Aluminium (glin) 2,72 Cegła 1,40-2,20 Magnez 1,74 Beton Krzem 2,33 Kreda 1,80-2,60 Duraluminium (stop glinu i miedzi)

Podobne dokumenty
POLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA

Teoria i praktyka procesów ceramicznych laboratorium Studia Magisterskie Uzupełniające WIMIC AGH

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ

LABORATORIUM FIZYKI PAŃSTWOWEJ WYŻSZEJ SZKOŁY ZAWODOWEJ W NYSIE

POLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA

Gęstość rzeczywista materiałów ceramicznych Badanie stanu zagęszczenia polikrystalicznych spieków ceramicznych

POLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA

PODSTAWOWE TECHNIKI PRACY LABORATORYJNEJ: WAŻENIE, SUSZENIE, STRĄCANIE OSADÓW, SĄCZENIE

Ćwiczenie 1: Podstawowe parametry stanu.

1. BADANIE SPIEKÓW 1.1. Oznaczanie gęstości i porowatości spieków

Metale i niemetale. Krystyna Sitko

dr inż. Paweł Strzałkowski

POLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA

Ćwiczenie 5: Wyznaczanie lepkości właściwej koloidalnych roztworów biopolimerów.

WYZNACZANIE GĘSTOŚCI CIECZY ZA POMOCĄ WAGI HYDROSTATYCZNEJ. Wyznaczenie gęstości cieczy za pomocą wagi hydrostatycznej.

SPIS TREŚCI 1. WSTĘP ZASADA POMIARU GĘSTOŚCI... 5

5(m) PWSZ -Leszno LABORATORIUM POMIARY I BADANIA WIBROAKUSTYCZNE WYZNACZANIE POZIOMU MOCY AKUSTYCZNEJ MASZYN I URZĄDZEŃ 1. CEL I ZAKRES ĆWICZENIA

POLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA

Ćwiczenie 2: Wyznaczanie gęstości i lepkości płynów nieniutonowskich

Ćwiczenie 402. Wyznaczanie siły wyporu i gęstości ciał. PROSTOPADŁOŚCIAN (wpisz nazwę ciała) WALEC (wpisz numer z wieczka)

LABORATORIUM POMIARY W AKUSTYCE. ĆWICZENIE NR 4 Pomiar współczynników pochłaniania i odbicia dźwięku oraz impedancji akustycznej metodą fali stojącej

INSTRUKCJA OBSŁUGI ZESTAW DO POMIARU GĘSTOŚCI DO WAG ATA, AKA I ALN. Plik: Hydro ATA AKA ALN i G

BŁĘDY W POMIARACH BEZPOŚREDNICH

KIT. Zestaw do wyznaczania gęstości ciał stałych i cieczy INSTRUKCJA OBSŁUGI. Wagi serii XA, AS, PS ITKU PL.

Wersja z dnia: Metoda piknometryczna jest metodą porównawczą. Wyznaczanie gęstości substancji ciekłych

Siła grawitacji jest identyczna w kaŝdym przypadku,

Wyznaczenie gęstości cieczy za pomocą wagi hydrostatycznej. Spis przyrządów: waga techniczna (szalkowa), komplet odważników, obciążnik, ławeczka.

Laboratorium Podstaw Fizyki. Ćwiczenie 100a Wyznaczanie gęstości ciał stałych

WYZNACZANIE STAŁEJ DYSOCJACJI p-nitrofenolu METODĄ SPEKTROFOTOMETRII ABSORPCYJNEJ

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 097

Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny INSTYTUT INŻYNIERII MATERIAŁOWEJ ZAKŁAD METALOZNAWSTWA I ODLEWNICTWA

INSTYTUT INŻYNIERII MATERIAŁOWEJ

WOJSKOWA AKADEMIA TECHNICZNA WYDZIAŁ MECHANICZNY INSTYTUT POJAZDÓW MECHANICZNYCH I TRANSPORTU

Seria 2, ćwiczenia do wykładu Od eksperymentu do poznania materii

Wyniki pomiarów okresu drgań dla wahadła o długości l = 1,215 m i l = 0,5 cm.

Nazwa przedmiotu INSTRUMENTARIUM BADAWCZE W INŻYNIERII MATERIAŁOWEJ Instrumentation of research in material engineering

FIZYKA KLASA 7 Rozkład materiału dla klasy 7 szkoły podstawowej (2 godz. w cyklu nauczania)

Tutaj powinny znaleźć się wyniki pomiarów (tabelki) potwierdzone przez prowadzacego zajęcia laboratoryjne i podpis dyżurujacego pracownika obsługi

Kinetyka suszenia. Cel ćwiczenia C D C D. Xkr

ZAKŁAD GEOMECHANIKI. BADANIA LABORATORYJNE -Właściwości fizyczne. gęstość porowatość nasiąkliwość KOMPLEKSOWE BADANIA WŁAŚCIWOŚCI SKAŁ

WOJSKOWA AKADEMIA TECHNICZNA Wydział Mechaniczny Katedra Pojazdów Mechanicznych i Transportu LABORATORIUM TERMODYNAMIKI TECHNICZNEJ

WSKAZÓWKI DO WYKONANIA SPRAWOZDANIA Z WYRÓWNAWCZYCH ZAJĘĆ LABORATORYJNYCH

Badanie prawa Archimedesa

INSTYTUT INŻYNIERII MATERIAŁOWEJ

ĆWICZENIE NR 2,3. Zakład Budownictwa Ogólnego

Termodynamika. Energia wewnętrzna ciał

ĆWICZENIE 13 TEORIA BŁĘDÓW POMIAROWYCH

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH

Data wykonania ćwiczenia Data oddania sprawozdania Ilość pkt/ocena... Nazwisko Imię:

Statyka Cieczy i Gazów. Temat : Podstawy teorii kinetyczno-molekularnej budowy ciał

Określanie niepewności pomiaru

POLITECHNIKA ŚWIĘTOKRZYSKA w Kielcach WYDZIAŁ MECHATRONIKI I BUDOWY MASZYN KATEDRA URZĄDZEŃ MECHATRONICZNYCH LABORATORIUM FIZYKI INSTRUKCJA

Jest to graficzna ilustracja tzw. prawa Plancka, które moŝna zapisać następującym równaniem:

Instrukcja obsługi. Zestaw do pomiaru gęstości Ciała stałe i ciecze

WYMAGANIA EDUKACYJNE FIZYKA ROK SZKOLNY 2017/ ) wyodrębnia z tekstów, tabel, diagramów lub wykresów, rysunków schematycznych

Kontrola procesu spalania

KLIWOŚCI WYZNACZANIE NASIĄKLIWO. eu dział laboratoria. Więcej na: Robert Gabor, Krzysztof Klepacz

Wykład XI: Właściwości cieplne. JERZY LIS Wydział Inżynierii Materiałowej i Ceramiki Katedra Ceramiki i Materiałów Ogniotrwałych

Zajęcia wprowadzające W-1 termin I temat: Sposób zapisu wyników pomiarów

PRZEWODNIK PO PRZEDMIOCIE

BADANIE PARAMETRÓW PROCESU SUSZENIA

POMIARY WYMIARÓW ZEWNĘTRZNYCH, WEWNĘTRZNYCH, MIESZANYCH i POŚREDNICH

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie lepkości wodnych roztworów sacharozy. opracowała dr A. Kacperska

Wyznaczanie stopnia krystaliczności wybranych próbek polimerów wykorzystanie programu WAXSFIT

PROCEDURY POMIARÓW PARAMETRÓW KONSTRUKCYJNYCH, MATERIAŁOWYCH I SZYBKOŚCI ZUśYCIA KOMBAJNOWYCH NOśY STYCZNO-OBROTOWYCH

Oznaczenie odporności na nagłe zmiany temperatury

POLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA

Ćwiczenie z fizyki Doświadczalne wyznaczanie ogniskowej soczewki oraz współczynnika załamania światła

Fizyka (Biotechnologia)

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

LABORATORIUM ANALITYCZNEJ MIKROSKOPII ELEKTRONOWEJ (L - 2)

Ćwiczenie 2: Wyznaczanie gęstości i lepkości płynów. Rodzaje przepływów.

LABORATORIUM: ROZDZIELANIE UKŁADÓW HETEROGENICZNYCH ĆWICZENIE 1 - PRZESIEWANIE

Temat: kruszyw Oznaczanie kształtu ziarn. pomocą wskaźnika płaskości Norma: PN-EN 933-3:2012 Badania geometrycznych właściwości

CIEPLNE I MECHANICZNE WŁASNOŚCI CIAŁ

Nauka o Materiałach. Wykład IV. Polikryształy I. Jerzy Lis

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH

30/01/2018. Wykład X: Właściwości cieplne. Treść wykładu: Stabilność termiczna materiałów

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Zależność napięcia powierzchniowego cieczy od temperatury. opracowała dr hab. Małgorzata Jóźwiak

Właściwości cieplne Stabilność termiczna materiałów. Stabilność termiczna materiałów

A4.04 Instrukcja wykonania ćwiczenia

LABORATORIUM ELEKTROAKUSTYKI. ĆWICZENIE NR 1 Drgania układów mechanicznych

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Lepkościowo średnia masa cząsteczkowa polimeru. opiekun ćwiczenia: dr A.

Wykład IV: Polikryształy I. JERZY LIS Wydział Inżynierii Materiałowej i Ceramiki Katedra Ceramiki i Materiałów Ogniotrwałych

MGR Analiza energetyczna przejść fazowych.

Ciśnienie. Prawo Pascala

METODA PODSTAWOWA POMIARU NA PRZYKŁADZIE WYZNACZANIA GĘSTOŚCI. BŁĘDY W METODZIE POŚREDNIEJ

T e r m o d y n a m i k a

Wskaźnik szybkości płynięcia termoplastów

Ćwiczenie 3: Wyznaczanie gęstości pozornej i porowatości złoża, przepływ gazu przez złoże suche, opory przepływu.

OZNACZENIE WILGOTNOSCI POWIETRZA 1

Termodynamika. Wydział Inżynierii Mechanicznej i Robotyki II rok inż. Pomiar temperatury Instrukcja do ćwiczenia

KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH LABORATORIUM INŻYNIERII CHEMICZNEJ, PROCESOWEJ I BIOPROCESOWEJ

Ćwiczenie 1. Technika ważenia oraz wyznaczanie błędów pomiarowych. Ćwiczenie 2. Sprawdzanie pojemności pipety

NAPRĘśENIE PIERWOTNE W PODŁOśU GRUNTOWYM

Nazwisko i imię: Zespół: Data: Ćwiczenie nr 121: Termometr oporowy i termopara

WYZNACZANIE ROZMIARÓW

ĆWICZENIE NR 4. Zakład Budownictwa Ogólnego. Kruszywa budowlane - oznaczenie gęstości nasypowej - oznaczenie składu ziarnowego

Instrukcja. Laboratorium

Badanie dylatometryczne żeliwa w zakresie przemian fazowych zachodzących w stanie stałym

Transkrypt:

Ćwiczenie 4 Wyznaczenie gęstości i porowatości materiałów metodą waŝenia hydrostatycznego 1.1. CEL ĆWICZENIA Wyznaczenie gęstości pozornej i porowatości całkowitej materiałów z wykorzystaniem waŝenia hydrostatycznego. 1.2. WPROWADZENIE Jednym z podstawowych parametrów kaŝdego materiału jest jego gęstość wyraŝana jako stosunek masy materiału do jego objętości, w określonych warunkach temperatury i ciśnienia. d = m/v (1) Jednostką gęstości w układzie SI jest kg/m 3 lub g/cm 3 Materiały ceramiczne w ogólności mają niŝsze gęstości niŝ materiały metaliczne, choć jest kilka wyjątków (glin i jego stopy, tytan i jego stopy). NajniŜszą gęstością odznaczają się materiały polimerowe. W tabeli 1 przedstawiono gęstości wybranych materiałów. Tabela.1 wybranych materiałów w (g/cm 3 ) w temp. 20 C Ciało Ciało w g/cm 3 w g/cm 3 Aluminium (glin) 2,72 Cegła 1,40-2,20 Magnez 1,74 Beton 180-24 Krzem 2,33 Kreda 1,80-2,60 Duraluminium (stop glinu i miedzi) 2,80 Porcelana 2,30-2,50 Tytan 4,5 Grafit 2,30-2,72 Stal 7,50-7,90 Szkło 2,40-2,80 Mosiądz 8,40-8,70 Gips 2,31-2,33 Kobalt 8,90 Marmur 2,67 Miedź 8,93 Sialon 2,96+3,95 Nikiel 8,35 A1 2 0 3 3,99 Srebro 10,500 SiC 3,2 Ołów 11,30-11,40 TiN 5,43 Złoto 19,28 ZrO 2 5,6 Platyna 21,450 WC 15,62 Węgiel drzewny 0,30-0,60 Lód przy 0 C 0,88-0,92 - dąb 0,60-0,90 Nylon 1,14 - lipa 0,40-0,60 Plexiglas 1,18-1,20 Korek 0,22-0,26 1

Dla scharakteryzowania gęstości materiałów wprowadzono pojęcia: gęstości rzeczywistej i gęstości pozornej. rzeczywista (d n ) materiału definiowana jest jako stosunek masy próbki do jej objętości bez porów, wyraŝony w g/cm 3 lub w kg/m 3. rentgenograficzna (zwana takŝe teoretyczną) jest to gęstość wyliczana w oparciu o znajomość wymiarów komórki elementarnej wyznaczanych metodą dyfrakcji rentgenowskiej oraz w oparciu o znajomość ilości i rodzaju atomów tworzących komórkę elementarną. pozorna (d p ) materiału definiowana jest jako stosunek masy próbki do całkowitej jej objętości, łącznie z porami, wyraŝany w g/cm 3 lub w kg/m 3. względna, wyraŝana zwykle w %, jest to stosunek gęstości pozornej do gęstości rzeczywistej. Porowatość Obecność w materiałach porów w istotny sposób wpływa na ich właściwości fizykochemiczne, a w konsekwencji na właściwości uŝytkowe. Stopień, w jakim dana właściwość ulega zmianie, uzaleŝniony jest od ilości, rozmiarów, kształtu i sposobu rozmieszczenia porów w tworzywie. W odróŝnieniu od typowych materiałów metalicznych, tworzywa ceramiczne, zawierają pory w ilości od części procenta do kilkudziesięciu procent udziału objętościowego (nawet do ok. 90%). Zawartość porów w materiale bardzo często jest rezultatem trudności technologicznych (obniŝenie kosztów) w uzyskaniu tworzywa pozbawionego porów lub wynika ze świadomego działania technologa, który dąŝąc do uzyskania np. lekkich materiałów konstrukcyjnych, izolacji termicznych, materiałów odpornych na wstrząsy cieplne, filtrów ceramicznych, podłoŝy do katalizatorów i in. opracowuje i optymalizuje technologie wytwarzania materiałów pod kątem otrzymania tworzywa o odpowiednim udziale i wielkości porów. NaleŜy pamiętać, Ŝe wraz ze wzrostem porowatości właściwości mechaniczne materiału ulegają obniŝeniu. ZaleŜności pomiędzy porowatością a właściwościami tworzyw mają zwykle charakter empiryczny i odnoszą się ściśle jedynie do tworzyw o takim samym sposobie wytwarzania. WiąŜe się to w wielu przypadkach z trudnościami w ilościowym opisie porowatości. Pełna informacja o porowatości obejmuje nie tylko znajomość całkowitej objętości porów, ale takŝe rozkładu wielkości porów, który moŝna określić za pomocą porozymetrii rtęciowej (pory o średnicach od pojedynczych nm do kilkuset mikrometrów) oraz dla porów mniejszych od 1 mikrometra metodą kondensacji kapilarnej. W tabeli 2 zestawiono najwaŝniejsze metody pomiaru porowatości. Wśród porów występujących w materiale wyróŝnia się pory kontaktujące się z atmosferą otoczenia pory otwarte, i pory otoczone ze wszystkich stron ciałem stałym pory zamknięte. Stąd teŝ uŝywa się pojęć: porowatość otwarta (P 0 ) i porowatość zamknięta (P z ). Wielkości te wyraŝają stosunek objętości poszczególnych rodzajów porów do całkowitej objętości materiału (łącznie z porami) i podawane są zazwyczaj w procentach. Sumaryczna wartość porowatości otwartej i zamkniętej nazywana jest porowatością całkowitą (P c ). 2

Tabela 2. Najczęściej stosowane metody pomiaru porowatości Metoda Zasada pomiaru Przedmiot i zakres pomiaru 1. Wyznaczanie gęstości pozornej 2. Mikroskopia optyczna 3. Mikroskopia elektronowa 4. Kondensacja kapilarna oznaczenie róŝnicy pomiędzy objętościami właściwymi materiału zmierzonymi w helu i rtęci obserwacje zgładów w świetle odbitym obserwacje w skaningowym mikroskopie elektronowym (SEM) kondensacja kapilarna sumaryczna objętość porów otwartych mniejszych od 100 \un. całkowita objętość porów, kształt i rozmiary porów większych od 0,5 um rozmiary i kształt porów większych od 0,01 im. całkowita objętość porów i rozkład wielkości porów o rozmiarach 14A-600A 5. Porozymetria rtęciowa 6. Niskokątowe rozpraszanie promieni X wtłaczanie rtęci pod wysokim ciśnieniem analiza promieniowania rentgenowskiego całkowita objętość porów otwartych i rozkład wielkości porów o rozmiarach 30A-j-100 um rozmiary i kształt porów o rozmiarach mniejszych od 200A WYZNACZANIE GĘSTOŚCI POZORNEJ I POROWATOŚCI Z ZASTOSOWANIEM WAśENIA HYDROSTATYCZNEGO ciał nieforemnych moŝna wyznaczyć korzystając z prawa Archimedesa, które mówi, Ŝe na kaŝde ciało zanurzone w cieczy działa siła wyporu ( F w ), równa cięŝarowi cieczy wypartej przez to ciało. F w = d o V g (2) Gdzie: d o - gęstość cieczy, V - objętość wypartej cieczy równa objętości zanurzonej części ciała, g przyspieszenie ziemskie. pozorną moŝemy wyznaczyć eksperymentalnie, waŝąc w powietrzu suchą próbkę materiału i próbkę nasyconą dobrze penetrującą cieczą, a następnie waŝąc w tej samej cieczy próbkę nasyconą. Ta ostatnie operacja nazywa się waŝeniem hydrostatycznym lub wypornościowym (rys. ). Wprowadzając oznaczenia: d p gęstość pozorna materiału [g/cm 3 ], m s masa materiału mierzona w powietrzu [g], m w masa materiału wyznaczona w wodzie [g], m n masa materiału nasyconego cieczą, mierzona w powietrzu [g], d o -- gęstość cieczy w temperaturze pomiaru [g/cm 3 ], d rz gęstość rzeczywista (piknometryczna) badanego materiału [g/cm 3 ], V 1 objętość badanego materiału bez porów [cm 3 ], V 2 objętość wszystkich porów zamkniętych w badanym materiale [cm 3 ], V 3 objętość wszystkich porów otwartych w badanym materiale [cm 3 ], moŝemy na podstawie prawa Archimedesa zapisać: (m s -m w )g = (V 1 +V 2 ).d o.g (3) 3

stąd V 1 +V 2 = (m s -m w ) / d o (4) Objętość porów otwartych wyniesie: V 3 = (m n -m s ) / d o (5) Po podstawieniu (4) i (5) do wzoru na gęstość pozorną otrzymujemy d p = m s / (V 1 + V 2 + V 3 ) (6) d p = m s d o / (m n m w ) (7) (8) (9) Porowatość otwartą moŝna wyliczyć z zaleŝności: P o = [(m n -m s ) / (m n -m w )] 100% (10) Poprawność oznaczeń gęstości w głównej mierze zaleŝy od prawidłowego doboru cieczy i całkowitego zapełnienia otwartych porów w materiale tą cieczą. Rys. 1 Zestaw do waŝenia hydrostatycznego. 4

1.3. WYKONANIE ĆWICZENIA Przyrządy, materiały i próbki do oznaczeń próbki: metaliczne, ceramiczne i polimerowe laboratoryjna suszarka elektryczna z regulacją temperatury, waga techniczna, waga analityczna z dokładnością waŝenia 0,0001 g, podstawka do ustawiania zlewki nad szalką wagi analitycznej, metalowy cienki drut do zawieszania próbek, termometr z podziałką 0,5 C, eksykator ze środkiem suszącym, naczynie do gotowania o pojemności ok. 11 z siatką wkładaną na dno, zlewki szklane o pój. 0,4 i 0,61, miękka tkanina wchłaniająca wodę. Wykonanie oznaczenia gęstości pozornej i porowatości otwartej Po 4 szt. z kaŝdego rodzaju otrzymanych materiałów (próbki: metalowa, polimerowa, ceramiczna), naleŝy oczyścić i wysuszyć do stałej masy, a następnie zwaŝyć na wadze analitycznej z dokładnością do 0,0001 g otrzymując wartość m s. Następnie próbki zwaŝyć w wodzie. W tym celu naleŝy ustawić na wadze analitycznej odpowiednią podstawkę, a na niej zlewkę z destylowaną wodą o znanej temperaturze (rys.1). Próbki zawieszać na ramieniu wagi na cienkim druciku w ten sposób, by cała próbka podczas waŝenia była zanurzona w wodzie. NaleŜy zwracać uwagę, by podstawka i zlewka nie stykały się z szalką wagi. Pomiary dokonywać z dokładnością do 0,0001 g. W ten sposób uzyskujemy wartość m w. Podczas pomiaru naleŝy kontrolować temperaturę wody i pamiętać o wprowadzeniu poprawki do m w uwzględniającej masę drucika, na którym zawiesza się próbkę. Następnie naleŝy próbki wyjąć z wody i po usunięciu nadmiaru wody z ich powierzchni przy pomocy wilgotnej tkaniny niezwłocznie zwaŝyć. Oznaczamy w ten sposób wartość masy m n. pozorną obliczyć wg wzoru (7), a porowatość otwartą wg wzoru (10). Wyniki pomiarów Wyniki pomiarów gęstości pozornej i porowatości otwartej zestawić dla kaŝdego z materiałów w tabelach. Oznaczana wielkość Próbka I Próbka II Próbka III Próbka IV m s [g] m n [g] m w [g] d p [g/cm 3 ] P O [%] Uwaga! Aby wyznaczyć gęstość ciała o gęstości mniejszej od gęstości wody ciało to naleŝy zwaŝyć w powietrzu, a następnie zwaŝyć razem z ciałem (przywiązane) o gęstości większej od gęstości wody (np. metal, którego gęstość wyznaczono wcześniej). Z prawa Archimedesa znajdujemy łączną objętość obu ciał. (m s1 +m s2 ) m w12 ] g = d o g V 12 (11) 5

Gdzie: indeks 1 odnosi się do pierwszego ciała (o gęstości większej od gęstości wody), indeks 2 odnosi się do drugiego ciała (o gęstości mniejszej od gęstości wody) a indeks 12 jest sumaryczną wartością dla obu ciał. Stąd: V 12 = (m s1 +m s2 m w12 ) / d o (12) Chcąc znaleźć objętość V 2 ciała o mniejszej gęstości naleŝy od objętości całkowitej V 12 odjąć objętość ciała o większej gęstości. V 2 = V 12 V 1 (13) gdzie: V 1 = (m s1 m w1 ) / d o (14) Wzór na gęstość ciała lŝejszego od wody będzie miał postać: d 2 = m s2 / V 2 = (m s2 d o ) / (m w1 + m s2 m w12 ) (15) Opracowanie wyników pomiarów Obliczyć wartości średnie gęstości pozornej i porowatości otwartej oraz przedziały ufności dla tych wielkości na poziomie istotności α = 0,05 zgodnie z zaleŝnościami: d p =d p ± P o =P o ± Wartości obliczać wg zaleŝności: = t n-1,α s(x) gdzie: t n-1,α wartość krytyczna t r,α rozkładu Studenta, s(x) odchylenie standardowe średniej, WYMAGANA ZNAJOMOŚĆ NASTĘPUJĄCYCH ZAGADNIEŃ: prawo Archimedesa, komórka elementarna, gęstość rentgenograficzna, gęstość rzeczywista, gęstość helowa, gęstość pozorna, porowatość całkowita, porowatość otwarta, porowatość zamknięta, waŝenie hydrostatyczne (wypornościowe). 6

Literatura [1] Chojnacki J.: Elementy krystalografii chemicznej i fizycznej. Warszawa, PWN 1971 [2] Pampuch R., Haberko K., Kordek K.: Nauka o procesach ceramicznych. Warszawa, PWN 1992, rozdz. [3] Norma PN-79/H-04185 [2] Norma PN-82/7001-08 [3] Norma PN-85/H-04184 Instrukcję opracowano na podstawie skryptu Laboratorium z nauki o materiałach pod red. Jerzego Lisa, AGH, Kraków 2000 Załącznik 1 Tabela 3 wody w zakresie temperatur 10-30 C [g/cm 3 ] Temperatur a [ C] [g/cm 3 ] Temperatur a t C] [g/cm 3 ] Temperatur a [ C] [g/cm 3 ] 10 0,99973 17 0,9988 24 0,99733 11 0,99963 18 0,99862 25 0,99708 12 0,99952 19 0,99843 26 0,99682 13 0,9994 20 0,99823 27 0,99655 14 0,99927 21 0,99802 28 0,99627 15 0,99913 22 0,9978 29 0,99598 16 0,99897 23 0,99757 30 0,99568 7