Filogenetyka molekularna II. Krzysztof Spalik

Podobne dokumenty
Filogenetyka molekularna zastosowania. Czy słoń afrykański to jeden gatunek? Różnorodność biologiczna. Raczej dwa

Filogenetyka molekularna I

Filogenetyka molekularna I. Krzysztof Spalik Zakład Filogenetyki Molekularnej i Ewolucji

Filogenetyka molekularna I. Krzysztof Spalik

Filogenetyka molekularna. Dr Anna Karnkowska Zakład Filogenetyki Molekularnej i Ewolucji

Rycina 1. Zasięg i zagęszczenie łosi (liczba osobników/1000 ha) w Polsce w roku 2010 oraz rozmieszczenie 29 analizowanych populacji łosi.

Mitochondrialna Ewa;

Acknowledgement. Drzewa filogenetyczne

Ewolucja człowieka. Ostatnie 5 milionów lat

Konstruowanie drzew filogenetycznych. Magda Mielczarek Katedra Genetyki Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu

PODSTAWY BIOINFORMATYKI WYKŁAD 5 ANALIZA FILOGENETYCZNA

Ograniczenia środowiskowe nie budzą wielu kontrowersji, co nie znaczy że rozumiemy do końca proces powstawania adaptacji fizjologicznych.

Bioinformatyka Laboratorium, 30h. Michał Bereta

Teoria ewolucji. Podstawy wspólne pochodzenie.

Teoria ewolucji. Podstawowe pojęcia. Wspólne pochodzenie.

Badanie doboru naturalnego na poziomie molekularnym

plezjomorfie: podobieństwa dziedziczone po dalszych przodkach (c. atawistyczna)

Wykład Bioinformatyka Bioinformatyka. Wykład 7. E. Banachowicz. Zakład Biofizyki Molekularnej IF UAM. Ewolucyjne podstawy Bioinformatyki

Genomika Porównawcza. Agnieszka Rakowska Instytut Informatyki i Matematyki Komputerowej Uniwersytet Jagiellooski

Teoria ewolucji. Podstawowe pojęcia. Wspólne pochodzenie.

Polimorfizm genu mitochondrialnej polimerazy gamma (pol γ) w populacjach ludzkich Europy

Ewolucja człowieka. Ślady w ziemi i ślady w genach

Ewolucja człowieka. Ślady w ziemi i ślady w genach

Nuttall przeprowadził testy precypitacyjne białek surowicy, aby wykazać związek filogenetyczny między różnymi grupami zwierząt.

klasyfikacja fenetyczna (numeryczna)

Podstawy ewolucji molekularnej. Ewolucja sekwencji DNA i białek

Podstawy ewolucji molekularnej. Ewolucja sekwencji DNA i białek

Białowieża, Prof. dr hab. Jan M. Wójcik Instytut Biologii Ssaków PAN w Białowieży

Ekologia molekularna. wykład 5

Analizy filogenetyczne

Wszystkie wyniki w postaci ułamków należy podawać z dokładnością do czterech miejsc po przecinku!

WSTĘP. Copyright 2011, Joanna Szyda

Mechanizmy ewolucji. SYLABUS A. Informacje ogólne

Ewolucja człowieka. Ślady w ziemi i ślady w genach

Księgarnia PWN: Joanna R. Freeland - Ekologia molekularna

PORÓWNYWANIE POPULACJI POD WZGLĘDEM STRUKTURY

Podstawy ewolucji molekularnej. Ewolucja sekwencji DNA i białek

Podstawy biologii. Informacja genetyczna. Co to jest ewolucja.

Krzysztof Spalik 1, Marcin Piwczyński 2

Ewolucja człowieka. Ślady w ziemi i ślady w genach

Wpływ struktury krajobrazu na przestrzenną zmienność genetyczną populacji myszy leśnej Apodemus flavicollis w północno wschodniej Polsce

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

PODSTAWY BIOINFORMATYKI 6 ANALIZA FILOGENETYCZNA

Parazytologia W6. Dabert Wstęp do parazytologii ewolucyjnej Teoria analizy ko filogenetycznej

Badania genetyczne nad populacją jelenia w północno-wschodniej Polsce

Ekologia molekularna. wykład 6

Zmienność. środa, 23 listopada 11

Ewolucja człowieka. Ślady w ziemi i ślady w genach

Podstawy biologii. Informacja genetyczna. Co to jest ewolucja.

ZARZĄDZANIE POPULACJAMI ZWIERZĄT

Ćwiczenia nr 4. Programy komputerowe stosowane do analizy danych molekularnych

Ewolucjonizm NEODARWINIZM. Dr Jacek Francikowski Uniwersyteckie Towarzystwo Naukowe Uniwersytet Śląski w Katowicach

Mechanizmy zmienności ewolucyjnej. Podstawy ewolucji molekularnej.

KONSEKWENCJE PŁCIOWOŚCI (dlaczego osobniki są podobne?)

Urszula Poziomek, doradca metodyczny w zakresie biologii Materiał dydaktyczny przygotowany na konferencję z cyklu Na miarę Nobla, 14 stycznia 2010 r.

Ewolucja człowieka. Ślady w ziemi i ślady w genach

Ewolucja człowieka. Ślady w ziemi i ślady w genach

o cechach dziedziczonych decyduje środowisko, a gatunki mogą łatwo i spontanicznie przechodzić jedne w drugie

GENETYKA POPULACJI. Ćwiczenia 1 Biologia I MGR /

Zmienność ewolucyjna. Ewolucja molekularna

Dopasowanie sekwencji (sequence alignment)

Podstawy genetyki populacji. Populacje o skończonej liczebności. Dryf. Modele wielogenowe.

Bioinformatyka Laboratorium, 30h. Michał Bereta

Mikrosatelitarne sekwencje DNA

Teoria ewolucji. Dryf genetyczny. Losy gatunków: specjacja i wymieranie.

Ewolucja człowieka. Ślady w ziemi i ślady w genach

Bioinformatyka Laboratorium, 30h. Michał Bereta

Teoria ewolucji. Losy gatunków: specjacja i wymieranie. Podstawy ewolucji molekularnej

Ocena zmienności genetycznej jesionu wyniosłego w Polsce. Jarosław Burczyk

Genetyka populacji. Ćwiczenia 7

Podstawy teorii ewolucji. Informacja i ewolucja

Bioinformatyka Laboratorium, 30h. Michał Bereta

Wstęp do Biologii Obliczeniowej

Polimorfizm. sekwencji mitochondrialnego DNA gatunku Canis familiaris - aspekty filogenetyczne i identyfikacyjne. Anna Czarnecka

E: Rekonstrukcja ewolucji. Algorytmy filogenetyczne

Ekologia molekularna. wykład 4

Dryf genetyczny i jego wpływ na rozkłady próbek z populacji - modele matematyczne. Adam Bobrowski, IM PAN Katowice

SCHEMAT ROZWIĄZANIA ZADANIA OPTYMALIZACJI PRZY POMOCY ALGORYTMU GENETYCZNEGO

Spis treści. Przedmowa... XI. Wprowadzenie i biologiczne bazy danych. 1 Wprowadzenie Wprowadzenie do biologicznych baz danych...

Modelowanie procesów mających wpływ na osobniczą liczbę kopii genów układu zgodności tkankowej (MHC)

Biologia medyczna, materiały dla studentów

Bliskie Spotkanie z Biologią. Genetyka populacji

Recenzja rozprawy doktorskiej. mgr Marcina Jana Kamińskiego. pt. Grupa rodzajowa Ectateus (Coleoptera: Tenebrionidae) filogeneza i klasyfikacja.

Wspólne pochodzenie. Ślady ewolucji.

Pytanie: Kiedy do testowania hipotezy stosujemy rozkład normalny?

Podstawy genetyki populacji. Genetyka mendlowska i ewolucja. Dobór i dryf.

ALGORYTMY GENETYCZNE ćwiczenia

Anna Szewczyk. Wydział Geodezji Górniczej i InŜynierii środowiska AGH

SPIS TREŚCI GEOGRAFIA JAKO NAUKA 9

Ekologia molekularna. wykład 10

Od sieci transmisji do oporności w HIV/HCV: czy leczenie HCV u zakażonych HIV powinno być priorytetem ze wskazań epidemiologicznych?

Mapowanie genów cz owieka. podstawy

dr hab. Ireneusz J. Odrzykoski Poznań, 30 września, 2015 Uniwersytet im. A. Mickiewicza Instytut Biologii Eksperymentalnej Zakład Genetyki

Podstawy teorii ewolucji. Informacja i ewolucja

Podstawy genetyki populacji. Genetyka mendlowska i ewolucja. Dobór i dryf.

Wprowadzenie do genetyki medycznej i sądowej

Streszczenie rozprawy doktorskiej

Historia życia na ziemi. Powstanie komórek eukariotycznych

Porównywanie i dopasowywanie sekwencji

Ewolucja genomu organellowego na przykładzie chloroplastów. Hipotetyczne etapy transferu genów organellowych do jądra

Transkrypt:

Filogenetyka molekularna II Krzysztof Spalik

Drzewu można zawierzyć, jeśli: metoda szacowania filogenezy jest spójna w danych jest silny sygnał filogenetyczny filogeneza genu oddaje filogenezę gatunków

Problemy z niespójnością Metoda parsymonii może być niespójna, zwłaszcza w wypadku nierównego tempa ewolucji w poszczególnych gałęziach drzewa rodowego (efekt przyciągania długich gałęzi Metody bazujące na modelach substytucji DNA mogą być niespójne, jeśli różne miejsca sekwencji ewoluują w różnym tempie (a nie jest to uwzględnione w modelu)

cpdna ndna mtdna Przydatność różnych odcinków DNA Populacja Gatunek Rodzaj Rodzina Rząd Klasa Typ (Gromada)

Tranzycje i transwersje Tranzycje zachodzą znacznie częściej niż transwersje Jeśli oba typy zmian zachodzą losowo w sekwencji, to zależność między liczbą tranzycji a liczbą transwersji powinna być prostoliniowa Nieliniowość świadczy o heterogeniczności ewolucji sekwencji im silniejsza, tym większe niebezpieczeństwo błędnego oszacowania filogenezy, szum filogenetyczny bowiem zaczyna przeważać nad sygnałem

Ewolucja 16S rrna serolidów Zarówno krzywa tranzycji, jak i krzywa transwersji ulega wysyceniu, ale w wypadku transwersji relatywnie później % obserwowanych zmian Tranzycje Transwersje Odległość GTR C. Held (2000), Mol.Phyl.Evol. 15: 165-178

Ewolucja 18S rrna serolidów Zarówno tranzycje, jak i transwersje układają się wzdłuż linii prostej ale odległości sekwencji są małe % obserwowanych zmian Tranzycje Transwersje Odległość HKY C. Held (2000), Mol.Phyl.Evol. 15: 165-178

Metody szacowania wewnętrznego wsparcia drzewa Metoda pseudo-próbkowania (bootstrap) stosowana dla metod parsymonii, odległościowych i największej wiarygodności Prawdopodobieństwo a posteriori obliczane z rozkładu stacjonarnego w analizie bayesowskiej

Bootstrap jak się wyciągnąć z filogenetycznego bagna Bootstrap polega na tworzeniu prób pseudo-losowych (losowanie ze zwracaniem) Wygenerowane macierze są poddawane takiej samej analizie, jak macierz oryginalna Zliczane są wystąpienia takich samych grup na drzewach; przyjmuje się, że dobrze wsparte grupy to takie, które pojawiły się w 95% drzew (przez analogię ze statystyką)

Kiedy filogeneza genu nie oddaje filogenezy gatunków? Drzewo genu nie oddaje filogenezy gatunków w wypadku: horyzontalnego przepływu genów (transferu horyzontalnego) rekombinacji genów paralogicznych niepełnego sortowania linii genealogicznych silnego doboru premiującego polimorfizm alleli w loci hybrydyzacji i introgresji Zjawiska te można wychwycić porównując drzewa uzyskane za pomocą różnych genów (filogenomika)

Filogeneza genu a filogeneza gatunków Drzewo genu jest identyczne z drzewem gatunków, jeśli allele uległy pełnemu posortowaniu między gatunki potomne

Koalescencja i dobór Czas koalescencji zależy nie tylko od dryfu, ale i od doboru naturalnego Nadspodziewanie długi czas koalescencji może świadczyć o hybrydyzacji i introgresji albo o doborze faworyzującym polimorfizm Przykład: allele genu DRB1 (Ayala 1995) Hs allele człowieka, Pt allele szympansa

Koalescencja i dobór Allele genu DRB1 człowieka nie tworzą kladu, ale są przemieszane z allelami szympansa, goryla, orangutana i makaka (Ayala 1995) Hs allele człowieka, Pt allele szympansa

Koalescencja i dobór Czas koalescencji alleli genu DRB1 człowieka to ok. 60 milionów lat (Ayala 1995)

Która grupa okrytonasiennych jest najstarsza? Dwuliścienne są parafiletyczne Najwięcej cech pierwotnych mają przedstawiciele podklasy magnoliowych PYTANIE: które z nich reprezentują najstarszą linię okrytonasiennych?

Analiza rbcl najstarszy jest rogatek Przeprowadzona w 1993 r. analiza filogenetyczna genu rbcl wskazała na rogatka (Ceratophyllum) jako na pierwsze odgałęzienie drzewa okrytonasiennych Inne analizy tego nie potwierdziły Ceratophyllum demersum

Zakorzenienie w samym sobie U okrytonasiennych występuje para genów fitochromu A i C która powstała w wyniku duplikacji genu U nagonasiennych jest tylko jeden analogiczny gen WNIOSEK: duplikacja zaszła u wspólnego przodka okrytonasiennych drzewo fitochromu A powinno być zakorzenione drzewem fitochromu C (i na odwrót); taką strategię przyjęli Mathews i Donoghue (Science, 1999)

phya i phyc najstarsza jest Amborella

Uwaga na szum filogenetyczny! Po rozszerzeniu macierzy do sześciu genów i wyeliminowaniu szumu filogenetycznego, grupa Amborella+Nympheales jest lepszą niż sama Amborella kandydatką na najstarszą linię okrytozalążkowych (Barkman i wsp. 2000) Inni autorzy jednak nie potwierdzają tych wyników

Podsumowanie Skuteczność oszacowania filogenezy organizmów zależy od: wyboru odpowiedniego locus lub loci (drzewo genów powinno odpowiadać drzewu gatunków) mocy sygnału filogenetycznego (tempa ewolucji sekwencji w czasie oraz zróżnicowania tego tempa w obrębie sekwencji) spójności metody rekonstrukcji filogenezy (metody mogą być niespójne w wypadku dużego szumu filogenetycznego lub niedoszacowania długości gałęzi) dobrego wyboru grupy zewnętrznej

Wybrane przykłady zastosowania filogenetyki molekularnej Filogeografia

Filogeografia Filogeografia to analiza powinowactwa obszarów geograficznych Dokonujemy jej, podstawiając zamiast nazw taksonów ich zasięgi Jeśli drzewa dla różnych taksonów są spójne, to oznacza to, iż dana topologia odzwierciedla ogólny wzorzec wikariancji (spowodowany np. wydarzeniami geologicznymi)

Atlantyk i Zatoka Meksykańska Wiele gatunków organizmów morskich (albo związanych z morzem) żyje zarówno w Zatoce Meksykańskiej, jak i na Wybrzeżu Atlantyckim Stanów Zjednoczonych Czy w okresie zlodowaceń Zatoka Meksykańska była izolowana?

Skrzypłocz (Limulus polyphemus) Analiza mtdna wskazuje na rozdzielenie populacji z Zatoki Meksykańskiej i z Atlantyku [na podstawie Avise, Molecular markers, natural history and evolution]

Strzępiel (Centropristis striata) Analiza mtdna wskazuje na rozdzielenie populacji z Zatoki Meksykańskiej i z Atlantyku

Ammodramus maritimus Analiza mtdna wskazuje na rozdzielenie populacji z Zatoki Meksykańskiej i z Atlantyku

Malaclemys terrapin Podobnie jak u innych gatunków, analiza mtdna wskazuje na rozdzielenie populacji z Zatoki Meksykańskiej i z Atlantyku WNIOSEK: Takie rozmieszczenie haplotypów odzwierciedla prawdopodobnie izolację w okresie plejstocenu

Historia lasów w Europie Podczas zlodowaceń roślinność leśna zachowała się jedynie w ostojach na południu Europy W okresie interglacjałów rośliny migrowały na północ Na terenie Polski drzewa pojawiły się ok. 10-12 tys. lat temu

Dęby w Europie DNA chloroplastowe europejskich gatunków dębów jest zróżnicowane na 3 podstawowe haplotypy, wykazujące odmienne rozprzestrzenienie geograficzne

Migracja dębów z ostoi Na podstawie rozmieszczenia haplotypów DNA zaproponowano hipotezę o migracji dębów z 3 głównych ostoi flory w Europie: Bałkanów, południowych Włoch i Płw. Pirenejskiego

Azjatycki Adam? W kilku krajach azjatyckich występuje w stosunkowo dużej częstości pewien haplotyp chromosomu Y, którego czas koalescencji oszacowano na ok. 1000 lat temu (Zerjal et al. 2003)

Dziedzictwo mongolskie? Występowanie badanego haplotypu pokrywa się mniej więcej z zasięgiem mongolskiego imperium Czyngis-Chana

A może tylko Czyngis-Chana? Duża częstość występowania omawianego haplotypu wskazuje na jego silną selekcję Zerjal i wsp. (2003) uważają, że gwiazda haplotypów to męscy potomkowie CzyngisChana a selekcja była związana z pozycją społeczną

Geny ze skamieniałości Czy możliwy jest Park Jurajski?

Imponujące rekordy... 120 mln lat: chrząszcz z bursztynu 80 mln lat: kość dinozaura 25-35 mln lat: owady, bakterie i rośliny z bursztynu 17 mln lat: magnolie i cypryśniki 8 mln lat: liście różnych gatunków roślin...ale wysoce wątpliwe Nie zostały potwierdzone w niezależnych badaniach w innych laboratoriach lub okazały się ewidentnymi zanieczyszczeniami współczesnego DNA albo istnieją podejrzenia oszustwa

Kluczowy test powtórzenie

Degradacja DNA w materiale kopalnym DNA kopalne może ulec: 1) hydrolizie łańcucha cukrowego, 2) depurynacji, 3) deaminacji, 4) oksydacji podwójnych wiązań puryn lub pirymidyn 5) cross-linkingowi

Nosorożec włochaty Podobnie jak mamut, wytępiony przedstawiciel plejstoceńskiej megafauny Anatomia sugeruje jego pokrewieństwo z nosorożcem sumatrzańskim

DNA wskazuje na nosorożca sumatrzańskiego Nosorożec sumatrzański to jedyny włochaty nosorożec wśród współcześnie żyjących Sekwencje 12S rdna i cytochromu b (Orlando i wsp. 2003) potwierdzają pokrewieństwo nosorożców włochatego i sumatrzańskiego

Acipenser sturio Dawniej powszechny wzdłuż atlantyckiego wybrzeża Europy, a także w Bałtyku. Obecnie istnieje jedna populacja, składająca ikrę w dorzeczy Garonny (Francja)

Z Ameryki? Badania mtdna świadczą, że bałtycki jesiotr to amerykański A. oxyrinchus, a nie A. sturio. Zastąpienie A. sturio przez jego kuzyna zaszło w średniowieczu

Historia moa Badania molekularne pozwoliły nie tylko na wyróżnienie gatunków i odtworzenie filogenezy, ale i na datowanie radiacji i analizy biogeograficzna

Spór o kurczaka z El Arenal Czy archeologiczna kość kurczaka z Chile świadczy o kontaktach cywilizacji prekolumbijskich z Polinezją? Czy lokalne rasy drobiu z Ameryki Południowej (np. Araucana) mają polinezyjski rodowód?

Kurczaki z wykopalisk z Chile mają haplotyp nr 8, powszechny na całym świecie, a ich prekolumbijskie datowanie jest sporne

Najstarsze osadnictwo w Europie

Haplotypy kopalne nie tworzą kladu, ale grupują się ze współczesnymi sekwencjami. 25% haplotypów kopalnych to grupa N1a (na ilustracji), która występuje dziś zaledwie u 0,2% populacji Gałąź haplotypu N1a mitochondrialnego DNA. Czerwone kółka oznaczają haplotypy neolityczne

Współczesne rozmieszczenie grup haplotypu N1a Kolory oznaczają trzy grupy haplotypu N1a Wielkość kółek jest proporcjonaln a do częstości haplotypu najmniejsze kółko to 0,18%

Figure 3. Genetic matrilineal distances between 55 modern Western Eurasian populations (Table S6) and Neolithic LBK samples. Haak W, Balanovsky O, Sanchez JJ, Koshel S, et al. (2010) Ancient DNA from European Early Neolithic Farmers Reveals Their Near Eastern Affinities. PLoS Biol 8(11): e1000536. doi:10.1371/journal.pbio.1000536 http://www.plosbiology.org/article/info:doi/10.1371/journal.pbio.1000536

Epidemiologia Filogenetyka pozwala odkryć pochodzenie chorób

Paleoepidemiologia Badania filogenetyczne podważyły hipotezę o pochodzeniu ludzkiej formy gruźlicy od bydlęcej (Brosch i wsp. 2002)

Filogeneza HIV Dane molekularne potwierdzają afrykańskie pochodzenie HIV i są zgodne z danymi epidemiologicznymi co do dróg jego rozprzestrzeniania

Figure 4. Bayes factor test for significant non-zero rates for the combined HA and NA analysis. Lemey P, Rambaut A, Drummond AJ, Suchard MA (2009) Bayesian Phylogeography Finds Its Roots. PLoS Comput Biol 5(9): e1000520. doi: 10.1371/journal.pcbi.1000520 http://www.ploscompbiol.org/article/info:doi/10.1371/journal.pcbi.1000520