Bliźniak z zespołem Beckwitha-Wiedemanna

Podobne dokumenty
Modyfikacje epigenetyczne w czasie wzrostu oocytów związane z rozszerzeniem rozwoju partenogenetycznego u myszy. Małgorzata Karney

GIMNAZJUM SPRAWDZIANY SUKCES W NAUCE

Genetyka kliniczna - opis przedmiotu

Ewolucjonizm NEODARWINIZM. Dr Jacek Francikowski Uniwersyteckie Towarzystwo Naukowe Uniwersytet Śląski w Katowicach

Pamiętając o komplementarności zasad azotowych, dopisz sekwencję nukleotydów brakującej nici DNA. A C C G T G C C A A T C G A...

POTRZEBY DZIECKA Z PROBLEMAMI -DYSTROFIA MIĘŚNIOWA DUCHENNE A NEUROLOGICZNYMI W SZKOLE

INICJACJA ELONGACJA TERMINACJA

1. Studia Doktoranckie Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Zakład Genetyki Klinicznej i Laboratoryjnej w Łodzi, UM w Łodzi

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Dr hab. n. med. Aneta Gawlik

ZAKRES PROFILAKTYCZNYCH ŚWIADCZEŃ OPIEKI ZDROWOTNEJ U DZIECI DO UKOŃCZENIA 6 ROKU ŻYCIA WRAZ Z OKRESAMI ICH PRZEPROWADZANIA

Załącznik nr 5 do zarządzenia Nr 53/2006 Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia. Program badań prenatalnych

GENETYKA. Genetyka. Dziedziczność przekazywanie cech rodziców potomstwu Zmienność występowanie różnic pomiędzy różnymi osobnikami tego samego gatunku

WCZESNE OBJAWY CHOROBY NOWOTWOROWEJ U DZIECI

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Genetyka

Tematyka zajęć z biologii

Teoria ewolucji. Podstawowe pojęcia. Wspólne pochodzenie.

FIZJOLOGIA I PATOLOGIA SUTKÓW U DZIECI I MŁODZIEŻY W DIAGNOSTYCE ULTRASONOGRAFICZNEJ

Walczymy z rakiem buuu rakiem! Pod honorowym patronatem Rzecznika Praw Dziecka

Informatyka w medycynie Punkt widzenia kardiologa

mikrosatelitarne, minisatelitarne i polimorfizm liczby kopii

NUTRIGENOMIKA na co mają geny apetyt. Ewa Róg - Zielińska

SCENARIUSZ LEKCJI W KLASIE II BIOLOGIA. HASŁO PROGRAMOWE: Funkcjonowanie organizmu człowieka jako zintegrowanej całości

CHOROBY NOWOTWOROWE. Twór składający się z patologicznych komórek

ZBYT PÓŹNE WYKRYWANIE RAKA NERKI ROLA LEKARZA PIERWSZEGO KONTAKTU

POWTÓRZENIE TREŚCI NAUCZANIA Z BIOLOGII KLASY III ROZPISKA POWTÓRZEŃ ROK 2007/2008 Klasa I Treści programowe Dział powtórzeniowy Przewidziana data

BIOETYKA Wykład 10 Problemy etyczne związane z klonowaniem organizmów. Krzysztof Turlejski. Uniwersytet Kardynała Stefana Wyszyńskiego

Podłoże molekularne NF1 i RASopatii. Możliwości diagnostyczne.

Podstawy biologii. Informacja, struktura i metabolizm.

Składniki diety a stabilność struktury DNA

Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Nowym Sączu. Karta przedmiotu. obowiązuje w roku akademickim 2012/2013

Program ćwiczeń z przedmiotu BIOLOGIA MOLEKULARNA I GENETYKA, część I dla kierunku Lekarskiego, rok I 2015/2016. Ćwiczenie nr 1 (

Genetyka niemendlowska

2. Rozdział materiału genetycznego w czasie podziałów komórkowych - mitozy i mejozy

Epigenetyczna regulacja ekspresji genów w trakcie rozwoju zwierząt i roślin

NARODOWY FUNDUSZ ZDROWIA

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Leczenie choroby Hurler

Okres zarodkowy (embrionalny) jest to okres rozwojowy człowieka, który trwa od około szóstego lub ósmego dnia, czyli od momentu

Śmierć mózgu. Janusz Trzebicki I Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii WUM

Informacje. Kontakt: Paweł Golik, Ewa Bartnik. Instytut Genetyki i Biotechnologii, Pawińskiego 5A.

NIE nowotworom u dzieci

Biologia medyczna, materiały dla studentów

Zaburzenie równowagi energetycznej

LECZENIE HORMONEM WZROSTU NISKOROSŁYCH DZIECI URODZONYCH JAKO ZBYT MAŁE W PORÓWNANIU DO CZASU TRWANIA CIĄŻY (SGA lub IUGR) (ICD-10 R 62.

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Pielęgniarstwo. I rok

Wstęp do genetyki człowieka Choroby rzadkie nie są takie rzadkie

Komórka eukariotyczna

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Genetyka Kliniczna. Wydział Lekarsko-Stomatologiczny(WLS)

Zmienność genu UDP-glukuronozylotransferazy 1A1 a hiperbilirubinemia noworodków.

Wyniki leczenia noworodków urodzonych z ekstremalnie małą urodzeniową masą ciała (ELBW)

Napisz, który z przedstawionych schematycznie rodzajów replikacji (A, B czy C) ilustruje replikację semikonserwatywną. Wyjaśnij, na czym polega ten

5. Powstawanie dwulistkowej tarczki zarodkowej. Drugi tydzień rozwoju 107 Zaburzenia w rozwoju w pierwszych dwóch tygodniach...

EPIGENETYKA. genetyka XXI wieku? HUMAN GENOME PROJECT HUMAN GENOME PROJECT. CELE: 1. Identyfikacja - około 25 tys.

Prezentuje: Magdalena Jasińska

Sposoby determinacji płci

wynikiem niekorzystnych zmian cywilizacyjnych, nieprawidłowej

Rozwój metod dozymetrii biologicznej oraz biofizycznych markerów i indykatorów wpływu promieniowania na organizmy żywe

Imię i nazwisko...kl...

LECZENIE HORMONEM WZROSTU NISKOROSŁYCH DZIECI URODZONYCH JAKO ZBYT MAŁE W PORÓWNANIU DO CZASU TRWANIA CIĄŻY (SGA lub IUGR) (ICD-10 R 62.

. Nosicielstwem mutacji genów, których normalna funkcja jest związana z kontrolą wierności replikacji DNA (głównie MLH1, MSH2 i MSH6

LECZENIE HORMONEM WZROSTU NISKOROSŁYCH DZIECI URODZONYCH JAKO ZBYT MAŁE W PORÓWNANIU DO CZASU TRWANIA CIĄŻY (SGA lub IUGR) (ICD-10 R 62.

Zaoczne Liceum Ogólnokształcące Pegaz

Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji

Choroby uwarunkowane genetycznie i wady rozwojowe

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA

6. Uzupełnij zdanie, wstawiajac w odpowiednie miejsce wyrażenie ujawni się lub nie ujawni się :

WPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ

NON-HODGKIN S LYMPHOMA

Wpływ alkoholu na ryzyko rozwoju nowotworów złośliwych

Przedmiot: GENETYKA. I. Informacje ogólne Jednostka organizacyjna

3. Podstawy genetyki S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Nazwa modułu. Kod F3/A. Podstawy genetyki. modułu

Disruption of c-mos causes parthenogenetic development of unfertilized mouse eggs

Warunki udzielania świadczeń w rodzaju: świadczenia zdrowotne kontraktowane odrębnie 8. BADANIA GENETYCZNE

Tematyka prac dyplomowych 2016/2017 Instytut Antropologii UAM Zakład Biologii Rozwoju Człowieka Kierownik: prof. dr hab.

Aborcja to nic innego jak sztuczne wywołanie poronienia lub usunięcie zarodka bądź płodu.

Rozkład materiału z biologii do klasy III.

Zmienność. środa, 23 listopada 11

Rozkład materiału z biologii dla klasy III AD. 7 godz / tyg rok szkolny 2016/17

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2015/2016 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY

Nowotwory rejonu głowy i szyi trudności diagnostyczne

Uniwersytet Łódzki, Instytut Biochemii

prof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie

Aberracje chromosomowe Seminarium 2 część 1

CHŁONIAKI ZŁOŚLIWE U DZIECI

WPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ

Metylacja DNA. Anna Fogtman Pracownia Analiz Mikromacierzy Uniwersytet Warszawski Polska Akademia Nauk

Wady układu moczowego diagnostyka pre- i postnatalna

Gonocyty komórki prapłciowe

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Nie dotyczy

Składniki jądrowego genomu człowieka

ULTRASONOGRAFIA SUTKÓW u dzieci

Nowotwory złośliwe skóry. Katedra Onkologii AM w Poznaniu

21. Jakie znamy choroby aparatu ruchu, jak z nimi walczyć i zapobiegać?

Dr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany

Genetyka w nowej podstawie programowej

Epigenetic modifications during oocyte growth correlates with extended parthenogenetic developement in the mouse

a) lokalizacja DNA i RNA w komórkach stożka wzrostu korzenia Allium cepa prep. mikr. rys.

Komórki macierzyste i ich potencjalne wykorzystanie w klinice

Transkrypt:

Bliźniak z zespołem Beckwitha-Wiedemanna Marek Szczepański, Renata Posmyk Klinika Neonatologii i intensywnej Terapii Noworodka Uniwersytet Medyczny w Białymstoku Konferencja,,Neonatologia przez przypadki Warszawa 21-22 października 2016 r.

Charakterystyka Zespół Beckwitha-Wiedemanna Genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych, charakteryzujący się: przerostem języka przepukliną pępowinową nadmiernym wzrostem hipoglikemią w okresie noworodkowym zwiększoną predyspozycją do nowotworów (zwł. nephroblastoma) 7,5% 10,0% u dzieci z hemihipertrofią

Charakterystyka Rzadziej występujące objawy: splanchnomegalia (powiększenie narządów) hipertrofia komórek kory nadnerczy wady układu moczowo-płciowego dołki i wyrośla przeduszne bruzdy i/lub dołki na uszach dysplazja rdzenia nadnerczy rzadziej występujące nowotwory neuroblastoma, hepatoblastoma, rhabdomyosarcoma

Epidemiologia Częstość występowania szacuje się na 1: 13 700 żywych urodzeń. W przypadkach dzieci z zapłodnienia in vitro ryzyko wzrasta 3-4 razy. Występowanie: sporadyczne: 85% rodzinne: 15%

Opis przypadku Ciąża II bliźniacza, poród II w 35 tygodniu ciąża jednokosmówkowa Masa ciała: 2950 g ( 97 centyla) Długość ciała: 47 cm (50 centyl) Obwód głowy: 34 cm ( 97 centyla) Obwód klatki piersiowej: 32 cm (97 centyl) skala Apgar: 1-7 p.; 3-7 p.; 5-8 p.

Opis przypadku - fenotyp naczyniak płaski na czole otwarte usta wysunięty, dość duży język przepuklina pępkowa cechy dysmorficzne uszu: asymetryczna budowa małżowin usznych gruby, odstający płatek ucha prawego spiczasty obrąbek ucha lewego

Opis przypadku - fenotyp BWS?

Opis przypadku - fenotyp BWS Kariotyp: 46,XX Potwierdzona monozygotyczość (tzw. naturalne klony) Hypometylacja DNA ICR2- (LIT1/KvDMR1) na 11p15 potwierdzona z dwóch różnych tkanek krew obwodowa nabłonek jamy ustnej

Genetyka kiedyś Genetyka dziś

Genetyka (od starogreckiego : γένεσις genesis pochodzenie ) - nauka o dziedziczności i zmienności organizmów, które są oparte na informacji zawartej w podstawowych jednostkach dziedziczności - genach Genetyka molekularna - dział biologii, zajmujący się genetyką na poziomie biologii molekularnej - bada złożone procesy biokatalitycznych reakcji chemicznych, dzięki którym powstają geny, dochodzi do ich ekspresji i przekazywana jest informacja genetyczna Epigenetyka - badanie dziedziczności pozagenowej (niezwiązanej z sekwencją DNA)

Epigenetyka - badanie dziedziczności pozagenowej (niezwiązanej z sekwencją DNA) wynikającej z działania specyficznych mechanizmów regulacyjnych badanie mechanizmów związanych z rozwojem, polegających na powstaniu cech dziedziczonych przez komórki potomne, które nie są związane z mutacjami w DNA badanie dziedziczności pozagenowej, w szczególności cech, które nie są determinowane sekwencją jądrowego DNA - mechanizmy epigenetyki są zróżnicowane i nie we wszystkich przypadkach wyjaśnione - stabilne, odziedziczalne, wyciszenie ekspresji ma związek z chemicznymi modyfikacjami białek histonowych i DNA

Epigenetyka - stabilne, odziedziczalne, wyciszenie ekspresji ma związek z chemicznymi modyfikacjami białek histonowych i DNA u podłoża trwałego unieczynnienia ekspresji genu leży przyłączenie grupy metylowej do cytozyny znakowany w ten sposób obszar przekształca się w heterochromatynę (kondensacja chromatyny), poprzez przyłączenie białek heterochromatynowych specyficznie rozpoznających metylowany DNA (zatrzymanie ekspresji genów) odwrócenie tego procesu jest możliwe, lecz trudne

Epigenetyka Zespół Beckwitha-Wiedemanna - stabilne, odziedziczalne, wyciszenie ekspresji ma związek z chemicznymi modyfikacjami białek histonowych i DNA metylacja chromatyny zatrzymanie ekspresji genów odwrócenie tego procesu jest możliwe, lecz trudne Jak to zrobić? wymazać pamięć epigenetyczną!!! zaprzestanie odtwarzania zmian epigenetycznych w komórkach potomnych enzymy deacetylujące (deacetylazy) enzymy demetylujące (demetylazy) aktywna demetylacja chromatyny zachodzi podczas wczesnej embriogenezy ssaków

Epigenetyka Zespół Beckwitha-Wiedemanna aktywna demetylacja chromatyny zachodzi podczas wczesnej embriogenezy ssaków Pierwsze z komórek linii płciowej - komórki prapłciowe (PGC, primordial germ cells) Zygota Morula - średniozaawansowane stadium bruzdkowania całkowitego (8, 16, 32, 64 i 128 blastomerów) Blastocysta składa się z trofoblastu i węzła zarodkowego (embrioblast) Gastrula (dwie warstwy komórek: ektoderma i endoderma = listki zarodkowe)

Epigenetyka aktywna demetylacja chromatyny zachodzi podczas wczesnej embriogenezy ssaków Zespół Beckwitha-Wiedemanna

Epigenetyka Zespół Beckwitha-Wiedemanna aktywna demetylacja chromatyny zachodzi podczas wczesnej embriogenezy ssaków

Epigenetyka Zespół Beckwitha-Wiedemanna aktywna demetylacja chromatyny zachodzi podczas wczesnej embriogenezy ssaków

Dlaczego ważne jest wczesne rozpoznanie? Wysokie ryzyko nowotworów u dzieci z BWS!!!!!! 1:10 hepatoblastoma nephroblastoma (guz Wilmsa - 60% wszystkich nowotworów) rzadziej neuroblastoma, rhabdomyosarcoma, adrenal cortical carcinoma, primitive neuroectodermal tumor (PNET) wspólna cecha szybko rosną!!!! wczesna diagnoza szansa na wyleczenie i przeżycie Screening AFP co 6 tygodni do 4 r.ż. jeśli > normy na CITO!!!! USG/TK jamy brzusznej USG jamy brzusznej co 3 miesiące do 8 r.ż.

Dziękuję za uwagę