące się podwyższoną intensywnością sygnałów w czasie T2 i obniżoną w Tl. Centralnie położone obszary o obniżonej intensywności w czasie T2, hipo- lub izointensywne w T1 mogą odpowiadać tkance włóknistej [12] lub złogom hemosyderyny. Zmiany torbielowate są często spotykane w nerwiakach osłonkowych i są raczej rzadkie w nerwiakowłókniakach. W nerwiakowłókniakach często stwierdza się centralnie położone ognisko o obniżonej intensywności w czasie T1 i T2 odpowiadające tkance włóknistej. Po podaniu środka kontrastowego sygnał guza ulega wzmocnieniu w stopniu słabym lub średnim [10, 13]. Wzmocnienie może mieć charakter homogenny lub heterogenny. Niejednorodny typ wzmocnienia spotykany jest w guzach, w których stwierdza się torbielowate zmiany zwyrodnieniowe, krwotoki i depozyty kolagenu [1]. Oponiaki są obok nerwiaków najczęstszymi guzruni śródkanałowymi. Stanowią około 23% pierwotnych guzów kanału kręgowego. Ujawniają się we wszystkich przedziałach wieku, ale najczęściej w 5 i 6 dekadzie życia. 75-85% oponiaków przypada na kobiety. Występują w całym kręgosłupie, ale w większości (63-83%) spotyka się je w odcinku piersiowym, 15-20% - szyjnym i 2-4% - lędźwiowym. 2-3% lokalizuje się w otworze potylicznym wielkim [1]. Lokalizacja w odcinku piersiowym jest częściej spotykana u kobiet [4]. W obrębie odcinka piersiowego i lędźwiowego kanału kręgowego oponiaki lokalizują się tylno-bocznie [4], a w odcinku szyjnym przednio-bocznie [2]. Oponiaki w obrazie MR są guzami owalnymi przylegającymi szeroką podstawą do pogrubiałej opony [19]. Oponiaki są często izointensywne wobec rdzenia w czasie Tl i T2, ale mogą być hipo- lub hiperintensywne wobec niego [4, 7, 17]. Na intensywność sygnałów ma wpływ histologiczna budowa oponiaka. Hipointensywne są oponiak włóknotwórczy i piaszczakowy, podczas gdy hiperintensywne są oponiak meningotelialny i naczyniotwórczy [5]. W obrębie oponiaków można spotkać torbiele zwyrodnieniowe, ale są one rzadkie [1]. Częściej widuje się zwłóknienia i zwapnienia, które cechuje obniżenie intensywności sygnałów w czasie T1 i T2. Ale badanie MR w przeciwieństwie do CT nie jest pomocne w wykrywaniu małych ognisk. Zwapnienia są widoczne w MR w 1-8% przypadków [5,20]. Po podaniu środka kontrastowego oponiaki ulegają intensywnemu jednorodnemu wzmocnieniu [lo, 13]. W przypadku zmian ogniskowych w obrębie guzów typ wzmocnienia jest niejednorodny. Wzmocnieniu kontrastowemu ulega również opona, do której przylega guz [1]. Rzadko występującymi guzami są tłuszczaki cechujące się podwyższeniem sygnałów w obu czasach. Zaburzenia rozwojowe elementów kostnych kanału kręgowego na poziomie guza śródkanałowego nasuwają podejrzenie guza dysontogenetycznego. GUZY NADTWARDÓWKOWE Guzy nadtwru"dówkowe w badaniu MR w płaszczyźnie strzałkowej odwarstwiają oponę twardą na kształt soczewki. Kąt zawarty między styczną do guza a ścianą kanału kręgowego jest rozwarty. Guzy te wychodzą najczęściej z elementów kostnych kanału i po przerwaniu ciągłości warstwy zbitej kości masy guza wpuklają się w obręb kanału. W przekroju poprzecznym widoczne jest zaciskanie przestrzeni płynowych przez naciek nowotworowy. Za nadtwardówkowym położeniem zmiany dodatkowo przemawia stwierdzenie obecności "czapeczki" tłuszczu zewnątrztwardówkowego uwidocznionego powyżej lub/i poniżej guza [9].

Guzy śródkallałowe w obrazie MR 27 Wśród guzów nadtwardówkowych wyrozmamy zmiany pierwotne, jak: stmniak, mięsak oraz występujące wielokrotnie częściej wtórne, takie jak: przerzuty raka, szpiczak, chłoniak. Obraz MR zmian nowotworowych w kręgach i guzach nadtwardówkowych nie jest specyficzny i nie różnicuje przerzutów raka od białaczek, chłoniaka czy szpiczaka. Procesem nowotworowym objęte są przeważnie zarówno trzony jak i łuki kręgowe. W trzonach ognisko lokalizuje się głównie w jego części tylno-górnej [I]. Badanie metodą rezonansu pozwala na wykrycie małych ognisk w obrębie kręgów, niewidocznych w badaniu rentgenowskim. Ogniska wykrywane w MR mają średnicę 5-10 mm [2]. Zmiany w kręgach mogą mieć charakter złamań patologicznych lub zmian intensywności sygnałów w ich obrębie przy zachowanej wysokości. Ogniska w kręgach mają obniżoną intensywność sygnałów w czasie T1 [18]. Rzadko są izointensywne. W czasie T2 sygnał intensywności jest różny od niskiego, przez izointensywny do wysokiego [1, 2, 18]. W zależności od tego, czy w tkance kostnej objętej procesem nowotworowym zachodzi proces destrukcji czy tworzenia kości, wyróżnia się przerzuty osteolityczne, osteosklerotyczne lub mieszane. Większość przerzutów do kości ma charakter osteolityczny. Według Kroła [10] na podstawie badania MR nie jest możliwe rozróżnienie zmian osteoiitycznych i osteoblastycznych. Według innych autorów [1, 7], ogniska osteolityczne zazwyczaj cechuje obniżony poziom sygnałów w czasie T 1 i podwyższony w T2, podczas gdy ogniska osteoblastyczne - obniżony w obu czasach. Guz epiduralny ma zazwyczaj wyższą intensywność sygnałów niż zmiany w kręgach [1]. Po przerwaniu ciągłości warstwy korowej naciek w obrębie kanału kręgowego rozpoczyna się po stronie zajętej kości, później rozprzestrzenia się okrężnie, zaciskając światło jamy pajęczynówkowej. Mimo, że procesy rozrostowe w kręgach i kanale kręgowym ulegają często wzmocnieniu pokontrastowemu, nie używa się go rutynowo w badaniach z kilku przyczyn. Zmiany są zazwyczaj dobrze widoczne w badaniu bez kontrastu. Wzmocnienie kontrastowe może maskować zmiany w kręgach czyniąc je izointensywnymi. Wzmocniony sygnał guza może być zbliżony do intensywności tłuszczu epidurałnego i odróżnienie granicy obu zmian może być utrudnione (fot. 3). Kontrast nie różnicuje procesu rozrostowego od zmian łagodnych, takich jak zawał kości, złamanie kompresyjne Fotografia 3. Przerzut raka. Przekrój strzałkowy w czasie TJ. Złamanie patologiczne trzonu e3. Guz nadtwardówkowy si~gający od poziomu e2 do e3 uciskający rdzeń kr~gowy. kręgu, gdyż zmiany te mogą ulec wzmocnieniu [6, 16]. Brak wzmocnienia nie wyklucza procesu rozrostowego. Osteosklerotyczne przerzuty mogą wykazywać tylko minimalny stopień wzmocnienia [1]. MR pomocny jest w ocenie stabilności kręgosłupa. Wskazuje na poziom i stopień ucisku rdzenia przez złamany kręg lub przez naciek nowotworowy śródkanałowy. Ocena ucisku elementów nerwowych ma znaczenie przed planowanym zabiegiem operacyjnym.

28 Renata Poniatowska Większość guzów nadtwardówkowych kanału kręgowego nie ma cech specyficznych w badaniu MR. Guzy kości typowo demonstrują obniżony sygnał w T1 oraz podwyższony w T2. Przerzuty osteoblastyczne i osteosarcoma mogą dawać obniżony sygnał w obu czasach. Wieloogniskowe zmiany szpiku cechujące się obniżonym sygnałem w T1 sugerują przerzuty raka, szpiczaka mnogiego lub cwoniaka. Pakiety węzłów chłonnych położone przykręgosłupowo sugerują przerzuty raka lub chłoniaka. Ostra granica między guzem kości a niezmienioną tkanką kostną w postaci linii o niskim sygnale sugeruje proces łagodny. Guz o nieostrych granicach, nacieczenie przestrzeni płynowych kanału kręgowego, zajęcie tkanek miękkich okołokręgosłupowych występuje w procesach złośliwych. Przerzuty i szpiczak mnogi występują częściej u ludzi w starszym wieku. Pierwotne guzy kości, do których należą torbiel tętniakowata, osteoblastoma, osteoid osteoma, mięsak Evinga dotyczą ludzi przed 30 rokiem życia. Lokalizacja guzów rozpatrywana łącznie z wiekiem chorych może również przybliżyć nas do rozpoznania. Często guzom śródkręgosłupowym towarzyszy guz okolicy okołokręgosłupowej. Rozpoznanie chłoniaka u osoby dorosłej jest wysoce prawdopodobne, podobnie jak rozpoznanie neuroblastoma w przypadku dziecka. Guzy nadtwardówkowe nie mają specyficznej intensywności sygnałów. Zazwyczaj jest on obniżony w T1 i podwyższony w T2. Tylko w przypadku niektórych guzów intensywność jest charakterystyczna. Tłuszczaki cechuje podwyższony sygnał w T1 i miernie podwyższony w T2, kostniaki - niski w obu czasach, a podostre krwiaki - podwyższony w obu czasach. PODSUMOWANIE Proces rozrostowy w obrębie kanału kręgowego stanowi jedno z podstawowych wskazań do badania MR. Badanie to pozwala na bezpośrednią ocenę rdzenia kręgowego, worka oponowego, elementów kostnych kanału kręgowego i tkanek miękkich okołokręgosłupowych. Badanie MR: wykazuje obecność guza śródkanałowego, jako jedyna technika diagnostyczna pozwala na jednoznaczne odróżnienie zmiany wewnątrz- od zewnątrzrdzeniowej, pozwala na dokładną ocenę lokalizacji i stosunku guza do kręgosłupa i tkanek miękkich okołokręgosłupowych, w wielu przypadkach pomaga w określeniu morfologii zmiany. PIŚMIENNICTWO 1. Amour T., Hodges S., Laakman D., Tamas D.: MRI of the Spine. Raven Press, New York 1994. 2. AUrus S.: Magnetic Resonance Imaging of the Brain and Spine. Raven Press, New York 1991. 3. Bydder G.: Contrrust media in MRI. Medicon, Berlin 1990. 4. Derek C.: Neuroradiology. BuUer and Tanner, London 1992. 5. EIster A.D., Chałla V.R., Gilbert T.H. i wsp.: Meningiomas, MR and histopathologic features. Radiology 1989, 170,857-862. 6. Erlemann R., Peiser Mł., Peters P.E. i wsp.: Musculosceletał neopla~m: static and dynainic Gd-DTPAenhanced MR imaging. Radiology 1989,171,767-773. 7. Felix R., Meslliki A., Hosten N., Hricak H.: Magnevist. Blackwell, Oxford 1994. 8. Grądzki J.: Wartość Magnevistu w procesach wypierąjących kanału kręgowego. Streszczenia referatów, POznań-KiekrL, 12.03.1994. 9. Homer N.B., Pinto R.S.: The fat-cap sign: an aid to MR evałuation of exstradural spinał tumor s. AJNR 1989, 10,93. 10. KroI G.: Diagnostic evaluation of spinał neoplasms. Rezol1<ms Magnetyczny w Medycynie 1994, l, 13-22. 11. Kucharczyk W.: MRI Central NeIVous System. Grower Medica1 Publishing, New York, London 1990. 12. Li M.H., Holtas S.: MR imaging of spinał neurofibromatosis. Acta Radiol. 1991, 32,279-285. 13. Magnevist, MR of CNS Tumors. Schering, Berlin 1992. 14. Maławski S.: Spondyloortopedia.. Nowotwory i zmiany 110wotworopodobne kręgosłupa. CMKP, Warszawa 1991. 15. Mossakowski J.: Po(L~tawy neuropatologii. PZWL, Warszawa 1981. 16. Sze G., KroI G., ZiuUllerman R.D., Deck M.D.F.: MałignaIlt exstradurał spinał tumors: MR imaging wilii Gd-DTPA. Radiology 1988, 167,217-223.

17. Takellloto K., Matsulllura Y., Hashillloto I-I. i wsp.: MR illlaging of intra.'ipinal tulllocs-capability in histologica1 dijterentiation and colllpwtlllcnta1il.'ltion of exstralllcdullary tuiliocs. Neuroradiology 1988, 30, 303-309. 18. Vogler J.B., Murphy W.A.: Bone lilarrow illlaging. Radiology 1988, 168,679-693. Gury śródkanałowe w obrazie MR 29 19. WilIlIS G., Lallllllens M., Mardlal G. i wsp.: TIlickening of dura surrounding meningiollla.s. J. Comput. Assist. TOlllogr. 1989, 13,763-768. 20. ZinilllenUaJl R.A. i wsp.: Magnetic resonajlce imaging of IIlcningiolllas. AJNR 1985, 6, 149-157. Adres: Dr Renata Poniatowska, Zakład Neuroradiologii IPiN, Al. Sobieskiego 1/9,02-957 Warszawa