Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Otwock, dnia 14 lutego 2019 r. im. prof. Adama Grucy CMKP ul. Konarskiego Otwock

Transkrypt

1 Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Otwock, dnia 14 lutego 2019 r. im. prof. Adama Grucy CMKP ul. Konarskiego Otwock Do Wykonawców Dotyczy: postepowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na Dostawa sterylnych rękawiczek chirurgicznych, rękawiczek diagnostycznych oraz rękawiczek foliowych do magazynu szpitala przez okres 24 m-cy Znak sprawy: DZP.26.4/2019 WYJAŚNIENIA SIWZ Zamawiający działając na podstawie art. 38 ust. 2 oraz ust. 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku (Dz. U r. poz ze zm.) Prawo zamówień publicznych udziela następujących wyjaśnień. Pytanie 1 Pakiet 1 poz 2 Czy zamawiający dopuści rękawice o powierzchni gładkiej matowej? Pytanie 2 Pakiet 3 poz 1 Czy zamawiający dopuści rękawice o grubości na palcu min. 0,09mm, dłoni min. 0,06mm oraz mankiecie min 0,05mm? Pytanie 3 Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic pakowanych po 150 szt z odpowiednim przeliczeniem ilości? Pytanie 4 Pakiet 3 poz 2 Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie uchwytów plastikowych, mocowanych do ściany za pomocą kołków lub taśmy dwustronnej, bez mechanizmu sprężynowego, jednak uniwersalne i pasujące do różnego rodzaju rękawic ze względu na sposób umocowania opakowania w uchwycie od góry i od dołu? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza i tym samym dodaje zapis w formularzu cenowym w pakiecie nr 3 poz 2. Pytanie 5 SIWZ rozdz. VI pkt. 3 grupa kapitałowa Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający uzna za spełniony wymóg art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp, jeśli wykonawca, który nie należy do żadnej grupy kapitałowej, przedstawi stosowne oświadczenie wraz z ofertą. Zgodnie z interpretacją przepisów dotyczących nowelizacji ustawy Pzp zamieszczonej na stronie Urzędu Zamówień Publicznych - Zamawiający powinien przyjąć oświadczenie wykonawcy o braku przynależności do jakiejkolwiek grupy kapitałowej bądź przynależności do grupy kapitałowej złożone wraz z ofertą, w sytuacji gdy w postępowaniu złożono jedną ofertę lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu. Oświadczenie o braku przynależności do grupy kapitałowej złożone wraz z ofertą, niezależnie od ilości ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w

2 postępowaniu, również potwierdza brak podstawy do wykluczenia z postępowania, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp. Należy jednak w tym przypadku pamiętać, że jakakolwiek zmiana sytuacji wykonawcy w toku postępowania (włączenie do grupy kapitałowej) będzie powodowała obowiązek aktualizacji takiego oświadczenia po stronie wykonawcy. Odpowiedź: Zamawiający informuje, że w sytuacji, gdy przedmiotowe oświadczenie zostanie złożone wraz z ofertą, Wykonawca, zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy PZP zobowiązany jest poinformować zamawiającego o okolicznościach, które wystąpiły po terminie otwarcia i mogą mieć wpływ na prawdziwość złożonego oświadczenia pod rygorem wykluczenia z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12 ( rozdział VI SIWZ pkt 3, ppkt 4) Pytanie 6 Projekt umowy par.2 ust. 2 pkt. 2) Prosimy o wyjaśnienie co Zamawiający miał na myśli pod pojęciem rozładunek? Czy Zamawiający dopuści aby dostawa towaru odbywała się zgodnie z zasadami obowiązującymi w firmach przewozowych tzw. burta-burta (system doręczeń przesyłek, w którym kurier ma obowiązek załadowania i wyładowania przesyłki z samochodu i ustawienia jej na podłożu). Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody aby dostawa towaru odbywała się zgodnie z zasadami obowiązującymi w firmach przewozowych tzw. burta-burta (system doręczeń przesyłek, w którym kurier ma obowiązek załadowania i wyładowania przesyłki z samochodu i ustawienia jej na podłożu). Zamawiający wymaga dostarczenia produktów wraz z wniesieniem i złożeniem towaru w pomieszczeniach magazynu. Pytanie 7 Projekt umowy par. 6 ust. 2 Prosimy o wydłużenie terminu wymiany towaru po uznaniu reklamacji z 2 na 7 dni roboczych. Wykonawca, aby wymienić reklamowany asortyment musi najpierw zbadać zwrócony towar i następnie podjąć decyzję o uznaniu reklamacji. Załatwienie reklamacji wymaga spełnienia określonych procedur, co jest czasochłonne, dlatego też właściwe rozpatrzenie reklamacji i wymiana towaru w ciągu 2 dni jest trudne do wykonania. W razie pozostawienia zapisu wątpliwa będzie jego ważność w świetle przepisów kodeksu cywilnego, bowiem zapis nosi znamiona świadczenia niemożliwego. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza wymianę towaru po uznaniu reklamacji w ciągu 4 dni roboczych. Pytanie 8 Pakiet nr 1 poz. 1 Prosimy o dopuszczenie w ww. pozycji rękawic o zawartości protein poniżej 100 ug/g, pozostałe parametry będą zgodne z opisem przedmiotu zamówienia. Pytanie 9 Pakiet nr 1 poz. 2 Prosimy o dopuszczenie w ww. pozycji rękawic o grubości rękawic w części mankietu min. 0,07 mm, pozostałe parametry będą zgodne z opisem przedmiotu zamówienia. Pytanie 10 Pakiet nr 2 poz. 1 Prosimy o dopuszczenie w ww. pozycji standardowych rękawic winylowych (nie stretch), o grubości w strefie palców 0,08 mm, o grubości w części mankietu min. 0,05 mm, pozostałe parametry będą zgodne z opisem przedmiotu zamówienia. Pytanie 11 Pakiet nr 5 poz. 1 Prosimy o dopuszczenie w ww. pozycji rękawic o grubości w części dłoniowej 0,20 0,22 mm, o dł. min. 280 mm, o poziomie protein poniżej 60 ug/g, pozostałe parametry będą zgodne z opisem przedmiotu zamówienia.

3 Pytanie 12 Pakiet nr 5 poz. 2 Prosimy o dopuszczenie w ww. pozycji rękawic o grubości w części dłoniowej 0,18 0,22 mm, o dł. min. 280 mm, o poziomie protein poniżej 27 ug/g, pozostałe parametry będą zgodne z opisem przedmiotu zamówienia. Pytanie 13 Pakiet nr 6 poz. 1 Prosimy o dopuszczenie w ww. pozycji rękawic pokrytych polimerem, pozostałe parametry będą zgodne z opisem przedmiotu zamówienia. Pytanie 14 Pakiet nr 5 poz. 1, 2, pakiet nr 6 poz. 1 Prosimy o zmniejszenie ilości próbek do testowania np. do 10 par we wskazanych przez Zamawiającego rozmiarach. Pytanie 15 SIWZ rozdz. XI pkt. 1 lit. c) Prosimy o dopuszczenie możliwości przedłożenia kart katalogowych wystawionych również bezpośredniego importera zaoferowanych rękawic. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza i tym samym dodaje zapis w SIWZ rozdz. XI pkt. 1 lit. c). Pytanie 16 SIWZ rozdz. XI pkt. 1 lit. c) Prosimy o dopuszczenie możliwości przedłożenia kart katalogowych producenta i/lub karty techniczne i/lub materiały źródłowe producenta potwierdzających parametry wymagane w opisie przedmiotu zamówienia, które nie zawierają numerów katalogowych oferowanego asortymentu. Producenci rękawic nie na wszystkich tego typu dokumentach umieszczają numery katalogowe. Pytanie 17 Pakiet nr 1, pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie rękawic o grubości rękawicy na mankiecie minimum 0,07mm? Pytanie 18 Pakiet nr 2, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie rękawic diagnostycznych z winylu, bezpudrowych, jednorazowego użytku, niesterylnych. Bezwonnych, odpornych na uszkodzenia mechaniczne. AQL 1,5. Grubość rękawicy w części dłoniowej 0,07mm, w strefie palców 0,07mm, mankiet 0,05mm. Pasujące na prawą i lewą rękę. Na opakowaniu powinno być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE. Pakowane po 100 szt. Rozmiary S,M,L?

4 Pytanie 19 Pakiet nr 3, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie rękawic o grubości rękawicy w strefie dłoniowej minimum 0,06mm oraz mankietu 0,05mm? Pytanie 20 Pakiet nr 3, pozycja 2 Ponieważ zamawiający wymaga rękawic jedynie w opakowaniach po 100 szt., prosimy o odstąpienie od wymogu, aby uchwyty wyposażone były w mechanizm sprężynowy, gdyż zaoferowane przez nas uchwyty są dopasowane wymiarowo do rozmiarów opakowań zaoferowanych rękawic. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza i tym samym dodaje zapis w formularzu cenowym w pakiecie nr 3 poz 2. Pytanie 21 Pakiet nr 5, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie rękawic o grubości rękawicy w strefie dłoniowej minimum 0,18mm, oraz poziomie protein max 94µg/g? Pytanie 22 Pakiet nr 5, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie rękawic o antypoślizgowej powierzchni zewnętrznej zapewniające pewny chwyt narzędzi? Pytanie 23 Pakiet nr 5, pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie rękawic o grubości rękawicy w strefie dłoniowej minimum 0,17mm, długości minimum 280mm, pokrytych chropowatą warstwą antypoślizgową, opakowanie jednostkowe opisane w następujący sposób: rozmiar, data produkcji (która jest jednocześnie datą sterylizacji), data ważności? Pytanie 24 Pakiet nr 6, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie rękawic pokrytych obustronnie polimerem, o długości minimum 280mm, pokrytych warstwą antypoślizgową zapewniającą pewny chwyt narzędzi, grubość na dłoni minimum 0,17mm? Pytanie 25 Pakiet 1 1. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic posiadających poziom protein 115 μg/g. Pytanie 26 Pakiet 1 Poz Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic pakowanych po 100 szt. (90 szt. dla rozm. XL).

5 2. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic delikatnie pudrowanych o nieznacznie różniącej grubości na palcu min. 0,12 ± 0,01 mm, na dłoni min. 0,10 ± 0,01 mm, na mankiecie min. 0,09 ± 0,01 mm. Średni poziom protein 36,6 μg/g. Opakowanie max 100 szt. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza i tym samym dodaje zapis w formularzu cenowym w pakiecie nr 1 poz 2. Pytanie 27 Pakiet 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic posiadających grubość na pojedynczej ścianie min. 0,07 mm. Pytanie 28 Pakiet 3 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o nieznacznie różniącej grubości na dłoni min. 0,06-0,07 mm, na mankiecie min. 0,05-0,06 mm. Pytanie 29 Pakiet 5 1. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o dł mm w zależności od rozmiaru, która w pełni zakrywa mankiet fartucha i zapewnia bezpieczeństwo pracy podczas zabiegu chirurgicznego. Pragniemy podkreślić, że różnica w długości rękawic wynika jedynie z wielkości długości samej dłoni, na którą dany rozmiar jest przeznaczony, natomiast długość samego mankietu pozostaje niezmienna dla wszystkich rozmiarów. Grubość na dłoni min. 0,17 mm. Poziom protein < 30 μg/g potwierdzony badaniami niezależnego laboratorium od producenta. 2. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie nieznacznie różniącej grubości konwencjonalnej rękawicy wynoszącej na dłoni min. 0,19 mm. Pytanie 30 Pakiet 5 Poz Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic sterylnych lateksowych bezpudrowych o długości całkowitej zgodnej z wytycznymi ustawodawcy określonymi w normie EN 455-2, zgodnymi z wymogami ASTM D3577 i ISO 10282, wynoszącej dla rozmiaru 6 i 6,5 min. 265 mm, 7 i 7,5 oraz 8 min. 275 mm oraz dla 8,5 i mm, która w pełni zakrywa mankiet fartucha i zapewnia bezpieczeństwo pracy podczas zabiegu chirurgicznego. Powierzchnia mikroteksturowana na całej powierzchni, zapewniająca dobrą chwytność. Wewnętrzna warstwa polimerowa (poliuretanowa) o strukturze sieci, ułatwiająca nakładanie na suche i wilgotne dłonie. Grubość na dłoni min. 0,185 ± 0,02 mm. Poziom protein < 10 μg/g potwierdzony badaniami niezależnego laboratorium od producenta. 2. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie nieznacznie różniącej grubości konwencjonalnej rękawicy wynoszącej min. na dłoni 0,19 ± 0,01 mm. Opakowanie foliowe podciśnieniowe, hermetyczne.

6 Pytanie 31 Pakiet 6 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wysokiej klasy rękawic chirurgicznych antyalergicznych, bezpudrowych, półsyntetycznych: lateksowo-nitrylowych, trójwarstwowych. Powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, antypoślizgowa. Warstwa wewnętrzna 100% nitryl, dodatkowo pokrytej warstwą silikonu, co uniemożliwia kontakt dłoni z proteinami lateksu, dając jednocześnie komfort użytkowania naturalnej gumy przy jednocześnie wysokiej barierowości syntetyku i stanowi korzystne ekonomicznie rozwiązanie. Grubość na dłoni min. 0,19 mm. Obniżony poziom AQL po zapakowaniu 0,65, opakowanie max 50 par, sterylizowane radiacyjnie, anatomiczne, mankiet rolowany z widocznymi podłużnymi i poprzecznymi wzmocnieniami. Opakowanie zewnętrzne hermetyczne foliowe podciśnieniowe. Pytanie 32 Pakiet 7 1. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic do systemu podwójnego zakładania o grubości zewnętrznej rękawicy na dłoni 0,21 ± 0,015mm, długość rękawic min mm - w zależności od rozmiaru. Obniżony poziom protein < 15 μg/g. 2. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic do systemu podwójnego zakładania posiadających powierzchnię mikroteksturowaną na całej powierzchni, o grubość na dłoni min. 0,15 mm, AQL 1,5. 3. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic w komplecie dwóch par pakowanych osobno. Pytanie 33 dotyczy Pakietu 5, poz. 1 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie w w/w pozycji rękawic o nieznacznie mniejszej grubości w części dłoniowej tj. 0,20-0,21 mm, o pozostałych parametrach zgodnych z SIWZ. Pytanie 34 dotyczy Pakietu 5, poz. 2 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie w w/w pozycji rękawic o długości minimalnej 285 mm, zgodnej z normą EN 455, o pozostałych parametrach zgodnych z SIWZ Pytanie 35 dotyczy Pakietu 5, poz. 2 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie w w/w pozycji rękawic o długości minimalnej 294 mm oraz grubości na dłoni 0,18-0,19 mm, pozostałe parametry zgodnie z SIWZ Pytanie 36 dotyczy Pakietu 5, poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic, w opakowaniach oznaczonych datą produkcji w miejsce daty sterylizacji. W przypadku rękawic chirurgicznych data produkcji jest tożsama z datą sterylizacji, ponieważ dopiero od momentu sterylizacji rękawice sterylne są produktem przygotowanym do użytku. Odpowiedź: Zamawiający wymaga opakowania jednostkowego opisanego w następujący sposób: rozmiar, data sterylizacji lub data produkcji, jeżeli jest to ten sam dzień, gdyż wtedy można uznać, że data sterylizacji jest tożsama z datą produkcji, data ważności nie krótsza niż 12 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego.

7 Rękawice powinny mieć datę ważności nie krótszą niż 12 miesięcy jeżeli sterylizacja wskazuje okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia. Zamawiający dodaje zapis w formularzu cenowym w Pakiecie 5, poz. 2 Pytanie 37 dotyczy Pakietu 6, poz. 1 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie w w/w pozycji rękawic o powierzchni zewnętrznej teksturowanej, powierzchni wewnętrznej pokrytej polimerem pozostałe parametry zgodnie z SIWZ. Pytanie 38 dotyczy Pakietu 6, poz. 1 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie w w/w pozycji rękawic o grubości na dłoni 0,150 mm, pozostałe parametry zgodnie z SIWZ. Pytanie 39 dotyczy Zapisów SIWZ ( Roz. XI,pkt.2) Zwracamy się z prośbą o weryfikację zapisów SIWZ dotyczących formy składania oferty. Obowiązek składania oferty w formie elektronicznej wszedł w życie r. i dotyczy wszystkich postępowań o wartości równej i powyżej progów unijnych,rozpoczętych 18 października 2018 r. i później. Oznacza to konieczność złożenia całej oferty w postaci w pełni elektronicznej, bez wykorzystania tradycyjnej papierowej formy. Art. 10c. 1. Zamawiający może odstąpić od wymogu użycia środków komunikacji elektronicznej przy składaniu ofert, jeżeli: 4) wymaga przedstawienia modelu fizycznego, modelu w skali lub próbki, której nie można przekazać przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; Art. 10c. 2. W przypadkach, o których mowa w ust. 1, oferty albo części ofert sporządza się, pod rygorem nieważności, w postaci papierowej i opatruje się własnoręcznym podpisem oraz składa się za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. - Prawo pocztowe (Dz. U. z 2017 r. poz oraz z 2018 r. poz. 106, 138, 650, 1118 i 1629), osobiście lub za pośrednictwem posłańca. Możliwość złożenia także części oferty w postaci papierowej wynika z brzmienia dyrektyw UE dotyczących zamówień publicznych. W przypadku gdy uzasadnione jest jedynie odstąpienie od wymogu użycia środków komunikacji elektronicznej co do części oferty, pozostała jej część powinna być składana zgodnie z ogólnymi zasadami. Takie brzmienie przepisu uzasadnione jest celami, jakie przyświecały nowym dyrektywom UE dotyczącym zamówień publicznych. Zgodnie bowiem z motywem 53 dyrektywy 2014/24/UE stosowanie innych środków komunikacji powinno być ograniczone tylko do tych części oferty, dla których droga elektroniczna nie jest wymagana. Odpowiedź: Zamawiający informuje, że stosując art. 10c ust1 pkt 4 odstąpił od wymogu złożenia oferty w formie elektronicznej. Zamawiający przypomina, że to on jest podmiotem odpowiedzialnym za zgodność przeprowadzonego postepowania z przepisami ustawy PZP Pytanie 40 Dotyczy Pakiet nr 3 poz.1 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie rękawiczek diagnostycznych nitrylowych bezpudrowych o nieznacznej różnicy w grubości pojedynczej ścianki na palcach i na mankiecie tzn. o grubości pojedynczej ścianki na palcach 0,11mm+/-0,01mm, w części dłoniowej 0,08mm+/-0,01mm, na mankiecie 0,06mm+/-0,01mm spełniających pozostałe wymogi, charakteryzujących się poziomem AQL 1,0 i siłą zrywania przed starzeniem min.8n,? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza i tym samym dodaje zapis w formularzu cenowym w pakiecie nr 3 poz 1. Pytanie 41

8 Dotyczy Pakiet nr 3 poz.2 Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o potwierdzenie, że dla uchwytów na rękawice diagnostyczne nie będących wyrobem medycznym Zamawiający nie wymaga (na wezwanie) deklaracji zgodności. Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga. Pytania dot. SIWZ: Pytanie 42 Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby rozliczenia mogłyby być dokonywane z podmiotem występującym jako członek konsorcjum? Odpowiedź: Zamawiający informuje, że Wykonawcy występujący wspólnie zobowiązani są ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy o udzielenie przedmiotowego zamówienia publicznego. (Rozdz. VI SIWZ pkt 4. ppkt 2) Pytanie 43 Czy Zamawiający może podać podstawę prawną na mocy, której odstępuje od postępowania prowadzonego przy pomocy środków komunikacji elektronicznej? Odpowiedź: Zamawiający informuję, że na podstawie Art. 10c. 1. 4) odstępuje od wymogu użycia środków komunikacji elektronicznej przy składaniu ofert, gdyż wymaga próbki złożonej razem z ofertą, której nie można przekazać przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. Pytania dot. asortymentu: Pytanie 44 Pakiet nr 1, poz. 1: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic o obniżonej zawartości protein 85µg/g? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza i tym samym dodaje zapis w formularzu cenowym w pakiecie nr 1 poz 1. Pytanie 45 Pakiet nr 1, poz. 2: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic o obniżonej zawartości protein 30 µg/g, mankiet minimum 0,07mm o powierzchni chropowatej? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza i tym samym dodaje zapis w formularzu cenowym w pakiecie nr 1 poz 2. Pytanie 46 Pakiet nr 2, Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic o grubości w części dłoniowej, 0,05mm, w strefie palców 0,06mm, mankiet 0,05mm? Pytanie 47 Pakiet nr 3, poz. 1: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic o grubości w części dłoniowej 0,06mm, w strefie palców 0,07mm, mankiet 0,05?

9 Pytanie 48 Pakiet nr 3, poz. 2: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie uchwytów nie wyposażonych w mechanizm sprężynowy? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę i tym samym dodaje zapis w formularzu cenowym w pakiecie nr 3 poz 2. Pytanie 49 Pakiet nr 5, poz. 1: Czy Zamawiający wyrazi zgodę, na zaoferowanie rękawic o grubości w części dłoniowej 0,19mm, dł. min. 260mm, sterylizowanych w tlenku etylenowym, o powierzchni chropowatej, o poziomie AQL 1,5? Pytanie 50 Pakiet nr 5, poz. 2: Czy Zamawiający wyrazi zgodę, na zaoferowanie rękawic o grubości w części dłoniowej 0,19mm, dł. min. 260mm, sterylizowanych w tlenku etylenu, o powierzchni chropowatej, o poziomie AQL 1,5, o poziomie protein 50 µg/g? z up. Dyrektora SPSK Kierownik Działu Zamówień Publicznych Olimpia Jobda