Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Sokołowie Podlaskim 08-300 Sokołów Podlaski, ul. Ks. Bosko 5, tel./25/ 781-73-20, fax /25/ 787-60-83 www.spzozsokolow.pl, e-mail: zp@spzozsokolow.pl NIP: 823-14-22-165, REGON: 000306779 Znak sprawy:fzp-2810-113 /16 Sokołów Podlaski, 18.01.2017 r Pytania i odpowiedzi Dotyczy: postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę produktów leczniczych i materiałów medycznych dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Sokołowie Podlaskim opublikowanego w Suplemencie Dziennika Urzędowego Wspólnot Europejskich z dnia 22.12.2016 r. pod nr 2016/S 249-459470 Pytanie 1 dot. Pakiet nr 28 Z uwagi na to iż niektóre parametry i właściwości wapna mogą szkodliwie wpływać na pacjenta poprzez ryzyko rozpadu anestetyków i pojawienia się tlenku węgla ( czadu ), prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie, czy wapno sodowane ma być ze wskaźnikiem zużycia (zmieniające barwę z białej na fioletową ), o małej zawartości pyłu, dedykowane do stosowania w medycynie w obszarze anestezjologii (aparaty do znieczulania) w postaci cylindrycznych wytłoczek o 3 mm średnicy, o parametrach USP(typowa twardość 90%, zawartość wilgoci 16%, absorpcja CO2 23%), wydajność pochłaniania do 140l/kg, zawartość wodorotlenku sodu do 4%, wodorotlenek wapnia do 81%, fiolet etylowy do 0,1% w opakowaniu 4,5 kg (5 litrów) Odpowiedź: Nie Pytanie 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w Zadaniu nr 16 poz. 3.2 preparatu heparyny Lioton 1000 żel 1000j.m./g w tubie 30 g posiadający takie same wskazania do stosowania jak preparat HEPARINUM NATRICUM 300 j.m./g x 20 g krem i zaproponowanie ilości zgodnej z zapotrzebowaniem Zamawiającego, czyli 80 op? Pytanie 3 Czy zamawiający w Zadaniu nr 17 poz. 23,2 wyrazi zgodę na zaproponowanie odpowiednio preparatu Letrox100, a w poz. 23,1 Levothyroxinum 25 innego producenta? Pytanie 4 Czy w Zadaniu 19 poz. 2 Zamawiający miał na myśli preparat Pancreatinum 10000*50 kaps? Odpowiedź: Dotyczy preparatów takich jak: Kreon, Pangrol itp.
Pytanie 5 Czy Zamawiający w Zadaniu nr 20 poz. 37,1 i 37,2 odpowiednio torasemidum 10mg i torasemidum 20mg tego samego producenta? Leki mają różną postać i drogę podania.(10mg-tabl., 20mg-amp.) Pytanie 6 CZy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w Zadaniu nr 6 poz. 8,2 preparatu Dicloberl Retard *100kaps o przedłużonym uwalnianiu a w poz nr 8,1 na zaproponowanie Diclofenacum 50mg innego producenta? Pytanie 7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie: Z Zadania 6: Poz. 8,2 DICLOFENACUM Poz. 17,1 17,2 METFORMIN Z Zadania 14: Poz.49,1 49,2 DEXKETOPROFEN Z Zadania 15: Poz. 1,1 1,2 1,3 ENALAPRILIMALEAS Z Zadania 16: Poz.3,2 HEPARINUM NATRICUM Z Zadania 17: Poz. 19,1 19,2 LERCANIDIPINE Z Zadania 17: Poz.23,2 LEVOTHYROXINUM NATRICUM Z Zadania 18: Poz. 24 NEBIVOLOL Z Zadania 19: Poz. 2 PANCPRFATINUM - 10 000 j. Z Zadania 20: Poz. 37,1 37,2 TORASEMIDUM Poz. 60,1 60,2 ZOFENOPRIL I wyodrębnienie do oddzielnego Zadania? Pytanie 8 Czy Zamawiający w zadaniu Nr 18 poz. 8.1 i 8.2 (Meropenem 500mg i 1000mg inj. dożylne) wymaga, aby trwałość roztworu preparatu meropenemu po przygotowaniu wynosiła ponad 1 godzinę? Pytanie 9 Czy w zadaniu Nr 13 poz. 48.1 i 48.2 (BUDESONIDUM zawiesina do nebulizacji (0,50 i 0,25 mg/ 1 ml ) 20 poj. a 2 ml) Zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
Pytanie 10 Czy Zamawiającyw zadaniunr 13 poz. 48.1 i 48.2 (BUDESONIDUM zawiesina do nebulizacji (0,50 i 0,25 mg/ 1 ml ) 20 poj. a 2 ml) wymaga, aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej lecz w różnych dawkach pochodziły od tego samego producenta? Pytanie 11 Czy Zamawiający w zadaniu Nr 18 poz. 14.1(METOPROLOLUM 50 mg x 28 tabl. o przedłużonym uwalnianiu) wymaga, aby preparat posiadał zarejestrowane wskazanie w leczeniu zaburzeń rytmu serca takich jak: tachykardie nadkomorowe, ekstrasystolie pochodzenia komorowego i migotanie przedsionków? Odpowiedź: Nie wymaga. Pytanie 12 dot. zadanie 25 pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści do postępowania produkt Citra-Lock ( cytrynian sodu ) w stężeniu 46,7% w postaci bezigłowej ampułki x 5ml z systemem Luer Slip, Luer Lock stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika i/lub portu dożylnego o działaniu przeciwzakrzepowym oraz przeciwbakteryjnym? Czy Zamawiający wyrazi zgodę na produkt pakowany po 20 szt. w kartonie z przeliczeniem zamawianej ilości? Pytanie 13 dot. ZADANIE 25 Wieloskładnikowy preparat do wypełniania cewników permanentnych, ilość pozycji 1, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Flow ( cytrynian sodu ) w stężeniu 46,7% w postaci ampułko-strzykawki 3ml x 2 Twin Pack ( łączna objętość 6ml) o najwyższej czystości chemicznej brak działań niepożądanych zapewnia skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe oraz przeciwbakteryjne potwierdzone klinicznie. Objętość ampułkostrzykawki zapewnia wypełnienie każdej długości kanału cewnika. Nr kat.:38143-1. Opakowanie typu Twin Pack zawiera dwie ampułko-strzykawki w ilości 100 sztuk z przeliczeniem zamawianej ilości. Pytanie 14 dot. ZADANIE 25 Wieloskładnikowy preparat do wypełniania cewników permanentnych, ilość pozycji 1, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści produkt Praxi-Flow Praxiject 0,9 NaCl x 10ml do płukania dostępu naczyniowego i CitraFlow 46,7% x 3ml (objętość 5ml) stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności dostępu naczyniowego o najwyższej czystości chemicznej brak działań niepożądanych zapewnia skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne potwierdzone klinicznie. Opakowanie zawiera dwie ampułko-strzykawki Citra-Flow i Praxiject w ilości 75 blistrów z przeliczeniem zamawianej ilości.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę 1ml cytrynianu sodu w stężeniu 46,7% ze względu na większą łączną objętość ampułko-strzykawek, która wynosi 6ml. Pytanie 15 Czy zamawiający w ZADANIE 17 Leki różne, w pozycjach 14,1 oraz 14,2 dotyczących LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS+LACTOBACILLUS RHAMNOSUS-2 x 10 CFU pałeczek bakterii x 60 kaps./lactobacillus ACIDOPHILUS+LACTOBACILLUS RHAMNOSUS-ZDROVIT LACIUM x 300 kaps. dopuszcza możliwość zaoferowania preparatu o nazwie handlowej Floractin x 20 kapsułek lub Floractin Box x 300 (20 blistrów x 15 kapsułek z przeliczeniem na takiej wielkości opakowania) producenta Novascon Pharmaceuticals? W załączniku specyfikacja preparatu i jego najważniejsze cechy. Pytanie 16 Dot. zad. nr 10 Czy Zamawiający wymaga, by uzyskany z poniższego preparatu roztwór zachowywał stabilność chemiczno-fizyczną do 8 godzin (w temperaturze 5 stopni C), co zostanie potwierdzone zapisem w karcie charakterystyki produktu leczniczego, która jest oficjalnym i jedynym wiarygodnym dokumentem każdego produktu leczniczego dopuszczonego do obrotu na terenie Polski przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych? Ponadto, gdyby doszło do niepożądanego zdarzenia, tylko charakterystyka produktu leczniczego daje bezpieczeństwo i gwarancje Zamawiającemu, że roztwór został przygotowany prawidłowo, nie narażając na ewentualne konsekwencje. - AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULONICUM 600mg inj oraz 1,2g inj. Pytanie 17 dot. opisu przedmiotu zamówienia w Zadaniu 17 poz. 14.1 i 14.2 w przedmiotowym postępowaniu: W zawiązku z podaniem w opisie przedmiotu zamówienia nazwy własnej suplementu diety będącej zastrzeżonym znakiem towarowym konkretnego wytwórcy, prosimy o dopuszczenie spełniającego te same cele preparatu probiotycznego o nazwie ProbioDr. będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego, występującym w takiej samej postaci jak podano w SIWZ, przeznaczonego do stosowania u niemowląt, dzieci i osób dorosłych, zawierającego w swoim składzie najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus oraz Lactobacillus helveticus (analog L. acidophilus) w łącznym stężeniu 2 mld CFU/kapsułkę, konfekcjonowanego w opakowaniach x 20 lub x 60 kapsułek po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią liczbę opakowań. Preparat zawiera inulinę w stężeniu 100mg/kapsułkę. W załączeniu przesyłamy opis oferowanego preparatu. Zgodnie z SIWZ.
Pytanie 18 Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż umieszczone w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Odpowiedź: Pełne opakowania, ilość zaokrąglona w górę. Pytanie 19 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, fiolki na ampułki lub ampułko-strzykawki i odwrotnie? Pytanie 20 Zwracamy się z prośbą o określenie w jaki sposób postąpić w przypadku zaprzestania lub braku produkcji danego preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem. Pytanie 21 Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący się postacią (tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie fiolki na ampułki i odwrotnie) przy zachowaniu tej samej drogi podania? Pytanie 22 Czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie z pakietu nr 6 poz nr 1-2, w celu dopuszczenia większej ilości oferentów, a tym samym optymalizacji kosztu pakietu? Pytanie 23 Czy Zamawiający w pakiecie 19 poz 13 wymaga, aby lek był zarejestrowany we wskazaniu: A. choroby układu nerwowego w tym: - zaostrzenie w przebiegu stwardnienia rozsianego, - ostre urazy rdzenia kręgowego. B. choroby reumatyczne w tym: RZS, Młodzieńcze RZS, ZZSK C. choroby oczu w tym: ciężkie ostre i przewlekłe procesy alergiczne i zapalenia obejmujące oko i jego przydatki? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ pytanie nie dotyczy tej pozycji. Pytanie 24 Czy Zamawiający w pakiecie nr 17 poz 27(Linezolid), ze względu na potencjalne korzyści finansowe, wymaga od Wykonawców dostarczenia produktu zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego w dawce 0,2g/ml worek 300ml zamiennie z dawką 0,2g/ml worek 100 ml, co umożliwia lepsze dostosowanie dawki minimalizując potencjalne straty, ograniczając przy
tym koszty terapii a także wykorzystując przedmiot zamówienia w powyższym pakiecie w optymalny sposób zgodnie z wymogami terapeutycznymi poszczególnych oddziałów? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ. Pytanie 25 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 5 pozycja 17 Zestawu 2 komorowy worek: roztwór aminokwasów, elektrolitów i glukozy: zawartość azotu 8 g, energii niebiałkowej 800 kcal i energii całkowitej 1000 kcal osmolarność 1779 mosm/l, objętość 1000ml? Pytanie 26 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 5 pozycja 18 Zestawu 2 komorowy worek: roztwór aminokwasów, elektrolitów i glukozy: zawartość azotu 12 g, energii niebiałkowej 1200 kcal i energii całkowitej 1500 kcal, osmolarność 1779 mosm/l, objętość 1500 ml? Pytanie 27 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 2 pozycji 4 produktu leczniczego Ciprofloxacinum (wszystkie dawki) - roztwór do infuzji w postaci wodorosiarczanu? Pytanie 28 Dot. zad. nr 28 pozycja 1 Ponieważ niektóre parametry i niedostateczne właściwości wapna mogą działać szkodliwie na pacjenta oraz wpływać na niską wydajność użytkowania, prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie, czy wapno sodowane ma posiadać wysoką absorbcję dwutlenku węgla co najmniej 150 l CO₂/1 kg wapna, twardość na optymalnym poziomie min. 99%, co daje pewność, że podczas transportu i przenoszenia nie powstanie więcej pyłu niż na poziomie 0,1-0,2%; ma nie zawierać wodorotlenku potasu (KOH) - przez co minimalizuje się ryzyko rozpadu anestetyków i pojawienia się tlenku węgla i komponentu A toksycznego dla ludzi i zwierząt - związki te mogą pojawić się tylko wtedy, gdy wapno jest przesuszone. Przez co zawartość wilgoci nie mniejsza niż 15%; może być stosowane z Sevofluranem, Desfluranem, Isofluranem, Enfluranem, Halothanem; wskaźnik zużycia ( wapno zużyte zabarwia się na kolor fioletowy)? Pytanie 29 Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie, czy Wapno sodowane ma mieć postać białych nieregularnych granulek 2.5 5.0 mm (tzw. D-profile ), tak jak w dotychczas stosowanym w Państwa Placówce? Zróżnicowany odpowiedni kształt powoduje, ze są wydajniejsze w pochłanianiu CO2 - ich kształt przekłada się na większą rzeczywistą powierzchnię biorącą
udział w reakcji. Zwiększa to prędkość reakcji z CO 2, a w rezultacie zdolność absorpcji co najmniej 150 l CO2/1 kg wapna. Pytanie 30 Dot.: wzór umowy, załącznik 6 do SIWZ Ad par. 3 ust. 3 Prosimy o wydłużenie czasu dostaw do 3 dni roboczych oraz rezygnację dostaw na cito w zakresie pakietu 28 wapno sodowane. Wapno sodowane posiada indykator zużycia, przez co łatwo jest przewidzieć, kiedy należy złożyć zamówienie z odpowiednim wyprzedzeniem. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. W par. 3 ust. 3 umowy na pakiet 28 Zamawiający doda pkt 6 o następującej treści: Zamawiający wydłuża czas dostaw do 3 dni roboczych oraz rezygnuje z dostaw na cito dotyczy pakietu 28 wapno sodowane. Ad par. 5 ust. 2 Prosimy o zmianę wysokości kary umownej na 0,2% wartości niezrealizowanego w terminie zamówienia, za każdy dzień zwłoki w dostawie, co jest powszechnie stosowaną wysokością kar. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Ad par. 5 ust. 3 Prosimy o zmianę ww. paragrafu na: Naliczenie przez Zamawiającego kary umownej następuje przez sporządzenie noty księgowej wraz z pisemnym uzasadnieniem oraz terminem zapłaty. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę, par. 5 ust. 3 otrzymuje brzmienie: Naliczenie przez Zamawiającego kary umownej następuje przez sporządzenie noty księgowej wraz z pisemnym uzasadnieniem oraz terminem zapłaty. Ad par. 7 ust. 1 Prosimy o dodanie zastrzeżenia: Zapisu nie stosuje się, jeśli zaległości płatnicze Zamawiającego przekroczą 30 dni. Odpowiedź: Zgodnie z zapisem projektu umowy. Pytanie 31 Czy zamawiający wymaga aby wszystkie zaoferowane dawki leku w pakiecie nr 23 pochodziły od jednej grupy kapitałowej? Pytanie 32 Prosimy o wydzielenie z zadania nr 31 osobnego zadania składającego się z pozycji 1 i 2. Modyfikacja załącznika nr 1 do SIWZ w załączeniu. Pytanie 33 Czy Zamawiający przewiduje wykreślenie zapisu par. 1.7? obecny zapis jest niejasny, gdyż uzależnia określenie terminu dostawy od złożenia podpisu przez Zamawiającego na fakturze, na co Wykonawca nie ma żadnego wpływu. Dostawa jest dokonana w dniu jej
faktycznego zaistnienia, nie zaś w dacie dokonania jakiejkolwiek adnotacji czy złożenia podpisu na fakturze przez Zamawiającego. Dostawa jest dokonywana w momencie jej odebrania przez zamawiającego a tym samym dokonane zostanie potwierdzenie tego faktu na fakturze. Pytanie 34 Czy Zamawiający wykreśli zapis par. 2.6? Wykonawca oferuje towary wskazane w ofercie i tylko one są przedmiotem zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu. Zdefiniowanie przedmiotu zamówienia powoduje, że tylko co do niego strony zawierają umowę objętą obowiązkiem dostaw. Wykonawca nie jest w stanie zapewnić, że w każdym przypadku zaoferuje produkt zamienny, tym bardziej, że może się to wiązać z rażącą stratą po stronie Wykonawcy. Odpowiedź: Podtrzymujemy zapis projektu umowy. Pytanie 35 Czy Zamawiający w par. 3.2 i 3.3. usunie możliwość składania zamówień w formie telefonicznej? Zgodnie z art. 36z ust. 4 Prawa farmaceutycznego (w brzmieniu obowiązującym od 12 lipca 2015 r.) zamówienia na leki muszą być składane w formie pisemnej albo w formie dokumentu elektronicznego doręczanego środkami komunikacji elektronicznej. Nie ma możliwości składania zamówień w formie telefonicznej, zaś zamówienie złożone jest dopiero z chwilą jego potwierdzenia faksem. Odpowiedź: W związku z tym, iż we wskazanych zapisach umowy mowa jest o konieczności potwierdzenia faxem zamówień telefonicznych podtrzymujemy dotychczasowe zapisy umowy. Pytanie 36 Czy Zamawiający przewiduje zmianę zapisów par. 5.1 poprzez zastąpienie kwoty 10% wartości niezrealizowanej części przedmiotu umowy kwotą max 5% wartości niezrealizowanej części umowy? Powyższa kara umowna jest rażąco wygórowana. Odpowiedź: Zgodnie z zapisami projektu umowy. Pytanie 37 Czy Zamawiający zmniejszy wartość kary umownej określonej w par. 5.2 z 0,5% do wartości max. 0,2%? Obecna kara jest rażąco wygórowana. Odpowiedź: Zgodnie z zapisami projektu umowy. Pytanie 38 Czy Zamawiający w par. 6.2 wydłuży terminy rozpatrzenia reklamacji ilościowych do 3 dni roboczych? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki bądź zbadania jakościowo wadliwego towaru, a następnie (przy uwzględnieniu reklamacji) dostarczenia towaru. Wykonanie tego w krótszym czasie jest niemożliwe. Odpowiedź: Zgodnie z zapisami projektu umowy. Pytanie 39 Czy Zamawiający wykreśli w par. 9.2.g frazę lub zostanie dopuszczony nowy, równoważny produkt o niższej cenie,? Wykonawca oferuje towary wskazane w ofercie i tylko one są przedmiotem zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu. Zdefiniowanie przedmiotu zamówienia powoduje, że tylko co do niego strony zawierają umowę objętą obowiązkiem dostaw. Wykonawca nie jest w stanie zapewnić, że w każdym przypadku
zaoferuje produkt zamienny, tym bardziej, że może się to wiązać z rażącą stratą po stronie Wykonawcy. Odpowiedź: Zgodnie z zapisami projektu umowy. Pytanie 40 Czy Zamawiający wykreśli w par. 9.2.i frazę Zamawiający dokonywać będzie zakupu produktów po cenie urzędowej obowiązującej w dniu wystawienia faktury pomniejszonej o stały upust zastosowany w złożonej do postępowania ofercie, taki zapis oznacza, że cena umowna może wiązać się ze stratą dla Wykonawcy, stając się rażąco niską ceną w rozumieniu ustawy PZP. Odpowiedź: Zgodnie z zapisami projektu umowy. Pytanie 41 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu nr 4 poz.1 leku Adenosine w postaci fiolek, ponieważ taka postać jest zarejestrowana na rynku polskim? Pytanie 42 Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika produktu w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisów 2 ust.6 i 9 ust.2 ppkt b) i h) projektu umowy)? Odpowiedź: Kwestie związane z zaprzestaniem produkcji reguluje 9 ust.2 lit b) który dopuszcza zmianę umowy w tym zakresie. Pytanie 43 Do treści 7 ust.1 projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką wynikającą z treści art. 552 k.c. "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Odpowiedź: W związku z treścią 13 nie ma konieczności zmiany tego zapisu. Pytanie 44 Do treści 8 ust.3 projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką wynikającą z treści art. 552 k.c. "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Odpowiedź: W związku z treścią 13 nie ma konieczności zmiany tego zapisu. Pytanie 45 Do treści 9 ust.2 ppkt i) projektu umowy. Prosimy o dopisanie sentencji: "...pod warunkiem, że tak obliczona cena nie będzie niższa niż koszty zakupu". Wiąże się to z tym, że w wielu przypadkach producenci oferują ceną specjalną do przetargu, która jest stała w całym okresie obowiązywania umowy, niezależnie od obowiązujących zmian cen urzędowych, przy czym zawsze jest niższa od aktualnie obowiązującej ceny urzędowej. Odpowiedź: Podtrzymujemy zapis projektu umowy. Pytanie 46
Czy w pakiecie 2 pozycja 4 Zamawiający wymaga, aby Ciprofloksacyna występująca w kilku dawkach i postaciach pochodziła od jednego producenta, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjenta przed możliwymi interakcjami występującymi przy przechodzeniu na inne dawki. Pytanie 47 Czy Zamawiający zgodzi się na zaproponowanie w pakiecie 2 pozycja 1, 2, 3 leków Biodacyna 0,25g/2ml, Biodacyna 0,5g/2ml, Biodacyna 1g/4ml? Pytanie 48 Czy Zamawiający wymaga aby Cefazolin pakiet 11 pozycja 1 zgodnie z ChPL produktu leczniczego posiadał rejestrację do przechowywania w temperaturze powyżej 25 stopni Celsjusza? Odpowiedź: Nie wymaga. Pytanie 49 Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie 18 pozycja 17 Midazolam miał zarejestrowaną możliwość mieszania w jednej strzykawce z produktem Morphini Sulfas WZF? Pytanie 50 Dotyczy pakietu nr 8 Czy Zamawiający wymaga, aby wszystkie dawki leku pochodziły od jednego producenta w celu zachowania kontynuacji terapii? Pytanie 51 Dotyczy pakietu nr 8 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania Albumin w opakowaniach stojących typu flakon? Pytanie 52 Czy Zamawiający w zadaniu nr 11 poz. 1 dopuści lek Cefazolin-MIP 2g z jednoczesnym przeliczeniem ilości? Pytanie 53 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 1, pozycja 29 preparatu: Natrium Chloratum 0,9% do irygacji przepłukiwania 500 ml typu pour bottle, jałowa, w butelce odkręcanej kwadratowej z zabezpieczeniem, aby kropla wylewanego płynu nie mogła potoczyć się po zewnętrznej stronie butelki. Butelka kwadratowa eliminuje możliwośc pomyłki z płynami do zastosowania dożylnego? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ. Pytanie 54 Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 1 poz. 1,2,5,6,7,8,9,11,18,19,24,25,26,27,34 preparatu o takim samym zastosowaniu klinicznym w workach z dwoma niezależnymi portami, ponieważ:
zastosowanie opakowań typu worek może w znaczny sposób wpłynąć na zmniejszenie ilości zakażeń związanych z linią naczyniową, ponieważ w celu opróżnienia opakowanie nie wymaga odpowietrzania, czyli wyeliminowana jest droga wnikania patogenów bezpośrednio do organizmu pacjenta redukcja zakażeń ma bezpośredni wpływ na bezpieczeństwo pacjentów, personelu oraz zmniejszenie kosztów, również tych związanych z ewentualnymi roszczeniami ze strony pacjentów worki Viaflo pakowane są w dodatkowe zewnętrzne opakowanie, dzięki czemu są dodatkowo chronione przed mechanicznymi uszkodzeniami i biologiczną kontaminacją koszty utylizacji opróżnionych worków są nawet o 50% niższe, niż koszty utylizacji opróżnionych butelek składowanie produktów w opakowaniu typu worek wymaga znacznie mniejszej powierzchni magazynowej, ponieważ taka forma opakowania zajmuje mniej mniejsca? Powyższa modyfikacja umożliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej. Zgodnie z SIWZ. Pytanie 55 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 1 poz. 32 nowoczesnego płynu wieloelektrolitowego Plasmalyte 500ml w pakowaniu worek Viaflo? Pytanie 56 Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 1 poz. 11,15,16,17,33 opakowania PE bez portów? Pytanie 57 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 1 pozycji 3,10,11,13,14,15,16,20,21,22,31,33,35 do oddzielnego pakietu? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Dyrektor Ewa Wojciechowska