Leœne Prace Badawcze (Forest Research Papers), 28, Vol. 69 (1): 49 55. Cezary Bystrowski 1, Katarzyna Celmer-Warda 2, Grzegorz Tarwacki 1 Wp³yw stanowiska kasztanowca (Aesculus hippocastanum L.) na wystêpowanie i liczebnoœæ parazytoidów szrotówka kasztanowcowiaczka (Cameraria ohridella Deschka & Dimiæ) w centralnej Polsce Effects of horse chestnut (Aesculus hippocastanum L.) site on horse chestnut leafminer (Cameraria ohridella Deschka & Dimiæ) parazytoids appearance and number in Central Poland Abstract. Horse chestnut leafminer (Cameraria ohridella Deschka & Dimiæ) parasitoids belonging to order Hymenoptera were investigated on 6 sites in central Poland in the years 24 25. Each sample consisted of infested 1 single leaves of horse chestnut collected in fall and placed in photoeclectors. The complex of parasitoids found consisted of 14 species. In all sample two of them prevailed: Minotetrastrichus frontalis (Nees) and Pnigalio agraules (Walker) (Hymenoptera, Eulophidae). The significant influence of site insolation on the number of parasitoids attacking leafminer was noticed. The highest numbers of parasitoids were found on leaves taken from most sun-heated sites. Key words: Cameraria ohridella, Minotetrastrichus frontalis, Pnigalio agraules, number of parasitoids, site insolation. 1. Wstêp W Europie, w ci¹gu ostatnich kilkunastu lat liœcie kasztanowca Aesculus hippocastanum L. (Hippocastanaceae) atakowane s¹ przez szrotówka kasztanowcowiaczka Cameraria ohridella Deschka & Dymiæ, 1986 (Lepidoptera: Gracillariidae). Naturalni wrogowie zwykle odgrywaj¹ wa- n¹ rolê w kontroli populacji szkodników minuj¹cych liœcie (Askew, Shaw 1979). Intensywne badania parazytoidów pora aj¹cych szrotówka kasztanowcowiaczka wykaza³y, e na larwach lub poczwarkach C. ohridella rozwija siê oko³o 2 gatunków, nale ¹cych do rzêdu Hymenoptera. Wiêkszoœæ to bleskotki (Chalcidoidea) z rodziny Eulophidae, mniej liczne s¹ g¹sieniczniki (Ichneumonidea) i mêczelkowate (Braconidae) (Grabenwerger 1998). Parazytoidy szrotówka s¹ w wiêkszoœci polifagami przystosowuj¹cymi siê do nowego gospodarza (Grabenweger, Lethmayer 1999). Stopieñ spaso ytowania szrotówka wykazuje du ¹ zmiennoœæ od kilku do kilkunastu procent (Stolz od 1997; Grabenweger, Lethmayer 1999; Freise, Heitland 21; Freise i in. 22; Kehrli, Bacher 23; Boisneau i in. 24; Volter 24; Stojanoviæ, Markoviæ 24). Zró nicowanie to mo e byæ wynikiem zastosowania ró nej metodyki badawczej oraz trudnoœci w dok³adnym oszacowaniu liczebnoœci zarówno samego fitofaga, jak i parazytoidów (Grabenweger, Lethmayer 1999; Grabenweger i in. 25; Grabenweger 23). Szacowanie liczebnoœci min na liœciach kasztanowca bez ich szczegó³owej wiwisekcji jest mo- liwe wy³¹cznie w przypadku pierwszej generacji szkodnika. Ka da nastêpna generacja szrotówka, rozwijaj¹ca siê w kolejnych tygodniach, komplikuje obraz erowania. W trakcie rozwijania siê nastêpnych generacji przybywa min, ale du a ich czêœæ pustoszeje, poniewa lêgn¹ siê z nich motyle lub parazytoidy, wiêc liczenie samych min bez wiwisekcji jest ma³o przydatne lub wrêcz myl¹ce. Pracoch³onnoœæ metod opartych na wiwisekcji jest natomiast bardzo du a, co ma wp³yw na ogóln¹ liczebnoœæ pobranych prób. 1 2 Instytut Badawczy Leœnictwa, Zak³ad Ochrony Lasu, Sêkocin Las, 5-9 Raszyn, Fax: -22 72397, e-mail: C.Bystrowski@ibles.waw.pl Szko³a G³ówna Gospodarstwa Wiejskiego, Katedra Entomologii Stosowanej, Nowoursynowska 166, 2-787 Warszawa,
5 C. Bystrowski et al. / Leœne Prace Badawcze, 28, Vol. 69 (1): 49 55. Zmiennoœæ procentu spaso ytowania mo e byæ równie zale na od pewnych cech charakteryzuj¹cych stanowisko, z jakiego pochodz¹ zasiedlone liœcie. Celem niniejszej pracy * jest wykazanie istnienia zmiennoœci w spaso ytowaniu populacji szrotówka przez parazytoidy w zale noœci od ró nych lokalizacji badanych stanowisk kasztanowców. 2. Materia³y i metody Zasiedlone liœcie kasztanowców by³y zbierane w latach 24 25 jesieni¹ po opadniêciu z drzew. Materia³y pochodzi³y z szeœciu zró nicowanych stanowisk w centralnej Polsce (tab. 1). Miejsca pobieranych prób ró ni³y siê miêdzy sob¹ nas³onecznieniem i sk³adem gatunkowym drzew w bezpoœrednim s¹siedztwie stanowiska zbioru liœci. Zebrane liœcie poddawano wp³ywowi ujemnej temperatury w okresie od grudnia do lutego, w warunkach polowych. Po up³ywie tego czasu przenoszono je do fotoeklektorów. Fotoeklektorem by³o kartonowe pud³o (o wymiarach 56 42 35 cm) z otworem, do którego w³o ono szczelnie dopasowany pojemnik z glikolem. Pobrany w próbach materia³ hodowano w temperaturze 22±1 C i wilgotnoœci 6±5%. Ka da próba obejmowa³a 1 pojedynczych blaszek z³o onego liœcia kasztanowca hodowanych w czterech powtórzeniach. Wylêgaj¹ce siê owady wybierano z pojemników co 2 tygodnie, a do koñca wylotów, po czym motyle szrotówka i parazytoidy liczono, a nastêpnie oznaczano parazytoidy za pomoc¹ klucza (Grabenweger, 1998). Po zakoñczeniu od³awiania owadów, wysuszone liœcie z fotoeklektorów wa ono Tabela 1. Opis stanowisk kasztanowców, z których pobierano materia³ do badañ Table 1. Characteristic of sites where the horse chestnut leaves were collected Nr stanowiska Site number Lokalizacja Localization Charakterystyka Characteristic 1 Lasek na Kole (Warszawa) Aleja kasztanowców w lesie, œrednio zacieniona; w odleg³oœci 1 2 m korony wysokich drzew (klony, dêby, lipy). Horse chestnut lane inside the forest, moderately shaded; in 1 2 meters distance crowns of high trees (maples, oaks and lime-trees). 2 Stelmachowo (k. Je ewa) Aleja kasztanowców przy drodze, mocno nas³oneczniona, w otoczeniu pól uprawnych; w odleg³oœci 1 2 m korony wysokich drzew (jesiony, klony, lipy). Horse chestnut lane along the road, intensively insulated; in 1 2 meters distance crowns of high trees (maples, ash- and lime-trees). 3 Osowiec (k. Grodziska Maz.) Aleja kasztanowców przy drodze, mocno nas³oneczniona, w otoczeniu budynków; w odleg³oœci 5 1 m korony wysokich drzew (klony, robinie, jesiony, lipy). Horse chestnut lane along the road, intensively insulated; close to buildings, in the 5 1 meters distance crowns of high trees (maples, acacias, ash and lime-trees). 4 Falenty (k. Warszawy) Aleja kasztanowców przy drodze, mocno nas³oneczniona, w otoczeniu pól uprawnych; w odleg³oœci 1 2 m korony wysokich drzew korony wysokich drzew (klony, topole). Horse chestnut lane along the road, intensively insulated, surrounded by farmland; in the 1 2 meters distance crowns of high trees (maples and poplars). 5 Rezerwat Modrzewina (k. Grójca) 6 Obory (k. Konstancina- Jeziorny) Aleja kasztanowców w lesie, mocno zacieniona; w odleg³oœci 1 2 m korony wysokich drzew (modrzewie, dêby, klony, sosny). Horse chestnut lane inside the forest, deeply shaded; in 1 2 meters distance crowns of high trees ( larch, oaks, maples, and pines trees). Pojedyncze drzewa kasztanowca przy drodze, mocno nas³onecznione, w otoczeniu parku; w odleg³oœci 5 1 m korony wysokich drzew (klony, jesiony, lipy). Single chestnut trees along the road, intensively insulated, surrounded by park, in 5 1 meters distance crowns of high trees (maples, ash- and lime-trees). * Praca zosta³a sfinansowana przez Narodowy Fundusz Ochrony Œrodowiska i Gospodarki Wodnej
C. Bystrowski et al. / Leœne Prace Badawcze, 28, Vol. 69 (1): 47 53. 51 i obliczano œredni¹ liczbê motyli C. ohridella oraz jego parazytoidów przypadaj¹c¹ na 1 g suchej masy liœci. Stopieñ spaso ytowania oznaczano jako WPS (wzglêdny procent spaso ytowania) wed³ug poni szego wzoru: N paso ytów ogó³em 1 WPS = Nmotyli ogó³em+ Nparazytoidów z próby [%] Powy szy wzór jest modyfikacj¹ formu³y u ytej do okreœlenia spaso ytowania przez Grabenweger a i Lethmayer a (1999), gdzie zamiast iloœci stadiów przedimaginalnych uzyskiwanych na drodze wiwisekcji podstawia siê liczbê wyhodowanych motyli i parazytoidów ze 1g suchej masy liœci kasztanowca. Dla celów analizy statystycznej zastosowano jednoczynnikow¹ analizê wariancji (ANOVA), wykorzystuj¹c program Statgraphics Plus for Windows 4.1 (Copyright 1994-1999 by Statystical Graphics Crop., USA). 3. Wyniki W ci¹gu dwóch lat w wyniku hodowli otrzymano 11197 motyli oraz 4616 parazytoidów. Na rycinie 1 przedstawiono sumaryczn¹ liczebnoœæ wszystkich zebranych motyli i parazytoidów z poszczególnych stanowisk, w przeliczeniu na 1g suchej masy liœci. Najwiêcej parazytoidów wyhodowano ze stanowiska 6 (Obory), a najmniej ze stanowiska 1 (Lasek na Kole). Porównywalne liczby parazytoidów wystêpowa³y na stanowiskach 1 (Lasek na Kole) i 5 (Rez. Modrzewina) (grupy homogeniczne a ) oraz na stanowiskach 2 (Stelmachowo) i 4 (Falenty) (grupy homogeniczne b ) (ryc. 2). Analiza wariancji (ANOVA) wykaza³a istotne statystycznie ró nice w liczebnoœci parazytoidów szrotówka kasztanowcowiaczka na badanych szeœciu stanowiskach. (F= 4,17; d f = 5,42; pvalue=,365) (ryc. 3). Najwiêcej motyli wylecia³o z liœci kasztanowca ze stanowiska 5 (Stelmachowo), a najmniej ze stanowiska 6 (Obory). Znaleziono jedn¹ grupê homogeniczn¹ dla stanowisk 1, 2, 4 (ryc. 4). Równie w œredniej liczebnoœci wyhodowanych motyli C. ohridella odnotowano istotne statystycznie ró nice (F= 3,84; df=5,42; p-value=,59) (ryc. 5). Gatunkiem dominuj¹cym we wszystkich badanych grupach by³ Minotetrastrichus frontalis (Nees, 1834) (Hymenoptera; Eulophidae) stanowi¹cy oko³o 7% wszystkich wyhodowanych parazytoidów. Drugim pod wzglêdem liczebnoœci okaza³ siê Pnigalio agraules Walker, 1839 (Hymenoptera; Eulophidae) (oko³o 25%). Udzia³ pozosta³ych subdominantów i gatunków akce- Liczba owadów Insect number 7 6 motyle butterflies parazytoidy parasitoids 578,49 5 4 397,95 364,39 3 283,62 317,93 279,6 2 19,81 23,52 27,87 1 79,8 118,9 7,94 Rycina 1. Liczba motyli szrotówka kasztanowcowiaczka i parazytoidów na badanych stanowiskach w latach 24 25, w przeliczeniu na 1 g masy suchych liœci Figure 1. Total number of horse chestnut leafminer butterflies and parasitoids on investigated sites in the years 24 25 per 1g of dry mass of leaves Œrednia liczba parazytoidów Mean number of parasitoides 4 35 3 25 2 15 1 5 9,97 23,85 14,76 25,44 8,86 34,95 a b c b a d Rycina 2. Wp³yw stanowiska na liczebnoœæ parazytoidów w latach 24 25, w przeliczeniu na 1g masy suchych liœci (litery oznaczaj¹ grupy homogeniczne) Figure 2. Number of parasitoids on sites in the years 24 25 per 1g of dry mass of leaves (letters are for homogenous group) 1 2 3 4 5 6 2 4 6 8 Œrednia liczba parazytoidów Mean number of parasitoids Rycina 3. Wyloty parazytoidów szrotówka kasztanowcowiaczka na badanych stanowiskach w latach 24 25 Figure 3. Flies of horse chestnut leafminer s parasitoids on investigated sites in the years 24 25
52 C. Bystrowski et al. / Leœne Prace Badawcze, 28, Vol. 69 (1): 49 55. 1 2 3 4 5 6 Liczba motyli C. ohridella Number of butterflies 8 7 6 5 4 3 2 1 35,45 39,74 49,74 45,54 72,31 3 6 9 12 15 Œrednia liczba parazytoidów Mean number of parasitoides 25,98 a a b a c d Rycina 4. Wp³yw stanowiska na liczebnoœæ motyli szrotówka kasztanowcowiaczka w latach 24 25, w przeliczeniu na 1 g masy suchych liœci (litery oznaczaj¹ grupy homogeniczne) Fig. 4. Number of horse chestnut leafminer butterflies on sites in the years 24 25 per 1g of dry mass of leaves (letters are for homogenous groups) Rycina 5. Wyloty motyli szrotówka kasztanowcowiaczka na badanych stanowiskach kasztanowca w latach 24 25 Figure 5. Flies of horse chestnut leafminer butterflies on investigated sites in the years 24 25 sorycznych w zgrupowaniu parazytoidów szrotówka w poszczególnych latach by³ zmienny. Do subdominantów zaliczono gatunek Pteromalus semotus (Walker, 1834) (Hymenoptera; Pteromalide), którego obecnoœæ stwierdzono we wszystkich próbach, przy udziale procentowym wynosz¹cym oko³o 3%. (ryc. 6). Pozosta³e gatunki parazytoidów stwierdzone podczas hodowli to bleskotki: Cirrospilus pictus (Nees, 1834); Cirrospilus viticola (Rondani, 1877); Cirrospilus vittatus Walker, 1838; Cirrospilus elegantissimus (Westwood, 1832); Cirrospilus talitzkii (Boucek, 1961); Cirrospilus variegatus (Masi, 197); Pnigalio soemius (Walker, 1839); Closterocerus trifasciatus Westwood, 1833 (Hymenoptera: Eulophidae) oraz dwa gatunki z rodziny g¹sienicznikowatych: Scambus annulatus (Kiss, 1924) i Itoplectis alternans (Gravenhorst, 1829) (Hymenoptera: Ichneumonoidae). Liczebnoœæ wymienionych gatunków waha³a siê od 2% 5,% 17,1% 5,1% 4,2% 1,9% Cirrospilus pictus Cirrospilus talitzkii Closterocerus trifasciatus Pnigalio soemius, Cirrospilus vittatus Cirrospilus variegatus, 1,3%,9%,5%,5% 28,7% 27,3% Scambus annulatus Pteromalus sp. Itoplectis alternans Cirrospilus viticola, Cirrospilus elegantissimus Rycina 7. Udzia³ gatunków akcesorycznych w zgrupowaniu parazytoidów szrotówka kasztanowcowiaczka wyhodowanych w latach 24 25 (%) Figure 7. Share (%) of accompanied species in community of horse chestnut leafminer parasitoids raised in the years 24 25 25% 3% 2% % 7 6 57,36 Minotetrastrichus frontalis Pnigalio agraules 7% Pteromalus semotus inne other Rycina 6. Udzia³ poszczególnych gatunków parazytoidów szrotówka kasztanowcowiaczka wyhodowanych w latach 24 25 (%) Figure 6. Species share (%) of horse chestnut leafminer parasitoids raised in the years 24 25 5 4 3 2 1 37,51 21,96 22,88 35,84 1,92 Rycina 8. Stopieñ spaso ytowania szrotówka kasztanowcowiaczka na badanych stanowiskach w latach 24 25 Figure 8. Per cent of horse chestnut leafminer parasitized on the investigated sites in the years 24 25
C. Bystrowski et al. / Leœne Prace Badawcze, 28, Vol. 69 (1): 47 53. 53 do u³amka procenta w zale noœci od stanowiska i roku badañ (ryc. 7). Najwy szy stopieñ (56,1%) spaso ytowania C. ohridella twierdzono na stanowisku nr 6 (Obory). Najni szy stopieñ spaso ytowania odnotowano dla stanowiska nr 5 (Rezerwat Modrzewina) i wynosi³ on 9,75%. Na pozosta³ych stanowiskach procent spaso ytowania wynosi³ oko³o 2% (ryc. 8). 4. Dyskusja Kasztanowiec zwyczajny nie posiada w Polsce stanowisk naturalnych. Jako jeden z pierwszych gatunków drzew obcego pochodzenia, sadzony by³ ju od XVII wieku, g³ównie w parkach lub alejach. Pojawienie siê i masowe wystêpowanie szrotówka kasztanowcowiaczka wp³ynê³o negatywnie na dekoracyjnoœæ zaatakowanych drzew, a naturalne czynniki oporu œrodowiska okaza³y siê niewystarczaj¹ce, aby skutecznie ograniczaæ jego wystêpowanie. Zagadkowo niska aktywnoœæ parazytoidów szrotówka by³a przyczyn¹ podjêcia licznych badañ nad spaso ytowaniem populacji w ró nych krajach Europy. Badania te potwierdzi³y, e procent spaso- ytowania jest zró nicowany, ale ogólnie nie przekracza 2% populacji. Obserwacje prowadzone w latach 24 25 potwierdzi³y, e szrotówek kasztanowcowiaczek rozwijaj¹cy siê w nas³onecznionych koronach drzew, sadzonych jako przydro ne aleje (stanowiska 3 i 4) lub jako pojedyncze drzewa w parku (stanowisko 6) jest czêœciej atakowany przez parazytoidy. Bardzo ma³a liczba parazytoidów zosta³a stwierdzona na stanowiskach zalesionych (nr 1 i 5), gdzie promieniowanie s³oneczne dociera³o du o s³abiej ni do innych drzew ocenianych w doœwiadczeniu. Na liczbê parazytoidów i ich zró nicowanie gatunkowe nie mia³a wp³ywu obecnoœæ i zró nicowanie roœlinnoœci otaczaj¹cej stanowisko. Sugeruje to, e wiêkszoœæ parazytoidów atakuj¹cych C. ohridella nie pochodzi od innych gatunków owadów ywicielskich (Girardoz i in. 26; Grabenweger 24). Podobne wyniki podaj¹ Jäckel i inni (26), obserwuj¹cy wysoki stopieñ spaso ytowania szrotówka na nas³onecznionych alejach w centrum miasta, a du o ni szy na naturalnych stanowiskach poza miastem. Najprawdopodobniej naœwietlenie koron i wy sza temperatura stymuluj¹ sk³adanie jaj przez samice lub s¹ czynnikiem szybszego rozwoju poszczególnych stadiów rozwojowych parazytoidów. Krótszy rozwój parazytoidów ze wzglêdu na wy sz¹ temperaturê, w tej samej jednostce czasu, powinien prowadziæ do wiêkszego spaso ytowania populacji rozwijaj¹cych siê w nas³onecznionych miejscach dziêki hipotetycznie wiêkszej liczbie samic sk³adaj¹cych jaja w miejscach o krótszym œrednim czasie rozwoju parazytoidów. Rozwi¹zanie tego zagadnienia w jaki sposób zwiêksza siê wielkoœæ spaso ytowania populacji na stanowiskach nas³onecznionych wymaga dalszych doœwiadczeñ zarówno nad zachowaniami zwi¹zanymi ze sk³adaniem jaj, jak i nad rozwojem parazytoidów na tym ywicielu. Stwierdzenie zale noœci pomiêdzy wielkoœci¹ spaso ytowania a nas³onecznieniem stanowiska rzuca nowe œwiat³o na mo liwoœci szacowania spaso ytowania poszczególnych populacji szrotówka. Wydaje siê, e czynnik ten nale y uwzglêdniaæ przy planowaniu eksperymentów porównuj¹cych spaso ytowanie ró nych populacji. Ponadto zale noœæ ta mo e w pewnym stopniu t³umaczyæ du ¹ zmiennoœæ uzyskiwanych wyników spaso ytowania w innych wczeœniejszych pracach (Boisneau i in. 24; Grabenweger, Lethmayer 1999; Freise, Heitland 21; Freise i in. 22; Stolz od 1997; Stojanoviæ, Markoviæ 24; Volter 24). Kompleks parazytoidów szrotówka kasztanowcowiaczka by³ podobny na wszystkich badanych stanowiskach. Jego sk³ad pokrywa siê z wynikami badañ prowadzonych w innych regionach Europy (Grabenweger, Lethmayer 1999; Hellrigl 21; Freise i in. 22; Grabenweger 23; Girardoz i in. 26). Kilka rzadkich gatunków (Cirrospilus elegantissimus, Cirrospilus talitzkii, Cirrospilus variegatus, Pnigalio soemius, Pteromalus sp., Closterocerus trifasciatus) znajdowano jedynie na stanowiskach najbardziej oœwietlonych (stanowiska 3, 4 i 6). Bardzo ubogi sk³ad gatunkowy parazytoidów by³ zwi¹zany ze stanowiskiem kasztanowca w najbardziej zacienionym Rezerwacie Modrzewina (stanowisko nr 5). M. frontalis, gatunek dominuj¹cy na wszystkich badanych stanowiskach, odgrywa³ wiod¹c¹ rolê tak e w doœwiadczeniach innych badaczy (Grabenweger, 23; Girardoz i in., 26). Jest to jednak gatunek gregarialny (sk³ada wiele jaj do cia³a gospodarza) i najprawdopodobniej st¹d jego przewaga liczebna we wszystkich próbach. Równie drugi dominant P. agraules by³ przez innych autorów odnotowany jako czêsto wystêpuj¹cy (Girardoz i in. 26). Stopieñ spaso ytowania szrotówka na wielu stanowiskach w Europie waha siê od 3% do 21% (Grabenweger 23; Grabenweger i in. 25, Girardoz i in. 26). Jest on zdecydowanie ni szy od spaso ytowania innych gatunków owadów minuj¹cych liœcie, gdzie pora enie czêsto przewy sza 5% (Askew, Shaw 1979; Gibogini i in. 1996; Maier 1984). Wielkoœci s¹ ró ne, m.in. z powodu stosowania ró nych metod okreœlania procentu spaso ytowania. Grabenweger i Lethmayer (1999) proponuj¹ obliczanie stopnia spaso ytowania szrotówka
54 C. Bystrowski et al. / Leœne Prace Badawcze, 28, Vol. 69 (1): 49 55. jako stosunek iloczynu larw i poczwarek szrotówka do liczby wyhodowanych parazytoidów. W niniejszej pracy zmodyfikowano ten sposób liczenia, nie porównuj¹c liczby larw i poczwarek szrotówka, a jedynie wyhodowane motyle. W przedstawionych doœwiadczeniach badano procent spaso ytowania populacji zimuj¹cej, gdy sk³ad i liczebnoœæ gatunków parazytoidów w koñcu sezonu wegetacyjnego s¹ teoretycznie najwy sze. Poniewa motyle szrotówka bêd¹ce w trakcie zimowej diapauzy nie wylêgaj¹ siê przed przemro eniem, pobrane próby poddawane by³y dzia³aniu niskiej temperatury. Metoda ta mo e nie uwzglêdniaæ pewnej œmiertelnoœci stadiów rozwojowych szrotówka powodowanych przez grzyby, bakterie czy wirusy, ale wymienione czynniki maj¹ bardzo ograniczony wp³yw na ogóln¹ liczebnoœæ badanego fitofaga. Niektórzy autorzy sugeruj¹, e podstawow¹ przyczyn¹ niskiej liczebnoœci parazytoidów szrotówka kasztanowcowiaczka jest brak wiosennej synchronizacji pojawu z ywicielem (Grabenweger, Lethmayer 1999; Grabenweger 24). Wydaje siê jednak, e mog¹ istnieæ ponadto u Eulophidae jakieœ mechanizmy zapobiegaj¹ce sk³adaniu wielu jaj na jednym liœciu. Obecnoœæ takich znaczników zapachowych œwiadcz¹cych o penetracji miejsca przez inne samice, mo e zapobiegaæ zjawisku nadpaso ytnictwa fakultatywnego, obserwowanego u dominuj¹cych parazytoidów szrotówka. Taki biologiczny mechanizm oparty na znacznikach chemicznych móg³by w pewnym stopniu t³umaczyæ niski poziom spaso ytowania populacji szrotówka, u którego liczba min na jednej blaszce liœciowej mo e dochodziæ do kilkudziesiêciu. Wydaje siê wiêc, e adaptacja parazytoidów do nowego gospodarza jakim jest C. ohridella mo e byæ procesem d³ugotrwa³ym. 5. Wnioski 1. Sk³ad gatunkowy parazytoidów szrotówka kasztanowcowiaczka wykazany w prezentowanych badaniach jest podobny do stwierdzonego przez badaczy w ró nych krajach Europy. 2. Dominantami zgrupowania parazytoidów szrotówka kasztanowcowiaczka okaza³y siê M. frontalis i P. agraules, które ³¹cznie stanowi³y oko³o 9% osobników wyhodowanych podczas badañ. 3. Procent spaso ytowania szrotówka waha³ siê od 9 do 5%. Najwy sze spaso ytowanie stwierdzono na nas³onecznionym stanowisku Obory, a najni sze na zacienionym stanowisku Rezerwat Modrzewina. Na pozosta³ych stanowiskach stopieñ spaso ytowania waha³ siê od 2 do 3%. Literatura Askew R. R., Shaw M. R. 1979: Mortality factors affecting the Lear-mining stages of Phyllonorycer (Lepidoptera: Gracillariidae) on oak and birch. 1. The analysis of the mortality factors. Zool. J. Linn. Soc., 67: 31-49. Boisneau C., Guillem B., Casas J. 24: Parasitoids webs on a Recent invasive moth Cameraria ohridella. International Cameraria Symposium: 'Cameraria and other invasive leaf-miners in Europe' Prague 24-27.3.24, 6. Freise J., Heitland W. 21: Neue Aspekte zur Biologie und Ökologie der Rosskastanien-Miniermotte, Cameraria ohridella Deschka & Dimic, 1986 (Lep., Gracillariidae) einem neuartigen Schädling an Aesculus hippocastanum. Mitt. Dtsch. Ges. Allg. Angew. Ent. 13: 135-139. Freise J. 21: Untersuchungen zur Biologie and Ökologie der Roßkastanien-Miniermotte Cameraria ohridella Deschka & Dimiæ (Lep., Gracillariidae). Phd Thesis, Department of Applied Zoology, Technical University of Munich, 1-216. Freise J., Heitland W., Tosevski I. 22: Parasitism of the horse chestnut leafminer, Cameraria ohridella Deschka & Dimiæ (Lep., Gracillariidae), in Serbia and Macedonia. J. Pest Sci., 75: 152-157. Gibogini B., Alma A., Arzone A. 1996: Bio-ethological research on the Hymenoptera of the biocenosis of Phyllonorycer robiniellus (Clemens) (Lepidoptera: Gracillariidae). Boll. Zool. Agr. Bachcolt., 28: 13-22. Girardoz S., Kenis M., Quicke L. J. 26: Recruitment of native parasitoids by an exotic leafminner, Cameraria ohridella: host-parasitoid synchronization and influence of the environment. Agricult. For. Entomol., 8: 49-56. Grabenweger G. 1998: A key to the parasitoids of Cameraria ohridella (Lepidoptera: Gracillariidae), Institute of Plant Protection, University of Natura Resources and Applied Life Science, Vienna, Austria. Grabenweger G., Lethmayer C. 1999: Occurrence and phenology of parasitic Chalcidoidea on the horse-chesnut leafminer, Cameraria ohridella Deschka & Dimic (Lep., Gracillariidae). J. Appl. Entomol., 123: 257-26. Grabenweger G. 23: Parasitism of different larval stages of Cameraria ohridella. Biocontrol, 48: 671-684. Grabenweger G. 24: Poor control of the horse-chesnut leafminer, Cameraria ohridella, by native European parasitoids: a synchronization problem. European J. Entomol., 11: 189-192. Grabenweger G. Avtzis N., Girardoz S., Hrasovec B., Tomov R., Kenis M. 25: Parasitism of Cameraria ohridella (Lepidoptera: Gracillariidae) in natural and artificial horsechesnut stands in the Balkans. Agricult. For. Entomol., 7: 37-318. Hellrigl K. 21: Vorbereitung der makedonischen Roßkastanien-Miniermotte Cameraria ohridella Deschka & Dimic (Lep., Gracillariidae). Landesabteilung Fortwirtschaft
C. Bystrowski et al. / Leœne Prace Badawcze, 28, Vol. 69 (1): 47 53. 55 der autonomen Provinz Südtirol 5. Schriftenreihe für wissenschaftische Studien, Italy. Jäckel B., Balder H., Grabenweger G., Hopp H., Koch T., Schmolling S. 26: Standortbhängiges Parasitierungsverhalten von Gegenspielern der Roßkastanienminiermotte (Cameraria ohridella) in Berlin. Mitt. Dtsch. Ges. Allg. Angew. Ent., 15: 81-84. Kehrli P., Bacher S. 23: Native antagonists of the horse chestnut leafminer and possibilities of their augmentation. Nachrichtenblatt-des-Deutschen- Pflanzenschutzdienstes, 55 (1): 212. Maier C. T. 1984: Abundance and phenology of parasitoids of the spotted tentiform leafminer, Phyllonorycer robiniellus (Clemens) (Lepidoptera: Gracillariidae), in Concticut. Can. Entomol., 116: 443-449. Stojanoviæ A. Markoviæ C. 24: Parasitoid complex of Cameraria ohridella (Lepidoptera: Gracillariidae) in Serbia. Natural History Museum, Belgrade, Phytoparasitica. 32: 2, 132-14. Stolz, M. od 1997: Investigations on biological control methods for the horse chestnut mining moth (Cameraria ohridella) with naturally occurring parsitoids. website about a research project nr L 161/96, URL; http://members.aon.at/beneficials/english/camerariae.htm Volter L. 24: Adoption of different invasive Gracillariidae by native parasitoids: why such differences? International Cameraria Symposium: 'Cameraria and other invasive leaf-miners in Europe' Prague 24-27.3.24, 47. Praca zosta³a z³o ona 16.8.27 r. i po recenzjach przyjêta 25.9.27 r. 28, Instytut Badawczy Leœnictwa