Dotyczy: postępowania o zamówienie publiczne w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę rękawic medycznych.

Transkrypt

1 Toruń, dnia r. SSM.DZP Dotyczy: postępowania o zamówienie publiczne w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę rękawic medycznych. W związku ze skierowanym przez Wykonawcę w dniu r. pytaniami do siwz Specjalistyczny Szpital Miejski im. M. Kopernika w Toruniu informuje o ich treści i udzielonych na nie odpowiedziach. Pytanie nr 1 dotyczy Zadania nr 1, Poz. 1 lateksowych bezpudrowych spodnich do systemu podwójnego renomowanej firmy, w kolorze zielonym z wewnętrzną warstwą polimerową o strukturze sieci, pozwalającą na lepsze zakładanie rękawicy i komfort pracy, z powierzchnią zewnętrzną mikroteksturowaną, o grubości na palcu ok. 0,18 mm, na dłoni około 0,16 mm, co poprawia czucie zwlaszcza w systemie podwójnym, długość mm w zależności od rozmiaru, co jest proporcjonalne do rozmiaru dłoni i w pełni zakrywa mankiet fartucha, mankiet rękawicy rolowany wzmocniony, o średnim poziomie protein 15 ug/g rękawicy (badania niezależne), anatomiczne, z poszerzoną częścią grzbietową dłoni. Odpowiedź na pytanie nr 1 Pytanie nr 2 dotyczy Zadania nr 1, Poz. 2, poliizoprenowych, bezpudrowych renomowanej firmy, z wewnętrzną warstwą polimerową o strukturze sieci, pozwalającą na lepsze zakładanie rękawicy i komfort pracy, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana o grubości na palcu 0,27 mm, na dłoni 0,215 mm, anatomiczne z poszerzoną częścią grzbietową dłoni, dlugość mm w zależności od rozmiaru, co jest proporcjonalne do rozmiaru dłoni i w pełni zakrywa mankiet fartucha, mankiet rękawicy rolowany wzmocniony, opakowanie zewnętrzne hermetyczne foliowe. Odpowiedź na pytanie nr 2 Pytanie nr 3 dotyczy Zadania nr 1, Poz. 2 Z uwagi na to, że obecny zapis w SlWZ wskazuje na jednego Wykonawcę i znacznie ogranicza renomowanej firmy, półsyntetycznych, całkowicie syntetycznych na styku z dłonią użytkownika, z zewnętrzną warstwą antypoślizgową zapewniającą doskonałą chwytność i czucie, wewnątrz silikonowanych dla poprawy zakładania, o grubości 0,2 mm na palcu i min. 0,14 mm na dłoni, średniej długości 305 mm dla rozmiaru 7,5 oraz podwyższoną szczelnością z AQL <1,0. Pragniemy nadmienić, że zaproponowane rozwiązanie jest bardziej ekonomiczne, nie narażając przy tym użytkownika na kontakt z lateksem. Odpowiedź na pytanie nr 3 Pytanie nr 4 dotyczy Zadania nr 1, Poz. 3 renomowanej firmy, w kolorze naturalnego lateksu długość mm w zależności od rozmiaru, co jest proporcjonalne do rozmiaru dłoni i w pełni zakrywa mankiet fartucha, mankiet rękawicy rolowany wzmocniony, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, wykonana w technologii zwiększającej chwytność rękawic, wewnątrz z warstwą polimerową o strukturze sieci, pozwalającą

2 na lepsze zakładanie rękawicy i komfort pracy, o grubości 0,27 na palcu i ok. 0,21 na dłoni, zarejestrowane jako wyrób medyczny, a spełniające wszystkie wymagane dla środka ochrony osobistej kategorii III normy: EN 374, EN 388, EN 455, EN 420, przebadane na przenikalność najczęściej stosowanych cytostatykow. Odpowiedź na pytanie nr 4 Patrz poniżej modyfikacja siwz. Pytanie nr 5 dotyczy Zadania nr 2, konkurencjcę prosimy o dopuszczenie rękawic chirurgicznych lateksowych jako alternatywnych rękawic chirurgicznych renomowanej firmy, z zewnętrzną warstwą antypoślizgową, wewnętrzną polimerową, o tolerancji grubości 0,22 mm na palcu, 0,19 mm na dłoni, na mankiecie min.0,15 mm, rozciągliwości przed starzeniem 750%, sile zrywania przed starzeniem min. 15N, zawartości protein 13 ug/g. Odpowiedź na pytanie nr 5 Pytanie nr 6 dotyczy Zadania nr 2, renomowanej firmy, w kolorze naturalnego lateksu długość mm w zależności od rozmiaru, co jest proporcjonalne do rozmiaru dłoni i w pełni zakrywa mankiet fartucha, mankiet rękawicy rolowany wzmocniony, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana wykonana w technologii zwiekszającej chwytność rękawic, wewnątrz z warstwą polimerową o strukturze sieci, pozwajającą na lepsze zakładanie rękawicy i komfort pracy, o grubości 0,27 na palcu i ok. 0,21 na dłoni, min. 0,16mm przebadane na przenikalność najcześciej stosowanych cytostatyków i substancji chemicznych. Odpowiedź na pytanie nr 6 Pytanie nr 7 Czy Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania wykonawców do przedstawienia próbek lub katalogów zaoferowanego asortymentu celem weryfikacji zgodności z wymogami siwz? Odpowiedź na pytanie nr 7 W Części I - Informacja ogólna w ust. 7 1) siwz dla potwierdzenia, że oferowane przez Wykonawcę wyroby odpowiadają określonym przez Zamawiającego w załączniku nr 1 (zadanie,1,2) wymaganiom Zamawiający żąda załączenia do oferty: a) opisów lub katalogów lub ulotek bądź folderów oferowanych przez Wykonawcę wyrobów, b) próbkek po 1 parze dla każdej pozycji w zadaniu nr 1 i nr 2. Pytanie nr 8 Czy w związku z dopuszczeniem przez Zamawiającego możliwosci składania ofert częściowych na każdy z pakietów z osobna Zamawiający przewiduje możliwość podpisania z jednym z wykonawcą oddzielnych umów na poszczególne pakiety? W razie udzielenia na powyższe pytanie odpowiedzi odmownej, w związku z dopuszczeniem przez zamawiającego możliwości składania ofert częściowych na każdy z pakietów z osobna, uprzejmie prosimy o wyrażenie przez Zamawiającego zgody na wprowadzenie w treści umowy obejmującej wszystkie pakiety, w ramach których konkretnemu wykonawcy zostało udzielone zamówienie, poniższego zapisu: Realizacja każdego z pakietów z osobna ma charakter samodzielnego zobowiązania stron. Odpowiedź na pytanie nr 8 Na realizację każdego zadania zamawiający podpisze oddzielne umowy. Pytanie nr 9 Czy zamawiający przewiduje - w celu zapewnienia zachowania parametrów wyrobu medycznego zgodnie z przewidzianymi dla niego wymaganiami zasadniczymi zamawianie poszczególnych partii wyrobu medycznego jedynie w ilościach odpowiadających sposobowi jego opakowania (jednostkowego lub handlowego) przez wytwórcę, które zostało przez niego ustalone i jest stosowane w obrocie hurtowym do czasu jego ostatecznego wykorzystania przez podmioty wystepujące w obrocie tymi wyrobami? Odpowiedź na pytanie nr 9 Zamawiajacy w załączniku nr 1 do siwz ustalił sposób dostarczania przedmiotu zamówienia. Sprzęt sterylny opakowanie jednostkowe z listkami ułatwiającymi aseptyczne otwieranie, oryginalne opakowanie zbiorcze. Sprzęt sterylny i biologicznie czysty musi być dostarczany zgodnie

3 z wymogami tzn. w opakowaniu transportowym typu karton powinno znajdować się opakowanie zbiorcze producenta (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych, Rozp. Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. oraz Dyrektywą 93/43/EWG). W przypadku nie dostosowania się do powyższego dostarczony sprzęt nie będzie przyjęty przez Zamawiającego do magazynu. Pytanie nr 10 Zwaracamy się z prośbą o dopuszczenie zmiany jednostkowej ceny brutto w przypadku zmiany stawki Vat. Nasza prośba podyktowana jest prognozami podniesienia stawki Vat na wyroby medyczne z 8% na 23%. Jest to efekt wezwania Polski przez Komisję Europejską do dostosowania się do Dyrektywy Rady 2006/112/WE (zgodnie z tą normą, nie można stosować obniżonej stawki Vat, co ma miejsce chwili obecnej). Zgodnie z powyższym, przy zasadach jakie stosuje się przygotowując wyceny do przetargu (gdzie marże ustala się na bardzo niskim poziomie)- podniesienie stawki Vat o 15% jest dla większości dystrybutorów niemożliwe do zaakceptowania. Konieczność utrzymania ceny brutto na niezmienionym poziomie spowoduje, że realizacja części umowy będzie odbywała się ze stratą dla Wykonawcy. Biorąc to pod uwagę, żadna z firm nie może pozwolić sobie na złożenie oferty z góry zakładając stratę, dlatego też już obecnie przy kalkulacji cen przetargu należy wziąc pod uwagę ewentualną podwyżkę stawki Vat. Z kolei to rozwiązanie jest niekorzystne dla Zamawiającego, ponieważ spowoduje to przekroczenie szacunków do przetargu a następnie zakup sprzętu medycznego w wyższych cenach od początku trwania umowy, a nie od ewentualnej powdwyżki Vat. Odpowiedź na pytanie nr 10 Na podstawie art. 38 ust. 4 prawo zamówień publicznych Zamawiający modyfikuje treść siwz w taki sposób, że: 1) w załączniku nr 1 do siwz wykreśla dotychczasowy zapis o nastepującej treści: Zadanie nr 1 Rękawice jałowe I L.p. Nazwa j.m. Ilość Cena jedn. Rękawice lateksowe bezpudrowe jałowe używane w systemie podwójnym- rękawica spodnia. Kolor zielony; grubość na palcu 0,215mm; na dłoni 0,200mm; długość minimum 295mm; adhezyjną; powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana; polimeryzowana zawierająca technologię hydrasoft ułatwiającą nawilżanie skóry; wartość protein lateksu <30Ug/g; pakowane po 2 szt. Rozmiary od 5,5 do 9,0 co 1 0,5. para Rękawica bezlateksowa jałowa bezpudrowa, wykonana z neopropenu, kształt anatomiczny, adhezyjną, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, chlorowana pokryta silikonem,; pokryta poliuteranem, polimmerem i silikonem, grubość na palcu 0,185mm; na dłoni 0,175mm; na mankiecie 0,160m; długość 305mm; AQL=1,0, pakowane po 2 szt. Rozmiary od 5,5 do 9,0 co 2 0,5. para Rękawica lateksowa jałowa, kolor para 1000 niebieski, kształt anatomiczny, adhezyjną, powierzchnia zewnętrzna chlorowana pokryta Vat% brutto Producent/ nr katalogowy Podać wielkość opakowania zbiorczego

4 silikonem; powierzchnia wewnętrzna poliuteranowa, pokryta silikonem, grubość na palcu 0,260mm; na dłoni 0,240mm; na mankiecie 0,245m; długość 290mm; AQL=1,0, 5,5 do 9,0 co 0,5. Zgodne z normą EN , EN 374, EN 420, EN 388. Zarejestrowane jako produkt ochrony osobistej, testowane na przenikalność większości najczęściej używanych cytostatyków. Ogółem:, a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza zapis o następującej treści: Zadanie nr 1 Rękawice jałowe I L.p. Nazwa j.m. Ilość Cena jedn. Rękawice lateksowe bezpudrowe jałowe używane w systemie podwójnym- rękawica spodnia. Kolor zielony; grubość na palcu 0,215mm; na dłoni 0,200mm; długość minimum 295mm; adhezyjną; powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana; polimeryzowana zawierająca technologię hydrasoft ułatwiającą nawilżanie skóry; wartość protein lateksu <30Ug/g; 1 5,5 do 9,0 co 0,5. para Rękawica bezlateksowa jałowa bezpudrowa, wykonana z neopropenu, kształt anatomiczny, mankiet prosty z taśmą adhezyjną, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, chlorowana pokryta silikonem,; pokryta poliuteranem, polimmerem i silikonem, grubość na palcu 0,185mm; na dłoni 0,175mm; na mankiecie 0,160m; długość 305mm; AQL=1,0, 2 5,5 do 9,0 co 0,5. para Rękawica lateksowa jałowa, para 1000 kolor niebieski, kształt anatomiczny, mankiet prosty z taśmą adhezyjną, powierzchnia zewnętrzna chlorowana pokryta silikonem; powierzchnia wewnętrzna poliuteranowa, pokryta silikonem, grubość na palcu 0,26-0,27mm; na dłoni 0,21-0,24mm; na mankiecie 0,245m; długość mm; AQL=1,0, pakowane po 2 szt. Rozmiary od 5,5 do 9,0 co 0,5. Zgodne z normą EN , EN 374, EN 420, EN 388. Zarejestrowane jako produkt ochrony osobistej, testowane na przenikalność większości najczęściej używanych Vat % brutto Producent/ nr katalogowy Podać wielkość opakowania zbiorczego

5 , cytostatyków. Ogółem: 2) w Części VIII Termin i miejsce składania ofert, w ust. 2 wykreśla dotychczasowy zapis o nastepującej treści: 6 grudnia 2013 r. do godz , a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza nowy zapis o następującej treści: 9 grudnia 2013 r. do godz ) w Części XII Miejsce, termin i tryb otwierania ofert, w ust. 1 wykreśla dotychczasowy zapis o następującej treści: 6 grudnia 2013 r. o godz , a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza nowy zapis o następującej treści: 9 grudnia 2013 r. o godz Pozostałe warunki siwz nie ulegają zmianie Dnia r. odpowiedzi na pytania i modyfikację siwz zamieszczono na stronie Zamawiającego