Witamina D, a gruczoł tarczowy. Dr n. med. Anna Łupińska Klinika Endokrynologii i Chorób Metabolicznych Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi

Podobne dokumenty
Witamina D dla kogo i kiedy? Dariusz Włodarek Katedra Dietetyki Wydział Nauk o Żywieniu Człowieka i Konsumpcji SGGW w Warszawie

Osteoporoza w granicznej niewydolności nerek - problem niedoboru witaminy D

Witamina D w chorobach przewlekłych wieku rozwojowego

Witamina D znana i nieznana Znaczenie suplementacji witaminą D u niemowląt oraz u kobiet w okresie ciąży i laktacji

Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji

Witamina D. Vitamin D

Materiał i metody. Wyniki

deesis.com.pl D3 Witamina słońca Dr. Jacobs D3 Witamina słońca suplement diety dla odporności, zębów i kości produkt odpowiedni dla wegetarian

Spodziewany efekt kliniczny wpływu wit. K na kość

ZALECENIA ŻYWIENIOWE, LECZENIE. dr n. med. Małgorzata Kaczkan dietetyk Katedra Żywienia Klinicznego GUMed

Charakterystyka kliniczna chorych na raka jelita grubego

Lek. Ewelina Anna Dziedzic. Wpływ niedoboru witaminy D3 na stopień zaawansowania miażdżycy tętnic wieńcowych.

LECZENIE WTÓRNEJ NADCZYNNOŚCI PRZYTARCZYC U PACJENTÓW HEMODIALIZOWANYCH ICD-10 N

ZAWARTOŚĆ WITAMIN W DIETACH KOBIET Z CHOROBĄ HASHIMOTO

Ocena wpływu nasilenia objawów zespołu nadpobudliwości psychoruchowej na masę ciała i BMI u dzieci i młodzieży

Rola witaminy D w praktyce lekarza rehabilitacji medycznej. dr n. med. Anna Pacholec prof. dr hab. n. med. Krystyna Księżopolska-Orłowska

Witamina D w obturacyjnych chorobach układu oddechowego: u kogo i w jaki sposób stosować?

Vigantol j.m./ml krople 10 ml

Dariusz Włodarek. Katedra Dietetyki Wydział Nauk o Żywieniu Człowieka i Konsumpcji, SGGW w Warszawie

Charakterystyka obrotu kostnego u kobiet w ciąży fizjologicznej i powikłanej porodem przedwczesnym streszczenie.


Promotor: prof. dr hab. Katarzyna Bogunia-Kubik Promotor pomocniczy: dr inż. Agnieszka Chrobak

parametrów biochemicznych (cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL,

dystrybucji serotypów powodujących zakażenia inwazyjne w poszczególnych grupach wiekowych zapadalność na IChP w poszczególnych grupach wiekowych

SANPROBI Super Formula

DIETA W PRZEWLEKŁEJ CHOROBIE NEREK

IL-4, IL-10, IL-17) oraz czynników transkrypcyjnych (T-bet, GATA3, E4BP4, RORγt, FoxP3) wyodrębniono subpopulacje: inkt1 (T-bet + IFN-γ + ), inkt2

Ocena zależności stężeń interleukin 17, 22 i 23 a wybranymi parametrami klinicznymi i immunologicznymi w surowicy chorych na łuszczycę plackowatą

Nowe terapie w cukrzycy typu 2. Janusz Gumprecht

8.2. Wartość odżywcza produktów spożywczych Czynniki kształtujące wartość odżywczą produktów spożywczych...185

Czy mogą być niebezpieczne?

BioMarine - czyli jak skutecznie walczyć z infekcjami wirusowymi, bakteryjnymi i grzybiczymi?

Witamina D. Anna Kołodyńska-Goworek. Masdiag sp. z o.o.

Stanowisko Zespołu Ekspertów. Polskie zalecenia dotyczące profilaktyki niedoborów witaminy D 2009

Fetuina i osteopontyna u pacjentów z zespołem metabolicznym

Warszawa, III Kongres Polskiego Towarzystwa Lipidologicznego, 12 października 2013

Nieprawidłowe odżywianie jest szczególnie groźne w wieku podeszłym, gdyż może prowadzić do niedożywienia

Piotr Socha. Interdyscyplinarna szkoła zimowa, 2014

NOWOTWORY TRZUSTKI KLUCZOWE DANE, EPIDEMIOLOGIA. Dr n. med. Janusz Meder Prezes Polskiej Unii Onkologii 4 listopada 2014 r.

OCENA SPOSOBU ŻYWIENIA KOBIET O ZRÓŻNICOWANYM STOPNIU ODŻYWIENIA

Subkliniczna niedoczynność tarczycy

(+) ponad normę - odwodnienie organizmu lub nadmierne zagęszczenie krwi

Leki immunomodulujące-przełom w leczeniu nowotworów hematologicznych

ECHA ASBMR 2017 CZY TYLKO KOŚĆ DECYDUJE O WYBORZE WŁAŚCIWYCH REKOMENDACJI W PROFILAKTYCE I LECZENIU NIEDOBORÓW WITAMINY D

SESJA PRAC ORYGINALNYCH PLAKATY MODEROWANE, CZĘŚĆ 2 SESSION OF ORIGINAL ARTICLES MODERATED POSTER SESSION, PART 2

pośrednich wykładników insulinooporności (lipidogram, BMI) oraz stężenia fetuiny A w momencie rozpoznania cukrzycy typu 1 na wystąpienie i czas

OCENA ZAWARTOŚCI WYBRANYCH SKŁADNIKÓW MINERALNYCH W CAŁODZIENNYCH RACJACH POKARMOWYCH STUDENTÓW UCZELNI MEDYCZNEJ W LATACH 2003/2004 I 2008/2009

10 ZASAD ZDROWEGO ŻYWIENIA

Polskie zalecenia dotyczące profilaktyki niedoborów witaminy D

Pakiet konsultacji genetycznych zawierający spersonalizowane zalecenia żywieniowe dla pacjenta

Prof nadzw. dr hab. n. med. Krystian Jażdżewski Kierownik Pracowni Medycyny Genomowej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

Tyreologia opis przypadku 6

CHOROBY REUMATYCZNE A OBNIŻENIE GĘSTOŚCI MINERALNEJ KOŚCI

Skale i wskaźniki jakości leczenia w OIT

Czy Polakom grozi niealkoholowe stłuszczenie wątroby? NAFL (non-alkoholic fatty liver ) Czy można ten fakt lekceważyć?

POZIOM SPOŻYCIA SKŁADNIKÓW PODSTAWOWYCH W GRUPIE KOBIET STOSUJĄCYCH TRADYCYJNY I OPTYMALNY MODEL ŻYWIENIA*

PAKIET KONSULTACJI GENETYCZNYCH GENODIET ZDROWIE ZAPISANE W GENACH

przytarczyce, niedoczynność przytarczyc, hipokalcemia, rak tarczycy, wycięcie tarczycy, tyreoidektomia

Czynniki genetyczne sprzyjające rozwojowi otyłości

Epidemia niewydolności serca Czy jesteśmy skazani na porażkę?

STRESZCZENIE. Wstęp. Cele pracy

Spis treści. śelazo Wapń i witamina D Cynk... 47

STRESZCZENIE Wprowadzenie

Domowe żywienie enteralne dzieci w praktyce. dr hab. n. med. Jarosław Kierkuś

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości

Wpływ stężenia witaminy D na dynamikę tworzenia złogów w układzie moczowym i

PROGRAM STUDIÓW PODYPLOMOWYCH ŻYWIENIE KLINICZNE

GENODIET ZDROWIE ZAPISANE W GENACH

Tyreologia opis przypadku 13

Waldemar Żyngiel, Magdalena Trzuskowska

UNIWERSYTET WARMIŃSKO MAZURSKI W OLSZTYNIE

Ocena stężenia 25(OH)D 3

OCENA SPOSOBU ŻYWIENIA OSÓB W WIEKU LAT. BADANIE WOBASZ

Katarzyna Durda STRESZCZENIE STĘŻENIE KWASU FOLIOWEGO ORAZ ZMIANY W OBRĘBIE GENÓW REGULUJĄCYCH JEGO METABOLIZM JAKO CZYNNIK RYZYKA RAKA W POLSCE

Tyreologia opis przypadku 9

Uwarunkowania genetyczne. w cukrzycy

SEMINARIUM

SZCZEGÓŁOWY PLAN ĆWICZEŃ DLA SŁUCHACZY 5 lub 6 RS Wydziału Wojskowo lekarskiego UM w Łodzi

Dieta może być stosowana również przez osoby chorujące na nadciśnienie tętnicze, zmagające się z hiperlipidemią, nadwagą oraz otyłością.

Tyreologia opis przypadku 14

UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA.

Czy mamy dowody na pozalipidoweefekty stosowania statyn?

USG Power Doppler jest użytecznym narzędziem pozwalającym na uwidocznienie wzmożonego przepływu naczyniowego w synovium będącego skutkiem zapalenia.

ZBYT PÓŹNE WYKRYWANIE RAKA NERKI ROLA LEKARZA PIERWSZEGO KONTAKTU

Konsultacje dietetyczne. biogo.pl

KLASYFIKACJA SCHORZEŃ TARCZYCY NA PODSTAWIE STĘŻENIA SELENU W SUROWICY KRWI.

Kidney Diseases, Urinary Deposits, and Calculous Disorders; Their Nature and Treatment

Harmonogram wykładów z patofizjologii dla Studentów III roku Wydziału Farmaceutycznego kierunku Farmacja. Rok akademicki 2018/ Semestr V

Testy dla kobiet w ciąży. Zakażenie HIV i AIDS u dzieci.

Prophylaxis of vitamin D deficiency Polish Recommendations 2009

Kinga Janik-Koncewicz

Europejski Tydzień Walki z Rakiem

INTESTA jedyny. oryginalny maślan sodu w chronionej patentem matrycy trójglicerydowej

Przedmowa. Zawartość. 1. Wprowadzenie Kompleksowe podejście do żywienia Koncepcja równowagi (bilansu)

starszych na półkuli zachodniej. Typową cechą choroby jest heterogenny przebieg

OCENA ILOŚCIOWA SKŁADNIKÓW MINERALNYCH I WITAMIN W DIETACH LUDZI STARSZYCH ZRZESZONYCH W WYBRANYCH WARSZAWSKICH STOWARZYSZENIACH SPOŁECZNYCH CZ. III.

LP Panel tarczycowy 1. TSH 2. Ft3 3. Ft4 4. Anty TPo 5. Anty Tg. W przypadku występowania alergii pokarmowych lub wziewnych

Dietetyk stacjonarny. biogo.pl

Czy jest możliwe skuteczne leczenie cukrzycy w grupie chorych otyłych ze znaczną insulinoopornością?

NADCIŚNIENIE ZESPÓŁ METABOLICZNY

Transkrypt:

Witamina D, a gruczoł tarczowy Dr n. med. Anna Łupińska Klinika Endokrynologii i Chorób Metabolicznych Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi

Witamina D- Sunshine vitamin Terminologia, metabolizm i mechanizm działania witaminy D witamina D2 (ergokalcyferol) występująca w organizmach roślinnych i grzybach witamina D3 (cholekalcyferol) występującą w organizmach zwierzęcych, która powstaje w wyniku syntezy skórnej pod wpływem promieniowania słonecznego (UV-B; 290 315 nm) z 7-dehydrocholesterolu Ilość witaminy D określamy w jednostkach międzynarodowych IU (International Unit; 1 μg=40 IU). Aktywność biologiczna witaminy D2 i witaminy D3 jest równoważna

Metabolizm witaminy D Schlingmann et al (2011) N Engl J Med 365:410-421

Metabolity witaminy D - porównanie Lorenc i wsp. Vitamin D provision and supplementation standards Standardy Medyczne/Pediatria 2012(9):595-604

Witamina D- Sunshine vitamin Terminologia, metabolizm i mechanizm działania witaminy D Głównym mechanizmem działania 1,25(OH)2D jest oddziaływanie genomowe poprzez związanie z receptorem jądrowym (VDR vitamin D receptor) wielu genów docelowych i regulacja ich ekspresji (ok. 300 genów; regulacja 3% ludzkiego genomu). W ostatnich latach ujawniono, że oprócz nerek wytwarzanie 1,25(OH)2D z 25(OH)D zachodzi również w wielu innych komórkach i tkankach,w których 1,25(OH)2D reguluje proliferację i różnicowanie Lorenc i wsp. Vitamin D provision and supplementation standards Standardy Medyczne/Pediatria 2012(9):595-604

Źródło witaminy D Rzeczywistą skuteczność syntezy skórnej witaminy można odnotować w szerokości geograficznej Europy Środkowej w okresie od maja do września, przy bezchmurnej, pełnej słońca pogodzie i ekspozycji min. 18% powierzchni skóry (tj. odkryte przedramiona i podudzia) w czasie 15-20 minut w godzinach 10-15 Nie ma jak dotąd doniesień naukowych wskazujących na możliwość zatrucia organizmu witaminą D3 pochodzącą z endogennej syntezy skórnej, gdyż ewentualny jej nadmiar przekształcany jest w związki nieaktywne biologicznie: lumisterol, tachysterol, 5,6-transwitaminę D3, suprasterol 1 i 2 Stosowanie kremów z filtrami przeciwsłonecznymi może redukować wydajność tego procesu nawet o 90% A. Rusińska et al. Front Endocrinol (Lausanne). 2018; 9: 246.

Liczba dzieci (procent) w poszczególnych zakresach stężenia 25OHD w surowicy u dzieci z otyłością, nadwagą i z grupy porównawczej Kwartał I Styczeń- Marzec II Kwiecień- Czerwiec III Lipiec- Wrzesień IV Październik- Grudzień Dzieci z otyłością N=60 Dzieci z nadwagą N=20 Dzieci z grupy porównawczej N=37 25OHD [ng/ml] N % N % N % <10 0 0,0 1 20,0 0 0,0 10-20 4 26,7 2 40,0 3 30,0 20-30 11 73,3 2 40,0 6 60,0 >30 0 0,0 0 0,0 1 10,0 <20 10 66,7 3 50,0 3 37,5 20-30 5 33,3 3 50,0 4 50,0 >30 0 0,0 0 0,0 1 12,5 <20 4 23,5 3 60,0 3 21,4 20-30 9 52,9 1 20,0 9 64,3 >30 4 23,5 1 20,0 2 14,3 <20 5 38,5 2 50,0 4 80,0 20-30 7 53,8 2 50,0 1 20,0 >30 1 7,7 0 0,0 0 0,0 A. Łupińska. Rozprawa doktorska: Badania nad uwarunkowaniem masy kostnej dzieci łódzkich w wieku 7-10 lat z rozpoznaną otyłością, promotor prof. D. Chlebna-Sokół

Składniki Podwyższone Spożycie Obniżone spożycie pokarmowe spożycie w normie Dzieci z otyłością N=60 Energia 28 (46,6%) 14 (23,3%) 18 (30%) Białko 2 (3,3%) 55 (91,7%) 3 (5%) Tłuszcze 26 (43,3%) 22 (36,7) 12 (20%) Węglowodany 1 (1,7%) 54 (90%) 5 (8,3%) Sód 1 (1,7%) 59 (98,3%) 0 Fosfor 11 (18,3%) 39 (65%) 10 (16,6%) Wapń 46 (76,7%) 5 (8,3%) 9 (15%) Magnez 23 (38,3%) 36 (60%) 1 (1,7%) Witamina D 60 (100%) 0 0 Dzieci z nadwagą N=20 Energia 10 (50%) 3 (15%) 7 (35%) Białko 0 19 (95%) 1 (5%0 Tłuszcze 12 (60%) 6 (30%) 2 (10%) Węglowodany 0 18 (90%) 2 (10%) Sód 0 20 (100%) 0 Fosfor 7 (35%) 12 (60%) 1 (5%) Wapń 18 (90%) 1 (5%) 1 (5%) Magnez 10 (50%) 8 (40%) 2 (10%) Witamina D 19 (95%) 1 (5%) 0 Dzieci z grupy porównawczej N=37 Energia 15 (40,6%) 12 (32,4%) 10 (27%) Białko 0 36 (97,3%) 1 (2,7%) Tłuszcze 14 (37,8%) 11 (29,8%) 12 (32,4%) Węglowodany 0 37 (100%) 0 Sód 1 (2,7%) 36 (97,3%) 0 Fosfor 2 (5,4%) 28 (75,7%) 7 (18,9%) Wapń 31 (83,8%) 3 (8,1%) 3 (8,1%) Magnez 7 (18,9%) 27 (73%) 3 (8,1%) Witamina D 35 (94,6%) 1 (2,7%) 1 (2,7%) Liczba dzieci i ich odsetek w grupie badanych z otyłością, nadwagą oraz porównawczej z nieprawidłowościami w pokryciu zapotrzebowania na poszczególne składniki pokarmowe. Za wartości prawidłowe przyjmowano spożycie danego składnika odżywczego w zakresie 90-110% zalecanych norm żywieniowych A. Łupińska, D. Chlebna Sokół: Selected factors affecting bone mass in students with diagnosed obesity, aged 7 10 years, from Łódź, Pediatr Med Rodz 2017, 13 (4), p. 514 526

Plejotropowe działanie witaminy D Holick M.F. Vitamin D:Sources and Health Benefits. Standrdy Medyczne/ Pediatria, 2012(9):70

Rola witaminy D w chorobach tarczycy Pośrednio i bezpośrednio 1,25 (OH)2 D wpływa na ekspresję ponad 300 genów, w tym genów odpowiedzialnych za regulację proliferacji, różnicowania, apoptozy komórek oraz angiogenezy. 1,25(OH)2D ogranicza proliferację zarówno komórek zdrowych jak i nowotworowych Muscogiuri G et al. MECHANISMS IN ENDOCRINOLOGY: Vitamin D as a potential contributor in endocrine health and disease Euriopean journal of endocrinology.2014;171(3):101-10 Ryzyko rozwoju chorób autoimmunizacyjnych i nowotworów jest związane z polimorfizmem licznych białek i enzymów powiązanych z funkcjonowaniem witaminy D np.: VDR, DBP, CYP27B1, CYP2R1, CYP24 A1 Polimorfizm genów VDR (ApaI, BsmI,FokI TaqI) jest najczęściej opisywany w aspekcie ryzyka rozwoju chorób autoimmunizacyjnych oraz nowotworów

Choroby autoimmunologiczne tarczycy

Witamina D a tarczyca Mechanizm Większość komórek układu immunologicznego takich jak limfocyty B, limfocyty T, komórki prezentujące antygen (APCs)-komórki dendrytyczne, makrofagi wykazują ekspresję VDR oraz 1 alfa hydroksylazy 1,25(OH)2D hamuje produkcję IL-12 oraz IL- 23 ( powiązane z Th1) Pośrednio 1,25 (OH)2D polaryzuje (przekierowywuje) limfocyty T z fenotypu Th1 i Th17 na Th2 1,25(OH)2D hamuje proliferację limfocytów Th1, ich różnicowanie oraz produkcję cytokin ( IL-2, interferon gamma, IL-17, Il-21).Promuje produkcję przeciwzapalnych Th 2 cytokin (IL-3, IL-4, IL-5) Dohee Kim The Role of Vitamin D in Thyroid Diseases Int J Mol Sci. 2017 Sep; 18(9): 1949

Witamina D a autoimmunologiczne choroby tarczycy

Witamina D a tarczyca Choroby autoimmunizacyjne Niedobór witaminy D (25OHD<25 nmol/l) występował istotnie statystycznie częściej u 50 pacjentów z autoimmunizacyjnymi chorobami tarczycy (AITD) w porównaniu z 98 badanymi z grupy kontrolnej zdrowi (72% vs 52%;p<0,001), niedobór witaminy D był również istotnie statystycznie częściej skorelowany z obecnością przeciwciał przeciwtarczycowych Kivity S et al. Vitamin D and autoimmune thyroid diseases. Cell. Mol. Immunol. 2011;8:243 247. Stężenie 25OHD u pacjentów z zapaleniem tarczycy Hashimoto (180 leczonych i 180 nieleczonych) było istotnie statystycznie niższe niż u 180 pacjentów zdrowych z grupy kontrolnej, ciężkość niedoboru witaminy D była skorelowana z czasem trwania choroby, objętością tarczycy, poziomem przeciwciał. Bozkurt N.C. et al. The association between severity of vitamin D deficiency and Hashimoto s thyroiditis. Endocr. Pract. 2013;19:479 484

Witamina D a tarczyca Choroby autoimmunizacyjne 111 pacjentów z podwyższonym poziomem przeciwciał przeciwtarczycowych miało niższe stężenie 25 OHD niż 193 pacjentów z prawidłowym poziomem przeciwciał (p<0,0001). Po normalizacji dla wieku, płci i BMI stwierdzono odwrotną korelację (r=-0,252; p<0,001)między 25OHD a anty-tpo w grupie pacjentów z autoimmunizacyjnym zapaleniem tarczycy. Shin D.Y. et al. Low serum vitamin D is associated with anti-thyroid peroxidase antibody in autoimmune thyroiditis. Yonsei Med. J. 2014;55:476 481 254 pacjentów ze świeżo rozpoznanym zapaleniem tarczycy Hashimoto oraz 27 pacjentów z chorobą Gravesa miało niższe stężenie 25OHD w surowicy niż 124 zdrowych pacjentów z grupy kontrolnej (p<0,001). Stężenie 25OHD było w odwrotnej korelacji z anty-tg (r=-0,136;p=0,025) i anty-tpo (r=-0,176;p=0,003). Unal A.D., et al. Vitamin D deficiency is related to thyroid antibodies in autoimmune thyroiditis. Cent. Eur. J. Immunol. 2014;39:493 497. doi: 10.5114/ceji.2014.47735. Metaanaliza oparta na 20 badaniach wykazała, iż pacjenci z chorobami autoimmunizacyjnymi mają niższe stężenie 25OHD oraz są obarczeni większym ryzykiem niedoboru witaminy D (25OHD<25-50 nmol/l) w porównaniu z grupą kontrolną. Wang J.et al. Meta-analysis of the association between vitamin D and autoimmune thyroid disease. Nutrients. 2015;7:2485 2498. doi: 10.3390/nu7042485.

Brak korelacji między niedoborem witaminy D a chorobami autoimmunizacyjnymi tarczycy Goswami R et al. Prevalence of vitamin D deficiency and its relationship with thyroid autoimmunity in Asian Indians: A community-based survey. Br. J. Nutr. 2009;102:382 386. doi: 10.1017/S0007114509220824. Yasmeh J., Farpour F., Rizzo V., Kheradnam S., Sachmechi I. Hashimoto thyroiditis not associated with vitamin D deficiency. Endocr. Pract. 2016;22:809 813. doi: 10.4158/EP15934.OR. Effraimidis G., Badenhoop K., Tijssen J.G., Wiersinga W.M. Vitamin D deficiency is not associated with early stages of thyroid autoimmunity. Eur. J. Endocrinol. 2012;167:43 48. doi: 10.1530/EJE-12-0048.

Mirhosseini N et al Endocrine. 2017; 58(3): 563 573.

Mirhosseini N et al Endocrine. 2017; 58(3): 563 573.

Czy stosowanie suplementacji preparatami witaminy D jest skuteczne w terapii chorób tarczycy?

Badaniu poddano 56 pacjentów z zapaleniem tarczycy Hashimoto i niedoborem witaminy D (25OHD <20 ng/ml) (badanie randomizowane z podwójnie ślepą próbą) Oceniane były przed włączeniem do badania oraz po 12 tygodniach: anty- TPO, TSH, parathormon, wapń, albuminy Leczenie witaminą D pacjentów z zapaleniem tarczycy Hashimoto nie miało wpływu na czynność tarczycy i stężenie przeciwciał

218 pacjentów zapaleniem tarczycy Hashimoto w eutyreozie: 180 kobiet and 38 mężczyzn. Wśród tych pacjentów 186 (85.3%) miało niedobór witaminy D (25(OH)D < 30 ng/ml) Większość (85.3%) badanych z chorobą Hashimoto miało obniżone stężenie 25(OH)D surowicy pozostające w odwrotnej korelacji ze stężeniem anty- TPO. Po 4 miesiącach suplementacji u 186 pacjentów z chorobą Hashimoto i niedoborem witaminy D stwierdzono istotne statystycznie obniżenie (20.3%) poziomu anty-tpo w surowicy

Witamina D a nowotwory tarczycy Witamina D w sposób bezpośredni i pośredni wpływa na proliferacje komórek, ich różnicowanie, apoptozę, angiogenezę Zarówno modele in vivo na zwierzętach jak in vitro wskazują iż witamina D ma działanie antyproliferacyjne, wpływają korzystnie na różnicowanie komórek, działają pro-apoptotycznie, przeciwzapalnie w mikrośrodowisku nowotworu. Díaz L. et al. Mechanistic effects of calcitriol in cancer biology. Nutrients. 2015;7:5020 5050. 1,25(OH)2D hamuje proliferację komórek poprzez hamowanie ekspresji protoonkogenu cmyc i pobudzaniu akumulacji p27 skutkujące zwiększeniem odsetka komórek w fazie GO-G1 i obniżeniem ekspresji Ki67

Przebadano 548 kobiet, które przeszły tyreidektomię z powodu PTC Stężenie 25 OHD w surowicy było istotnie statystycznie niższe u pacjentek z guzem >1 cm (p=0,041) oraz przerzutami do węzłów chłonnych (p=0,043). Pacjenci ze stężeniem 25OHD < 46,2 nmol/l mieli istotnie większe ryzyko zaawansowania choroby do stadium T3/4, z przerzutami do węzłów chłonnych

Brak związku stężenia 25OHD w surowicy z rozwojem nowotworów tarczycy Laney N et al. The prevalence of Vitamin D deficiency is similar between thyroid nodule and thyroid cancer patients. Int. J. Endocrinol. 2010;2010:805716. doi: 10.1155/2010/805716. Stężenie 25OHD i częstość występowania niedoboru (25OHD<75 nmol/l) nie różniła się u 42 pacjentów z wolem, 45 z rakiem tarczycy w remisji czy z 24 z aktywnaą chorobą nowotworową Lizis-Kolus K. et al..assessment of 25(OH)D3, concentration levels in patients with papillary thyroid cancer compared to patients with Hashimoto s thyroiditis. Prz. Lek. 2013;70:920 925. Brak różnicy między stężeniem 25OHD w surowicy 40 pacjentek z PTC i 40 pacjentek z choroba Hashimoto Kim D. Low vitamin D status is not associated with thyroid cancer risk. J. Endocrinol. Metab. 2016;6:116 122. doi: 10.14740/jem365w. Przebadano 410 pacjentów. Stężenie 25OHD i częstość występowania niedoboru (25OHD<75 nmol/l) u pacjentów którzy mieli wykonane BACC nie różniła się u pacjentów z łagodnym i złośliwym guzkiem

Czy należy stosować suplementację witaminą D?

Czy należy oznaczać stężenie witaminy D (25OHD) w surowicy?

Witamina D rekomendacje - wskazania do oznaczania 25OHD w surowicy Krzywica, osteomalacja, bole stawowomięśniowe, idiopatycznalub wtorna osteoporoza, złamania niskoenergetyczne Zaburzenia gospodarki wapniowofosforanowej, niezależnie od etiologii Niedoczynność przytarczyc Przewlekła choroba nerek (stadium 3-5), stan po przeszczepieniu nerki Przewlekła niewydolność wątroby, cholestaza Choroba ziarniniakowa Choroby nowotworowe Choroby układu krążenia, szczególnie nadciśnienie tętnicze Przewlekła steroidoterapia (dawka prednizonu 7 mg/dobę) Terapia ketokonazolem Terapia lekami przeciwdrgawkowymi Terapia lekami antyretrowirusowymi Choroby autoimmunizacyjne Niektóre infekcje, m.in. wirusowe zapalenie wątroby typu C, nawracające ostre infekcje dróg oddechowych Choroby alergiczne (m.in. astma, atopowe zapalenie Zespoły upośledzonego trawienia i/lub wchłaniania, tym mukowiscydoza Długotrwała dieta eliminacyjna, zaburzenia odżywiania, żywienie pozajelitowe

Wskazania do oznaczania stężenia 25OHD w surowicy- grupy ryzyka niedoboru witaminy D Autoimmune diseases : Collagen diseases, rheumathoid arthritis, autoimmune diseases of the skin, diabetes type 1 and Hashimoto disease

Suplementacja witaminą D dla populacji ogólnej A. Rusińska et al. Front Endocrinol (Lausanne). 2018; 9: 246.

Suplementacja witaminą D w zależności od stężenia 25OHD w surowicy A. Rusińska et al. Front Endocrinol (Lausanne). 2018; 9: 246.

Suplementacja witaminą D noworodki i niemowlęta ZALECENIA 2018 Neonates Born at Term and Infants 0 6 months: 400 IU/day from first days of life, regardless the way of feeding (1 ); 6 12 months: 400 600 IU/day, depending on daily amount of vitamin D taken with food (1 ); Preterm Neonates Neonates Born at 32 Weeks of Gestation It is recommended to start supplementation at a dose of 800 IU/day from the first days of life (if enteral nutrition is possible), regardless the way of feeding (1 ); Supplementation should be carried out under the control of 25(OH)D concentration, both during hospitalization (the first control after 4 weeks of supplementation), as well as in the out-patient care (1 ); When achieving a total dose of 1,000 IU/day, combining supplements and diet, there is a risk of vitamin D overdose, particularly in neonates with birth weight <1,000 g (1 ); Neonates Born at 33 36 Weeks of Gestation 400 IU/day from the first days of life, regardless the way of feeding (1 ); There is no need to assay 25(OH)D concentrations routinely (1 ); Supplementation under the control of 25(H)D concentration should be considered in children in the risk groups (parenteral nutrition >2 weeks, ketoconazole >2 weeks, anticonvulsant treatment, cholestasis and birth weight <1,500 g) (2 );

Suplementacja witaminą D- dzieci i młodzież ZALECENIA 2018 Children (1 10 Years) In healthy children sunbathing with uncovered forearms and legs for at least 15 min between 10.00 and 15.00 h, without sunscreen in the period from May to September, supplementation is not necessary, although still recommended and safe (1 ); If above insolation guidelines are not fulfilled, supplementation of 600 1000 IU/day is recommended, based on body weight and the dietary vitamin D intake, throughout a year (1 ); Adolescents (11 18 Years) In healthy adolescents sunbathing with uncovered forearms and legs for at least 15 min between 10.00 and 15.00 h, without sunscreen in the period from May to September, supplementation is not necessary, although still recommended and safe (1 ); If above insolation guidelines are not fulfilled, supplementation of 800 2000 IU/day is recommended, based on body weight and the dietary vitamin D intake, throughout a year (1 );

Suplementacja witaminą D- dorośli ZALECENIA 2018 Adults (19 65 Years) In healthy adults sunbathing with uncovered forearms and legs for at least 15 min between 10.00 and 15.00 h, without sunscreen in the period from May to September, supplementation is not necessary, although still recommended and safe (1 ); If above insolation guidelines are not fulfilled, supplementation of 800 2000 IU/day is recommended, based on body weight and the dietary vitamin D intake, throughout a year (1 ); Seniors (>65 75 Years) and People With a Dark Complexion Due to decreased efficacy of the skin synthesis, supplementation of vitamin D in the dose of 800 2,000 IU/day, based on body weight and the dietary vitamin D intake is recommended throughout a year (1 ); Eldest Seniors (>75 Years) Due to decreased efficacy of the skin synthesis, potential malabsorption and altered metabolism of vitamin D, supplementation of 2,000 4,000 IU/day, based on body weight and the dietary vitamin D intake is recommended throughout a year (2 );

Suplementacja witaminą D kobiety w ciąży i karmiące piersią ZALECENIA 2018 Pregnant and Lactating Women Women planning pregnancy should receive adequate vitamin D supply, the same as in the general adult population, if it is possible under the control of 25(OH)D concentration (1 ); When pregnancy is confirmed, supplementation should be carried out under the control of 25(OH)D concentration, to maintain optimal concentrations within ranges of >30 50 ng/ml (1 ); If the assessment of 25(OH)D concentration is not possible, it is recommended to use vitamin D at a dose of 2,000 IU/day, throughout pregnancy and lactation (1 );

Suplementacja witaminą D- grupy ryzyka ZALECENIA 2018 A special risk group comprises obese individuals who require double dose of vitamin D in regard to doses recommended for age-matched peers with normal body weight (1 ); obesity in children and adolescents is defined as BMI > 90th percentile for age and gender; obesity in adults and the elderly is defined as BMI 30+ kg/m2; In groups at risk of vitamin D deficiency supplementation should be implemented and followed up under the control of 25(OH)D concentrations, in order to maintain the optimal concentration of >30 50 ng/ml (2 ); If the assessment of 25(OH)D concentration is not possible, dosing should be carried out according to the guidelines for the general population at the maximal doses for a given age group (2 );

Dziękuję za uwagę