Tytuł: Kontrola glukometrów

Podobne dokumenty
Tytuł: Błędy przedlaboratoryjne

STANDARDOWA INSTRUKCJA PRACY SOP Tytuł: Działania naprawcze przy przekroczeniu dopuszczalnego zakresu błędu

1.2. Zlecenie może być wystawione w formie elektronicznej z zachowaniem wymagań, o których mowa w poz. 1.1.

Transport zamówionej krwi lub jej składników

Pan Arkadiusz Bonder Laboratoria RH+ Sp. z o.o. ul. Młynarska 39/ Piaseczno

Transport próbek materiału biologicznego do laboratorium

Znak sprawy: RSS/ZPFSiZ/P-01/2014 Radom, dnia

Czas w medycynie laboratoryjnej. Bogdan Solnica Katedra Biochemii Klinicznej Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum Kraków

BZP/38/383-31/16 Jastrzębie-Zdrój, r. Wszyscy uczestnicy w postępowaniu

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 3 marca 2004 r. w sprawie wymagań, jakim powinno odpowiadać medyczne laboratorium diagnostyczne

dotyczy: postępowania w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę pasków do glukometrów, mikrokuwet oraz innego sprzętu medycznego j.u.

zatrudnieni w oparciu o umowę o pracę Nazwa Komórki organizacyjnej 2015

Czy istnieją nowe i stare glukometry? Bogdan Solnica Katedra Biochemii Klinicznej Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum Kraków

Wstęp. Katarzyna Ziółkowska, Centralne Laboratorium, Ginekologiczno-Położniczy Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu

Częstochowa, 20 lipca 2011 roku

IV Kadencja XIII Posiedzenie KRDL

POLITYKA JAKOŚCI. Nadrzędnym celem systemu zarządzania jest ciągłe doskonalenie jakości świadczeń laboratoryjnych,

Śląski Urząd Wojewódzki dr n. med. Elżbieta Rabsztyn

Informacja o wpłynięciu pytań oraz modyfikacji Zapytania ofertowego na dostawę wyrobów do diagnostyki dla ZZOZ w Wadowicach, znak: 46/RC/ZP/ZZOZ/2016

Zapytanie Wykonawcy i odpowiedź Zamawiającego w postępowaniu na dostawę sprzętu medycznego jednorazowego użytku, znak PN/6/2016

10) istotne kliniczne dane pacjenta, w szczególności: rozpoznanie, występujące czynniki ryzyka zakażenia, w tym wcześniejsza antybiotykoterapia,

I. Przedmiot i tryb prowadzenia konkursu

SZPITAL UNIWERSYTECKI NR 2 IM. DR JANA BIZIELA W BYDGOSZCZY BYDGOSZCZ, UL. UJEJSKIEGO 75. Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia

Wykaz typów badań wykonywanych w zależności od czasu pobrania materiału biologicznego

II posiedzenie KRDL IV Kadencja

I. Przedmiot i tryb prowadzenia konkursu

ZP /D/2017/1.WM.2017 Lublin, dnia r. Z A P Y T A N I E O F E R T O W E

dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę pasków do glukometrów, mikrokuwet oraz innego sprzętu medycznego j.u.

QP-PJ/2-00 ZDARZENIA NIEPOŻĄDANE W TRAKCIE UDZIELANIA ŚWIADCZEŃ ZDROWOTNYCH W SPZOZ NR 1 W BEŁŻYCACH

Tytuł: : Przyjęcie pacjenta do Szpitala tryb planowy w Głównej Izbie Przyjęć. I. PACJENCI PRZYJMOWANI W TRYBIE PLANOWYM:

MAŁOPOLSKI URZĄD WOJEWÓDZKI W KRAKOWIE WYDZIAŁ POLITYKI SPOŁECZNEJ

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA

REGULAMIN ORGANIZACYJNY PODMIOTU LECZNICZEGO

Dokładność i precyzja wydajności systemu Accu-Chek Active. Wprowadzenie. Metoda

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Dyrektywa 98/79/WE. Polskie Normy zharmonizowane opublikowane do Wykaz norm z dyrektywy znajduje się również na

Specjalistyczny Szpital im. E. Szczeklika Tarnów ul.szpitalna 13 -

NACZELNA PIELĘGNIARKA

IV Kadencja XL Posiedzenie Prezydium KRDL

16. Prosimy o dopuszczenie testów paskowych i glukometrów charakteryzujących się

SZCZEGÓŁOWE WARUNKI KONKURSU

MEDYCYNA PRACY. Szpital Powiatowy w Zawierciu. szpitalzawiercie.pl

BADANIE WYBRANYCH PROCESÓW REALIZOWANYCH W SZPITALACH NA STYKU Z SYSTEMAMI E-ZDROWIA

Załącznik lista obecności na zebraniu grupy załoŝycielskiej

Zał Nr 1- Pak Nr 7- Analizator parametrów krytycznych 1 sztuka. Parametry oferowane. Parametry wymagane. Opis / Parametry wymagane

Warszawa, dnia 22 grudnia 2017 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 15 grudnia 2017 r.

Warszawa, dnia 9 września 2017 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 września 2017 r.

Pytania i wnioski Wykonawców oraz odpowiedzi Zamawiającego dotyczące

Statut. Samodzielnego Szpitala Miejskiego im. PCK. w Białymstoku. (tekst ujednolicony) Rozdział I. Nazwa, siedziba i obszar działania.

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Nie dotyczy. zaliczenie na ocenę: opisowe i testowe

Trzebnica, r. Nr postępowania: ZP/4/2015. Odpowiedzi 5

Raport Konsultanta Wojewódzkiego w dziedzinie diagnostyka laboratoryjna za rok 2014

Dotyczy: postępowania na dostawę leków do Apteki Szpitalnej, znak sprawy 10/ZA/17

Warszawa, dnia 2 października 2019 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 23 września 2019 r.

Znak sprawy: 01/2018 Leki

Nazwa i adres Wojewódzkiego Ośrodka Koordynującego. Data, miejscowość. Numer protokołu kontroli. Nazwa i adres świadczeniodawcy.

(Tekst mający znaczenie dla EOG) (Publikacja tytułów i odniesień do norm zharmonizowanych na mocy dyrektywy) (2013/C 22/03) 9.8.

(Tekst mający znaczenie dla EOG) (Publikacja tytułów i odniesień do norm zharmonizowanych na mocy dyrektywy) (2012/C 262/03)

Komunikat Komisji w ramach wdrażania dyrektywy 98/79/WE. (Publikacja tytułów i odniesień do norm zharmonizowanych na mocy dyrektywy) (2010/C 183/04)

Raport Konsultanta Wojewódzkiego w dziedzinie diagnostyka laboratoryjna za rok 2015

REGULAMIN KONKURSU OFERT O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA NA ŚWIADCZENIA ZDROWOTNE

LABORATORIUM ENERGETYCZNE


Rekomendacje dla medycznych laboratoriów w zakresie diagnostyki toksykologicznej

Numer ogłoszenia: ; data zamieszczenia: OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Nazwa modułu/przedmiotu: ORGANIZACJA MEDYCZNYCH LABORATORIÓW DIAGNOSTYCZNYCH.

Zamawiający nie. Zakres działalności. Struktura organizacyjna_stan na 2019 r. Załącznik nr 1a OPZ część jawna nr sprawy: ZP/8/19

Grupa Azoty Zakłady Chemiczne Police S.A. Centrum Analiz Laboratoryjnych Dział Analiz Środowiskowych i Energetycznych LABORATORIUM ENERGETYCZNE

dla mieszkańców samorządu (pieczątka firmowa Oferenta) FORMULARZ OFERTOWY

W wyniku przeprowadzonego konkursu ofert strony zawierają umowę następującej treści:

Wizyty kontrolne. Pomiar poziomu glukozy we krwi. Uwagi lekarza prowadzącego

ZAPROSZENIE KONKURS OFERT

Wniosek o wpis medycznego laboratorium diagnostycznego do ewidencji

Ordynator Oddziału: lek. Krzysztof Kaźmierczak. Zastępca: lek. Małgorzata Łabuz-Margol. Pielęgniarka oddziałowa: mgr Agata Woźniak

Regulamin przyznawania nagród i odznaczeń Krajowej Izby Diagnostów Laboratoryjnych Tekst jednolity. Rozdział I. Postanowienia ogólne

(Publikacja tytułów i odniesień do norm zharmonizowanych na mocy prawodawstwa harmonizacyjnego Unii) (Tekst mający znaczenie dla EOG) (2015/C 226/03)

Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

Szpital Powiatowy w Wyrzysku Sp. z o. o. ul. 22 Stycznia 41, Wyrzysk

LKR /2012 R/12/007 WYSTĄPIENIE POKONTROLNE

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 007

- PROJEKT- Umowa nr..

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r.

Załącznik nr 2 do SWKO

Strona 1 z 3 P/LAB/70 -F2 Lista badań prowadzonych w ramach zakresu elastycznego Wersja: I Data wydania: Nazwa i adres MEDYCZNE LABORATORIU

Miejsce POCT w szpitalnym systemie diagnostyki laboratoryjnej

Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o. o. z siedzibą w Krakowie, os. Złotej Jesieni 1, Kraków

WOJEWÓDZKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY IM. ŚW. RAFAŁA W CZERWONEJ GÓRZE ul. Czerwona Góra Chęciny

... (pieczęć oferenta) Formularz oferty

107 SZPITAL WOJSKOWY Z PRZYCHODNIĄ SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ. Wałcz, dnia r.

Formularz oferty. prowadzonej przez. 3. Krajowego Rejestru Sądowego.. 4. Ewidencji Działalności Gospodarczej.

Kompleksowa Informatyzacja Samodzielnego Zespołu Opieki Zdrowotnej w Leżajsku jako element Podkarpackiego Systemu Informacji Medycznej PSIM.

DO WSZYSTKICH UCZESTNIKÓW POSTĘPOWANIA DOTYCZĄCEGO KONKURU NA ŚWIADCZENIA MEDYCZNE. Zapytanie nr 1

PROCEDURA SYSTEMU ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ WSPRiTS MEDITRANS SP ZOZ w Warszawie ISO 9001:2008

SZCZEGÓŁOWE PRAWA PACJENTA W PRZEPISACH PRAWNYCH

PACJENT POD OPIEKĄ LABORATORIUM

Komunikat Komisji w ramach wdrażania dyrektywy 98/79/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro

ZARZĄDZENIE NR 18/ SZPZOZ

Centralny nr postępowania: /2011 Znak sprawy: RSS / ZPFSiZ /P-33/.../ 2011 Radom, dnia

salus aegroti, educatio, scientio SZPITAL TRADYCYJNY I INNOWACYJNY

Transkrypt:

Data obowiązywania: Wydanie: 1 Strona 1 z 6 Karta zmian 1. CEL: Nr Punktu Podpunktu rozdziału Zmiany Akapitu lub fragmentu tekstu ze strony nr Opis Data Podpis autora ZATWIERDZIŁ Dyrektor Szpitala Dr n. med. Dariusz Budziński

Data obowiązywania: Wydanie: 1 Strona 2 z 6 Celem procedury jest przedstawienie kolejnych etapów postępowania podczas prowadzenia kontroli glukometrów.. 2. PRZEDMIOT: Kontrola jakości analitycznej glukometrów znajdujących się w komórkach organizacyjnych szpitala. 3. ZAKRES OBOWIĄZYWANIA: Procedura obowiązuje wszystkie komórki organizacyjne szpitala, które posiadają glukometry oraz. 4. TERMINOLOGIA I SKRÓTY: System Zarządzania Jakością (QMS) - system zarządzania laboratoriów i pracowni diagnostyki laboratoryjnej, mający na celu wspomaganie działań kierownictwa i personelu dla osiągania wysokiej jakości wyników badań; LLA ; TAM Dział Sprzętu i Aparatury Medycznej. 5. ODPOWIEDZIALNOŚĆ: - TAM odpowiada za nadzór nad stosowaniem reguł tej procedury. - LLA, Diagności laboratoryjni oraz technicy analityki medycznej zatrudnieni w LLA odpowiadają za stosowanie reguł tej procedury na swoim stanowisku pracy. - Pielęgniarki Oddziałowe odpowiadają za nadzór nad wykonaniem przez podległe pielęgniarki oznaczeń glukozy za pomocą glukometru oraz pobranie i dostarczenie do LLA w wyznaczonym czasie krwi włośniczkowej do badań porównawczych w celu oceny jakości glukometrów. - Pielęgniarki odpowiadają za wykonanie oznaczeń glukozy za pomocą glukometru oraz pobranie i dostarczenie do LLA w wyznaczonym czasie krwi włośniczkowej do badań porównawczych w celu oceny jakości glukometrów. 6. OPIS PROCESU: Częstotliwość prowadzenia kontroli. glukometry podlegają kontroli raz w miesiącu po trzy próbki. kontroli podlega każdy glukometr, który jest stosowany w szpitalu ZATWIERDZIŁ Dyrektor Szpitala Dr n. med. Dariusz Budziński

Uwaga! Data obowiązywania: Wydanie: 1 Strona 3 z 6 Materiał stosowany do kontroli krew włośniczkowa pacjenta Sposób pobrania materiału wyznaczona przez oddziałową pielęgniarka pobiera krew włośniczkową pacjenta w celu wykonania pomiaru za pomocą glukometru. Wynik dostarcza się do działu TAM, podpisany przez osobę wykonującą badanie. następnie pielęgniarka pobiera krew włośniczkową tego samego pacjenta do odpowiedniej probówki z żółtym korkiem ( zawiera środek hamujący glikolizę). bezpośrednio po pobraniu próbkę dostarcza do laboratorium. badanie traktowane jest jako badanie cito. próbka dostarczona do laboratorium powinna zostać zarejestrowana, zgodnie z obowiązującymi zasadami rejestracji materiału do badań laboratoryjnych, pracownik LLA przekazuje wynik do TAM, TAM wykonuje wymagane obliczenia błędów i przekazuje informację o stanie gleukometru do zainteresowanej komórki organizacyjnej. Badanie w laboratorium powinno zostać wykonane w ciągu 60 minut od pobrania krwi. Badanie powinno być wykonane u pacjentów, dla których wartość hematokrytu mieści się w zakresie referencyjnym Zasada wykonania obliczeń. Wszystkie obliczenia wykonywane są przez TAM. Przed przystąpieniem do obliczeń należy sprawdzić w jakich jednostkach glukometr przedstawia wynik pomiarów - w przeliczeniu na osocze lub krew pełną. W razie potrzeby należy wykonać odpowiednie przeliczenie wyniku pomiaru z glukometru. Ekwiwalent stężenia glukozy w surowicy (mg/dl) = 1,11 x stężenie glukozy we krwi pełnej (mg/dl). Błąd glukometru wylicza się według wzoru: Błąd (%)= [(Ggluk- Gref)/Gref] x 100 Ggluk - stężenie glukozy przy użyciu ocenianego glukometru ZATWIERDZIŁ Dyrektor Szpitala Dr n. med. Dariusz Budziński

Data obowiązywania: Wydanie: 1 Strona 4 z 6 Gref - referencyjne stężenie glukozy oznaczone w LLA Kryteria poprawności wyników oznaczeń za pomocą glukometrów. Przyjmuje się, że wyniki pomiarów wykonanych przy pomocy glukometru są akceptowalne, jeżeli mieszczą się w zakresie ±15%. Przyjmuje się, że wyniki pomiarów wykonywanych przy pomocy gleukometru są warunkowo akceptowalne, jeżeli mieszczą się w zakresie ±15%-20%. W przypadku warunkowej akceptacji wyników pomiarów procedurę należy powtórzyć po tygodniu. Postępowanie w przypadku niezgodności. Jeżeli stwierdzony błąd glukometru przekracza 20%, należy powtórzyć całą procedurę, stosując paski testowe pochodzące z nowego opakowania. W przypadku ponownego przekroczenia 20% błędu wymienić glukometr. Dokumentacja wyników kontroli glukometrów. Każdy glukometr posiada swoją odrębną dokumentację prowadzonej kontroli. Wyniki z przeprowadzonych pomiarów znajdują się oddziałach komórkach organizacyjnych szpitala i w Dziale TAM. 7. DOKUMENTY ZWIĄZANE: Z niniejszą procedurą związane są następujące dokumenty: Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21.01.2009 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie standardów jakości medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych /Dz.U. Nr 22, poz. 128/, Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21.12.2010 r. w sprawie rodzajów i zakresu dokumentacji medycznej w zakładach opieki zdrowotnej oraz sposobu jej przetwarzania /Dz.U. Nr 252, poz. 1697., Norma PN-EN ISO 15189 SOP-LAB 7 Pobieranie materiału do badań laboratoryjnych. ZATWIERDZIŁ Dyrektor Szpitala Dr n. med. Dariusz Budziński

Data obowiązywania: Wydanie: 1 Strona 5 z 6 8. ZAŁĄCZNIKI: Załącznik nr 1 Karta walidacji glukometrow ZATWIERDZIŁ Dyrektor Szpitala Dr n. med. Dariusz Budziński

Data obowiązywania: Wydanie: 1 Strona 6 z 6 Karta kontroli glukometru Załącznik nr 1 glukometr typ: nr fabryczny: Oddział: Lp. Data pomiaru Ggluk - pomiar glukozy na glukometrze Gref - referencyjne stężenie glukozy oznaczone w laboratorium Błąd glukometru Błąd (%)= [(Ggluk- Gref)/Gref] x 100 Średni błąd glukometru Uwagi 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. Uwagi: Aparat sprawny, Aparat warunkowo dopuszczony, Aparat niesprawny ZATWIERDZIŁ Dyrektor Szpitala Dr n. med. Dariusz Budziński