Toczeń rumieniowaty układowy

Podobne dokumenty
spis treści Część i: Podstawy neuroanatomii i neurofizjologii Cele rozdziałów Słowa kluczowe... 16

Rodzaje autoprzeciwciał, sposoby ich wykrywania, znaczenie w ustaleniu diagnozy i monitorowaniu. Objawy związane z mechanizmami uszkodzenia.

UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA.

Rola witaminy D w praktyce lekarza rehabilitacji medycznej. dr n. med. Anna Pacholec prof. dr hab. n. med. Krystyna Księżopolska-Orłowska

USG Power Doppler jest użytecznym narzędziem pozwalającym na uwidocznienie wzmożonego przepływu naczyniowego w synovium będącego skutkiem zapalenia.

Niedoczynność tarczycy i mózg

ZAJĘCIA 1. uczenie się i pamięć mechanizmy komórkowe. dr Marek Binder Zakład Psychofizjologii

Promotor: prof. dr hab. Katarzyna Bogunia-Kubik Promotor pomocniczy: dr inż. Agnieszka Chrobak

Ośrodkowy układ nerwowy. Zmiany morfologiczne i funkcjonalne.

Niebezpieczni współpracownicy?

Niedożywienie i otyłość a choroby nerek

Waldemar Brola. Demielinizacja w układowych chorobach tkanki łącznej

STĘŻENIE CHEMOKINY CXCL13 W PŁYNIE MÓZGOWO-RDZENIOWYM CHORYCH Z NEUROBORELIOZĄ OBSERWACJE WŁASNE

Spis tre 1. Podstawy immunologii Mechanizmy immunopatologiczne 61

Motyl i wilk symbole najczęstszej choroby tkanki łącznej

Układ limbiczny. Przetwarzanie informacji przez mózg. kognitywistyka III. Jacek Salamon Tomasz Starczewski

1. Układ odpornościowy. Odporność humoralna

Podkowiańska Wyższa Szkoła Medyczna im. Z. i J. Łyko. Syllabus przedmiotowy 2016/ /2019

Harmonogram wykładów z patofizjologii dla Studentów III roku Wydziału Farmaceutycznego kierunku Farmacja studia stacjonarne

Przemysław Kotyla. Katedra i Klinika Chorób Wewnętrznych i Reumatologii Śląski Uniwersytet Medyczny Katowice

Padaczka u osób w podeszłym wieku

Harmonogram wykładów z patofizjologii dla Studentów III roku Wydziału Farmaceutycznego kierunku Farmacja studia stacjonarne

Fetuina i osteopontyna u pacjentów z zespołem metabolicznym

CHOROBY AUTOIMMUNIZACYJNE

Encefalopatie endogenne. Zakład Neuropatologii, IPiN Teresa Wierzba-Bobrowicz

BADANIE PŁYNU MÓZGOWO-RDZENIOWEGO

ZABURZENIA NEUROLOGICZNE U DZIECI. Wioletta Kojder-Leżańska Agnieszka Pędzimąż

Podstawowe zagadnienia. Mgr Monika Mazurek Instytut Psychologii Uniwersytet Jagielloński

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2013/2014 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY

Układ nerwowy. Klasyfikuj prace dotyczące układu nerwowego i chorób/zaburzeń układu nerwowego u dzieci w WS 340.

SPIS TREŚCI CZĘŚĆ I WPROWADZENIE DO NEUROLOGII... 13

Wojskowy Instytut Medycyny Lotniczej

Data realizacji zajęć/numer ćwiczenia. Tematyka ćwiczeń

Harmonogram wykładów z patofizjologii dla Studentów III roku Wydziału Farmaceutycznego kierunku Farmacja. Rok akademicki 2018/ Semestr V

Zespoły neurodegeneracyjne. Dr n. med. Marcin Wełnicki III Klinika Chorób Wewnętrznych i Kardiologii II WL Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

Tematy seminariów z Neurologii dla V roku Kierunku Lekarskiego realizowane w Klinice Neurochirurgii:

PODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz.i): wprowadzenie (komórki, receptory, rozwój odporności nabytej)

Neurologiczne podłoże zachowań emocjonalnych. Halszka Kwiatkowska

Podstawowe zasady leczenia zaburzeń psychicznych

AD/HD ( Attention Deficit Hyperactivity Disorder) Zespół Nadpobudliwości Psychoruchowej z Zaburzeniami Koncentracji Uwagi

Infantylny autyzm. prof. MUDr. Ivo Paclt, CSc.

Konkurs neurobiologiczny BrainBee 2015

Ból stawów i mięśni w wieku starszym punkt widzenia reumatologa

SPIS DONIESIEŃ PREZENTOWANYCH W FORMIE PLAKATU

Danuta Ryglewicz Instytut Psychiatrii i Neurologii

// // Zastosowanie pól magnetycznych w medycynie. Wydanie drugie. Autor: Aleksander Sieroń.

Toczeń rumieniowaty układowy Objawy hematologiczne

STAROSTWO POWIATOWE W SOKÓŁCE

u Czynniki ryzyka wystąpienia zakrzepicy? - przykłady cech osobniczych i stanów klinicznych - przykłady interwencji diagnostycznych i leczniczych

PAŃSTWOWA WYŻSZA SZKOŁA ZAWODOWA W NOWYM SĄCZU SYLABUS PRZEDMIOTU. Obowiązuje od roku akademickiego: 2011/2012

biologiczne mechanizmy zachowania seminarium + laboratorium M.Eng. Michal Adam Michalowski

Kod przedmiotu/modułu MK_39 Punkty ETCS: 6. Jednostka: Zakład Immunologii Katedry Immunologii Klinicznej, ul. Rokietnicka 5d, Poznań

TEMATYKA WYKŁADÓW Z PATOLOGII FIZJOTERAPIA

7 IV ŚWIATOWY DZIEŃ ZDROWIA

Co działa na nerwy rdzeniowi kręgowemu? Marta Błaszkiewicz

IL-4, IL-10, IL-17) oraz czynników transkrypcyjnych (T-bet, GATA3, E4BP4, RORγt, FoxP3) wyodrębniono subpopulacje: inkt1 (T-bet + IFN-γ + ), inkt2

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Neurologia

Część I. Wprowadzenie do psychologii

PL B1. JUREWICZ ANNA, Łódź, PL MATYSIAK MARIOLA, Konstantynów Łódzki, PL SELMAJ KRZYSZTOF, Łódź, PL BUP 06/08

Urząd Miasta Bielsko-Biała - um.bielsko.pl Wygenerowano: /14:10: listopada - Światowym Dniem Walki z Cukrzycą

1. Protezowanie aparatami (przewodnictwo powietrzne i kostne). 2. Ćwiczenia logopedyczne.

biologia w gimnazjum OBWODOWY UKŁAD NERWOWY

KURS PATOFIZJOLOGII WYDZIAŁ LEKARSKI

Tkanka nerwowa. neurony (pobudliwe) odbieranie i przekazywanie sygnałów komórki glejowe (wspomagające)

Leczenie biologiczne co to znaczy?

NZJ- a problemy stawowe. Małgorzata Sochocka-Bykowska Wojewódzki Zespół Reumatologiczny w Sopocie

MIEJSCE IMMUNOGLOBULIN W LECZENIU CHORÓB OBWODOWEGO UKŁADU NERWOWEGO. Anna Kamińska

TEMATYKA WYKŁADÓW Z PATOLOGII PIELĘGNIARSTWO

Standardy postępowania w chorobach otępiennych. Maria Barcikowska

KURS PATOFIZJOLOGII WYDZIAŁ LEKARSKI

Zaburzenia pamięciczy. demencja? Maria Barcikowska, Zespół Kliniczno-Badawczy Chorób Zwyrodnieniowych CUN, IMDiK PAN

CHOROBY REUMATYCZNE A OBNIŻENIE GĘSTOŚCI MINERALNEJ KOŚCI

SYLABUS. DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA (skrajne daty) Podstawy fizjoterapii klinicznej w neurologii

Neuroanatomia. anatomia móżdżku i kresomózgowia jądra podstawy układ limbiczny. dr Marek Binder

STAN PADACZKOWY. postępowanie

LP Panel tarczycowy 1. TSH 2. Ft3 3. Ft4 4. Anty TPo 5. Anty Tg. W przypadku występowania alergii pokarmowych lub wziewnych

HARMONOGRAM ZAJĘĆ Z DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ DLA III ROKU KIERUNKU LEKARSKIEGO 2015/2016:

OCENA. Rozprawy doktorskiej lek. med. Aleksandry Wieczorek. pt. Ekspresja receptorów opioidowych w skórze chorych ze świądem mocznicowym

Harmonogram wykładów z patofizjologii dla Studentów III roku Wydziału Farmaceutycznego kierunku Farmacja studia stacjonarne

Wprowadzenie. ROZDZIAŁ 2 Neuroanatomia. Wprowadzenie 85 Układ ruchowy 86 Układ czuciowy 90 Układ wzrokowy 93 Pień mózgu 96 Móżdżek 100 Kora mózgu 103

Kiedy lekarz powinien decydować o wyborze terapii oraz klinicznej ocenie korzyści do ryzyka stosowania leków biologicznych lub biopodobnych?

Pierwotny chłoniak ośrodkowego układu nerwowego PREZENTACJA PRZYPADKU. Michał Osowiecki

WYKAZ ŚWIADCZEŃ GWARANTOWANYCH REALIZOWANYCH W WARUNKACH STACJONARNYCH PSYCHIATRYCZNYCH ORAZ WARUNKI ICH REALIZACJI

Objawy zwiastujące początek otępień. Tomasz Sobów, dr hab. Profesor Uniwersytetu Medycznego w Łodzi Zakład Psychologii Lekarskiej, UMed Łódź

Otępienie- systemowe możliwości diagnostyczne w i terapeutyczne w Polsce. Maria Barcikowska, kierownik Kliniki Neurologii CSK MSWiA, Warszawa

Jakie jest miejsce badao immunodiagnostycznych w rozpoznawaniu układowych chorób tkanki łącznej?

Formularz zgłoszeniowy na badanie kwalifikacyjne do mikropolaryzacji mózgu

Cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek

Spis treści. Część I PROBLEMY KLINICZNO-DIAGNOSTYCZNE Definicja, obraz kliniczny, podział Roman Michałowicz Piśmiennictwo...

Rejestr codziennej praktyki lekarskiej dotyczący cy leczenia nadciśnienia nienia tętniczego t tniczego. czynnikami ryzyka sercowo- naczyniowego

Macierzyństwo a choroby reumatyczne. Ines Pokrzywnicka - Gajek

Znaczenie wczesnego wykrywania cukrzycy oraz właściwej kontroli jej przebiegu. Krzysztof Strojek Śląskie Centrum Chorób Serca Zabrze

SYLABUS. DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA (skrajne daty) Podstawy fizjoterapii klinicznej w neurologii

Pamięć i uczenie się Zaburzenia pamięci

Zespoły neuropsychiatryczne u chorych na toczeń rumieniowaty układowy

Spis treści. Część I Choroby układu krążenia 1 Wendy A. Ware. Część II Choroby układu oddechowego 137 Eleanor C. Hawkins

ZAKŁAD IMMUNOLOGII EWOLUCYJNEJ

w kontekście percepcji p zmysłów

Lp. Zakres świadczonych usług i procedur Uwagi

Transkrypt:

Klinika Reumatologii i Chorób Wewnętrznych Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu Toczeń rumieniowaty układowy Magdalena Szmyrka-Kaczmarek

Znaczenie autoprzeciwciał w patogenezie tocznia mózgowego Przeciwciała anty NMDAR Przeciwciała anty-rib P

Zajęcie układu nerwowego w SLE Dotyczy od 37-90% chorych na SLE Obejmuje zespoły neurologiczne i psychiatryczne Zmiany maja charakter ogniskowy lub rozsiany Dotyczą ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego ACR 1999-19 jednostek chorobowych 12 dotyczy ośrodkowego, 7 obwodowego układu nerwowego

Ośrodkowy UN. Aseptyczne zapalenie opon Choroba naczyń mózgowych Zespoły demielinizacyjne Bóle głowy Zaburzenia ruchowe Mielopatie Drgawki Majaczenie Zaburzenia lękowe Zaburzenia f. poznawczych Zaburzenia nastroju Psychozy Obwodowy UN. Zespół Guillain-Barre Neuropatia autonomiczna Mononeuropatia Miastenia gravis Neuropatia n. czaszkowych Uszkodzenie zwojów nerwowych Polineuropatia ACR 1999, Arthritis Rheum

Patogeneza zmian neuropsychiatrycznych w toczniu Zmiany ogniskowe Zmiany rozsiane Waskulopatia +++ + Autoprzeciwciała: Przeciwneuronalne Przeciw Rib P Antyfosfolipidowe - - +++ ++ ++ ++ Mediatory zapalenia (cytokiny, chemokiny) +/- ++

Autoimmunologiczna patogeneza NPSLE Podłoże naczyniowe APLA kompleksy immunologiczne zakrzepica mikroangiopatia zmiany ogniskowe (udar) zmiany rozsiane (poznawcze) Podłoże zapalne autoprzeciwciała MMP, cytokiny, chemokiny bariera krew-mózg kompleksy immunologiczne aktywacja pdc zmiany rozsiane (psychozy, zaburzenia f. pozn. ostre splątanie, drgawki)

Przeciwciała anty - NMDAR Podtyp przeciwciał anty-dsdna Reagują krzyżowo z podjednostkami NR2A i NR2B receptora NMDA dla glutaminianu Receptor NMDA N-metylo-D-asparaginian Receptor NMDA zawierający podjednostki NR2A i NR2B jest rozmieszczony głównie w przednim podwzgórzu, jądrach migdałowatych, móżdżku i w okolicy hipokampa

Receptor NMDA

Receptor NMDA Receptor NMDA jest jonotropowym podtypem receptora dla glutaminianu Składa się z 2 podjednostek NR1 połączonych z 2 podjednostkami NR2 lub NR3 Jego zwiazanie z glutaminianem powoduje napływ jonów wapniowych

Receptor NMDA Funkcje receptora: sygnały przeżycia dla rozwijających się neuronów, regulacja siły oddziaływania synaps oraz plastyczność neuronów. W komórkach hipokampa napływ jonów Ca mediowany przez receptory NMDAR indukuje długoczasową potencjalizację, proces istotny w procesach uczenia się i pamięci. Receptory NMDAR są również istotne dla kontroli nastroju i zachowania. Hipoaktywność tych receptorów może mieć znaczenie w patogenezie schizofrenii. Przewlekła inhibicja tych receptorów prowadzi do utraty pamięci, zaburzeń myślenia, depresji i zmian osobowości.

Przeciwciała antynmdar Mysie przeciwciało monoklonalne anty-dna rozpoznawało sekwencje aminokwasów na mysich i ludzkich podjednostkach NR2 A i B receptora NMDA Podanie tego przeciwciała bezpośrednio do komór mózgowych myszy powodowało śmierć neuronów na drodze apoptozy Ich związanie z receptorem powodowało śmierć komórek z powodu ciągłej depolaryzacji neuronów i ich pobudzenia Podanie do mózgu myszy ludzkiej surowicy lub PMR zawierających to przeciwciało również powodowało śmierć neuronów

Przeciwciała antynmdar W niskich stężeniach przeciwciała te powodują zmianę plastyczności neuronów, zwiększają wewnątrzkomórkową odpowiedź na działania agonistów receptora W wysokich stężeniach powodują śmierć komórek nerwowych na drodze apoptozy wskutek niekontrolowanego napływu jonów wapnia DeGiorgio LA, Konstantinov KN Nature Medicine 2001:7 (11)1189-1193

Przeciwciała antynmdar Doświadczenia na zwierzętach: myszy immunizowane, które wytwarzały przeciwciała anty-nmda nie wykazywały zmian mimo obecności przeciwciał w surowicy. Po zastosowaniu czynnika powodującego przerwanie bariery krew-mózg dochodziło do uszkodzenia w różnych strukturach mózgu oraz zaburzeń różnych funkcji OUN.

Przeciwciała antynmdar LPS lipopolisacharyd infekcja Upośledzenie pamięci Uszkodzenie hipokampa Epinefryna stres Zaburzenia zachowania i emocji Uszkodzenie jąder migdałowatych,

Przeciwciała antynmdar Badania u ludzi: Przeciwciała anty-nr2 wykrywane w surowicy u ok. 30% chorych na SLE Ponadto wykrywane w płynie mózgowo-rdzeniowym Wg różnych badaczy skojarzone z zaburzeniami funkcji poznawczych lub z depresją W innych badaniach wykazano korelację z NPSLE tylko przeciwciał obecnych w PMR a nie w surowicy Ich stężenia w PMR wyższe u chorych z ostrymi objawami NPSLE oraz u chorych ze zmianami rozsianymi a nie ogniskowymi

LPS uszkodzenie hipokampa Epinefryna uszkodzenie jader migdałowatych

Przeciwciała antynmdar Nie wiadomo czy są syntezowane wewnątrzoponowo, czy też na obwodzie Jeśli syntezowane na obwodzie, konieczne jest zadziałanie drugiego czynnika powodującego przerwanie bariery krew-mózg U chorych na toczeń przerwanie bariery krew-mózg może wynikać z: Zmian zakrzepowych w drobnych naczyniach Aktywacji śródbłonka Infekcji Nadciśnienia Palenia papierosów

Przeciwciała przeciw rybosomalnemu białku P

Przeciwciała przeciw rybosomalnemu białku P Przeciwciała przeciwko rybosomalnemu białku P reagują z liniowymi epitopami na C-końcowej części ufosforylowanych białek rybosomalnych P0, P1 i P2. Wysoka swoistość dla tocznia układowego. Korelują z aktywnością choroby oraz przeciwciałami anty-dsdna

Przeciwciała przeciw rybosomalnemu białku P Są wysoce specyficzne dla SLE Występują stosunkowo rzadko, częstość zmienna w różnych populacjach, wyższa w populacjach azjatyckich (Chiny, Japonia ponad 30%) niż w Europie ( ok 10%) Kojarzone z neuropsychiatryczną postacią tocznia oraz z zajęciem nerek

Przeciwciała przeciw rybosomalnemu białku P Skojarzenie kliniczne z zajęciem CUN w toczniu (depresja, psychozy) Obecne zarówno w surowicy jak i w płynie mózgowo-rdzeniowym. Badania doświadczalne na zwierzętach wykazały że p/ciała te reagują z elementami układu limbicznego co powoduje zmiany zachowania charakterystyczne dla depresji, odwracalne pod wpływem typowych leków antydepresyjnych. Bonfa, Golombek, NEJM 1987

Przeciwciała przeciw rybosomalnemu białku P Wykazano, że wiążą integralne białko błonowe neuronów o masie 133 kda, nazwane NSPA neuronal specific P antigen Białko to rozmieszczone jest preferencyjnie w obszarach związanych z funkcjami poznawczymi, pamięcią i emocjami Związanie tych przeciwciał z komórkami w hodowlach in vitro powodowało stały napływ jonów wapniowych i apoptozę komórek Podanie tych przeciwciał zwierzętom doświadczalnym powodowało apoptozę komórek nerwowych

Przeciwciała przeciw rybosomalnemu białku P Neurony zawierające NSPA rozmieszczone były głównie w korze nowej, jądrach migdałowatych, hipokampie w strukturach związanych z wyższymi czynnościami mózgu takimi jak pamięć, funkcje poznawcze i emocje Neurony poddane działaniu przeciwciał anty Rib P wykazywały cechy uszkodzenia i śmierć na drodze apoptozy Podanie tych przeciwciał do komór mózgu u zwierząt doświadczalnych powodowało u nich zaburzenia nastroju typowe dla depresji oraz upośledzenie węchu Katzav A, Solodev I, Brodsky O. Arthritis Rheum 2007, 56:938-948

Przeciwciała przeciw rybosomalnemu białku P Obecność przeciwciał anty-rib P na początku choroby przepowiadało wystąpienie zaburzeń psychiatrycznych Hanly

Dziękuję!