Odczynniki. Kwas siarkowy. BN-84/ (eqv RWPG et ) a) Zawartość kwasu siarkowego (H,S04), % (m/m), nie mni ej. ni ż

Transkrypt

1 UKD WYROBY P RZ EMY SŁU CHEMICZNEGO N O R M A BRAN ŻOW A Odczynniki Kwas siarkowy BN Zamiast BN-72/ Grupa katalogowa 1051 BN-84/ (eqv RWPG et ) 1. WSTĘP 1.1. Przedmiot normy. Przedmiotem normy jest kwas siarkowy stosowany jako odczynnik chemiczny Zakres stosowania normy. Normę na l eży stoso w zakresie produkcji i obrotu. wać K was siarkowy ma: a) wzór chemiczny H ZS04, b) masę molową 98,08 g/mol. 2. PODZIAŁ ] OZNACZENIE 2.1. Gatunki. W zależności od zawartośc i zanieczyszc ze ń, ustala się trzy gatunki kwasu siarkowego oznaczane: ch.cz. - chemicznie czysty, cz.d.a. - czysty do analizy, cz. - czysty P rzykład oznaczania kwasu siarkowego czystego do analizy: KWAS SIARKOWY cz.d.a. BN-84/ WYMAGANIA 3.1. Wymagania ogólne. Kwas siarkowy powinien być c I eczą o l eistą b ez barwną i przezroczystą Wymagania fizyczne i chemiczne - wg tablicy. Wymagania a) Zawartość kwasu siarkowego (H,S04), % (m/m), nie mni ej b) Pozo s ta ł ości po prażeniu, % (m/ m), nie więcej c) Chlorków (Cli, % (m/ m), nie więcej d) Azotanów (NO,), % (m/m), nie więcej e) Metali ciężkich (Pb), % (m/m), nie wi ę cej f) Selenu (Se), % (m/ m), nie więcej g) Ż e la z a (F e' ), % (m/ m), ni e w ię c ej h) Soli amonowych (NH 4 ), % (m/ m), nie więcej i) Arsenu (AS), % (m/ m), nie więc ej j) Substancji redukujących KMn04 jako SO " % (m/ m), nie więcej Gatunki ch.cz. cz.d.a. cz ,0006 0,001 0,005 0, ,0001 0,0005 0, ,0002 0,0005 0,0002 0,0002 0,0005 0,0003 0,0003 0,001 0, ,0001 0,0005 0,0001 0,0003 0,001 0, , , ,0002 0,0003 0,001 Dopuszcza się normalizowanie zawa rto śc i procentowej kwasu siarkowego w granicach 93,6% -7 95,6% w temperaturze szej - 15 C. Zgłoszona przez Polskie Odczynniki Chemiczne Ustanowiona przez Dyrektora P rzed siębior stwa Przem ysłow o-ha ndlowego "Polskie Odczynniki Chemiczne" dnia 21 maja 1984 r. jako norma ob ow iązująca od dnia 1 stycznia 1985 r. (Dz. Norm. i Miar nr 12/ 1984 poz. 23) WYDAWNICT WA NORMALIZACYJNE.. ALFA" Druk. Wyd. Norm. W-wa. Ark. wyd Nakł Zam. 2026/ 84 Cena z ł 18.00

2 2 BN-84/ PAKOWANIE, PRZECHOWYWANIE I TRANSPORT 4.1. Pakowanie Opakowania jednostkowe sta nowią butelki szklane pojemności 0,5 i l l, zamykane korkiem ze szlifem oraz zaqezpieczone przez naciągnięcie węża termoutwardzanego z folii PCV. Po uzgodnieniu z odbiorcą dopuszcza się inny rodzaj i wielkość opakowania, jeżeli przeprowadzone próby wyk ażą, że zabezpiecza ono produkt w sposób nie gorszy wyżej wymienione opakowanie i ma wymiary zgodne z zasadami systemu wymiarowego opakowań Opakowania transportowe stanowią balony szklane zamykane korkiem szklanym zabezpieczone do-. datkowo kapturem z folii wg PN-62/G umieszczone w koszach wg PN-65/ Dno i boki balonów powinny być obłożone słomą lub wełną drzewn ą do opakowa ń transportowych. Pojemność balonów szklanych - 30 l Znakowanie opakowań jednostkowych należy wykonać zgodnie z PN-70/C-8000 i p , umieszczając dodatkowo znak niebezpieczeństwa dla materiałów ż rących wg PN-76/0-7925I p Znakowanie opakowań transportowych należy wykonać zgodnie z PN-70/C-8000 l p. 4.3 umieszczając dodatkowo: a) znak niebezpieczeństwa dla materiałów żrących wg PN-76/ p , b) znaki manipulacyjile wg PN-76/ p. 2.4, c) klasę niebezpieczeństwa - (8/RID/ ADR), d) liczbę marginesową 2801 punkt la (ADR) Formowanie jednostek ładunkowych. W przypadku stosowania paletyzacji, jednostki ładunkowe należy formować na paletach o wymiarach 800 X 1200 mm wg PN-8I/M Ładunek na palecie powinien być zabezpieczony przed przesuwaniem się i deformacją Przechowywanie. Kwas siarkowy nal eży przechowywać w magazynach przeznaczonych do przechowywania substancji żrących Transport kwasu siarkowego może odbywać się dowolnym krytym środkiem transportu zgodnie z obowiązującymi przepisami kolejowymi i samochodowymi. 5. BADANIA 5.1. Rodzaje badań a) oznaczanie zawartości kwasu siarkowego (3.2a), b) oznaczanie pozostałości po prażeniu (3.2b), c) oznaczanie zawartości chlorków (3.2c), d) oznaczanie zawartości azotanów (3.2d), e) oznaczanie zawartości metali ciężkich (3.2e), f) oznaczanie zawartości selenu (3.2f), g) oznaczanie zawartości żelaza (3.2g), h) oznaczanie soli amonowych (3.2h), i) oznaczanie zawartości arsenu (3.2i), j) oznaczanie zawartości substancji redukujących (3.2j) Pobieranie próbek. Przy pobieraniu próbek odczynnika, należy stosować wytyczne wg PN-70/ C-8OO47. Wielkość średniej próbki - 1,2 kg (66 mi) Opis badań Wytyczne ogólne. Przy przeprowadzaniu badań należy przestrzegać wymagania zgodnie z PN-81/ C-OlO55: Oznaczanie zawartości kwasu siarkowego Odczynniki i roztwory a) Wodorotlenek sodowy, roztwór o c(naoh) = = 1,0000 mol/i. b) WSkaźnik mieszany, roztwór czerwieni metylowej i błękitu metylenowego, przygotowany wg PN-81/ C-0650 l p Wykonanie oznaczania 0,8000 -;- 1,000 g badanego kwasu siarkowego odważo nego w zatopionej ampułc e, umieścić w kolbie stożkowej pojemności 500 mi zawierającej 200 mi wody. Ampułkę rozbić pręcikiem szklanym z płaskim końcem i wymieszać zawartość kolby. Roztwór oziębić do temperatury pokojowej. Do roztworu dodać 5 kropel wskaźnika mieszanego i miareczkować roztworem wodorotlenku sodowego do zmiany barwy z fioletowej na zieloną. Zawartość kwasu siarkowego obliczyć w procentach. (X) wg wzoru x v. 0, loo w którym: V - objętość roztworu wodorotlenku sodowego o c(naoh) = 1,000 mol/i zużytego do miareczkowania, mi, 0, ilość kwasu siarkowego odpowiadająca I mi, wodorotlenku sodowego o c(naoh) = 1,000 mol/i, g, m - masa badanej próbki, g Inne metody oznaczania zawartości kwasu siarkowego. Oznaczania zawartości kwasu siarkowego można prz e prowadzić również wobec oranżu metylowego jako wskaźnik a. Dopuszcza się wykonanie odważki kwasu siarkowego z różnic y. Zgodnie z tą metodą kolbę stożkową zawierającą wodę należy zważyć z dokładnością do 0,0002 g, dodać około 0,5 mi badanego kwasu siarkowego i zważyć kolbę ponownie wraz z zawartością Oznaczanie pozostałości po prażeniu. 200,0 g (109 mi) kwasu siarkowego ch.cz., loo,o g (54,5) mi kwasu siarkowego cz.d.a. i cz. umieścić w tyglu platynowym lub kwarcowym uprzednio wyprażonym do s tałej masy. Zawartość tygla odparować do sucha na łaźni piaskowej lub płycie elektrycznej pod wyciągiem. Dalsze badanie prowadzić wg PN-78/C p Pozostałość po prażeniu nie powinna przekroczyć: dla odczynnika ch.cz. - 1,2 mg, dla odczynnika cz.d.a. - 1,0 mg, dla odczynnika cz. - 5,0 mg. m

3 BN-84/ I Oznaczanie zawartości chlorków (Cr) Odczynniki i roztwory <\) Azotan srebra, roztwór o c(agn0 3 ) = O, I mol/i, b) Kwas azotowy cz.d.a., roztwór 25% (v/v). c) Roztwór wzorcowy zawierający CI- przygotowany wg PN-8l/C p J.J 7 i rozc ieńczony w stosunku I :99 I mi ro zci eńczonego roztworu wzorcowego powinien zaw ierać 0,01 mg cr Wykonanie oznaczania. 25,0 g (13,75 mi) kwasu siarkowego ch.cz., 20,0 g (II mi) kwasu siarkowego cz.d.a. i cz. umieśc ić w kolbie stoż kowej pojemności 250 mi (z zaznaczeniem 100 mi) zawierającej 50 mi wody. Otrzymany roztwór ochłodzić zanurzając kolbę do wody z lodem. Następnie dodać 4 mi roztworu kwasu azotowego i 2 mi roztworu azotanu srebra, wym ie sz ać, uzupełn ić wodą do 100 mi i ponownie wymieszać. Całość przechowywa ć w ciągu 15 min w ciemności. Badany kwas sia rkowy odpowiada wymaganiom normy, jeżeli powstała opalescencja badanego roztworu po upływi e 15 min nie będzie intensywniejsza od opalescencji roztworu porównawczego przygotowanego jednocześnie i zawierając ego w tej samej objętości te same ilości odczynników oraz: dla odczynnika ch.cz. - 0,005 mg CI dla odczynnika cz.d.a. - 0,020 mg CI dla odczynnika cz. - O, I 00 mg CI Oznaczanie zawartości azotanów (N03) Odczynniki i roztwory a) Kwas salicylowy. b) Kwas siarkowy nie zawierający azotanów przygotowany w na s tępujący sposób: kwas siarkowy przedestylować w aparacie do destylacji ze szkła kwarcowego i z e bra ć tylko średnią frakcję nie zawierającą żelaza i selenu i dającą ujemną próbę na chlorki i azotany. c) Roztwór wzorcowy zawierający N03-, przygotowany wg PN-8l/C p rozcieńczony w stosunku 10:90. d) Wodorotlenek sodowy roztwór 20% (m/m). l mi rozcień czo nego roztworu wzorcowego powinien zawierać 0,1 mg N Przygotowanie skali wzorców i krzywej wzorcowej. Do kolb pomiarowych pojemności 100 mi (z uprzednio zaznaczoną kreską na objętości 5,4 mi) umie śc ić : O, 0,01, 0,03, 0,05, 0,07, 0,09, O,ll mg N03, uzupełni ć do obję to śc i 5,4 mi, dodać O, l g kwasu salicylowego i II mi kwasu siarkowego. Zawarto ść w kolbach mieszać w ciągu lo min. Po oziębieniu roztworu do temperatury 20 C, objętość roztworu uzupełnić wodą do kreski i wymie sz ać. Po 25 mi otrzymanych roztworów przenieść pipetą do kolb pomiarowych pojemności 50 mi, dodać 20 mi roztworu wodorotlenku sodowego do reakcji obojętnej, oziębić roztwór, uzupełnić wodą do kreski i wymie szać. Następnie zmierzyć absorbancję roztworów wzorcowych w kuwetach o grubości warstwy 2 cm za pom ocą spektrofotometru lub fotokolorymetru przy długości fali 415 nm. Z otrzymanych wyników sporządzić krzywą wzorcową. Jako odnośnik stosować wodę destylowaną Wykonanie oznaczania. Do kolby pomiarowej pojemnoś ci 100 mi zawierającej 5,4 mi wody dodać O, I g kwasu salicylowego o 20,0 g (li mi) badanego kwasu siarkowego. Zawartość kolby mieszać w ciągu 10 min. Po ochłodzeniu do temperatury 20 C, objętość roztworu uzupełnić wodą do kreski i wymieszać. 25 mi otrzymanego roztworu przenieść pipetą do kolby pomiarowej pojemnośc i 50 mi, dodać 20 mi roztworu wodorotlenku sodowego, ochłodzić objętość roztworu, uzupełnić wodą do kreski i wymieszać. Następnie zmierzyć absorban cję przygotowanego roztworu w odniesieniu do roztworu porównawczego zawierającego kwas siarkowy (bez azotanów) i te same ilości odczynników jak badany preparat, w kuwetach o grubości warstwy 2 cm za pomocą spektrofotometru lub foto kolorymetru przy długości fali 415 nm. Po otrzymaniu odczytać z wykresu zawartość N03- w badanym roztworze Inne metody oznaczania azotarów (NO 31. Dopuszcza się oznaczanie zawa rtości azotanów za pomoc ą dwufenyloaminy lub metodą wizualną z zastosowamem mocznika i salicylanu sodu Oznaczanie zawartości metali ciężkich (jako Pb 2 ) Odczynniki i roztwory - wg PN-80/C p oraz a) Kwas azotowy. b) Roztwór wzorcowy zawierający Pb 2 +, przygotowany wg PN-8l/C p , rozcieńczony w stosunku 1:99. I mi rozcieńczonego roztworu wzorcowego oowinien zawierać 0,01 mg Pb 2 +. c) Węglan sodowy bezwodny Wykonanie oznaczania. 20,0 g (li mi) badanego kwasu siarkowego odparować z 10 mg węglanu sodowego w parownicy platynowej na łaźni piaskowej lub na płycie ",Iektrycznej do objętości około 2 mi. Po ochłodz~niu dodać ostrożnie I mi kwasu azotowego i odparować do sucha. Pozostałość ochłodzić, rozpuścić w 10 mi gorącej wody. Ochłodzić i zobojętnić roztworem amoniaku do słabo alkalicznej reakcji wobec papierka uniwersalnego. Uzupełnić objętość otrzymanego roztworu wodą do 20 mi i dalsze oznaczanie wykonać wg PN-80/C p Badany kwas siarkowy odpowiada wymaganiom normy, jeżeli powstałe po 10 min zabarwienie badanego roztworu nie będzie intensywniejsze od zabarwienia roztworu porównawczego, przygotowanego jednocześnie i zawierającego w tej samej objętości te same ilości odczynników oraz dla odczynnika ch.cz. - 0,04 mg Pb 2 +, dla odczynnika cz.d.a. -- 0,04 mg Pb 2 +, dla odczynnika cz. - 0,1 mg Pb Inne metody oznaczania zawartości metali ciężkich (jako Pb 2 ). Dopuszcza się oznaczanie zawar. tości metali ciężkich metodą fotokolorymetryczną za

4 4 BN-84/6 191-I 05 pomocą tioacetamidu wg PN-80IC p. 2.5, po zoboję tnieniu odważki odczynnika amoniakiem Oznaczanie zawartości selenu (Se 4 ) Odczynniki i roztwory a) Kwas solny. b) Roztwór wzorcowy zawierający Se 4 +, przygotowa ny wg PN-81/C p i r ozcieńczony w stosunku 1:99. I mi rozcieńczonego roztworu wzorcowego powinien za wierać 0,01 mg Se 4 +. c) Siarczan hydrazyny, roztwór 2% (mim) Wykonanie oznaczania. Do 10 mi wody dodać ostroż n ie ciągle mieszając 5,0 g (2,75 mi) badanego kwasu siarkowego i ochłodzić. Następnie doda ć I mi kwasu solnego i 5 mi siarczanu hydrazyny. Otrzymany roztwór ogrzać do wrzenia, utrzymując w tej temperaturze przez 10 min. Badany kwas siarkowy odpowiada wymaganiom normy, jeżel i powstałe po 10 min zabarwienie badanego roztworu będzie intensywniejsze od zabarwienia roztworu porównawczego, przygotowanego jednocześnie i zawierającego w tej samej objętości te same ilo śc i odczynników oraz dla odczynnika ch.cz. - 0,015 mg Se 4 +, dla odczynnika cz.d.a. - 0,015 mg Se 4 +, dla odczynnika cz. - 0,050 mg Se Inne metody oznaczania zawartości selenu. Dopuszcza się oznaczanie zawartości selenu za pomocą fosforanu kodeiny Oznaczanie zawartości żelaza Aparatura - wg PN-81/C-04521/02 p Odczynniki i roztwory wg PN-81/ C-04521/02 p Przygotowanie krzywej wzorcowej - wg PN-81/C-04521/02 p Wykonanie oznaczania. 10,0 g (5,5 mi) badanego kwasu siarkowego odparować w parownicy platynowej do objętości około 2 mi. Pozostałość tę ochłodzić i przenieść ilościowo do zlewki pojemno ści 250 mi, za wi e rający wodę i rozcieńczyć ostroż ni e do objętości 20 mi. Po ochłodzeniu roztworu doprowadzić jego ph (roztworem amoniaku) do około 3. Dalsze oznaczanie wykonać wg PN-81/C /02 p Inne metody oznaczania zawartości żelaza. Dopuszcza się oznaczanie zawartości żelaza za pomocą kwasu sulfosalicylowego wg PN-81/C-04521/05 lub rodanku a monowego wg PN-81/C-04521/ Oznaczanie zawartości soli amonowych (NH4) Aparatura, przyrządy i materiały - wg PN-81 /C p Odczynniki r,oztwory wg PN-81 1 C p Wykonanie oznaczania. 10,0 g (5,4 mi) badanego kwasu siarkowego ch.cz., 5,0 g (2,7 mi) odczynnika cz.d.a. i cz. wymieszać ostrożnie z 10 mi wody w kolbie pojemności 100 mi (z kreską na 50 mi). Po ochłodze niu zobojętnić roztwór wodorotlenkiem sodowym wobec papierka uniwersalnego. Po ponownym oc hł odze niu roztworu uzup e łni ć w odą do objęto śc i 50 mi i wymieszać. D alsze oznaczanie wyko n ać wg PN-8 1/C p Badany kwas siarkowy odpowi ada wymaganiom normy, jeś li zawa r toś ć soli amonowych w badanym odczynniku nie bę d zie wię k sza dla odczynnika ch.cz. - 0,010 mg NH/, dla odczynnika cz.d.a. - 0,015 mg NH/, dla odczynnika cz. - 0,05 mg NH/ Oznaczanie zawartości arsenu (As) Aparatura przyrządy wg PN-8 1 I C-045 1I p Odczynniki C-045 I l p roztwory wg PN-8l/ a) Roztwór porównawczy, przygotowany w następujący sposób: w kolbie aparatu do oznaczania arsenu umieścić: dla odczynnika ch.cz. - 0,0003 mg As, dla odczynnika cz.d.a. - 0,003 mg As, dla odczynnika cz. - 0,001 mg As, uzupełnić wodą do objętości 30 mi dodać 6 mi badanego kwasu siarkowego, wymieszać i ochłodz i ć. Nas tępn ie dodać 0,5 mi roztworu chlorku cynawego, 5 g cynku, szybko zamknąć kolbę aparatu korkiem z nasadką, ostrożnie wymieszać ruchem obrotowym i odczekać 1,5 h Wykonanie oznaczania. 10,0 g (5, 5 mi) badanego kwasu siarkowego rozpuścić w 60 mi wody w kolbie aparatu do oznaczania arsenu, ostrożnie mieszają c. Do otrzymanego roztworu dodać jeszcze 6 mi badanego kwasu, wymieszać i ochłodzić. Dalsze badanie wykonać wg PN-8 1 IC p nie dodawać kwasu siarkowego. Badany kwas siarkowy odpowiada wymaganiom normy, jeżeli zabarwienie papierka bromortę c ioweg o wywołane przez badany kwas siarkowy nie będzie intensywniejsze od zabarwienia wyw ołane go przez roztwór porównawczy wg O.2a Inne metody oznaczania zawartoś ci arsenu. Oznaczanie zawar to ś ci arsenu można pr ze prowadz i ć równi eż m e to dą fo t okolory m et ryczną za pomocą dwuetylodwutiokarbaminianu srebra wg PN-8l/C p Oznaczanie zawartości substancji redukujących KMn04 Uako SOz) Odczynniki i roztwory. Nadmanganian potasowy, roztwór świeżo przygotowany o ccis KMn04) = = 0,01 mol (I) Wykonanie oznaczania 20,0 g, (10,8 mi) badanego kwasu siarkowego wlać ostrożnie do kolby stoż-. kowej zawierają cej 60 mi wody. Po ostudzeniu dodać z mikrobiurety roztwór nadmanganianu potasowego w następ ujących ilościach: dla odczynnika ch.cz. - 0,13 mi KMn04, dla odczynnika cz.d.a. - 0,20 mi KMn04, dla odczynnika cz. - 0,63 mi KMn04. Badany kwas siarkowy odpowiada wymaganiom no r my, jeżeli powstałe różowe zabarwienie nie zniknie. całkowicie po upływi e 5 min. I nfo rm acje dodatkowe KONI EC

5 Informacje dodatkowe do BN-84/ INFORMACJE DODATKOWE l. Instytucja opracowująca normę - Pr ze dsiębiorstw o Przemysłowo-Handl o w e "Po lskie Odczynniki Chemiczne", G liwice. 2. Istotne zmiany w stosunku do BN-72/ S a) zaostrzono za wartość chlorków i azotanów w gatunku ch. cz., a metali c ię ż kich w gatunku ch.cz., cz.d.a., cz. zgodnie z wymaganiami normy RWPG, bl złago dzo n o za wartość że la z a w gatunku ch.cz., zawa rt ość pozosta łoś c i po pr aże niu, selenu, arsenu w gatunku cz.d.a. zgodnie z wymaganiami normy RWPG. 3. Normy i dokumenty związane PN-81 /C Analiza chemiczna. Wytyczne wykonywania b adań PN-8I/C I Analiza chemiczna. Oznaczanie m a ł yc h zawartości arsenu PN-80/C Analiza chemiczna. O znaczani e małych zawartości metali c i ęż kich PN-8 1/C / 02 Analiza chemiczna. Oznaczani e m a ł ych zawartości że laza m e todą kolorym e tryc z ną z zastosowaniem 2,2'-dwupirydylu PN-8 1/C /03 Analiza chemiczna. Oznaczanie mały c h zawartości żelaza met o dą kolorym e tryczną z zastosowaniem ti ocyjanianu (rodanku) amonowego PN-8 1/C-04521/05 Analiza chemiczna. Oznaczanie małych zawartości że laza metodą kolorym e tryczną z zastosowaniem kwasu sulfosalicylowego PN-81 /C Analiza chemiczna. Oznaczanie mał yc h za w a rtości amonu PN-78/C Odczynniki. Oznaczanie pozostałości po pr aże niu PN-81/C Analiza chemiczna. Przygotowanie roztworów w s kaźników PN-81 /C Analiza chemiczna. Przygotowanie roztworów do kolorymetrii i nefelometrii PN-70/C-8000 l Odczynniki. Pakowanie, przechowywani e i transport PN-70/C Odczynniki. Wytyczne pobieranie próbek i przygotowania ś redniej próbki laboratoryj nej PN-62/G Balony szklane. Wymagania i badania techniczne PN-8 1/ M Palety ładunkowe płaskie jedn o płyt owe czterowejści owe bez s kr z ydeł drewniane 800XI200-EUR PN-65/ Opakowania transportowe. Kosze do balonów i butli szklanych. Szeregi wymiarowe PN-76/ I Opakowania jed nostkowe z zawartością. Znaki i znakowanie. Wymagania podstawowe PN-76/ T ransportowe jednostki opakowaniowe. Znaki i znakowanie. Wymagania podstawowe Prze pisy o przewozie k o l eją materi a ł ó w i p rzedmiotów niebezpiecznych (PMN) obo w iązujące od dnia 15 września 1968 r. (Dz. TiZK nr 20, poz. 84 z 1968 r.) Ro z p orzą d ze ni a Ministra Komunikacji i Spraw Wewnętrznych z dnia 27 li stopada 1971 r. w sprawie bezpiec ze ń stwa ruchu przy prze WOZIe materiałów niebezpiecznych na drogach publicznych (Dz. U. nr 35, poz. 310 z dnia 17 grudnia 1971 r.) Obwieszczenie Ministra Komuni kacji i Spraw W ew n ętrznych z dnia I września 1972 r. w sprawie zatwierdzenia szczególnych przepisów bez p ieczeństwa ruchu przy przewozie m ateriałów niebezpiecznych na drogach publicznych (Dz. TiZK nr 26, poz. 115 z 1972 r.) Specjalne warunki przewozu towarów niebezpiecznych w międzynarodowej komunikacji kolejowej - za ł ącznik 4 do umowy SMGS (Dz. TiZK nr 7, poz. 35 z ł966 r.) Regulamin międzynarodowy dla przewozu koleją towarów niebezpiecznych (R IO) Za ł ącznik nr I do konwencji UM (Dz. U. nr 21. poz. 137 z dnia 29 czerwca 1968 r.) U mowa europejska dotyczą ca międ zynaro d owego przewozu drogowego towarów niebezpiecznych (ADR) (Dz. U. nr 35 poz. 189 z 1975 r.) Instrukcja o ład owaniu i wy ł adowywaniu samochodów c iężarowych I przyczep Załącznik do Za r ządzen ia Ministra Komunikacji z dnia 7 marca 1963 r. (Mon. Pol. nr 24/ 1963, poz. 123) 4. Normy m iędzynaro dowe RWPG CT C3B PeaKTHBbl. KHCJlOTa cepha~ S. Symbole wg SWW ch.cz , cz.d.a , cz Autor projektu normy - mgr Janina Witczak-Jasik, PPH "Polski e Odczynniki Chemiczne", G liwice.