MATERIAŁOZNAWSTWO Wydział Mechaniczny, Mechatronika, sem. I. dr inż. Hanna Smoleńska

Podobne dokumenty
STRUKTURA MATERIAŁÓW

STRUKTURA MATERIAŁÓW. Opracowanie: Dr hab.inż. Joanna Hucińska

BUDOWA KRYSTALICZNA CIAŁ STAŁYCH. Stopień uporządkowania struktury wewnętrznej ciał stałych decyduje o ich podziale

STRUKTURA CIAŁA STAŁEGO

STRUKTURA CIAŁA STAŁEGO. Publikacja współfinansowana ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

Aby opisać strukturę krystaliczną, konieczne jest określenie jej części składowych: sieci przestrzennej oraz bazy atomowej.

Rozwiązanie: Zadanie 2

Wykład 5. Komórka elementarna. Sieci Bravais go

STRUKTURA KRYSTALICZNA

Podstawowe pojęcia opisujące sieć przestrzenną

Fizyka Ciała Stałego

Położenia, kierunki, płaszczyzny

Uniwersytet Śląski Instytut Chemii Zakład Krystalografii. Laboratorium z Krystalografii. 2 godz. Komórki Bravais go

Elementy teorii powierzchni metali

STRUKTURA IDEALNYCH KRYSZTAŁÓW

Wstęp. Krystalografia geometryczna

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej. Mateusz Goryca

Właściwości kryształów

Układy krystalograficzne

Prof. nzw. dr hab. Jarosław Mizera & dr inż. Joanna Zdunek

MATERIA. = m i liczby całkowite. ciała stałe. - kryształy - ciała bezpostaciowe (amorficzne) - ciecze KRYSZTAŁY. Periodyczność

Krystalografia. Typowe struktury pierwiastków i związków chemicznych

Elementy teorii powierzchni metali

Fizyka Ciała Stałego. Struktura krystaliczna. Struktura amorficzna

Fizyka Ciała Stałego. Struktura krystaliczna. Struktura amorficzna

Układ regularny. Układ regularny. Możliwe elementy symetrii: Możliwe elementy symetrii: 3 osie 3- krotne. m płaszczyzny przekątne.

Podstawy krystalochemii pierwiastki

Sieć przestrzenna. c r. b r. a r. komórka elementarna. r r

KRYSTALOGRAFIA Studia pierwszego stopnia, stacjonarne II rok

Rodzina i pas płaszczyzn sieciowych

Chemia nieorganiczna. Copyright 2000 by Harcourt, Inc. All rights reserved.

Budowa ciał stałych. sieć krystaliczna układy krystalograficzne sieć realna defekty wiązania w ciałach stałych

S 2, C 2h,D 2h,D 3d,D 4h, D 6h, O h

Chemia nieorganiczna. Pierwiastki. niemetale Be. 27 Co. 28 Ni. 26 Fe. 29 Cu. 45 Rh. 44 Ru. 47 Ag. 46 Pd. 78 Pt. 76 Os.

STRUKTURA KRYSZTAŁÓW

Wykład 4: Struktura krystaliczna

Krystalografia i krystalochemia Wykład 15 Repetytorium

DEFEKTY STRUKTURY KRYSTALICZNEJ

INŻYNIERIA MATERIAŁOWA w elektronice

Stany skupienia materii

Wykład 1. Symetria Budowy Kryształów

Wykład II Sieć krystaliczna

ROZDZIAŁ I. Symetria budowy kryształów

Laboratorium z Krystalografii. 2 godz.

WŁAŚCIWOŚCI MECHANICZNE PLASTYCZNOŚĆ. Zmiany makroskopowe. Zmiany makroskopowe

Temat 3. Nauka o materiałach. Budowa metali i stopów

Tradycyjny podział stanów skupienia: fazy skondensowane

Metody badań monokryształów metoda Lauego

SUROWCE I RECYKLING. Wykład 2

Grupy przestrzenne i ich symbolika

NIEDOSKONAŁOŚCI BUDOWY CIAŁA STAŁEGO KRYSZTAŁY RZECZYWISTE.

Temat 3. Nauka o materiałach. Budowa metali i stopów

Laboratorium inżynierii materiałowej LIM

Model wiązania kowalencyjnego cząsteczka H 2

Promieniowanie rentgenowskie. Podstawowe pojęcia krystalograficzne

INŻYNIERIA NOWYCH MATERIAŁÓW

Zastosowanie teorii grup. Grupy symetrii w fizyce i chemii.

DEFEKTY STRUKTURY KRYSTALICZNEJ. Publikacja współfinansowana ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

Elementy symetrii makroskopowej.

NOWA STRONA INTERNETOWA PRZEDMIOTU:

Ciała stałe. Ciała krystaliczne. Ciała amorficzne. Bardzo często mamy do czynienia z ciałami polikrystalicznymi, rzadko monokryształami.

Materiałoznawstwo optyczne KRYSZTAŁY

Struktura krystaliczna i amorficzna metali

Wewnętrzna budowa materii - zadania

Wykład 9 Wprowadzenie do krystalochemii

Konwersatorium 1. Zagadnienia na konwersatorium

Podział ciał stałych ze względu na strukturę atomowo-cząsteczkową

dr hab. inż. Józef Haponiuk Katedra Technologii Polimerów Wydział Chemiczny PG

Fizyka 2. Janusz Andrzejewski

MATERIAŁOZNAWSTWO Wydział Mechaniczny, Mechatronika, sem. I. dr inż. Hanna Smoleńska

Natęż. ężenie refleksu dyfrakcyjnego

Metody badań monokryształów metoda Lauego

WŁASNOŚCI CIAŁ STAŁYCH I CIECZY

Monochromatyzacja promieniowania molibdenowej lampy rentgenowskiej

Nauka o Materiałach. Wykład IX. Odkształcenie materiałów właściwości plastyczne. Jerzy Lis

Opracowanie: mgr inż. Antoni Konitz, dr hab inż. Jarosław Chojnacki Politechnika Gdańska, Gdańsk 2007, 2016

S. Baran - Podstawy fizyki materii skondensowanej Struktura krystaliczna. Struktura krystaliczna

Wiązania chemiczne. Związek klasyfikacji ciał krystalicznych z charakterem wiązań atomowych. 5 typów wiązań

Funkcja liniowa - podsumowanie

S. Baran - Podstawy fizyki materii skondensowanej Wiązania chemiczne w ciałach stałych. Wiązania chemiczne w ciałach stałych

Nauka o Materiałach Wykład II Monokryształy Jerzy Lis

Przewodność elektryczna ciał stałych. Elektryczne własności ciał stałych Izolatory, metale i półprzewodniki

WIĄZANIA. Co sprawia, że ciała stałe istnieją i są stabilne? PRZYCIĄGANIE ODPYCHANIE

Wykład IX: Odkształcenie materiałów - właściwości plastyczne

Krystalochemia białek 2016/2017

Chemia ciała stałego. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny

10. Analiza dyfraktogramów proszkowych

WYMAGANIA EDUKACYJNE Z MATEMATYKI KLASA IV DOBRY DZIAŁ 1. LICZBY NATURALNE

Temat 1: Budowa atomu zadania

1. Określ liczbę wiązań σ i π w cząsteczkach: wody, amoniaku i chloru

Kryształy w nauce i technice

Arkusze zadań do ćwiczeń z podstaw fizyki ciała stałego Marek Izdebski

Wykład V Wiązanie kowalencyjne. Półprzewodniki

Ćwiczenie 2: Wyznaczanie wskaźników prostych oraz płaszczyzn sieciowych

Symetria w fizyce materii

Międzynarodowe Tablice Krystalograficzne (International Tables for Crystallography)

Wykład 14 Przejścia fazowe

Dobór materiałów konstrukcyjnych cz. 2

Transkrypt:

MATERIAŁOZNAWSTWO Wydział Mechaniczny, Mechatronika, sem. I dr inż. Hanna Smoleńska

Struktura materiałów

UKŁAD ATOMÓW W PRZESTRZENI CIAŁA KRYSTALICZNE Układ atomów/cząstek (a/cz) w przestrzeni jest statystyczne uporządkowany, symetryczny. Położenie a/cz wyznacza się przy pomocy metod rentgenowskich. Położenie a/cz odwzorowuje model geometryczny sieć przestrzenna. CIAŁA BEZPOSTACIOWE (AMORFICZNE) Układ atomów w przestrzeni jest nieuporządkowany, chaotyczny.

Większość ciał stałych to ciała krystaliczne. Ciało stałe może być jednym wielkim kryształem (monokryształem), powstałym w warunkach naturalnych, bądź wytworzonym sztucznie przez człowieka. Ciała stałe są na ogół polikrystaliczne, tzn. złożone z wielkiej liczby kryształów, nazywanych również ziarnami, które przy tej samej konfiguracji składowych elementów różni kierunek ułożenia w przestrzeni. Wielkość ziaren jest silnie zróżnicowana; w wypadku materiałów metalowych wynosi od około 1 µm do 10 mm.

Układ atomów w kryształach można przedstawić na modelach, mających postać sztywnych kul (rys.a) lub kul osadzonych na sztywnym szkielecie (rys.b). Modele przedstawiają strukturę kryształu doskonałego; nie uwzględniają drgań cieplnych atomów ani defektów struktury.

Elementy sieci przestrzennej Regularnie rozmieszczone w krysztale atomy lub grupy atomów tworzą sieć krystaliczną. Zastępując elementy fizyczne identycznymi punktami (mającymi identyczne otoczenie) otrzymuje się regularny trójwymiarowy układ punktów (węzłów) nazywany siecią przestrzenną lub siecią Bravais a.

Przeprowadzając przez węzły sieci trzy zbiory równoległych i równoodległych płaszczyzn, dzieli się sieć na identyczne równoległościenne komórki, przy czym wybiera się płaszczyzny oddalone o najkrótsze odcinki translacji. Równoległościenne komórki elementarne w sieci przestrzennej

Prosta przechodząca przez dwa identyczne punkty sieci nazywana jest prostą sieciową, a - odległość między identycznymi punktami nazywamy okresem identyczności lub odcinkiem translacji. Trzy punkty nie leżące na jednej prostej wyznaczają płaszczyznę sieciową. Otrzymane komórki nazywane są jednostkowymi lub elementarnymi.

Komórki jednostkowe lub elementarne. Na każdą z nich przypada co najmniej jeden węzeł sieci. Np. ilość węzłów N w sieci regularnej oblicza się ze wzoru: 1 1 N = Na + Ns + Nw 8 2 gdzie: Na ilość węzłów w narożach komórki, Ns ilość węzłów na środku ścian Nw ilość węzłów wewnątrz komórki N = 1 N=2 N = 4

Każdą sieć przestrzenną można opisać posługując się jednym z 7 układów współrzędnych zwanych układami krystalograficznymi. Wzajemną orientację osi międzyosiowe α, β, γ. charakteryzują kąty Na osiach zaznaczone są odcinki jednostkowe a, b, c. Kąty międzyosiowe i odcinki jednostkowe stanowią parametry sieci. Określają one kształt i wymiar komórki elementarnej. W ramach siedmiu układów krystalograficznych można wyróżnić czternaście typów sieci przestrzennych uwzględniając możliwości centrowania przestrzennego i ściennego komórek sieciowych.

L.p. 1. Układ trójskośny Parametry sieci α β γ a b c Sieć przestrzenna prymitywna Szkic komórki prymitywnej 2. 3. rombowy jednoskośny α = γ = 90 β a b c α = β = γ = 90 a b c prymitywna przestrzennie centrowana prymitywna przestrzennie centrowana ściennie centrowana centrowana na podstawach

4. tetragonalny α = β = γ = 90 a = b c prymitywna przestrzennie centrowana 5. heksagonalny α = β = 90 γ = 120 prymitywna a = b c 6. romboedryczny α = β = γ 90 prymitywna a = b = c 4. regularny α = β = γ = 90 a = b = c prymitywna przestrzennie centrowana ściennie centrowana

Wskaźnikowanie Wskaźnikowanie węzłów sieciowych hkl Wskaźnikowanie kierunków krystalograficznych [uvw] Wskaźnikowanie płaszczyzn krystalograficznych (hkl)

Wskaźnikowanie węzłów sieciowych Współrzędne węzła sieciowego określają liczby periodów identyczności a,b,c, o które jest oddalony węzeł od początku układu współrzędnych odpowiednio wzdłuż osi x,y oraz z. Osie układu współrzędnych są równoległe do krawędzi elementarnej komórki sieciowej. Pozycje atomów centrujących podstawy, ściany lub przestrzeń komórki złożonej opisuje się współrzędnymi ułamkowymi

Współrzędne węzłów i kierunków sieci z [110]

W rozważaniach dotyczących sieci przestrzennych, często zachodzi potrzeba powoływania się na określone płaszczyzny lub kierunki. Ich usytuowanie w krysztale podaje się względem osi współrzędnych za pomocą trzech liczb całkowitych, tzw. wskaźników Millera.

W celu określenia płaszczyzny sieciowej należy: 1. określić liczby periodów identyczności, odciętych przez daną płaszczyznę na poszczególnych osiach układu współrzędnych x,y,z, 2. wyznaczyć ich odwrotność 3. otrzymane ułamki sprowadzić do wspólnego mianownika. 4. Liczniki ułamków o wspólnym mianowniku oznaczone odpowiednio h,k,l stanowią wskaźniki sieciowe płaszczyzny (wskaźniki Millera), które podaje się w nawiasach okrągłych (hkl).

Płaszczyzna równoległa do jednej z osi układu współrzędnych przecina ją w nieskończoności co daje wskaźnik płaszczyzny w tym kierunku 0 (np. a/ = 0). Gdy płaszczyzna przecina daną oś przy wartościach ujemnych, to wskaźnik przyjmuje znak minus zapisywany nad wskaźnikiem np. (hkl)

Kierunek prostej w sieci przestrzennej wyznacza się przemieszczając równolegle prostą do początku układu o współrzędnych 000. Współrzędne najbliższego węzła, przez który prosta przechodzi, sprowadzone do liczb całkowitych i pierwszych względem siebie, zamknięte w nawiasie kwadratowym [uvw] stanowią wskaźniki kierunku. Jeżeli któraś ze współrzędnych węzła ma wartość ujemną to ujemna wartość wskaźnika jest zaznaczona nad wskaźnikiem,np: [111]

Jeżeli prosta przechodzi przez początek układu współrzędnych, to współrzędne pierwszego węzła leżącego na prostej, o ile są całkowite, stanowią wskaźniki prostej. Jeśli nie są całkowite, to trzeba je sprowadzić do wspólnego mianownika liczniki stanowią wskaźniki kierunku.

Wskaźniki płaszczyzn i kierunków w sieci heksagonalnej, zwane wskaźnikami Millera-Bravais'ego, wyznacza się stosując czteroosiowy układ współrzędnych. Osie x, y, u leżą w płaszczyźnie podstawy, a ich dodatnie kierunki tworzą kąty 120 ; oś z jest prostopadła do pozostałych. Wskaźnikami płaszczyzn są cztery liczby zawarte w nawiasie okrągłym (hkil), a wskaźnikami kierunków cztery liczby w nawiasie kwadratowym [uvtw]. Pierwsze trzy wskaźniki odnoszą się do osi leżących na płaszczyźnie podstawy, a czwarta do osi pozostałej.

Przykłady wskaźników płaszczyzn i kierunków w sieci heksagonalnej

Płaszczyzny: A 1. x = y = u =, z = 1 2. 1/x = 1/y = 1/u = 0, 1/z = 1 3. Nie ma ułamków 4. (0001) B 1. x = 1, y = 1, u = -1/2, z = 1 2. 1/x = 1, 1/y = 1, 1/u = -2, 1/z = 1 3. Nie ma ułamków 4. (1121)

Ułożenie atomów w ciałach stałych Wiele materiałów inżynierskich (metale, ceramiki) jest zbudowanych z kryształów, w których atomy są ułożone według regularnie powtarzających się, trójwymiarowych wzorów

Prawie wszystkie pierwiastki metaliczne tworzą kryształy należące do jednej z 3 sieci: A1 (RSC) regularnej ściennie centrowanej (płaskocentrowanej) A2 (RPC) regularnej przestrzennie centrowanej A3 (HZ) heksagonalnej zwartej Liczba najbliższych równoodległych atomów od danego atomu, tzw. liczba koordynacyjna lk, jest w tych sieciach stosunkowo duża, co jest konsekwencją wiązania metalicznego.

Liczba koordynacyjna Liczba koordynacyjna l k, równa jest liczbie najbliższych i równo oddalonych rdzeni atomowych od dowolnego wybranego rdzenia atomowego w sieci krystalicznej.

Ułożenie atomów w kryształach z (1/2 1/2 1) [1 1 2] <1 1 2> a y x [1 1 0] Sieć regularna płaskocentrowana A1 Fe γ,, Al, Cu, Ag, Co, Pb, Ni, Au.. Sekwencja ABCABC

Ułożenie atomów w kryształach Sieć regularna przestrzennie centrowana A2 Fe α,, Mn, Cr, W, Mo, V, Nb, Li..

Ułożenie atomów w kryształach Sieć heksagonalna zwarta A3 Mg, Zn, Cd, Be, Co, Sekwencja ABAB

Ułożenie atomów w kryształach Stopień wypełnienia przestrzeni sieci krystalicznej jest określony przez stosunek objętości przestrzeni zajętej przez atomy do całkowitej objętości komórki

Współczynnik wypełnienia sieci A1 (RSC), tj. stosunek objętości atomów przypadających na komórkę do objętości komórki wynosi 0,74. Jest to największy współczynnik, jaki uzyskuje się przy założeniu, że atomy sieci są sztywnymi kulami o jednakowej średnicy. Puste przestrzenie między atomami tworzą tzw. luki. W sieci A2 (RPC) nie ma płaszczyzn zwarcie wypełnionych, są natomiast kierunki o zwartym ułożeniu atomów <111>, znajdujące się na najgęściej wypełnionych płaszczyznach {110}. Współczynnik wypełnienia sieci 0,68. Strukturę A2 posiadają np. wanad, molibden, wolfram, niob, żelazo α, chrom α, tytan β. W idealnej sieci A3 (HZ) stosunek osiowy c/a równy jest 1,633. Podobnie jak sieć A1, sieć A3 charakteryzuje się zwartym ułożeniem atomów w przestrzeni i współczynnikiem wypełnienia 0,74. W sieci A3 krystalizują m.in. beryl, magnez, cynk i kadm.

Struktury krystaliczne materiałów ceramicznych Ceramiki - nieorganiczne materiały, zbudowane z faz będących związkami metali z niemetalami, głównie z: tlenem, azotem, węglem, fosforem, siarką. Ceramiki mają zróżnicowaną budowę. Wśród nich znajdują się ciała o budowie krystalicznej, ciała bezpostaciowe oraz szkła o ułożeniu atomów typowym dla cieczy. Bardziej złożone niż metali Wiązania od czysto jonowych do czysto kowalencyjnych Struktury jonowe (liczba kationów równa liczbie anionów)

Komórka elementarna NaCl

Komórka elementarna ZnS

Komórka elementarna Al2O3

Ceramika krzemianowa Głównie atomy krzemu i tlenu Struktura tetraedryczna Krzemionka może występować jako kryształ, ciało niekrystaliczne lub szkło, o ułożeniu atomów typowym dla cieczy zamrożonej Krzemiany warstwowe

Tetraedr SiO 4-4

Krystaliczny SiO2 Niekrystaliczny SiO2

Schemat rozmieszczenia jonów w szkle sodowo-krzemianowym

Struktury odmian alotropowych węgla Grafit Diament Fullereny Nanorurki Sadza (węgiel amorficzny)

Struktura sieciowa grafitu

Diament Struktura sieciowa Komórka elementarna sieci regularnej

Model cząsteczki sadzy

Struktura Fullerenu C60

Modele nanorurek

Budowa polimerów

Polimery materiały nieorganiczne, zawierające głównie węgiel, tlen, wodór, azot. Polimery są ciałami bezpostaciowymi (zwykle). Zbudowane są z makrocząsteczek zawierających wielką ilość małych elementów (monomerów). W polimerach występują wiązania kowalencyjne.

Schemat polimerów o różnej strukturze liniowa rozgałęziona usieciowana

Schemat splątanych i skręconych łańcuchów w strukturze materiałów polimerowych

Płytkowa struktura lamelarna łańcuchów polimerowych

Struktura komórki elementarnej krystalitu polietylenu

Schemat struktury sferolitu

Frędzlowo-micelowy model polimeru semikrystalicznego

Helisa kryształu politetrafluoroetylenu PTFE

Substancje amorficzne Szkła, substancje bezpostaciowe Struktura nieuporządkowana, pośrednia między kryształem i cieczą