Analiza leczenia ambulatoryjnego metotreksatem chorych na reumatoidalne zapalenie stawów

Podobne dokumenty
Metotreksat - mity i fakty. Co o stosowaniu tego leku mówią badania środa, 02 lipca :47

Zalecenia postępowania diagnostyczno-terapeutycznego Reumatologia 2016; supl. 1: DOI: /reum

Dlaczego tak późno trafiamy do reumatologa?

Przełom I co dalej. Anna Kostera-Pruszczyk Katedra i Klinika Neurologii Warszawski Uniwersytet Medyczny

Financing of patients treated with leflunomide. Artykuł oryginalny/original paper

lat deklarowało silny stopień nasilenia bólu. W RZS 51% respondentów chorujących powyżej 10 lat oceniało ból na poziomie silnym.

UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA.

Aktualne zasady diagnostyki i leczenia chorób zapalnych jelit

"Ścieżka leczenia chorych na RZS w Polsce"

Szanse i zagrożenia na poprawę leczenia chorób zapalnych stawów w Polsce rok 2014 Prof. dr hab. Piotr Wiland Katedra i Klinika Reumatologii i Chorób

Czynniki wpływające na długość remisji po zakończeniu leczenia tocylizumabem u chorych na reumatoidalne zapalenie stawów

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Preferencje. dotycz¹ce stosowania leków biologicznych w opinii lekarzy i chorych wyniki badania ankietowego RAISE

Post powanie z chorym na reumatoidalne zapalenie stawów w codziennej praktyce specjalisty reumatologa wyniki ogólnopolskiego badania ankietowego

36-letnia chora na reumatoidalne zapalenie stawów z wybitnym zaostrzeniem choroby na leczeniu metotreksatem 20mg/tydz i Encortonem 10mg/dobę

Artykuł oryginalny/original paper

Długoterminowa skuteczność golimumabu u pacjentów z zapalnymi spondyloartropatiami wtorek, 03 lutego :06

Metotreksat fakty i mity. Prof. dr hab. med. Witold Tłustochowicz Klinika Chorób Wewnętrznych i Reumatologii CSK MON WIM Warszawa Kielce

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

OPIS PRZYPADKU Nr. 1. PROF. dr hab. med MAŁGORZATA WISŁOWSKA. KLINIKA REUMATOLOGI I CHORÓB WEWNĘTRZNYCH CSK MSWiA WARSZAWA, Wołoska

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 grudnia 2011 r.

Porównanie skuteczności leków adiuwantowych. w neuropatycznym bólu nowotworowym1

Leflunomid w terapii chorych na reumatoidalne zapalenie stawów

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

LECZENIE AKTYWNEJ POSTACI ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (GPA) LUB MIKROSKOPOWEGO ZAPALENIA NACZYŃ (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.

Protokół Nr 36 Z posiedzenia Zespołu Koordynacyjnego ds. Leczenia Biologicznego w Chorobach Reumatycznych dnia 24 stycznia 2012 roku

Ocena skuteczności preparatów miejscowo znieczulających skórę w redukcji bólu w trakcie pobierania krwi u dzieci badanie z randomizacją

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Lek BI w porównaniu z lekiem Humira u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką łuszczycą plackowatą

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

LECZENIE AKTYWNEJ POSTACI ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (GPA) LUB MIKROSKOPOWEGO ZAPALENIA NACZYŃ (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.

Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów biologicznymi lekami modyfikującymi

LECZENIE REUMATOIDALNEGO ZAPALENIA STAWÓW I MŁODZIEŃCZEGO IDIOPATYCZNEGO ZAPALENIA STAWÓW O PRZEBIEGU AGRESYWNYM (ICD-10 M 05, M 06, M 08)

Program dotyczy wyłącznie kontynuacji leczenia pacjentów włączonych do programu do dnia

Wczesne wyniki leczenia infliksymabem pacjentów chorych na reumatoidalne zapalenie stawów

LECZENIE BIOLOGICZNE CHORÓB

Przegląd wiedzy na temat leku Simponi i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE

Powikłania w trakcie farmakoterapii propranololem naczyniaków wczesnodziecięcych

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta.

Clinical efficacy and safety of oral versus subcutaneous administration of methotrexate in patients with rheumatoid arthritis

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

Stosowanie preparatu BioCardine900 u chorych. z chorobą wieńcową leczonych angioplastyką naczyń

Simponi jest lekiem o działaniu przeciwzapalnym. Preparat stosuje się w leczeniu następujących chorób u osób dorosłych:

ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Konsensus dotyczący stosowania rituksymabu w leczeniu chorych na reumatoidalne zapalenie stawów

LECZENIE REUMATOIDALNEGO ZAPALENIA STAWÓW I MŁODZIEŃCZEGO IDIOPATYCZNEGO ZAPALENIA STAWÓW O PRZEBIEGU AGRESYWNYM (ICD-10 M 05, M 06, M 08)

LECZENIE REUMATOIDALNEGO ZAPALENIA STAWÓW O PRZEBIEGU AGRESYWNYM (ICD-10: M 05, M 06)

Załącznik B.45. LECZENIE REUMATOIDALNEGO ZAPALENIA STAWÓW O PRZEBIEGU AGRESYWNYM (ICD-10: M 05, M 06) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO

Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego Dobenox przeznaczone do publicznej wiadomości.

LECZENIE PACJENTÓW Z WRZODZIEJĄCYM ZAPALENIEM JELITA GRUBEGO (WZJG) (ICD-10 K51)

Rozprawa na stopień naukowy doktora nauk medycznych w zakresie medycyny

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie

Porównanie zmian w programie lekowym B.33 w części dotyczącej MIZS przed i po 1 maja 2016

Leflunomide for the treatment of rheumatoid arthritis after methotrexate failure. Efficacy and prognostic factors for response

Aneks II. Niniejsza Charakterystyka Produktu Leczniczego oraz ulotka dla pacjenta stanowią wynik procedury arbitrażowej.

i leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów (Lab Forum 2008) ( 2

(ICD-10 M 05, M 06, M 08)

SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W PROGRAMIE 1. Dawkowanie. 1.1 Adalimumab należy podawać w dawce 40 mg, we wstrzyknięciu podskórnym co dwa tygodnie

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LX, SUPPL. XVI, 7 SECTIO D 2005

Kiedy zaczynać, jak prowadzić i kiedy kończyć leczenie immunosupresyjne w miastenii

Poradnik dla pacjentów Leczenie ukierunkowane na cel w reumatoidalnym zapaleniu stawów. Aby zrozumieć ideę T2T

Ważne informacje nie wyrzucać! Agolek. w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych. Broszura dla Pacjenta

Agomelatyna. Broszura dla pacjenta

Reumatoidalne zapalenie stawów

LECZENIE CIĘŻKIEJ, AKTYWNEJ POSTACI ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45)

Przedstawiona ulotka nie zastępuje informacji zawartej w Charakterystyce Produktu Leczniczego Leflunomide Sandoz.

LECZENIE INHIBITORAMI TNF ALFA ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CIĘŻKĄ, AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45)

Czy jesteśmy w stanie osiągnąć remisję lub minimalną aktywność chorobową u chorych na RZS? Definicje Minimalnej Aktywności Chorobowej (MAC)

Konieczność monitorowania działań niepożądanych leków elementem bezpiecznej farmakoterapii

LECZENIE CHORYCH NA OPORNEGO LUB NAWROTOWEGO SZPICZAKA PLAZMOCYTOWEGO (ICD10 C90.0)

Dlaczego potrzebne było badanie?

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla Pacjenta

LECZENIE CHOROBY LE NIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

LECZENIE INHIBITORAMI TNF ALFA ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CIĘŻKĄ, AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45)

Dlaczego potrzebne było badanie?

LECZENIE REUMATOIDALNEGO ZAPALENIA STAWÓW I MŁODZIEŃCZEGO IDIOPATYCZNEGO ZAPALENIA STAWÓW O PRZEBIEGU AGRESYWNYM (ICD-10 M 05, M 06, M 08)

Idea opieki farmaceutycznej Idea opieki farmaceutycznej narodziła się Stanach Zjednoczonych w latach 90- tych XX w., Jest to proces w którym

LECZENIE REUMATOIDALNEGO ZAPALENIA STAWÓW I MŁODZIEŃCZEGO IDIOPATYCZNEGO ZAPALENIA STAWÓW O PRZEBIEGU AGRESYWNYM (ICD-10 M 05, M 06, M 08)

Co to jest metotreksat i na czym polega jego działanie?

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

DIETA W PRZEWLEKŁEJ CHOROBIE NEREK

Reumatoidalne zapalenie stawów

LECZENIE ŁUSZCZYCOWEGO ZAPALENIA STAWÓW O PRZEBIEGU AGRESYWNYM (ŁZS) (ICD-10 L 40.5, M 07.1, M 07.2, M 07.3)

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

THE MOST FREQUENT PHYSICAL MODALITIES IN PATIENTS WITH PAIN IN LUMBOSACRAL SPINE AND AN ASSESSMENT OF THEIR ANALGESIC EFFECTIVENESS

Raport podstawowy. Data utworzenia: Warszawa

RZS. Porozmawiajmy - pacjent i lekarz razem ku skutecznej terapii

Astma trudna w leczeniu czy możemy bardziej pomóc choremu? Maciej Kupczyk Klinika Chorób Wewnętrznych, Astmy i Alergii, Uniwersytet Medyczny w Łodzi

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LIX, SUPPL. XIV, 3 SECTIO D 2004

Maciej Pawlak. Zastosowanie nowoczesnych implantów i technik operacyjnych w leczeniu przepuklin brzusznych.

Transkrypt:

Artykuł oryginalny/original paper Reumatologia 9;, : Analiza leczenia ambulatoryjnego metotreksatem chorych na reumatoidalne zapalenie stawów Analysis of outpatient administration of methotrexate for rheumatoid arthritis treatment Maciej Kulig, Zofia Malec, Witold Tłustochowicz Klinika Chorób Wewnętrznych i Reumatologii Wojskowego Instytutu Medycznego, CSK MON w Warszawie, kierownik Kliniki prof. dr hab. med. Witold Tłustochowicz Słowa kluczowe: reumatoidalne zapalenie stawów, metotreksat, leczenie ambulatoryjne. Key words: rheumatoid arthritis, methotrexate, ambulatory treatment. Streszczenie W celu oceny stosunku lekarzy rejonowych do leczenia metotreksatem wysłano 9 ankiet do chorych na reumatoidalne zapalenie stawów, u których po raz pierwszy w czasie pobytu szpitalnego wdrożono leczenie tym lekiem w średniej dawce mg/tydz. Otrzymano 8 odpowiedzi. Leczenie kontynuowano u chorych, odstawiono z różnych powodów u chorych, poważnych działań niepożądanych nie obserwowano. Większość chorych pozytywnie oceniała leczenie, które przyniosło poprawę, w zależności od dawki leku. U większości chorych utrzymywał się aktywny proces chorobowy, jednak dawki nie zmodyfikowano u połowy chorych, u osób dawkę leku zmniejszono do uznawanej za nieskuteczną, tylko u ją zwiększono, żaden chory nie otrzymał rekomendowanej dawki mg/tydz. Nieskuteczność małych dawek metotreksatu powodowała przedłużenie leczenia kortykosteroidami. Autorzy podkreślają, że konieczne jest szerokie rozpropagowanie standardów leczenia reumatoidalnego zapalenia stawów zarówno wśród lekarzy, jak i chorych. Summary A group of 9 persons with rheumatoid arthritis (RA) who received methotrexate at a mean dose of mg per week during their first hospitalization were sent questionnaires with the aim of assessing their GP s attitude towards management of RA. Forty-eight replies were obtained. The results were: patients continued treatment, discontinued therapy for various reasons. No serious adverse effects were observed. Although most of the patients exhibited signs of heightened disease activity, the dosage was not modified in half of the group studied, patients had the dosage reduced to the dosage level which is regarded as ineffective, only had the dosage increased. None of the patients was administered the recommended methotrexate dose of mg per week. Ineffectiveness of small doses of methotrexate resulted in prolonged treatment with corticosteroids. To summarize, the authors emphasize the need for the promotion of methotrexate treatment standards among physicians and their patients. Wstęp Standardowa terapia reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) polega na zastosowaniu leczenia metotreksatem (MTX) podawanym w dawce mg/tydz. w zależności od skuteczności i tolerancji []. Również w Polsce Zespół Ekspertów Konsultanta Krajowego ds. Reumatologii, przedstawiając stanowisko w sprawie diagnostyki i terapii RZS, zaleca takie postępowanie. Według Zespołu preferowanym lekiem modyfikującym przebieg choroby jest MTX, którego dawka początkowa wynosi mg/tydz. i jest zwiększana w odstępach miesięcznych do dawki pozwalającej na uzyskanie remisji, maksymalnie mg/tydz. []. Tylko w przypadkach poważnych objawów nietolerancji zalecane jest zastosowanie leflunomidu jako leku drugiego rzutu. W przy- Adres do korespondencji: lek. Maciej Kulig, Klinika Chorób Wewnętrznych i Reumatologii, Wojskowy Instytut Medyczny, ul. Szaserów 8, -99 Warszawa, tel. +8 8 9, e-mail: maciek-kulig@wp.pl Praca wpłynęła:.8.9 r. Reumatologia 9; /

Leczenie ambulatoryjne metotreksatem chorych na reumatoidalne zapalenie stawów padku braku pełnej skuteczności MTX rekomendowane jest jego kojarzenie z innymi lekami modyfikującymi przebieg choroby. Ankieta przeprowadzona wśród lekarzy z referencyjnych polskich ośrodków zajmujących się leczeniem biologicznym wykazała jednak, że % leczonych przez nich chorych wymaga intensyfikacji leczenia, a mimo to dawka MTX zwykle nie przekracza mg/tydz. (8% lekarzy), a dawka mg jest wyjątkowo rzadko podawana (% lekarzy). Równie rzadko stosowane jest leczenie skojarzone, % lekarzy leczy bowiem w ten sposób nie więcej niż % chorych, a zaledwie % lekarzy podaje, że liczba ta jest większa []. Należy przypuszczać, że wyniki te mogłyby być jeszcze gorsze, gdyby ankietę przeprowadzono wśród lekarzy w poradniach. Celem pracy była ocena stosunku lekarzy poradni rejonowych do stosowania MTX u chorych. Materiał i metody Wysłano 9 ankiet do pacjentów leczonych od lipca r. do maja r. w Klinice Chorób Wewnętrznych i Reumatologii WIM z powodu RZS rozpoznanego wg kryteriów ACR, u których po raz pierwszy zastosowano MTX. Standardowo leczenie rozpoczyna się od dawki mg/tydz., z zaleceniem jej modyfikacji (zwiększenia po miesiącu i mies.) w zależności od tolerancji i aktywności choroby. Zwykle MTX jest stosowany w połączeniu z małymi ( mg/dobę) dawkami prednizonu (Encorton), które powinny być redukowane, a lek odstawiony po uzyskaniu poprawy. Ankietę podzielono na trzy części: dane demograficzne wraz z aktualnym leczeniem, dokładny wywiad dotyczący przyjmowania lub nieprzyjmowania MTX oraz kortykosteroidów, aktualną ocenę samopoczucia i aktywności choroby. Otrzymano 8 wypełnionych ankiet (%), w tym od kobiet i od mężczyzn, ale nie zawsze uzyskano odpowiedzi na wszystkie pytania. Brak odpowiedzi na pytanie pomijano w trakcie opracowywania wyników. Na ankietę odpowiedzieli mieszkańcy dużych miast (9 osób), małych miast ( chorych) i wsi ( osoby). Osoby z wyższym wykształceniem stanowiły % ( osób), średnim % (9), zawodowym 9% (9) i podstawowym % (). Zalecaną dawką MTX przy wypisie ze szpitala było mg/tydz. u chorych, mg/tydz. u chorych,, mg/tydz. u chorego, pacjent nie pamiętał zalecanej dawki. Na pytanie, czy lekarz prowadzący zadowalająco wyjaśnił, na czym polega choroba i jej leczenie, % ankietowanych odpowiedziało tak, % odpowiedziało nie, a % trudno powiedzieć. Leczenie zapalenia stawów obecnie prowadzi reumatolog u chorych, lekarz rodzinny u chorych, chory prowadzony jest przez innego lekarza. Metotreksat przyjmuje pacjentów (9%), pacjentów (8%) odstawiło lek. Dwie osoby obecnie nie przyjmują MTX, a stosowały go przez mies., przez mies. jedna, dni jedna. Przyczynami przerwania terapii były: działania niepożądane u chorych, tj. nudności, wypadanie włosów, u jednej osoby nastąpiła poprawa i można było przerwać leczenie, z innego nieokreślonego powodu zrezygnowano z leczenia u jednej osoby. Przerwanie terapii MTX zalecił reumatolog w poradni lub lekarz w szpitalu. Poprawę po leczeniu MTX odczuło pacjentów, natomiast osób jej nie zaobserwowało. Zadowolenie z leczenia wyraziły osoby, przeciwnego zdania było chorych. Przyczyną zmiany dawki od czasu hospitalizacji była: poprawa (8 chorych), pogorszenie stanu zdrowia ( osoby), wystąpienie objawów niepożądanych ( osoby) lub inne nieokreślone przyczyny (również osoby). Na rycinie. przedstawiono liczbę pacjentów przyjmujących poszczególne tygodniowe dawki MTX. Rekomendowanej dawki leku mg/tydz. nie otrzymał żaden chory. Steroidy przyjmowało w dalszym ciągu 9 chorych, u osób odstawiono je żaden chory nie podał dawki leku. Skutków niepożądanych leczenia MTX nie odczuło chorych, chorych zgłaszało nudności, brak łaknienia, wypadanie włosów oraz ogólne osłabienie. W trakcie leczenia MTX wykonano badania laboratoryjne krwi: raz u pacjentów; lub razy u pacjentów; więcej niż razy u pacjentów; badań nie wykonano u osób. Do określenia samopoczucia, stopnia nasilenia bólu oraz stopnia nasilenia choroby w ostatnim tygodniu za-,, dawka [mg] Ryc.. Tygodniowa dawka metotreksatu. Fig.. Weekly dose of methotrexate. Reumatologia 9; /

Maciej Kulig, Zofia Malec, Witold Tłustochowicz 8 bardzo dobre 8 Ryc.. Ocena samopoczucia w ostatnim tygodniu (w cm na skali VAS). Fig.. Assessment of patient well-being during the previous week (-cm VAS scale employed). bardzo złe stosowano skalę VAS (ryc. ). Jak wynika z tej ryciny, samopoczucie bardzo dobre zgłosiło tylko chorych, dobre chorych, złe chorych. Dolegliwości bólowych nie miało chorych, łącznie badanych podawało niewielkie dolegliwości bólowe, a 9 duże (ryc. ). Za osoby zdrowe uważało się chorych, wynik uznany za dobry podało chorych, natomiast za zły chorych (ryc. ). Jak wynika z tabeli I, chorzy, którzy przyjmowali większe dawki MTX, korzystniej oceniali stopień nasilenia swoich dolegliwości we wszystkich badanych parametrach. Z powodu niewielkiej liczebności grup różnice nie osiągnęły znamienności statystycznej. Poranną sztywność stawów zgłosiło pacjentów, 9 pacjentów nie zgłaszało takiej dolegliwości. Omówienie brak bólu 8 ból nie do wytrzymania Ryc.. Nasilenie bólu w ostatnim tygodniu (w cm na skali VAS). Fig.. Pain intensity during the previous week (-cm VAS scale employed). 9 8 jestem zdrowa/y 9 8 jestem bardzo chora/y Ryc.. Nasilenie choroby w ostatnim tygodniu w ocenie chorego (w cm na skali VAS). Fig.. Disease activity as seen by patient during the previous week (-cm VAS scale employed). Mechanizm działania MTX jako analogu kwasu foliowego polega na hamowaniu syntezy puryn lek ma właściwości immunosupresyjne i przeciwzapalne. Przeciwwskazaniami do stosowania leku są: niewydolność nerek, choroby wątroby, leukopenia i małopłytkowość powodowane przez lek, ciężka choroba płuc, ciąża i okres karmienia, alkoholizm. W działaniach niepożądanych dominują: wzrost aktywności enzymów wątrobowych, cytopenia wskutek supresji szpiku kostnego i jej powikłania, owrzodzenia w jamie ustnej, nudności w ciągu 8 godz. od przyjęcia leku, działania teratogenne. Poważne działania niepożądane występują u mniej niż % leczonych chorych, ich liczba jest ograniczana przez regularne monitorowanie chorych i wykonywanie badań morfologii krwi, stężenia kreatyniny, aktywności enzymów wątrobowych [ ]. Skuteczność MTX jest ściśle zależna od dawki, za terapeutyczną jest uważana dawka mg/tydz., która jednak powinna być dostosowana do aktywności choroby. Aby zminimalizować działania niepożądane, lek podaje się raz w tygodniu, w przypadku wystąpienia dolegliwości dyspeptycznych zalecane jest podanie podskórne lub domięśniowe [, ]. Zalecenia te są wynikiem analizy wielu publikacji, w tym metaanalizy dokonanej przez Felson i wsp. [ 8], z których jednoznacznie wynika, że MTX wśród leków modyfikujących przebieg choroby wyróżnia się najlepszym stosunkiem skuteczności do toksyczności. Z tego powodu jest on obecnie lekiem pierwszego rzutu w leczeniu przewlekłych zapaleń stawów, w tym reumatoidalnego. Metotreksat, stosowany w pełnej dawce w monoterapii bądź skojarzony z innymi lekami podstawowymi w przypadku niepełnej skuteczności, pozwala na uzyskanie remisji u % chorych [9], a znacznej, tj. -procentowej, poprawy u nieco ponad % chorych []. Reumatologia 9; /

Leczenie ambulatoryjne metotreksatem chorych na reumatoidalne zapalenie stawów Tabela I. Ocena samopoczucia, nasilenia bólu i nasilenia choroby w zależności od dawki MTX (w cm na skali VAS). Uwzględniono chorych, którzy wypełnili wszystkie skale Table I. Assessment of well-being, pain intensity and disease activity in relation to the dose of methotrexate. Patients included were only those who filled out each scale presented Dawka MTX Samopoczucie Nasilenie bólu Nasilenie choroby < mg/tydz. (n = ),,,8 mg/tydz. (n = ),, > mg/tydz. (n = ),8,, Celem leczenia jest właśnie remisja, w której chory nie ma dolegliwości. W tym czasie chory nie powinien przyjmować kortykosteroidów charakteryzujących się dużą odległą toksycznością. Nawet niewielka aktywność choroby powoduje progresję zmian stawowych i postępujące uszkodzenie narządów wewnętrznych [,, ]. Analiza ankiety wskazuje, że w praktyce nie są realizowane zarówno zalecenia EULAR, jak i polskie. Stosowane dawki MTX są małe i nie mogą przynieść poprawy. Zaskakujące jest ich zmniejszanie przez lekarzy rejonowych, mimo wyraźnych wskazówek w wypisach szpitalnych. Utrzymywanie się aktywnego procesu zapalnego przedłuża okres leczenia kortykosteroidami. Brak jest kierowania się w leczeniu stopniem nasilenia dolegliwości u chorych, dążenia do uzyskania remisji, co jest realnym celem w obecnych koncepcjach stosowania leków modyfikujących przebieg choroby. Co prawda, większość chorych wyraża zadowolenie z leczenia MTX, co może uspokajać lekarza prowadzącego, ale biorąc pod uwagę zgłaszane dolegliwości, należy sądzić, że było jeszcze gorzej. Wielu chorych nie czuje się usatysfakcjonowanych wyjaśnieniami lekarzy o charakterze ich choroby, należy przypuszczać, że nie wiedzą, iż nie powinni odczuwać dolegliwości. Niewątpliwą wadą ankiety jest oparcie się jedynie na relacjach chorych, którzy w sposób naturalny obciążają wszystkimi nieprawidłowościami lekarzy. Mimo że ankieta została skonstruowana maksymalnie prosto, wypełnienie jej nie było trudne, a koperta była zaadresowana i opatrzona znaczkiem, odpowiedziała na nią tylko połowa chorych pozostali, być może, nie są zainteresowani swoją chorobą. Wyniki są jednak w dużej mierze zbliżone do wyników ankiety przeprowadzonej przez Tłustochowicza i wsp. [], którą wypełniali lekarze z referencyjnych ośrodków reumatologicznych. Autorzy ci wskazują, że lekarze są świadomi, iż celem leczenia RZS jest osiągnięcie remisji, nie wiedzą jednak, kiedy ona nastąpiła, a więc nie znają jej kryteriów. Nieświadomi są faktu, że także umiarkowana aktywność choroby wymaga modyfikacji leczenia, ponieważ prowadzi do inwalidztwa chorego. Stosowane dawki MTX są niewystarczające, zbyt rzadko prowadzone jest leczenie skojarzone lekami podstawowymi, w wyniku czego u zdecydowanej większości chorych utrzymuje się aktywny proces chorobowy. Cała nadzieja lekarzy koncentruje się na lekach biologicznych, a oczekiwania dotyczące skuteczności tego leczenia są zdecydowanie większe niż możliwości wynikające z rezultatów kontrolowanych badań klinicznych, na których chcą polegać w codziennej praktyce. Reasumując, należy uznać, że wyniki niniejszej pracy są zgodne z wnioskiem zawartym w poprzedniej pracy [], że konieczne jest szersze rozpropagowanie celów i możliwości leczenia RZS, zawartych w zaleceniach diagnostyki i terapii opracowanych przez Zespół Ekspertów przy Konsultancie Krajowym []. Niezwykle istotne jest przekazanie choremu, że mimo choroby, może czuć się dobrze, a nieleczenie jej jest groźniejsze od ewentualnych działań niepożądanych stosowanych leków dotyczy to zwłaszcza bardzo skutecznego i bezpiecznego MTX. Piśmiennictwo. Smolen JS, Sokka T, Pincus T, Breedveld FC. A proposed treatment algorithm for rheumatoid arthritis: Aggressive therapy, methotrexate, and quantitative measures. Clin Exp Rheumatol ; (Suppl ): S9-S.. Tłustochowicz W, Brzosko M, Filipowicz-Sosnowska A i wsp. Stanowisko Zespołu Ekspertów Konsultanta Krajowego ds. Reumatologii w sprawie diagnostyki i terapii reumatoidalnego zapalenia stawów. Reumatologia 8; : -.. Tłustochowicz W, Filipowicz-Sosnowska A, Kucharz EJ i wsp. Postępowanie z chorym na reumatoidalne zapalenie stawów w codziennej praktyce specjalisty reumatologa wyniki ogólnopolskiego badania ankietowego. Reumatologia 8; : -9.. Cannon GW, Reading JC, Ward JR, et al. Clinical and laboratory outcomes during the treatment of rheumatoid arthritis with methotrexate. Scand J Rheumatol 99, 9: 8-9.. Willkens RF. Resolve: methotrexate is the drug of choice after NSAIDs in rheumatoid arthritis. Semin Arthritis Rheum 99; : -8. Reumatologia 9; /

Maciej Kulig, Zofia Malec, Witold Tłustochowicz. Bannwarth B, Labat L, Moride Y, Schaeverbeke T. Methotrexate in rheumatoid arthritis. An update. Drugs 99; : -.. Felson DT, Anderson JJ, Meenan RF. The comparative efficacy and toxicity of second-line drugs in rheumatoid arthritis. Result of two metaanalyses. Arthritis Rheum 99; : 9-. 8. Felson DT, Anderson JJ, Meenan RF. Use of short-term efficacy/toxicity tradeoffs to select second-line drugs in rheumatoid arthritis. A metaanalysis of published clinical trials. Arthritis Rheum 99; : -. 9. Goekoop-Ruiterman Y, de Vries-Bouwstra J, Allaart C, et al. Comparison of treatment strategies in early rheumatoid arthritis. Ann Int Med ; : -.. Grigor C, Capell H, Stirling A, et al. Effect of a treatment strategy of tight control for rheumatoid arthritis (the TICORA study): a single-blind randomised controlled trial. Lancet ; : -9.. Fransen J, Creemers MC, van Riel PL. Remission in rheumatoid arthritis: agreement of the disease activity score (DAS8) with the ARA preliminary remission criteria. Rheumatology (Oxford) ; : -.. Smolen JS, Aletaha D, Koeller M, et al. New therapies for treatment of rheumatoid arthritis. Lancet ; : 8-8. Reumatologia 9; /