ETAP III Zadanie laboratoryjne

Podobne dokumenty
ETAP III Zadania laboratoryjne ZADANIE 1. Analiza minerału zawierającego fosforany

ETAP III Z a d a n i a l a b o r a t o r y j n e

ETAP III ZADANIE 1

Chemiczne metody analizy ilościowej (laboratorium)

Ligandy wielodonorowe - chelaty

Równowaga reakcji chemicznej

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 7

Zadanie 1 Probówka I: AgNO 3 + NaCl AgCl + NaNO 3 Probówka II: 3AgNO 3 + AlCl 3 3AgCl + Al(NO 3 ) 3 Zadanie 2 Przykłady poprawnych odpowiedzi

ETAP III ZADANIE 1

XLVII Olimpiada Chemiczna

Zadania laboratoryjne

SEMINARIUM Z ZADAŃ ALKACYMETRIA

PODSTAWY STECHIOMETRII

PRZYKŁADOWE ROZWIĄZANIA ZADAŃ

ETAP II Zadanie laboratoryjne. Wykorzystanie roztwarzania metali w analizie jakościowej

Część laboratoryjna. Sponsorzy

ANALIZA OBJĘTOŚCIOWA

Analiza stechiometryczna Redoksometria

Kompleksometria niechelatometryczne chelatometryczne EDTA Miareczkowanie bezpośrednie kationów

ANALIZA OBJĘTOŚCIOWA

Oznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego

ZADANIA Z KONKURSU POLITECHNIKI WARSZAWSKIEJ (RÓWNOWAGI W ROZTWORZE) Opracował: Kuba Skrzeczkowski (Liceum Akademickie w ZS UMK w Toruniu)

PRACOWNIA PODSTAW CHEMII ANALITYCZNEJ -OPISY ĆWICZEŃ

MIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ

ETAP II Za dani e l ab or at or y j n e Razem czy osobno? Nazwa substancji, wzór Stężenie roztworu

REDOKSYMETRIA ZADANIA

1. Stechiometria 1.1. Obliczenia składu substancji na podstawie wzoru

Ćwiczenie 1. Sporządzanie roztworów, rozcieńczanie i określanie stężeń

ĆWICZENIE 2 WSPÓŁOZNACZANIE WODOROTLENKU I WĘGLANÓW METODĄ WARDERA. DZIAŁ: Alkacymetria

XI Ogólnopolski Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2018/2019. ETAP I r. Godz Zadanie 1 (10 pkt)

Zadania dodatkowe z konwersatorium z podstaw chemii Semestr letni, rok akademicki 2012/2013

HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE

Materiały dodatkowe do zajęć z chemii dla studentów

6. ph i ELEKTROLITY. 6. ph i elektrolity

PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy

Zadanie: 1 (1 pkt) Oblicz stężenie molowe jonów OH w roztworze otrzymanym przez rozpuszczenie 12g NaOH w wodzie i rozcieńczonego do 250cm 3

Ćwiczenie 1. Technika ważenia oraz wyznaczanie błędów pomiarowych. Ćwiczenie 2. Sprawdzanie pojemności pipety

AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA im. Stanisława Staszica w Krakowie OLIMPIADA O DIAMENTOWY INDEKS AGH 2017/18 CHEMIA - ETAP I

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

STĘŻENIE JONÓW WODOROWYCH. DYSOCJACJA JONOWA. REAKTYWNOŚĆ METALI

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 5

Obliczanie stężeń roztworów

ALKACYMETRIA. Ilościowe oznaczanie HCl metodą miareczkowania alkalimetrycznego

TWARDOŚĆ WODY. Ca(HCO 3 ) HCl = CaCl 2 + 2H 2 O + 2CO 2. Mg(HCO 3 ) 2 + 2HCl = MgCl 2 + 2H 2 O + 2CO 2

Zadanie 1. [ 3 pkt.] Uzupełnij zdania, wpisując brakującą informację z odpowiednimi jednostkami.

Analiza miareczkowa. Alkalimetryczne oznaczenie kwasu siarkowego (VI) H 2 SO 4 mianowanym roztworem wodorotlenku sodu NaOH

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

RÓWNOWAŻNIKI W REAKCJACH UTLENIAJĄCO- REDUKCYJNYCH

DEZYNFEKCJA WODY CHLOROWANIE DO PUNKTU

Obliczanie stężeń roztworów

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 6. Manganometryczne oznaczenia Mn 2+ i H 2 O 2

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

Reakcje utleniania i redukcji Reakcje metali z wodorotlenkiem sodu (6 mol/dm 3 )

ETAP III B r. Godz Analiza objętościowa alkacymetria i redoksometria

III A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych

RÓWNOWAGI W ROZTWORACH ELEKTROLITÓW.

XXII OGÓLNOPOLSKI KONKURS CHEMICZNY DLA MŁODZIEŻY SZKÓŁ ŚREDNICH

Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej

ETAP III utl X(V) KI I 2

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

8. MANGANOMETRIA. 8. Manganometria

Metody otrzymywania kwasów, zasad i soli. Reakcje chemiczne wybranych kwasów, zasad i soli. Ćwiczenie 1. Reakcja otrzymywania wodorotlenku sodu

Kuratorium Oświaty w Lublinie ZESTAW ZADAŃ KONKURSOWYCH Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJUM ROK SZKOLNY 2016/2017 ETAP TRZECI

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

ĆWICZENIE 7 WSPÓŁOZNACZANIE WAPNIA I MAGNEZU I OBLICZANIE TWARDOŚCI WODY. DZIAŁ: Kompleksometria

10. ALKACYMETRIA. 10. Alkacymetria

Ćwiczenie II Roztwory Buforowe

11 Lista 2 1. Oblicz skład procentowy ditlenku węgla. 2. Ile procent P 2 O 5 znajduje się w fosforanie (V) wapnia? 3. Oblicz procentową zawartość żela

g % ,3%

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 ZASADY OCENIANIA

Wojewódzki Konkurs Przedmiotowy z Chemii dla uczniów gimnazjów województwa śląskiego w roku szkolnym 2015/2016

OBLICZANIE WYNIKÓW ANALIZ I

Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) soli Mohra (NH 4 ) 2 Fe(SO 4 ) 2 6H 2 O

Inżynieria Środowiska

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 9

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 ZASADY OCENIANIA

III Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2010/2011. ETAP I r. Godz Zadanie 1

Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach

Etap III. Mieszanina drogowa do posypywania dróg pokrytych lodem składa się z NaCl, CaCl 2 i

MIARECZKOWANIE ALKACYMETRYCZNE

Roztwory buforowe (bufory) (opracowanie: dr Katarzyna Makyła-Juzak)

Zad: 5 Oblicz stężenie niezdysocjowanego kwasu octowego w wodnym roztworze o stężeniu 0,1 mol/dm 3, jeśli ph tego roztworu wynosi 3.

dr inż. Marlena Gąsior-Głogowska 9 Lista 1

Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) woda (1/6) soli Mohra (NH4)2Fe(SO4)2 6H2O

Ćwiczenia nr 2: Stężenia

WOJEWÓDZKI KONKURS CHEMICZNY DLA UCZNIÓW GIMNAZJUM W ROKU SZKOLNYM 2016/2017 STOPIEŃ WOJEWÓDZKI 10 MARCA 2017R.

ETAP III Miareczkowanie potencjometryczne produktów hydrolizy dichorku malonylu, roztwór acetonowo - wodny (50:50) 38,7 cm 3

Kuratorium Oświaty w Lublinie

Zadania laboratoryjne

Rentgenowska analiza fazowa jakościowa i ilościowa Wykład 9

VIII Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2015/2016

ETAP II Z a d a n i e l a b o r a t o r y j n e

X Konkurs Chemii Nieorganicznej i Ogólnej rok szkolny 2011/12

ĆWICZENIE NR 1 Analiza ilościowa miareczkowanie zasady kwasem.

Laboratorium 3 Toksykologia żywności

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

- w nawiasach kwadratowych stężenia molowe.

ĆWICZENIE 3. I. Analiza miareczkowa mocnych i słabych elektrolitów

WOJEWÓDZKI KONKURS CHEMICZNY DLA UCZNIÓW GIMNAZJUM W ROKU SZKOLNYM 2017/2018 STOPIEŃ WOJEWÓDZKI 9 MARCA 2018 R.

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Transkrypt:

ETAP III 31.03.017 Zadaie laboratoryje ZADANIE LABORATORYJNE 1 Selektywe ozaczaie kwasów orgaiczych w mieszaiie Ozaczaie kwasów orgaiczych ajczęściej wykouje się metodą miareczkową w oparciu o reakcje zobojętiaia. Jako titrata używa się roztworu NaOH o dokładie wyzaczoym stężeiu, tzw. roztworu miaowaego, a miareczkowaie prowadzi się wobec odpowiediego wskaźika. Niestety, miareczkowaie tego typu ie jest metodą selektywą, poieważ ozacza się sumę kwasów. Bardziej selektywą metodą jest miareczkowaie redoksymetrycze, w którym dobraie właściwego utleiacza i odpowiediego środowiska reakcji może zapewić waruki do ozaczaia wybraego kwasu w mieszaiie. W roztworze węglau sodu i przy użyciu admiaru KMO, joy mrówczaowe są utleiae do CO, a joy octaowe pozostają ieutleioe. Gdy joów mrówczaowych jest admiar, cały KMO jest redukoway do MO. Nadmiar KMO oraz wydzieloy MO reagują po zakwaszeiu z joami jodkowymi z wydzieleiem jodu, który jest odmiareczkowyway roztworem tiosiarczau. Kolba miarowa o pojemości 00 cm 3, opisaa literą P zawiera mieszaię buforu mrówczaowego (kwas mrówkowy i mrówcza sodu zmieszae w stosuku molowym 1:1,1) i kwasu octowego. Wiadomo, że pka dla kwasu mrówkowego wyosi 3,70 a kwasu octowego,75. roztwór NaOH o stężeiu 0,100 mol/dm 3 roztwór Na S O 3 o stężeiu ok. 0,1 mol/dm 3 roztwór KMO o stężeiu 0,0300 mol/dm 3 trzy jedogramowe ampułki Na CO 3 kwas siarkowy(vi) o stężeiu mol/dm 3 roztwór 0% (m/v) jodku potasu kleik skrobiowy feoloftaleia oraż metylowy Masz do dyspozycji astępujący sprzęt i odczyiki Na staowisku dla każdego zawodika 1 Biureta, lejek do biurety dwie pipety jedomiarowe o objętości 5 cm 3 trzy kolby stożkowe zlewka o poj. 50 cm 3 zlewka o poj. 100 cm 3, tryskawka z wodą destylowaą Na staowisku zbiorczym (dla dwóch zawodików) cylidry miarowe do roztworów kwasu i jodku potasu, palik i trójóg z płytką grzeją.

Poleceia a. ( pkt.) Wykorzystując przepisy wykoawcze i dostępy sprzęt przedstaw w puktach pla ozaczaia każdego składika mieszaiy, uwzględiający m.i. objętości odmierzaych roztworów, zastosowaą metodę ozaczaia oraz użyte titraty i wskaźiki. b. (6 pkt.) Podaj rówaia reakcji zachodzących podczas ozaczaia. Wyprowadź wzory a obliczaie stężeia roztworu tiosiarczau oraz liczby milimoli składików w mieszaiie, uwzględiające stężeia i objętości roztworów użytych podczas ozaczaia. c. ( pkt.) Uzasadij dobór wskaźika w ozaczaiu alkalimetryczym kwasów obliczając ph w pukcie końcowym miareczkowaia dla kwasu octowego o stężeiu 0,1 mol/dm 3. d. (17 pkt.) Podaj stężeie roztworu tiosiarczau sodu oraz ilości, w mg, składików mieszaiy w próbce badaej. e. (3 pkt.) Stosoway w miareczkowaiu jodometryczym jodek potasu jest dość drogi. Czy możliwe jest zastąpieie miareczkowaia z wykorzystaiem roztworu tiosiarczau sodu miareczkowaiem, gdzie titratem byłby roztwór KMO, jeśli do dyspozycji miałbyś obok podaego wyżej zestawu odczyików i sprzętu roztwór kwasu szczawiowego o zaym stężeiu. Odpowiedź uzasadij. Przepisy wykoawcze Alkalimetrycze ozaczaie kwasu Porcję roztworu kwasu rozcieńczyć wodą do ok. 70 cm 3, dodać kilka kropli odpowiediego wskaźika i miareczkować roztworem NaOH do uzyskaia odpowiediego efektu wizualego. Miareczkowaie powtórzyć. Magao-jodometrycze ozaczaie kwasu mrówkowego (joów mrówczaowych). Do próbki w kolbie stożkowej, zawierającej zobojętioe kwasy ale bez wskaźika alkacymetryczego, dodać 1 g Na CO 3 a astępie 5,00 cm 3 miaowaego roztworu KMO. Kolbę z próbką pozostawić a 10 miut. Wytrąca się bruaty osad. Dodać ok. g jodku potasu, a astępie ostrożie (pieieie!), porcjami przy itesywym mieszaiu, 0 cm 3 roztworu H SO. Miareczkować bruaty roztwór roztworem tiosiarczau do jasożółtego zabarwieia. Dodać cm 3 kleiku skrobiowego i miareczkować do zaiku graatowego zabarwieia. Ozaczeie powtórzyć. Uwaga 1! Wiadomo także, że a próbkę zawierającą dość zaczy admiar joów mrówczaowych, w porówaiu z ilością wyikającą ze stechiometrii reakcji utleiaia joów mrówczaowych, zużyto objętość V 0tios roztworu tiosiarczau sodu podaą w diu zawodów. Uwaga! Zastosuj w rozwiązaiu zadaia astępujące skróty: kwas liczba milimoli mieszaiy kwasów, mrowk - liczba milimoli kwasu mrówkowego, oct - liczba milimoli kwasu octowego, s - liczba milimoli mrówczau sodu, mrowcz - liczba milimoli joów mrówczaowych, KMO - liczba milimoli magaiau(vii) potasu, V NaOH, c NaOH objętość i stężeie miaowaego roztworu wodorotleku sodu, V tios, c tios objętość i stężeie miaowaego roztworu tiosiarczau sodu.

ZADANIE LABORATORYJNE Idetyfikacja pierwiastków, wyzaczaie składu kompleksu W probówkach opisaych cyframi 1 6 zajdują się joy pierwiastków A-F, przy czym każdy z ich występuje tylko raz. Widma atomowe tych pierwiastków (długości fali kilku ajbardziej itesywych liii w przedstawioym zakresie) podao w tablicy. W awiasach podao względą itesywość liii, która dotyczy zakresu podaego a rysuku staowiącym załączik, jeśli pierwiastek ma w im charakterystycze liie. Pierwiastek Długość fali, m (względa itesywość liii) A 33,5(58); 33,63(53); 33,88(); 3,19(35); 33,91(100); 336,1(63); 337,7(53); 338,36(5) B C 30,57(97); 30,88(100); 31,50(70); 33,33(67); 36,3(61); 38,53(65); 39,07(67); 33,56(6); 33,37(70); 33,71(63); 335,81(63); 336.39(76); 338,00(70); 338,7(7) 30,(30); 30,57(8); 30,75(9); 31,5(7); 31,7(37); 33,79(7); 35,08(15); 35,8(6); 36,3(19); 36,76(85); 37,13(91); 37.6(100); 39,86(1); 337,77(0) D 31,16(1); 31,37(6); 3,18(65); 3,55(9); 3,77(58); 3,75(100); 37,37(5); 38,65(7); 330,61(58) E 53,36(30); 53,5(100); 55,3(55); 55,5(5) F 50,67(51); 51,1(5); 51,60(79); 51,89(7); 88,15(100) Liie sodu występują przy długościach fal 85, i 330,5 m. Stężeie joów pierwiastków w roztworach jest zróżicowae, wyosi od 00 mg/dm 3 do 1g/dm 3. Zdecydowaa większość pierwiastków występuje jako aioy w solach sodu lub amou. Dyspoujesz widmami atomowymi 10 związków zawierających pierwiastki, które mogą wystąpić w roztworach badaych. Widma atomowe obejmują zakres długości fali 30 30 m, tak więc ie wszystkie pierwiastki obece w próbkach mają charakterystycze liie w tym zakresie. Masz do dyspozycji astępujący sprzęt i odczyiki Na staowisku dla każdego zawodika zestaw 10 pustych probówek pipeta wielomiarowa o pojemości 5cm 3 kolbki miarowe o pojemości 100 i 50 cm 3 6 pipetek polietyleowych roztwór ok. 3% adtleku wodoru Na staowisku zbiorczym (dla dwóch zawodików) roztwór NaOH o stężeiu 1 mol/dm 3 0% roztwór tiocyjaiau potasu 10% roztwór molibdeiau amou kwas askorbiowy; Możesz korzystać z roztworów kwasu siarkowego(vi) oraz KMO z zadaia 1. 3

Poleceia a. ( pkt.) Na podstawie widm atomowych określ, jakie pierwiastki mogą kryć się pod symbolami A, B, C, D, E i F. Joy których metali ie występują w próbkach? b. (15 pkt.) Dokoaj idetyfikacji pierwiastków A-F w próbkach 1-6, przedstaw uzasadieie idetyfikacji. Za poprawą idetyfikację 1 pukt, każda charakterystycza obserwacja to 0,5 pkt. Barwa własa roztworu oraz jego odczy traktowae są jako jeda obserwacja. c. (6 pkt.) Zaplauj sposób postępowaia mający a celu przygotowaie roztworu adtleku wodoru o stężeiu wymagaym dla serii izomolowych, zakładając, że stężeie jou metalu wyosi 00 mg/dm 3. Posłuż się przepisem wykoawczym wyzaczeia stężeia wody utleioej. d. (5 pkt.) Zajdź skład kompleksu metalu z adtlekiem wodoru o barwie itesywie żółtej, powstający w kwaśym środowisku, wykorzystując metodę serii izomolowych. Wyjaśij krótko zasadę metody. Sporządź szkic wykresu pokazującego itesywość barwy od stosuku molowego metalu i adtleku wodoru. UWAGA! W razie uzasadioej potrzeby, możesz otrzymać większą objętość roztworu idetyczego z roztworem w odpowiediej probówce, do wykoaia poleceia z podpuktu d. Przepisy wykoawcze Ozaczaie stężeia roztworu adtleku wodoru Pobierz pipetą do kolby stożkowej odpowiedią porcję roztworu wody utleioej tak, by przewidywaa objętość titrata ie przekraczała 0 cm 3. W razie potrzeby dokoaj wstępego rozcieńczeia roztworu będącego do Twojej dyspozycji. Dodaj ok. 5 cm 3 wody i 10 cm 3 roztworu kwasu siarkowego(vi). Miareczkuj miaowaym roztworem titrata do osiągięcia puktu końcowego. Oblicz stężeie molowe roztworu adtleku wodoru. Metoda serii izomolowych Przygotuj roztwory joów metalu i adtleku wodoru o idetyczym stężeiu molowym zakwaszając je tak, aby także stężeie kwasu siarkowego w obu roztworach było jedakowe. Do probówek odpipetuj kolejo 0,5; 1,0; 1,5;,0;,5; 3,0;... cm 3 roztworu joów metalu, pamiętając, że wyjściowo dostajesz ok 18 cm 3 badaego roztworu. Dodaj roztwór wody utleioej w takiej ilości, żeby suma milimoli joów metalu i wody utleioej w każdej z probówek była stała. Oszacuj itesywość barwy każdego roztworu, przypisz roztworowi o ajwiększej itesywości wartość 10, bezbarwemu 0, zaś pozostałym wartości pośredie z przedziału 1-9. Sporządź rysuek pokazujący itesywość zabarwieia od stosuku liczby milimoli jou metalu do liczby milimoli wody utleioej pamiętając, że roztwory joów metalu i wody utleioej są bezbarwe. Uwaga! Obejrzyj uważie arkusz odpowiedzi. Zaplauj i wpisz czytelie rozwiązaie tak, by mieściło się w wyzaczoym miejscu. Pamiętaj o zachowaiu zasad bezpieczeństwa podczas wykoywaia aaliz! Sumarycza puktacja za zadaia laboratoryje 60 pkt. Czas wykoaia zadań 300 miut.

Załączik do zad. Emisyje widma atomowe 10 związków zawierających zazaczoy pierwiastek Itesywość P Na Si Cr 30 3 3 36 38 330 33 33 336 338 30 długość fali, m itesywość Fe Mo Ti 30 3 3 36 38 330 33 33 336 338 30 długość fali, m Itesywość M V W 30 3 3 36 38 330 33 33 336 338 30 długość fali, m

ETAP III 31.03.017 Rozwiązaie zadaia laboratoryjego ROZWIĄZANIE ZADANIA 1 Ad a. propooway tok aalizy Pkt. Mieszaia w kolbie P zawiera kwas octowy, kwas mrówkowy oraz mrówcza sodu. 1. Ozaczaie sumy kwasów. Pobrać do dwóch kolb stożkowych porcje po 5,00 cm 3 roztworu z kolby P za pomocą pipety jedomiarowej i miareczkować wobec feoloftaleiy roztworem NaOH do różowego zabarwieia. Obliczyć sumaryczą liczbę milimoli kwasów.. Ozaczaie joów mrówczaowych. Pobrać do dwóch kolb stożkowych ze szlifem porcje po 5,00 cm 3 roztworu z kolby P za pomocą pipety jedomiarowej, dodać tyle roztworu NaOH co w miareczkowaiu przy ozaczaiu kwasów. Dalej postępować zgodie z przepisem wykoawczym. Ozacza się w te sposób liczbę moli joów mrówczaowych, a więc kwasu mrówkowego i mrówczau sodu. Wykorzystując iformację o składzie buforu mrówczaowego zajduje się liczbę moli kwasu mrówkowego i mrówczau sodu. 3. Wyzaczaie stężeia roztworu tiosiarczau sodu. Na podstawie objętości roztworu tiosiarczau zużytego a zmiareczkowaie próbki z dużą ilością mrówczaów (cały KMO przejdzie do MO ) moża obliczyć dokłade stężeie roztworu tiosiarczau Ad b. rówaia reakcji, wyprowadzeie wzorów Pkt. Podczas alkalimetryczego ozaczaia sumy kwasów zachodzą reakcje: 6 HCOOH + NaOH HCOONa + H O CH 3 COOH + NaOH CH 3 COONa + H O Tak więc mrowk + oct = NaOH = V NaOH c NaOH, a w całej kolbie c.mrowk + c.oct = 8 V NaOH c NaOH Podczas ozaczaia joów mrówczaowych ew. astawiaia miaa tiosiarczau zachodzą reakcje: 3HCOO MO 5H MO 3CO HO 3HCOO MO HO MO 3CO MO I H M I HO 5OH MO 10I 16H M 5I 8H O S O 3 I S O 6 Przy astawiaiu miaa tiosiarczau zużyto V 0tios roztworu tiosiarczau, tak więc moża zapisać: 0MO 0tios MO c 0MO tios V0tios c 0MO tios V I lub 0tios 1

Przy ozaczaiu joów mrówczaowych zużyto V tios roztworu tiosiarczau; z rówań reakcji wyika, że mrowcz 3 ( ) 3 0MO 1MO MO MO 3 tios MO 5 1MO MO 5( 0MO MO ) 5 0MO mrowcz mrowcz,5 0, 5 0MO Stąd dla całej kolby mrowcz = mrowk + s = 8 c 0MO 5 (,5-V tios /V 0tios ) = 00 c 0MO (,5 -V tios /V 0tios ) mrowcz tios Dla buforu mrówczaowego mamy c A /c s = 1,1 co dla tego samego roztworu daje A / s podstawieiu s = 0,71 mrowcz a mrowk = mrowcz - s = 0,59 mrowcz = 1,1. Po Z kolei oct = 8 V NaOH c NaOH - 0,59 mrowcz Stosowae skróty: - liczba milimoli joów magaiaowych użyta do reakcji utleiaia 0MO - liczba milimoli joów magaiaowych pozostała po reakcji utleiaia joów mrówczaowych. 0MO Stężeia titratów Rodzaj ozaczeia Objętości titrata, cm 3 Roztwór NaOH Ozaczaie liczby moli kwasów w 0, 100 mol/dm 3 kolbie P Roztwór KMO 0,0300 mol/dm 3 Roztwór Na S O 3 ok. 0,1 mol/dm 3 Magaometryczo-jodometrycze ozaczaie liczby moli joów mrówczaowych w kolbie P Nastawiaie miaa roztworu tiosiarczau sodu V NaOH = 18,75; 18,80 V tios = 30,0; 30,5 V 0tios = 15,5 Ad c. Uzasadieie wyboru wskaźika w ozaczaiu kwasów Pkt Dobór wskaźika w miareczkowaiu polega a tym, by wartość ph puktu końcowego miarecz- kowaia leżała w zakresie zmiay barwy wskaźika. Wyikiem miareczkowaia kwasów mrówkowego i octowego są ich sole sodowe. Roztwór octau sodu będzie miał odczy zasadowy, bowiem przebiega reakcja zasady sprzężoej z kwasem : CH 3 COO - + H O CH 3 COOH + OH - opisywaa stałą rówowagi K b [ CH COOH 3 ] [ OH ] [ OH ] [ CH3COO ] cs a poieważ K w Kb dostaje się Ka [ OH ] Kw c K 1 1 1 1 Tak więc ph = pk w - poh = pkw ( pkw pka log cs ) pkw pka log cs Po podstawieiu wartości ph = 7 +,375 + 0,5logc s c dla stężeia 0,1 mol/dm 3 daje wartość 8,88. Właściwym wskaźikiem jest więc feoloftaleia o zakresie zmiay barwy 8, 9,6 ph. a s Ad d. stężeie tiosiarczau, ilości poszczególych składików Pkt Stężeie roztworu tiosiarczau, mol/dm 3 0,098 1 Liczba milimoli kwasów, mmol 15,0 Liczba milimoli joów mrówczaowych, mmol 3,108 M kw oct = 60,03 g/mol; Masa kwasu octowego, mg 817, M HCOOH = 6,0 g/mol; Masa kwasu mrówkowego, mg 7,7 M HCOONa = 68,00 g/mol; Masa mrówczau sodu, mg 99,8

Ad e. Zastąpieie miareczkowaa jodometryczego miareczkowaiem magaometryczym Pkt. Aby ozaczyć ieprzereagowaą z mrówczaami ilość joów magaiaowych(vii) i powstały 3 MO ależałoby roztwór zakwasić i dodać zaą ilość kwasu szczawiowego w admiarze do obecych w roztworze utleiaczy. Roztwór ależałoby ogrzać, i admiar kwasu szczawiowego odmiareczkować a gorąco miaowaym roztworem magaiau(vii) potasu. Moża by zapisać uwzględiając stechiometrię reakcji utl = red, gdzie utl to łącza liczba moli KMO potrzeba a utleieie joów mrówczaowych w środowisku węglau sodu i dodaego kwasu szczawiowego w środowisku kwaśym, zaś red to liczba moli joów mrówczaowych i kwasu szczawiowego. Niestety, w tych warukach astępowałoby także iekotrolowae utleieie obecego w roztworze kwasu octowego i wyik ozaczeia joów mrówczaowych byłby zawyżoy. Łączie zadaie 1 30 pkt. 3

ROZWIĄZANIE ZADANIA Przykładowe rozmieszczeie substacji 1) A (Ti) ) D (Fe) 3) B (Mo) ) E (P) 5) C (V) 6) F (Si) Ad a. Aaliza a podstawie daych spektralych Na podstawie daych w tablicy i emisyjych widm atomowych podaych w załącziku moża stwierdzić, że w próbkach zajduje się: A tyta, B molibde, C waad, D żelazo; E krzem lub fosfor F krzem lub fosfor. W próbkach ie występują: chrom, maga i wolfram. Charakterystyczych liii krzemu i fosforu ie ma w przedstawioym zakresie widma, zaś występująca w obydwu widmach liia przy 330 m jest liią sodu, co świadczy że krzem i fosfor to aioy soli sodowych. Ad b. Idetyfikacja substacji i uzasadieie Wykryto Uzasadieie Pkt. Nr probówki 1 Ti(IV) Fe(III) 3 Mo(VI) P(V) 5 V(V) 6 Si(IV) Roztwór bezbarwy, odczy kwaśy, przypuszczeie a podstawie,5 spektralej aalizy emisyjej (OES); 1 +NaOH białe zmętieie 1 + H SO bz; + H O itesywie żółte zabarwieie 1 + H SO + KSCN bz Roztwór żółty, odczy kwaśy, przypuszczeie a podstawie OES,5 +NaOH bruaty, rwo; rozp w H SO + kw askorb. odb; +NaOH zielokawy, bruatiejący z czasem + KSCN krwiste zabarwieie; + kw askorb. odbarwieie Roztwór bezb, odczy obojęty, przypuszczeie a podstawie OES,5 3 + NaOH bz 3 + H SO bz; +H O lekko żółtawy, iemal bezbarwy (odróżieie od Ti(IV) 3 + KSCN bz; + kw askorb. czerwoe zabarwieie Roztwór bezbarwy, odczy obojęty,,5 Na podstawie OES sól sodowa Brak reakcji z H SO, H O, NaOH, KSCN + 3 bz; + kw ask. iebieszczeje, graatowy po ogrzaiu + molibd amou żółty; + kw ask. iebieski, graatowy po ogrzaiu Roztwór żółty, odczy lekko kwaśy, przypuszczeie a podstawie OES,5 5 + NaOH żółtawy, iemal bezbarwy 5 + kw askorb. iebieski; 5 + H SO bz; + H O pomarańczowo-czerwoe zabarwieie Roztwór bezbarwy, odczy obojęty,,5 Na podstawie OES sól sodowa Brak reakcji z H SO, H O, NaOH, KSCN 6 + 3 bz; + kw ask. bz, po ogrzaiu słabo iebieski, iemal bezbarwy 6 + molibd amou żółty; + kw ask. słaboiebieski, graatowy po ogrz. Pkt.

Ad c. Przygotowaie roztworu H O o odpowiedim stężeiu Kompleks metalu z adtlekiem wodoru o barwie żółtej to kompleks tytau(iv). 6 Z treści zadaia i idetyfikacji wyika, że stężeie metalu A czyli tytau wyosi 00 mg/dm 3.Daje to stężeie molowe tytau,18 10-3 mol/dm 3. Podobe powio być stężeie roztworu H O, by badać skład kompleksu metodą serii izomolowych. Tymczasem stężeie molowe ok. 3% roztworu H O to blisko 0,9 mol/dm 3. Podczas ustalaia stężeia H O metodą miareczkowaia magaometryczego według przepisu zachodzi reakcja: MO 5HO 6H M 5O 8HO Z rówaia reakcji wyika, że,. Jeżeli w miareczkowaiu ma zostać zużyte 0 cm 3 H O 5 MO roztworu magaiau(vii) potasu o stężeiu 0,0300 mol/dm 3 to próbka wody utleioej powia zawierać 1,5 mmola H O. Ta ilość H O powia się zaleźć w 5 cm 3 roztworu (dyspoujemy taką pipetą jedomiarową), a więc stężeie wody utleioej powio wyosić 0,06 mol/dm 3. Dyspoując kolbką miarową o pojemości 100 cm 3 ależy odmierzyć pipetą wielomiarową 6,6 cm 3 3% roztworu wody utleioej i dopełić wodą do kreski otrzymując roztwór R. Po zalezieiu dokładego stężeia roztworu R w wyiku miareczkowaia według przepisu ależy przygotować roztwór wody utleioej o stężeiu,18 10-3 mol/dm 3, biorąc odpowiedią objętość roztworu R do kolbki miarowej o pojemości 50 cm 3, dodać 10 cm 3 H SO i dopełić wodą do kreski. Ad d. Wyzaczaie składu kompleksu Metoda serii izomolowych polega a zmieszaiu w różym stosuku roztworów metalu 6 i wody utleioej o takim samym stężeiu molowym przy czym w każdym roztworze suma stężeń (liczby milimoli) joów tytau i wody utleioej jest taka sama. Maksymale zabarwieie roztworu uzyskuje się wtedy, gdy roztwory zmieszae są w takim stosuku molowym (objętościowym przy takim samym stężeiu molowym), jak ma to miejsce w kompleksie. Przykładowy rysuek. Pkt. Pkt. 10 Zależość itesywości barwy od objętości rozwtoru soli metalu i adtleku wodoru Itesywość barwy 8 6 0 0 1 3 Objętość roztworu soli metalu, cm 3 3 1 0 Objętość roztworu adtleku wodoru, cm 3 Maksimum itesywości barwy odpowiada zmieszaiu roztworu jou metalu i wody utleioej w stosuku 1:1, tak więc skład kompleksu Ti- H O jest jak 1:1. Łączie zadaie 30 pkt RAZEM ZA ZADANIE 1 i ZADANIE 60 pkt 5