Znak sprawy: ZP/18/2016 Szpital Miejski im. Jana Garduły w Świnoujściu sp. z o.o. ul. Mieszka I 7 72 600 Świnoujście (zampub@szpital-swinoujscie.pl) Świnoujście, 06/12/2016 r. DO WSZYSTKICH UCZESTNIKÓW POSTĘPOWANIA PRZETRAGOWEGO PN.: Dostawa materiałów medycznych jednorazowego użytku dla spółki Szpitala Miejskiego im. Jana Garduły w Świnoujściu sp. z o. o. W związku z zapytaniem Wykonawcy w sprawie w/w postępowania Zamawiający działając w myśl art. 38 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 styczeń 2004 r. - Prawo Zamówień Publicznych (tekst jedn.: Dz. U. z 2015 r. poz. 2164 ze zm.) odpowiada na następujące pytania: Pytanie 1: Dot. zapisów SIWZ rozdz. IV pkt 2 Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o odstąpienie od możliwości składania zamówień telefonicznie. W rozmowie telefonicznej trudno jest zweryfikować osobę dzwoniącą co do jej upoważnienia do składania zamówień w imieniu placówki. Pisemne złożenie zamówienia jest również dokumentem łatwiejszym do zweryfikowania w przypadku spraw spornych lub reklamacji. w tym projekt umowy. Pytanie 2: Dot. zapisów SIWZ rozdz. VI pkt 9 Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o podanie ilości wymaganych próbek w Pakiecie nr 29. 1 szt. Pytanie 3: Dot. zapisów umowy 2 ust. 1 Prosimy o modyfikację 2 ust. 1 i dopisanie: Dostawca (..) na własny koszt i ryzyko, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być mniejsza niż 150,00 zł netto Prośbę motywujemy tym, że dla zamówień poniżej 150,00 zł koszty transportu na które składają się m.in. koszty opakowania transportowego, robocizny, koszty wydrukowania listów przewozowych, koszty dostarczenia towaru do przewoźnika są wyższe niż wartość marży uzyskanej ze sprzedaży towaru o takiej wartości. Pytanie 4: Pakiet nr 8 poz. 1 Zwracamy się z prośbą do zamawiającego o podanie ilości zamawianych elektrod z rozróżnieniem dwóch typów elektrod. Tzn. ile elektrod 45 mm x 42 mm i ile elektrod 50 mm będzie zamówionych spośród 230 opakowań. Pytanie 5: Projekt umowy- 1 pkt. 3 Prosimy o określenie minimalnego zakresu zamówienia, to znaczy takiego, do realizacji którego Zamawiający będzie zobowiązany, np. w procencie wartości pełnego zakresu zamówienia. Niedopuszczalnym jest opisywanie zamówienia bez wskazania tej jego części, której realizacja będzie pewna, a nie opcjonalna. Takie stanowisko znajduje potwierdzenie w orzecznictwie Krajowej Izby Odwoławczej (sygn. akt KIO/UZP 22/07, KIO/UZP 1447/10, KIO/UZP 2376/10) oraz jest zgodne ze stanowiskiem Urzędu Zamówień Publicznych (Opinia prawna: "Prawo opcji" w ustawie Prawo zamówień publicznych - Informator Urzędu zamówień publicznych Nr 4/2011, str. 16-19 - dostępny do pobrania w wersji elektronicznej na stronie UZP).
Pytanie 6: Projekt umowy- 8 pkt. 1c) Czy Zamawiający dopuszcza zmianę wysokości kar umownej za odstąpienie od umowy do części niezrealizowanej umowy zamiast wartości nominalnej umowy, tj. w 8 ust. 1c projektu umowy zamiast zwrotu wartości umowy brutto wpisanie zwrotu: wartości niezrealizowanej części umowy Wskazanie 5% całkowitej wartości umowy za odstąpienie od części umowy jest nieadekwatne do szkody, którą Szpital może z tego tytułu ponieść. Obwarowanie Wykonawcy tak wysokimi karami umownymi stoi w sprzeczności z istotą instytucji kary umownej. Zgodnie z Orzecznictwem Sądu Najwyższego (Wyrok z dnia 29.12.1978r., IV CR 440/798) Kara umowna jako rażąco wygórowana powinna ulec zmniejszeniu w stopniu dostosowanym do tej dysproporcji. W przeciwnym razie kara umowna tracąc charakter surogatu odszkodowania (art.483 1 k.c.) - prowadziłaby do nie uzasadnionego wzbogacenia wierzyciela. Wykonawca wskazuje, że zgodnie z art. 139 ustawy prawo zamówień publicznych w do umów w sprawach zamówień publicznych stosuje się posiłkowo przepisy kodeksu cywilnego. Kluczowy natomiast przepis kodeksu cywilnego dotyczący zasady swobody zawierania umów, art. 3531 k.c., odwołuje się do takich klauzul generalnych jak właściwość (natura) stosunku prawnego oraz zasady współżycia społecznego. Zamawiający, będąc stroną narzucającą treść umowy, kształtując jej treść, musi mieć na względzie w/w przepis i mieć na uwadze fakt, że treść i cel umowy nie może sprzeciwiać się w/w klauzulom generalnym. Prawo Zamawiającego do kształtowania umowy jest ograniczone również art. 5 kc, zgodnie z którym nie można czynić ze swojego prawa użytku, który byłby sprzeczny ze społeczno gospodarczym przeznaczeniem tego prawa lub z zasadami współżycia społecznego, a działanie polegające na czynieniu takiego użytku nie jest uważane za wykonywanie prawa i nie korzysta z ochrony. Bez wątpienia nakładanie na Wykonawcę kary umownej odnoszącej się do wartości całej umowy, a nie tylko jej niezrealizowanej części w przypadku odstąpienia od umowy powoduje bezpodstawne wzbogacenie się Zamawiającego, bowiem jego ewentualna szkoda ogranicza się jedynie do wartości niezrealizowanej na skutek odstąpienia części umowy. Pytanie 7: Projekt umowy- 9 pkt. 2h Prosimy o sprecyzowanie zmiany cen w przypadku wzrostu stawki podatku VAT. Czy w przypadku zmiany stawki VAT zmianie ulegną ceny brutto (przy stałości cen netto) czy też ceny netto (przy stałości cen brutto)? Zamawiający dokona zmiany zapisów SIWZ Pytanie 8: Czy Zamawiający zaakceptuje wymazówki z niebieskim korkiem? Ponad to korek czarny jest zarezerwowany dla wymazówek z węglem. Pytanie 9: Czy Zamawiający dopuści do postępowania produkt Citra-Valve bezigłowy zamknięty system do centralnych dostępów naczyniowych o działaniu przeciwbakteryjnym z czasem stosowania przez 7 dni do 750 aktywacji, objętość własna 0,09 ml, bez mechanicznych części wewnętrznych, wolny od BPA, posiadający prosty tor przepływu, kompatybilny z końcówką Luer, Luer Lock o przepływie grawitacyjnym powyżej (550 ml/min) przy ciśnieniu 1 PSI o zakresie do (1300 ml/min) przy ciśnieniu 5 PSI, przezierny umożliwiający kontrolę całego toru przepływu krwi? Pytanie 10: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na produkt pakowany po 2 szt papier - folia z przeliczeniem zamawianej ilości? Pytanie 11: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 3 do osobnego pakietu? Pytanie 12: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dołączenie do OFERTY oświadczenia o przynależności do grupy kapitałowej o której mowa w art.24 ust.1 pkt 23 Pzp? i czy w tej sytuacji Zamawiający uzna że wysyłanie oświadczenia w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie informacji o której mowa w art.86 ust 5 Pzp nie będzie już konieczne? Zamawiający nie może podejmować decyzji wynikających z treści ustawy Pzp. Pytanie 13: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę godziny składania ofert z uwagi na przeprawę promową? Oferty wysyłane do siedziby Zamawiającego za pośrednictwem poczty kurierskiej - kuriera mogą nie dotrzeć w terminie z powodu obowiązkowej przeprawy promowej. Godzina wymagana przez Zamawiającego jest zbyt wczesna. Zwykle przesyłki kurierskie
dostarczane są do godz: 9:00 a i tak czasem zdąża się ze nie są dostarczane na czas. Termin otwarcia ofert Zamawiający wyznaczył na godzinę 14:30 dlatego prosimy Zamawiającego o wyznaczenie godziny składania ofert przetargowych minimum na godzinę 10:00. Pytanie 14: Zadanie 22 poz.2-5 Czy Zamawiający dopuści strzykawki 2 częściowe j. uz se skalą rozszerzoną: 2ml do 2,5ml? 5 ml do 6 ml? 10 ml do 12 ml? 20 ml do 24 ml? Pytanie 15: Pytanie nr 1: dotyczące zapisów umowy paragraf 1 ustęp 2, paragraf 2 ustęp 1 oraz zapisów SIWZ pkt. IV podpunkt 2: Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby termin dostawy liczony był w dniach roboczych? Pytanie 16: Pytanie nr 2: dotyczące zapisów umowy paragraf 2 ustęp 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby termin dostawy liczony był w dniach roboczych? Pytanie 17: Pytanie nr 3: dotyczące zapisów umowy paragraf 2 ustęp 7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby termin dostawy liczony był w dniach roboczych? Pytanie 18: Pytanie nr 4 dotyczące pakietu nr 20 oraz zapisów SIWZ punkt V podpunkt 3: Ponieważ przedmiotem zamówienia w zadaniu 20 jest dostawa akcesoriów, czy Zamawiający na potwierdzanie spełnienia warunku udziału w postępowaniu w zakresie wiedzy i doświadczenia wyrazi zgodę na przedstawienie wykazu wykonanych dostaw akcesoriów endoskopowych? Zamawiający uzna warunek za spełniony. Pytanie nr 19: dotyczące zapisów umowy paragraf 7 ustęp 2: Celem doprecyzowania zapisów umowy prosimy o potwierdzenie, że dowodem zawarcia umowy ubezpieczenia, wraz z potwierdzeniem zapłaty składki na kolejny okres może być dokument, z którego wynika, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności oraz, że składa została opłacona? Pytanie 20: Pytanie nr 6 dotyczy zapisów umowy paragraf 8 ustęp 1b: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie kar umownych do 1,9%, gdyż kara umowna w wysokości 10% jest niewspółmiernie wysoka i nie przystaje do ogólnie obowiązujących wysokości kar umownych? Pytanie 21: Pytanie nr 7 dotyczące pakietu nr 20 oraz zapisów umowy i SIWZ punkt III podpunkt 3 Ponieważ nie wszystkie elementy opisane przez Zamawiającego w pakiecie 20 są wyrobami medycznymi, czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w zadaniu 20 niektórych elementów, które nie są wyrobami medycznymi, mają stawkę VAT 23% i tym samym zrezygnuje z konieczności posiadania dla tego przedmiotu zamówienia z dokumentów o których mowa SIWZ punkt III podpunkt 3 Pytanie 22: Pytanie nr 1 dotyczy Zadania nr 6 poz.1 Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie alternatywnie Rękawic diagnostycznych, nitrylowych bezpudrowych, kształt uniwersalny, kolor fioletowy, mankiet rolowany, dostępne w rozmiarach XS XL, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana z dodatkową teksturą na końcach palców, powierzchnia zewnętrzna pokryta polimerem, długość rękawicy min.240mm, grubość na palcu 0.11mm, na dłoni
0.08mm, posiadające AQL 1.0. Rękawice zgodne z Dyrektywa o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/EEC & 2007/47/EC w klasie I oraz Dyrektywa o Środkach Ochrony Indywidualnej - PPE 89/686/EEC w kategorii III, rękawice zgodne z EN 455(1-4), EN 420, EN 388, posiadające Certyfikat Badania Typu WE w kategorii III Środków Ochrony Indywidualnej, rękawice przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F1671, rękawice przebadane na przenikanie co najmniej 15 cytostatyków zgodnie z ASTMD 6978, rękawice przebadane na przenikanie substancji chemicznych, wszystkich substancji z załącznika A zgodnie z EN 374-3 oraz przebadane na przenikanie co najmniej 11 dodatkowych substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3 (w tym alkohole, rękawice wolne od ftalanów, rękawice odpowiednie do kontaktu z żywnością (potwierdzone deklaracją wytwórcy). Rękawice oznakowane fabrycznie zgodnie z MDD/PPE - rękawice diagnostycznie i ochronne, oznakowana fabrycznie zgodność z normami: EN 455, EN 420, EN 374, ASTM D 6978, ASTM F 1671. oznakowany fabrycznie poziom AQL, oznakowane datą produkcji i datą ważności oraz numerem serii, opakowanie papierowe a 100 sztuk z podziałem kolorystycznym opakowania ze względu na poszczególne rozmiary? Pytanie 23: Pytanie nr 2 dotyczy Zadania nr 6 poz.2 Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie alternatywnie Rękawic diagnostycznych, nitrylowych, bezpudrowych, kształt uniwersalny, kolor różowy, mankiet rolowany, dostępne w rozmiarach XS XL, powierzchnia zewnętrzna: teksturowana na końcach palców, pokrycie powierzchni zewnętrznej: polimer, powierzchnia wewnętrzna chlorowana oraz pokryta kolagenem i alantoiną, długość rękawicy min.240mm, grubość na palcu 0.11 mm, rękawice posiadające AQL 1.5. zgodność z normą EN 455 potwierdzona przez Wytwórcę. Rękawice zgodne z Dyrektywą o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/EEC & 2007/47/EC w klasie I oraz Dyrektywa o Środkach Ochrony Indywidualnej - PPE 89/686/EEC w kategorii III, rękawice zgodne z EN 455(1-4), EN 420, EN 388, posiadające Certyfikat Badania Typu WE w kategorii III Środków Ochrony Indywidualnej, rękawice przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F1671, rękawice przebadane na przenikanie cytostatyków zgodnie z ASTMD 6978 (potwierdzone raportem badania wykonanym w niezależnym laboratorium), rękawice przebadane na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3 (potwierdzone raportem badania wykonanymi przez jednostkę niezależną), rękawice odpowiednie do kontaktu z żywnością (potwierdzone deklaracją wytwórcy). Rękawice oznakowane fabrycznie zgodnie z MDD/PPE - rękawice diagnostycznie i ochronne, oznakowany fabrycznie poziom AQL, oznakowane datą produkcji, ważności i numerem serii, opakowanie papierowe a 100 sztuk z podziałem kolorystycznym opakowania ze względu na poszczególne rozmiary? Pytanie 24: Pytanie nr 3 dotyczy Zadania nr 6 poz.3 Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie alternatywnie Rękawic chirurgicznych, jałowych, lateksowych bezpudrowych, kształt anatomiczny, kolor kremowy, mankiet rolowany, dostępne w rozmiarach 6.0 9.0, sterylizowane radiacyjnie, powierzchnia zewnętrzna teksturowana, powierzchnia wewnętrzna polimeryzowana, długość rękawicy min.285mm, grubość na palcu 0.22-0.23mm, poziom protein lateksu poniżej 20µg/g, posiadające AQL 1.0. Rękawice zgodne z Dyrektywa o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/EEC & 2007/47/EC w klasie IIa oraz Dyrektywa o Środkach Ochrony Indywidualnej - PPE 89/686/EEC w kategorii III, rękawice zgodne z EN 455(1-4), EN 420, EN 388, posiadające Certyfikat Badania Typu WE w kategorii III Środków Ochrony Indywidualnej, zgodność z normą EN 455 (1-3) potwierdzona przez Jednostkę Notyfikowaną (potwierdzone oświadczeniem Jednostki Notyfikowanej), rękawice przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F1671, rękawice przebadane na przenikanie min. 3 substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3.Rękawice oznakowane fabrycznie zgodnie z MDD/PPE - rękawice chirurgiczne i ochronne, oznakowane fabrycznie zgodność z normami: EN 455, EN 420, EN 388, EN 374, ASTM F 1671, Oznakowane datą sterylizacji, oznakowane datą ważności i numerem serii, opakowanie: koperta zewnętrzna papier/papier - wewnętrznie jednostronnie foliowane, koperta wewnętrzna papierowa? Pytanie 25: Pytanie nr 4 dotyczy Zadania nr 6 poz.4 Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie alternatywnie Rękawic chirurgicznych jałowych, neoprenowych, bezpurowyc, kształt anatomiczny, kolor zielony, mankiet prosty z warstwą adhezyjną, dostępne w rozmiarach 6.0 9.0, sterylizowane radiacyjnie, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, powierzchnia zewnętrzna chlorowana, silikonowana, powierzchnia wewnętrzna pokrywana poliuretanem i silikonowana, długość rękawicy minimum 290 mm, grubość średnia na palcu 0.190mm, średnia na dłoni 0.170mm, siła zrywu średnia przed starzeniem 14.6 N oraz średnia po starzeniu 15.5 N, posiadające AQL 1.0. Rękawice zgodne z Dyrektywą o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/EEC & 2007/47/EC w klasie IIa, rękawice zgodne z EN 455(1-4), rękawice przebadane na przenikanie mikroorganizmów (potwierdzone raportem badania z niezależnego laboratorium), rękawice przebadane na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3 (potwierdzone raportem badania z niezależnego laboratorium). Oznakowane datą produkcji, oznakowane datą ważności i numerem serii, opakowanie: koperta zewnętrzna folia/folia, koperta wewnętrzna papierowa. Parametry techniczne potwierdzone kartą techniczną Producenta nie starszą niż z 2015 roku? Pytanie 26: Pytanie nr 5 dotyczy Zadania nr 7 poz.1
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie alternatywnie, Rękawic chirurgicznych syntetycznych, jałowych, neoprenowych, bezpudrowych, kształt anatomiczny, kolor kremowy, mankiet rolowany z opaską samoprzylepną, dostępne w rozmiarach 6.0 9.0, sterylizowane radiacyjnie, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, powierzchnia zewnętrzna chlorowana i silikonowana, powierzchnia wewnętrzna pokryta poliuretanem, silikonowana, długość rękawicy min.300m, grubość średnia na palcu 0.160 mm, średnia na dłoni 0.150 mm oraz średnia na mankiecie 0.150mm, siła zrywu średnia przed starzeniem 10N oraz średnia po starzeniu 12N, wydłużenie średnie przed starzeniem 958%, średnie po starzeniu 892%, bez protein lateksu, posiadające AQL 1.0. Rękawice zgodne z Dyrektywa o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/EEC & 2007/47/EC w klasie II a, rękawice zgodne z EN 455(1-4), EN 374 (1-3), rękawice przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTMF 1671-07, rękawice przebadane na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3, rękawice przebadane na przenikanie cytostatyków zgodnie z ASTMD 6978, rękawice wolne od akceleratorów chemicznych, oznakowane datą produkcji, datą ważności i numerem serii, opakowanie: koperta zewnętrzna folia/papier syntetyczny Tyvek, koperta wewnętrzna papierowa. Parametry techniczne potwierdzone kartą techniczną Producenta nie starszą niż z 2015 roku? Pytanie 27: Pytanie nr 6 dotyczy Zadania nr 7 poz.2 Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie alternatywnie Rękawic diagnostycznych, nitrylowych bezpudrowych pakowanych po 200 sztuk z przeliczeniem ilości, kształt uniwersalny, kolor niebieski, mankiet rolowany, dostępne w rozmiarach XS XL. Rękawice w kartoniku o wymiarach: 12cm x 12cm x 16cm (+/-5%) pakowane w systemie eliminującym kontakt dłoni użytkownika z powierzchnią robocza rękawicy przed użyciem produktu tj. z możliwością pojedynczego pobierania rękawic za mankiet od spodu opakowania.- Zewnętrzna powierzchnia pokrywana polimerem, teksturowana na końcach palców, powierzchnia wewnętrzna chlorowana, długość rękawicy min.240mm, grubość min. na palcu 0.12mm, na dłoni min.0.08mm, posiadające AQL 1.0. Rękawice zgodne z Dyrektywa o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/EEC & 2007/47/EC w klasie I oraz Dyrektywa o Środkach Ochrony Indywidualnej - PPE 89/686/EEC w kategorii III, rękawice zgodne z EN 455(1-4), EN 420, EN 388, posiadające Certyfikat Badania Typu WE w kategorii III Środków Ochrony Indywidualnej, rękawice przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F1671, rękawice przebadane na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3, rękawice wolne od akceleratorów chemicznych (potwierdzone raportem badania wykonanym w niezależnym laboratorium), rękawice odpowiednie do kontaktu z żywnością. Rękawice oznakowane fabrycznie zgodnie z MDD/PPE - rękawice diagnostycznie i ochronne, oznakowany fabrycznie poziom AQL, oznakowane datą ważności i numerem serii, opakowanie papierowe a 200 sztuk z podziałem kolorystycznym opakowania ze względu na poszczególne rozmiary. Rękawice pasujące do uchwytów naściennych pojedynczych lub potrójnych typu koszyk z możliwością pojedynczego wyjmowania rękawic od spodu opakowania - mankiet zawsze wyjmowany pierwszy. Uchwyt kompatybilny z opakowaniem rękawic, z opcją umocowania na ścianie? Pytanie 28: Dotyczy Pakiet nr 10, pozycja nr 1: Czy Zamawiający dopuści testy mycia umieszczone na specjalistycznym, plastikowym podłożu zawierające mieszaninę odpowiednio dobranych komponentów, posiadające substancję wskaźnikową, umieszczoną w jednym miejscu na teście oraz badające proces mycia w jednej płaszczyźnie, które pozwalają na sprawdzenie wszystkich czynników mających wpływ na skuteczność procesu mycia? Pytanie 29: Dotyczy Pakiet nr 10, pozycja nr 1: Czy Zamawiający dopuści testy w opakowaniu po 200 sztuk? Wielkość zapotrzebowania zostanie odpowiednio przeliczona Pytanie 30: Dotyczy Pakiet nr 10, pozycja nr 2: Czy Zamawiający dopuści testy w opakowaniu po 200 sztuk? Wielkość zapotrzebowania zostanie odpowiednio przeliczona. Pytanie 31: Dotyczy Pakiet nr 10, pozycja nr 8: Czy Zamawiający dopuści papier w opakowaniu po 100 sztuk? Wielkość zapotrzebowania zostanie odpowiednio przeliczona.
Pytanie 32: Dotyczy Pakiet nr 10, pozycja nr 9-13: Czy Zamawiający dopuści rękawy posiadające pięciowarstwową folię. Rękawy posiadają wysokie parametry wytrzymałościowe Pytanie 33: Dotyczy Pakiet nr 10, pozycja nr 9-13: Czy Zamawiający dopuści rękawy posiadające określenie terminu ważności lub daty produkcji na etykiecie umieszczonej na opakowaniu zewnętrznym rękawa, zamiast bezpośrednio na rękawie?. Pytanie 34: Dotyczy Pakiet nr 10, pozycja nr 9-13: Czy Zamawiający dopuści rękawy posiadające oznaczenie kierunku otwierania co ok. 10cm, umieszczone wyłącznie od strony folii? Pytanie 35: Czy Zamawiający w Zadaniu 25, poz. 2 dopuści probówki z PP o wymiarach 17x120mm i pojemności 15ml? Pozostałe parametry bez zmian. Pytanie 36: Czy Zamawiający w Zadaniu 25, poz. 13 i 14 dopuści instrukcję użytkowania na opakowaniu wymazówki w języku angielskim z intuicyjnymi obrazkami i udokumentowaną przeżywalnością szczepów w czasie 24 godzin? Zgodnie z procedurami laboratoryjnymi badanie z próbki powinno być wykonane w przeciągu 24 h od pobrania, a w przypadku próbek pobranych poza laboratorium do 48 h, w związku z czym wymóg przeżywalności drobnoustrojów do 72 h jest sprzeczny z zaleceniami czasu wykonania badania od pobrania próbki. Pytanie 37: Pakiet 5 poz. 1 Czy Zamawiający miał na myśli Formalinę 4% czyli 1,6 % roztwór formaldehydu? Pytanie 38: Pakiet 5 poz. 2 Czy Zamawiający miał na myśli Formalinę 10% czyli 4% roztwór formaldehydu? Pytanie 39: Pakiet 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na opakowanie 5 litrowe? Pytanie 40: Pakiet 5 Czy Zamawiający dopuści opakowanie 10 litrowe? Pytanie 41: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na opakowania 20 litrowe? Pytanie 42: Zadanie 1, pozycja 32 Czy Zamawiający dopuści przepływomierz posiadający zakres przepływów 5-250 ml/h, spełniający pozostałe parametry? Pytanie 43: Zadanie 1, pozycja 32 Zwracamy się z prośbą o wydzielenie pozycji 32 z Zadania nr 1 i utworzenie osobne zadanie tak, by
proponowanego przez Państwa pakietu Pytanie 44: Zadanie 11, pozycja 7, 30 Zwracamy się z prośbą o wydzielenie pozycji 7, 30 z Zadania nr 11 i utworzenie osobne zadanie tak, by proponowanego przez Państwa pakietu Pytanie 45: Zadanie 23, pozycja 1 Zwracamy się z prośbą o wydzielenie pozycji 1 z Zadania nr 23 i utworzenie osobne zadanie tak, by proponowanego przez Państwa pakietu. Pytanie 46: Zadanie 29, pozycja 9 Zwracamy się z prośbą o wydzielenie pozycji 9 z Zadania nr 24 i utworzenie osobne zadanie tak, by proponowanego przez Państwa pakietu Prezes Zarządu Szpitala Miejskiego im. Jan Garduły w Świnoujściu sp. z o.o. oryginał podpisu w dokumentacji postępowania Dorota KONKOLEWSKA