Kraków, 1 czerwca 2017 r. Dotyczy: postępowania na Dostawę produktów leczniczych, surowców do receptury, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia, drobnocząsteczkowych pochodnych heparyny. Znak postępowania: A.I.271-14/17. PYTANIA I ODPOWIEDZI, MODYFIKACJA SIWZ, ZMIANA TERMINU SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT I. Działając zgodnie z treścią art. 38 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2015 r. poz. 2164 z późn. zm.) zwanej dalej ustawą, Zamawiający informuję, że w przedmiotowym postępowaniu wpłynęły pytania od Wykonawców. Treść pytań w oryginalnym brzmieniu oraz odpowiedzi przedstawiamy poniżej. Zestaw I: Czy w pakiecie Nr 1 poz. 217 (Nebbud zaw. do nebulizacji 0,5 mg/ml x 20 amp. po 2 ml) Zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia? Czy Zamawiający w pakiecie Nr 1 poz. 217 (Nebbud zaw. do nebulizacji 0,5 mg/ml x 20 amp. po 2 ml) wyraża zgodę na wycenę leku, którego zawartości po otwarciu pojemnika nie można, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego, przechowywać do 12 godzin? Pytanie 3: Czy Zamawiający w pakiecie Nr 1 poz. 217 (Nebbud zaw. do nebulizacji 0,5 mg/ml x 20 amp. po 2 ml) dopuszcza wycenę leku, którego nie można mieszać z Berodualem ani z acetylocysteiną? Zestaw II: Z uwagi na podanie w SIWZ nazwy własnej preparatu będącej zastrzeżonym znakiem towarowym konkretnego wytwórcy, prosimy o dopuszczenie aktualnie kupowanego i stosowanego przez Zamawiającego, spełniającego te same cele preparatu w tej samej postaci, o nazwie EnteroDr., będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego, konfekcjonowanym w postaci kapsułek z taką samą zawartością probiotycznych drożdży Saccharomyces boulardii (250 mg), w opakowaniach x 20 kaps. po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią ilość opakowań. Zamawiający dopuszcza. Kolejne pytanie dotyczy opisu przedmiotu zamówienia Pakiecie 1 poz. 115 w przedmiotowym postępowaniu: Z uwagi na umieszczenie w opisie przedmiotu zamówienia nazwy własnej dietetycznego środka spożywczego specjalnego przeznaczenia medycznego będącej zastrzeżonym znakiem towarowym konkretnego wytwórcy, zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie oferty aktualnie stosowanego przez Zamawiającego, spełniającego te same cele zamiennika o nazwie LactoDr. z takim samym statusem rejestracyjnym, z identycznym szczepem bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus Strona 1 z 10
GG ATCC 53103 w tym samym stężeniu 6 mld CFU/kapsułkę (opakowania x 20 lub x 30 kaps. - po odpowiednim przeliczeniu). Zamawiający dopuszcza. Zestaw III: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 8 w pozycjach 2, 7-9 oraz 14 opakowań KabiPac? Opakowanie KabiPac to butelka wolnostojąca, posiadająca dwa oddzielne korki poliizoprenowe, z oznakowanym zamknięciem w celu eliminacji pomyłki w trakcie użytkowania. Większy służy do przyłączenia zestawu do infuzji, mniejszy do dodania leku, zarówno przed infuzją jak i w trakcie infuzji. Jałowe korki nie wymagają dezynfekcji przed pierwszym użyciem, co zmniejsza koszty użytkowania w stosunku do innych opakowań. Po usunięciu zestawu do infuzji lub igły po dodaniu leku korki samouszczelniają się i nie ma niebezpieczeństwa wycieku płynu, co eliminuje niebezpieczeństwo skażenia otoczenia, jeśli w opakowaniu był lek toksyczny i wykonywania dodatkowych czynności przez personel. Czy Zamawiający w pakiecie 8 pozycja 6 wyrazi zgodę na dopuszczenie preparatu Hydroksyetyloskrobia 6% masa cząsteczkowa 130 000 / 0,4, który może być stosowany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby? Pytanie 3: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 8 pozycja 10 produktu do irygacji w opakowaniu worek z samouszczelniającą się membraną, która po przypadkowych wyjęciu zestawu do irygacji samozasklepia się uniemożliwiając wyciek płynu na zewnątrz? Pytanie 4: Czy Zamawiający w pakiecie 8 pozycja 15 wyrazi zgodę na dopuszczenie płynu wieloelektrolitowego Optilyte, spełniającego najnowsze Polskie Wytyczne Okołooperacyjnego Leczenia Płynami opracowane w ramach prac Sekcji Płynoterapii i Hemostazy Polskiego Towarzystwa Anestezjologii i Intensywnej Terapii, według których należy: stosować zbilansowane krystaloidów zawierające w swoim składzie wszystkie jony w stosunku zbliżonym do zawartości w osoczu (zawartość jonu chloru poniżej 110mEq/l) oraz osmolarnorści w granicach 280-295mosm/l? Pytanie 5: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 8 pozycji 2,6-10, 14 oraz 15 co pozwoli na przystąpienie do pakietu większej liczby oferentów, a co za tym idzie na uzyskanie przez Zamawiającego konkurencyjnych cenowo ofert. Zamawiający nie wyraża zgody. Zestaw IV: Dotyczy Części nr 7. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie / lub wykreślenie z Części 7 pozycji nr 2? Uzasadnienie: Brak możliwości realizacji umowy z powodu długotrwałych braków dostaw. Strona 2 z 10
Zamawiający wyraża zgodę. Na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy Pzp Zamawiający dokonuje wydzielenia z części 7 zamówienia pozycji 2 - do osobnego pakietu numer 21. Zmiany zostały naniesione na załączniku do wzoru umowy (specyfikacja asortymentowoilościowo-cenowa) - który stanowi załącznik do udzielonych odpowiedzi. W wyniku udzielonych odpowiedzi i modyfikacji, zmianie ulega pkt 4.1. Specyfikacji, który przyjmuje nowe brzmienie: 4.1. Zamówienie składa się z 21 części: Część 1 - produkty lecznicze różnych grup terapeutycznych, surowce do receptury, wyroby medyczne, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia; Część 2 - produkty lecznicze stosowane w znieczuleniu; Część 3 - produkty lecznicze różnych grup terapeutycznych; Część 4 - produkty lecznicze różnych grup terapeutycznych; Część 5 - produkty lecznicze różnych grup terapeutycznych; Część 6 - produkty lecznicze różnych grup terapeutycznych; Część 7 - produkty lecznicze różnych grup terapeutycznych; Część 8 - produkty lecznicze różnych grup terapeutycznych; Część 9 - produkty lecznicze, wyroby medyczne, produkty biobójcze oraz kosmetyki; Część 10 - produkty lecznicze różnych grup terapeutycznych; Część 11 - produkty lecznicze różnych grup terapeutycznych; Część 12 - produkty lecznicze różnych grup terapeutycznych; Część 13 - produkty lecznicze różnych grup terapeutycznych; Część 14 - produkty lecznicze różnych grup terapeutycznych; Część 15 - produkty lecznicze różnych grup terapeutycznych; Część 16 - produkty lecznicze różnych grup terapeutycznych; Część 17 - produkty lecznicze; Część 18 - drobnocząsteczkowe pochodne heparyny; Część 19 - drobnocząsteczkowe pochodne heparyny; Część 20 - drobnocząsteczkowe pochodne heparyny; Część 21 - produkty lecznicze różnych grup terapeutycznych. Wykonawca może złożyć ofertę na dowolną ilość części zamówienia.. Formularz oferty załącznik nr 1 do specyfikacji przyjmuje nowe brzmienie i stanowi załącznik do udzielonych odpowiedzi. Wykonawcy są zobowiązani złożyć ofertę na nowym (poprawionym) Formularzu oferty (w szczególności w zakresie części 7 i 21 zamówienia). Zestaw V Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym A.I.271-14/17, w pakiecie (zadaniu) Pakiet 1 Produkty lecznicze różne, w pozycji 103 dotyczącej ENTEROL KAPS. 250 MG x 10 KAPS. dopuszcza możliwość zaoferowania preparatu o nazwie handlowej Floractin Enteric x 15 kapsułek producenta Novascon Pharmaceuticals? W załączniku specyfikacja preparatu i jego najważniejsze cechy. Pozwoli to naszej firmie złożyć -poprzez współpracujące z nami hurtownie- konkurencyjną ofertę, a Zamawiającemu możliwość wyboru najkorzystniejszej dla Szpitala oferty, spośród większej liczby Wykonawców. Zamawiający dopuszcza. Zestaw VI Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym A.I.271-14/17, w pakiecie (zadaniu) Pakiet 1 Produkty lecznicze różne, w pozycjach 298 oraz 299 dotyczących Strona 3 z 10
SUDOCREM KREM, 125 G/SUDOCREM KREM, 250 G dopuszcza możliwość zaoferowania kremu ochronno-regenerującego o nazwie handlowej Zudolan 150g z przeliczeniem na takiej wielkości opakowania, producenta Novascon Pharmaceuticals? W załączniku opis produktu i jego najważniejsze cechy. Pozwoli to naszej firmie złożyć -poprzez współpracujące z nami hurtowniekonkurencyjną ofertę, a Zamawiającemu możliwość wyboru najkorzystniejszej dla Szpitala oferty, spośród większej liczby Wykonawców. Zamawiający dopuszcza. Zestaw VII Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż zamieszczona w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Należy zaokrąglić w górę. Pytanie 2. Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. drażetek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast kapsułek i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast drażetek i odwrotnie. Kapsułek zamiast drażetek i odwrotnie. Tabletek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie.? Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie 3. Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. ampułek, amp-strz. zamiast fiolek i odwrotnie? Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie 4. Czy Zamawiający w sytuacji, gdy dany produkt jest czasowo niedostępny lub zakończyła się jego produkcja wyraża zgodę na umieszczenie pod pakietem stosownej informacji? Nie. Zgodnie z pkt 4.10 Specyfikacji istotnych warunków zamówienia: Jeżeli z wiedzy Wykonawcy wynika, iż dany produkt został chwilowo lub całkowicie wycofany z produkcji/sprzedaży Wykonawca ma obowiązek zgłosić ten fakt Zamawiającemu przed terminem składania ofert. Wykreślenie samodzielne danego produktu samodzielnie przez Wykonawcę - spowoduje brak możliwości porównania ofert. Pytanie 5. Czy Zamawiający wykreśli z Części nr 1 pozycje: 21,22,23,147,323 ze względu na brak dostępności? Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 6. Strona 4 z 10
Czy Zamawiający w Części nr 1 pozycja 31 wyrazi zgodę na zaoferowanie butelek o pojemności 250ml w ilości 13 opakowań? Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie 7. Czy Zamawiający w Części nr 1 pozycja 40 wyrazi zgodę na zaoferowanie Benzyny aptecznej 100ml w ilości 1 opakowanie? Zamawiający wyraża zgodę. Zestaw VIII Czy Zamawiający wymaga aby cefazolin pakiet 11.pozycja 1 zgodnie z ChPL produktu leczniczego posiadał rejestrację do przechowywania w temperaturze powyżej 25 stopni Celsjusza? Czy zamawiający wymaga aby Midazolam w pakiecie 1 pozycja 199, 200, 201 posiadał w swoim składzie edetynian sodu, który zapobiega powstawaniu niewielkich ilości osadów spowodowanych wytrącaniem się produktów interakcji szkła z płynem ampułkowym, co wpływa na stabilność i jakość midazolamu? Pytanie 3: Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie 1 pozycja 199, 200, 201 Midazolam miał zarejestrowaną możliwość mieszania w jednej strzykawce z produktem Morphini Sulfas WZF? Zestaw IX Czy Zamawiający w par. 2.10 na końcu doda frazę: Korekta cen w przypadku obniżenia cen urzędowych nie ma zastosowania, jeśli w ramach Umowy towar oferowany jest po cenie niższej? Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów umowy. Czy Zamawiający w par. 3.5 usunie możliwość składania zamówień w formie telefonicznej? Zgodnie z art. 36z ust. 4 Prawa farmaceutycznego (w brzmieniu obowiązującym od 12 lipca 2015 r.) zamówienia na leki muszą być składane w formie pisemnej albo w formie dokumentu elektronicznego doręczanego środkami komunikacji elektronicznej. Nie ma możliwości składania zamówień w formie telefonicznej. Na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy Pzp Zamawiający dokonuje zmiany zapisu w umowie - 3 ust. 5 otrzymuje następujące brzmienie: 3 ust. 5: Zamówienie będzie składane w formie pisemnej (papierowej lub elektronicznej), faksem lub telefonicznie przez Kierownika Apteki.. lub osobę ją zastępującą. Zamówienie złożone telefonicznie będzie potwierdzone pisemnie. Pytanie 3: Czy Zamawiający w par. 3.9 wydłuży terminy rozpatrzenia reklamacji do 3 dni roboczych? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki Strona 5 z 10
bądź zbadania wadliwego towaru, a następnie (przy uwzględnieniu reklamacji) dostarczenia towaru. Wykonanie tego w ciągu 2 dni roboczych jest niemożliwe. Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów umownych. Pytanie 4: Czy Zamawiający w par. 3.10 wydłuży terminy rozpatrzenia reklamacji do 3 dni roboczych? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki bądź zbadania jakościowo wadliwego towaru, a następnie (przy uwzględnieniu reklamacji) dostarczenia towaru. Wykonanie tego w ciągu 2 dni roboczych jest niemożliwe. Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów umownych. Pytanie 5: Czy Zamawiający zmniejszy wartość kary umownej określonej w par. 9.1.a z 1% do wartości max. 0,2%? Obecna kara jest rażąco wygórowana. Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów umownych. Pytanie 6: Czy Zamawiający zmniejszy wartość kary umownej określonej w par. 9.1.b z 15% do wartości max. 5%? Obecna kara jest rażąco wygórowana. Na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy Pzp Zamawiający dokonuje zmiany zapisu wzoru umowie - 9 ust. 1 lit. b) otrzymuje następujące brzmienie: 9 ust. 1 lit b) z tytułu niewykonania lub nienależytego wykonania umowy w wysokości 10% maksymalnej wartości brutto, o której mowa w 2 ust. 1 umowy, za każdy przypadek niewykonania albo nienależytego wykonania umowy.. Pytanie 7: Czy Zamawiający w Części 6 poz. 12 wymaga wyceny 1 opakowania leku Tussicom 600 saszteki 600mg/5g x 20 sasz.? Lek ten występuje wyłącznie w takim opakowaniu na polskim rynku. Tak. Pytanie 8: Czy Zamawiający w Części 14 poz. 1 wymaga wyceny 2 opakowań leku Adenocor 3mg/ml fiol.2ml x 6 fiol.? Lek ten występuje wyłącznie w takim opakowaniu na polskim rynku. Odpowiedź Tak. Pytanie 9: Czy Zamawiający w Części 14 poz. 8-9 wymaga wyceny leku Depakine Chrono w opakowaniu zawierającym 30 tabl.? Leki o tej nazwie handlowej występują wyłącznie w takim opakowaniu na polskim rynku. Odpowiedź Tak. Pytanie 10: Czy Zamawiający wymaga, aby leki w Części nr 19 poz. 1-2 oprócz zarejestrowanych wskazań posiadały również objęte refundacją wszystkie wskazania pozarejestracyjne zgodnie z Obwieszeniem Ministra Zdrowia z dnia 25 kwietnia 2017r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 01 maja 2017r.? Odpowiedź Tak. Zestaw X Strona 6 z 10
Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Flow ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci ampułkostrzykawki 3ml x 2 Twin Pack (objętość łączna 6ml) stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności dostępu naczyniowego o wysokiej czystości chemicznej brak działań niepożądanych do przepłukiwania dostępu naczyniowego zapewnia skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe oraz przeciwbakteryjne potwierdzone klinicznie. Nr kat.: 38543-1. Opakowanie typu Twin Pack zawiera dwie ampułko-strzykawki aseptycznie zamknięte papier-folia 100 sztuk w opakowaniu z przeliczeniem zamawianej ilości. Maksymalne ciśnienie dla ampułko-strzykawki wynosi 1,38 bara co chroni wszystkie cewniki dializacyjne oraz cewniki w portach dożylnych przed uszkodzeniem Producentem ww. produktu jest firma MedXL Europe BV Holandia. Zamawiający nie dopuszcza. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę 1ml cytrynianu sodu w stężeniu 4% ze względu na większą łączna objętość ampułko-strzykawek, która wynosi 6ml. Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 3: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 139 z Pakietu nr 1 i stworzy osobny pakiet? Wydzielenie pozycji stworzy Zamawiającemu możliwości na składania ofert konkurencyjnych co przełoży się na efektywne zarządzanie środkami publicznymi. Zamawiający nie wyraża zgody. Zestaw XI Zapytania do pakietu 1 poz. 126 Czy Zamawiający - mając na względzie bezpieczeństwo pacjentów wymaga, aby oferowany produkt (zawierający antybiotyk) posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek)? Zamawiający wymaga. Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania w leczeniu i zapobieganiu zakażeń kości oraz tkanek miękkich? Uzasadnienie: W praktyce oddziałów chirurgicznych szpitala gąbka kolagenowa z gentamycyną jest stosowana wyłącznie w w/w wskazaniach. Jeżeli ogólnie dostępne są produkty lecznicze posiadające rejestrację we wskazaniach, w których mają zostać użyte, niedopuszczalna jest zamiana na inne produkty lecznicze lub wyroby medyczne, które nie posiadają rejestracji w danym wskazaniu. Działanie tego rodzaju należy identyfikować z eksperymentem leczniczym w rozumieniu Ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty z 5.12.1996 roku; ze zmianami w Dz. Ustaw z 2011 r. Nr 277 poz. 1634 Zamawiający wymaga. Zestaw XII Zamawiający dopuści produkt Citra-Lock ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci bezigłowej ampułki x 5ml z przeliczeniem zamawianej ilości z systemem Luer Slip, Luer Lock skuteczność potwierdzona wieloma badaniami klinicznymi w porównaniu do Heparyny, stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika i/lub portu dożylnego ograniczając krwawienia ( pacjenci z HIT ), zastosowanie jako skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne? Zamawiający nie dopuszcza. Czy Zamawiający dopuści produkt o pojemności 5 ml pakowany po 20 szt. w kartonie z przeliczeniem zamawianej ilości? Strona 7 z 10
Zamawiający nie dopuszcza. II. Na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy Zamawiający dokonuje modyfikacji Specyfikacji istotnych warunków zamówienia (SIWZ), w zakresie Załącznika do umowy - specyfikacja asortymentowoilościowo-cenowa. Modyfikacja dotyczy części 19 zamówienia. W tabeli dotyczącej części 19, w pozycji nr 2, w kolumnie Ilość : Jest 1 250 opakowań; Powinno być 250 opakowań. Poprawiony Załącznik do umowy - specyfikacja asortymentowo-ilościowo-cenowa w części 19 stanowi załącznik do niniejszego pisma. Wykonawcy składając ofertę na część 19 zamówienia zobowiązani są złożyć poprawioną wersję dokumentu. III. Na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy Zamawiający dokonuje modyfikacji Specyfikacji istotnych warunków zamówienia (SIWZ), w zakresie Załącznika do umowy - specyfikacja asortymentowoilościowo-cenowa. Modyfikacja dotyczy części 14 zamówienia. a) W tabeli dotyczącej części 14 zmienia się: W nazwie jest Biosotal 80 mg x 20 tabl ; Powinno być Biosotal 80mg x 30 tabl. ; W ilości jest 20 opakowań; Powinno być 15 opakowań. b) Jednocześnie poprawieniu ulega także numeracja pozycji: Jest: 1,2,3,18,4,5,7,6,8,9,6,10,12,11,13,15,14,16,17; Powinno być:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19. Poprawiony Załącznik do umowy - specyfikacja asortymentowo-ilościowo-cenowa w części 14 stanowi załącznik do niniejszego pisma. Wykonawcy składając ofertę na część 14 zamówienia zobowiązani są złożyć poprawioną wersję dokumentu c) Na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy Zamawiający dokonuje modyfikacji Specyfikacji istotnych warunków zamówienia (SIWZ), w zakresie,,załącznika od umowy specyfikacja asortymentowoilościowo-cenowa. Modyfikacja dotyczy części 9 zamówienia Zamawiający w tabeli dodaje nową pozycję nr 17, Produkt pod nazwą,,wodny roztwór PVP jodu służący do odkażania błon sluzowych i ran o SPECTRUM BÓJCZYM: B (TBC), V, F,S. opakowanie 1 litr w ilości 90 opakowań Poprawiony Załącznik do umowy - specyfikacja asortymentowo-ilościowo-cenowa w części 9 stanowi załącznik do niniejszego pisma. Wykonawcy składając ofertę na część 9 zamówienia zobowiązani są złożyć poprawioną wersję dokumentu. IV. Na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy Pzp Zamawiający dokonuje zmiany zapisu wzoru umowy - do 3 ust. 2 dopisuje się:,,każde zamówienie będzie określało rodzaj, ilość towaru oraz termin dostawy. W przypadku części 1 zamówienia dostawa ma być zrealizowana do godziny 10:00.. V. Działając zgodnie z treścią art. 38 ust. 4 i 6 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2015 r. poz. 2164 z późn. zm.) zwanej dalej ustawą, Strona 8 z 10
Zamawiający - związku z wniesionymi pytaniami i terminem na udzielenie odpowiedzi - dokonuje zmiany terminu składania i otwarcia ofert. Pkt 15 Specyfikacji istotnych warunków zamówienia przyjmuje brzmienie: Termin i miejsce składania i otwarcia ofert: Termin i miejsce składania ofert. Oferty należy składać nie później niż do dnia 7 czerwca 2017 r. godz. 9:00 na adres: Krakowskie Centrum Rehabilitacji i Ortopedii, Al. Modrzewiowa 22, 30-224 Kraków, budynek nr 4 Administracja, w Sekretariacie. Sekretariat jest czynny od poniedziałku do piątku od 7:00 15:00. Zamawiający zwróci ofertę, która została złożona po terminie. Termin i miejsce otwarcia ofert. Otwarcie złożonych ofert nastąpi w dniu 7 czerwca 2017 r. godz. 10:00 w Krakowskim Centrum Rehabilitacji i Ortopedii, Al. Modrzewiowa 22, 30-224 Kraków, budynek nr 4 Administracja - pokój nr 10. ( ) Pkt 4.15 Specyfikacji istotnych warunków zamówienia przyjmuje brzmienie: Wymagany termin wykonania zamówienia: Części 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 - sukcesywnie w ciągu 12 miesięcy od dnia 14 sierpnia 2017 r. lub do wyczerpania środków finansowych przeznaczonych na realizacje zamówienia, Część 8 - sukcesywnie w ciągu 12 miesięcy od dnia 8 lipca 2017 r. lub do wyczerpania środków finansowych przeznaczonych na realizacje zamówienia. Zmiana do ogłoszenia została przesłana do BZP dniu 1 czerwca 2017 r. Załączniki: Poprawiony Załącznik do umowy Poprawiony Formularz oferty Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia Pełnomocnik Dyrektora ds. Finansowo Ekonomicznych mgr Iwona Rutka Strona 9 z 10
Strona 10 z 10