Nukleozydy, Nukleotydy i Kwasy Nukleinowe

Podobne dokumenty
Rys. 1. Podstawowy koncept nukleozydów acyklicznych. a-podstawienie nukleofilowe grupy nukleofugowej w czynniku alkilującycm

Właściwości chemiczne nukleozydów pirymidynowych i purynowych

Kwasy Nukleinowe. Rys. 1 Struktura typowego dinukleotydu

Czy żywność GMO jest bezpieczna?

Nukleotydy w układach biologicznych

Rys. 1. C-nukleozydy występujące w trna

LNA i metody jego syntezy

Wykład 1. Od atomów do komórek

I NUKLEOTYDY H C C H HC 1 C H. pirymidyna

Spis treści. Fotosynteza. 1 Fotosynteza 1.1 WĘGLOWODANY 2 Cykl Krebsa 2.1 Acetylokoenzym A

CORAZ BLIŻEJ ISTOTY ŻYCIA WERSJA A. imię i nazwisko :. klasa :.. ilość punktów :.

SYNTEZA FLUOROMETYLENOWYCH POCHODNYCH ESTRU KWASU FOSFONOWEGO JAKO ACYKLICZNYCH ANALOGÓW NUKLEOTYDÓW

Metody fosforylacji. Schemat 1. Powstawanie trifosforanu nukleozydu

CF 3. Praca ma charakter eksperymentalny, powstałe produkty będą analizowane głównie metodami NMR (1D, 2D).

Węglowodany (Cukry) Część 3. Związki wielofunkcyjne

Cele kształcenia. Zapoznanie ze strukturą i funkcjami kwasów nukleinowych Zapoznanie z procesami leżącymi u podstaw biosyntezy białka

Badanie składników kwasów nukleinowych

Wykład 12 Kwasy nukleinowe: budowa, synteza i ich rola w syntezie białek

Widma UV charakterystyczne cechy ułatwiające określanie struktury pirydyny i pochodnych

Biochemiczne i chemiczne metody syntezy nukleozydów

6. Z pięciowęglowego cukru prostego, zasady azotowej i reszty kwasu fosforowego, jest zbudowany A. nukleotyd. B. aminokwas. C. enzym. D. wielocukier.

Chemiczne składniki komórek

Bliskie spotkania z biologią. METABOLIZM część II. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW

11. Związki heterocykliczne w codziennym życiu

Związki heterocykliczne o znaczeniu biologicznym

Oznaczanie zasad purynowych i pirymidynowych z zastosowaniem spektrofotometrii UV/VIS oraz spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/GB99/01669

Scenariusz lekcji przyrody/biologii (2 jednostki lekcyjne)

Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW. Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki

Wydział Przyrodniczo-Techniczny UO Kierunek studiów: Biotechnologia licencjat Rok akademicki 2009/2010

Znaczenie nukleotydów:

Generator testów Biochemia wer / Strona: 1

Reakcje zachodzące w komórkach

PRZYKŁADOWE ZADANIA WĘGLOWODANY

prof. dr hab. Maciej Ugorski Efekty kształcenia 2 Posiada podstawowe wiadomości z zakresu enzymologii BC_1A_W04

Spis treści. 1. Wiadomości wstępne Skład chemiczny i funkcje komórki Przedmowa do wydania czternastego... 13

Oddychanie komórkowe. Pozyskiwanie i przetwarzanie energii w komórkach roślinnych. Oddychanie zachodzi w mitochondriach Wykład 7.

Dominika Stelmach Gr. 10B2

Nukleozydy o znaczeniu terapeutycznym

DNA - niezwykła cząsteczka. Tuesday, 21 May 2013

AMINY I ICH POCHODNE

Związki heterocykliczne w codziennym życiu

Metabolizm komórkowy i sposoby uzyskiwania energii

ZWIĄZKI FOSFOROORGANICZNE

Peptydowe kwasy nukleinowe (PNA)

Cukry. C x H 2y O y lub C x (H 2 O) y

wielkość, kształt, typy

Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego. Karta przedmiotu. obowiązuje studentów, którzy rozpoczęli studia w roku akademickim 2016/2017

Budowa i klasyfikacja lipidów

Podkowiańska Wyższa Szkoła Medyczna im. Z. i J. Łyko. Syllabus przedmiotowy 2016/ /2019

Wymagania edukacyjne z chemii w klasie II

(węglowodanów i tłuszczów) Podstawowym produktem (nośnikiem energii) - ATP

Substancje o Znaczeniu Biologicznym

Biochemia: Ćw. Kwasy nukleinowe

Enzymy katalizatory biologiczne

października 2013: Elementarz biologii molekularnej. Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II

GENETYKA. Budowa i rola kwasów nukleinowych Geny i genomy Replikacja DNA NM G

oksydacyjna ADP + Pi + (energia z utleniania zredukowanych nukleotydów ) ATP

WŁASNOŚCI SPEKTRALNE NUKLEOTYDÓW PIRYDYNOWYCH (NAD +, NADP + ) OZNACZANIE AKTYWNOŚCI TRANSAMINAZY ALANINOWEJ

EWA PIĘTA. Streszczenie pracy doktorskiej

UNIWERSYTET MARII CURIE-SKŁODOWSKIEJ W LUBLINIE

Związki heterocykliczne o znaczeniu biologicznym oraz związki organiczne zawierające siarkę

Materiały dodatkowe węglowodany

Kombinatoryczna analiza widm 2D-NOESY w spektroskopii Magnetycznego Rezonansu Jądrowego cząsteczek RNA. Marta Szachniuk

Mechanizmy działania i regulacji enzymów

Budowa i klasyfikacja lipidów

Mitochondria. siłownie komórki

Biologia Molekularna Podstawy

POLITECHNIKA WARSZAWSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY

Skrypt Bioinformatyka DRAFT Strona 67

Biochemia zwierząt - A. Malinowska

Wydział Rehabilitacji Katedra Nauk Przyrodniczych Kierownik: Prof. dr hab. Andrzej Wit BIOCHEMIA. Obowiązkowy

IZOMERIA Izomery - związki o takim samym składzie lecz różniące się budową

Witaminy rozpuszczalne w tłuszczach

ALDEHYDY, KETONY. I. Wprowadzenie teoretyczne

WSTĘP DO BIOLOGII. Jerzy Dzik. Instytut Paleobiologii PAN Instytut Zoologii UW

1. Napisz schematy reakcji otrzymywania z 1-bromo-2-fenyloetanu i z dowolnych innych reagentów następujących amin: 2-fenyloetyloaminy

Biochemia SYLABUS A. Informacje ogólne

WSTĘP DO BIOLOGII. Jerzy Dzik. Instytut Paleobiologii PAN Instytut Zoologii UW

Lek od pomysłu do wdrożenia

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) / z dnia r.

Koenzymy oksydoreduktaz

OPIS MODUŁU KSZTAŁCENIA

Peroksysomy. Peroksysomy Import białek sekwencje sygnałowe: Ser-Lys-Leu C-koniec (zazwyczaj) peroksyny; białka receptorowe i kanałowe (?

Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW. Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki

Aminotransferazy. Dehydrogenaza glutaminianowa. Szczawiooctan. Argininobursztynian. Inne aminokwasy. asparaginian. fumaran. Arginina.

B) podział (aldolowy) na 2 triozy. 2) izomeryzacja do fruktozo-6-p (aldoza w ketozę, dla umoŝliwienia kolejnych przemian)

ZWIĄZKI NATURALNE SACHARYDY

Spis treści 1. Struktura elektronowa związków organicznych 2. Budowa przestrzenna cząsteczek związków organicznych

CHARAKTERYSTYKA KARBOKSYLANÓW

Biochemia Oddychanie wewnątrzkomórkowe

Tematy prac dyplomowych magisterskich proponowane do realizacji w roku akademickim 2017/2018

JĄDRO KOMÓRKOWE I ORGANIZACJA CHROMATYNY

Synteza TAG TAG. Glukoza. 3-fosforan dihydroksyacetonu. Glicerol. Glicerolo-3-fosforan + Acylo-CoA. CoA + Acylo-CoA. CoA.

Budowa kwasów nukleinowych

Elektrochemiczna synteza pochodnych cukrowych 5 -steroidów (streszczenie)

Wykład: 2 JĄDRO KOMÓRKOWE I ORGANIZACJA CHROMATYNY. Jądro komórkowe. Prof. hab. n. med. Małgorzata Milkiewicz Zakład Biologii Medycznej.

Makrocząsteczki. Przykłady makrocząsteczek naturalnych: -Polisacharydy skrobia, celuloza -Białka -Kwasy nukleinowe

WYKŁAD: Klasyczny przepływ informacji ( Dogmat) Klasyczny przepływ informacji. Ekspresja genów realizacja informacji zawartej w genach

Biochemia. Klasyfikuj: Genetyka medyczna w QZ 50. Klasyfikuj: Genetyka drobnoustrojów w QW 51.

Transkrypt:

Nukleozydy, Nukleotydy i Kwasy Nukleinowe Materiały pomocnicze do wykładu Kwasy Nukleinowe dla studentów kierunku Chemia, specjalność: Chemia Bioorganiczna: Opracował: Krzysztof Walczak Gliwice 2011 Materiały zostały wykonane w ramach realizowanego na Politechnice Śląskiej projektu nr UDA-POKL.04.01.01-00- 114/09-01 pt.: Unowocześnienie i rozszerzenie oferty edukacyjnej na kierunku Chemia na Wydziale Chemicznym Politechniki Śląskiej otwarcie specjalności Chemia Bioorganiczna współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego.

Wprowadzenie Zainteresowanie nukleozydami wynika z ich znaczenia w komórkach różnych organizmów. Trifosforan adenozyny (ATP) jest podstawowym źródłem grup fosforanowych w komórce i jako taki może być traktowany jako czynnik fosforylujący. Dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy (NAD +, NADH) i dinukleotyd flawinoadeninowy (FAD, FADH 2 ) stanowią ważne koenzymy oksydoreduktaz. Natomaist Koenzym A odgrywa kluczowa rolę w metabolizmie glukozy, utleniając pirogronian w cyklu kwasu cyntrynowego, uczestniczy także w syntezie i utlenianiu kwasów tłuszczowych. Ponieważ nukleozydy stanowią bloki budulcowe kwasów nukleinowych, stanowią ważny element w terapii chorób nowotworowych i wirusowych, tzw. antymetabolity. Ich główny mechanizm działania polega na inhibitowaniu enzymów zaangażowanych w procesach elongacji łańcucha kwasu nukleinowego, blokowaniu wzrostu łańcucha lub blokowaniu procesów metylowania. Z tego względu liczne analogii nukleozasad lub nukleozydów naturalnych stanowią ważną grupę aktualnie stosowanych leków.

Nukleozydy; rodzaje i budowa Ze względu na budowę chemiczną nukleozydy są N-glikozydami. Nukleozydy składają się z dwóch zasadniczych fragmentów: pierścienia cukrowego i fragmentu heterocycklicznego nazywanego nukleozasadą. Rozróżnia się dwa podstawowe typy nukleozydów. Pierwszy to nukleozydy kwasu dezoksyrybonukleinowego. W tego typu nukleozydach fragment cukrowy stanowi 2-deoksy-Drybofuranoza, natomiast nukleozasadami są: tymina, cytozyna, adenina i guanina (rys. 1a). Drugi typ to nukleozydy kwasów rybonukleinowych, w których fragmentem cukrowym jest D-rybofuranoza a nukleozasadami są: uracyl, cytozyna, adenina i guanina (rys. 1b). Oba fragmenty, cukrowy i heterocykliczny połączone są wiązaniem o konfiguracji β pomiędzy azotem typu pirolowego nukleozasady a węglem anomerycznym pierścienia cukrowego. Odrębną grupę stanowią C-nukleozydy. W C-nukleozydach analogiczne wiązanie utworzone jest pomiędzy atomem węgla heterozasady (np. węglem C5 uracylu) a węglem anomerycznym pierścienia cukrowego. Rys. 1a. Nukleozydy kwasu dezoksyrybonukleinowego

W nukleozydach naturalnych w przypadku pirymidyn azot pirolowy ma numer 1, natomiast w purynach jest to atom numer 9. Zasadę numeracji atomów w poszczególnych nukleozasadach przedstawia rys. 2. W obu typach nukleozasad występuje zjawisko tautomerii (rys. 3). W pirymidynach równowaga przesunięta jest w kierunku odmiany laktamowej (karbonylowej), jednak w specyficznych warunkach (np. sililowanie) można otrzymać pochodne 2,4-bis(trimetylosililoksy)pirymidyny. W purynach atom wodoru może być połączony z atomem azotu N7 lub N9, w konsekwencji może otrzymać oba możliwe regioizomeryczne glikozydy. Wiązanie glikozydowe umożliwia swobodną rotację wokół wiązania pojedynczego. W nukleozydach pirymidynowych przeważa rotamer anti, natomiast w purynach rotamer syn (rys. 4). Rys. 1b. Nukleozydy kwasów rybonukleinowych Rys. 2. Numeracja atomów w nukleozasadach

Rys. 3 Tautomeria w nukleozasadach pirymidynowych i purynowych Rys. 4. Rotamery nukleozydów naturalnych

Obecnie opisano setki analogów nukleozydów naturalnych. Znane są nukleozydy zawierające inny fragment cukrowy, w którym grupy hydroksylowe mają inną konfigurację od D-rybo czy 2-dezoksy- D-rybo, zamiast grupy hydroksylowej mają inne podstawniki w tym i atom wodoru, lub zamiast pierścienia cukrowego występuje inny układ heterocykliczny. Podobnie, klasyczne nukleozasady zostały zastąpione innymi układami heterocyklicznymi. Główne typy analogów nukleozydów przedstawia rys. 5 i 6 oraz tabela 1. Na rys. 6 przedstawiono również przykład tzw. nukleozydu acyklicznego. Są to N-alkilowe pochodne, w których fragment alkilowy może zawierać elementy naśladujące część pierścienia cukrowego (atom tlenu i grupa 5 -hydroksylowa) ale nie jest konieczna obecność wszystkich tych elementów. Rys. 5. Ogólny wzór analogów nukleozydów zawierających modyfikacje w pierścieniu cukrowym Tabela 1. Popularne analogi nukleozydów Typ nukleozydu X Y Z G Naturalne O CHOH CHOH, CH 2 N O CHOH CHOH C Analogi naturalnych O CHN 3, CH 2, CH= CHNH 2, CHF, CH= N Karbocykliczne CH 2 CHOH, CH 2, CH= CHOH, CH 2, CH= N Dioksolanowe O CH 2 lub O CH 2 lub O N Aza nukleozydy NR CHOH, CH 2, CH= CHOH, CH 2, CH= N Tioanalogii S CHOH, CH 2, CH= CHOH, CH 2, CH= N lub C Oksotiolanylowe O S CH 2 CH 2 S N

Rys. 6. Przykłady modyfikowanych nukleozydów