MIEJSCOWE STOSOWANIE AKTYWOWANEGO MOLEKULARNIE PIRYTIONIANU CYNKU W TERAPII ŁUSZCZYCY PSORIASIS VULGARIS. Hana Zelenkova, Julia Stracenska Prywatna Klinika Dermatologiczna, Świdnik, Słowacja Jagienka Jautova Oddział Dermatologiczny Akademii Medycznej, Koszyce, Słowacja
WYNIKI BADANIA KLINICZNEGO PRZEPROWADZONEGO NA PACJENTACH Z ŁUSZCZYCĄ OWŁOSIONEJ SKÓRY GŁOWY Z UŻYCIEM AKTYWOWANEGO PIRYTIONIANU CYNKU (BLUE-CAP) Dane kliniczne Świdnik, Ziliana, Słowacja Czas trwania Styczeń 2004 grudzień 2006 Liczba pacjentów Średnia wieku Łuszczyca głowy Czas trwania choroby Czas trwania nawrotu Średni czas trwania terapii 110 (37 mężczyzn, 73 kobiety) 18,13 lat Obejmująca 40-80% powierzchni głowy Średnio 4 lata (2-11 lat) Średnio 3 miesiące 6 tygodni Średnia ilość aplikacji Spray 2 razy dziennie, przez pierwsze 10 dni mycie szamponem raz dziennie, później w zależności od potrzeby Używane preparaty BLUE-CAP Spray i szampon
WYNIKI BADANIA KLINICZNEGO PRZEPROWADZONEGO NA PACJENTACH Z ŁUSZCZYCĄ OWŁOSIONEJ SKÓRY GŁOWY Z UŻYCIEM AKTYWOWANEGO PIRYTIONIANU CYNKU (BLUE-CAP) Eradykacja objawów klinicznych 79 pacjentów (72,48%) Znacząca poprawa Objawy: rumień, świąd, łuszczenie skóry Tolerancja Przerwana terapia 0 Efekty uboczne Ilość zadowolonych pacjentów Remisja podsumowanie 30 pacjentów Redukcja objawów o 2/3 w ciągu pierwszych 10 dni leczenia, głównie zmniejszenie zaczerwienienia i łuszczenia skóry Doskonała, bardzo dobra Przejściowe, krótkotrwałe pieczenie 79 pacjentów było bardzo zadowolonych z efektów leczenia, 24 było zadowolonych, u 6 pacjentów leczenie było porównywalne z innymi preparatami Na przynajmniej 3 miesiące, u 28 pacjentów do 2 lat Leczenie było najbardziej efektywne u pacjentów, gdzie objawy chorobowe zajmowały 20-40% powierzchni owłosionej skóry głowy
WYNIKI BADANIA KLINICZNEGO PRZEPROWADZONEGO NA PACJENTACH Z ŁOJOTOKOWYM ZAPALENIEMO OWŁOSIONEJ SKÓRY GŁOWY, TWARZY I CIAŁA, Z UŻYCIEM AKTYWOWANEGO PIRYTIONIANU CYNKU (BLUE-CAP) Dane kliniczne Świdnik, Ziliana, Słowacja Czas trwania Styczeń 2006 grudzień 2006 Liczba pacjentów Średnia wieku Łojotokowe zap. skóry głowy Łojotokowe zap. twarz i ciała Czas trwania choroby Czas trwania nawrotu Średni czas trwania terapii Średnia ilość aplikacji Używane preparaty 60 (30 mężczyzn, 30 kobiet) 19,23 lat Obejmująca 20-60% powierzchni głowy u 15 mężczyzn Średnio 2,5 lata (2-9 lat) Średnio 2 miesiące 5 tygodni Spray i krem 2 razy dziennie, przez pierwsze 10 dni mycie szamponem raz dziennie, później w zależności od potrzeby BLUE-CAP Spray, krem i szampon
WYNIKI BADANIA KLINICZNEGO PRZEPROWADZONEGO NA PACJENTACH Z ŁOJOTOKOWYM ZAPALENIEMO WŁOSIONEJ SKÓRY GŁOWY, TWARZY I CIAŁA, Z UŻYCIEM AKTYWOWANEGO PIRYTIONIANU CYNKU (BLUE-CAP) Eradykacja objawów klinicznych 49 pacjentów (81,6%) Znacząca poprawa Objawy: rumień, świąd, łuszczenie skóry Tolerancja Przerwana terapia 0 Efekty uboczne Ilość zadowolonych pacjentów 11 pacjentów Redukcja wszystkich objawów o 2/3 w ciągu pierwszych 10 dni leczenia, głównie zmniejszenie zaczerwienienia i łuszczenia skóry Doskonała, bardzo dobra Krótkotrwałe pieczenie po zastosowaniu kremu 79 pacjentów było bardzo zadowolonych z efektów leczenia, 24 było zadowolonych, u 6 pacjentów leczenie było porównywalne z innymi preparatami Remisja Na przynajmniej 3 miesiące, u 38 pacjentów do 14 miesięcy podsumowanie Leczenie było najbardziej efektywne u pacjentów, gdzie objawy chorobowe zajmowały 20-40% powierzchni owłosionej skóry głowy (terapia kombinowana z użyciem sprayu i kremu)
Pacjent 38 lat z łuszczycą, przed stosowaniem i po 14 dniach stosowania preparatu Blue cap
21 letni pacjent z łuszczycą owłosionej skóry głowy przed i po 24 dniach stosowania preparatu Blue cap
21 letni pacjent z łuszczycą przed i 24 dni po stosowaniu Blue cap
41 letnia kobieta z łuszczycą owłosionej skóry głowy przed i 18 dni po zastosowaniu Blue cap
52 letnia pacjentka z łuszczycą odwróconą przed i po 12 dniach stosowania Blue cap
Pacjent 36 lat, z łuszczycą, przed zastosowaniem i po 16 dniach stosowania Blue cap
Pacjent 36 lat, z łuszczycą, przed zastosowaniem i po 24 dniach stosowania Blue cap
BADANIA KLINICZNE SKUTECZNOŚCI DZIAŁANIA AKTYWOWANEGO PIRYTIONIANU CYNKU (BLUE CAP) Wyniki badań uzyskane podczas badania klinicznego w Słowacji są zbliżone do uzyskanych w ośrodkach zagranicznych Efekt terapeutyczny bardzo dobry i dobry uzyskano u 72-85% pacjentów z różnymi schorzeniami skóry
WNIOSKI Uzyskane wyniki świadczą jednoznacznie, o słuszności wprowadzenia pirytionanu cynku aktywowanego molekularnie do leczenia zarówno łuszczycy jak i łojotokowego zapalenia skóry. Najlepszą rekomendacją jest stan pacjentów po zastosowaniu BLUE-CAP w wyżej wymienionych schorzeniach.