Technologia bioprocesów. procesy up-stream

Podobne dokumenty
Biotechnologia farmaceutyczna

flbbfubiknnbur WZORU UŻYTKOWEGO (12,OPIS OCHRONNY d9) PL (11)62908

BIOTECHNOLOGIA, podstawy mikrobiologiczne i biochemiczne Aleksander Chmiel, PWN 1998

1. Biotechnologia i inżynieria genetyczna zagadnienia wstępne 13

Biotechnologia interdyscyplinarna dziedzina nauki i techniki, zajmująca się zmianą materii żywej i poprzez wykorzystanie

BIOTECHNOLOGIA OGÓLNA

Spis treści. asf;mfzjf. (Jan Fiedurek)

Typy bioreaktorów najczęściej stosowanych w biotechnologii farmaceutycznej

INSTRUKCJA TECHNOLOGICZNA PROCESU OTRZYMYWANIA DROŻDŻY EKOLOGICZNYCH

Potencjał metanowy wybranych substratów

1 X. dx dt. W trakcie hodowli okresowej wyróżnia się 4 główne fazy (Rys. 1) substrat. czas [h]

Bioreaktory. Sterylizacja Pomiary Regulacja i sterowanie. M. Kamiński. Gdańsk 2016

Bioreaktor membranowy. Produkcja alkoholu przez drożdże Saccharomyces cerevisiae z permeatu serwatki

Instrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Inżynieria bioprocesowa na kierunku biotechnologia

BIOREAKTORY. Wykład II

Hodowlą nazywamy masę drobnoustrojów wyrosłych na podłożu o dowolnej konsystencji.

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) (13) B1. (21) Numer zgłoszenia:

Projektowanie, analiza i symulacje bioprocesów - opis przedmiotu

Produkcja kompostu. konrtola i zapewnianie jakości. Krzysztof Pudełko

Biosynteza witamin. B 2, B 12, A (karotenów), D 2

Procesy bioinżynieryjne. w biotechnologii

CENTRUM TRANSFERU TECHNOLOGII W OBSZARZE OZE. BioProcessLab. Dr inż. Karina Michalska

SPECYFIKACJA WYMAGAŃ UŻYTKOWNIKA URZĄDZENIA (URS) Urządzenie: Spektrofotometr (Propozycja zakupu)

Opis efektów kształcenia dla modułu zajęć

BIOSYNTEZA I NADPRODUKCJA AMINOKWASÓW. Nadprodukcja podstawowych produktów metabolizmu (kwas cytrynowy, enzymy aminokwasy)

OPIS PRZEDMIOTÓW REALIZOWANYCH W KATEDRZE MIKROBIOLOGII ŚRODOWISKOWEJ

Bioreaktor membranowy. Biodegradacja serwatki

BIOTECHNOLOGIA OGÓLNA

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

HODOWLA PERIODYCZNA DROBNOUSTROJÓW

Inżynieria Środowiska II stopnia (I stopień / II stopień) ogólnoakademicki (ogólno akademicki / praktyczny) dr hab. Lidia Dąbek, prof. PŚk.

Utylizacja osadów ściekowych

Grawitacyjne zagęszczanie osadu

Rok akademicki: 2012/2013 Kod: STC AP-s Punkty ECTS: 2. Kierunek: Technologia Chemiczna Specjalność: Analityka przemysłowa i środowiskowa

Roman Marecik, Paweł Cyplik

Produkcja biomasy. Termin BIOMASA MIKROORGANIZMÓW oznacza substancję komórek wytwarzaną w wyniku masowej hodowli drobnoustrojów.

PL B1. UNIWERSYTET PRZYRODNICZY WE WROCŁAWIU, Wrocław, PL BUP 21/10

Procesy biotransformacji

4 Ogólna technologia żywności

Projektowanie Procesów Biotechnologicznych

APARATURA W OCHRONIE ŚRODOWISKA - 1. WPROWADZENIE

E.coli Transformer Kit

Inżynieria procesów przetwórstwa węgla, zima 15/16

Sonochemia. Schemat 1. Strefy reakcji. Rodzaje efektów sonochemicznych. Oscylujący pęcherzyk gazu. Woda w stanie nadkrytycznym?

Zagospodarowanie pofermentu z biogazowni rolniczej

Opis przedmiotu zamówienia (Wykonawca jest obowiązany wypełnić część dotyczącą parametrów oferowanego urządzenia i załączyć dokument do oferty)

I. Pobieranie próbek. Lp. Wykaz czynności Wielkość współczynnika

Badania mikrobiologiczne wg PN-EN ISO 11737

BIOSYNTEZA ACYLAZY PENICYLINOWEJ. Ćwiczenia z Mikrobiologii Przemysłowej 2011

Centrum Innowacji Edoradca Sp. z o.o S.K.

Oferta badawcza. XVI Forum Klastra Bioenergia dla Regionu 20 maja 2015r. dr inż. Anna Zamojska-Jaroszewicz

ZASADY techno- i biotechno- LOGICZNE

BIOTECHNOLOGIA OGÓLNA

Wykład IV - Mikroorganizmy w środowisku i w przemyśle. przemyśle - opis przedmiotu. Informacje ogólne WB-OSD-MwŚ-W-S14_pNadGen6BSAM.

Składniki podłoża hodowlanego

BIOLOGICZNA METODA OCENY PRZYDATNOŚCI MELASU DO PRODUKCJI ETANOLU

Wpływ dodatku biowęgla na emisje w procesie kompostowania odpadów organicznych

Optymalizacja stosowania środków ochrony roślin

Zakres badań wykonywanych w Zakładzie Badań Fizykochemicznych i Ochrony Środowiska zgodnie z wymaganiami Dobrej Praktyki Laboratoryjnej:

METODY PRZECHOWYWANIA I UTRWALANIA BIOPRODUKTÓW SUSZENIE PODSTAWY TEORETYCZNE CZ.1

Zakład Technologii Wody, Ścieków i Odpadów

RECYKLING ODPADÓW ZIELONYCH. Grzegorz Pilarski BEST-EKO Sp. z o.o.

Kontrola pożywek mikrobiologicznych. Sekcja Badań Epidemiologicznych

Nowa Siedziba Grupy Europe Environnement

Zawartość składników pokarmowych w roślinach

Przemiana materii i energii - Biologia.net.pl

BIOSYNTEZA ERYTRYTOLU Z GLICEROLU PRZEZ SZCZEP YARROWIA LIPOLYTICA WRATISLAVIA K1-UV21 W RÓŻNYCH SYSTEMACH HODOWLANYCH 1

liczba godzin 2 MIKROBIOLOGIA KOSMETOLOGICZNA dla studentów II roku, studiów I st. kierunku KOSMETOLOGIA półpłynne stałe

Granulowany węgiel aktywny z łupin orzechów kokosowych: BT bitumiczny AT - antracytowy 999-DL06

C 6 H 12 O 6 2 C 2 O 5 OH + 2 CO 2 H = -84 kj/mol

woda do 1000 ml ph=6,9-7,1. Po sterylizacji dodać nystatynę (końcowe stężenie ok. 50 μg/ml). Agar z wyciągiem glebowym i ekstraktem drożdżowym (YS)

Centrum Innowacji STB Sp. z o.o S.K. OFERTA LABORATORIUM. Tworzymy dla Ciebie innowacyjne rozwiązania technologiczne dopasowane do Twoich potrzeb

Podstawy biogospodarki. Wykład 7

Współczesne techniki zamraŝania

Projektowanie Procesów Biotechnologicznych

Temat ćwiczenia: Techniki stosowane w badaniach toksyczności in vitro

Karta przedmiotu. 2. Poziom kształcenia: I stopień biotechnologia medyczna. 3. Forma studiów: stacjonarne 4. Rok: II 5.

Opis przedmiotu zamówienia

Biotechnologia Przemysłowa. Wydział Inżynierii Chemicznej i Procesowej Ul. Waryńskiego 1 Tomasz Ciach

Interpretacja wyników analiz ilości i obecności drobnoustrojów zgodnie z zasadami badań mikrobiologicznych żywności i pasz?

TECHNIKI SEPARACYJNE ĆWICZENIE. Temat: Problemy identyfikacji lotnych kwasów tłuszczowych przy zastosowaniu układu GC-MS (SCAN, SIM, indeksy retencji)

Biogazownie w Polsce i UE technologie, opłacalność, realizacje. Anna Kamińska-Bisior

wydłużenia trwałości produktów zapewnienia łatwego i wygodnego użycia (dania gotowe, pojedyncze porcje) atrakcyjnej prezentacji produktu

SEDYMENTACJA OKRESOWA

SPECYFIKACJA WYMAGAŃ UŻYTKOWNIKA URZĄDZENIA (URS) Urządzenie: Spektrofotometr (Propozycja zakupu)

Budowa i eksploatacja oczyszczalni ściek. cieków w Cukrowni Cerekiew. Cerekiew S.A.

Projektowanie Biznesu Ekologicznego Wykład 2 Adriana Zaleska-Medynska Katedra Technologii Środowiska, p. G202

Laboratorium Pomorskiego Parku Naukowo-Technologicznego Gdynia.

Bałtyckie Forum Biogazu

E.coli Transformer Zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli

PL B1. Sposób jednoczesnego wytwarzania wodoru i biogazu oraz instalacja do jednoczesnego wytwarzania wodoru i biogazu

MODELOWANIE PRZEBIEGU FERMENTACJI BEZTLENOWEJ W OPARCIU O PODSTAWOWE CZYNNIKI STERUJĄCE PROCESEM

BIOREAKTOR LABORATORYJNY TYPU SBR DO BADANIA WŁAŚCIWOŚCI OSADU CZYNNEGO I PROCESÓW OCZYSZCZANIA ŚCIEKÓW

POLITECHNIKA WROCŁAWSKA INSTYTUT TECHNOLOGII NIEORGANICZNEJ I NAWOZÓW MINERALNYCH. Ćwiczenie nr 6. Adam Pawełczyk

relacje ilościowe ( masowe,objętościowe i molowe ) dotyczące połączeń 1. pierwiastków w związkach chemicznych 2. związków chemicznych w reakcjach

Stany równowagi i zjawiska transportu w układach termodynamicznych

BIOTECHNOLOGIA OGÓLNA

Nowoczesne metody wędzenia ryb w świetle nowych przepisów UE

Jolanta Moszczyńska Ocena skuteczności usuwania bakterii nitkowatych...

Odwracalność przemiany chemicznej

Transkrypt:

Technologia bioprocesów procesy up-stream

1. Metody statyczne (okresowe, ang. batch fermentation) polegające na tym, że w czasie rozwoju mikroorganizmów nie doprowadza się świeżych substancji odżywczych i nie odprowadza się końcowych produktów metabolizmu. http://www.intechopen.com/books/biomass-now-sustainable-growth-and-use http://www.biotek.com/resources/articles/chemical-biochemical-means-detect-alcohol.html

Wśród metod statycznych wyróżnia się metody powierzchniowe realizowane w cienkiej warstwie, This image is a work of the National Institutes of Health, part of the United States Department of Health and Human Services. As a work of the U.S. federal government, the image is in the public domain. http://www.nyu.edu/projects/xdesign/biotechhobbyist/skin.html

metody wgłębne które mogą przebiegać w warunkach tlenowych lub beztlenowych (najczęściej w obecności gazów obojętnych CO 2, N 2 ). http://www.pakissan.com/english/allabout/horticulture/vegetables/mashroom/gene.transfer.technology.for.mushrooms.shtm http://www.fermentor.co.in/fermentor-bioreactor.html l http://www.ibwch.lodz.pl/pliki/ibwch_(m0e3dijltdkdwpi0).jpg

Fazy wzrostu drobnoustrojów w hodowlach okresowych: 1 - faza inkubacyjna (przystosowawcza, lagfaza), 2 faza zapoczątkowanego wzrostu, 3 - faza logarytmicznego wzrostu (trofofaza), 4 - faza zahamowanego wzrostu, 5 - faza stacjonarna (idiofaza), 6 - faza letalna

2. Metody okresowe z zasilaniem (ang. fed batch fermentation), tzn. z okresowym lub ciągłym dozowaniem sterylnej pożywki do fermentora, dzięki czemu uzyskuje się zmniejszenie hamującego wpływu produktów metabolizmu na rozwój drobnoustrojów i zwiększony przyrost biomasy.

3. Metody okresowe z powtórnym zasilaniem (ang. repeated-fed batch fermentation), charakteryzujące się tym, że co pewien czas odbiera się część pożywki wraz z nagromadzoną biomasą drobnoustrojów i uzupełnia świeżą porcją pożywki, utrzymując w fermentorze stałą jej objętość.

4. Półciągłe metody fermentacji (ang. semicontinuous fermentation) polegają na długotrwałym wykorzystaniu potencjału biosyntetycznego drobnoustrojów przez okresowe odbieranie części środowiska znajdującego się w fermentorze i wprowadzenie równoważnej ilościowo porcji świeżej pożywki

5. Metoda fermentacji ciągłej (ang. continuous fermentation) polegająca na stałym odbieraniu podłoża z fermentora i stałym uzupełnianiu (w równoważnej ilości, stała objętość) świeżą pożywką http://people.clarkson.edu/~wwilcox/design/reactbio.pdf

Schemat ideowy realizacji procesów fermentacyjnych: a) bioreaktor pracujący okresowo, b) bioreaktor pracujący okresowo z okresowym zasilaniem c) bioreaktor pracujący okresowo z okresowo powtarzalnym zasilaniem d) układ do fermentacji półciągłej - wypływ podłoża po osiągnięciu odpowiedniego stężenia biomasy lub osiągnięcia odp. poziomu cieczy, e) układ do fermentacji metodą ciągłą - wypływ ciągły

Zalety procesów ciągłych wyeliminowanie wpływu czasu hodowli na zmiany warunków hodowli i fizjologię komórek, możliwość prowadzenia hodowli dowolnie długo w ustalonych, najbardziej korzystnych warunkach, możliwość regulacji stanu fizjologicznego komórek przez dobór szybkości zasilania i składu podłoża zasilającego hodowlę,

stosunkowo duża jednorodność fizyczna i chemiczna hodowli, możliwość automatyzacji procesu, większa szybkość i wydajność wielu procesów, możliwość maksymalnego wykorzystania aparatury przy jednoczesnym równomiernym jej obciążaniu przez cały czas trwania procesu.

Wady procesów ciągłych degeneracja szczepów lub pojawienie się niekorzystnych mutacji i opanowanie hodowli przez populacje komórek o pogorszonych właściwościach produkcyjnych, trudności w utrzymaniu warunków aseptycznych procesu w bioreaktorze przez dłuższy czas, niekorzystny dla hodowli ciągłej sposób rozwoju niektórych drobnoustrojów, tworzących układy wielokomórkowe, skupiska w postaci kłaczków i kuleczek, a także tendencja do obrastania przewodów i innych elementów bioreaktora,

niekorzystna relacja pomiędzy wzrostem drobnoustrojów a tworzeniem niektórych produktów metabolizmu syntetyzowanych przez komórki nie rosnące, niedostateczna znajomość dynamicznych właściwości drobnoustrojów w hodowli ciągłej.

Parametry procesu biosyntezy i ich kontrola

Parametry procesu mikrobiologicznego Charakterystyka materiału mikrobiologicznego 1. Ilość biomasy stężenie suchej masy, gęstość komórek (ogółem lub żywych), wilgotna biomasa lub jej objętość. gęstość optyczna: pomiar nefelometryczny 2. Morfologia komórek 3. Wiek komórek, struktura wieku komórek w populacji 4. Potencjał metaboliczny (maksymalna aktywność metaboliczna)

5. Stan fizjologiczny komórek: szybkość wzrostu, szybkość przyswajania substratu, szybkość tworzenia produktu, szybkość oddychania 6. Parametry molekularne komórek: - DNA/ RNA. białko ogółem, - poziom określonych enzymów, - stosunek NAD + /NADH, - potencjał energetyczny 7. Mutacje i zakażenia

Charakterystyka podłoża (chemiczna i fizykochemiczna) źródło węgla i energii źródło azotu źródło fosforu inne związki mineralne i organiczne prekursory produkty ph potencjał redox po 2

Warunki operacyjne (fizyczne) temperatura ciśnienie, lepkość, piana, pobór mocy, objętość cieczy, szybkość mieszania, szybkość napowietrzania, szybkość dozowania roztworów,

Parametry sterowane Warunki procesowe Wyniki Relacje pomiędzy grupami parametrów procesu biosyntezy

Parametry sterowane Warunki procesowe Wyniki Relacje pomiędzy grupami parametrów procesu biosyntezy

Schemat podstawowych układów pomiarowo-regulacyjnych w bioreaktorze

Jak to wygląda w praktyce? Bioreactor line (30, 100, 1000 liters) for production of substances Industrial process automation http://biotechnologia.pl/produkty/aparatura/bioreaktory-laboratoryjne-i-w-skali-pilotazowej-kontrola-biotechnologicznych-iinnych-procesow-przemyslowych http://www.frings.com/proreact-b-large-scale.181+m5973b220f5b.0.html

Problemy do rozwiązania W której fazie rozwoju hodowli biosyntezowany jest idiolit? Czy w związku z tym opłacalne jest dodawanie do podłoża hodowlanego stymulatorów wzrostu szczepu? Czy opłacalne jest stosowanie prekursora biosyntezy idiolitu? Czy warto zmodyfikować metodę hodowli np. hodowlę okresową zastąpić hodowlą z dożywianiem lub półciągłą? Czy zastosowano właściwe źródło węgla? Jaki jest optymalny czas hodowli? Jaka jest szybkość (wydajność) wzrostu szczepu na zastosowanym podłożu?

Specyficzna szybkość wzrostu

N 2 lnn 2 /N 1 K= t2 -t 1 N 1 t 1 t 2

Optymalizacja procesu biotechnologicznego Optymalizacja szczepu mutageneza (?) fuzja i odnawianie protoplastów metody i strategie inżynierii genetycznej Optymalizacja warunków procesu składu podłoża hodowlanego składniki odżywcze, promotory wzrostu, prekursory biosyntezy, substancje pomocnicze i inne warunków fizycznych procesu czas, temperatura, napowietrzanie i inne

Optymalizacja procesu biotechnologicznego - metody Metoda OFAT (one factor at time) Cobalamine in mycelium (ug g-1) Cobalamine in mycelium (ug g-1) Cobalamine in mycelium (ug g-1) 70 60 50 40 30 20 10 0 Co 2+ in medium (ug ml -1 ) Wpływ stężenia kobaltu (II) na biosyntezę witaminy B12 30 25 20 15 10 5 0 1 2 3 4 5 6 betain in medium (mg ml -1 ) Wpływ stężenia betainy na biosyntezę witaminy B12 20 15 10 5 0 0 1 2 3 4 5 choline in medium (mg ml -1 ) Wpływ stężenia betainy na biosyntezę witaminy B12 Co się stanie, jeżeli do podłoża wprowadzimy 30mg Co(II), 4 mg betainy oraz 2 mg choliny? Czy uzyskamy lepszy efekt? Brak odpowiedzi!!!

Metody Powierzchni Odpowiedzi (RSM - Response Surface Methodology) uwzględniają interakcje pomiędzy czynnikami Metoda macierzy ortogonalnej, Centralny plan kompozycyjny (CCRD) Metoda sieci neuronowych, inne Dane zamieszczone w tab oraz kształt krzywych na wykresach konturowych sugerują, że zarówno na wzrost grzybni, jak i na produkcję EPS znaczący wpływ miały silne interakcje występujące pomiędzy wyciągiem słodowym i WNK. Wzrost grzybni był w znacznym stopniu uzależniony od wzajemnych interakcji pomiędzy WNK i CaCl2, natomiast dla biosyntezy IPS najbardziej znaczący był łączny efekt oddziaływania WNK i CaCl2, WNK i MgSO4 7H2O, a także CaCl2 i MgSO4 7H2O. Wykresy powierzchni odpowiedzi i odpowiadające im wykresy warstwicowe. Na każdym wykresie uwidoczniony jest łączny wpływ dwóch zmiennych niezależnych na wydajność grzybni H. erinaceum; pozostałe dwie zmienne niezależne przyjmują wartości odpowiadające ich punktom centralnym