Zasady prowadzenia programu dializ otrzewnowych przegląd kluczowych problemów

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "Zasady prowadzenia programu dializ otrzewnowych przegląd kluczowych problemów"

Transkrypt

1 Zasady prowadzenia programu dializ otrzewnowych przegląd kluczowych problemów Józef Penar Katedra i Klinika Nefrologii i Medycyny Transplantacyjnej UM we Wrocławiu

2 Patofizjologiczne podstawy dializy otrzewnowej

3 Dializa otrzewnowa polega na wykorzystaniu błony otrzewnowej jako dializatora w procesie usuwania nagromadzonych we krwi substancji do płynu dializacyjnego, który jest wprowadzany do jamy otrzewnowej i wymieniany na nowy w określonym czasie, zależnym od stosowanej metody. Błona otrzewnowa stanowi selektywną, półprzepuszczalną barierę regulującą transport płynów i cząsteczek między przestrzenią wewnątrznaczyniową (krwią naczyń włosowatych otrzewnej), a jamą brzuszną wypełnioną płynem dializacyjnym.

4

5 W dializie otrzewnowej zachodzą trzy zasadnicze procesy: 1. usuwanie rozpuszczonych cząsteczek i wody, 2. wyrównanie bilansu elektrolitowego, 3. wyrównanie gospodarki kwasowo-zasadowej Usuwanie rozpuszczonych cząsteczek i wody w dializie otrzewnowej zachodzi na drodze dyfuzji i ultrafiltracji.

6 Czynniki wpływające na efektywność dyfuzji: 1. Różnica stężeń przenikających cząstek w obu środowiskach 2. Wielkość przenikających cząstek 3. Wielkość oporu stawianego przez błonę otrzewnową 4. Efektywnego pola powierzchni otrzewnej

7 Czynniki wpływające na osmotyczną ultrafiltrację w przebiegu DO 1. Stężenie glukozy w płynie dializacyjnym (standardowo produkowane płyny zawierają 1.36%, 2.27%, 3.86% glukozy) warunkujące jego osmolalność 2. Czas trwania wymiany (czas ekwilibracji) 3. Ilość wymian płynu w ciągu doby, (3-5) 4. Objętość płynu użytego podczas wymiany

8

9 Warunki prowadzenia skutecznej dializy otrzewnowej 1. Otrzewna wydolna jako błona dializacyjna i ultrafiltracyjna 2. Dobry drenaż jamy otrzewnowej prawidłowo zainstalowany i funkcjonujący cewnik 3. Płyn dializacyjny o odpowiednim składzie 4. Bezpieczny dla chorego, łatwy w obsłudze system podaży płynu dializacyjnego 5. Szybkie i skuteczne opanowywanie powikłań DO a zwłaszcza dializacyjnego zapalenia otrzewnej (DZO) 6. Odpowiednia organizacja Oddziału Dializy Otrzewnowej

10 Warunki prowadzenia skutecznej dializy otrzewnowej 1. Otrzewna wydolna jako błona dializacyjna i ultrafiltracyjna 2. Dobry drenaż jamy otrzewnowej prawidłowo zainstalowany i funkcjonujący cewnik 3. Płyn dializacyjny o odpowiednim składzie 4. Bezpieczny dla chorego, łatwy w obsłudze system podaży płynu dializacyjnego 5. Szybkie i skuteczne opanowywanie powikłań DO a zwłaszcza dializacyjnego zapalenia otrzewnej (DZO) 6. Odpowiednia organizacja Oddziału Dializy Otrzewnowej

11 Test Równoważenia Otrzewnowego (PET)

12 Warunki prowadzenia skutecznej dializy otrzewnowej 1. Otrzewna wydolna jako błona dializacyjna i ultrafiltracyjna 2. Dobry drenaż jamy otrzewnowej prawidłowo zainstalowany i funkcjonujący cewnik 3. Płyn dializacyjny o odpowiednim składzie 4. Bezpieczny dla chorego, łatwy w obsłudze system podaży płynu dializacyjnego 5. Szybkie i skuteczne opanowywanie powikłań DO a zwłaszcza dializacyjnego zapalenia otrzewnej (DZO) 6. Odpowiednia organizacja Oddziału Dializy Otrzewnowej

13 Cewnik dializacyjny Długotrwała, prawidłowa funkcja cewnika otrzewnowego zależy od: - sposobu i techniki jego implantacji - pooperacyjnej i przewlekłej opieki nad cewnikiem - prawidłowego rozpoznania i leczenia powikłań - kolonizacji nosa pacjenta i/lub pomocnika przez szczepy Staph. Aureus.

14 Implantacja cewnika dializacyjnego dostęp do jamy otrzewnowej - metoda chirurgiczna - metoda z użyciem peritoneoskopu - metoda Seldingera - z zastosowaniem troakaru Tenckhoffa - technika laparoskopowa

15 Zasady ogólne implantacji cewnika dializacyjnego - ocena przedoperacyjna - przygotowanie do implantacji (kąpiel, ogolenie pola operacyjnego, środki przeczyszczające w przeddzień zabiegu, opróżnienie pęcherza moczowego przed zabiegiem - okołooperacyjna profilaktyka p/bakteryjna - zachowanie zasad aseptyki, dokładna hemostaza - odpowiednie usytuowanie cewnika w powłokach - unieruchomienie cewnika opatrunkiem - płukanie jamy otrzewnowej małymi objętościami płynu

16

17 Postępowanie pooperacyjne - pozycja leżąca przez 24 godz. po zabiegu - zmiana opatrunku po 7 dniach (unikanie pociągania i skręcania cewnika - po 2 tygodniach zdjęcie szwów, rozpoczęcie dializ i szkolenia pacjenta i/lub opiekuna - wcześniejsze rozpoczęcie leczenia cykler, pozycja leżąca, zmniejszona objętość płynu (500 ml)

18 Zasady przewlekłej opieki nad cewnikiem - zmiana opatrunku co 2-gi dzień lub częściej gdy jest wydzielina - oczyszczenie okolicy ujścia środkami antyseptycznymi (10 % roztwór powidonu jodyny Betadine, Polodina R) i osuszenie okolicy ujścia - kąpiel pod prysznicem zmiana mokrego opatrunku

19 Warunki prowadzenia skutecznej dializy otrzewnowej 1. Otrzewna wydolna jako błona dializacyjna i ultrafiltracyjna 2. Dobry drenaż jamy otrzewnowej prawidłowo zainstalowany i funkcjonujący cewnik 3. Płyn dializacyjny o odpowiednim składzie 4. Bezpieczny dla chorego, łatwy w obsłudze system podaży płynu dializacyjnego 5. Szybkie i skuteczne opanowywanie powikłań DO a zwłaszcza dializacyjnego zapalenia otrzewnej (DZO) 6. Odpowiednia organizacja Oddziału Dializy Otrzewnowej

20 Konwencjonalne płyny do DO - ograniczenia Przy zastosowaniu w leczeniu dializą otrzewnową tradycyjnych płynów dializacyjnych obserwowane są zmiany struktury i funkcji błony otrzewnowej. Ich rozwój spowodowany jest przez stałą ekspozycję na płyn zawierający hiperosmotyczny roztwór glukozy o niskim ph i wysokim stężeniu mleczanów. Zawarta w płynach glukoza jest przyczyną neoangiogenezy i odkładania się depozytów złożonych z kolagenu typu IV.

21 Produkty degradacji glukozy (PDG) powstające w trakcie termicznej sterylizacji płynu mają wpływ cytotoksyczny i stymulujący powstawanie zaawansowanych końcowych produktów glikacji (AGE) w błonie otrzewnej.

22

23 Zapalenie odgrywa ważną rolę w rozwoju zmian miażdżycowych. Większość zgonów chorych dializowanych otrzewnowo związana jest z niedożywieniem, zapaleniem, chorobami układu sercowo-naczyniowego. Zależność między zapaleniem, niedożywieniem i chorobami sercowo-naczyniowymi jest złożona i w dalszym ciągu nie wyjaśniona do końca. Zapalenie i przewlekła niewydolność krążenia mogą być przyczyną niedożywienia.

24

25 Ten niekorzystny miejscowy i ogólny wpływ tradycyjnych płynów powodujący w efekcie skrócenie czasu przeżycia metody i pacjenta był powodem szeroko prowadzonych badań nad znalezieniem płynu o bardziej biozgodnych właściwościach. Efektem tych poszukiwań są płyny nowej generacji pobawione wielu niekorzystnych działań miejscowych i ogólnych płynów tradycyjnych. Ponadto stwarzają one możliwość stosowania terapii kombinowanej, wykorzystującej pozytywne właściwości poszczególnych płynów do leczenia określonych stanów klinicznych.

26

27 Jako czynnik osmotycznie czynny Extraneal zamiast glukozy zawiera polimer glukozy - icodextrin. Polimer ten pozwala utrzymać gradient osmotyczny w czasie trwania długiej wymiany tak w CADO jak i ADO. Badania wykazały, że u chorych z niedostateczną ultrafiltracją icodextrin jest efektywny w przywróceniu adekwatnej ultrafiltracji. Powodem nieadekwatnej ultrafiltracji przy stosowaniu konwencjonalnych płynów do dializy otrzewnowej jest wysoka absorpcja glukozy (60-80% w ciągu 8 godzinnego okresu wymiany) co powoduje szybką utratę gradientu osmotycznego.

28 W przeciwieństwie do glukozy, w tych samych warunkach w czasie 8-12 godzinnego okresu wymiany, icodextrin ulega absorpcji w %. Ponadto Extraneal pomaga zachować prawidłową strukturę i czynność błony otrzewnej ponieważ zawiera mniej niż tradycyjne, oparte na roztworach glukozy płyny do dializy otrzewnowej, produktów degradacji glukozy (PDG). W badaniach in vitro z płynem Extraneal wykazano istotne zmniejszenie, w porównaniu z tradycyjnymi płynami, działania cytotoksycznego dla komórek, glikacji białek i tworzenia zaawansowanych końcowych produktów glikacji (AGE).

29

30 Nutrineal - jako czynnik osmotycznie czynny zawiera 1,1 % roztwór aminokwasów. Powoduje to nie tylko zmniejszenie ekspozycji chorego na glukozę ale poprawia stan odżywienia dostarczając aminokwasów traconych w trakcie dializy otrzewnowej z dializatem. W trakcie 6 godzinnego okresu wymiany absorpcji do krążenia podlega około 80 % aminokwasów podanych dootrzewnowo. Znaczy to, że jedna wymiana w ciągu dnia z użyciem 1,1 % roztworu aminokwasów (Nutrineal) dostarcza choremu ok g aminokwasów.

31 Poza tym chory dializowany otrzewnowo wykorzystuje roztwór aminokwasów do syntezy białek bez dodatkowego efektu katabolicznego w odniesieniu do własnych białek. W zwierzęcym modelu doświadczalnym dializy otrzewnowej wykazano, że efektywność osmotyczna i dializacyjna Nutrineal`u jest podobna do tradycyjnych płynów zawierających 1,36 % roztwór glukozy, jednak bez wywoływania niekorzystnych zmian obserwowanych przy stosowaniu tych ostatnich płynów, takich jak: uszkodzenie komórek mezothelium, włóknienie w podścielisku czy zmiany naczyniowe.

32 Wpływ 1,1 % roztworu aminokwasów na wewnątrzotrzewnowe mechanizmy obronne jest także mniej szkodliwy w porównaniu z tradycyjnymi płynami ze względu na jego ph ok. 6,7. Na podstawie powyższych spostrzeżeń można przypuszczać, że zastosowanie jednej w ciągu dnia wymiany z użyciem płynu zawierającego 1,1 % roztwór amninokwasów (Nutrineal) pozwoli na zapobieganie niedożywieniu u dializowanych otrzewnowo i pozwoli dłużej zachować prawidłową budowę i czynność błony otrzewnej przez co będzie można wydłużyć czas przeżycia metody i chorych

33

34 Niskie ph konwencjonalnych, buforowanych mleczanami płynów dializacyjnych jest często przyczyną skarg chorych na ból brzucha w trakcie wlewu. Physioneal zawiera mieszaninę dwuwęglanów i mleczanów co pozwala na osiągnięcie fizjologicznego ph tego płynu (ph = 7,4). Ten skład jest bardziej efektywny w zapobieganiu bólu występującego w trakcie infuzji niż czysty roztwór dwuwęglanu.

35 Wykazano, że Physionel wykazuje lepszą w porównaniu z płynami buforowanymi mleczanami biozgodność określaną na podstawie uwalniania cytokin, aktywności bakteriobójczej neutrofilów, makrofagów i komórek mezothelium. Wyrównywanie kwasicy u chorych z mocznicą przez płyny zawierające bufor dwuwęglanowo/mleczanowy jest równie dobre jak przy stosowaniu konwencjonalnych płynów dializacyjnych.

36 Optymalne użycie płynów dializacyjnych Najlepszy efekt leczenia w programie CADO można byłoby (z teoretycznego punktu widzenia) osiągnąć stosując każdy z nowych płynów u chorego codziennie (Physioneal - dwa wlewy dziennie, + Extraneal - w czasie całonocnej wymiany, + Nutrineal - 1 x dziennie w porze głównego posiłku). Każdy z nowych płynów dializacyjnych w inny sposób może przyczynić się do lepszego końcowego wyniku leczenia w programie dializy otrzewnowej. Z tego powodu wydaje się bardzo prawdopodobne, że ich łączne zastosowanie będzie wykazywać korzystny, synergiczny efekt miejscowy i ogólny.

37 Physioneal - potencjalna możliwość wydłużenia czasu leczenia dializą otrzewnową. Wyższy poziom CA 125 wskazuje na większą masę komórek mezothelium i większą ich żywotność. U chorych leczonych w programie CADO z użyciem konwencjonalnych płynów dializacyjnych po zamianie płynu na Physioneal wykazano statystycznie istotny wzrost stężenia antygenu CA 125 i obniżenie stężenia kwasu hialuronowego w dializacie. Poziom CA 125 odzwierciedla stan strukturalny i czynnościowy błony otrzewnowej, gdyż jest markerem masy komórek mezothelium, spełniających m.in. ważną rolę w miejscowych mechanizmach obronnych.

38 Obniżenie stężenia kwasu hialuronowego po zamianie na Physioneal wskazuje na zmniejszenie natężenia wewnątrzotrzewnowych odczynów zapalnych i normalizację wewnątrzotrzewnowej homeostazy. Te istotne zmiany w stężeniu Ca 125 i HA w czasie ekspozycji na Physioneal, są dowodem na korzystne i szybkie zmiany wewnątrz jamy otrzewnej pod wpływem bardziej fizjologicznego ph i bardziej biozgodnego płynu. Poza tym wykazano niewielki, ale statystycznie istotny wzrost ultrafiltracji u chorych stosujących Physioneal.

39 Przedstawione powyżej obserwacje stanowią podstawę hipotezy, że zastosowanie bardziej biozgodnych płynów dializacyjnych sprzyja zmniejszeniu nasilenia wewnątrzotrzewnowych reakcji zapalnych oraz zachowaniu integralności błony otrzewnowej. Obydwa te działania mogą wydłużyć czas leczenia dializą otrzewnową poszczególnych chorych.

40 Warunki prowadzenia skutecznej dializy otrzewnowej 1. Otrzewna wydolna jako błona dializacyjna i ultrafiltracyjna 2. Dobry drenaż jamy otrzewnowej prawidłowo zainstalowany i funkcjonujący cewnik 3. Płyn dializacyjny o odpowiednim składzie 4. Bezpieczny dla chorego, łatwy w obsłudze system podaży płynu dializacyjnego 5. Szybkie i skuteczne opanowywanie powikłań DO a zwłaszcza dializacyjnego zapalenia otrzewnej (DZO) 6. Odpowiednia organizacja Oddziału Dializy Otrzewnowej

41

42 Wymiana płynu dializacyjnego

43 Wskazania do rozpoczęcia leczenia dializą otrzewnową tygodniowy, nerkowy Kt/V < 2,0 npna (normalized protein nitrogen apearance) = współczynnik katabolizmu białka < 0,8 g/kg wagi ciała/dzień objawy kliniczne

44

45 Wybór rodzaju dializy. U osób, które cenią sobie niezależność bardziej wskazana będzie CADO a zwłaszcza CCDO. Często o rodzaju leczenia nerkozastępczego decyduje styl życia chorego, jego układ obowiązków czy zajęć w ciągu dnia. Chorzy niesamodzielni mogą mieć korzyść z domowej hemodializy lub dializy otrzewnowej wykonywanej za pomocą cyklera.

46 W przypadku trudności w dostępie do naczyń mamy do czynienia ze względnymi wskazaniami do dializy otrzewnowej. Bardzo często w takich wypadkach, zwłaszcza przy równoczesnych przeciwwskazaniach do transplantacji nerki, dializa otrzewnowa jest jedynym sposobem utrzymania chorego przy życiu.

47 Pacjenci z zaburzeniami w odżywieniu, ze względu na możliwość śróddializacyjnej hiperalimentacji powinni być kwalifikowani do leczenia hemodializą. Atrakcyjną alternatywę dla tych chorych stanowi możliwość stosowania płynu do dializy otrzewnowej zawierającego aminokwasy

48 Chorzy na cukrzycę mogą mieć większą korzyść z dializy otrzewnowej ze względu na większą możliwość utrzymania bardziej stabilnego wyrównania gospodarki węglowodanowej, stanu nawodnienia, ciśnienia tętniczego krwi.

49 Należy podkreślić, że u chorych bez zachowanej resztkowej funkcji nerek metody przerywanej dializy otrzewnowej na ogół są nieefektywne w zapewnieniu choremu adekwatnej dawki dializy.

50 Zintegrowany system leczenia nerkozastępczego Poszczególne rodzaje dializy traktowane komplementarnie, łącznie z transplantacją powinny zapewnić choremu najlepszą alternatywę leczenia na poszczególnych etapach jego życia. Tylko zespół posiadający duże doświadczenie w każdej z tych metod leczenia nerkozastępczego może zapewnić swoim chorym odpowiednio długie, wysokiej jakość przeżycie.

51 I. Dializa otrzewnowa (CADO/CCDO/ADO/NPDO) 15% pacjentów l. Dzieci zwł. < 5 r.ż. 2. Starsi > 65 r.ż. 3. Brak dostępu naczyniowego do HD. 4. Choroba sercowo-naczyniowa przed programem. 5. Młodzi cukrzycy. 6. Powikłania HD eliminujące tę metodę. 7. Względy psychosocjalne: - potrzeba bardziej liberalnego programu dnia. - uniezależnienie się od maszyny. - duża odległość od ośrodka HD i dobre warunki mieszkaniowe.

52 II. Dializa otrzewnowa lub hemodializa, (70% pacjentów) Pacjenci zmierzają raczej ku programowi DO l. Znaczna aktywność zawodowo-życiowa. 2. Choroba sercowo-naczyniowa przed programem. 3. Zachowana resztkowa czynność nerek. 4. Ryzyko chorób przenoszonych przez krew (HIV. HCV). Pacjenci zmierzają raczej ku programowi HD 1. Brak higieny osobistej. 2. Otępienie, brak motywacji do samodzielnych dializ. 3. Liczne zabiegi operacyjne na jamie brzusznej. 4. Rozstrzeń żołądka (cukrzycy). 5. Niesamodzielność, uzależnienie od szpitala.

53 III. Hemodializa (15% pacjentów) l. Choroba niedokrwienna jelit. 2. Nawrotowe zapalenie uchyłków jelita. 3. Choroby zapalne przewodu pokarmowego. 4. Zaburzenia psychiczne, brak motywacji do samodzielnych dializ. 5. Powikłania DO eliminujące tę metodę.

54 Zalety dializy otrzewnowej w stosunku do hemodializy 1. Dializa otrzewnowa, a zwłaszcza CADO warunkuje większą stabilność środowiska wewnętrznego 2. Większe klirensy średniocząsteczkowych toksyn mocznicowych 3. Lepsza kontrola glikemii i powikłań naczyniowych u chorych na cukrzycę 4. Brak lub rzadkie powikłania krążeniowe podczas zabiegu 5. Brak zespołu niewyrównania 6. Mniejszy stres sercowo - naczyniowy, wolniejszy przerost lewej komory serca 7. Dłużej zachowana resztkowa czynność nerek ( umożliwia to stosowanie przez pacjenta bardziej liberalnej diety i podaży płynów) 8. Lepsza kontrola niedokrwistości

55 Klasyczna przerywana dializa otrzewnowa ( PDO) I. Zalety: 1. Prowadzenie dializ ograniczone jest do 3-4 dni w tygodniu 2. Zabieg prowadzony jest w pozycji leżącej - niskie ciśnienie w jamie otrzewnowej 3. Pomiędzy sesjami dializ pusta jama otrzewnowa II. Wady: 1. Relatywnie niski tygodniowy klirens mocznika 2. Bardzo nieadekwatny klirens "średnich cząsteczek'" 3. Wahania stanu nawodnienia i stężenia tzw. "toksyn mocznicowych" w surowicy 4. Wielogodzinny czas trwania poszczególnych sesji)

56 Ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa (CADO) I. Zalety: 1. Prostota wykonania (pacjent lub jego opiekun ) 2. Prowadzenie dializ nie wymaga zastosowania kosztownego sprzętu 3. Mała ilość zużywanego płynu warunkuje niski koszt leczenia 4. Ciągłość zabiegu decyduje o dużej efektywności leczenia 5. Łatwa kontrola stanu nawodnienia 6. Dobra kontrola ciśnienia tętniczego krwi 7. Łatwiejsze utrzymanie wyrównania glikemii u chorych z cukrzycą 8. Możliwość korygowania zaburzeń gospodarki fosforanowo - wapniowej poprzez możliwość użycia płynu dializacyjnego o różnym stężeniu wapnia 9. Lepsze wyrównanie kwasicy metabolicznej

57 Ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa (CADO) II. Wady 1. Duża częstość epizodów zapalenia otrzewnej 2. Powikłania związane z wysokim ciśnieniem wewnątrzotrzewnowym 3. Konieczność wykonywania kilku wymian płynu w ciągu dnia

58 Rodzaje ADO Ciągła Cykliczna Dializa Otrzewnowa (CCDO) Nocna Przerywana Dializa Otrzewnowa (NPDO) Nocna Dializa Otrzewnowa typu Tidal (NTDO), znana w polskim piśmiennictwie jako dializa z martwą objętością

59

60 Wskazania do zastosowania ADO mała objętość jamy otrzewnej stan transportu przezotrzewnowego określany w teście PET jako wysoki i średnio wysoki obecność powikłań związanych z wysokim ciśnieniem wewnątrz jamy otrzewnej konieczność rozpoczynania leczenia dializą otrzewnową bezpośrednio po implantacji cewnika do jamy otrzewnej

61 Wskazania do zastosowania ADO (c.d.) wskazania wynikające z dążenia do poprawy jakości życia w przypadku gdy sam chory nie jest w stanie kontynuować leczenia w programie dializ otrzewnowych

62 Względne przeciwwskazania do leczenia dializą otrzewnową 1. Zaciek płynu dializacyjnego do powłok 2. Ograniczenia wynikające z dużej masy ciała 3. Nietolerancja odpowiednio dużej objętości płynu potrzebnej dla osiągnięcia adekwatnej dializy 4. Choroby jelit o etiologii niedokrwiennej lub zapalnej 5. Infekcje powłok jamy brzusznej lub skóry 6. Patologiczna otyłość 7. Ciężkie niedożywienie 8. Częste zapalenia uchyłków jelit

63 Wskazania do przeniesienia z DO na HD 1. Brak możliwości osiągnięcia odpowiedniej adekwatności dializowania (Kt/V, TKK) gdy brak medycznych, technicznych lub psychosocjalnych przeciwwskazań do HD 2. Nieadekwatne usuwanie metabolitów lub niedostateczna ultrafiltracja 3. Brak efektów leczenia ciężkiej hipertriglicerydemii 4. Nawracające, częste zapalenia otrzewnej lub inne zależne od DO powikłania 5. Wystąpienie problemów technicznych uniemożliwiających odpowiedni przepływ płynu dializacyjnego

64 Ocena efektywności dializy l. Objawy kliniczne a) Dobre samopoczucie pacjenta b) Apetyt c) Poziom aktywności fizycznej i intelektualnej d) Utrzymanie hematokrytu na odpowiednim poziomie (bez EPO) e) Stabilność lub poprawa w zakresie przewodności nerwowej f) Dobra kontrola ciśnienia tętniczego krwi g) Stabilność układu krążenia i oddychania h) Stan odżywienia ( badania antropometryczne, określanie stężenia albumin, białka całkowitego, cholesterolu, transferyny w surowicy krwi, monitorowanie "suchej wagi"

65 Ocena efektywności dializy c.d. 2. Badania biochemiczne a) Poziom mocznika w surowicy krwi b) Poziom kreatyniny w surowicy krwi 3. Oznaczanie współczynnika Kt/V (dla CADO powinien przekraczać 1,7/tydz.) 4. Oznaczanie tygodniowego klirensu kreatyniny ( litry/tydzień )

66 Przeżycie metody leczenia nerkozastępczego przeżycie 3 5 lat DO (CADO/ADO) 50 % HD 60 75% przeżycie 7 lat DO poniżej 10 % HD %

67 Nie należy opóźniać przekazywania chorych z DO na HD, gdyż chorzy z hipoalbuminemią przenoszeni na HD charakteryzują się wysokim ryzykiem zgonu. HD DO HD (? DO) Tx HD TX

68 Przeszczep nerki a dializa otrzewnowa Wyniki przeszczepiania nerki u DO i HD są podobne: DO zwykle mają mniej przetoczeń krwi otrzymują przeszczep po krótszym okresie zimnego niedokrwienia graft podejmuje funkcję bezpośrednio po zabiegu u 76% biorców ( u HD 50%) nie wykazano istotnych różnic w czasie trwania hospitalizacji związanej z transplantacją ani w częstości występowania powikłań w okresie pooperacyjnym

69 Warunki prowadzenia skutecznej dializy otrzewnowej 1. Otrzewna wydolna jako błona dializacyjna i ultrafiltracyjna 2. Dobry drenaż jamy otrzewnowej prawidłowo zainstalowany i funkcjonujący cewnik 3. Płyn dializacyjny o odpowiednim składzie 4. Bezpieczny dla chorego, łatwy w obsłudze system podaży płynu dializacyjnego 5. Szybkie i skuteczne opanowywanie powikłań DO a zwłaszcza dializacyjnego zapalenia otrzewnej (DZO) 6. Odpowiednia organizacja Oddziału Dializy Otrzewnowej

70 Powikłania infekcyjne dializy otrzewnowej - zapalenie ujścia i tunelu cewnika - dializacyjne zapalenie otrzewnej - jatrogenne zapalenie otrzewnej - zapalenie otrzewnej wywołane obecnością flory jelitowej w dializacie w przebiegu ostrych incydentów brzusznych ( katastrofa brzuszna )

71 Powikłania infekcyjne programu dializ otrzewnowych c.d. Chorzy z przewlekłą niewydolnością nerek leczeni nerkozastępczo mają zwiększone ryzyko zakażeń bakteryjnych, swoistych, wirusowych oraz grzybiczych. Około 20-30% dializowanych cierpi z powodu różnych infekcji. Powikłania infekcyjne stanowią jedną z głównych przyczyn śmiertelności w tej grupie chorych.

72 Powikłania infekcyjne programu dializ otrzewnowych c.d. - ok. 18 % zgonów spowodowanych infekcjami wśród dializowanych otrzewnowo to zgony związane z DZO - < 4 % epizodów DZO prowadzi do zgonu - ciężkie i przedłużające się epizody DZO prowadzą do zniszczenia błony otrzewnowej i niewydolności DO jako metody - DZO pozostaje najczęstszą przyczyną przeniesienia chorego do programu hemodializ

73 Rekomendacje ISPD dotyczące leczenia infekcji związanych z dializą otrzewnową: update ocena wskaźników występowania: - zapalenia ujścia cewnika - zapalenia tunelu - dializacyjnego zapalenia otrzewnej - analiza: - przyczyn - rodzaju drobnoustrojów i ich wrażliwości

74 Zapalenie ujścia cewnika Definicja: Obecność ropnego wycieku z ujścia zewnętrznego z lub bez zaczerwienienia w okolicy ujścia. /obecność zaczerwienienia bez wycieku może odpowiadać wczesnej fazie infekcji lub wskazywać na reakcję skóry zwłaszcza wcześnie po implantacji cewnika lub po urazie miejsca ujścia/ - zaczerwienienie bez wycieku treści ropnej: - intensyfikacja opieki nad ujściem z zastosowaniem środków antyseptycznych - obserwacja - pozytywny posiew wymazu z ujścia przy braku cech infekcji świadczy raczej o kolonizacji niż o zapaleniu

75 Zapalenie tunelu cewnika Definicja: Obecność zaczerwienienia, obrzęku i bolesności nad podskórnie przebiegającym tunelem cewnika. /-niekiedy bez objawów - potwierdzenie rozpoznania w badaniu USG - najczęściej towarzyszy infekcji ujścia zewnętrznego/ - Najczęstszymi drobnoustrojami odpowiedzialnymi za zapalenie ujścia i tunelu cewnika są Staphylococcus aureus i Pseudomonas aeruginosa - Obecność tych patogenów wymaga agresywnego leczenia, gdyż mogą być przyczyną tzw. odcewnikowego zapalenia otrzewnej - w posiewach dializatu i z ujścia cewnika hodowane są te same drobnoustroje.

76 Leczenie zapalenia ujścia i tunelu cewnika Po pobraniu materiału do badań /mikroskop, posiewy/ postępowanie uzależnione od nasilenia objawów: - przy braku ropnego wycieku, bolesności i obrzęku - intensyfikacja opieki miejscowej nad ujściem, ewentualnie lokalnie antybiotyk w kremie - antybiotykoterapia celowana po otrzymaniu antybiogramu - leczenie empiryczne - w leczeniu empirycznym należy uwzględnić antybiotyki aktywne wobec Staph. aureus: - doustnie penicylliny oporne na penicylinazę - cefalosporyny I generacji (np. Cephalexin) - ograniczenie stosowania Wankomycyny do szczepów MRSA - w ciężkich infekcjach ujścia wywołanych S. aureus można dołączyć Rifampicynę (600 mg/dobę) [unikać stosowania w rejonach endemicznych tbc, nie stosować w monoterapii, wpływ na enzymy biorące udział w metabolizowaniu leków: warfaryna, statyny, przeciwdrgawkowe] - jeśli w przeszłości występowały infekcje ujścia wywołane przez Pseudomonas aeruginosa, to leczenie empiryczne powinno obejmować antybiotyki aktywne przeciw tym drobnoustrojom. /doustne fluorochinolony [w monoterapii narastanie oporności] IP aminoglikozydy, ceftazidim, cefepime, piperacylina, imipenem-cilastatin, meropenem/

77 Leczenie zapalenia ujścia i tunelu cewnika c.d. - Modyfikacja leczenia po otrzymaniu antybiogramu - Obserwacja efektów stosowanego leczenia - Kontrola USG kanału cewnika - Kontynuowanie antybiotykoterapii do zupełnego wygojenia (min.2 tyg) - Kontrolny posiew 1 2 tygodnie po zakończeniu antybiotykoterapii - W infekcjach wywołanych przez P. aeruginosa leczenie przez 3 tygodnie.

78 Leczenie zapalenia ujścia i tunelu cewnika c.d. - Jeśli leczenie odpowiednim antybiotykiem przez 3 tygodnie nie powoduje ustąpienia stanu zapalnego, to niezbędna jest jednoczasowa wymiana cewnika w osłonie antybiotykowej (wszczepienia nowego cewnika w nowym miejscu). - Infekcje ujścia wywołane przez P. aeruginosa i obecność zapalenia tunelu są wskazaniem do wcześniejszego usunięcia cewnika ryzyko DZO. - Wskazaniem do usunięcia cewnika jest DZO wskutek przejścia infekcji z ujścia poprzez kanał cewnika do otrzewnej (ten sam patogen wyhodowany z ujścia cewnika i z dializatu)

79 Zapobieganie: - edukacja pacjenta - badanie w kierunku nosicielstwa gronkowca złocistego co 6 miesięcy - leczenie nosicielstwa u chorego i opiekuna Mupirocyna krem 2 x dz, 5-7 dni w miesiącu, przez 3-4 miesiące - Rifampicyna 2 x 300mg przez 7 dni co 3 miesiące - odpowiednia implantacja cewnika otrzewnowego

80 Dializacyjne zapalenie otrzewnej - Obecność mętnego dializatu - podejrzenie DZO (ok. 6 % DZO przebiega bez tego objawu) - Nasilenie dolegliwości bólowych (brak bólu w 3-30% DZO) - Stany gorączkowe Przyczyny zmętnienia dializatu: - DZO z dodatnim lub ujemnym posiewem dializatu, - chemiczne i eozynofilowe DZO - hemoperitoneum, obecność chłonki w dializacie, nowotwory otrzewnej - pobranie dializatu z suchej otrzewnej

81 Potwierdzenie rozpoznania: - badanie mikroskopowe dializatu z określeniem liczby komórek i ich zróżnicowania ( >100 leukocytów/ul,>50 % neutrocytów) - posiew dializatu + antybiogram - badanie metodą Grama krotne płukanie otrzewnej (wlew/wylew) - podanie ogólne leków p/bólowych - podanie heparyny 1000j/l płynu - ocena ujścia i tunelu cewnika, usg Leczenie empiryczne należy wdrożyć jak najszybciej jest to możliwe (opóźnienie antybiotykoterapii zwiększa ryzyko nawrotów, konieczności usunięcia cewnika, przeniesienia na hemodializę, zgonu)

82 Częstość DZO: 1/24 pacjentomiesiące 1/60 pacjentomiesięcy Czynniki ryzyka: - technika łączenia drenu pośredniego z cewnikiem otrzewnowym - wysoka częstość infekcji zależnych od cewnika otrzewnowego(ti, ESI) - nosicielstwo Staphylococcus aureus - czynniki psychologiczne (depresja)

83 Przyczyny DZO: - Gram-dodatnie % (w tym koagulazoujemne gronkowce % i Staph. aureus %); Enterococci i Streptococcus sp. do 15 %. - Gram-ujemne % - gruźlicze 1-2 % - grzybicze 2,7-15 % - DZO z ujemnym wynikiem posiewu dializatu 5-20 % Wzrasta częstość DZO wywoływanych przez wankomycynooporne szczepy enterokoków i Staph. aureus.

84 DZO wywołane przez wewnątrzszpitalne szczepy E. coli produkujące β laktamazę u pacjentów przyjmujących przewlekle cefalosporyny lub H 2 - blokery. Szczepy te są oporne na standardową antybiotykoterapię, DZO ma ciężki przebieg, prowadzący do niewydolności otrzewnej a nawet zgonu chorego.

85 Drogi infekcji: - poprzez kontaminację bakteryjną wnętrza cewnika - droga okołocewnikowa (TI, ESI) - droga krwiopochodna - migracja bakterii Gram-ujemnych lub ich endotoksyn przez ścianę przewodu pokarmowego wtórne do procesu zapalnego w obrębie jamy brzusznej W patogenezie DZO zasadniczą rolę odgrywa brak równowagi między miejscowymi procesami indukującymi lub nasilającymi reakcję zapalną otrzewnej a mechanizmami obronnymi otrzewnej przed zakażeniem. Istotną rolę w patogenezie nawracającego DZO odgrywa biofilm

86 Terminologia DZO: - powtarzające się (recurrent) w ciągu 4 tyg., inny patogen - nawracające (relapsing) w ciągu 4 tyg., ten sam patogen lub posiew ujemny - ponowne (repeat) powyżej 4 tyg., ten sam drobnoustrój - oporne (refractory) mętny dializat mimo celowanej 5-dniowej antybiotykoterapii - zależne od cewnika otrzewnowego ten sam mikroorganizm jak w TI lub ESI - wewnątrzszpitalne DZO wywołane florą wewnątrzszpitalną, u hospitalizowanego bez cech DZO w chwili przyjęcia

87 Dializacyjne zapalenie otrzewnej c.d. - Epizody DZO z ujemnymi posiewami nie powinny przekraczać 20 % - Standard to pobranie 5-10 ml dializatu do butelek z podłożem wykorzystywanym do posiewów krwi - Zwiększenie odsetka pozytywnych wyników przez posiew osadu po odwirowaniu 50 ml dializatu

88 Dializacyjne zapalenie otrzewnej c.d. Leczenie empiryczne: - wybór antybiotykoterapii uzależniony od specyficznej dla chorego i ośrodka flory bakteryjnej odpowiedzialnej za DZO i jej wrażliwości na antybiotyki - powinno pokrywać spektrum bakterii: - Gram (+) : wankomycyna lub cefalosporyna I generacji - Gram (-) : cefalosporyna III generacji lub aminoglikozydy - podanie antybiotyku i.p. korzystniejsze niż i.v. - podawanie antybiotyków metodą przerywaną jest równie skuteczne jak metodą ciągłą - monitorowanie lekooporności występujących w ośrodku szczepów bakteryjnych - nie wykazano korzyści z rutynowo stosowanego płukania jamy otrzewnowej przed podaniem leczenia empirycznego (p/bólowy efekt, wstrząs septyczny)

89 Dializacyjne zapalenie otrzewnej c.d. - Po otrzymaniu wyniku posiewu i antybiogramu dalsze leczenie powinno być prowadzone właściwym antybiotykiem - Dawkowanie antybiotyku o nerkowej eliminacji powinno być odpowiednio dostosowane u chorych z istotną resztkową czynnością nerek (GFR 5 ml/min/1,73 m 2 ) - Jeśli po 48 godzinach leczenia nie ma widocznej poprawy należy powtórzyć badanie mikroskopowe i bakteriologiczne dializatu

90 - Oporne na leczenie DZO Definiowane jako brak odpowiedzi na 5-dniowe leczenie odpowiednim antybiotykiem Wymaga usunięcia cewnika dla zmniejszenia chorobowości i śmiertelności związanej z DZO oraz dla zachowania otrzewnej i utrzymania możliwości kontynuowania leczenia dializą otrzewnową Za zgon związany z DZO określany jest zgon chorego z aktywnym zapaleniem otrzewnej, lub przyjętego do leczenia z powodu DZO, lub w ciągu 2 tygodni od DZO

91 Nawracające, powtarzające się i ponowne DZO Epizody nawracającego, powtarzającego się i ponownego zapalenia otrzewnej (relapsing, recurrent, repeat) przedstawiają odrębne klinicznie sytuacje zapowiadające niekorzystne rokowanie W każdym z tych przypadków dla uzyskania dobrego efektu terapeutycznego należy rozważyć usunięcie cewnika dializacyjnego Uważa się, że za nawracające i powtarzające się DZO odpowiadają różne szczepy drobnoustrojów Powtarzające się DZO ma gorsze rokowanie niż nawracające zapalenie otrzewnej.

92 DZO wywołane przez koagulazo-ujemne gronkowce, w tym Staphylococcus epidermidis - do zakażenia dochodzi wskutek złej techniki wymiany płynu (touch contamination) - na ogół dobrze odpowiada na leczenie, jednakże w niektórych programach występuje wysoki odsetek infekcji gronkowcami meticillino-opornymi (>50%); obecność genu meca Może to uzasadniać zastosowanie w leczeniu empirycznym wankomycyny - niekiedy może prowadzić do nawracającego zapalenia otrzewnej, związanego z kolonizacją wewnątrzotrzewnowej części cewnika drobnoustrojami tworzącymi biofilm (wymaga wymiany cewnika w osłonie antybiotykowej po uzyskaniu klarownego dializatu)

93 DZO wywołane przez paciorkowce i enterokoki - ogólnie, paciorkowcowe zapalenia otrzewnej łatwo poddają się leczeniu antybiotykami, natomiast DZO wywołane przez enterokoki najlepiej leczyć ampicilliną, o ile wyhodowane bakterie są na nią wrażliwe - Jeśli wankomycyno-oporne enterokoki (VRE) są wrażliwe na ampicillinę, to ampicillina jest lekiem z wyboru. W przeciwnym wypadku do leczenia VRE należy zastosować linezolid lub quinupristin/dalfopristin - w DZO wywołanym przez enterokoki należy wykluczyć patologię wewnątrzbrzuszną, chociaż zakażenie tymi drobnoustrojami może być związane także ze złą techniką wymiany płynu - należy rozważyć możliwość infekcji ujścia i tunelu cewnika jako źródła DZO

94 DZO wywołane przez Staphylococcus aureus - S. aureus powoduje DZO o ciężkim przebiegu - do zakażenia może dochodzić wskutek złej techniki wymiany płynu, ale często jest to zakażenie związane z infekcją ujścia i tunelu cewnika i w takim przypadku usunięcie cewnika jest warunkiem wyleczenia - jako dodatkowe leczenie zapobiegające nawracającemu lub ponownemu DZO może być zastosowana rifampicyna, ale u chorych przyjmujących inne leki należy uwzględnić możliwość interakcji - szczepy metycylino-oporne wymagają leczenia wankomycyną. Należy unikać dłuższego stosowania wankomycyny ze względu na możliwość powstawania wankomycyno-opornych szczepów S. aureus. (linezolid, daptomycin, quinupristin/dalfopristin)

95 DZO z jałowymi posiewami dializatu - jeśli w programie stwierdza się więcej niż 20 % epizodów DZO z ujemnymi wynikami posiewów dializatu, to należy dokonać rewizji metod pobierania materiału do badania, techniki wykonywania posiewów i dążyć do poprawy skuteczności - antybiotykoterapia przed pobraniem materiału do badań - jeśli posiew jałowy po 3 dniach powtórzyć badanie mikroskopowe dializatu i badanie mikrobiologiczne - zastosowanie specjalnych technik dla izolacji potencjalnych czynników chorobotwórczych, takich jak: grzyby, mykobakterie, mykoplazmy, enterowirusy, - jeśli leczenie empiryczne daje dobry efekt to należy je kontynuować przez 2 tygodnie. - przy braku ewidentnej poprawy po 5 dniach należy cewnik usunąć

96 DZO wywołane przez P. aeruginosa Zapalenie otrzewnej o tej etiologii często związane jest z infekcją ujścia i tunelu cewnika i w takiej sytuacji cewnik należy usunąć Zakażenie P. aeruginosa wymaga leczenia 2 antybiotykami. - po usunięciu cewnika antybiotykoterapię należy kontynuować przez 2 tygodnie (fluorochinolony + Ceftazidim lub Cefepime lub Tobramycyna lub Piperacylina) - jeśli zapalenie ujścia jest spowodowane infekcją P. aeruginosa, to należy dokonać jednoczasowej wymiany cewnika (profilaktyka DZO)

97 DZO wywołane przez pojedyncze Gram(-) bakterie Źródła infekcji: - zła technika wymiany płynu - infekcja ujścia cewnika - migracja przez ścianę przewodu pokarmowego (zaparcia, zapalenie uchyłków jelita grubego, zapalenie jelit) Zakażenia E. coli, Klebsiella, Proteus należy leczyć zgodnie z lekowrażliwością Jeśli infekcja związana jest z obecnością biofilmu, to efekt leczenia może być niedostateczny, mimo wrażliwości in vitro. Wcześniejsza antybiotykoterapia jest czynnikiem ryzyka oporności na stosowane leczenie

98 - Zakażenie bakteriami, takimi jak Serratia, Pseudomonas, Citrobacter, Enterobacter wykazują dużą skłonność do nawrotów leczenie 2 antybiotykami ma zmniejszać częstość nawracającego i powtarzającego się zapalenia otrzewnej - Infekcje wywołane przez Stenotrophomonas zwykle poprzedzone są stosowaniem takich antybiotyków jak karbapenemy, fluorochinolony i cefalosporyny III generacji. - Leczenie zakażeń wywołanych przez Stenotrophomonas wymaga stosowania 2 leków przez 3 4 tygodnie (p.o. trimetoprim/sulfametoksazol, i.p. ticarcilin/clavulanate, p.o. minocyklina)

99 DZO wywołane przez kilka drobnoustrojów - Wyhodowanie z dializatu kilku szczepów bakterii jelitowych, szczególnie jeśli obecne są również bakterie beztlenowe, istotnie zwiększa ryzyko zgonu - mnoga flora jelitowa wskazuje na wewnątrzbrzuszną patologię (zapalenie uchyłka, niedokrwienie jelit, zapalenie wyrostka robaczkowego). Obecność hipotonii, objawów posocznicy, kwasicy mleczanowej lub podwyższony poziom amylazy w dializacie wskazują na konieczność leczenia chirurgicznego (metronidazol + ampicylina lub Ceftazidim lub aminoglikozyd) Konieczne jest usunięcie cewnika i kontynuowanie dożylnej antybiotykoterapii - Jeśli DZO towarzyszy wyhodowanie z dializatu kilku Gram(+) drobnoustrojów, rokowanie jest lepsze, na ogół występuje odpowiedź na antybiotykoterapię Konieczne jest wykluczenie infekcji ujścia i błędów w technice wymian płynu jako źródła infekcji O ile cewnik nie jest źródłem infekcji to nie wymaga usunięcia

100 Grzybicze DZO - Grzybicze zapalenie otrzewnej jest poważnym powikłaniem i należy je podejrzewać po przebytej w nieodległym czasie antybiotykoterapii - Wskazane jest usunięcie cewnika niezwłocznie po wykryciu grzybów w badaniu mikroskopowym lub w hodowli - Nie zaleca się podejmowania prób leczenia p/grzybiczego z zachowaniem cewnika ze względu na dużą śmiertelność (25 % i więcej) - Po usunięciu cewnika kontynuowane jest leczenie p/grzybicze dożylnie (voriconazol, caspofungin, amfoterycyna,)

101 Mykobakteryjne DZO - rzadko występujące zapalenie otrzewnej, - rozpoznanie, może być trudne, wymaga specjalnych technik hodowli - leczenie wymaga zastosowania kilku leków (Rifampicyna, Isoniazyd, Pyrazynamid, Ofloxacyna) -? Usunięcie cewnika i reimplantacja po 6 tygodniach leczenia -? Szerokie stosowanie gentamycyny w maści na okolicę ujścia cewnika sprzyja występowaniu infekcji atypowymi mykobakteriami

102 Jak długo należy leczyć DZO? Wg.zaleceń : - minimum 2 tygodnie - 3 tygodnie zalecane w przypadku cięższych infekcji Czas leczenia determinuje obraz kliniczny Po wdrożeniu antybiotykoterapii kliniczna poprawa winna nastąpić po 72 godz. Obecność mętnego dializatu po 5 dniach właściwej antybiotykoterapii spełnia kryterium opornego na leczenie DZO i wymaga usunięcia cewnika dializacyjnego U chorych z DZO wywołanym przez koagulazo-ujemne drobnoustroje leczenie powinno być kontynuowane przez 7 dni po przejaśnieniu dializatu ale nie mniej niż 14 dni ogółem DZO wolno odpowiadające na leczenia, zwłaszcza jeśli czynnikiem chorobotwórczym był S. aureus, Gram(-) bakterie lub enterokoki wymaga dłuższego, 3 tygodniowego okresu leczenia (niezależnie od tego czy cewnik był usunięty czy nie)

103 Usunięcie cewnika z powodu DZO i jego reimplantacja Komitet ekspertów zaleca usunięcie cewnika w przypadku: - nawracającego zapalenia otrzewnej - opornego na leczenie zapalenia otrzewnej - grzybiczego zapalenia otrzewnej - opornego zapalenia ujścia cewnika - należy dążyć do zachowania otrzewnej a nie cewnika Wymiana cewnika z powodu opornego na leczenie zapalenia ujścia zapobiega wystąpieniu DZO. Wymiana cewnika może być wykonana jako jedna procedura w przypadku nawracającego zapalenia otrzewnej po uzyskaniu klarownego dializatu pod osłoną antybiotykową. W przypadku opornego DZO i grzybiczego zapalenia otrzewnej istnieją przeciwwskazania do jednoczasowej wymiany cewnika.

104 Nie jest określony optymalny czas między usunięciem cewnika z powodu infekcji, a wszczepieniem nowego Empirycznie okres między usunięciem a wszczepieniem określono na 2 3 tygodnie, ale w przypadku grzybiczego DZO ten okres winien być dłuższy ok. 6 tygodni Po ciężkich epizodach DZO wszczepienie nowego cewnika jest możliwe u ok. 47 % chorych, z czego po roku kontynuuje leczenie dializą otrzewnową ok. 34 %

www.dializadomowa.pl

www.dializadomowa.pl 12 marca 2009 r Informacja prasowa Przewlekła choroba nerek prowadzi do nieodwracalnej niewydolności tego organu. Jedyną możliwością utrzymania chorego przy życiu jest leczenie nerkozastępcze. Dializowanie

Bardziej szczegółowo

DIETA W PRZEWLEKŁEJ CHOROBIE NEREK

DIETA W PRZEWLEKŁEJ CHOROBIE NEREK KURS 15.04.2016 Szczecinek DIETA W PRZEWLEKŁEJ CHOROBIE NEREK dr hab. n. med. Sylwia Małgorzewicz, prof.nadzw. Katedra Żywienia Klinicznego Klinika Nefrologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych Gdański

Bardziej szczegółowo

Czy wybór antybiotyku jest trudnym pytaniem dla neonatologa?

Czy wybór antybiotyku jest trudnym pytaniem dla neonatologa? 0/0/205 Czy wybór antybiotyku jest trudnym pytaniem dla neonatologa? Krystyna Bober Olesińska Klinika Neonatologii WUM 2 Struktura oddziałów neonatologicznych na Mazowszu 53 - oddziały Stopień referencyjności

Bardziej szczegółowo

ZALECENIA ŻYWIENIOWE, LECZENIE. dr n. med. Małgorzata Kaczkan dietetyk Katedra Żywienia Klinicznego GUMed

ZALECENIA ŻYWIENIOWE, LECZENIE. dr n. med. Małgorzata Kaczkan dietetyk Katedra Żywienia Klinicznego GUMed ZALECENIA ŻYWIENIOWE, LECZENIE dr n. med. Małgorzata Kaczkan dietetyk Katedra Żywienia Klinicznego GUMed AKTUALNE ZALECENIA I NOWE MOŻLIWOŚCI LECZENIA NIEDOŻYWIENIA CELE LECZENIA ŻYWIENIOWEGO: zapobieganie

Bardziej szczegółowo

FAX : (22) 488 37 70 PILNE

FAX : (22) 488 37 70 PILNE KARTA ZAPALENIA OTRZEWNEJ Nr Przypadku Baxter: Data raportu:... Data otrzymania informacji przez Baxter:... (wypełnia Baxter) (wypełnia Baxter) Proszę wypełnić poniższe pola i odesłać faxem do: Baxter

Bardziej szczegółowo

WYNIKI PUNKTOWEGO BADANIA ZAKAŻEŃ SZPITALNYCH ZE SZCZEGÓLNYM UWZGLĘDNIENIEM ZAKAŻEŃ MIEJSCA OPEROWANEGO PRZEPROWADZONEGO 2013 ROKU W WSZZ W TORUNIU

WYNIKI PUNKTOWEGO BADANIA ZAKAŻEŃ SZPITALNYCH ZE SZCZEGÓLNYM UWZGLĘDNIENIEM ZAKAŻEŃ MIEJSCA OPEROWANEGO PRZEPROWADZONEGO 2013 ROKU W WSZZ W TORUNIU WYNIKI PUNKTOWEGO BADANIA ZAKAŻEŃ SZPITALNYCH ZE SZCZEGÓLNYM UWZGLĘDNIENIEM ZAKAŻEŃ MIEJSCA OPEROWANEGO PRZEPROWADZONEGO 2013 ROKU W WSZZ W TORUNIU Ewa Chodakowska WszZ ToruŃ Badanie przeprowadzono w ramach

Bardziej szczegółowo

UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA.

UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA. UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA Małgorzata Biskup Czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego u chorych na reumatoidalne zapalenie

Bardziej szczegółowo

9/29/2018 Template copyright

9/29/2018 Template copyright 2015 9/29/2018 Template copyright 2005 www.brainybetty.com 1 Profilaktyka okołooperacyjna Cel zmniejszenie ryzyka zakażenia miejsca operowanego (ZMO) - zredukowanie śródoperacyjnego obciążenia drobnoustrojami

Bardziej szczegółowo

DIALIZY OTRZEWNOWE JAKO LECZENIE NERKOZASTĘPCZE U NOWORODKÓW DOŚWIADCZENIA WŁASNE

DIALIZY OTRZEWNOWE JAKO LECZENIE NERKOZASTĘPCZE U NOWORODKÓW DOŚWIADCZENIA WŁASNE DIALIZY OTRZEWNOWE JAKO LECZENIE NERKOZASTĘPCZE U NOWORODKÓW DOŚWIADCZENIA WŁASNE Dorota Bulsiewicz, Dariusz Gruszfeld, Sylwester Prokurat, Anna Dobrzańska Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka WSTĘP

Bardziej szczegółowo

Ostre infekcje u osób z cukrzycą

Ostre infekcje u osób z cukrzycą Ostre infekcje u osób z cukrzycą Sezon przeziębień w pełni. Wokół mamy mnóstwo zakatarzonych i kaszlących osób. Chorować nikt nie lubi, jednak ludzie przewlekle chorzy, jak diabetycy, są szczególnie podatni

Bardziej szczegółowo

Niedożywienie i otyłość a choroby nerek

Niedożywienie i otyłość a choroby nerek Niedożywienie i otyłość a choroby nerek Magdalena Durlik Klinika Medycyny Transplantacyjnej, Nefrologii i Chorób Wewnętrznych Warszawski Uniwersytet Medyczny Częstość przewlekłej choroby nerek na świecie

Bardziej szczegółowo

Zakażenia układu moczowego u dzieci. Zofia Konarska Klinika Pediatrii WUM

Zakażenia układu moczowego u dzieci. Zofia Konarska Klinika Pediatrii WUM Zakażenia układu moczowego u dzieci Zofia Konarska Klinika Pediatrii WUM Plan wędrówki Kilka definicji Rekomendacje, siła zaleceń Omówienie przypadków dzieci z ZUM w świetle rekomendacji Najważniejsze

Bardziej szczegółowo

Zakażenia układu moczowego u dzieci. Zofia Konarska Klinika Pediatrii WUM KURS 2019

Zakażenia układu moczowego u dzieci. Zofia Konarska Klinika Pediatrii WUM KURS 2019 Zakażenia układu moczowego u dzieci Zofia Konarska Klinika Pediatrii WUM KURS 2019 Plan wędrówki Kilka definicji Rekomendacje, siła zaleceń CASE Najważniejsze zalecenia Zakażenie górnych dróg układu moczowego

Bardziej szczegółowo

Funkcja błony otrzewnowej

Funkcja błony otrzewnowej Dr n. med. Aleksander Horeglad, Szpital Wojewódzki w Przemyślu Funkcja błony otrzewnowej Dializa otrzewnowa polega na wykorzystaniu błony otrzewnowej jako dializatora w procesie usuwania nagromadzonych

Bardziej szczegółowo

Leczenie nerkozastępcze

Leczenie nerkozastępcze Leczenie nerkozastępcze Dializoterapia Przeszczepienie nerki HD + DO PChN stadium 5. (TX, DO lub HD) ONN Niektóre stany kliniczne oporne na leczenie zachowawcze (głównie HD) Zatrucia (niektóre - HD) I.

Bardziej szczegółowo

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI Załącznik nr 12 do zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 roku Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI ICD 10 D80 w tym D80.0, D80.1, D80.3, D80.4,

Bardziej szczegółowo

LECZENIE WTÓRNEJ NADCZYNNOŚCI PRZYTARCZYC U PACJENTÓW HEMODIALIZOWANYCH ICD-10 N

LECZENIE WTÓRNEJ NADCZYNNOŚCI PRZYTARCZYC U PACJENTÓW HEMODIALIZOWANYCH ICD-10 N Załącznik nr 42 do zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 roku Nazwa programu: LECZENIE WTÓRNEJ NADCZYNNOŚCI PRZYTARCZYC U PACJENTÓW HEMODIALIZOWANYCH ICD-10 N 25.8 Inne zaburzenia

Bardziej szczegółowo

Granudacyn. Nowoczesne i bezpieczne przemywanie, płukanie i nawilżanie ran.

Granudacyn. Nowoczesne i bezpieczne przemywanie, płukanie i nawilżanie ran. Granudacyn Nowoczesne i bezpieczne przemywanie, płukanie i nawilżanie ran. Granudacyn to roztwór do szybkiego czyszczenia, nawilżania i płukania ostrych, przewlekłych i zanieczyszczonych ran oraz oparzeń

Bardziej szczegółowo

Przemysław Pyda. Przeszczepianie trzustki

Przemysław Pyda. Przeszczepianie trzustki Przemysław Pyda Przeszczepianie trzustki Przeszczepianie trzustki na świecie Wskazania i rodzaj przeszczepu (I) Cukrzyca powikłana nefropatią; podwójny przeszczep nerka trzustka jednoczasowo z nerką SPK

Bardziej szczegółowo

Zakażenia w dializie otrzewnowej rola pielęgniarki w profilaktyce

Zakażenia w dializie otrzewnowej rola pielęgniarki w profilaktyce Forum Nefrologiczne 2009, tom 2, nr 2, 130 136 Copyright 2009 Via Medica ISSN 1899 3338 AKTUALNOŚCI W PIELĘGNIARSTWIE NEFROLOGICZNYM www.fn.viamedica.pl Anna Stolarczyk 1, Beata Białobrzeska 2 1 Oddział

Bardziej szczegółowo

Infekcyjne zapalenie wsierdzia - IZW. Częstość występowania: ~ 4-10/100000/rok. Śmiertelność: nie leczone 100% leczone 30% szt.

Infekcyjne zapalenie wsierdzia - IZW. Częstość występowania: ~ 4-10/100000/rok. Śmiertelność: nie leczone 100% leczone 30% szt. Infekcyjne zapalenie wsierdzia - IZW Częstość występowania: ~ 4-10/100000/rok Śmiertelność: nie leczone 100% leczone 30% szt.zastawka - 50% IZW - Patogeneza Uszkodzenie wsierdzia Bakteriemia WEGETACJA

Bardziej szczegółowo

Zadanie pytania klinicznego (PICO) Wyszukanie i selekcja wiarygodnej informacji. Ocena informacji o metodzie leczenia

Zadanie pytania klinicznego (PICO) Wyszukanie i selekcja wiarygodnej informacji. Ocena informacji o metodzie leczenia Praktykowanie EBM Krok 1 Krok 2 Krok 3 Krok 4 Zadanie pytania klinicznego (PICO) Wyszukanie i selekcja wiarygodnej informacji Ocena informacji o metodzie leczenia Podjęcie decyzji klinicznej na podstawie

Bardziej szczegółowo

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA 42 UZUPEŁNIENIA ZAWARTE W ODPOWIEDNICH PUNKTACH CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO DLA PRODUKTÓW ZAWIERAJĄCYCH

Bardziej szczegółowo

Antybiotykoterapia empiryczna. Małgorzata Mikaszewska-Sokolewicz

Antybiotykoterapia empiryczna. Małgorzata Mikaszewska-Sokolewicz Antybiotykoterapia empiryczna Małgorzata Mikaszewska-Sokolewicz W szpitalu o ogólnym profilu zakażenia stwierdza się u 15-20% pacjentów Zakażenia pozaszpitalne 10-15% Zakażenia szpitalne 5% Prawie wszyscy

Bardziej szczegółowo

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI Załącznik nr 11 do Zarządzenia Nr 41/2009 Prezesa NFZ z dnia 15 września 2009 roku Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI ICD 10 D80 w tym D80.0, D80.1, D80.3, D80.4, D80.5,

Bardziej szczegółowo

Nowoczesna diagnostyka mikrobiologiczna

Nowoczesna diagnostyka mikrobiologiczna Nowoczesna diagnostyka mikrobiologiczna 1 2 Nowoczesne laboratorium mikrobiologiczne połączenie metod manualnych i automatyzacji Nowoczesne laboratorium mikrobiologiczne To nie tylko sprzęt diagnostyczny,

Bardziej szczegółowo

Badanie mikrobiologiczne płynów z jam ciała

Badanie mikrobiologiczne płynów z jam ciała Badanie mikrobiologiczne płynów z jam ciała Dorota Olszańska Zakład Diagnostyki Mikrobiologicznej i Immunologii Infekcyjnej USK w Białymstoku Kierownik Prof. Dr hab. n. med. Elżbieta Tryniszewska Cel badań

Bardziej szczegółowo

Zapalenie ucha środkowego

Zapalenie ucha środkowego Zapalenie ucha środkowego Poradnik dla pacjenta Dr Maciej Starachowski Ostre zapalenie ucha środkowego. Co to jest? Ostre zapalenie ucha środkowego jest rozpoznawane w przypadku zmian zapalnych w uchu

Bardziej szczegółowo

INFORMACJA NA TEMAT ZAKAŻEŃ SKÓRY WYWOŁYWANYCH PRZEZ GRONKOWCA ZŁOCISTEGO (STAPHYLOCOCCUS AUREUS) OPORNEGO NA METICYLINĘ (MRSA)

INFORMACJA NA TEMAT ZAKAŻEŃ SKÓRY WYWOŁYWANYCH PRZEZ GRONKOWCA ZŁOCISTEGO (STAPHYLOCOCCUS AUREUS) OPORNEGO NA METICYLINĘ (MRSA) INFORMACJA NA TEMAT ZAKAŻEŃ SKÓRY WYWOŁYWANYCH PRZEZ GRONKOWCA ZŁOCISTEGO (STAPHYLOCOCCUS AUREUS) OPORNEGO NA METICYLINĘ (MRSA) MRSA zwykle przenosi się poprzez: Kontakt bezpośredni z osobą zakażoną lub

Bardziej szczegółowo

Streszczenie Celem pracy Materiał :

Streszczenie Celem pracy Materiał : Streszczenie Żywienie pozajelitowe w warunkach domowych (ż.p.d.) umożliwia długotrwałe i prawie normalne życie chorym którzy do niedawna ginęli śmiercią głodową. Najgroźniejszym powikłaniem jest odcewnikowe

Bardziej szczegółowo

Standardy leczenia wirusowych zapaleń wątroby typu C Rekomendacje Polskiej Grupy Ekspertów HCV - maj 2010

Standardy leczenia wirusowych zapaleń wątroby typu C Rekomendacje Polskiej Grupy Ekspertów HCV - maj 2010 Standardy leczenia wirusowych zapaleń wątroby typu C Rekomendacje Polskiej Grupy Ekspertów HCV - maj 2010 1. Leczeniem powinni być objęci chorzy z ostrym, przewlekłym zapaleniem wątroby oraz wyrównaną

Bardziej szczegółowo

Dializa domowa -życie bez granic!

Dializa domowa -życie bez granic! Światowy Dzień Nerki 12 marca 2009 roku Warsztaty dla mediów w ramach ogólnopolskiej kampanii edukacyjnej Dializa domowa -życie bez granic! ZASADY QUIZU 1 9 pytań, 3 możliwe odpowiedzi 2 3 TYLKO JEDNA

Bardziej szczegółowo

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50) Załącznik B.32. LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY A. Leczenie infliksymabem 1. Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna (chlc)

Bardziej szczegółowo

Oporność na antybiotyki w Unii Europejskiej Dane zaprezentowane poniżej zgromadzone zostały w ramach programu EARS-Net, który jest koordynowany przez

Oporność na antybiotyki w Unii Europejskiej Dane zaprezentowane poniżej zgromadzone zostały w ramach programu EARS-Net, który jest koordynowany przez Informacja o aktualnych danych dotyczących oporności na antybiotyki na terenie Unii Europejskiej Październik 2013 Główne zagadnienia dotyczące oporności na antybiotyki przedstawione w prezentowanej broszurze

Bardziej szczegółowo

Narodowy Fundusz Zdrowia - SOK - 2005. Hemodializa

Narodowy Fundusz Zdrowia - SOK - 2005. Hemodializa 1 Narodowy Fundusz Zdrowia - SOK - 2005 Hemodializa Za pacjenta ze schyłkową niewydolnością nerek (N 18) uznaje się chorego, który został zakwalifikowany do leczenia powtarzanymi dializami od dnia rozpoczęcia

Bardziej szczegółowo

Ocena ryzyka sercowo naczyniowego w praktyce Katedra i Zakład Lekarza Rodzinnego Collegium Medicum w Bydgoszczy UMK w Toruniu

Ocena ryzyka sercowo naczyniowego w praktyce Katedra i Zakład Lekarza Rodzinnego Collegium Medicum w Bydgoszczy UMK w Toruniu Ocena ryzyka sercowo naczyniowego w praktyce Katedra i Zakład Lekarza Rodzinnego Collegium Medicum w Bydgoszczy UMK w Toruniu 2018-03-15 Czym jest ryzyko sercowo naczyniowe? Ryzyko sercowo-naczyniowe to

Bardziej szczegółowo

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM I EPOPROSTENOLEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM I EPOPROSTENOLEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0) Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 719 Poz. 27 Załącznik B.68. LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM I EPOPROSTENOLEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0) ŚWIADCZENIOBIORCY I. Terapia sildenafilem

Bardziej szczegółowo

Diagnostyka mikrobiologiczna zakażeń krwi Paweł Zwierzewicz

Diagnostyka mikrobiologiczna zakażeń krwi Paweł Zwierzewicz Diagnostyka mikrobiologiczna zakażeń krwi Paweł Zwierzewicz Diagnostyka mikrobiologiczna sepsy oferta firmy biomerieux Automatyczne analizatory do posiewów krwi Automatyczne analizatory do identyfikacji

Bardziej szczegółowo

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2) Załącznik B.71. LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji: 1) Do programu kwalifikowani są dorośli świadczeniobiorcy

Bardziej szczegółowo

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50) Załącznik B.32. LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W PROGRAMIE BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE W

Bardziej szczegółowo

Lek. WOJCIECH KLIMM. rozprawa na stopień doktora nauk medycznych

Lek. WOJCIECH KLIMM. rozprawa na stopień doktora nauk medycznych Lek. WOJCIECH KLIMM OCENA SYSTEMU CIĄGŁEGO MONITOROWANIA STĘŻENIA GLUKOZY W PŁYNIE ŚRÓDTKANKOWYM U CHORYCH ZE SCHYŁKOWĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ NEREK LECZONYCH POWTARZANYMI HEMODIALIZAMI rozprawa na stopień doktora

Bardziej szczegółowo

Postępowanie w zakażeniach układu oddechowego

Postępowanie w zakażeniach układu oddechowego Postępowanie w zakażeniach układu oddechowego Etiologia Wirusy; Rinowirusy; Adenowirusy; Koronawirusy; Wirusy grypy i paragrypy; Wirus RS; Enterowirusy ; Etiologia Bakterie Streptococcus pneumoniae Haemophilus

Bardziej szczegółowo

Imię i nazwisko Pacjenta:..PESEL/Data urodzenia:... FORMULARZ ZGODY. Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:...

Imię i nazwisko Pacjenta:..PESEL/Data urodzenia:... FORMULARZ ZGODY. Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:... FORMULARZ ZGODY I Informacje o osobach uprawnionych do wyrażenia zgody Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:... PESEL/Data urodzenia Pacjenta:... II Nazwa procedury medycznej

Bardziej szczegółowo

ZAKAŻENIA SZPITALNE. Michał Pytkowski Zdrowie Publiczne III rok

ZAKAŻENIA SZPITALNE. Michał Pytkowski Zdrowie Publiczne III rok ZAKAŻENIA SZPITALNE Michał Pytkowski Zdrowie Publiczne III rok REGULACJE PRAWNE WHO Ustawa z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi Rozporządzenie Ministra

Bardziej szczegółowo

Zakażenia w Oddziałach Intensywnej Terapii SEPSA Możliwe miejsca zakażenia Czynniki patogenne Bakterie G dodatnie, G ujemne Bakterie beztlenowe Grzyby Wirusy Pierwotniaki Zakażenia szpitalne Występują

Bardziej szczegółowo

Problemy przedstawione w prezentowanym przypadku: Odstawienie immunosupresji Przewlekłe odrzucanie Zwiększona immunosupresja Zakażenie

Problemy przedstawione w prezentowanym przypadku: Odstawienie immunosupresji Przewlekłe odrzucanie Zwiększona immunosupresja Zakażenie Problemy przedstawione w prezentowanym przypadku: Odstawienie immunosupresji Przewlekłe odrzucanie Zwiększona immunosupresja Zakażenie Pytania Co było przyczyną zgonu dziecka? 1. Odstawienie leków przez

Bardziej szczegółowo

EDUKACJA PACJENTA I JEGO RODZINY MAJĄCA NA CELU PODNIESIENIE ŚWIADOMOŚCI NA TEMAT CUKRZYCY, DOSTARCZENIE JAK NAJWIĘKSZEJ WIEDZY NA JEJ TEMAT.

EDUKACJA PACJENTA I JEGO RODZINY MAJĄCA NA CELU PODNIESIENIE ŚWIADOMOŚCI NA TEMAT CUKRZYCY, DOSTARCZENIE JAK NAJWIĘKSZEJ WIEDZY NA JEJ TEMAT. EDUKACJA PACJENTA I JEGO RODZINY MAJĄCA NA CELU PODNIESIENIE ŚWIADOMOŚCI NA TEMAT CUKRZYCY, DOSTARCZENIE JAK NAJWIĘKSZEJ WIEDZY NA JEJ TEMAT. Prowadząca edukację: piel. Anna Otremba CELE: -Kształtowanie

Bardziej szczegółowo

Wpływ racjonalnej antybiotykoterapii na lekowrażliwość drobnoustrojów

Wpływ racjonalnej antybiotykoterapii na lekowrażliwość drobnoustrojów WOJSKOWY SZPITAL KLINICZNY Wpływ racjonalnej BYDGOSZCZ antybiotykoterapii na lekowrażliwość drobnoustrojów 10 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ w Bydgoszczy dr n. med. Joanna Sierzputowska

Bardziej szczegółowo

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Uwaga: Konieczna może być późniejsza aktualizacja zmian w charakterystyce produktu leczniczego i ulotce

Bardziej szczegółowo

Zalecenia kliniczne dotyczące postępowania u chorych na cukrzycę 2009. Stanowisko Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego

Zalecenia kliniczne dotyczące postępowania u chorych na cukrzycę 2009. Stanowisko Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego Zalecenia kliniczne dotyczące postępowania u chorych na cukrzycę 2009 Stanowisko Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego Postępowanie w stanach nagłych: I II III IV Hipoglikemia Cukrzycowa kwasica ketonowa

Bardziej szczegółowo

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50) Załącznik B.32.a. LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W PROGRAMIE BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE

Bardziej szczegółowo

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2) Załącznik B.71. LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji: 1) Do programu kwalifikowani są dorośli świadczeniobiorcy

Bardziej szczegółowo

Imię i nazwisko Pacjenta: PESEL/Data urodzenia:... FORMULARZ ZGODY

Imię i nazwisko Pacjenta: PESEL/Data urodzenia:... FORMULARZ ZGODY FORMULARZ ZGODY I Informacje o osobach uprawnionych do wyrażenia zgody Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:..... PESEL/Data urodzenia Pacjenta:... II Nazwa procedury

Bardziej szczegółowo

Zasady antybiotykoterapii przez zabiegami elektroterapii przegląd piśmiennictwa i wytycznych, doświadczenia własne ośrodków

Zasady antybiotykoterapii przez zabiegami elektroterapii przegląd piśmiennictwa i wytycznych, doświadczenia własne ośrodków Zasady antybiotykoterapii przez zabiegami elektroterapii przegląd piśmiennictwa i wytycznych, doświadczenia własne ośrodków dr med. Agnieszka Kołodzińska, dr hab. n.med. Marcin Grabowski SPCSK, Warszawa

Bardziej szczegółowo

Liofilizowany ocet jabłkowy 80% (±5%), mikronizowany błonnik jabłkowy 20% (±5%), celulozowa otoczka kapsułki.

Liofilizowany ocet jabłkowy 80% (±5%), mikronizowany błonnik jabłkowy 20% (±5%), celulozowa otoczka kapsułki. Suplement diety Składniki: Liofilizowany ocet jabłkowy 80% (±5%), mikronizowany błonnik jabłkowy 20% (±5%), celulozowa otoczka kapsułki. Przechowywanie: W miejscu niedostępnym dla małych dzieci. Przechowywać

Bardziej szczegółowo

LECZENIE NERKOZASTĘPCZE

LECZENIE NERKOZASTĘPCZE LECZENIE NERKOZASTĘPCZE Celem leczenia nerkozastępczego jest stałe lub czasowe zastąpienie funkcji nerek, które ustały w wyniku odwracalnych lub nieodwracalnych zmian. Ma ono zastosowanie w ostrej i przewlekłej

Bardziej szczegółowo

Elżbieta Arłukowicz Streszczenie rozprawy doktorskiej

Elżbieta Arłukowicz Streszczenie rozprawy doktorskiej Elżbieta Arłukowicz Streszczenie rozprawy doktorskiej Analiza zmienności ilościowej i jakościowej tlenowej flory bakteryjnej izolowanej z ran przewlekłych kończyn dolnych w trakcie leczenia tlenem hiperbarycznym

Bardziej szczegółowo

Pilotażowy Program Profilaktyki Zakażeń HCV

Pilotażowy Program Profilaktyki Zakażeń HCV Pilotażowy Program Profilaktyki Zakażeń HCV HCV zidentyfikowany w 1989 roku należy do rodziny Flaviviridae zawiera jednoniciowy RNA koduje białka strukturalne i niestrukturalne (co najmniej 10) ma 6 podstawowych

Bardziej szczegółowo

Stosowanie preparatu BioCardine900 u chorych. z chorobą wieńcową leczonych angioplastyką naczyń

Stosowanie preparatu BioCardine900 u chorych. z chorobą wieńcową leczonych angioplastyką naczyń Jan Z. Peruga, Stosowanie preparatu BioCardine900 u chorych z chorobą wieńcową leczonych angioplastyką naczyń wieńcowych II Katedra Kardiologii Klinika Kardiologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi 1 Jednym

Bardziej szczegółowo

Leczenie przeciwdrobnoustrojowe - wytyczne postępowania w neutropenii

Leczenie przeciwdrobnoustrojowe - wytyczne postępowania w neutropenii Leczenie przeciwdrobnoustrojowe - wytyczne postępowania w neutropenii Zakażenia są częstym powikłaniem i główną przyczyną zgonów pacjentów z nowotworami zarówno krwi jak i narządów litych. Wynikają one

Bardziej szczegółowo

Aktualne zasady diagnostyki i leczenia chorób zapalnych jelit

Aktualne zasady diagnostyki i leczenia chorób zapalnych jelit Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka Odział Gastroenterologii, Hepatologii, Zaburzeń Odżywiania i Pediatrii Al. Dzieci Polskich 20, 04-730, Warszawa Aktualne zasady diagnostyki i leczenia chorób zapalnych

Bardziej szczegółowo

INTESTA jedyny. oryginalny maślan sodu w chronionej patentem matrycy trójglicerydowej

INTESTA jedyny. oryginalny maślan sodu w chronionej patentem matrycy trójglicerydowej INTESTA jedyny oryginalny maślan sodu w chronionej patentem matrycy trójglicerydowej Dlaczego INTESTA? kwas masłowy jest podstawowym materiałem energetycznym dla nabłonka przewodu pokarmowego, zastosowanie,

Bardziej szczegółowo

Marcin Leszczyk SKN przy Klinice Chorób Wewnętrznych i Kardiologii WUM

Marcin Leszczyk SKN przy Klinice Chorób Wewnętrznych i Kardiologii WUM Marcin Leszczyk SKN przy Klinice Chorób Wewnętrznych i Kardiologii WUM Definicja NS to zespół kliniczny, w którym wskutek dysfunkcji serca jego pojemność minutowa jest zmniejszona w stosunku do zapotrzebowania

Bardziej szczegółowo

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2) Załącznik B.71. LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji: 1) Do programu kwalifikowani są dorośli świadczeniobiorcy

Bardziej szczegółowo

Dieta może być stosowana również przez osoby chorujące na nadciśnienie tętnicze, zmagające się z hiperlipidemią, nadwagą oraz otyłością.

Dieta może być stosowana również przez osoby chorujące na nadciśnienie tętnicze, zmagające się z hiperlipidemią, nadwagą oraz otyłością. Dieta może być stosowana również przez osoby chorujące na nadciśnienie tętnicze, zmagające się z hiperlipidemią, nadwagą oraz otyłością. Jadłospis 14-dniowy Anna Piekarczyk Dieta nie jest dietą indywidualną

Bardziej szczegółowo

Zalecenia rekomendowane przez Ministra Zdrowia. KPC - ang: Klebsiella pneumoniae carbapenemase

Zalecenia rekomendowane przez Ministra Zdrowia. KPC - ang: Klebsiella pneumoniae carbapenemase Zalecenia dotyczące postępowania w przypadku identyfikacji w zakładach opieki zdrowotnej szczepów bakteryjnych Enterobacteriaceae wytwarzających karbapenemazy typu KPC * * KPC - ang: Klebsiella pneumoniae

Bardziej szczegółowo

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu 1 Wnioski naukowe Uwzględniając raport oceniający komitetu PRAC w sprawie okresowych raportów o bezpieczeństwie

Bardziej szczegółowo

Hemoglobina glikowana (HbA1c) a cukrzyca

Hemoglobina glikowana (HbA1c) a cukrzyca Hemoglobina glikowana (HbA1c) a cukrzyca Cukrzyca jest najpopularniejszą chorobą cywilizacyjną XXI wieku. Dotyczy osób w różnym przedziale wiekowym. Niezależnie od typu cukrzycy, głównym objawem choroby

Bardziej szczegółowo

PROGRAM STUDIÓW PODYPLOMOWYCH ŻYWIENIE KLINICZNE

PROGRAM STUDIÓW PODYPLOMOWYCH ŻYWIENIE KLINICZNE 1. Ramowe treści kształcenia PROGRAM STUDIÓW PODYPLOMOWYCH ŻYWIENIE KLINICZNE L.p. DATA TEMAT ZAJĘĆ LICZBA GODZIN: FORMA ZALI- CZENIA PUNKTY ECTS 1. 2. 22.09.2012 23.09.2012 20.10.2012 21.10.2012 Żywienie

Bardziej szczegółowo

Definicja INFEKCYJNE ZAPALENIE WSIERDZIA 2015-04-23

Definicja INFEKCYJNE ZAPALENIE WSIERDZIA 2015-04-23 Definicja INFEKCYJNE ZAPALENIE WSIERDZIA II KATEDRA KARDIOLOGII CM UMK 2014 Wewnątrznaczyniowe zakażenie obejmujące struktury serca (np. zastawki, wsierdzie komór i przedsionków), duże naczynia krwionośne

Bardziej szczegółowo

Lp. Zakres świadczonych usług i procedur Uwagi

Lp. Zakres świadczonych usług i procedur Uwagi Choroby układu nerwowego 1 Zabiegi zwalczające ból i na układzie współczulnym * X 2 Choroby nerwów obwodowych X 3 Choroby mięśni X 4 Zaburzenia równowagi X 5 Guzy mózgu i rdzenia kręgowego < 4 dni X 6

Bardziej szczegółowo

Anna Durka. Opiekun pracy: Dr n. med. Waldemar Machała

Anna Durka. Opiekun pracy: Dr n. med. Waldemar Machała Anna Durka Zastosowanie aktywowanego białka C (Xigris) u pacjentów leczonych z powodu ciężkiej sepsy w II Zakladzie Anestezjologii i Intensywnej Terapii USK nr 2 im. WAM w Łodzi. Opiekun pracy: Dr n. med.

Bardziej szczegółowo

SHL.org.pl SHL.org.pl

SHL.org.pl SHL.org.pl Krystyna Paszko Monitorowanie patogenów alarmowych w Szpitalu św. Wojciecha w Gdańsku nowe przepisy i ich konsekwencje dla monitorowania patogenów alarmowych XII Konferencja naukowo-szkoleniowa SHL Stare

Bardziej szczegółowo

Porównanie efektów leczenia pacjentów leczonych nerkozastępczo metodą dializy otrzewnowej i hemodializy Przewlekła choroba nerek (PChN) rozwija się w

Porównanie efektów leczenia pacjentów leczonych nerkozastępczo metodą dializy otrzewnowej i hemodializy Przewlekła choroba nerek (PChN) rozwija się w Porównanie efektów leczenia pacjentów leczonych nerkozastępczo metodą dializy otrzewnowej i hemodializy Przewlekła choroba nerek (PChN) rozwija się w przebiegu różnorakich nefropatii, m.in. cukrzycowej

Bardziej szczegółowo

Cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek

Cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek Cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek Krzysztof Letachowicz Katedra i Klinika Nefrologii i Medycyny Transplantacyjnej, Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu Kierownik: Prof. dr hab. Marian Klinger Cewkowo-śródmiąższowe

Bardziej szczegółowo

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50) Załącznik B.32. LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W PROGRAMIE BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE W

Bardziej szczegółowo

CMC/2015/03/WJ/03. Dzienniczek pomiarów ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca

CMC/2015/03/WJ/03. Dzienniczek pomiarów ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca CMC/2015/03/WJ/03 Dzienniczek pomiarów ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca Dane pacjenta Imię:... Nazwisko:... PESEL:... Rozpoznane choroby: Nadciśnienie tętnicze Choroba wieńcowa Przebyty zawał

Bardziej szczegółowo

I. Wykaz drobnoustrojów alarmowych w poszczególnych jednostkach organizacyjnych podmiotów leczniczych.

I. Wykaz drobnoustrojów alarmowych w poszczególnych jednostkach organizacyjnych podmiotów leczniczych. Instrukcja Głównego Inspektora Sanitarnego dotycząca raportowania występowania zakażeń zakładowych i drobnoustrojów alarmowych z dnia 02 stycznia 2012 r. W celu zapewnienia jednolitego sposobu sporządzania

Bardziej szczegółowo

LECZENIE PACJENTÓW Z WRZODZIEJĄCYM ZAPALENIEM JELITA GRUBEGO (WZJG) (ICD-10 K51)

LECZENIE PACJENTÓW Z WRZODZIEJĄCYM ZAPALENIEM JELITA GRUBEGO (WZJG) (ICD-10 K51) Załącznik B.55. LECZENIE PACJENTÓW Z WRZODZIEJĄCYM ZAPALENIEM JELITA GRUBEGO (WZJG) (ICD-10 K51) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO 1. Kryteria włączenia ŚWIADCZENIOBIORCY Do leczenia infliksymabem mogą

Bardziej szczegółowo

Diety do żywienia medycznego do podaży przez zgłębnik

Diety do żywienia medycznego do podaży przez zgłębnik Diety do żywienia medycznego do podaży przez zgłębnik Dieta kompletna pod względem odżywczym, gotowa do użycia, zawierająca DHA/EPA, bezresztkowa, przeznaczona do stosowania przez zgłębnik Wskazania: okres

Bardziej szczegółowo

SHL.org.pl SHL.org.pl

SHL.org.pl SHL.org.pl Polityka antybiotykowa w oddziale pediatrycznym Adam Hermann Zespół Kontroli Zakażeń Szpitalnych Stowarzyszenie Higieny Lecznictwa Fundacja Instytut Profilaktyki Zakażeń Adam Hermann Stare Jabłonki 05-07.10.2014r.

Bardziej szczegółowo

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0) Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 731 Poz. 66 Załącznik B.68. LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0) ŚWIADCZENIOBIORCY I. Terapia

Bardziej szczegółowo

Imię i nazwisko Pacjenta:..PESEL/Data urodzenia:... FORMULARZ ZGODY. Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:...

Imię i nazwisko Pacjenta:..PESEL/Data urodzenia:... FORMULARZ ZGODY. Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:... FORMULARZ ZGODY I Informacje o osobach uprawnionych do wyrażenia zgody Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:... PESEL/Data urodzenia Pacjenta:... II Nazwa procedury medycznej

Bardziej szczegółowo

UNIWERSYTET MEDYCZNY W BIAŁYMSTOKU SYLABUS - CHIRURGIA.... (imię i nazwisko)

UNIWERSYTET MEDYCZNY W BIAŁYMSTOKU SYLABUS - CHIRURGIA.... (imię i nazwisko) UNIWERSYTET MEDYCZNY W BIAŁYMSTOKU SYLABUS - CHIRURGIA... (imię i nazwisko) III rok (semestr 5/6) wykłady seminaria ćwiczenia I Klinika Chirurgii Ogólnej i Endokrynologicznej II Klinika Chirurgii Ogólnej

Bardziej szczegółowo

Zaobserwowano częstsze przypadki stosowania produktu leczniczego Vistide w niezatwierdzonych wskazaniach i (lub) drogach podawania.

Zaobserwowano częstsze przypadki stosowania produktu leczniczego Vistide w niezatwierdzonych wskazaniach i (lub) drogach podawania. Komunikat skierowany do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący występowania ciężkich działań niepożądanych związanych z stosowaniem produktu leczniczego Vistide (cydofowir) niezgodnie z zapisami

Bardziej szczegółowo

Zapalenia płuc u dzieci. Joanna Lange

Zapalenia płuc u dzieci. Joanna Lange Zapalenia płuc u dzieci Joanna Lange choroba przebiegająca z dusznością, gorączką oraz różnymi objawami osłuchowymi, potwierdzona (zgodnie z definicją kliniczno - radiologiczną) lub nie (zgodnie z definicją

Bardziej szczegółowo

Probiotyki, prebiotyki i synbiotyki w żywieniu zwierząt

Probiotyki, prebiotyki i synbiotyki w żywieniu zwierząt .pl Probiotyki, prebiotyki i synbiotyki w żywieniu zwierząt Autor: dr inż. Barbara Król Data: 2 stycznia 2016 W ostatnich latach obserwuje się wzmożone zainteresowanie probiotykami i prebiotykami zarówno

Bardziej szczegółowo

PYTANIA NA EGZAMIN DYPLOMOWY OBOWIĄZUJĄCE W ROKU AKADEMICKIM 2018/2019 STUDIA POMOSTOWE KIERUNEK PIELĘGNIARSTWO

PYTANIA NA EGZAMIN DYPLOMOWY OBOWIĄZUJĄCE W ROKU AKADEMICKIM 2018/2019 STUDIA POMOSTOWE KIERUNEK PIELĘGNIARSTWO PYTANIA NA EGZAMIN DYPLOMOWY OBOWIĄZUJĄCE W ROKU AKADEMICKIM 2018/2019 STUDIA POMOSTOWE KIERUNEK PIELĘGNIARSTWO PYTANIA Z PEDIATRII I PIELĘGNIARSTWA PEDIATRYCZNEGO 1. Wskaż metody oceny stanu zdrowia noworodka

Bardziej szczegółowo

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA 25 UZUPEŁNIENIA ZAWARTE W ODPOWIEDNICH PUNKTACH CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO DLA PRODUKTÓW ZAWIERAJĄCYCH

Bardziej szczegółowo

WIEDZA. K_W01 Zna definicje, cele i metody żywienia klinicznego oraz sposoby oceny odżywienia w oparciu o metody kliniczne.

WIEDZA. K_W01 Zna definicje, cele i metody żywienia klinicznego oraz sposoby oceny odżywienia w oparciu o metody kliniczne. Opis zakładanych efektów kształcenia na studiach podyplomowych Nazwa studiów: Żywienie kliniczne Typ studiów: doskonalące Symbol Efekty kształcenia dla studiów podyplomowych WIEDZA K_W01 Zna definicje,

Bardziej szczegółowo

Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2 - nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia.

Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2 - nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia. Załącznik nr 10 do Zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 roku Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2 - nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny:

Bardziej szczegółowo

50% pacjentów z chorobą onkologiczną nie uczestniczy w żadnej formie poradnictwa dietetycznego 50% pacjentów z chorobą onkologiczną nie uczestniczy w żadnej formie poradnictwa dietetycznego 20-50% sięga

Bardziej szczegółowo

Aneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta.

Aneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta. Aneks III Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta. Uwaga: Poszczególne punkty Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta są wynikiem zakończenia

Bardziej szczegółowo

Zapalenia płuc u dzieci

Zapalenia płuc u dzieci Zapalenia płuc u dzieci Katarzyna Krenke Klinika Pneumonologii i Alergologii Wieku Dziecięcego Warszawski Uniwersytet Medyczny Zapalenie płuc - definicja 1. Objawy wskazujące na ostre zakażenie (gorączka,

Bardziej szczegółowo

Badanie na obecność pałeczek CPE Informacje dla pacjentów

Badanie na obecność pałeczek CPE Informacje dla pacjentów Badanie na obecność pałeczek CPE Informacje dla pacjentów Uwaga: z pytaniami dotyczącymi informacji zawartych w tej ulotce, należy zwracać się do lekarza prowadzącego lub pielęgniarki. Czym jest CPE W

Bardziej szczegółowo

CIBA-GEIGY Sintrom 4

CIBA-GEIGY Sintrom 4 CIBA-GEIGY Sintrom 4 Sintrom 4 Substancja czynna: 3-[a-(4-nitrofenylo-)-0- -acetyloetylo]-4-hydroksykumaryna /=acenocoumarol/. Tabletki 4 mg. Sintrom działa szybko i jest wydalany w krótkim okresie czasu.

Bardziej szczegółowo

Imię i nazwisko Pacjenta:..PESEL/Data urodzenia:... FORMULARZ ZGODY. Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:...

Imię i nazwisko Pacjenta:..PESEL/Data urodzenia:... FORMULARZ ZGODY. Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:... FORMULARZ ZGODY I Informacje o osobach uprawnionych do wyrażenia zgody Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:... PESEL/Data urodzenia Pacjenta:... II Nazwa procedury medycznej

Bardziej szczegółowo

Aneks IV. Wnioski naukowe

Aneks IV. Wnioski naukowe Aneks IV Wnioski naukowe 1 Wnioski naukowe Od czasu dopuszczenia produktu Esmya do obrotu zgłoszono cztery przypadki poważnego uszkodzenia wątroby prowadzącego do transplantacji wątroby. Ponadto zgłoszono

Bardziej szczegółowo

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta.

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta. Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta. Uwaga: Niniejsze zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego

Bardziej szczegółowo

Wirus zapalenia wątroby typu B

Wirus zapalenia wątroby typu B Wirus zapalenia wątroby typu B Kliniczne następstwa zakażenia odsetek procentowy wyzdrowienie przewlekłe zakażenie Noworodki: 10% 90% Dzieci 1 5 lat: 70% 30% Dzieci starsze oraz 90% 5% - 10% Dorośli Choroby

Bardziej szczegółowo