GMP gwarancją bezpieczeństwa i jakości produktu kosmetycznego



Podobne dokumenty
Kontrola jakości surowców kosmetycznychrutyna czy konieczność? Wykorzystanie danych kontroli jakości w ocenie ryzyka surowców kosmetycznych.

TÜV Rheinland Polska Sp. z o.o. Nasza wiedza, Twoje bezpieczeństwo

ZAKRES AKREDYTACJI JEDNOSTKI CERTYFIKUJĄCEJ WYROBY Nr AC 141

Zarządzanie Jakością Opis procesu

Czy certyfikacja systemów zarządzania może być. odpowiedzialności przedsiębiorstw? Certyfikacja systemów zarządzania a CSR

Normy ISO serii Normy ISO serii Tomasz Greber ( dr inż. Tomasz Greber.

GMP - Dobra Praktyka Wytwarzania (ang. Good Manufacturing Prac:ce)

Certyfikacja suplementy diety Krajowa Rada Suplementów i OdŜywek oraz Dekra Certification Sp. z o.o.

Metodyka wdrożenia. System Jakości ISO 9001

Etapy wdrażania systemu zarządzania bezpieczeństwem żywności (SZBŻ) wg ISO 22000

Prezentacja Jednostki Certyfikującej Głównego Instytutu Górnictwa W Katowicach

Program PCPK-I. Zweryfikował: Halina Maślanka Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Jakością

NOBLE CERT JEDNOSTKA CERTYFIKUJĄCA SZKOLENIA 2018 SZKOLENIA DOFINANSOWANE DO 80% Z BUR PARP!

Zakład Certyfikacji Warszawa, ul. Kupiecka 4 Sekcja Ceramiki i Szkła ul. Postępu Warszawa PROGRAM CERTYFIKACJI

Darmowy fragment

POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI

Program certyfikacji PCPK

COBRO - Instytut Badawczy Opakowań Centrum Certyfikacji Opakowań

POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI

Zbigniew Serafin, Hubert Paluch Proces wdrażania systemów zarządzania jakością : w kontekście współpracy klienta z firmą szkoleniowo-doradczą

ZAKRES AKREDYTACJI JEDNOSTKI CERTYFIKUJĄCEJ SYSTEMY ZARZĄDZANIA Nr AC 129

ZAKRES AKREDYTACJI JEDNOSTKI CERTYFIKUJĄCEJ SYSTEMY ZARZĄDZANIA Nr AC 129

ZAKRES AKREDYTACJI JEDNOSTKI CERTYFIKUJĄCEJ SYSTEMY ZARZĄDZANIA Nr AC 129

COBRO - Instytut Badawczy Opakowań Centrum Certyfikacji Opakowań

PROGRAM CERTYFIKACJI

Prezentacja firmy NUCO. Wołomin, 13 marca 2014 r.

Zasady GMP/GHP, które należy wdrożyć przed wprowadzeniem HACCP

Powody wdraŝania i korzyści z funkcjonowania Systemu Zarządzania Jakością wg ISO Mariola Witek

Komunikat nr 115 z dnia r.

Akredytacja laboratoriów wg PN-EN ISO/IEC 17025:2005

PCD ZKP PROGRAM CERTYFIKACJI SYSTEMU ZAKŁADOWEJ KONTROLI PRODUKCJI

SZKOLENIA 2018 NOBLE CERT JEDNOSTKA CERTYFIKUJĄCA. OTWARTE // SPECJALISTYCZNE // SEMINARIA

Korzyści wynikające z wdrożenia systemu zarządzania jakością w usługach medycznych.

PROGRAM CERTYFIKACJI

Program certyfikacji PR3834. Program certyfikacji wg wymagań PN-EN ISO 3834 PR3834. Program certyfikacji wg wymagań serii norm PN-EN ISO 3834

ZAKRES AKREDYTACJI JEDNOSTKI CERTYFIKUJĄCEJ WYROBY Nr AC 141

Scandia Cosmetics SA

Zadania Inspekcji w świetle przepisów ustawy o jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych

20 czerwca 2016r., Warszawa

Cel walidacji- zbadanie, czy procedura/wyrób/technologia/projekt/... może zostać w sposób niebudzący wątpliwości wprowadzona/y/e do użytkowania

DEKLARACJA POLITYKI JAKOŚCI

INSTYTUT MATERIAŁÓW BUDOWLANYCH I TECHNOLOGII BETONU

HACCP- zapewnienie bezpieczeństwa zdrowotnego żywności Strona 1

Założenia dotyczące zasad zrównoważonego pozyskania biomasy oraz jej dokumentowania na potrzeby systemu wsparcia

COBRO - Instytut Badawczy Opakowań Centrum Certyfikacji Opakowań

POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI

TÜVRheinland Polska. Niezgodności w dokumentowaniu systemów zarządzania bezpieczeństwem

Program akredytacji weryfikatorów środowiskowych EMAS. Krzysztof Woźniak, Barbara Zengel Warszawa,

POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI

Kwalifikacja wykonawców różnych etapów wytwarzania

POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI

ISO 9001 ISO OHSAS 18001

ZAKŁADOWA ADOWA KONTROLA PRODUKCJI W ŚWIETLE WYMAGAŃ CPR

Jednostka: TÜV Rheinland Polska Sp. z o.o.

Program certyfikacji PCQAFP

Załącznik nr 1 RAMOWY PROGRAM

Warunki certyfikacji

PRZEMYSŁOWY INSTYTUT MOTORYZACJI

KSIĘGA. Numer wydania: 5 Data wydania: r. Numer egzemplarza 1. Opracował Sprawdził Zatwierdził. P. Przygocki A. Gardocki A.

Jakość wczoraj i dziś

WYMAGANIA DLA ZAKŁADOWEJ KONTROLI PRODUKCJI

Poznań 23 listopada 2016 r. A u t o r : dr inż. Ludwik Królas

Zapraszamy na naszą stronę

POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI AKREDYTACJA JEDNOSTEK CERTYFIKUJĄCYCH WYMAGANIA SZCZEGÓŁOWE. Wydanie 2 Warszawa, r.

Zarządzanie jakością. Opis kierunku. Co zyskujesz? Dla kogo? - Kierunek - studia podyplomowe

CEL SZKOLENIA: DO KOGO SKIEROWANE JEST SZKOLENIE:

POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI

TRANSPORTOWY DOZÓR TECHNICZNY JEDNOSTKA CERTYFIKUJĄCA TDT-CERT. Ile zabiegów a jakie korzyści w związku z certyfikacją systemów zarządzania?

SZKOLENIE SPECJALISTYCZNE DLA FARMACEUTÓW Z DOBREJ PRAKTYKI DYSTRYBUCYJNEJ WG. NAJNOWSZEJ WYTYCZNEJ

Wymagania bezpieczeństwa dla maszyn w przemyśle spożywczym

EN ISO PR22716

INSTYTUT MATERIAŁÓW BUDOWLANYCH I TECHNOLOGII BETONU

V Ogólnopolska Konferencja nt. Systemów Zarządzania w Energetyce. Forum ISO INEM Polska. Polskie Forum ISO INEM Polska

EN ISO PR22716

System certyfikacji biomasy na cele energetyczne. Wymagania dla jednostek certyfikujących. Zatwierdzam do stosowania.

POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI

Konferencja Cukrownicza Katarzyna Mokrosińska

WZKP Zakładowa kontrola produkcji Wymagania

Jednostka: Wersja: 01. Obowiązuje od: tel: (22) , fax: (22) , TÜV Rheinland Polska Sp. z o.o.

Zadanie: Ocena polityki jakości

PROGRAM CERTYFIKACJI WYROBÓW W ZAKRESIE KOMPATYBILNOŚCI ELEKTROMAGNETYCZNEJ OBAC/PC-04

ZAKRES AKREDYTACJI JEDNOSTKI CERTYFIKUJĄCEJ WYROBY Nr AC 080

Ośrodek Certyfikacji i Normalizacji KA INSTYTU CERAMIKI i MATERIAŁÓW BUDOWLANYCH. ODDZIAŁ SZKŁA i MATERIAŁÓW BUDOWLANYCH W KRAKOWIE KA - 07

Zapraszamy na naszą stronę

INFORMATOR DLA KLIENTA OCENA ZGODNOŚCI W ZAKRESIE DYREKTYWY 2014/68/UE I WARUNKI OGÓLNE

ISO 9000/9001. Jarosław Kuchta Jakość Oprogramowania

POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI

Cena netto 4 100,00 zł Cena brutto 4 100,00 zł Termin zakończenia usługi Termin zakończenia rekrutacji

OFERTA: 1. Szkolenia zamknięte z naszej oferty i przygotowane na życzenie

PROGRAM CERTYFIKACJI WYROBÓW TYPU 1a

FSP Galena. Jest prężnie rozwijającą się polską firmą o 65-letniej tradycji i doświadczeniu, zajmującą się: produkcją farmaceutyczną,

Warunki techniczne weryfikacji EMAS TÜV Rheinland Polska Sp. z o.o.

Zapraszamy na naszą stronę

Wiarygodny partner do najważniejszych zadań

ZAKRES AKREDYTACJI JEDNOSTKI CERTYFIKUJĄCEJ WYROBY Nr AC 141

Systemy Zarządzania Bezpieczeństwem Żywności (FSMS) Zakres akredytacji

Wdrożenie, certyfikacja i doskonalenie systemów zarządzania jakością w ochronie zdrowia. Część I wtorek, 02 lutego :16 -

POLITYKA JAKOŚCI. Polityka jakości to formalna i ogólna deklaracja firmy, jak zamierza traktować sprawy zarządzania jakością.

Transkrypt:

GMP gwarancją bezpieczeństwa i jakości produktu kosmetycznego

Wyczekiwana data - 11 lipca 2013 roku, kiedy to zaczęło obowiązywać Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009r. dotyczące produktów kosmetycznych 2

Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009r. dotyczące produktów kosmetycznych Obowiązujące rozporządzenie dotyczące produktów kosmetycznych spowodowało przeniesienie odpowiedzialności za bezpieczeństwo wyrobów kosmetycznych, spoczywającej na Ministerstwie Zdrowia (Państwowy Zakład Higieny) na barki producentów oraz dystrybutorów. Określa ono ogólne parametry bezpieczeństwa, które spełnić musi producent pod groźbą odpowiedzialności karnej lub finansowej za nieprzewidziane skutki stosowania wyrobu. 3

Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009r. dotyczące produktów kosmetycznych PN-EN ISO 22716:2009 Kosmetyki Dobre Praktyki Produkcji (GMP) Przewodnik Dobrych Praktyk Produkcji 4

ISO 22716 a ISO 9001 EN ISO 22716:2007 EN ISO 9001:2008 System oparty na procedurach produkcyjnych, kontrolnych oraz zapewnienia jakości, gwarantujących, że wytworzone produkty spełniają określone wymagania jakościowe. Wymagania normy są ogólne i przeznaczone do stosowania przez wszystkie organizacje, bez względu na ich rodzaj, wielkość i dostarczany wyrób. Cel: bezpieczny produkt Zakres: Produkcja, kontrola, magazynowanie, wysyłka produktów kosmetycznych Cel: spełnienie wymagań klienta Zakres: Całość procesu łącznie z projektowaniem i rozwojem - Przegląd zarządzania - Księga Jakości - Polityka jakości - Przedstawiciel kierownictwa 5

EN ISO 22716:2007 Personel: Każdy pracownik powinien dysponować wiedzą i umiejętnościami z zakresu produkcji, kontroli, magazynowania i wysyłki produktów o określonej jakości. 6

Pomieszczenia: EN ISO 22716:2007 Wszystkie muszą być odpowiednio zaprojektowane oraz eksploatowane w celu utrzymania ich w odpowiedniej czystości, a także ułatwienia lokalizacji i ochrony półproduktów oraz wyrobów gotowych 7

Urządzenia: EN ISO 22716:2007 Każde urządzenie należy stosować w przeznaczonym mu celu; ważne jest przy tym, aby nie było ono trudne w czyszczeniu czy dezynfekcji. 8

EN ISO 22716:2007 Surowce i materiały opakowaniowe: Nabywane surowce i materiały opakowaniowe powinny spełniać określone kryteria akceptowalności odpowiednie dla jakości wyrobów gotowych. 9

EN ISO 22716:2007 Produkcja i konfekcjonowanie: Na każdym etapie wytwarzania i konfekcjonowania należy podejmować działania mające na celu uzyskanie wyrobu gotowego spełniającego określone charakterystyki. 10

Wyrób gotowy: EN ISO 22716:2007 Powinien spełniać określone kryteria akceptowalności. Magazynowanie, wysyłka i zwroty powinny odbywać się w sposób zapewniający zachowanie jakości wyrobów gotowych. 11

EN ISO 22716:2007 Dokumentacja firmy kosmetycznej powinna być dostosowana do specyfiki przedsiębiorstwa oraz wyrobu gotowego. Każda organizacja zobowiązana jest do utworzenia własnego systemu dokumentacyjnego, który powinien zawierać informacje dotyczące wszelkich działań nawiązujących do wdrożenia i utrzymania systemu. 12

EN ISO 22716:2007 - certyfikacja Wdrożenie wytycznych zawartych w normie jest obligatoryjne dla firm kosmetycznych, natomiast sama certyfikacja jest dobrowolna stanowi jednak najprostszy i najwygodniejszy sposób wykazania przez producenta wywiązania się z obowiązku wykazania zgodności swoich produktów z wymaganiami prawnymi. 13

EN ISO 22716:2007 - certyfikacja Jednostka Certyfikująca TÜV Rheinland Polska pozytywnie przeszła audyt akredytacyjny, który stanowi ostatni etap procesu ubiegania się o akredytację Polskiego Centrum Akredytacji w zakresie prowadzenia certyfikacji na zgodność z EN ISO 22716. 14

TÜV Rheinland Polska Sp. z o.o. Dariusz Michalski Kierownik ds. Kluczowych Klientów TÜV Rheinland Polska Sp. z o.o. Park Kingi 1, 32-020 Wieliczka T: +48 12 278 75 40 F: +48 12 288 30 90 M: +48 605 337 612 dariusz.michalski@pl.tuv.com Sylwia Stokowska Specjalista ds. Produktów Kosmetycznych, Audytor TÜV Rheinland Polska Sp. z o.o. ul. 17 Stycznia 56, 02-146 Warszawa T: +48 22 846 79 99 F: +48 22 868 37 42 M: +48 695 840 407 sylwia.stokowska@pl.tuv.com 15

TÜV Rheinland Polska Sp. z o.o. Dziękuję za uwagę! 16