ODPOWIEDŹ NA ZAPYTANIA DO SIWZ (2)

Transkrypt

1 SZPITAL PROMUJĄCY ZDROWIE Olsztyn, ul. Jagiellońska 78, tel. (089) /fax. (089) Znak sprawy: SZP /2010 Data: ODPOWIEDŹ NA ZAPYTANIA DO SIWZ (2) Dotyczy: postępowania przetargowego na dostawy produktów farmaceutycznych. Zgodnie z art. 38 ust. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 roku, Nr 113, poz. 759 ze zmianami) Zamawiający udziela odpowiedzi na zapytania: Wykonawca 1 Pyt. 1: Zwracamy się do Państwa z pytaniem, czy istnieje możliwość wydzielenia z pakietu nr 1 narkotyków. Korzystamy z obcych przewoźników towar dostarczany jest z Katowic, więc ze względów bezpieczeństwa nie jesteśmy w stanie przystępować do takich pakietów dostawy wszystkich pozostałych leków odbywają się codziennie. Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie z Pakietu Nr 1 narkotyków. Wykonawca 2 Pyt. 1: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 1 pozycja 356 preparatu równoważnego o takim samym zastosowaniu klinicznym, o nazwie Cipronex 100mg/50ml x 1 w formie gotowego roztworu do infuzji w pojemniku polietylenowym (flakony) w ilości 5000 wlewów? Pyt. 2: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 3 pozycja 19 preparatu równoważnego o takim samym zastosowaniu klinicznym, o nazwie Cipronex 200mg/100ml x 1 w formie gotowego roztworu do infuzji w pojemniku polietylenowym (flakony) w ilości 5000 wlewów? Odp.: Tak, Zamawiający wyraża zgodę. Wykonawca 3 Pyt. 1: Czy Zamawiający w pakiecie 3 pozycji 8, 9 wyrazi zgodę na zaoferowanie flakonu z korkiem zabezpieczającym miejsce podłączenia zestawu do infuzji przed wyciekiem płynu po przypadkowym wysunięciu zestawu? Odp.: Tak, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie flakonu z korkiem zabezpieczającym miejsce podłączenia zestawu do infuzji przed wyciekiem płynu po przypadkowym wysunięciu zestawu Pyt. 2: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 3 pozycja opakowań Kabi- Pac. Opakowanie KabiPac to butelka wolnostojąca, posiadająca dwa oddzielne korki poliizoprenowe, z oznakowanym zamknięciem w celu eliminacji pomyłki w trakcie użytkowania. Większy służy do przyłączenia zestawu do infuzji, mniejszy do dodania leku, zarówno przed

2 Odp.: infuzją jak i w trakcie infuzji. Jałowe korki nie wymagają dezynfekcji przed pierwszym użyciem, co zmniejsza koszty użytkowania w stosunku do innych opakowań. Po usunięciu zestawu do infuzji lub igły po dodaniu leku korki samouszczelniają się i nie ma niebezpieczeństwa wycieku płynu, co eliminuje niebezpieczeństwo skażenia otoczenia, jeśli w opakowaniu był lek toksyczny i wykonywania dodatkowych czynności przez personel. Dzięki zastosowaniu polietylenu klasy medycznej i płaskiemu kształtowi butelka samoistnie opróżnia się w trakcie infuzji bez potrzeby dodatkowego napowietrzania. Opakowanie nie wchodzi w reakcje z dodawanymi do płynów lekami. Asortyment płynów infuzyjnych w opakowaniach KabiPac jest największą ofertą pod względem pojemności (100ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml) i różnorodności płynów w bezpiecznych opakowaniach, co umożliwia wdrożenie wymaganej terapii płynowej kompleksowo w bezpiecznych opakowaniach. Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Pyt. 3: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 3 pozycja 19 preparatu Ciprofloxacin Kabi 200mg/100ml w opakowaniu KabiPac? Ciprofloxacin Kabi ma również formę gotowego roztworu do infuzji. Dodatkową zaletą opakowania KabiPac jest miejsce szczelnego połączenia z zestawem do przetoczenia w formie portu z gumowym korkiem, zapewniające bezpieczeństwo podczas infuzji. Odp.: Tak, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 3 pozycja 19 preparatu Ciprofloxacin Kabi 200mg/100ml w opakowaniu KabiPac. Pyt. 4: Odp.: Czy Zamawiający zgadza się w pakiecie 8, pozycja 1-3, na zaproponowanie produktów do żywienia dojelitowego, które posiadały status produktu leczniczego, a obecnie zarejestrowane są jako Środki Spożywcze Specjalnego Medycznego Przeznaczenia (Food for Special Medical Purposes FSMP)? Zmianie uległ jedynie status rejestracyjny produktów do żywienia dojelitowego, jakość i zastosowanie w.w. produktów pozostały bez zmian. W związku z przystąpieniem Polski do Unii Europejskiej, ustawa Prawo Farmaceutyczne zezwoliła na ujednolicenie statusu rejestracyjnego tego typu preparatów wg klasyfikacji w ramach innych krajów członkowskich UE.Firma Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. dokonała kwalifikacji omawianych preparatów jako produktów FSMP, zgodnie z klasyfikacją właściciela preparatów Fresenius Kabi Deutschland. Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Pyt. 5: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 8 pozycja 1 diety Fresubin HP Energy kompletnej pod względem odżywczym, zawierającej białko mleka (kazeina, serwatka), klinicznie wolna od laktozy, której źródło węglowodanów stanowią maltodekstryny, bezresztkowa, hiperkaloryczna (1,5kcal/ml), o smaku obojętnym i osmolarności 300mOsmol/l 500ml w opakowaniu EasyBag? Pyt. 6: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 8 pozycja 2 diety Fresubin Original kompletnej pod względem odżywczym, zawierającej białko mleka (kazeina, soja), klinicznie wolna od laktozy, której źródło węglowodanów stanowią maltodekstryny, bezresztkowa, normokaloryczna (1,0kcal/ml), o smaku obojętnym i osmolarności 220mOsmol/l 500ml w opakowaniu EasyBag? Pyt. 7: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 8 pozycja 3 diety Fresubin Original kompletnej pod względem odżywczym, zawierającej białko mleka (kazeina, soja), klinicznie wolna od laktozy, której źródło węglowodanów stanowią maltodekstryny, bezresztkowa, normokaloryczna (1,0kcal/ml), o smaku obojętnym i osmolarności 220mOsmol/l 1000ml w opakowaniu EasyBag? Wykonawca 4 Pyt. 1: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 2 poz. 1 i 2 i utworzenie dla nich oddzielnego pakietu? 2

3 Odp.: Tak, Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie poz.1 i 2 z Pakietu 2 i utworzenie odrębnego Pakietu 2a. Wadium do Pakietu 2a wynosi 1000,00 zł, natomiast do Pakietu 2 (pomniejszonego o poz. 1 i 2) wadium wynosi obecnie 2 600,00 zł. Pyt. 2: Dotyczy pakietu 1 poz. 448, 449 oraz pakietu 2 poz. 1,2 "Czy ze względów terapeutycznych (leczenie inicjowane formą iniekcyjną kontynuowane jest u tego samego pacjenta formą doustną) należy wycenić preparat tego samego producenta (formę doustną i dożylną) aby zapewnić bezpieczeństwo pacjenta i by w praktyce istniała możliwość łączenia postaci? " Odp.: Zamawiający nie wymaga aby preparaty z poz. 448 i 449 Pakietu 1 oraz z poz. 1 i 2 Pakietu 2 (po zmianie Pakietu 2a) pochodziły od tego samego producenta. Pyt. 3: Czy Zamawiający będzie wymagał zaoferowania przedmiotu zamówienia w pakiecie nr 1 poz. 425 z zawartością edytynianu disodu EDTA w celu zapewnienia kompatybilności w trójniku do wlewów z mleczanowym roztworem Ringera i aminoglikozydami? Odp.: Nie, Zamawiający nie wymaga w poz. 425 w Pakiecie 1 preparatu z w/w zawartością. Pyt. 4: Czy Zamawiający będzie wymagał rejestracji we wskazaniach leczenia posocznicy, zapalenia płuc, zakażeń w ginekologii oraz kości i stawów dla przedmiotu zamówienia zaoferowanego w pakiecie nr 1 poz. 425? Odp.: Tak, Zmawiający wymaga aby preparat określony w poz. 425 w Pakiecie 1 posiadał rejestrację we wskazaniach leczenia posocznicy, zapalenia płuc, zakażeń w ginekologii oraz kości i stawów. Pyt. 5: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu dołączenia świadectw rejestracji do oferty i zastąpienie ich oświadczeniem o posiadaniu i udostępnieniu na każde żądanie Zamawiającego? Odp.: Tak, Zamawiający odstępuje od wymogu dołączenia dokumentów, o których mowa w SIWZ, Rozdział V, pkt 10.4, pod warunkiem złożenia oświadczenia o ich posiadaniu i oświadczeniu o przedłożeniu ich na każde żądanie Zamawiającego w terminie 3 dni od złożenia takiego żądania. Wykonawca 5 Pyt. 1: Czy Zamawiający wymaga, aby preparat określony w poz. 430 w Pakiecie 1 posiadał zarejestrowane wskazanie do stosowania m. in. w: posocznicy, zapaleniu wsierdzia, zakażeniu kości i stawów? Odp.: Tak, Zamawiający wymaga, aby preparat określony w poz. 430 w Pakiecie 1 posiadał zarejestrowane wskazanie do stosowania m. in. w: posocznicy, zapaleniu wsierdzia, zakażeniu kości i stawów. Wykonawca 6 Pyt. 1: Czy Zamawiający wyraża zgodę w par. 3 ust. 6 Wykreślić słowa w dwóch egzemplarzach? Pyt. 2: Czy Zamawiający wyraża zgodę w par. 3 ust. 7 zmienić dostarczenia na Wystawienia? Pyt. 3: Czy Zamawiający wyraża zgodę w par. 4 ust. 2 b zmienić umowy brutto na niezrealizowanej części umowy? Wykonawca 7 Pyt. 1: Ze względu na posiadanie dawki leku w Pakiecie nr 7 poz. 3 Gemcitabinum 0,5g przez jednego producenta, czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie ww. preparatu i utworzenie z niego odrębnego pakietu, co pozwoli zaproponować Wykonawcom korzyst- 3

4 niejszą cenę oraz zwiększy liczbę ofert umożliwiając przystąpienie do przetargu wszystkim zainteresowanym producentom leku Gemcitabinum. Odp.: Zmawiający nie wyraża zgody na wyodrębnienie w/w pozycji z Pakietu 7. Pyt. 2: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na to, aby wydzielić z Pakietu nr 1 poz. 37, 86, 222, 241, 275, 276, 307, 431, 467 i zechce utworzyć z nich odrębny pakiet lub pakiety, co umożliwi zaproponowanie wiodącemu producentowi leków bardzo korzystnej ceny oraz zwiększy liczbę i konkurencyjność ofert. Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na wyodrębnienie w/w pozycji z Pakietu 1. Dyrektor Irena Petryna Zgodnie z art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający żąda niezwłocznego potwierdzenia otrzymania niniejszego pisma faxem na nr Otrzymałem/am... stron (podać ilość) 4

5 (podpis i pieczęć firmowa)... 5