Najnowsze metody analityczne stosowane w analizie specjacyjnej
|
|
|
- Jacek Drozd
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Najnowsze metody analityczne stosowane w analizie specjacyjnej Danuta Barałkiewicz, Anetta Hanć, Izabela Komorowicz, Karol Sęk Pracownia Analizy Spektroskopowej Pierwiastków, Wydział Chemii, Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu Sympozjum Zielona Chemia Nowe Wyzwania Analityki, Ślesin maja 2009
2 Specjacja wg. IUPAC, 2000 r. SPECJACJA (ang. speciation) jest to występowanie różnych fizycznych i chemicznych form danego pierwiastka, indywiduów (ang. species) w badanym materiale ANALIZA SPECJACYJNA (ang. speciation analysis) to identyfikacja form fizycznych i chemicznych pierwiastka i ich ilościowe oznaczanie w badanym obiekcie. FRAKCJONOWANIE (ang. fracionation) w ramach badania specjacji określa się jedynie grupy związków danego pierwiastka (-ów) o określonych właściwościach D.Templeton, A. Ariese, R. Cornelis, L. G. Danielsson, H. Muntau, H. P. van Leeuwen, R. Łobinski, Pure Appl. Chem., 72, 8 (2000)
3 Dlaczego specjacja? Toksyczność MeHg, EtPb, As +3, Cr +6 Biodostępność Fe +3, Fe +2, SeCyst, SeMet Metabolizm AsB, AsC,
4 Udział poszczególnych pierwiastków w analizie specjacyjnej
5 Podejście analityczne AAS ICP OES DETEKCJA: ICP MS Elektrochromatografia HR ICP MS Elektroforeza kapilarna ROZDZIELANIE: IDENTYFIKACJA: HPLC GC ESI MS/MS MALDI - żelowa - anionowymienna - kationowymienna - w układzie faz odwróconych NMR Sympozjum Zielona Chemia Nowe Wyzwania Analityki, Ślesin maja 2009
6 Sympozjum Zielona Chemia Nowe Wyzwania Analityki, Ślesin maja 2009 HPLC-ICP-MS Gaz reakcyjny Plazma HPLC -żelowa (SEC) Analizator Detektor mas Soczewki skupiające DRC -jonowymienna (IEC) - z odwróconym układem faz (RP)
7 Analiza specjacyjna arsenu Toksyczność: As (III) > As (V) > MMA > DMA > AsB, AsC hiperpigmentacja, zmiany skórne, rogowacenie naskórka, zaburzenia układu krążenia, nowotwory skóry, pęcherza moczowego, nerek i wątroby. zakwalifikowany przez Międzynarodową Agencję Badań nad Rakiem do grupy I (substancje rakotwórcze dla człowieka) As(III) GSH Błona komórkowa Żółć As(III) Metylotransferaza S-adenozynometioniny GSH As(III lub V) Jednometylowa pochodna MMA MMA Mocz Metylotransferaza S-adenozynometioniny DMA Dimetylowa pochodna DMA
8 Sympozjum Zielona Chemia Nowe Wyzwania Analityki, Ślesin maja 2009 Analiza specjacyjna arsenu system do specjacji Chromera kolumna anionowymienna 4,6mm 150mm, 5 µm faza stacjonarna styren/diwinylobenzen, grupy funkcyjne trimetyloamoniowe -N+(CH 3 ) 3 faza ruchoma NH 4 NO 3 /NH 4 H 2 PO 4, prędkość przepływu 1mL/min czas analizy 10 min obj. nastrzyku próbki 50 µl temperatura pracy kolumny pokojowa możliwe interferencje - 40 Ar 35 Cl +, gaz reakcyjny (DRC) - NH 3 przepływ gazu reakcyjnego 0,1mL/min korekcja matematyczna -0,00024* 35 Cl FORMY SPECJACYJNE ARSENU Związki nieorganiczne Kwas arsenowy (III) As (III) As(OH) 3 Kwas arsenowy (V) As (V) AsO(OH) 3 Kwas monometyloarsenowy Związki organiczne MMA (V) CH 3 AsO(OH) 2 Kwas dimetyloarsenowy DMA (V) (CH 3 ) 2 AsO(OH) Arsenobetaina AsB (CH 3 ) 3 As + CH 2 COOH Arsenocholina AsC (CH 3 ) 3 As + CH 2 CH 2 OH Tlenek trimetyloarsenowy Kwas 4- aminofenyloarsenowy TMAO (CH 3 ) 3 AsO p-asa C 6 H 4 NH 2 AsO(OH) 2 Tetrametyloarsen Me 4 As + (CH 3 ) 4 As + Arsenolipidy AsL (CH 3 ) 3 As + CH 2 CHOHCOOH Arsenocukry AsS
9 Sympozjum Zielona Chemia Nowe Wyzwania Analityki, Ślesin maja 2009 IEC-ICP-MS Analiza specjacyjna arsenu
10 IEC-ICP-MS Analiza specjacyjna arsenu w próbkach wodnych (odcieki ze składowiska odpadów) Roztwór wzorcowy Próbka rzeczywista M.Ponthieu i in. Water Research 41 (2007) Sympozjum Zielona Chemia Nowe Wyzwania Analityki, Ślesin maja 2009
11 Analiza specjacyjna chromu
12 Sympozjum Zielona Chemia Nowe Wyzwania Analityki, Ślesin maja 2009 Analiza specjacyjna chromu system do specjacji Chromera kolumna pracująca w układzie odwróconych faz 3x3 CR C8 PerkinElmer faza stacjonarna C8 (fazy związane) faza ruchoma 1 mm TBAOH + 0,6 mm EDTA + 2% MeOH; ph=6,9 prędkość przepływu 1,5 ml/min czas analizy 3,5 min obj. nastrzyku próbki 50 µl temperatura pracy kolumny pokojowa możliwe interferencje 40 Ar 12 C, 36 Cl 16 O gaz reakcyjny (DRC) NH 3 przepływ gazu reakcyjnego 0,50 ml/min korekcja matematyczna -0,063703* 35 Cl FORMY SPECJACYJNE CHROMU Związki nieorganiczne Chromiany Cr (VI) CrO 4 2- Dichromiany Cr (VI) Cr 2 O 7 2- Wodorochromiany Cr (VI) HCrO 4 - Wodorotlenek chromu (III) Cr (III) Cr(OH) 3 Heksa-akwachrom (III) Cr (III) [Cr(H 2 O) 6 ] 3+ Kompleksy z kwasami fulwowymi humusowymi Związki organiczne Cr (III) - Amino kompleksy Cr (III) -
13 Analiza specjacyjna chromu Schemat procedury rozdziału chromatograficznego form specjacyjnych chromu Przygotowanie eluentu Kondycjonowanie kolumny chromatograficznej eluentem (raz dziennie przez 30 min, przepływ 1 ml/min) ARGON KOMPUTER Przygotowanie próbki do analizy: próbkę przesączyć następnie rozcieńczyć eluentem w stsunku 1:1 A B Rozdział chromatograficzny w układzie odwróconych faz i zastosowaniem techniki par jonowych (3,5 min) POMPA C8 SPEKTROMETR MAS (ICP-MS) Płukanie kolumny (15 min 100% woda, 15 min 95/5 woda/metanol)
14 Analiza specjacyjna chromu Aby przeprowadzić analizę specjacyjną chromu w jednej próbce, potrzeba: 50µL próbki; 5,25 ml eluentu oraz dodatkowo raz dziennie 30 ml eleuentu na kondycjonowanie kolumny Cr-EDTA - Cr 2 O 7 2-
15 Sympozjum Zielona Chemia Nowe Wyzwania Analityki, Ślesin maja 2009 Podejście analityczne AAS ICP OES DETEKCJA: ICP MS Elektrochromatografia HR ICP MS Elektroforeza kapilarna ROZDZIELANIE: IDENTYFIKACJA: HPLC GC ESI MS/MS MALDI - żelowa - anionowymienna - kationowymienna - w układzie faz odwróconych NMR
16 Fitochelatyny (γ-glu-cys)n-gly gdzie n=2-11 należą do grupy peptydów wytwarzanych przez rośliny w odpowiedzi na stres związany z wysokim stężeniem jonów metali w komórce. + H N - CH - CH - CH - C - NH- CH- C - NH - CH - C = - C Glu Cys Gly 0 0 = Glutation - CH 2 - SH = 2 - = 0 0 -
17 Sympozjum Zielona Chemia Nowe Wyzwania Analityki, Ślesin maja 2009 SEC-ICP-MS łubin Schemat przygotowania do analizy próbek korzeni łubinu poddanych ekspozycji na Cd, Pb i CdPb przez 96h. korzeń, łodyga, liść mycie w wodzie podwójnie destylowanej zamrażanie w ciekłym azocie, przechowywanie w -80 C ekstrakcja 30 mm Tris-HCL (ph 7.4) wytrząsanie w łaźni ultradźwiękowej 15 min. podwójne wirowanie 15 min. filtracja roztworu z nad osadu sączek strzykawkowy 0.45µm
18 HPLC-ESI-IT-MS n groch Schemat procedury przygotowania próbki do oznaczania związków tiolowych techniką HPLC-ESI-IT-MS n. korzeń, łodyga, liść mycie w wodzie podwójnie destylowanej ESI-IT-MS zamrażanie w ciekłym azocie, przechowywanie w -80 C ekstrakcja 5% SSA w temp. 0 C podwójne wirowanie w temp. 4 C filtracja roztworu znad osadu sączek strzykawkowy 0.45µm
19 Sympozjum Zielona Chemia Nowe Wyzwania Analityki, Ślesin maja 2009 HPLC-ESI-IT-MS n Widma mas otrzymane w wyniku analizy ekstraktów korzeniowych grochu kontrola
20 Sympozjum Zielona Chemia Nowe Wyzwania Analityki, Ślesin maja 2009 HPLC-ESI-IT-MS n Widma mas otrzymane w wyniku analizy ekstraktów korzeniowych grochu kadm i ołów
21 Sympozjum Zielona Chemia Nowe Wyzwania Analityki, Ślesin maja 2009 HPLC-ESI-IT-MS n Widma fragmentacyjne MS 4 jonów molekularnych [M+H]+ o wartościach parametru m/z równych 540, 772 i 1004 odpowiadające PC 2, PC 3 i PC 4 otrzymane z zastosowaniem pułapki jonowej jako analizatora mas PC 2 PC 3 PC 4
22 LA ICP MS ICP MS LA Ar PLAZMA WYSOKOTEMPERATUROWA Sympozjum Zielona Chemia Nowe Wyzwania Analityki, Ślesin maja 2009
23 LA ICP MS MATERIAŁ BADAWCZY rośliny grochu po 96h inkubacji 0,1mM roztworami: Pb(NO 3 ) 2, CdCl 2, CuSO 4, ZnSO 4 blaszka liścia przekrój poprzeczny przez łodygę przekrój poprzeczny przez strefę włośnikową korzenia Sympozjum Zielona Chemia Nowe Wyzwania Analityki, Ślesin maja 2009
24 LA ICP MS rozmieszczenie Cd i Cu w przekroju poprzecznym korzenia grochu 0,3 0,2 0,1 0 63Cu/13C KONTROLA Intensywność sygnału [cps] Cd/13C 111Cd/13C 0,1mM roztwór CdCl ,1mM roztwór CuSO 4 63Cu/13C Cu/13C 111Cd/13C 100 0,1mM roztwór CuSO 4 + CdCl Czas [s] epiderma + kora pierwotna endoderma epiderma + kora pierwotna
25 PODSUMOWANIE Pojedyncza metoda bardzo rzadko pozwala na całkowite rozwiązanie problemu analitycznego związanego z badaniem specjacji. Należy łączyć informacje uzyskane z różnych metod analitycznych.
26 Pobieranie, akumulacja i transport metali w roslinach Przemieszczanie się metali przez błonę komórkową do wnętrza 2. Metal adsorbowany na powierzchni korzeni komórki 3 Unieruchomienie w wakuoli frakcji metali zaabsorbowanej w korzeniach 4 Transport metali przez błonę komórkową do naczyń przewodzących korzenia 5 Przeniesienie metali z korzeni do części nadziemnych łodyga, liście
27 SEC-ICP-MS Analiza specjacyjna Cd i Pb w próbkach roślinnych Schemat procedury przygotowania próbki do analizy SEC z detekcją ICP-MS w układzie on-line korzeń, łodyga, liść mycie w wodzie podwójnie destylowanej KOMPUTER zamrażanie w ciekłym azocie, przechowywanie w -80 C ARGON ekstrakcja 30 mm Tris-HCL (ph 7.4) A B wytrząsanie w łaźni ultradźwiękowej 15 min. POMPA podwójne wirowanie 15 min. KOLUMNA SEC SPEKTROMETR MAS (ICP MS) filtracja roztworu z nad osadu sączek strzykawkowy 0.45µm
28 SEC-ICP-MS Sympozjum Zielona Chemia Nowe Wyzwania Analityki, Ślesin maja 2009
29 Analiza specjacyjna chromu Przygotowanie Eluentu: roztwór TBAOH+EDTA doprowadzić do ph=6,9, następnie dodać metanol do 2% v/v, eluent przesączyć przez sączek o średnicy otworów 0,45 µm Kondycjonowanie kolumny chromatograficznej: płukanie kolumny eluentem przez 30 min w przepływie 1 ml/min Przygotowanie wzorca: wzorzec roboczy rozcieńczyć eluentem, wzorzec przesączyć przez sączek strzykawkowy (0,45µm) Rozdzielanie chromatograficzne przebiega w warunkach izokratycznych z wykorzystaniem techniki par jonowych Płukanie kolumny: Po zakończeniu pracy, kolumnę należy płukać Przez 15 min wodą a następnie 15 min 95/5 woda/meoh
30
31 Sympozjum Zielona Chemia Nowe Wyzwania Analityki, Ślesin maja 2009 HPLC-ESI-IT-MS/MS Widma mas otrzymane w wyniku analizy ekstraktów korzeniowych grochu
32 HPLC-ESI-IT-MS/MS Sympozjum Zielona Chemia Nowe Wyzwania Analityki, Ślesin maja 2009
33 Sympozjum Zielona Chemia Nowe Wyzwania Analityki, Ślesin maja 2009 HPLC-ESI-IT-MS/MS Widma mas otrzymane w wyniku analizy ekstraktów korzeniowych grochu
34
35 HPLC-UV-Vis z derywatyzacją za kolumną groch Schemat procedury przygotowania próbki do oznaczania związków tiolowych techniką HPLC-UV-Vis z derywatyzacją za kolumną. korzeń, łodyga, liść mycie w wodzie podwójnie destylowanej zamrażanie w ciekłym azocie, przechowywanie w -80 C ekstrakcja 5% SSA w temp. 0 C podwójne wirowanie w temp. 4 C filtracja roztworu znad osadu sączek strzykawkowy 0.45µm
36 HPLC-UV-Vis z derywatyzacją za kolumną
Nowoczesne techniki analityczne w analizie specjacyjnej arsenu i chromu w próbkach środowiskowych Danuta Barałkiewicz Izabela Komorowicz, Karol Sęk
Nowoczesne techniki analityczne w analizie specjacyjnej arsenu i chromu w próbkach środowiskowych Danuta Barałkiewicz Izabela Komorowicz, Karol Sęk Pracownia Analizy Spektroskopowej Pierwiastków Wydział
DOGONILISMY ŚWIAT, czyli o metodzie analitycznej widzącej najmniejszy obszar świata i metrologii w chemii
DOGONILISMY ŚWIAT, czyli o metodzie analitycznej widzącej najmniejszy obszar świata i metrologii w chemii Danuta Barałkiewicz, Anetta Hanć, Izabela Komorowicz, Magdalena Belter, Barbara Markiewicz, Monika
Jakość wyników specjacyjnego oznaczania pierwiastków techniką HPLC-ICP-MS
Jakość wyników specjacyjnego oznaczania pierwiastków techniką HPLC-ICP-MS Danuta Barałkiewicz, Izabela Komorowicz, Barbara Pikosz, Magdalena Belter Pracownia Analizy Spektroskopowej Pierwiastków Wydział
Problemy i wyzwania w analityce specjacyjnej z wykorzystaniem technik łączonych. Magdalena Jabłońska-Czapla
Problemy i wyzwania w analityce specjacyjnej z wykorzystaniem technik łączonych Magdalena Jabłońska-Czapla Instytut Podstaw Inżynierii Środowiska PAN ul. M.Skłodowskiej-Curie 34 Zabrze Mobility of arsenic
Selen, Se ŚLESIN. Toksyczność. Se 78.96. Konieczność. Niedobór
Opracowanie metod analitycznych przeznaczonych do charakterystyki dodatków żywnościowych i pasz przygotowanych na bazie drożdży wzbogaconych w selen 2006 dr inż. Aleksandra Polatajko 1 15.05.06 Selen,
ET AAS 1 - pierwiastkowa, GW ppb. ICP OES n - pierwiastkowa, GW ppm n - pierwiastkowa, GW <ppb
Analiza instrumentalna Spektrometria mas F AAS 1 - pierwiastkowa, GW ppm ET AAS 1 - pierwiastkowa, GW ppb ICP OES n - pierwiastkowa, GW ppm ICP MS n - pierwiastkowa, GW
Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 6-1 w PWN. Warszawa, cop.
Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 6-1 w PWN. Warszawa, cop. 2017 Spis treści Przedmowa 11 1. Wprowadzenie 13 1.1. Krótka historia
Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 5, 4 dodr. Warszawa, 2015.
Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 5, 4 dodr. Warszawa, 2015 Spis treści Przedmowa 11 1. Wprowadzenie 13 1.1. Krótka historia chromatografii
BADANIE SPECJACJI WAPNIA I MAGNEZU W GLEBIE
BADANIE SPECJACJI WAPNIA I MAGNEZU W GLEBIE 1. WSTĘP Jednym z ważnych elementów lądowego środowiska przyrodniczego jest gleba. Gleba dostarcza składników mineralnych, a przy współudziale wody, powietrza
Techniki immunochemiczne. opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami
Techniki immunochemiczne opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami Oznaczanie immunochemiczne RIA - ( ang. Radio Immuno Assay) techniki radioimmunologiczne EIA -
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI Pracownia studencka Katedry Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 2 Oznaczanie benzoesanu denatonium w skażonym alkoholu etylowym metodą wysokosprawnej
Instrukcja ćwiczenia laboratoryjnego HPLC-2 Nowoczesne techniki analityczne
Instrukcja ćwiczenia laboratoryjnego HPLC-2 Nowoczesne techniki analityczne 1) OZNACZANIE ROZKŁADU MASY CZĄSTECZKOWEJ POLIMERÓW Z ASTOSOWANIEM CHROMATOGRAFII ŻELOWEJ; 2) PRZYGOTOWANIE PRÓBKI Z ZASTOSOWANIEM
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Katedra Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 2 OPTYMALIZACJA ROZDZIELANIA MIESZANINY WYBRANYCH FARMACEUTYKÓW METODĄ
Bezinwazyjne badania specjacji
Uniwersytet Warszawski Wydział Chemii Bezinwazyjne badania specjacji prof. dr hab. Ewa Bulska rok akademicki 214 / 215 Przykład I Korozja atramentowa atramenty żelazowo-galusowe w zabytkach rękopiśmiennych
Jonizacja plazmą wzbudzaną indukcyjnie (ICP)
Jonizacja plazmą wzbudzaną indukcyjnie (ICP) Inductively Coupled Plasma Ionization Opracowane z wykorzystaniem materiałów dr Katarzyny Pawlak z Wydziału Chemicznego PW Schemat spektrometru ICP MS Rozpylacz
UNIWERSYTET W BIAŁYMSTOKU Wydział Biologiczno-Chemiczny
UNIWERSYTET W BIAŁYMSTOKU Wydział Biologiczno-Chemiczny INSTYTUT CHEMII Prof. dr hab. Beata Godlewska-Żyłkiewicz 15-245 Białystok, ul. K. Ciołkowskiego 1, / fax (85) 7388257; 7470113 e-mail: bgodlew@uwb.edu.pl
IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI W CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ
IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI W CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ Prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik, prof. zw. PG agawasik@pg.gda.pl 11 Rozdzielenie + detekcja 22 Anality ZNANE Co oznaczamy? Anality NOWE NIEZNANE WWA
Metody chromatograficzne (rozdzielcze) w analizie materiału biologicznego (GC, HPLC)
Metody chromatograficzne (rozdzielcze) w analizie materiału biologicznego (GC, HPLC) Chromatografia jest fizykochemiczną metodą rozdzielania składników jednorodnych mieszanin w wyniku ich różnego podziału
PL B1. INSTYTUT NAWOZÓW SZTUCZNYCH, Puławy, PL BUP 21/10. ANDRZEJ ŁODYGA, Puławy, PL EWA STRAWA, Puławy, PL
PL 214969 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214969 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 387700 (51) Int.Cl. G01N 33/00 (2006.01) G01N 31/22 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
ROZDZIELENIE OD PODSTAW czyli wszystko (?) O KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ
ROZDZIELENIE OD PODSTAW czyli wszystko (?) O KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ Prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska agawasik@pg.gda.pl ROZDZIELENIE
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Katedra Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 1 CHROMATOGRAFIA GAZOWA WPROWADZENIE DO TECHNIKI ORAZ ANALIZA JAKOŚCIOWA
Korozja atramentowa?? Fe 2+ - katalizuje utlenianie celulozy. Bezinwazyjne badania specjacji. atramenty żelazowo-galusowe w zabytkach rękopiśmiennych
26/11/216 Uniwersytet Warszawski Wydział Chemii Bezinwazyjne badania specjacji prof. dr hab. Ewa Bulska rok akademicki 216 / 217 Przykład I Korozja atramentowa atramenty żelazowo-galusowe w zabytkach rękopiśmiennych
ANALIZA INSTRUMENTALNA MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO ANALIZA INSTRUMENTALNA MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO
ANALIZA INSTRUMENTALNA MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO ANALIZA INSTRUMENTALNA MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO Materiał biologiczny pochodzenia ludzkiego, zwierzęcego bądź roślinnego zwany jest w kryminalistyce śladem
ANEKS 2 Zalecane metody analiz chemicznych wody, pobieranie, przechowywanie i utrwalanie próbek
ANEKS 2 Zalecane metody analiz chemicznych wody, pobieranie, przechowywanie i utrwalanie próbek Tabela 1. Zalecane metody analiz chemicznych wody parametr metoda podstawowa metoda alternatywna ph metoda
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274
``` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` ``
ZAKŁAD CHEMII ANALITYCZNEJ
ZAKŁAD CHEMII ANALITYCZNEJ Chemia analityczna I E 105 30 75 II 8 Chemia analityczna II E 105 30 75 III 7 Chromatografia II Zal/o 30 30 2 Elektroanaliza I Zal/o 45 15 30 285 105 180 Chemia analityczna I
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274
``` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` ``
Rys. 1. Chromatogram i sposób pomiaru podstawowych wielkości chromatograficznych
Ćwiczenie 1 Chromatografia gazowa wprowadzenie do techniki oraz analiza jakościowa Wstęp Celem ćwiczenia jest nabycie umiejętności obsługi chromatografu gazowego oraz wykonanie analizy jakościowej za pomocą
Spis treści CZĘŚĆ I. PROCES ANALITYCZNY 15. Wykaz skrótów i symboli używanych w książce... 11
Spis treści Wykaz skrótów i symboli używanych w książce... 11 CZĘŚĆ I. PROCES ANALITYCZNY 15 Rozdział 1. Przedmiot i zadania chemii analitycznej... 17 1.1. Podstawowe pojęcia z zakresu chemii analitycznej...
ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II. OznaczanieBTEX i n-alkanów w wodzie zanieczyszczonej benzyną metodą GC/FID oraz GC/MS 1
OznaczanieBTEX i n-alkanów w wodzie zanieczyszczonej benzyną metodą GC/FID oraz GC/MS 1 ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II Ćwiczenie 5 Oznaczanie BTEX oraz n-alkanów w wodzie zanieczyszczonej
Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii. aparatura chromatograficzna w skali analitycznej i modelowej - -- w części przypomnienie -
Chromatografia cieczowa jako technika analityki, przygotowania próbek, wsadów do rozdzielania, technika otrzymywania grup i czystych substancji Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii aparatura
STUDIA PODYPLOMOWE Analityka chemiczna
STUDIA PODYPLOMOWE Analityka chemiczna Wydział Chemii, Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu Projekt studiów podyplomowych został przygotowany zgodnie z wymogami Uchwały nr 175/2008 Senatu Uniwersytetu
Chemia kryminalistyczna
Chemia kryminalistyczna Wykład 2 Metody fizykochemiczne 21.10.2014 Pytania i pomiary wykrycie obecności substancji wykazanie braku substancji identyfikacja substancji określenie stężenia substancji określenie
Zadanie 3. Analiza jakościowa auksyn metodą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas (GC-MS). WPROWADZENIE
Zadanie 3. Analiza jakościowa auksyn metodą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas (GC-MS). WPROWADZENIE Chromatografia jest metodą rozdzielania składników jednorodnych mieszanin w wyniku
CHROMATOGRAFIA W UKŁADACH FAZ ODWRÓCONYCH RP-HPLC
CHROMATOGRAFIA W UKŁADACH FAZ ODWRÓCONYCH RP-HPLC MK-EG-AS Wydział Chemiczny Politechniki Gdańskiej Gdańsk 2009 Chromatograficzne układy faz odwróconych (RP) Potocznie: Układy chromatograficzne, w których
PORÓWNANIE FAZ STACJONARNYCH STOSOWANYCH W HPLC
PORÓWNANIE FAZ STACJONARNYCH STOSOWANYCH W HPLC Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego 1. Wstęp Chromatografia jest techniką umożliwiającą rozdzielanie składników
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1267
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1267 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 3, Data wydania: 19 czerwca 2013 r. Nazwa i adres AB 1267 MO-BRUK
Opis przedmiotu zamówienia
1 Załącznik nr 1 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia Opis przedmiotu zamówienia Przedstawione niżej szczegółowe parametry zamawianej aparatury są parametrami minimalnymi. Wykonawca może zaproponować
Pytania z Chromatografii Cieczowej
Pytania z Chromatografii Cieczowej 1. Podaj podstawowe różnice, z punktu widzenia użytkownika, między chromatografią gazową a cieczową (podpowiedź: (i) porównaj możliwości wpływu przez chromatografistę
Identyfikacja węglowodorów aromatycznych techniką GC-MS
Identyfikacja węglowodorów aromatycznych techniką GC-MS Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego. 1.Wstęp teoretyczny Zagadnienie rozdzielania mieszanin związków
PP7: Wymiana jonowa i chromatografia jonowymienna oznaczanie kationów i anionów
PP7: Wymiana jonowa i chromatografia jonowymienna oznaczanie kationów i anionów Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych - ćwiczenie nr 7 przedmiot: Metody Analizy Technicznej kierunek studiów: Technologia
OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC
OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC prof. Marian Kamiński Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska CEL Celem rozdzielania mieszaniny substancji na poszczególne składniki, bądź rozdzielenia tylko wybranych
METODY PRZYGOTOWANIA PRÓBEK DO POMIARU STOSUNKÓW IZOTOPOWYCH PIERWIASTKÓW LEKKICH. Spektrometry IRMS akceptują tylko próbki w postaci gazowej!
METODY PRZYGOTOWANIA PRÓBEK DO POMIARU STOSUNKÓW IZOTOPOWYCH PIERWIASTKÓW LEKKICH Spektrometry IRMS akceptują tylko próbki w postaci gazowej! Stąd konieczność opracowania metod przeprowadzania próbek innych
Ślesin Zastosowanie nebulizerów ultradźwiękowych NOVA-1 i NOVAduo
Ślesin 2009 Zastosowanie nebulizerów ultradźwiękowych NOVA-1 i NOVAduo Krzysztof Jankowski 1 Andrzej Ramsza 2 Edward Reszke 3 Agata Karaś 4 Wanda Sokołowska 4 Michał Strzelec 1 Anna Andrzejczuk 1 Anna
Odpowiedzialność za miarodajność wyników pomiarów poprzez zapewnienie ich spójności
Odpowiedzialność za miarodajność wyników pomiarów poprzez zapewnienie ich spójności Danuta Barałkiewicz Pracownia Analizy Spektroskopowej Pierwiastków Wydział Chemii UAM w Poznaniu Walidacja (dobór metody)
MATERIAŁY DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH - CHROMATOGRAFIA JONOWA
MATERIAŁY DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH - CHROMATOGRAFIA JONOWA mgr inż. Malwina Diduch mgr inż. Ewa Olkowska 1. WPROWADZENIE Termin chromatografia obejmuje wiele technik fizykochemicznych ogólnie zdefiniowanych
WYKAZ METOD BADAWCZYCH w WBJ-2 (emisja, imisja)
L.p. 1 2 3 4 5 Badany obiekt Oznaczany składnik lub parametr Stężenie tlenków azotu (NO x ) WYKAZ METOD BADAWCZYCH w WBJ-2 (emisja, imisja) badawcza Sposób wykonania (nr instrukcji operacyjnej, nr normy
Kreacja aromatów. Techniki przygotowania próbek. Identyfikacja składników. Wybór składników. Kreacja aromatu
Kreacja aromatów Techniki przygotowania próbek Identyfikacja składników Wybór składników Kreacja aromatu Techniki przygotowania próbek Ekstrakcja do fazy ciekłej Ekstrakcja do fazy stałej Desorpcja termiczna
PARAMETRY TECHNICZNE I WARUNKI BEZWZGLĘDNIE WYMAGANE
PARAMETRY TECHNICZNE I WARUNKI BEZWZGLĘDNIE WYMAGANE Kwadrupolowy spektrometr mas z plazmą indukcyjnie sprzężoną ICP-MS z wyposażeniem i oprogramowaniem model/typ.... *; producent.....*; rok produkcji
Nowoczesne metody analizy pierwiastków
Nowoczesne metody analizy pierwiastków Techniki analityczne Chromatograficzne Spektroskopowe Chromatografia jonowa Emisyjne Absorpcyjne Fluoroscencyjne Spektroskopia mas FAES ICP-AES AAS EDAX ICP-MS Prezentowane
Metody chromatograficzne w chemii i biotechnologii, wykład 6. Łukasz Berlicki
Metody chromatograficzne w chemii i biotechnologii, wykład 6 Łukasz Berlicki Techniki elektromigracyjne Elektroforeza technika analityczna polegająca na rozdzielaniu mieszanin związków przez wymuszenie
Laboratorium Utylizacji Odpadów (Laboratorium Badawcze Biologiczno Chemiczne)
Laboratorium Utylizacji Odpadów (Laboratorium Badawcze Biologiczno Chemiczne) mgr inż. Maria Sadowska mgr Katarzyna Furmanek mgr inż. Marcin Młodawski Laboratorium prowadzi prace badawcze w zakresie: Utylizacji
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 950
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 950 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 3, Data wydania: 5 maja 2011 r. Nazwa i adres INSTYTUT PODSTAW
Techniki immunochemiczne. opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami
Techniki immunochemiczne opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami Oznaczanie immunochemiczne RIA - ( ang. Radio Immuno Assay) techniki radioimmunologiczne EIA -
Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej WPROWADZENIE Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) jest uniwersalną techniką analityczną, stosowaną
WYKAZ METOD BADAWCZYCH w WBJ-2 (emisja, imisja)
L.p. 1 2 3 4 Badany obiekt Oznaczany składnik lub parametr Stężenie tlenków azotu (NO x ) WYKAZ METOD BADAWCZYCH w WBJ-2 (emisja, imisja) badawcza Sposób wykonania (nr instrukcji operacyjnej, nr normy
Połączenie HPLC z ICP-MS
Nowoczesne metody analityczne wykorzystujące detektor mas Zastosowanie ICP MS do badania specjacji ICP MS : Spektrometria mas ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (analiza ultra-śladowa) LA
Uwagi wstępne. Prof. dr hab. Ryszard Dobrowolski Zakład Chemii Analitycznej i Analizy Instrumentalnej
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej Wydział Chemii, Plac Marii Curie-Skłodowskiej 3 20-031 Lublin Tel. +48 81 537 5704 Fax: +48 81 533-33-48 e-mail: rdobrow@poczta.umcs.lublin.pl Prof. dr hab. Ryszard
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 13 Data wydania: 25 sierpnia 2016 r. Nazwa i adres INSTYTUT
Przyczyny stosowania technik wzbogacania i rozdziału danego analitu
Techniki zagęszczania analitu w spektrometrii atomowej w aspekcie walidacji procedury analitycznej Ryszard Dobrowolski UIWERSYTET MARII CURIE-SKŁODOWSKIEJ WYDZIAŁ CHEMII ZAKŁAD CHEMII AALITYCZEJ I AALIZY
WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ
WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ Wprowadzenie Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) jest uniwersalną technika analityczną, stosowaną
Spis treści. Wstęp... 9
Spis treści Wstęp... 9 1. Szkło i sprzęt laboratoryjny 1.1. Szkła laboratoryjne własności, skład chemiczny, podział, zastosowanie.. 11 1.2. Wybrane szkło laboratoryjne... 13 1.3. Szkło miarowe... 14 1.4.
Pytania z Wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Pytania z Wysokosprawnej chromatografii cieczowej 1. Jak wpłynie 50% dodatek MeOH do wody na retencję kwasu propionowego w układzie faz odwróconych? 2. Jaka jest kolejność retencji kwasów mrówkowego, octowego
GraŜyna Chwatko Zakład Chemii Środowiska
Chromatografia podstawa metod analizy laboratoryjnej GraŜyna Chwatko Zakład Chemii Środowiska Chromatografia gr. chromatos = barwa grapho = pisze Michaił Siemionowicz Cwiet 2 Chromatografia jest metodą
Metody chromatograficzne w chemii i biotechnologii, wykład 5. Łukasz Berlicki
Metody chromatograficzne w chemii i biotechnologii, wykład 5 Łukasz Berlicki Chromatografia cieczowa adsorbcyjna Faza stacjonarna: Ciało stałe -> chromatografia adsorbcyjna Faza ruchoma: Ciecz -> chromatografia
WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW
WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW Wstęp W przypadku trudno rozpuszczalnej soli, mimo osiągnięcia stanu nasycenia, jej stężenie w roztworze jest bardzo małe i przyjmuje się, że ta
Ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID
Ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID WPROWADZENIE Pojęcie chromatografii obejmuje grupę metod separacji substancji, w których występują diw siły: siła powodująca ruch cząsteczek w określonym
-- w części przypomnienie - Gdańsk 2010
Chromatografia cieczowa jako technika analityki, przygotowania próbek, wsadów do rozdzielania, technika otrzymywania grup i czystych substancji Cz. 4. --mechanizmy retencji i selektywności -- -- w części
WYKAZ METOD BADAWCZYCH w WBJ-2 (emisja, imisja)
L.p. 1 2 3 4 Badany obiekt Oznaczany składnik lub parametr Stężenie tlenków azotu (NO x ) badawcza Sposób wykonania (nr instrukcji operacyjnej, nr normy itp.) WBJ-2/IB/71 wydanie 6 z dnia 24.10.2018 r.
Spektrometria mas (1)
pracował: Wojciech Augustyniak Spektrometria mas (1) Spektrometr masowy ma źródło jonów, które jonizuje próbkę Jony wędrują w polu elektromagnetycznym do detektora Metody jonizacji: - elektronowa (EI)
METODYKA OZNACZANIA BARWNIKÓW ANTOCYJANOWYCH
Zakład Przechowalnictwa i Przetwórstwa Owoców i Warzyw METODYKA OZNACZANIA BARWNIKÓW ANTOCYJANOWYCH I KAROTENÓW W OWOCACH BRZOSKWINI METODĄ CHROMATOGRAFICZNĄ Autorzy: dr inż. Monika Mieszczakowska-Frąc
TECHNIKI SEPARACYJNE ĆWICZENIE. Temat: Problemy identyfikacji lotnych kwasów tłuszczowych przy zastosowaniu układu GC-MS (SCAN, SIM, indeksy retencji)
TECHNIKI SEPARACYJNE ĆWICZENIE Temat: Problemy identyfikacji lotnych kwasów tłuszczowych przy zastosowaniu układu GC-MS (SCAN, SIM, indeksy retencji) Prowadzący: mgr inż. Anna Banel 1 1. Charakterystyka
Ciśnieniowe techniki membranowe (część 2)
Wykład 5 Ciśnieniowe techniki membranowe (część 2) Opracowała dr Elżbieta Megiel Nanofiltracja (ang. Nanofiltration) NF GMM 200 Da rozmiar molekuły 1 nm, TMM 5 30 atm Membrany jonoselektywne Stopień zatrzymywania:
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1661
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1661 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 1 Data wydania: 3 października 2017 r. Nazwa i adres WROCŁAWSKIE
2. Metody, których podstawą są widma atomowe 32
Spis treści 5 Spis treści Przedmowa do wydania czwartego 11 Przedmowa do wydania trzeciego 13 1. Wiadomości ogólne z metod spektroskopowych 15 1.1. Podstawowe wielkości metod spektroskopowych 15 1.2. Rola
RP WPROWADZENIE. M. Kamiński PG WCh Gdańsk Układy faz odwróconych RP-HPLC, RP-TLC gdy:
RP WPRWADZENIE M. Kamiński PG WCh Gdańsk 2013 Układy faz odwróconych RP-HPLC, RP-TLC gdy: Nisko polarna (hydrofobowa) faza stacjonarna, względnie polarny eluent, składający się z wody i dodatku organicznego;
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 646
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 646 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 12 Data wydania: 27 maja 2015 r. Nazwa i adres: AB 646 Kod identyfikacji
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1267
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1267 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 5, Data wydania: 25 czerwca 2015 r. Nazwa i adres AB 1267 MO-BRUK
TECHNIKA SPEKTROMETRII MAS ROZCIEŃCZENIA IZOTOPOWEGO (IDMS)-
TECHNIKA SPEKTROMETRII MAS ROZCIEŃCZENIA IZOTOPOWEGO (IDMS)- - narzędzie dla poprawy jakości wyników analitycznych Jacek NAMIEŚNIK i Piotr KONIECZKA 1 Wprowadzenie Wyniki analityczne uzyskane w trakcie
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI Pracownia studencka Zakład Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie witaminy E w oleju metodą HPLC ANALIZA PRODUKTÓW POCHODZENIA NATURALNEGO
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 646
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 646 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 7 Data wydania: 7 września 2010 r. AB 646 Nazwa i adres INSTYTUT
Adsorpcja wybranych jonów metali ciężkich na biowęglu pochodzącym z komunalnych osadów ściekowych
Adsorpcja wybranych jonów metali ciężkich na biowęglu pochodzącym z komunalnych osadów ściekowych mgr Ewelina Ślęzak Opiekun pomocniczy: dr Joanna Poluszyńska Opiekun: prof. dr hab. inż. Piotr Wieczorek
Problemy oznaczania pierwiastków w osadach i glebie Marcin Niemiec, Jacek Antonkiewicz, Małgorzata Koncewicz-Baran, Jerzy Wieczorek
Problemy oznaczania pierwiastków w osadach i glebie Marcin Niemiec, Jacek Antonkiewicz, Małgorzata Koncewicz-Baran, Jerzy Wieczorek Uniwersytet Rolniczy w Krakowie Katedra Chemii Rolnej i Środowiskowej
PROGRAM. PONIEDZIAŁEK 19 września 2016 r ROZPOCZĘCIE WYKŁAD. inż. Janusz Kurleto
PROGRAM PONIEDZIAŁEK 19 września 2016 r. 11.00 11.15 ROZPOCZĘCIE 11.15 12.00 WYKŁAD Instruktaż ogólny z zakresu BHP dla osób uczestniczących w szkoleniach prowadzonych przez IES inż. Janusz Kurleto 12.00
CHROMATOGRAFIA CHROMATOGRAFIA GAZOWA
CHROMATOGRAFIA CHROMATOGRAFIA GAZOWA CHROMATOGRAFIA GAZOWA Chromatografia jest fizycznym sposobem rozdzielania gdzie rozdzielane składniki rozłożone są między dwiema fazami, Z których: jedna jest nieruchoma
ZASTOSOWANIE CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ W BIOTECHNOLOGII ŚRODOWISKOWEJ
Wstęp: ZASTOSOWANIE CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ W BIOTECHNOLOGII ŚRODOWISKOWEJ Chromatografią cieczową nazywamy chromatografię, w której eluentem jest ciecz, zwykle rozpuszczalnik organiczny. HPLC (ang. High
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Zakład Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 7 ANALIZA JAKOŚCIOWA W CHROMATOGRAFII GAZOWEJ INDEKSY RETENCJI Pracownia
CENTRUM NAUK BIOLOGICZNO-CHEMICZNYCH UNIWERSYTETU WARSZAWSKIEGO
CENTRUM NAUK BIOLOGICZNO-CHEMICZNYCH CENTRUM NAUK BIOLOGICZNO-CHEMICZNYCH / WYDZIAŁ CHEMII ZESPÓŁ BADAWCZY Spektrometria mas uniwersalne narzędzie analityczne profesor Ludwik Halicz dr hab. Barbara Wagner
Problemy do samodzielnego rozwiązania
Problemy do samodzielnego rozwiązania 1. Napisz równania reakcji dysocjacji elektrolitycznej, uwzględniając w zapisie czy jest to dysocjacja mocnego elektrolitu, słabego elektrolitu, czy też dysocjacja
Tabela potwierdzenia informacji rejestracyjnych przedsiębiorstwa produkcji importowanego mleka pasteryzowanego
Tabela potwierdzenia informacji rejestracyjnych przedsiębiorstwa produkcji importowanego mleka pasteryzowanego 1. Podstawowe informacje na temat przedsiębiorstwa (wypełnia przedsiębiorstwo ubiegające się)
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 336
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 336 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 15 Data wydania: 25 lutego 2016 r. Nazwa i adres AB 336 Kod
Identyfikacja substancji pochodzenia roślinnego z użyciem detektora CORONA CAD
Identyfikacja substancji pochodzenia roślinnego z użyciem detektora CORONA CAD Przemysław Malec Department of Plant Physiology and Biochemistry, Faculty of Biochemistry, Biophysics and Biotechnology, Jagiellonian
ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II
ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II Ćwiczenie 1 Przygotowanie próbek do oznaczania ilościowego analitów metodami wzorca wewnętrznego, dodatku wzorca i krzywej kalibracyjnej 1. Wykonanie
Postępowanie-WB NG ZAŁĄCZNIK NR 5. Cena jednostkowa netto (zł) Nazwa asortymentu parametry techniczne
Postępowanie-WB.2420.13.2013.NG ZAŁĄCZNIK NR 5 L.p. Nazwa asortymentu parametry techniczne Ilość Nazwa wyrobu, nazwa producenta, określenie marki, modelu, znaku towarowego Cena jednostkowa netto (zł) Wartość
HPLC? HPLC cz.1. Analiza chromatograficzna. Klasyfikacja metod chromatograficznych
HPLC cz.1 ver. 1.0 Literatura: 1. Witkiewicz Z. Podstawy chromatografii 2. Szczepaniak W., Metody instrumentalne w analizie chemicznej 3. Snyder L.R., Kirkland J.J., Glajch J.L. Practical HPLC Method Development
O czym użytkownik chromatografu jonowego powinien zawsze pamiętać (cz. I)
Analityk jest najważniejszy O czym użytkownik chromatografu jonowego powinien zawsze pamiętać (cz. I) Rajmund Michalski* Chromatografia jonowa jest obecnie najważniejszą instrumentalną metodą oznaczania
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 888
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 888 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 12 Data wydania: 16 lipca 2018 r. Nazwa i adres: AB 888 ZAKŁAD