LXVIII OLIMPIADA FIZYCZNA

Podobne dokumenty
POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego

Równanie gazu doskonałego

XLIII OLIMPIADA FIZYCZNA ETAP II Zadanie doświadczalne

Podstawowe prawa opisujące właściwości gazów zostały wyprowadzone dla gazu modelowego, nazywanego gazem doskonałym (idealnym).

GAZ DOSKONAŁY. Brak oddziaływań między cząsteczkami z wyjątkiem zderzeń idealnie sprężystych.

RÓWNOWAGA CIECZ PARA W UKŁADZIE DWUSKŁADNIKOWYM

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Laboratorium z Konwersji Energii SILNIK SPALINOWY

Prawa gazowe- Tomasz Żabierek

Ćwiczenie 5: Wymiana masy. Nawilżanie powietrza.

Zadanie 1. Zadanie: Odpowiedź: ΔU = 2, J

ZALEŻNOŚĆ CIŚNIENIA PARY NASYCONEJ WODY OD TEM- PERATURY. WYZNACZANIE MOLOWEGO CIEPŁA PARO- WANIA

ĆWICZENIE 22 WYZNACZANIE CIEPŁA PAROWANIA WODY W TEMPERETATURZE WRZENIA

Warunki izochoryczno-izotermiczne

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie względnej przenikalności elektrycznej kilku związków organicznych

WYMAGANIA EDUKACYJNE FIZYKA ROK SZKOLNY 2017/ ) wyodrębnia z tekstów, tabel, diagramów lub wykresów, rysunków schematycznych

Analiza Parametrów Meteorologicznych

Zadanie 1. Zadanie: Odpowiedź: ΔU = 2, J

WNIKANIE CIEPŁA PRZY WRZENIU CIECZY

Doświadczenie B O Y L E

Para wodna najczęściej jest produkowana w warunkach stałego ciśnienia.

Wykład 3. Diagramy fazowe P-v-T dla substancji czystych w trzech stanach. skupienia. skupienia

LABORATORIUM Z FIZYKI

POMIARY WILGOTNOŚCI POWIETRZA

LABORATORIUM MECHANIKI PŁYNÓW

FIZYKA KLASA 7 Rozkład materiału dla klasy 7 szkoły podstawowej (2 godz. w cyklu nauczania)

pętla nastrzykowa gaz nośny

PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH DESTYLACJA

Badanie zależności temperatury wrzenia cieczy od ciśnienia

Akademickie Centrum Czystej Energii. Ogniwo paliwowe

PRAWO DZIAŁANIA MAS I REGUŁA PRZEKORY

Uwaga: Nie przesuwaj ani nie pochylaj stołu, na którym wykonujesz doświadczenie.

K raków 26 ma rca 2011 r.

Automatyka i pomiary wielkości fizykochemicznych. Instrukcja do ćwiczenia III. Pomiar natężenia przepływu za pomocą sondy poboru ciśnienia

T e r m o d y n a m i k a

Wilgotność powietrza

LIV OLIMPIADA FIZYCZNA 2004/2005 Zawody II stopnia

Badanie zależności temperatury wrzenia wody od ciśnienia

Ćw. nr 31. Wahadło fizyczne o regulowanej płaszczyźnie drgań - w.2

KRYTERIA OCEN Z FIZYKI DLA KLASY I GIMNAZJUM

ĆWICZENIE 3 CIEPŁO ROZPUSZCZANIA I NEUTRALIZACJI

O 2 O 1. Temat: Wyznaczenie przyspieszenia ziemskiego za pomocą wahadła rewersyjnego

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Zależność napięcia powierzchniowego cieczy od temperatury. opracowała dr hab. Małgorzata Jóźwiak

LABORATORIUM MECHANIKI PŁYNÓW

K05 Instrukcja wykonania ćwiczenia

OZNACZENIE WILGOTNOSCI POWIETRZA 1

Rozwiązanie zadania D1

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie ciepła właściwego cieczy metodą kalorymetryczną

Chemia fizyczna/ termodynamika, 2015/16, zadania do kol. 2, zadanie nr 1 1

prof. dr hab. Małgorzata Jóźwiak

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Izoterma rozpuszczalności w układzie trójskładnikowym

Szczegółowy rozkład materiału z fizyki dla klasy I gimnazjum zgodny z nową podstawą programową.

dr hab. inż. Józef Haponiuk Katedra Technologii Polimerów Wydział Chemiczny PG

ĆWICZENIE 3 REZONANS AKUSTYCZNY

1 ekwiwalent 2 ekwiwalenty 2 krople

Wykład 2. Anna Ptaszek. 7 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 2. Anna Ptaszek 1 / 1

Płetwonurek KDP/CMAS ** (P2)

Wykład 6. Klasyfikacja przemian fazowych

TABLICE PSYCHROMETRYCZNE PSYCHROMETRU ASPIRACYJNEGO. Do pomiarów wilgotności z największą dokładnością 1 % wilgotności względnej

... imię i nazwisko,nazwa szkoły, miasto

Ćwiczenie nr 22: PróŜnia. Własności gazów

Wykład 1. Anna Ptaszek. 5 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 1. Anna Ptaszek 1 / 36

Wykład FIZYKA I. 14. Termodynamika fenomenologiczna cz.ii. Dr hab. inż. Władysław Artur Woźniak

WYKŁAD 2 TERMODYNAMIKA. Termodynamika opiera się na czterech obserwacjach fenomenologicznych zwanych zasadami

Ciśnienie definiujemy jako stosunek siły parcia działającej na jednostkę powierzchni do wielkości tej powierzchni.

Ćwiczenie 425. Wyznaczanie ciepła właściwego ciał stałych. Woda. Ciało stałe Masa kalorymetru z ciałem stałym m 2 Masa ciała stałego m 0

Chłodnictwo i Kriogenika - Ćwiczenia Lista 4

Magazynowanie cieczy

Ćwiczenia audytoryjne z Chemii fizycznej 1 Zalecane zadania kolokwium 1. (2018/19)

Roczny raport jakości powietrza z uwzględnieniem pyłów PM1, PM2,5 oraz PM10 dla czujników zlokalizowanych w gminie Proszowice

Wersja z dnia: Metoda piknometryczna jest metodą porównawczą. Wyznaczanie gęstości substancji ciekłych

1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH

Wykład 3. Fizykochemia biopolimerów- wykład 3. Anna Ptaszek. 30 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego

Niepewność pomiaru. Wynik pomiaru X jest znany z możliwa do określenia niepewnością. jest bledem bezwzględnym pomiaru

13. TERMODYNAMIKA WYZNACZANIE ENTALPII REAKCJI ZOBOJĘTNIANIA MOCNEJ ZASADY MOCNYMI KWASAMI I ENTALPII PROCESU ROZPUSZCZANIA SOLI

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Pomiar średniego ciepła właściwego i wyznaczanie temperatury Debye a

Analiza korelacyjna i regresyjna

TRANSPORT NIEELEKTROLITÓW PRZEZ BŁONY WYZNACZANIE WSPÓŁCZYNNIKA PRZEPUSZCZALNOŚCI

POLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA

Temat: Skraplarka La Rouge a i skraplarka Gersza. Karol Szostak Inżynieria Mechaniczno Medyczna

BUDOWA I ZASADA DZIAŁANIA ABSORPCYJNEJ POMPY CIEPŁA

10. Wznoszenie się wody

Czy równowaga jest procesem korzystnym? dr hab. prof. nadzw. Małgorzata Jóźwiak

Modelowanie w ochronie środowiska

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie entalpii parowania wody na podstawie pomiaru temperaturowego współczynnika prężności pary

Chłodnictwo i Kriogenika - Ćwiczenia Lista 7

mgr Anna Hulboj Treści nauczania

Ćwiczenia rachunkowe z termodynamiki technicznej i chemicznej Zalecane zadania kolokwium 1. (2014/15)

Ćwiczenie nr 1 Wyznaczanie charakterystyki statycznej termostatycznego zaworu rozprężnego

Analiza termiczna Krzywe stygnięcia

We wszystkich zadaniach przyjmij wartość przyspieszenia ziemskiego g = 10 2

Roztwory rzeczywiste (1)

Wykład 10 Równowaga chemiczna

W pierwszym doświadczeniu nastąpiło wrzenie wody spowodowanie obniżeniem ciśnienia.

prędkości przy przepływie przez kanał

Spis treści. Ciśnienie osmotyczne. Mechanizm powstawania ciśnienia osmotycznego

SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. RÓWNOWAGA CHEMICZNA

Analiza wyników otrzymanych ze stacji monitorowania jakości powietrza zlokalizowanych na terenie Mielca. Pył zawieszony PM10 LISTOPAD-GRUDZIEŃ 2018

Transkrypt:

LXVIII OLIMPIADA FIZYCZNA ZADANIA ZAWODÓW II STOPNIA CZĘŚĆ DOŚWIADCZALNA Mając do dyspozycji: strzykawkę ze skalą, zlewkę, wodę, aceton, wyznacz zależność ciśnienia pary nasyconej (w temperaturze pokojowej) nad roztworem acetonu w wodzie od stężenia objętościowego tego roztworu w zakresie od 0 % do 100 %. Uzyskane wyniki przedstaw na wykresie. W rozwiązaniu podaj temperaturę oraz ciśnienie atmosferyczne w pomieszczeniu, w którym wykonywane było doświadczenie. Przyjmij, że powietrze w pomieszczeniu jest suche. UWAGA 1a Temperaturę i ciśnienie w pokoju podadzą organizatorzy. UWAGA 1b Jeśli zabranie Ci acetonu lub wody, możesz poprosić organizatorów o więcej. UWAGA 2a Zużyte ciecze należy wylewać do naczynia udostępnionego przez organizatorów. UWAGA 2b Unikaj kontaktu acetonu ze skórą, oczami oraz wdychania jego par.

Rozwiązanie zadania D. Część teoretyczna Ciśnienie pary nasyconej to ciśnienie, przy którym para znajduje się w stanie równowagi z cieczą. Rozważmy następującą procedurę doświadczalną. W strzykawce początkowo znajduje się powietrze o ciśnieniu atmosferycznym p 0 i objętości V 0 (rys. 1a). Wkładamy strzykawkę do mieszaniny i nabieramy pewną ilość tej mieszaniny (rys. 1b). W porównaniu z ciśnieniem atmosferycznym możemy zaniedbać ciśnienie słupa cieczy w strzykawce. Powietrze nadal będzie miało ciśnienie p 0 i objętość V 0. Po upływie odpowiednio długiego czasu ustali się nowy stan równowagi wynikający z faktu parowania acetonu i wody. W równowadze, nad powierzchnią cieczy ustali się ciśnienie będące sumą ciśnień cząstkowych powietrza (p p ) oraz acetonu i wody (p aw ), zaś objętość gazu nad powierzchnią cieczy zwiększy się do V 1 (rys. 1c). W równowadze suma tych ciśnień musi równać się ciśnieniu atmosferycznemu (ponownie pomijamy ciśnienie hydrostatyczne cieczy): p 0 = p p + p aw. (1) Zakładamy, że w trakcie dochodzenia do równowagi powietrze w strzykawce nie przenika do cieczy ani nie ucieka przez ścianki strzykawki, a zatem liczba moli powietrza nie ulega zmianie. Po pewnym czasie temperatura wewnątrz strzykawki będzie równa temperaturze otoczenia, zatem możemy skorzystać z prawa Boyle a-mariotte a, wiążącego parametry powietrza w strzykawce przed i po nabraniu do niej mieszaniny azotu i wody: p p V 1 = p 0 V 0 (2) Powyższe równania prowadzą do zależności wiążącej ciśnienie pary nasyconej mieszaniny acetonu i wody z objętością przed i po nabraniu roztworu: ( p aw = p 0 1 V ) 0 (3) Część doświadczalna V 1 Do zlewki wlewamy wodę o objętości V w oraz aceton o objętości V a i wyznaczamy stężenie objętościowe tak otrzymanego roztworu ze wzoru 100 % V a /(V a + V w ). Dozowanie ilości składników najwygodniej wykonać wykorzystując dostępną strzykawkę wyskalowaną co 0,1 ml w zakresie od 0 ml do 3 ml. Pomiary opisane poniżej przeprowadzamy dla stężeń objętościowych z zakresu 0 % 100 %. Podczas wykonywania pomiarów temperatura pomieszczenia wynosiła 20,5 C, zaś ciśnienie p 0 = 1011 hpa. Nabieramy do strzykawki powietrze o objętości V 0. Następnie strzykawkę wkładamy otwartym końcem do mieszaniny i ciągniemy za tłok, nabierając niewielką ilość mieszaniny. Strzykawkę pozostawiamy w mieszaninie na kilka minut (5 10 minut jest wystarczające), aż pozycja cieczy w strzykawce się ustali i odczytujemy nową objętość V 1 zajmowaną przez powietrze i pary acetonu. Zakładamy, że woda nie odparowuje w rozważanym przez nas czasie, co można łatwo zweryfikować poprzez obserwację zachowania poziomu cieczy, gdy nabrana do strzykawki jest jedynie woda (co jednocześnie odpowiada pomiarowi dla stężenia 0 %). Kolejność wykonywanych czynności przedstawia rysunek (1). Dla każdego stężenia mieszaniny pomiar przeprowadzamy kilkakrotnie (tu 3 razy). Wartości uśrednione zebrano w tabeli 1. Ze względu na małą rozdzielczość skali strzykawki, podczas odczytu poziomu cieczy dokonywano zaokrąglania z dokładnością do 1/2 skali. W związku z tym, za niepewność odczytu przyjęto 0,05 ml. W przedstawionych pomiarach, początkowa objętość powietrza V 0 była zawsze taka sama i wynosiła 2,1 ml, zaś do strzykawki zawsze nabierano 1 ml mieszaniny. Ta procedura pozwala 2

Rysunek 1: Kolejność czynności, które należy wykonać w doświadczeniu. przyjąć, że niepewność wyznaczenia V 0 jest zaniedbywalnie mała. Wykonując pomiary należy zauważyć, że początkowa objętość powietrza wskazywana przez skalę strzykawki różni się od prawdziwej o objętość końcówki strzykawki. Objętość tę można wyznaczyć następująco: do strzykawki użytej w zadaniu nabieramy powietrze tak, by tłok wskazywał 2 ml. Następnie do strzykawki naciągamy wodę przesuwając tłok tak, aby wskazywał 3 ml i odczytujemy położenie poziomu wody według skali strzykawki, odpowiadające 0,9 ml. Wynika z tego, że objętość powietrza wynosi 2,1 ml, w związku z czym szukana objętość końcówki strzykawki wynosi 0,1 ml. Wartość ta oczywiście zależy od użytej strzykawki i musi być uwzględniona w rozwiązaniu, aby uniknąć wprowadzania istotnego błędu systematycznego. Pomiar należy wykonać na tyle szybko, aby móc zaniedbać odparowywanie wody, co jest łatwe do spełnienia. Przed każdym kolejnym pomiarem należy upewnić się, że strzykawka została dokładnie opróżniona z roztworu, gdyż jego obecność zaburzałaby stan początkowy. Innymi słowy, w objętości V 0 nie znajdowałoby się jedynie powietrze, ale też pary acetonu. Można to osiągnąć np. poprzez przepłukanie strzykawki wodą. Przedstawione w tabeli 1 pomiary pokazują, że zaprezentowana metoda pozwala wyznaczyć ciśnienie pary nasyconej acetonu: p aceton = (252 ± 45) hpa. Wartość ta jest zgodna z dostępną w literaturze (np. D. Ambrose et al., J. Chem. Thermodyn. 6, 693 700 (1974)) i wynoszącą ok. 251 hpa. Niepewności p aw ( p aw w tabeli 1) wyznaczono z reguły propagacji małych błędów przyjmując, że głównym źródłem niepewności wyznaczenia ciśnienia pary nasyconej jest niepewność odczytu poziomu cieczy w strzykawce podczas pomiaru objętości V 1, V 1 = 0, 05 ml. stężenie, % V 1, ml p aw, hpa p aw, hpa 0 2,10 0 0 20 2,25 67 15 33 2,40 126 26 50 2,50 161 32 75 2,65 209 40 100 2,80 252 45 Tabela 1: Wyniki pomiarów objętości V 1 dla różnych stężeń mieszaniny acetonu i wody. Ciśnienie pary nasyconej p aw wyznaczono ze wzoru (3) przy ciśnieniu atmosferycznym p 0 = 1011 hpa. Komentarz sprawdzających: Zadanie sprawiło zawodnikom sporą trudność. Rozwiązania odpowiadające przedstawionemu powyżej przedstawiło zaledwie kilku uczestników. 3

Rysunek 2: Zależność ciśnienia pary nasyconej nad mieszaniną acetonu i wody od stężenia acetonu w mieszaninie. Pozioma linia odpowiada zakresowi ciśnień pary nasyconej acetonu oczekiwanemu dla warunków, w których przeprowadzono doświadczenie. Większość rozwiązań była wariantem jednego z dwóch pomysłów: (i) rozprężania gazu w zamkniętej strzykawce w celu doprowadzenia badanego roztworu do wrzenia lub (ii) sprężania gazu w zamkniętej strzykawce w celu zaobserwowania skraplania po przekroczeniu punktu rosy par acetonu. Niestety żadna z tych metod w warunkach zawodów nie pozwała na uzyskanie zadowalających wyników. Typowym błędem było wybiórcze podejście do kwestii pary nasyconej. Np. w metodzie (i) zawodnicy zwykle zapominali o tym, że w miarę rozprężania odparowuje coraz więcej acetonu, przez co nie można wykorzystać prawa Boyle a-mariotte a. W granicznym przypadku bardzo wolnego rozprężania (a wielu uczestników starało się rozprężać jak najwolniej dla zachowania izotermiczności procesu) sumaryczne ciśnienie nad cieczą nigdy nie może spaść poniżej prężności pary nasyconej, czyli nie zostanie osiągnięty stan wrzenia. Podobnej natury problem wiązał się z metodą (ii). W tym przypadku eksperyment rozpoczynał się od uzyskania w strzykawce pary nasyconej (np. poprzez odparowanie części nabranego do strzykawki roztworu lub nabranie do strzykawki gazu tuż znad powierzchni roztworu w zlewce). Następnie strzykawka była sprężana w poszukiwaniu momentu rozpoczęcia skraplania pary. Należy zauważyć, że w opisanym scenariuszu skraplanie powinno następować już od pierwszego momentu sprężania, co wprost wynika z definicji pary nasyconej. Punktacja zadania D. Część teoretyczna Pomysł układu pomiarowego użytego do wyznaczenia ciśnienia par 4 pkt. Zauważenie, że ciśnienie w strzykawce z częściowo napełnionej roztworem równe jest ciśnieniu atmosferycznemu wzór (1) 2 pkt Wyprowadzenie zależności wiążącej zmianę objętości z ciśnieniem pary nasyconej, wzór (3) lub równoważny 3 pkt. 4

Część doświadczalna Opis sposobu przygotowania i przygotowanie roztworu acetonu i wody 1 pkt Uwzględnienie w rozwiązaniu objętości końcówki strzykawki i opis sposobu jej wyznaczenia 2 pkt. Wykonanie pomiarów: stężenie 0 %, 100 % i co najmniej trzy pomiary pomiędzy 4 pkt., stężenie 0 %, 100 % i dwa pomiary pomiędzy 3 pkt., stężenie 0 %, 100 % i jeden pomiary pomiędzy 2 pkt., jeden pomiar 1 pkt. Zauważenie, że należy dokładnie wyczyścić strzykawkę przed ponownym nabraniem powietrza 1 pkt. Wynik liczbowy 1 pkt. Wykres pokazujący otrzymaną zależność ciśnienia pary nasyconej od stężenia roztworu 2 pkt. 5