Leki stosowane w leczeniu szpiczaka. VAD to skrót od nazw następujących leków:

Podobne dokumenty
Lek cytostatyczny zazwyczaj stosowany w leczeniu chłoniaków, raka jajnika, piersi i pęcherza moczowego oraz przewlekłej białaczki limfocytowej.

Przyjmowanie leków w schemacie 21 dniowym ( cykle trzy tygodniowe)

Informacja dotyczy schematu chemioterapii skojarzonej o nazwie CHOP stosowanej w przebiegu leczenia chłoniaków nieziarniczych.

Jak wygląda etopozyd? Etopozyd ma postać bezbarwnego płynu. Może także być podawany w postaci 50mg lub 100mg różowych kapsułek.

Kladrybina jest proszkiem, który po rozpuszczeniu tworzy bezbarwną ciecz.

Melfalan jest bezbarwnym płynem, dostępnym również w postaci 2 mg białych tabletek.

W jakiej postaci występuje. Metotreksat występuje w postaci płynu o kolorze żółtym, jak również w postaci 2,5 mg i 10 mg żółtych tabletek.

Informacja dotyczy terapii skojarzonej ABVD stosowanej w przebiegu leczenia chłoniaka Hodgkina (ziarnicy złośliwej).

Informacja dotyczy schematu chemioterapii skojarzonej o nazwie R-CHOP stosowanej w przebiegu leczenia chłoniaków nieziarniczych.

Cytarabina jest cytostatykiem występującym także pod nazwą Ara C lub arabinozyd cytozyny, stosowanym w leczeniu niektórych typów chłoniaków.

Fludarabina to przezroczysty płyn. Dostępna jest również w postaci 10mg różowych tabletek.

W trakcie podawania chemioterapii będziecie Państwo pod stałym nadzorem lekarza.

Stosowane leki. Rytuksymab

Stosowane leki. Rytuksymab

Stosowana w leczeniu chłoniaka nieziarniczego o niskim stopniu złośliwości.

przez port naczyniowy - podskórny, trwały dostęp do żyły w klatce piersiowej.

Informacja dotyczy chemioterapii skojarzonej o nazwie R-CVP stosowanej w przebiegu leczenia chłoniaków B-komórkowych niskiego stopnia.

Stosowane leki. DHAP to skrót od nazwy następujących leków: Deksametazon (steryd) Cytarabina (zwana niekiedy Ara C) Cisplatyna (zawiera platynę).

W trakcie leczenia lekarz prowadzący będzie kontrolował działanie pentostatyny.

Chemioterapia z zastosowaniem GemCarbo

Doksorubicyna liposomalna

Chemioterapia paklitakselem i karboplatyną (Taxol/Carbo)

Temozolomid (Temodal )

Stosowane leki. W skład schematu R-ESHAP wchodzi dodatkowo przeciwciało monoklonalne o nazwie rytuksymab (MabThera ). Rytuksymab

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Podane tutaj informacje najlepiej czytać w połączeniu z ogólnymi informacjami o chemioterapii i rodzaju nowotworu, na jaki cierpi dana osoba.

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Można je podawać raz w miesiącu (w postaci kroplówki) we wlewie dożylnym. W zależności od leku wlew trwa od 15 minut do czterech godzin,.

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

Kiedy rozpocząć przyjmowanie dawki Jak przyjmować lek Uptravi? Jak zwiększać dawkę leku? Pominięcie przyjęcia leku...6

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rupafin 10 mg, tabletki Rupatadinum

Tribux Forte 200 mg, tabletki

Tribux Bio 100 mg, tabletki

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

Rysunek. Układ limfatyczny.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum

Informacja dotyczy pozawęzłowego chłoniaka strefy brzeżnej systemu MALT (z komórek B), który jest odmianą złośliwego chłoniaka nieziarniczego.

Rysunek. Układ limfatyczny.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Desloratadyna Apotex, 5 mg, tabletki powlekane desloratadyna

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Rysunek. Układ limfatyczny.

Ten przewodnik dla pacjenta może być rozpowszechniany wyłącznie wśród kobiet, którym lekarz przepisał tabletki antykoncepcyjne Atywia

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Dynid, 5 mg, tabletki. Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Entecavir Polpharma, 0,5 mg, tabletki powlekane Entecavir Polpharma, 1 mg, tabletki powlekane

ULOTKA DLA PACJENTA. PENTINIMID 250 mg kapsułki (Ethosuximidum)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek

Goldesin, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

Skutki uboczne leczenia nowotworu

wandetanib CAPRELSA (WANDETANIB) Dawkowanie i monitorowanie Przewodnik dla pacjentów i ich opiekunów (populacja pediatryczna)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Zyx, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Poniższa informacja dotyczy chłoniaka z komórek płaszcza, stanowiącego odmianę chłoniaka nieziarniczego.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Dehistar 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum

Limfocyty powstają w szpiku kostnym, czyli tam gdzie powstają wszystkie komórki krwi. Występują

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. IRCOLON GASTRO, 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

Chłoniak o nazwie Makroglobulinemia Waldenstroma to rzadka odmiana chłoniaka nieziarniczego. Występuje on także pod nazwą chłoniak limfoplazmocytowy.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Topotecan medac 1 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Topotecanum

SZKARLATYNA PŁONICA NADAL GROŹNY PRZECIWNIK

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Physiotens 0,4 0,4 mg, tabletki powlekane Moxonidinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F. 250 LSU kapsułki miękkie. Sulodexidum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

B. ULOTKA DLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki

Rysunek. Układ Limfatyczny.

Należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza. Mogą one być inne niż ogólne informacje zawarte w tej ulotce.

W języku polskim posiadamy również materiały na temat radioterapii i leczenia chirurgicznego.

Stosowane leki. Leczenie

Jakie są objawy zespołu policystycznych jajników?

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Heviran PPH, 800 mg, tabletki. Aciclovirum

Chemioterapia. Broszura zawiera następujące informacje: Czym jest rak? Strona 1 z 7 Broszura Macmillan 2012: Chemioterapia. Chemotherapy: Polish

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Alerdes, 5 mg, tabletki powlekane. Desloratadinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Asmenol PPH, 5 mg, tabletki do rozgryzania i żucia Montelukastum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Delortan Allergy, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadyna

Rysunek. Układ limfatyczny.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. DESLODYNA pro, 5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej Desloratadinum

Poniższa informacja dotyczy chłoniaka Burkitta, będącego odmianą chłoniaka nieziarniczego.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. MUCOANGIN, 20 mg, tabletki do ssania Ambroxoli hydrochloridum

Chłoniak z obwodowych komórek T może wystąpić w każdym wieku, najczęściej jednak pojawia się u osób dorosłych, zarówno kobiet jak i mężczyzn.

Agomelatyna. Broszura dla pacjenta

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cetax, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum

Notyfikacja nr EMA/CHMP/188871/2015 z dnia zmiana EMEA/H/C/002221/IB/0019/G Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Informacja dotyczy schematu chemioterapii skojarzonej o nazwie CHOP stosowanej w przebiegu leczenia chłoniaków nieziarniczych.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Letrozole Zdrovit, 2,5 mg, tabletki powlekane. Letrozolum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Letrozole Apotex, 2,5 mg, tabletki powlekane Letrozol

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Loratadyna EGIS, 10 mg, tabletki. Loratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Delortan, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadyna

Informacje o zabiegu chemiochirurgii

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LX, SUPPL. XVI, 339 SECTIO D 2005

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. DESLODYNA, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Hitaxa, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Droglycan, 200 mg mg, kapsułki, twarde

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. VINPOTON, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

Lortanda, 2,5 mg, tabletki powlekane Letrozolum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Letrozole Apotex, 2,5 mg, tabletki powlekane Letrozol

Transkrypt:

Leki stosowane w leczeniu szpiczaka. VAD to skrót od nazw następujących leków: Vincristinum (winkrystyna) Doksorubicyny, pierwotnie znana jako Adriamycyna Deksametazon, który jest sterydem. Leczenie Chemioterapię VAD można podawać na oddziale dziennym lub w czasie krótkiego pobytu w szpitalu. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać badanie krwi - tego samego dnia lub kilka dni wcześniej. Przed rozpoczęciem leczenia będziecie Państwo zbadani przez lekarza, który oceni wyniki badania krwi. Apteka przygotuje chemioterapię. Może to potrwać kilka godzin. W trakcie podawanie leków będziecie Państwo obserwowani przez pielęgniarkę. Chemioterapię VAD zazwyczaj podaje się przez cienką, plastikową rurkę wprowadzaną pod skórę do żyły w pobliżu obojczyka (wkłucie centralne) lub dożylnie w zgięciu łokciowym. W niektórych sytuacjach może być podawana przez cienką, plastikową rurkę do żyły w rękę lub na ramieniu (kaniula). Lekarz lub pielęgniarka udzielą Państwu bardziej dokładnych wyjaśnień. Przed rozpoczęciem chemioterapii otrzymacie Państwo lek przeciwwymiotny; dożylnie, przez wkłucie centralne lub obwodowe albo w postaci tabletek. Następnie, w kroplówce, przez cewnik naczyniowy lub wkłucie obwodowe z wykorzystaniem małej przenośnej pompy podaje się razem dwa leki: winkrystynę (płyn bezbarwny) i doksorubicynę (płyn czerwony). Pompa kontroluje ilość leku wprowadzanego do krwiobiegu w określonym przedziale czasu. Jest ona na tyle mała, że przyczepiona do paska nie przeszkadza w wykonywaniu codziennych czynności. Po podłączeniu pompy do wkłucia centralnego, można w zasadzie pójść do domu, uzyskawszy wcześniej wskazówki jak dbać o pompę. Pielęgniarka poinformuje Państwa jak posługiwać się pompą i co należy zrobić jeśli przestanie ona działać. Na ogół jednak leczenie prowadzone jest w warunkach szpitalnych. Po zakończeniu wlewu w pompie pozostaje trochę płynu. Jest to zupełnie normalne, ponieważ w niektórych modelach pomp płynu musi być więcej, aby uzyskać odpowiednią dawkę leku. Pielęgniarka będzie wiedziała jakiego rodzaju pompę Państwo stosujecie. Jeśli podanie leków odbywa się przez wkłucie obwodowe pozostaniecie Państwo w szpitalu aż do zakończenia leczenia. Przed wypisem do domu otrzymacie Państwo deksametazon w tabletkach, który należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. Przy wypisie ze szpitala dostaniecie Państwo również zapas tabletek przeciwwymiotnych. Należy je przyjmować regularnie, zgodnie z zaleceniami lekarza i niezależnie od tego czy mdłości pojawią się czy nie. Niektóre leki przeciwwymiotne są bardziej skuteczne w zapobieganiu wymiotom niż w leczeniu objawów. Jak często podawane jest leczenie

W odniesieniu do chemioterapii lekarz może używać słowa "schemat" (np. schemat VAD). Nazwa ta obejmuje cały plan lub harmonogram leczenia, jaki będzie Państwu zapisany. W pierwszym dniu leczenia otrzymacie Państwo wlew dożylny winkrystyny i doksorubicyny. Wlew będzie trwał nieprzerwanie przez cztery dni. Przez te cztery dni będziecie Państwo przyjmować również deksametazon w tabletkach. W piątym dniu wrócicie Państwo do szpitala na odłączenie pompy Jeśli macie Państwo założone wkłucie obwodowe, zostanie ono usunięte. Począwszy od 9 dnia (9-12) rozpocznie się następny czterodniowy okres podawania deksametazonu, a kolejny, w 17 dnia leczenia (dni 17-20). po czym nastąpi ośmiodniowa przerwa w leczeniu. Na tym kończy się jeden cykl leczenia. Każdy cykl trwa 28 dni (cztery tygodnie). Po przerwie na odpoczynek można rozpocząć kolejny cykl leczenia, którego przebieg będzie dokładnie taki sam. Zazwyczaj jeden kurs leczenia składa się z 4 do 6 cykli podawanych w ciągu 4-6 miesięcy. Możliwe skutki uboczne Pacjenci różnie reagują na leczenie. Jedni odczuwają nieliczne skutki uboczne, inni doświadczają ich więcej. Przedstawione poniżej skutki uboczne mogą ale nie muszą - wystąpić u pacjentów otrzymujących chemioterapię skojarzoną VAD. Wymieniamy najbardziej typowe objawy uboczne z pominięciem tych, które występują rzadko, zatem prawdopodobieństwo ich wystąpienia jest niewielkie. Jeżeli zaobserwujecie Państwo u siebie objaw uboczny nie przedstawiony poniżej, należy poinformować o tym lekarza lub pielęgniarkę. Obniżona odporność na infekcje (neutropenia) Chemioterapia skojarzona VAD wpływa na obniżenie liczby krwinek białych wytwarzanych w szpiku kostnym, dlatego mogą być Państwo bardziej podatni na infekcje. Objawy te pojawiają się 7 dni od rozpoczęcia leczenia a najniższy próg odporności wypada w 10-14 dniu po chemioterapii. Następnie liczba białych krwinek stale rośnie i zazwyczaj osiąga poziom prawidłowy przed datą rozpoczęcia kolejnego cyklu chemioterapii. Jeśli zaobserwujecie Państwo: wzrost temperatury powyżej 38 C nagłe pogorszenie samopoczucia przy prawidłowej temperaturze należy natychmiast kontaktować się z lekarzem. Przed każdym kolejnym cyklem VAD wykonywane będą badania krwi, pozwalające stwierdzić czy liczba białych krwinek wróciła do normy. Jeśli nie, opóźnienie leczenia może być konieczne. Krwawienie lub siniaczenie Chemioterapia skojarzona VAD wpływa na obniżenie liczby wytwarzanych płytek i na zdolność krzepnięcia krwi. Należy poinformować lekarza prowadzącego o jakichkolwiek objawach krwawienia czy siniaczenia, takich jak: krwotok z nosa, z dziąseł czy plamy lub wysypka na skórze. Niedokrwistość Podczas chemioterapii skojarzonej VAD może wystąpić niedokrwistość. Możecie Państwo odczuwać zmęczenie i trudności z oddychaniem. O objawach takich należy powiadomić lekarza lub pielęgniarkę. Mdłości i wymioty

Lekarz przepisze bardzo skuteczne leki przeciwwymiotne, które powinny zapobiegać lub znacznie łagodzić dolegliwości. Jeżeli nudności i wymioty trwają pomimo zażywania leków przeciwwymiotnych należy poinformować lekarza, który wypisze inny, bardziej skuteczny lek. Niektóre leki przeciwwymiotne powodują zaparcia. Jeżeli taki problem wystąpi, należy zgłosić go lekarzowi. Drętwienie i mrowienie w dłoniach lub stopach Jest to efekt oddziaływania winkrystyny na końcówki nerwów znany jako uszkodzenie nerwów obwodowych. Możecie Państwo zauważyć trudności w wykonywaniu drobnych czynności np. zapinanie guzików. O takich objawach należy natychmiast poinformować lekarza, ponieważ wymaga to zmniejszenia dawki leku. Opisane wyżej objawy na ogół powoli ustępują kilka miesięcy po zakończeniu leczenia. Wypadanie włosów W trakcie terapii skojarzonej VAD na ogół obserwuje się wypadanie włosów ok. 3-4 tygodni po pierwszym cyklu leczenia. Włosy zazwyczaj wypadają całkowicie. Może również wystąpić przerzedzanie lub utrata rzęs, brwi oraz owłosienia w innych miejscach. Jest to zjawisko przejściowe i włosy odrastają po zakończeniu leczenia. Pielęgniarka poinformuje Państwa jak radzić sobie z problemem utraty włosów. Opryszczka i owrzodzenie jamy ustnej W trakcie leczenia w jamie ustnej może wystąpić suchość, popękanie śluzówki lub owrzodzenie. Można temu zapobiec pijąc dużo, regularnie myjąc zęby miękką szczoteczką i stosując płyny do płukania ust bądź leki przepisane przez lekarza. Przebarwienia moczu Mocz może zabarwiać się na różowo-czerwony kolor do 24 godzin po zabiegu. Jest to zjawisko normalne spowodowane obecnością doksorubicyny. Rzadkie objawy uboczne Zaburzenia smaku Jedzenie smakuje inaczej niż zwykle. Doznanie to ma charakter przejściowy i zazwyczaj ustępuje po zakończeniu leczenia. Podrażnienia błony śluzowej żołądka Deksametazon może podrażniać błonę śluzową żołądka. Należy zawsze przyjmować tabletki w trakcie posiłku lub popijając mlekiem. O wszelkich objawach niestrawności czy bólu brzucha należy informować lekarza, który przepisze leki łagodzące podrażnienia. Zmęczenie Uczucie zmęczenia (wyczerpania) będzie Państwu towarzyszyć, szczególnie pod koniec okresu leczenia. Są to objawy normalne i po prostu należy jak najwięcej odpoczywać. Zaparcia i bóle brzucha

Należy dużo pić i spożywać pokarmy bogate w błonnik. Szczególnie dokuczliwe objawy należy zgłaszać lekarzowi, który przepisze odpowiednie środki przeczyszczające. Wzmożone łaknienie Podczas przyjmowania deksametazonu możecie Państwo odczuwać większy głód. niż zazwyczaj. Po zakończeniu leczenia wzmożone łaknienie. Biegunka Na ogół łatwo daje się kontrolować za pomocą leków, ale należy powiadomić lekarza jeśli biegunka jest uporczywa i trwa przez dłuższy czas. Należy pić 2-3 litry płynów dziennie. Przejściowe wahania poziomu cukru we krwi W trakcie zażywania deksametazonu występują niekiedy chwilowe zaburzenia poziomu cukru we krwi. Należy zatem kontrolować poziom cukru we krwi i w moczu i informować lekarza o zwiększonym pragnieniu lub wzmożonym wydalaniu moczu. Zatrzymanie płynów Deksametazon może zaburzać gospodarkę wodno-elektrolitową. Puchną kostki lub palce. Należy poinformować o tym lekarza. Na ogół jest to problem, który pojawia się przy leczeniu długotrwałym. Zmiany skórne Zdarza się niekiedy, że skóra ciemnieje. Objaw ten ustępuje w ciągu kilku miesięcy od zakończenia leczenia. W trakcie leczenia oraz kilka miesięcy później skóra będzie wrażliwa na słońce i bardziej podatna na oparzenia słoneczne. Proszę pamiętać, że nie trzeba unikać słońca, ale należy zabezpieczyć skórę kremem z wysokim filtrem i nosić odpowiednie ubranie i osłonę głowy. Obszary skóry poddane naświetlaniu mogą być zaognione i obolałe. Należy poinformować o tym lekarza. Zmiany na paznokciach Paznokcie mogą ciemnieć i mogą na nich wystąpić białe linie. Zmiany takie zazwyczaj znikają w ciągu kilku miesięcy od zakończeniu leczenia. Zmiany w zachowaniu Deksametazon może nasilać emocje, powodować wahania nastroju i drażliwość. Występują trudności z zasypianiem, którym można zapobiec przyjmując ten lek o wcześniejszej porze. Jeśli zauważycie Państwo niepokojące zmiany w zachowaniu należy zgłosić się do lekarza. Zmiany w rytmie pracy serca Przy przeciętnej dawce doksorubicyny objawy wystepują rzadko, natomiast są obserwowane przy wysokich dawkach tego leku. Przed rozpoczęciem leczenia będziecie Państwo poddani badaniom kontrolnym pracy serca. Wszelkie objawy niepożądane należy zgłaszać lekarzowi lub pielęgniarce; na wszystkie są odpowiednie

leki, które zapobiegają objawom lub je łagodzą. Informacje dodatkowe Ryzyko zakrzepów Nowotwór zwiększa ryzyko wystąpienia zakrzepów (zakrzepicy), a chemioterapia dodatkowo potęguje to ryzyko. Zakrzepica wywoływołuje objawy takie jak ból, zaczerwienienie i obrzęk kończyn dolnych lub duszności i ból w klatce piersiowej. Jest to zjawisko niebezpieczne, dlatego należy natychmiast informować lekarza o wystąpieniu któregokolwiek z tych objawów. Otrzymacie Państwo wówczas leki przeciwkrzepliwe, rozrzedzające krew. Szczegółowych informacji udzieli Państwu lekarz lub pielęgniarka. Inne leki Przyjmowanie w trakcie chemioterapii innych leków kupowanych w sklepie lub w aptece może zostać szkodliwe. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym także o lekach kupowanych bez recepty oraz o zażywanych preparatach ziołowych. Wyciek do tkanek wokół miejsca wkłucia do żyły Jeśli wyciek nastąpi podczas przyjmowania doksorubicyny lub winkrystyny, tkanki w tym obszarze mogą zostać uszkodzone. Jeśli podczas podawania leku zaobserwujecie Państwo swędzenie lub pieczenie wokół miejsca wkłucia, należy zawiadomić lekarza lub pielęgniarkę. Przy chemioterapii podawanej z wkłucia centralnego lub obwodowego prawdopodobieństwo wystąpienia takich objawów jest niewielkie. Płodność Leczenie może powodować zaburzenia płodności. Przed rozpoczęciem leczenia należy porozmawiać na ten temat z lekarzem prowadzącym. Antykoncepcja Podczas leczenia nie należy planować ciąży ani ojcostwa ponieważ chemioterapia może uszkodzić płód. Zaleca się stosowanie wysoce skutecznych metod antykoncepcji, zarówno w trakcie leczenia jak i przez kilka miesięcy po jego zakończeniu. Zanik miesiączki Leczenie VAD wpływa na funkcje jajników. Występują zaburzenia, a z czasem nawet zanik miesiączkowania. U młodszych kobiet jest to zjawisko czasowe, u kobiet zbliżających się do okresu menopauzy - trwałe. Pojawiają się objawy menopauzy takie jak: uderzenia gorąca, poty i suchość pochwy. O czym należy pamiętać: tabletki należy przyjmować o właściwej porze, zgodnie z zaleceniem lekarza każdego innego lekarza, którego porady Państwo zasięgacie, należy poinformować o stosowanej terapii sterydowej, której nie wolno przerwać bez powiadamiania onkologa. tabletki należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze pokojowej, z dala od źródła ciepła i bezpośredniego nasłonecznienia

Należy przechowywać lek w bezpiecznym miejscu, poza zasięgiem dzieci Jeśli lekarz podejmie decyzję o wstrzymaniu leczenia, należy zwrócić nie zużyte tabletki do apteki. Nie wolno ich wrzucać do toalety lub do śmietnika. W razie wystąpienia mdłości lub wymiotów należy poinformować lekarza. Może trzeba będzie przyjąć kolejną dawkę, ale nie wolno zażyć kolejnej tabletki bez wiedzy lekarza Jeżeli zapomnicie Państwo przyjąć tabletkę nie wolno przyjmować podwójnej dawki leku. Należy poinformować o tym lekarza i nadal trzymać się harmonogramu dawkowania leku. Ostatnia aktualizacja 12.2013 r. Następna aktualizacja 2015 r. Macmillan Cancer Support [2010]. Niniejsza publikacja oparta jest na informacji opublikowanej na stronie www.macmillan.org.uk przez Macmillan Cancer Support, 89 Albert Embankment, London SE1 7UQ, United Kingdom. Macmillan nie ponosi odpowiedzialności za dokładność niniejszego tłumaczenia, ani za kontekst, w jakim treści te się ukazują. Pełną odpowiedzialność za tłumaczenie ponosi Instytut Hematologii i Transfuzjologii, ul. Indiry Gandhi 14, Warszawa, Polska. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)