RODZAJE GENÓW

Podobne dokumenty
MUTACJE GENOWE- SUBSTYTUCJE MUTACJE GENOWE- INSERCJE I DELECJE PRZYCZYNY POWSTAWANIA MUTACJI

MUTACJE GENOWE- SUBSTYTUCJE MUTACJE GENOWE- INSERCJE I DELECJE

MUTACJE GENOWE- SUBSTYTUCJE. MUTACJE spontaniczne indukowane. germinalne somatyczne. genomowe chromosomowe genowe.

oporność odporność oporność odporność odporność oporność

o cechach dziedziczonych decyduje środowisko, a gatunki mogą łatwo i spontanicznie przechodzić jedne w drugie

MUTACJE GENOWE- SUBSTYTUCJE. MUTACJE spontaniczne indukowane. germinalne somatyczne. genomowe chromosomowe genowe.

REPLIKACJA DNA REPLIKACJA DNA CYKL ŻYCIOWY KOMÓRKI

Podstawowe techniki barwienia chromosomów

Model upakowania DNA w chromosomie Budowa chromosomu

Mutacje jako źródło różnorodności wewnątrzgatunkowej

Konspekt do zajęć z przedmiotu Genetyka dla kierunku Położnictwo dr Anna Skorczyk-Werner Katedra i Zakład Genetyki Medycznej

Zmienność organizmów żywych

oporność odporność oporność odporność

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

MUTACJE GENOMOWE- EUPLOIDIE MUTACJE GENOMOWE- ANEUPLOIDIE. MUTACJE spontaniczne indukowane. germinalne somatyczne

Konkurs szkolny Mistrz genetyki etap II

SCENARIUSZ LEKCJI BIOLOGII Z WYKORZYSTANIEM FILMU KSZTAŁT BIAŁEK.

Badanie doboru naturalnego na poziomie molekularnym

Ćwiczenie 16/17. Szacowanie częstości mutacji punktowych. Mutacje chromosomowe strukturalne. Mutacje chromosomowe liczbowe.

DNA superhelikalny eukariota DNA kolisty bakterie plazmidy mitochondria DNA liniowy wirusy otrzymywany in vitro

Mutacje i genetycznie uwarunkowane choroby człowieka. Bogusław Nedoszytko

20. STRUKTURĘ DNA. Chemiczne czynniki modyfikujące DNA. Iwona śak, Paweł Niemiec

Podstawy genetyki IV. Mutacje

Wykorzystanie mutantów w biologii

Mutacje. Michał Pszczółkowski

Podstawowe techniki barwienia chromosomów

Mutacje Interakcje genetyczne I

Podstawy ewolucji molekularnej. Ewolucja sekwencji DNA i białek

Podstawy ewolucji molekularnej. Ewolucja sekwencji DNA i białek

Konsekwencje mutacji genowych na poziomie translacji. 1. Mutacja zmiany sensu 2. Mutacja milcząca 3. Mutacja nonsensowna

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Wprowadzenie. DNA i białka. W uproszczeniu: program działania żywego organizmu zapisany jest w nici DNA i wykonuje się na maszynie białkowej.

Mutacje Interakcje genetyczne I

MUTACJE GENETYCZNE. Wykonane przez Malwinę Krasnodębską kl III A

Mutacje Interakcje genetyczne I

Zmienność ewolucyjna. Ewolucja molekularna

CHOROBY NOWOTWOROWE. Twór składający się z patologicznych komórek

Składniki diety a stabilność struktury DNA

WARUNKI ZALICZENIA PRZEDMIOTU- 5 ECTS

GIMNAZJUM SPRAWDZIANY SUKCES W NAUCE

GENETYCZNE PODSTAWY ZMIENNOŚCI ORGANIZMÓW ZASADY DZIEDZICZENIA CECH PODSTAWY GENETYKI POPULACYJNEJ

Genetyka w nowej podstawie programowej biologii w szkole podstawowej

Szczegółowy harmonogram ćwiczeń Biologia medyczna w Zakładzie Biologii w roku akademickim 2017/2018 Analityka Medyczna I rok

Mechanizmy zmienności ewolucyjnej. Podstawy ewolucji molekularnej.

Podstawy ewolucji molekularnej. Ewolucja sekwencji DNA i białek

Mutacje Interakcje genetyczne I

Mutacje Interakcje genetyczne I

1. Na podanej sekwencji przeprowadź proces replikacji, oraz do obu nici proces transkrypcji i translacji, podaj zapis antykodonów.

KOD UCZNIA.. DATA... GODZINA

6. Uzupełnij zdanie, wstawiajac w odpowiednie miejsce wyrażenie ujawni się lub nie ujawni się :

Analizy DNA in silico - czyli czego można szukać i co można znaleźć w sekwencjach nukleotydowych???

Program ćwiczeń z przedmiotu BIOLOGIA MOLEKULARNA I GENETYKA, część I dla kierunku Lekarskiego, rok I 2015/2016. Ćwiczenie nr 1 (

Translokacje Aberracje chromosomowe. strukturalne: translokacje, inwersje, delecje, duplikacje, chromosomy koliste (izochromosomy)

Metody badania polimorfizmu/mutacji DNA. Aleksandra Sałagacka Pracownia Diagnostyki Molekularnej i Farmakogenomiki Uniwersytet Medyczny w Łodzi

Tematyka zajęć z biologii

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Kwasy nukleinowe. Replikacja

2. Rozdział materiału genetycznego w czasie podziałów komórkowych - mitozy i mejozy

PROGRAM NAUCZANIA rok III Wydział Lekarski, semestr letni GENETYKA MOLEKULARNA

października 2013: Elementarz biologii molekularnej. Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II

Geny, a funkcjonowanie organizmu

I. Genetyka. Dział programu Lp. Temat konieczny podstawowy rozszerzający

Rozmnażanie i wzrost komórek sąściśle kontrolowane. Genetyczne podłoże nowotworzenia

Jaki koń jest nie każdy widzi - genomika populacji polskich ras koni

Zadania maturalne z biologii - 2

Pamiętając o komplementarności zasad azotowych, dopisz sekwencję nukleotydów brakującej nici DNA. A C C G T G C C A A T C G A...

Podstawy biologii. Informacja genetyczna. Co to jest ewolucja.

Zmienność genomu. Przyczyny, skutki i sposoby kontroli

Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Skrypt Bioinformatyka DRAFT Strona 67

WPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ

Biologiczne podstawy ewolucji. Informacja genetyczna. Co to jest ewolucja.

Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna

Budowa kwasów nukleinowych

Geny i działania na nich

ocena dopuszczająca ocena dostateczna ocena dobra ocena bardzo dobra Dział VII. EKOLOGIA NAUKA O ŚRODOWISKU

plezjomorfie: podobieństwa dziedziczone po dalszych przodkach (c. atawistyczna)

Ćwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV

WPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ

mikrosatelitarne, minisatelitarne i polimorfizm liczby kopii

Podstawy biologii. Informacja genetyczna. Co to jest ewolucja.

Podstawy biologii. Informacja genetyczna. Co to jest ewolucja.

Regulacja Ekspresji Genów

etyloamina Aminy mają właściwości zasadowe i w roztworach kwaśnych tworzą jon alkinowy

Modelowanie procesów mających wpływ na osobniczą liczbę kopii genów układu zgodności tkankowej (MHC)

a) lokalizacja DNA i RNA w komórkach stożka wzrostu korzenia Allium cepa prep. mikr. rys.

Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu

Wymagania edukacyjne z biologii dla klasy III gimnazjum.

Analizy DNA in silico - czyli czego można szukać i co można znaleźć w sekwencjach nukleotydowych???

Co to jest transkryptom? A. Świercz ANALIZA DANYCH WYSOKOPRZEPUSTOWYCH 2

Dr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany

Biologia Molekularna Podstawy

Chemiczne składniki komórek

Szczegółowy harmonogram ćwiczeń - Biologia i genetyka w Zakładzie Biologii w roku akademickim 2017/2018 I rok Farmacja. Przedmiot Wykłady Ćwiczenia

Wykład 14 Biosynteza białek

Szczegółowy harmonogram ćwiczeń - Biologia z genetyką w Zakładzie Biologii w roku akademickim 2016/2017 Analityka Medyczna II rok

Nuttall przeprowadził testy precypitacyjne białek surowicy, aby wykazać związek filogenetyczny między różnymi grupami zwierząt.

TEORIA KOMÓRKI (dlaczego istnieją osobniki?)

Pochodzenie myszy laboratoryjnych

Transkrypt:

MUTACJE spontaniczne indukowane germinalne somatyczne genomowe chromosomowe genowe euploidie aneuploidie - delecje substytucje - nullisomie - duplikacje -monosomie - trisomie - tetrasomie - inwersje -translokacje -chr. Koliste insercje delecje -izochromosomy WSZYSTKIE OSOBNIKI TEGO SAMEGO GATUNKU POSIADAJĄ TE SAME GENY! NIE WSZYSTKIE OSOBNIKI DANEGO GATUNKU POSIADAJĄ TAKIE SAME GENY MIEJSCA KODUJĄCE W GENACH SĄ CHRONIONE PRZED UTRWALENIEM ZMIAN- MIEJSCA KONSERWATYWNE DLATEGO WIĘKSZOŚĆ GENÓW WYSTĘPUJE TYLKO W JEDNEJ FORMIE (BRAK JEST FORM ALTERNATYWNYCH- ALLELI) WYSTĄPIENIE ZMIANY W SEKWENCJI GENU (MUTACJI) NIE JEST JEDNOZNACZNE ZE ZMIANĄ FENOTYPOWĄ- PENETRACJA GENU RODZAJE GENÓW Geny strukturalne (ang.: structural genes)- ich mutacje powodują zmianę struktury kodowanego przez nie białka; budują organizm Geny regulatorowe (ang.: regulatory genes)- ich mutacje powodują zmianę ilości białka produkowanego przez geny strukturalne; wpływają na ekspresję genów strukturalnych Geny cytohomeostatyczne (ang.: houskeeping genes)- ich mutacje powodują brak produkcji białka; ulegają stałej i niezmiennej ekspresji we wszystkich tkankach (mają stałą penetrację) Pseudogeny- geny, które w procesie ewolucji straciły zdolność do ekspresji 1

MUTACJE GENOWE- SUBSTYTUCJE Substytucja- zmiana jednego nukleotydu na inny tranzycja- zmiana jednej zasady purynowej na drugą purynową (A G), lub pirymidynowej na pirymidynową (T C) transwersja- zamiana zasady purynowej na pirymidynową lub odwrotnie (A T)/ (A C)/ (G T)/ (G C)/ AACGTACAGT TTGCA TGTCA tranzycja AACGCACAGT TTGCG TGTCA AACGTACAGT TTGCA TGTCA transwersja AACGAACAGT TTGCT TGTCA MUTACJE GENOWE- INSERCJE I DELECJE Insercja- wstawienie jednego lub kilku nukleotydów Delecja- ubytek jednego lub kilku nukleotydów AACGTACAGT TTGCATGTCA insercja AACGTTACAGT TTGCAA TGTCA AACGTACAGT TTGCATGTCA delecja AACG*ACAGT TTGC* TGTCA Mutacje somatyczne vs germinalne Mutacja Populacja komórek zmutowanych Komórka somatyczna somatyczna mitoza Komórka germinalna Mutacja germinalna Rozmnażanie płciowe Wszystkie komórki są zmutowane Żadna komórka nie jest zmutowana 2

Mutacje spontaniczne- często odwracalne! błędy w czasie replikacji błędy polimerazy tautomeria zasad NH 2 na =NH -CO na =C-OH Grupa ketonowa zamiena się w enolową Częstość mutacji spontanicznych może się wahać od: 1 mutacji na gen na każde 10 4 replikacji do: 1 mutacji na gen na każde 10 11 replikacji, czyli przeciętnie 1 mutacja na każde 10 6 replikacji Tempo mutacji spontanicznych u człowieka: mukowiscydoza 7x10-3 całkowity daltonizm 3x10-5 retinoblastoma (siatkowczak, nowotwór siatkówki) 10-5 plasawica Huntingtona 10-5 tempo nabywania oporności Escherichia Coli na faga Tl 3x10-6 Mutacje indukowane czynniki fizyczne promieniowanie jonizujące (X; α; β; γ) powoduje powstanie wolnych jonów + swobodnych elektronów promieniowanie niejonizujące (UV) hydroliza cytozyny lub tworzenie się dimerów tymin szok temperaturowy 3

Mutacje indukowane czynniki chemiczne kwas azotawy (HNO 2 ); dwusiarczan sodowy czynniki alkilujące (tlenki etylenu- EMS; halogenki metylu- MMS) Depurynizacja zasad- prowadzi do tranzycji barwniki akrydynowe (bromek etydyny) wbudowują się pomiędzy zasady- powodują delecje reaktywne formy tlenu (H 2 O 2 ) policykliczne węglowodory aromatyczne (dym papierosowy, spaliny samochodowe; benzopirenwęgiel drzewny) Mutacje indukowane czynniki chemiczne leki (antybiotyki; cytostatyki; psychotropowe) zaburzają cykl komórkowy i powodują śmierć komórki substancje spożywcze (produkty prolizy ów; mykotoksyny; środki konserwujące) źródło wolnych rodników! hydrazyny (grzyby pleśniowe) aflatoksyny (masło orzechowe) blokują białko p450 (cytochrom p450), katalizator utleniania ksenobiotyków MUTACJE GENOWE-SKUTKI Mutacje synonimiczne: zmiana nukleotydu w powoduje zmianę kodonu w ale nie powoduje zmiany przyłączanego u (kodon równoważny) TAC ACA AGA TAA AUG UGU UCU AUU TAC ACG AGT TAT AUG UGC UCA AUA 4

MUTACJE GENOWE-SKUTKI Mutacje typu nonsens: zmiana nukleotydu w powoduje powstanie kodonu STOP i zakończenie translacji TAC ACA AGA TAA AUG UGU UCU AUU TAC ACT AGA TAA AUG UGA UCU AUU START-STOP--------------- MUTACJE GENOWE-SKUTKI Mutacje typu zmiany sensu: zmiana nukleotydu w powoduje zmianę kodonu w i zmianę przyłączanego u TAC ACA AGA TAA AUG UGU UCU AUU TAC ACC GGA AAA AUG UGG CCU UUU START- trp - pro- phe MUTACJE GENOWE-SKUTKI Mutacje zmiany ramki odczytu: zmiana nukleotydu w powoduje zmianę pozycji kodonu START w i zmianę liczby ów TAC ACA AGA TAA AUG UGU UCU AUU TA T AC AAG ATA A AU AUG UUC UAU U START- phe- tyr----- 5

-binding peptides U człowieka występują zazwyczaj : 3 typy of I (A, B, C) i 3 typy of II (DR, DP,DQ) Liczba różnych receptorów w limfocytach T oscyluje w granicach 1,000,000,000,000,000 Każdy z nich potencjalnie rozpoznaje inny typ białka! Jak 6 wariantów molekuł jest w stanie związać do 1,000,000,000,000,000 różnych peptydów? Zróżnicowany a populacja Patogen nie rozpoznawany przez typy X ale i Y rozpoznawany przez X R i Y R XX YY XY XX XX R XY R YX R YY R YY X R X R 2 typy każdy po 2 warianty alleliczne to 10 różnych genotypów! Y R Y R X R Y R XY YY R XX R Każdy gen chce jak najlepiej. dla siebie samego gen- patogen organizm- obrona rozpoznanie i podjęcie działań: - zniszczenie komórek - odpowiedź immunologiczna 144 kombinacje 6

..aby utrzymać się w tym samym miejscu, trzeba biec ile sił!! L. Carroll, 1871 silna konkurencja wymusza stałe zmiany ewolucyjne o charakterze kierunkowym L.Van Valen, 1973 Czy wszyscy musimy bać się patogenów? -organizmy niemigrujące muszą reagować na mutacje patogenów, ponieważ te mutują szybciej - organizmy migrujące muszą reagować na różne patogeny w różnych miejscach Strategie przetrwania- czyli w co lepiej inwestować? Skończona liczba różnych peptydów wiązanych przez cząsteczkę sprawia, że: - heterozygota ma od początku zwiększone szanse na odpowiedź immunologiczną niż homozygota - selekcja może iść w kierunku utrwalania mniejszej liczby alleli ale za to cenniejszych, z punktu widzenia ich oryginalności 7

Kto wybiera a kto jest wybierany? Monogamia Wspólnoty rodzinne Poligamia Promiskuityzm Mister spoconego podkoszulka - U ssaków identyfikacja odbywa się głównie na podstawie wydzielanego zapachu. Dowiedziono również istnienia różnic w wyborze konkretnych nut zapachowych (a co za tym idzie i perfum) w zależności od profilu Co w tym czasie robią myszy? - Niestety istnieje zjawisko imprintingu rodzinnego upośledzającego odnajdywanie różnego hipotezy na powiązanie zapachu z genami : 1. różne cząsteczki same wydzielają różne zapachy 2. różne cząsteczki mogą kodować jednocześnie wydzielanie różnego zapachu 3. białka wiążące w mogą determinować różny zapach 4. geny mogą wpływać na woń okrężną drogą przez kształtowanie szczególnej mikroflory 8

Czy tylko zapach? - Płetwa tłuszczowa u łososia atlantyckiego Salmo salar - Wielkość ostróg u bażanta Phasianus colchicus -Poroże u jelenia wirginijskiego Odocoileus virginianus - Barwa łusek na głowie u Ctenophorus pictus 9