DZPZ / 333 / 22UEPN / 2012 Olsztyn, dnia 6 grudnia 2012 r.

Transkrypt

1 Wojewódzki Szpital Specjalistyczny ul. Żołnierska Olsztyn Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na wybór dostawcy preparatów i sprzętu do żywienia poza i dojelitowego ( Ogłoszenie 2012 / S Suplementu do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej z dnia 3 października 2012 r. ). PYTANIA I ODPOWIEDZI Działając na podstawie art. 38 ust. 2 ustawy prawo zamówień publicznych, informujemy, iż w przedmiotowym postępowaniu wpłynęły do Zamawiającego następujące zapytania: Pyt. nr 1: dotyczy Pakietu nr 1, pozycje nr 8,9,10,13,14,16,17 W trosce o zachowanie uczciwej konkurencji zawracamy się z zapytaniem: Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 1 w pozycjach nr 8, 9, 10, 13, 14, 16, 17 preparatów równoważnych w opakowaniu worek Viaflo? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o merytoryczne uzasadnienie. Uzasadnienie do pytania nr 1 Worki, jako opakowania specjalistyczne zapewniają bezpieczeństwo pracy podczas etapu przygotowywania i podania leków do pacjenta, pozwalają na pracę w systemie zamkniętym (zalecenia wg. badań klinicznych Prospektywne badanie wpływu zastosowania otwartych i zamkniętych systemów infuzyjnych na odsetki bakteriemii związanej z obecnością centralnego cewnika żylnego, V.Rosenthal, D.Maki 2004, oraz Zmiana pojemników do wlewów dożylnych z systemu otwartego na zamknięty w warunkach szpitalnych wpływ na odsetek oraz czas do wystąpienia pierwszego zakażenia krwi związanego z centralnym cewnikiem naczyniowym, F.Franzetti, Włochy 2009) Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania asortymentu w workach Viaflo we wskazanych pozycjach. Specyfiką przedmiotu zamówienia jest dostawa asortymentu do domu pacjenta. Dotychczas stosowany system jest znany pacjentom a radykalna zmiana sposobu żywienia mogłaby nieść za sobą niepokojące konsekwencje. Zamawiający informuje, iż w przyszłości będzie rozważana 1

2 zmiana systemu żywienia na zamknięty, jednakże w stanie obecnym taka zmiana naraziłaby pacjentów na konieczność przystosowania się do zmiany systemu w trakcie prowadzonego żywienia. Pyt. nr 2: Dotyczy pakietu nr 1 poz. 11 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 1 w pozycji nr 11 produktu równoważnego w opakowaniu typu BottlePack? Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania opakowania typu BottlePack we wskazanej pozycji. Pyt. nr 3: Dotyczy poz. 45. Czy Zamawiający dopuści przylepiec na jedwabiu typu Durapore o wymiarach 1,25x9,1 pokryty hipoalergicznym klejem akrylowym, równomiernie naniesionym na całą powierzchnię? Pyt. nr 4: Dotyczy poz. 49. Czy Zamawiający dopuści strzykawkę trzyczęściową o pojemności 20 ml? Pyt. nr 5: Dotyczy poz. 50. Czy Zamawiający ma na myśli strzykawkę 2 czy 3 częściową? Zamawiający oczekuje zaoferowania strzykawki 2-częściowej. Pyt. nr 6: Dotyczy poz. 51. Czy Zamawiający wymaga strzykawki z igłą 0,4x12? Zamawiający nie wymaga zaoferowania strzykawki z igłą we wskazanej pozycji. 2

3 Pyt. nr 7: Dotyczy poz. 72. Czy Zamawiający dopuści kompresy gazowe wyjałowione o wymiarach 7,5 x 7,5 cm3 sztuki? Pyt. nr 8: Dotyczy poz. 73. Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie parametrów przedłużacza do linii żylnej.dokładna odpowiedź umożliwi zaoferowanie produktu zgodnie z oczekiwaniami Zamawiającego? Zamawiający wyjaśnia, iż należy zaoferować przedłużacz do linii żylne o dł. 20 cm, średnica 5 mm na wejściu do Luer Lock Pyt. nr 9: Dotyczy poz. 74. Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie rozmiaru igieł do portów Dokładna odpowiedź umożliwi zaoferowanie produktu zgodnie z oczekiwaniami Zamawiającego? Igłą do portu o rozmiarach 1,1 mm (19G) L 20mm ( 0,79in ). Pyt. nr 10: Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniącego się postacią, przy zachowaniu tej samej drogi podania np. wymagana w SIWZ tabletka a równoważnik ma postać drażetki, kapsułki, tabletki powlekanej, tabletki dojelitowej oraz ampułkę za fiolkę, fiolkę za ampułko-strzykawkę Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania leku równoważnego pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniącego się postacią, przy zachowaniu tej samej drogi podania. Pyt. nr 11: Prosimy o podanie w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów) niż umieszczone w S1WZ (czy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? 3

4 Zamawiający informuje, iż należy przeliczyć ilość opakowań z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. Pyt. nr 12: Dotyczy SIWZ. Czy Zamawiający w pkt dopuści możliwość złożenia oświadczenia potwierdzającego posiadanie stosownego dokumentu i udostępnienia go na każde żądanie Zamawiającego? W przypadku negatywnej odpowiedzi zwracamy się z prośbą o możliwość przedstawienia dokumentów na płycie CD? Zamawiający podtrzymuje wymóg dostarczenia dokumentów w wersji papierowej w ofercie nie zezwalając jednocześnie na złożenie oświadczenia. Pyt. nr 13: Czy Zamawiający w pozycji 34 - Natrii Chloridum 0,9 % inj. iv. Ampułki szkło a 10 ml dopuści Natrium Chloridum 0,9% w ampułce z tworzywa sztucznego konfekcjonowanej po 50 amp? Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania asortymentu opisanego w pytaniu w zakresie pozycji nr 34. Pyt. nr 14: W związku z tym, że preparat Fresubin Energy HP w op. 500 ml występuje w opakowaniu EasyBag, czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie w pozycji 86 preparatu w takim właśnie opakowaniu? Pyt. nr 15: Czy Zamawiający w pozycji 91 miał na myśli dietę Fresubin Original Fibre? Zamawiający potwierdza, iż oczekuje zaoferowania diety Fresubin Original Fibre. Pyt. nr 16: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji 94 linii Applix Gravity Set Varioline będącej linią uniwersalną, umożliwiającą podaż diet wszystkich dostępnych na rynku producentów? 4

5 Pyt. nr 17: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w poz. 40 pojemności oferowanego preparatu PHOCYTAN z 20 ml na 10 ml gdyż uzyskaliśmy informację od jedynego importera na teren Polski, że producent firma Aąuettant wycofała się z produkcji preparatu w pojemności 20 ml a w zamian oferuje amp w pojemności 10 ml, proszę o udzielenie odpowiedzi czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę jednostki miary w/w preparatu na 10 ml? Za równoważną Zamawiający uzna ofertę zawierającą preparat 10ml x 2000 szt. zamiast 20ml x 1000 sztuk. Pyt. nr 18: Czy w związku z obszernością dokumentów w formie folderów - katalogów, zawierających opis - specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia do 100 pozycji asortymentowych zgodnie z rozdziałem VI A pkt. 4 ppkt. 4.1 Zamawiający odstąpi od wymogu załączenia w/w dokumentów do oferty przetargowej? Zamawiający informuje, iż folder-katalog jest wymagany jedynie w stosunku do oferowanych wyrobów medycznych. Pyt. nr 19: dotyczy poz nr 37 Heparinum j.m. inj. sc./ iv. fiolka 5 ml 6500 szt "W związku z obecnością na rynku polskim nowego produktu którym jest szwajcarski roztwór heparyny Heparine 500 IU o stężeniu 500 IU w 5 ml, opracowany i przeznaczony specjalnie do przemywania i utrzymania drożności wszelkich dostępów naczyniowych, czy zamawiający dopuści zaoferowanie jej jako odpowiednika w poz nr 37 tj Heparine 500 UI, roztw.do wstrzyk., 5 ml, 10 amp w ilości 650 op? Pozwoli to zamawiającemu zoptymalizować koszty związane z opieką nad dostępami naczyniowymi oraz zmniejszyć ryzyka epidemiologiczne związane z rozcieńczaniem i przygotowywaniem roztworów heparyn niskostężonych bezpośrednio na oddziałach szpitalnych lub w opiece domowej. Heparine 500 jest roztworem jednorazowym, gotowym do użycia. Ma powtarzalną, kontrolowaną i dostosowaną do przemywania dostępów naczyniowych dawkę heparyny w każdym mililitrze. Pozwala lepiej sprawować kontrole nad niebezpieczeństwem wystąpienia krwawień i innych zdarzeń 5

6 niepożądanych związanych z podaniem heparyny do krwiobiegu pacjenta przy równoczesnej optymalizacji kosztów leczenia. Jednocześnie informujemy że Heparine 500 jest jedynym zarejestrowanym i zgłoszonym, dostępnym na rynku polskim roztworem heparyny 500 IU w 5 ml przeznaczonym do utrzymania drożności dostępów naczyniowych." Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania asortymentu o określonych w pytaniu parametrach. Pyt. nr 20: W przypadku pozytywnej odpowiedzi na pyt nr 1 czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie poz nr 37 Heparinum j.m. inj. sc./ iv. fiolka 5 ml 6500szt oraz utworzenie odrębnego pakietu? Celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania asortymentu o określonych w pytaniu parametrach. Zamawiający nie wyraża zgody na utworzenie odrębnego pakietu. Pyt. nr 21: Czy Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie poz nr 96 Preparat do wypełniania dostępów naczyniowych zawierający taurolidynę, cytrynian i heparynę w stężeniu 500 j m./ ml fiol a 10 ml szt oraz utworzenie odrębnego pakietu? Celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej. Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania asortymentu o określonych w pytaniu parametrach. Zamawiający nie wyraża zgody na utworzenie odrębnego pakietu. DYREKTOR Irena Kierzkowska (Podpis osoby uprawnionej) 6