SAMODZIELNY PUBLICZNY SPECJALISTYCZNY SZPITAL ZACHODNI im. JANA PAWŁA II Grodzisk Mazowiecki ul. Daleka 11

Transkrypt

1 SAMODZIELNY PUBLICZNY SPECJALISTYCZNY SZPITAL ZACHODNI im. JANA PAWŁA II Grodzisk Mazowiecki ul. Daleka 11 PN-EN ISO 9001:2009 AQAP 2120:2006 PN-EN ISO 14001:2005 Certyfikat Centrum Monitorowania Jakości w Ochronie Zdrowia Dział Zamówień Publicznych i Umów Grodzisk Mazowiecki, r. SPSSZ - V / 46 / 2010 Wg rozdzielnika Dot. postępowania na dostawę leków SPSSZ/2/D/10 dla Szpitala Zachodniego w Grodzisku Mazowieckim. Otrzymaliśmy zapytanie dotyczące zapisów specyfikacji istotnych warunków zamówienia dot. postępowania na dostawę leków dla Szpitala Zachodniego w Grodzisku Mazowieckim. Zgodnie z art. 38 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający przesyła treść wyjaśnień wszystkim wykonawcom, którym doręczono SIWZ. Pytanie 1 Czy w pakiecie 2 w pozycjach 1,2,3,5,6,7,8,9,14,15,16,19,20,21,22,28,29,31,32 Zamawiający wymaga, zgodnie z standardami Farmakopei Polskiej wyd. VIII, bezpiecznego opakowania z zabezpieczonym miejscem do podawania leków oraz podłączenia zestawu do infuzji? Pytanie 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zastąpienie w pakiecie 2 wymienionego w pozycji 17i18, preparatu Mannitol 20 % roztwór do wlewów iv w worku preparatem tożsamym pakowanym w opakowania szklane odpowiednio po 100 i 250 ml?, pozostają w mocy zapisy SIWZ Pytanie 3 Czy Zamawiający w pakiecie 2, w poz.4 wyrazi zgodę na zastąpienie wymienionej w nim Glicyny 1,5% roztwór do irygacji, na zestaw sorbitolu i mannitolu płyn do płukania pęcherza Purisole w worku o pojemności 3000 ml? Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza zastąpienie. Dyrekcja: tel.(22) fax: (22) sekretariat@szpitalzachodni.pl skr. pocztowa 43 Konto BS w Grodzisku Maz Konto Pekao S.A REGON: NIP

2 Pytanie 4 Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany w pakiecie 2 w poz. 10 preparat Hydroksyetyloskrobi 6% charakteryzował się możliwością zastosowania maksymalnej dawki dobowej 50 ml / kg masy / 24 godziny ciała oraz możliwością zastosowania u dzieci? Pytanie 5 Czy w pakiecie 2, w pozycji 10 Zamawiający dopuści 6% roztwór 0-2-hydroksyetylowanej skrobi kukurydzianej o stopniu podstawienia 0,38-0,45 i o średniej masie cząsteczkowej , zawieszonej w NaCl, w bezpiecznym opakowaniu stojącym z dwoma jałowymi portami różnej wielkości o pojemności 500ml? Pytanie 6 Czy Zamawiający w pakiecie 2, w pozycji 12 wyrazi zgodę na zaproponowanie dekstranu roztwór do wlewów iv w opakowaniu szklanym zamiast w worku? Odpowiedź: Pozostają w mocy Zapisy SIWZ. Pytanie 7 Czy Zamawiający w pakiecie 2, w pozycji 30 wyrazi zgodę na zaproponowanie w miejsce preparatu Plasma Volume Redibag preparatu Volulyte będącego 6% roztworem 0-2- hydroksyetylowanej skrobi kukurydzianej o stopniu podstawienia 0,38-0,45 i o średniej masie cząsteczkowej , zawieszonej w roztworze zbilansowanym? Odpowiedź: Tak, Zamawiający dpuszcza. Pytanie 8 Czy Zamawiający w pakiecie 15, w pozycji 48 wyrazi zgodę na zaproponowanie preparatu Propofolum 1% emulsja do inj iv;10 mg/ml w ampułkach po 20 ml zamiast fiolek?, pozostają w mocy zapisy SIWZ. Pytanie 9 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 15 pozycja 52 (1% koncentrat do sporządzania roztworu do inf.; 100mg/ml ) produktu równoważnego w formie roztworu gotowego do podaży Ciprofloxacin Kabi 100mg rozpuszczony w 50ml 0,9%NaCl?. Pytanie 10 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 16 produktu w formie roztworu gotowego do podaży Ciprofloxacin Kabi 100mg rozpuszczony w 50ml 0,9%NaCl w stojącym opakowaniu bezpiecznym z dwoma korkami i dwoma niezależnymi portami o różnej wielkości, niewymagającymi uprzedniej dezynfekcji zamiast worka? Pytanie 11 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 42 w poz.2 preparatu równoważnego Rocuronium Kabi pakowanego w fiolki po 10ml zamiast ampułek? Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza.

3 Pytanie 12 Czy w pakiecie 45 Zamawiający wymaga, zgodnie z standardami Farmakopei Polskiej wyd. VIII, bezpiecznego opakowania z zabezpieczonym miejscem do podawania leków oraz podłączenia zestawu do infuzji, niewymagającym uprzedniej dezynfekcji? Pytanie 13 Zwracamy się z prośbą o sprecyzowanie opisu przedmiotu zamówienia w Pakiecie nr 1 poz. 2. Czy Zamawiający miał na myśli Clinimix N 17 G 35 E o pojemności 2000 ml o parametrach: Azot 16,5g, energia całkowita 1800 kcal, czy Clinimix N 17 G 35 E o pojemności 1500 ml o parametrach: Azot 12,4g, energia całkowita 1350 kcal? Odpowiedź: Clinimix N 17 G 35 E o pojemności 1500 ml o parametrach: Azot 12,4g, energia całkowita 1350 kcal. Pytanie 14 Dotyczy wzoru umowy 7 ust. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie kary umownej do wysokości powszechnie stosowanej w placówkach służby zdrowia tj. Do 0,1 % wartości niezrealizowanego zamówienia za każdy dzień opóźnienia? Pytanie 15 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenia kary umownej do wysokości 10% niezrealizowanej części umowy netto gdy Wykonawca odstąpi od umowy z własnej winy, lub gdy Zamawiający odstąpi od umowy w przypadku określonym w 9 ust. 3 umowy., pozostają w mocy zapisy SIWZ Pytanie 16 Dotyczy 1 ust. 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie zdania: Jednak Zamawiający zrealizuje, co najmniej 80% wartości umowy brutto. Pytanie 17 Zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie i wycenę w pakiecie LXX wodorowęglanowych płynów do hemofiltracji w workach dwukomorowych o pojemności 5000 ml. Odpowiedź: Pozostają w mocy zapisy SIWZ Pytanie 18 Czy Zamawiający ogranicza się wyłącznie do dożylnej drogi podawania, czy też wymaga obu dróg podania zarówno dożylnej jak i podskórnej? Pytanie 19 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu LIV leki różne 11 pozycji 5 Abciximabum inj i utworzenie oddzielnego pakietu dla tego preparatu., pozostają w mocy zapisy SIWZ. Pytanie 20

4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie z pakietu nr XXXIV kontrasty 2 pozycja 4 i utworzenie nowego pakietu?, pozostają w mocy zapisy SIWZ. Pytanie 21 Paragraf 7 ust. 1 lit. 3 Zwracamy się uprzejmie z prośbą o modyfikację zapisu na brzmiący: -w wysokości 0,1% wartości opóźnionej dostawy, za każdy dzień opóźnienia, jednak nie więcej niż 10% wartości tejże dostawy. Odpowiedź: Zamawiający uściśla zapis umowy w powyższym brzmieniu Pytanie 22 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na termin płatności 30 dni? Odpowiedź: Tak Pytanie 23 Czy Zamawiający zechciałby zmienić zapis mówiący o karach umownych i liczyć wysokości tych kar od niezrealizowanej części umowy a nie od wartości całej umowy? Odpowiedź: Tak Pytanie 24 Prosimy o sprecyzowanie zapisu 1 pkt. 3 i 4 projektu umowy dołączonego do specyfikacji. W punkcie tym Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania całości przedmiotu określonego w poszczególnych pakietach. Prosimy o określenie maksymalnej granicy, w zakresie której umowa może zostać niezrealizowana. Odpowiedź: Pozostają w mocy zapisy SIWZ, z uwagi na specyfikę pracy szpitala Zamawiający nie jest w stanie określić zakresu realizacji umowy. Pytanie 25 Czy Zamawiający dopuści preparat Vinorelbiny zarejestrowany do leczenia niedrobno komórkowego raka płuc wyłącznie w stopniu III i IV, bez rejestracji w stopniu IIB, co umożliwia zastosowanie w/w preparatu Vinorelbiny do leczenia adjuwantowego chorych z niedrobno komórkowym rakiem płuca? Pytanie 26 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 69 poz. 21 i 22 i utworzenie oddzielnego pakietu? Pytanie 27 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 69 poz.7 i 8 i utworzenie oddzielnego pakietu? Pytanie 28 Prosimy o podanie w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów) niż zamieszczona w SIWZ, a także w przypadku gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Odpowiedź: Należy przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku. Pytanie 29 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów- tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, Fiolki na ampułki lub ampułko strzykawki i odwrotnie?

5 Pytanie 30 Zwracamy się z prośbą o określenie w jaki sposób postąpić w przypadku zaprzestania lub braku produkcji danego preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem? Pytanie 31 Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący się postacią (tabletki na tabletki powlekane lub drażetki odwrotnie, fiolki na ampułki i odwrotnie)przy zachowaniu tej samej drogo podania? Odpowiedź: Pozostają w mocy zapisy siwz. Pytanie 32 Czy w związku z nowelizacją ustawy Prawo zamówień publicznych Dz.U. z 2006 nr 164, poz 1163, nr 170 poz.1217 i nr 227 poz. 1658, z 2007 nr 64 poz. 427 i nr 82 poz.560 oraz z 2008 r. nr 171 poz w której art. 144 ust. 1 otrzymał nowe, bardzo restrykcyjne brzmienie, Zamawiający zechciałby dodać w projekcie umowy, załączonym do SIWZ zapis w poniższym brzmieniu?: 1. W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen wyłącznie w przypadku: 1.- zmiany stawki podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian, 2. - zmian cen urzędowych leków, wprowadzanych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen jak również dodania nowych a także skreślenia leków z wykazu leków objętych cenami urzędowymi,. 3.- zmiany stawek opłat celnych decyzjami odnośnych władz, 4. - uzasadnionych zmian wprowadzonych przez producentów leków, na podstawie dokumentu wystawionego przez producenta (oświadczenie, cennik lub faktura) 5. - zmiany kursu waluty powyżej 5% w przypadku leków importowanych, zgodnie z tabelą NBP. 2. Zmiany wymienione w ppkt. 1,2,3 następują z mocy prawa i obowiązują od dnia obowiązywania odpowiednich przepisów, Odpowiedź: pkt. 1 Tak pkt. 2,3 - Nie 3. Zmiany wymienione w ppkt. 4 i 5 mogą być dokonane na wniosek wykonawcy w terminie do 14 dni od przesłania zawiadomienia w formie aneksu do umowy 4. W przypadku szczególnych okoliczności, takich jak wstrzymanie lub zakończenie produkcji, strony dopuszczają możliwość dostarczania odpowiedników preparatów objętych umową. Ewentualna zmiana cen w tym zakresie może odbywać się na zasadach określonych w pkt 3 Odpowiedź: Pozostają w mocy zapisy SIWZ 5. Strony dopuszczają zmianę cen jednostkowych preparatów objętych umową w przypadku zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do cen objętych umową. Odpowiedź: Tak 6. W przypadku kiedy strony nie dojdą do porozumienia w zakresie zmian cen leków objętych umową dopuszczają możliwość rozwiązania umowy w całości lub części spornej.

6 Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zapis: W przypadku kiedy strony nie dojdą do porozumienia w zakresie zmian cen leków objętych umową dopuszcza możliwość rozwiązania w części spornej Pytanie 33 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie wysokości kary umownej w przypadku zwłoki w dostawie przedmiotu umowy z 0,1% na 0,05% wartości niezrealizowanej części dostawy za każdy dzień zwłoki? Odpowiedź: Pozostają w mocy zapisy SIWZ Pytanie 34 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie wysokości kary umownej w przypadku odstąpienia od umowy przez Zamawiającego z powodu okoliczności za które odpowiada Wykonawca z 10% na 5% wartości niezrealizowanej części umowy? Zamawiający zwraca się z prośbą o załączenie do oferty formularza cenowego na płycie lub dyskietce w programie Word lub Excel. Zamawiający przypomina, że zgodnie z nowelizacją ustawy(rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów) oraz zapisami SIWZ rozdz. II p 3 Wykonawca w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu jest zobowiązany dostarczyć oprócz polisy potwierdzenie: 3. Opłaconej polisy ( dowód opłacenia), a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia podpis