Kwalifikacja do przeszczepienia trzeciej nerki z jednoczasową graftektomią. Opis przypadku

Podobne dokumenty
Strategia postępowania z niewydolnym przeszczepem nerki

Informator dla Pacjenta. Przeszczepienie nerki od dawcy żywego

Przemysław Pyda. Przeszczepianie trzustki

Ocena rozprawy doktorskiej lekarz Sławomira Milczarka. pt.: Polimorfizmy AIF-1 a częstość występowania ostrego odrzucania, opóźnienia

Problemy przedstawione w prezentowanym przypadku: Odstawienie immunosupresji Przewlekłe odrzucanie Zwiększona immunosupresja Zakażenie

Niedożywienie i otyłość a choroby nerek

Lek. Marcin Polok. Katedra i Klinika Chirurgii i Urologii Dziecięcej UM we Wrocławiu. Ocena skuteczności operacyjnego leczenia wodonercza u dzieci

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Imię i nazwisko Pacjenta:..PESEL/Data urodzenia:... FORMULARZ ZGODY. Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:...

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

Zapobieganie gruźlicy u osób po. Dr hab. n. med. Maria Korzeniewska- Koseła Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

LECZENIE WTÓRNEJ NADCZYNNOŚCI PRZYTARCZYC U PACJENTÓW HEMODIALIZOWANYCH ICD-10 N

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Zakresy świadczeń. chirurgia naczyniowa - drugi poziom referencyjny. chirurgia szczękowo-twarzowa. dermatologia i wenerologia

Przygotowanie i przeszczepienie nerki u pacjenta wysoko immunizowanego

LECZENIE PACJENTÓW Z WRZODZIEJĄCYM ZAPALENIEM JELITA GRUBEGO (WZJG) (ICD-10 K51)

INFORMACJA DLA CHOREGO NA TEMAT OPERACJI PRZESZCZEPIENIA NERKI ORAZ FORMULARZ ŚWIADOMEJ ZGODY CHOREGO NA OPERACJĘ PRZESZCZEPIENIA NERKI

I. Cukrzycowa choroba nerek (nefropatia cukrzycowa)

Program konferencji. 13:00-15:40 Sesja pielęgniarska - Rola pielęgniarki w opiece nad pacjentem dializowanym

8. Transplantacja serca oraz serca i płuc u dzieci

Magdalena Durlik Klinika Medycyny Transplantacyjnej i Nefrologii Instytut Transplantologii Warszawski Uniwersytet Medyczny

Relacja koszt efekt jako kryterium wyboru metody leczenia chorób nerek

Kwalifikacja i przygotowanie chorego do zabiegu przeszczepienia nerki

Torbiele przymiedniczkowe nie mogą być mylone z wodonerczem i torbielami okołomiedniczkowymi.

UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA.

Torbiele w nerkach u dziecka w wieku 3 lat

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM I EPOPROSTENOLEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

DIALIZY OTRZEWNOWE JAKO LECZENIE NERKOZASTĘPCZE U NOWORODKÓW DOŚWIADCZENIA WŁASNE

Torbiele w nerkach u dziecka w wieku 3 lat

XIII WYKAZ NAJWAŻNIEJSZYCH SKRÓTÓW...

NIEWYDOLNOŚĆ NEREK - EPIDEMIOLOGIA, OBJAWY, STADIA NIEWYDOLNOŚCI, DIAGNOSTYKA AGNIESZKA BARTOSZ GR.1

Sylabus 2017/2018. Opis przedmiotu kształcenia. Nazwa modułu/przedmiotu Transplantologia kliniczna Grupa szczegółowych efektów kształcenia Kod grupy E

Krajowa Lista Oczekuj¹cych na przeszczepienie (KLO)

LECZENIE AKTYWNEJ POSTACI ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (GPA) LUB MIKROSKOPOWEGO ZAPALENIA NACZYŃ (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.

Dr n. med. Jolanta Gozdowska, Prof. dr hab. n. med. Magdalena Durlik

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

LECZENIE NERKOZASTĘPCZE

Choroby nerek w ciąży

LECZENIE AKTYWNEJ POSTACI ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (GPA) LUB MIKROSKOPOWEGO ZAPALENIA NACZYŃ (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.

Kształcenie Podyplomowe Specjalizacja Program Specjalizacji w Dziedzinie Pielęgniarstwa Nefrologicznego dla Pielęgniarek


LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C (ICD-10 B 18.2)

LECZENIE INHIBITORAMI TNF ALFA ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CIĘŻKĄ, AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45)

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C (ICD-10 B 18.2)

LECZENIE INHIBITORAMI TNF ALFA ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CIĘŻKĄ, AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45)

Wirus zapalenia wątroby typu B

Zadanie pytania klinicznego (PICO) Wyszukanie i selekcja wiarygodnej informacji. Ocena informacji o metodzie leczenia

Oddział Pediatryczny - ARION Szpitale sp. z o.o. Zespół Opieki Zdrowotnej w Biłgoraju

Standardy leczenia wirusowych zapaleń wątroby typu C Rekomendacje Polskiej Grupy Ekspertów HCV - maj 2010

Leczenie przeciwpłytkowe w niewydolności nerek (PCHN) Dr hab. Dorota Zyśko, prof. nadzw Łódź 2014

Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia.

TRANSPLANTACJA SERCA. Klinika Kardiochirurgii Katedry Kardio-Torakochirurgii AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

Leczenie immunosupresyjne po przeszczepieniu narządu unaczynionego

Liczba godzin dydaktycznych w roku akademickim 2016/2017 semestr IX (zimowy):

ZBYT PÓŹNE WYKRYWANIE RAKA NERKI ROLA LEKARZA PIERWSZEGO KONTAKTU

LECZENIE CIĘŻKIEJ, AKTYWNEJ POSTACI ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45)

Transplantacja nerki. Solidarnie. Kompendium dla chorych i ich rodzin oraz personelu medycznego. dla transplantacji

Informacja dla Pacjenta biorcy i dawcy Operacja przeszczepienia nerki od dawcy żywego

PRZESZCZEPIANIE TRZUSTKI

Wytyczne postępowania dla lekarzy POZ i lekarzy medycyny pracy w zakresie raka nerki, pęcherza moczowego i prostaty 2011

Powrót czynności nerek własnych po 18 miesiącach hemodializoterapii i allotransplantacji nerki od dawcy zmarłego

Monitorowanie czynności przeszczepu nerki w przewlekłej opiece potransplantacyjnej. Magdalena Durlik

Pomieszczenie Ilość Opis pomieszczenia 8 1 sala 1-łóżkowa + sanitariat 1 sala 2-łóżkowa + sanitariat 6 sal 3-łóżkowych

LECZENIE CHOROBY LE NIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Seminarium dla studentów Przemysław Pyda

Imię i nazwisko Pacjenta:..PESEL/Data urodzenia:... FORMULARZ ZGODY. Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:...

TRANSPLANTACJA PŁUC/SERCA I PŁUC Informacja dla pacjenta

Klinika Nefrologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Analiza fali tętna u dzieci z. doniesienie wstępne

Informacja dla chorego na temat operacji. przeszczepienie nerki. oraz Formularz œwiadomej zgody chorego na operacjê przeszczepienia nerki

Scyntygrafia nerek. Zakład Medycyny Nuklearnej SP CSK Warszawa

Otyłość i choroby nerek. groźny problem XXI wieku

Profilaktyka CMV po przeszczepieniach narządowych. Marta Wawrzynowicz-Syczewska Klinika Chorób Zakaźnych, Hepatologii i Transplantacji Wątroby PUM

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

CHOROBY WEWNĘTRZNE CHOROBY UKŁADU MOCZOWEGO

Imię i nazwisko Pacjenta:..PESEL/Data urodzenia:... FORMULARZ ZGODY. Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:...

KWALIFIKACJA ŻYWEGO DAWCY NERKI. Dorota Lewandowska 2011

Personalizacja leczenia rozsianego raka nerki.

Porównanie efektów leczenia pacjentów leczonych nerkozastępczo metodą dializy otrzewnowej i hemodializy Przewlekła choroba nerek (PChN) rozwija się w

Leczenie Hemlibra przypadki kliniczne (doświadczenia własne)

Ocena ryzyka sercowo naczyniowego w praktyce Katedra i Zakład Lekarza Rodzinnego Collegium Medicum w Bydgoszczy UMK w Toruniu

LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2

Czy mogą być niebezpieczne?

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

KEYTRUDA (pembrolizumab)

Sepsa, wstrząs septyczny, definicja, rozpoznanie

Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji

Transplantacja narządów unaczynionych KWALIFIKACJA CHORYCH DO TRANSPLANTACJI NERKI

Transkrypt:

Forum Nefrologiczne 2015, tom 8, nr 1, 38 42 Copyright 2015 Via Medica ISSN 1899 3338 PRZYPADKI KLINICZNE www.fn.viamedica.pl Anna Ognista-Gajda, Magdalena Durlik Klinika Medycyny Transplantacyjnej i Nefrologii Instytutu Transplantologii im. Prof. Tadeusza Orłowskiego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Kwalifikacja do przeszczepienia trzeciej nerki z jednoczasową graftektomią opis przypadku Qualification for the concurrent procedure of third kidney transplantation and previous kidney graft nephrectomy a case report Abstract We present case report of third kidney transplantation in patient with retained two failed allografts. Third kidney transplantation with concomitant removing one of the allografts was successfully performed. Forum Nefrologiczne 2015, vol 8, no 1, 38 42 Key words: retransplantation, transplant nephrectomy Adres do korespondencji: lek. Anna Ognista-Gajda Klinika Medycyny Transplantacyjnej i Nefrologii Instytutu Transplantologii im. Prof. Tadeusza Orłowskiego Warszawski Uniwersytet Medyczny ul Nowogrodzka 59 02 006 Warszawa e-mail: anna.ognistagajda@onet.pl Wstęp Pacjenci z niewydolnością nerki przeszczepionej stanowią wyjątkową populację chorych z przewlekłą chorobą nerek o stale wzrastającej liczbie. Ryzyko chorobowości i śmiertelności w tej grupie jest wysokie, co wynika m.in. z długiego wywiadu przewlekłej choroby nerek, jej suboptymalnego leczenia, a także być może z przedłużonej ekspozycji na leki immunosupresyjne w okresie niewydolności przeszczepu. Nie ma konsensusu dotyczącego zarówno podtrzymywania immunosupresji, jak i wskazań do wyprzedzającej graftektomii przed kolejnym przeszczepieniem nerki. Według danych Poltransplantu liczba oczekujących na pierwsze przeszczepienie nerki w 2013 roku wynosiła 735, drugie 182, a na trzecie 23 osoby. Spośród wszystkich 1164 przeszczepień wykonanych w 2013 roku 979 biorców otrzymało pierwszy, 168 drugi, a 17 biorców trzeci przeszczep nerki. Problem postępowania z biorcami kolejnego przeszczepu nie jest więc jednostkowy. Opis przypadku Pacjentka urodzona w 1965 roku z przewlekłym mezangiokapilarnym kłębuszkowym zapaleniem nerek potwierdzonym biopsją w 1977 roku. W 1983 roku leczona immunosupresyjne steroidami, imuranem i leukeranem bez wpływu na progresję choroby nerek. W styczniu 1985 roku rozpoczęto hemodializoterapię. Od 6.02.1986 roku pod opieką Ośrodka Dializ Instytutu Transplantologii w Warszawie. Problemy w pierwszym okresie terapii nerkozastępczej to pełnoobjawowa infekcja cytomegalowirusem (CMV) oraz gruźlica płuc leczona 4 lekami przeciwprąt- 38

kowymi w 1987 roku przez okres 6 miesięcy. Pierwsze przeszczepienie nerki wykonano 24.08.1991 roku. Na lewy talerz biodrowy przeszczepiono nerkę prawą z 3 tętnicami nerkowymi. HLA (human leukocyte antige) biorcy: A 2, ; B 13,27; DR 7,7 HLA dawcy: A 2,3; B 35,15 65 ; DR 1, PRA (panel reactive antibody) maksymalne 43%, przed przeszczepieniem 0%. Pacjentka otrzymała 3 dawki thymoglobuliny. Czynność nerki stabilna ze stężeniem kreatyniny około 2 2,3 mg/dl. Po upływie 2 lat i 8 miesięcy pacjentka zaszła w ciążę. Od 4. miesiąca ciąży obserwowano narastanie białkomoczu do wartości nerczycowych w 8. miesiącu. Ciążę rozwiązano cięciem cesarskim w 37. tygodniu, 13 dni po rozwiązaniu wykonano biopsję nerki przeszczepionej, w której uwidoczniono cechy przewlekłego i ostrego odrzucania śródmiąższowego. Mimo intensyfikacji leczenia immunosupresyjnego nie uzyskano poprawy funkcji graftu. W biopsji kontrolnej rozpoznano ostre ropne zapalenie nerki i ostre odrzucanie naczyniowe i śródmiąższowe. Chora ponownie dializowana od 16.02.1995 roku. Drugie przeszczepienie wykonano po prawie 10 latach dializoterapii w dniu 28.06.2000 roku. Narząd przeszczepiono na prawy talerz biodrowy. Zespolenie żyły nerkowej z żyłą biodrową zewnętrzną koniec do boku oraz po rekonstrukcji naczyń tętniczych dawcy zespolenie z tętnicą biodrową wewnętrzną. HLA biorcy: A 2, ; B 13,27; Cw 2,6; DR 7,7; DRw 53,53 HLA dawcy: A 2, ; B 17(58),27; Cw 2,6; DR 7, ; DRw 53, ; DQ 3(7), Ponownie PRA maksymalne 40%, a przed przeszczepieniem 0%. Ze względu na wysoki stopień ryzyka immunologicznego chorą zakwalifikowano do 4-lekowego schematu immunosupresji (bazyliksymab + glikokortykosteroidy + mykofenolan mofetylu + cyklosporyna). Czynność nerki pierwotnie niezadowalająca z powodu utrudnienia odpływu moczu z poszerzeniem układu kielichowo-miedniczkowego (UKM) w kolejnych badaniach ultrasonograficznych. Założenie cewnika Double J oraz endoskopowa próba poszerzenia moczowodu nie przyniosły rezultatu i ostatecznie chorą zakwalifikowano do operacyjnej rekonstrukcji zwężenia przypęcherzowego odcinka moczowodu w dniu 16.03.2001 roku. Okres pooperacyjny powikłany urosepsą przebiegającą z gorączką, zmniejszeniem diurezy i pogorszeniem czynności nerki. Skojarzone leczenie przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze i przeciwwirusowe gancyklowirem spowodowało ustąpienie gorączki i poprawę czynności graftu. W RTG klatki piersiowej uwidoczniono wówczas obecność cieni okrągłych w płucach, które mogły być obrazem współistniejącej pneumonii, ale stosowane leczenie nie przyniosło oczekiwanej regresji zmian radiologicznych. Rozszerzono diagnostykę pulmonologiczną, z biopsją otwartą płuca włącznie (10.05.2001 r.), mimo to nie udało się ustalić etiologii opisywanych zmian. Posiewy bioptatów w systemie BACTEC były ujemne. Rozważano pochodzenie grzybicze lub potransplantacyjną chorobę limfoproliferacyjną (PTLD, post-transplant lymphoproliferative disease). Obraz cieni okrągłych na przestrzeni wielu miesięcy obserwacji był stabilny. Ostatecznie etiologia opisywanych zmian nie została wyjaśniona, a w grudniu 2002 roku w kolejnym radiogramie nie opisano już powyższych zmian. Ze względu na nadal niezadowalającą czynność nerki mimo modyfikacji immunosupresji (podejrzenie nefrotoksyczności cyklosporyny: redukcja dawki, a następnie jej odstawienie, zwiększenie dawki steroidów) wykonano biopsję graftu w dniu 07.05.2001 roku, w której stwierdzono przewlekłą nefropatię przeszczepu o znacznym stopniu zaawansowania z morfologią zmian naczyniowych sugerującą przewlekle odrzucanie. Nie modyfikowano ponownie leczenia immunosupresyjnego, pozostawiając u chorej terapię 2-lekową. Z upływem czasu czynność nerki uległa stabilizacji ze stężeniem kreatyniny rzędu 1,8 2,0 mg/dl do lipca 2005 roku, kiedy to nastąpiło kolejne pogorszenie funkcji graftu bez uchwytnej przyczyny. W biopsji (07.07.2005 r.) przewlekłe odrzucanie przeszczepu, stwardnienie 21/25 kłębuszków, włóknienie zrębu obejmujące ponad 55% powierzchni kory oraz zanik 60% cewek nerkowych z cechami przewlekłego odmiedniczkowego zapalenia nerki. Ze względu na obecność zmian ogniskowych w płucach w wywiadzie nie zdecydowano się na włączenie trzeciego leku immunosupresyjnego (rapamycyny), a jedynie zwiększono podstawową dawkę immunosupresji. Z powodu progresji niewydolności graftu 21.08.2007 roku chora została ponownie włączona do programu hemodializ. Immunosupresję odstawiono. Najważniejsze problemy trzeciego okresu dializoterapii to: zaburzenia gospodarki wapniowo-fosforanowej z tendencją do retencji fosforanów Anna Ognista-Gajda, Magdalena Durlik, Kwalifikacja do przeszczepienia trzeciej nerki z jednoczasową graftektomią opis przypadku 39

vv W kolejnych badaniach USG obraz dwóch marskich nerek przeszczepionych z licznymi torbielami do 40 mm. W USG doplerowskim układu tętniczego kończyn dolnych z dnia 08.06.2010 roku nie stwierdzono hemodynamicznie istotnych zwężeń ani zaawansowanych zmian miażdżycowych w tętnicach kończyn dolnych wskazujących na możliwy problem naczyniowycc vv W dniu 26.09.2011 roku pacjentka była kolejny raz konsultowana chirurgicznie w Klinice Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Transplantacyjnej CSK. Ponownie konsultant nie widział konieczności graftektomii. Zalecił przeprowadzenie zabiegu przeszczepienia nerki w ośrodku doświadczonym transplantacyjnie cc i rozwojem wtórnej nadczynności przytarczyc leczenie sewelamerem i małymi dawkami parykalcytolu i.v.; zespół niespokojnych nóg o uporczywym przebiegu, powodujący bezsenność i znaczne utrudnienie funkcjonowania w życiu codziennym. Próba zmniejszenia dolegliwości za pomocą zabiegów hemodiafiltracji oraz leczenia farmakologicznego ropinirolem nie była wystarczająco skuteczna; przewlekle zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV, hepatitis C virus); osteoporoza: T score 3,48 bez realnej możliwości leczenia antyresorpcyjnego. Z tego względu po rozmowie z chorą zdecydowano się na zgłoszenie jej do trzeciego przeszczepienia nerki. Wymagane badania diagnostyczne i konsultacje nie uwidoczniły przeciwwskazań do kolejnej transplantacji. Pacjentkę konsultowano w Wojewódzkim Szpitalu Zakaźnym, gdzie została skierowana w celu kwalifikacji do leczenia przeciwwirusowego przed ewentualną transplantacją. Potwierdzono zakażenie genotypem 1b HCV, nie wykryto wiremii wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV, hepatitis B virus) (przebyte zakażenie: HBc total+) i zakwalifikowano chorą do leczenia interferonem pegylowanym, na które pacjentka nie wyraziła zgody. Jednocześnie uznano, że choroba wątroby nie stanowi przeciwwskazania do trzeciej transplantacji. Nie wykonano biopsji wątroby. W 2010 roku wystąpił epizod obecności krwistej wydzieliny z cewki moczowej, bez gorączki czy dolegliwości bólowych, który ustąpił samoistnie. Nie wykonano wówczas posiewu wydzieliny z powodu skąpej jej objętości. Nie było objawów zakażenia nerki w okresie anurii. Posiewy moczu w czasie funkcjonowania graftu były jałowe z wyjątkiem wczesnego okresu z zastojem moczu i pooperacyjnej urosepsy, kiedy to wyhodowano Enetococcus faecalis, Enterobacter cloacae oraz E. coli. W okresie schyłkowym posiewy dodatnie: Enterococcus faecalis (14.05.2006 r.), wielowrażliwa E. coli (27.06.2007 r.) oraz Klebsiella pneumoniae (17.07.2007 r.). Kilkakrotnie wykonywano badanie ultrasonograficzne jamy brzusznej w celu ujawnienia ewentualnych niepokojących zmian w nerkach. W USG jamy brzusznej w dniu 18.05.2010 roku tuż po pojawieniu się krwistej wydzieliny nie wykazano podejrzanych zmian: nerki własne małe marskie z licznymi torbielami, w prawej prosta największa o średnicy 32 mm; nerka przeszczepiona na prawy talerz biodrowy wielkości w osi długości 77 mm z torbielami i drobnymi zwapnieniami; nerka przeszczepiona na lewy talerz biodrowy zanikowa marska długości 43 mm z dużymi zwapnieniami; pęcherz moczowy pusty. W kolejnych badaniach USG obraz dwóch marskich nerek przeszczepionych z licznymi torbielami do 40 mm. W USG doplerowskim układu tętniczego kończyn dolnych z dnia 08.06.2010 roku nie stwierdzono hemodynamicznie istotnych zwężeń ani zaawansowanych zmian miażdżycowych w tętnicach kończyn dolnych wskazujących na możliwy problem naczyniowy. Aorta brzuszna nieposzerzona, bez zmian miażdżycowych. Lewa tętnica biodrowa wspólna średnicy 8 mm, prawa około 9 mm. Na ścianie tylnej początkowego odcinka widoczna blaszka miażdżycowa długości 9,5 mm, grubości 3 mm, nieistotna hemodynamicznie. Tętnice biodrowe zewnętrzne średnicy po około 6 mm. Tuż przed miejscem zespolenia tętnicy nerkowej nerki przeszczepionej prawej na ścianie bocznej i przedniej widoczne blaszki miażdżycowe grubości do 2 mm, bez znaczenia dla hemodynamiki przepływu. Miejsce zespolenia tętnicy nerkowej nerki lewej było niewidoczne, przesłonięte przez gazy jelitowe. W kolejnych badaniach USG jamy brzusznej oraz w badaniu doplerowskim wykonanym również w dniu transplantacji obraz był podobny. W dniu 11.12.2010 roku pacjentka była konsultowana przez chirurga transplantologa, który nie znalazł przeciwwskazań chirurgicznych do transplantacji ani nie widział konieczności wyprzedzającego usunięcia nerki. Data pierwszej aktywacji chorej w Krajowej Liście Oczekujących na przeszczepienie (KLO) to 08.01.2011 roku. Pacjentkę 4-krotnie dyskwalifikowano z zabiegu przeszczepienia. Przyczyną były czynne infekcje i tylko w jednym przypadku obecność dwóch nerek przeszczepionych i konieczność przeprowadzenia zabiegu wewnątrzotrzewnowo. Ośrodek dyskwalifikujący zalecił wówczas rekonsultację chirurga transplantologa w celu oceny wskazań do jednostronnej graftektomii jako przygotowanie do kolejnego przeszczepienia. W dniu 26.09.2011 roku pacjentka była kolejny raz konsultowana chirurgicznie w Klinice Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Transplantacyjnej CSK. Ponownie konsultant nie widział konieczności graftektomii. Zalecił przeprowadzenie zabiegu przeszczepienia nerki w ośrodku doświadczonym transplantacyjnie. 40 Forum Nefrologiczne 2015, tom 8, nr 1

Ostatecznie 05.10.2013 roku wykonano zabieg przeszczepienia nerki allogenicznej od dawcy zmarłego. Po usunięciu graftu nerkowego po stronie prawej wykonano przeszczepienie nerki lewej z zespoleniem żyły nerkowej z żyłą biodrową zewnętrzną koniec do boku oraz zespolenie łaty aorty z dwoma tętnicami nerkowymi koniec do boku (powyżej poprzedniego zespolenia). Antygeny HLA dawcy III nerki: A 2,24; B 41,52; DR 17, ; DR 52 Pacjentka nie była wysoko immunizowana. Wartość PRA z ostatniej surowicy przed przeszczepieniem 0% (z dnia 17.09.2013 r.), a maksymalne PRA 10% z dnia 08.03.2013 roku. Chora została zakwalifikowana do 4-lekowego schematu immunosupresji (steroidy, takrolimus, mykofenolan mofetylu i bazyliksymab). Z powodu pierwotnie niezadowalającej czynności graftu wykonano biopsje narządu (2-krotnie: 15.11.2013 oraz 08.11.2013 r.). Mimo niskich wartości PRA w biopsji ostra reakcja humoralna (złogi C4d w ścianie części PTC, ogniska peritubular capillaritis oraz glomerulitis cechy zapalenia naczyń mikrokrążenia typowe dla aktywnego procesu humoralnego). Jednocześnie w surowicy pacjentki z dnia transplantacji stwierdzono obecność przeciwciał przeciw antygenom zgodności tkankowej HLA w aparacie Luminex: DSA (donor-specific antibodies) anty- -HLA: A 24, B35, B58, DR 1, DR 4, DR 17, DR 52. Chora otrzymała leczenie dożylnymi wlewami metyprednizolonu (2-krotnie) i immunoglobulin. W kontrolnym badaniu DSA anty-hla: A 24, B58, DR1, DR 4. Po leczeniu uzyskano stabilizację czynności graftu na poziomie stężenia kreatyniny 1,5 mg/dl. Dyskusja Przeszczepienie kolejnego narządu staje się coraz bardziej powszechne. W przeszłości było związane z dużym ryzykiem utraty graftu, obecnie jednak rezultaty są coraz bardziej zachęcające m.in. dzięki bardziej skutecznemu leczeniu procesu odrzucania [1]. Nie ma konsensusu co do postępowania z pacjentami z niewydolną nerką przeszczepioną. Liczba nefrektomii waha się w szerokim zakresie 0,5 43% w zależności od ośrodka [2]. Badania obserwacyjne sugerują, że usunięcie nerki i zaprzestanie immunosupresji jest skojarzone ze zmniejszeniem ryzyka zgonu w obserwacji długoterminowej. Jednocześnie nefrektomia może prowadzić do wzrostu stężenia przeciwciał cytotoksycznych wykrywanych w surowicy pacjenta, co może ograniczać szanse na kolejną transplantację i zwiększać ryzyko niewydolności kolejnego narządu [3]. Według danych pochodzących ze Stanów Zjednoczonych spośród 15 400 pacjentów z późną utratą funkcji przeszczepu w latach 1995 2003 (przeżycie graftu > 12 miesięcy) nefrektomię wykonano u 27% chorych i była ona związana ze zmniejszeniem ryzyka zgonu chorego i ze wzrostem ryzyka niewydolności kolejnego graftu, w przeciwieństwie do chorych z wczesną utratą funkcji pierwszego narządu [4]. Pozostawiony graft ma stanowić ochronę biorcy przed immunizacją, co wiąże się z niskim panelem PRA u tych pacjentów. Przeciwnie, usunięcie nerki jest związane ze wzrostem stężenia anty-hla, a immunizacja względem pierwszego biorcy jest czynnikiem predykcyjnym wystąpienia ostrego odrzucania kolejnej nerki [5]. Wydawało się, że do tej sytuacji doszło u opisanej chorej. Maksymalne stężenie PRA wynosiło 40% w surowicy przed drugą transplantacją; przed trzecią 10% PRA maksymalne i 10% z surowicy w dniu transplantacji. Jednak oznaczenie DSA w surowicy z dnia trzeciej transplantacji wykazało u pacjentki obecność przeciwciał przeciw antygenom dawcy, mimo niskiego panelu PRA. Wystąpiło ostre odrzucanie nerki potwierdzone biopsją. Niestety wcześniej nie wykonywano oznaczeń DSA. Widać stąd, że poziom immunizacji oceniany za pomocą panelu PRA nie korelował z rzeczywistą obecnością przeciwciał anty-hla. Nie potwierdza się też ochronna rola pozostawionych nerek. U pacjentki nie stosowano podtrzymującej immunosupresji w okresie dializoterapii. Istnieją dane za i przeciw kontynuacji immunosupresji po rozpoczęciu dializoterapii. Do plusów należy utrzymanie rezydualnej funkcji nerki (opisywana pacjentka szybko traciła resztkową diurezę), zmniejszenie częstości występowania zespołu nietolerancji pozostawionego graftu, alloimmunizacji, zapobieganie niewydolności kory nadnerczy, nawrotu chorób autoimmunologicznych czy zespołu ostrego odrzucania nerki. Minusy to powikłania metaboliczne, wzrost ryzyka sercowo-naczyniowego, infekcji czy nowotworów [6]. U przedstawionej chorej, mimo odstawienia immunosupresji, nie obserwowano objawów zespołu immunologicznej nietolerancji graftu, klinicznie wyrażającego się: gorączką bez znanego źródła infekcji; krwiomoczem; bólem i powiększeniem narządu. vvoznaczenie DSA w surowicy z dnia trzeciej transplantacji wykazało u pacjentki obecność przeciwciał przeciw antygenom dawcy, mimo niskiego panelu PRA. Wystąpiło ostre odrzucanie nerki potwierdzone biopsjącc vvistnieją dane za i przeciw kontynuacji immunosupresji po rozpoczęciu dializoterapiicc Anna Ognista-Gajda, Magdalena Durlik, Kwalifikacja do przeszczepienia trzeciej nerki z jednoczasową graftektomią opis przypadku 41

vvprzewlekła odpowiedź zapalna indukowana przez pozostawiony graft prowadzi do wzrostu śmiertelności chorych w okresie dializoterapii i wpływa niekorzystnie na ogólny stan zdrowia przed retransplantacją cc vvmimo preferencji do wyprzedzającej graftektomii tylko jeden ośrodek chirurgiczny zdyskwalifikował chorą z powodu pozostawienia dwóch nerek i udało się jej ostatecznie uniknąć cc Jednorazowy epizod obecności krwistej wydzieliny z cewki moczowej ustąpił samoistnie i nie nawracał w kilkuletniej obserwacji. Nie obserwowano objawów generowania przewlekłego procesu zapalnego, co powinno być wskazaniem do graftektomii, takich jak [6]: niedokrwistość oporna na czynniki stymulujące erytropoezę (ESA, erythroid stimulating agents); podwyższone parametry stanu zapalnego o niejasnej przyczynie (białko C-reaktywne, ferrytyna); obniżone stężenie albuminy; niekontrolowane nadciśnienie tętnicze. Przewlekła odpowiedź zapalna indukowana przez pozostawiony graft prowadzi do wzrostu śmiertelności chorych w okresie dializoterapii i wpływa niekorzystnie na ogólny stan zdrowia przed retransplantacją. Za usunięciem nerki może przemawiać także tkliwość graftu czy niekontrolowane nadciśnienie tętnicze. Uniknięcie dodatkowego zabiegu, jakim byłaby graftektomia, było postępowaniem preferowanym przez pacjentkę, a także przez konsultującego chirurga. Autorzy niniejszej pracy zdawali sobie sprawę, że może to stanowić dodatkowe utrudnienie techniczne dla zespołu operującego. Spośród 30 pacjentów, którzy otrzymali trzeci przeszczep nerkowy w ośrodku Doce de Octubre Iniversity Hospital w Madrycie w latach 1976 2008, 83% chorych miało poprzedzającą graftektomię, a tylko u 2 pacjentów wykonano jednoczasowo zabieg graftektomii i transplantacji nerki [1]. Mimo preferencji do wyprzedzającej graftektomii tylko jeden ośrodek chirurgiczny zdyskwalifikował chorą z powodu pozostawienia dwóch nerek i udało się jej ostatecznie uniknąć. Przeprowadzono zabieg jednoczasowo bez komplikacji chirurgicznych. Spośród powikłań pierwszoplanowe okazały się powikłania immunologiczne wynikające z alloimmunizacji w trakcie poprzednich przeszczepień. Ustalenie rekomendacji dotyczących wskazań do wyprzedzającej graftektomii wydaje się konieczne, a ujednolicenie zasad ułatwiłoby kwalifikację pacjenta do kolejnej transplantacji. Streszczenie Pacjenci z niewydolną nerką przeszczepioną kiero wani do retransplantacji stanowią coraz liczniejszą grupę chorych. Nie ma sprecyzowanych standardów postępowania dotyczących wyprzedzającej graftektomii. Większość ośrodków preferuje usunięcie nerki jako przygotowanie do kolejnej transplantacji. W niniejszej pracy przedstawiono przypadek pacjentki, u której jednoczasowo wykonano zabieg graftektomii i przeszczepienia trzeciej nerki bez powikłań chirurgicznych. Forum Nefrologiczne 2015, tom 8, nr 1, 38 42 Słowa kluczowe: retransplantacja, wyprzedzająca graftektomia Piśmiennictwo 1. Blanco M., Medina J., Gonzalez E. i wsp. Third kidney transplantation: a permanent medical-surgical challenge. Transplantation Proceedings 2009; 41: 2366 2369. 2. Dinis P., Nunes L., Marconi L. i wsp. Kidney retransplantation: removal or persistence of the previous failed allograft? Transplantation Proceedings 2014; 46: 1730 1734. 3. Gill J.S. Managing patients with a failed kidney transplant: how can we do better? Curr. Opin. Nephrol. Hypertens. 2011; 20: 616 621. 4. Johnston O., Rose C., Landsberg D. i wsp. Nephrectomy after transplant failure: current practice and outcomes. Am. J. Transplant. 2007; 7: 1961 1967. 5. Surga N., Viart L., Wetzstein M. i wsp. Impact of renal graft nephrectomy on second kidney transplant survival. Int. Urol. Nephrol. 2013; 45: 87 92. 6. Phuong-Thu Pham, Phuong-Chi Pham: Immunosupressive management of dialysis patients with recently failed transplants. Seminars in Dialysis 2011; 24: 307 313. 42 Forum Nefrologiczne 2015, tom 8, nr 1