PULGRAN WT-2014/ZA-34 MOCZNIK WARUNKI TECHNICZNE 1. PRZEDMIOT WARUNKÓW TECHNICZNYCH
|
|
- Gabriela Milewska
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 1. PRZEDMIOT WARUNKÓW TECHNICZNYCH Przediote Warunków Technicznych jest ocznik w postaci półsferycznych pastylek, nawóz azotowy otrzyywany ze stopu na rotoforerach. PULGRAN produkowany jest w dwóch rodzajach, w zaleŝności od potrzeb klienta. 2. WYMAGANIA 2.1. WYMAGANIA OGÓLNE PULGRAN produkowany jest w postaci białych półsferycznych pastylek bez widocznych zanieczyszczeń echanicznych. PULGRAN spełnia wyagania ustanowione w Rozporządzeniu (WE) nr 2003/2003 Parlaentu Europejskiego i Rady z dnia 13.X.2003 w sprawie nawozów WYMAGANIA SZCZEGÓŁOWE wg Tabeli 1. Lp. Wyagania Jednostka Tabela 1 Wartość Rodzaj I* Rodzaj II 1. Zawartość azotu całkowitego - % (/) 46,0 46,0 2. Zawartość biuretu ax % (/) 1,2 1,2 3. Zawartość wody ax % (/) 0,5 0,5 4. Straty suszenia w tep o C ax % (/) 0,3 0,3 5. Zawartość pastylek o wyiarach od 3,0 do 5,0 6. ph 10% roztworu ocznika Alkaliczność w przeliczeniu na NH 3 in % (/) ax % (/) Nie noralizuje się Nie noralizuje się 8,5 10,0 0,03 * PULGRAN rodzaju I oŝe zawierać dodatek substancji przeciwzbrylających PULGRAN (ocznik) oŝe być zwolniony do obrotu w przypadku spełnienia następujących paraetrów: zawartość biuretu ax 1,2% i zawartość azotu in 44%. Dopuszcza się tolerancję zawartości azotu całkowitego zgodnie z Rozporządzenie WE nr 2003/ ELEMENTY OZNAKOWANIA Oznakowanie opakowania usi być uieszczone w iejscu widoczny, pozostawać nieusuwalne oraz wyraźnie czytelne. Do kaŝdej partii produktu przewoŝonego luze naleŝy dołączyć dokuent towarzyszący dostępny do celów kontroli, zawierający oznakowania identyfikacyjne produktu. Oznakowanie oraz dokuent towarzyszący powinny zawierać następujące eleenty: nazwa handlowa produktu: PULGRAN nazwę, nuer telefonu, adres i logo producenta inforacja o asie netto nawozu słowa NAWÓZ WE napisane wielkii literai nazwa typu nawozu: Grupa Azoty Zakłady Azotowe Puławy S.A. Strona 1 z 9
2 dane dotyczące fory i zawartości składników pokarowych instrukcję stosowania inforację o środkach ostroŝności dotyczących bezpiecznego postępowania znaki anipulacyjne: Chronić przed wilgocią, Chronić przed nagrzanie(ciepłe) oraz Dopuszczalna liczba warstw piętrzenia * oznakowanie przydatności do recyklingu - w przypadku opakowań typu worki PE 25 kg oznakowanie rodzaju ateriału wykorzystanego do produkcji opakowania - w przypadku opakowań typu worki PE 25 kg. * dotyczy oznakowania opakowań jednostkowych 4. PAKOWANIE PULGRAN pakowany jest w: worki polietylenowe o pojeności 25 kg netto kontenery elastyczne typu big-bag z jedny uche i wkładką polietylenową o pojeności 500 kg oraz 600 kg netto kontenery elastyczne typu big-bag z czterea uszai o pojeności 500 kg, 600 kg netto przewoŝony luze w wagonach/saochodach inny rodzaj opakowań po uzgodnieniu z odbiorcą i przewoźnikie zabezpieczający produkt przed zianą jakości i ający wyiary zgodne z PN-O-79021: PRZECHOWYWANIE Ze względu na higroskopijność produkt naleŝy przechowywać w czystych i suchych budynkach agazynowych lub pod wiatai w stosach do wysokości 12 warstw worków wg PN-C-87001:1998 p , , Kontenery elastyczne typu big-bag o asie nie przekraczającej 500kg oŝna przechowywać w stosach złoŝonych z trzech warstw, powyŝej 500 kg naleŝy agazynować w stosach złoŝonych aksyalnie z dwóch warstw. PULGRAN luze naleŝy przechowywać w pryzach w zadaszonych agazynach. Nieprzestrzeganie powyŝszych zasad oŝe spowodować zbrylanie się produktu. 6. TRANSPORT PULGRAN naleŝy przewozić krytyi środkai transportowyi zgodnie z PN-C-87001:1998 p. 5.1., 5.2. oraz obowiązującyi przepisai transportowyi. W kaŝdy przypadku środki transportu powinny być czyste i suche. Produkt nie podlega przepiso RID i ADR. 7. BADANIA 7.1. PROGRAM BADAŃ wg Tabeli 2. L.p. Rodzaj badań Tabela 2 Opis badań wg 1. Sprawdzenie wyagań ogólnych Oznaczanie zawartości azotu całkowitego Oznaczanie zawartości biuretu Oznaczanie zawartości wody Oznaczanie strat suszenia w tep o C Oznaczanie zawartości granulek o wyiarach 3,0-5, Oznaczanie ph 10% roztworu ocznika Grupa Azoty Zakłady Azotowe Puławy S.A. Strona 2 z 9
3 8. Oznaczanie alkaliczności ocznika w przeliczeniu na NH WIELKOŚĆ PARTII Partia nie powinna zawierać więcej niŝ 1000 t produktu POBÓR PRÓBEK Próbki naleŝy pobierać zgodnie z PN-EN : SPRAWDZANIE WYMAGAŃ OGÓLNYCH Zgodność z wyaganiai ogólnyi sprawdzić wzrokowo OZNACZANIE ZAWARTOŚCI AZOTU CAŁKOWITEGO Metody oznaczania zawartości azotu: Metoda destylacyjna do bieŝącej kontroli Metoda foralinowa METODA DESTYLACYJNA Zasada etody Metoda polega na redukcji ocznikowej fory azotu do siarczanu aonowego przez ogrzewanie ze stęŝony kwase siarkowy w obecności katalizatora a następnie oddestylowaniu aoniaku z alkalicznego roztworu i absorpcji w znanej objętości ianowanego kwasu siarkowego. Nadiar kwasu siarkowego odiareczkowuje się ianowany r-re wodorotlenku sodowego stosując jako wskaźnik czerwień etylową lub wskaźnik ieszany Odczynniki i roztwory a) ieszanina katalityczna do ineralizacji: tlenek glinu, tabletki Kjeldahla lub przygotować następująco: zieszać 1000g siarczanu potasowego, 250g siarczanu iedziowego pięciowodnego i dobrze wyieszać b) kwas siarkowy o d = 1,84 g/l c) wodorotlenek sodu r-r 40% d) wodorotlenek sodu r-r ianowany o stęŝeniu 0,5 N e) kwas siarkowy r-r ianowany o stęŝeniu 0,5 N f) wskaźnik czerwień etylowa (0,1g czerwieni etylowej rozpuszczone w 50 l etanolu 95%), wskaźnik Taschiro lub ieszany przygotowany następująco: 0,2% alkoholowy r-r czerwieni etylowej zieszany z 0,2% alkoholowy r-re błękitu etylowego w stosunku 1: Wykonanie oznaczania Do probówki destylacyjnej (kolby Kjeldahla) dodać 0,25g ocznika zwaŝonego na wadze analitycznej z dokładnością do 0,0001g (lub 5 l r-ru zawierającego 5g ocznika w 100 l wody). Dodać 1 tabletkę Kjeldahla lub 1g tlenku glinu oraz ostroŝnie 10 l stęŝonego kwasu siarkowego. Prowadzić ineralizację pod wyciągie około 25 inut do oentu zanikania białych dyów oddzielających się od lustra cieczy na około 3 c. Po ostudzeniu przeprowadzić destylację absorbując aoniak w 25 l 0,5 N kwasu siarkowego. Odiareczkować nadiar kwasu 0,5 N r-re wodorotlenku sodu. Przeprowadzić próbę porównawczą (ślepą) stosując te sae odczynniki i ten sa sposób postępowania, ale nie wprowadzać próby badanej Obliczanie wyników oznaczania Zawartość azotu całkowitego obliczyć w % wagowych według wzoru: ( V % N = 1 V2 ) f 0, Gdzie: V 1 objętość 0,5 N NaOH zuŝyta na iareczkowanie ślepej próby Grupa Azoty Zakłady Azotowe Puławy S.A. Strona 3 z 9
4 V 2 objętość 0,5N r-ru NaOH zuŝyta na iareczkowanie badanej próby f - faktor 0,5 N roztworu NaOH asa badanej próbki 0,007 ilość azotu odpowiadająca 1 l 0,5 N kwasu siarkowego Wynik końcowy oznaczania Za wynik końcowy naleŝy przyjąć średnią arytetyczną wyników co najniej dwóch równoległych oznaczeń, iędzy któryi róŝnica nie powinna przekraczać 0,1% (/) OZNACZANIE ZAWARTOŚCI AZOTU CAŁKOWITEGO METODĄ FORMALINOWĄ Zasada etody Oznaczanie zawartości azotu całkowitego etodą foralinową naleŝy wykonać zgodnie z norą PN-C-87011:1999 pkt Metoda polega na przeprowadzeniu kwase siarkowy (VI) azotu aidowego w siarczan (VI) aonu, a następnie dodaniu do zobojętnionego roztworu próbki roztworu foraliny i ziareczkowaniu kwasu wydzielonego w ilości równowaŝnej z jone aonowy ianowany roztwore wodorotlenku sodu Odczynniki i roztwory Stosowane są następujące odczynniki i roztwory: a) Czerwień etylowa, wskaźnik, 0,1% roztwór alkoholowy (etanol). b) Foralina techniczna, roztwór 20% (/) zobojętniony roztwore wodorotlenku sodu o stęŝeniu 1 ol/l wobec wskaźnika 0,1% roztworu fenoloftaleiny. c) Wodorotlenek sodu cz.d.a., roztwory o c=5 ol/l i o c=1 ol/l. d) Kwas siarkowy (VI) cz.d.a. o d=1,84 g/l i roztwór o c=0,5 ol/l. e) Wskaźnik ieszany, 0,1% roztwór alkoholowy tyoloftaleiny zieszany w proporcji 1: Wykonanie oznaczania OdwaŜyć 1g ocznika z dokładnością do 0,0002g. Przenieść ilościowo do kolby stoŝkowej o pojeności 500 l lub kolby Kjeldahla i spłukać szyjkę kolby 20 l wody. Dodać 8 l kwasu siarkowego (VI) o d=1,84 g/l. Zawartość kolby ogrzewać ostroŝnie, aŝ do zaprzestania wydzielania się dwutlenku węgla i zanikania białych dyów oddzielających się od lustra cieczy na około 3c. Kolbę odstawić i ochłodzić. Jeśli ineralizację przeprowadzono w kolbie Kjeldahla zawartość przenieść ilościowo do kolby stoŝkowej pojeności 300 l. Do kolby dodać dwie krople wskaźnika czerwieni etylowej i nadiar kwasu siarkowego (VI) zobojętnić roztwore wodorotlenku sodu o c=5 ol./l do ziany zabarwienia z róŝowego na Ŝółte. Następnie dodawać kroplai roztwór kwasu siarkowego o c=0,5 ol/l do ukazania się róŝowego zabarwienia. Do tak zobojętnionego roztworu dodać 40 l roztworu foraliny i po upływie 2 in. pięć kropli wskaźnika ieszanego i iareczkować ianowany roztwore wodorotlenku sodu o c=1 ol/l do ukazania się róŝowofioletowego zabarwienia, nie znikającego w ciągu 1 in. Badany roztwór po dodaniu roztworu foraliny a barwę róŝową, która podczas iareczkowania przechodzi początkowo w Ŝółtą, a następnie róŝowofioletową, co wskazuje na koniec iareczkowania Obliczanie wyników oznaczania Zawartość azotu całkowitego (X), wyraŝoną jako procent (/), obliczyć według wzoru: 0,014 V f 100 w który: V objętość roztworu wodorotlenku sodu o c=1,000 ol/l, uŝyta do iareczkowania badanego roztworu, w ililitrach; asa próbki wziętej do oznaczania, w graach; 0,014 ilość azotu odpowiadająca 1 l roztworu wodorotlenku sodu o c=1,000 ol/l, w g/l f faktor NaOH uŝytego do iareczkowania Grupa Azoty Zakłady Azotowe Puławy S.A. Strona 4 z 9
5 Wynik końcowy oznaczania Za wynik końcowy naleŝy przyjąć średnią arytetyczną wyników co najniej dwóch równoległych oznaczeń, iędzy któryi róŝnica nie powinna przekraczać 0,1% (/) OZNACZANIE ZAWARTOŚCI BIURETU Zasada etody Metoda polega na wytworzeniu barwnego kopleksu biuretu zawartego w badanej próbce z jone iedzi (II) w środowisku alkaliczny, w obecności winianu potasowo sodowego oraz poiarze absorbancji badanego roztworu przy długości fali 546 n. śeby oznaczenie było prawidłowe naleŝy pozbyć się z roztworu zanieczyszczeń powodujących opalizację lub zętnienie przeszkadzających przy oznaczeniach spektrofotoetrycznych Odczynniki i roztwory a) Roztwór wzorcowy biuretu cz.d.a.: 1g(± 0,001g) biuretu uprzednio wysuszonego przez 2 godz w tep 105 o C, przenieść do kolby poiarowej o pojeności 500 l, rozpuścić w wodzie destylowanej, dopełnić do kreski i wyieszać. 1 l tak przygotowanego roztworu zawiera 0,002 g biuretu; b) Siarczan (VI) iedzi (II) cz.d.a., roztwór: 15g 5 hydratu siarczanu (VI) iedzi (II) (CuSO 4 5H 2O), przenieść do kolby poiarowej o pojeności 1 l, rozpuścić w 500 l wody, dopełnić objętość roztworu do kreski; c) Winian potasowo-sodowy cz.d.a., roztwór alkaliczny: w kolbie poiarowej o pojeności 1 l rozpuścić 40g wodorotlenku sodu w 500 l wody i pozostawić roztwór do ostygnięcia. Następnie dodać 50g 4 hydratu winianu potasowo-sodowego (KNaC 4O 6 4H 2O), dopełnić wodą do kreski i pozostawić tak przygotowany roztwór na 24h Aparatura i przyrządy Spektrofotoetr Przygotowanie skali wzorców i sporządzenie krzywej wzorcowej: Do sześciu kolb iarowych o pojeności 100 l odierzyć precyzyjnie: 0, 20, 25, 28, 30, 35 l roztworu wzorcowego biuretu wg a. Tak przygotowane roztwory zawierają odpowiednio: 0, 40, 50, 56, 60, 70 g biuretu w 100 l. Uzupełnić wodą destylowaną do 50 l. Następnie dodać 20 l roztworu alkalicznego winianu potasowo-sodowego wg c, wyieszać i 20 l roztworu siarczanu (VI) iedzi (II) wg b., wyieszać. Zawartość kolby dopełnić wodą destylowaną do kreski, wyieszać i odstawić na 15 inut w teperaturze 30±2 o C. Po upływie tego czasu zierzyć absorbancję przygotowanej serii wzorców przy długości fali 546 n stosując jako odnośnik roztwór wzorcowy nie zawierający dodatku biuretu. Na podstawie otrzyanych wyników wykreślić krzywą wzorcową odkładając na osi odciętych zawartość biuretu w poszczególnych roztworach w iligraach, a na osi rzędnych odpowiadające i wartości absorbancji Wykonanie oznaczania OdwaŜyć 25g badanej próbki z dokładnością do 0,01g, przenieść ilościowo do kolby poiarowej o pojeności 250 l i rozpuścić w około 150 l wody destylowanej, dopełnić do kreski, wyieszać. W zaleŝności od przewidywanej zawartości biuretu pobrać od 25 l do 50 l tak przygotowanego roztworu, przenieść do kolby poiarowej o pojeności 100 l. Dodać 20 l roztworu alkalicznego winianu potasowo - sodowego wg c., dobrze wyieszać, 20 l roztworu siarczanu (VI) iedzi (II) wg b, wyieszać, dopełnić wodą destylowaną do kreski, dokładnie wyieszać i odstawić na 15 inut w teperaturze 30±2 o C. Po upływie tego czasu zierzyć absorbancję badanego roztworu stosując jako odnośnik roztwór przygotowany w ten sa sposób, lecz nie zawierający ocznika. Z krzywej wzorcowej odczytać stęŝenie biuretu. W razie ętności roztworu ocznika w wodzie jako ślepą próbę stosujey wodę z dodatkie takiej saej ilości ocznika jak w próbie badanej + roztwór winianu potasowo-sodowego wg c bez roztworu siarczanu (VI) iedzi wg b. Do bieŝącej kontroli stosujey etodę wizualnego porównywania barwy badanego roztworu z serią wzorców Obliczanie wyników oznaczania Zawartość biuretu (X) wyraŝoną jako procent (/), obliczyć według wzoru: 1 V 100 V Grupa Azoty Zakłady Azotowe Puławy S.A. Strona 5 z 9
6 w który: 1 zawartość biuretu w objętości roztworu próbki pobranej do oznaczania odczytana z krzywej wzorcowej, w iligraach; - asa próbki wziętej do oznaczania, w graach; V 1- objętość roztworu próbki pobranej do oznaczania, w ililitrach; V- całkowita objętość roztworu próbki, w ililitrach Wynik końcowy oznaczania Za wynik końcowy naleŝy przyjąć średnią arytetyczną wyników oznaczeń, iędzy któryi róŝnica nie powinna przekraczać 0,05%. co najniej dwóch równoległych 7.7. OZNACZANIE ZAWARTOŚCI WODY METODĄ KAROLA FISCHERA Zasada etody Oznaczanie zawartości wody etodą Karola Fischera polega na reakcji odczynnika Fischera z wodą i wyznaczaniu punktu równowaŝnikowego za poocą elektroetrycznego iareczkowania; reakcja przebiega wg równania: SO 2 + J 2 + H 2O + 3C 5H 5N 2C 5H 5N HJ + C 5H 5N SO 3 C 2H 5N SO 3 + CH 3OH = C 2H 5NH OSO 2 OCH Odczynniki i roztwory a) etanol b) odczynnik Karola Fischera Aparatura i przyrządy a) autoatyczny aparat Karola Fischera b) waga analityczna c) naczynko z wykraplacze d) naczynko + łyŝeczka do waŝenia badanej próbki Wykonanie oznaczania Do ieszalnika napełnionego alkohole etylowy, w który ziareczkowano wodę odczynnikie K. Fischera, wkroplić wkraplacze kropelkę wody o znany cięŝarze. Zwrócić uwagę, by kropla wpadła do etanolu a nie rozprysła się po ściankach ieszalnika WaŜenie kropli ZwaŜyć na wadze analitycznej naczynko z wodą zaknięte wkraplacze. Następnie wkroplić kroplę wody do ieszalnika aparatu K. Fischera. Naczynko zwaŝyć ponownie na wadze analitycznej. RóŜnica cięŝarów stanowi cięŝar kropli. Wodę ziareczkować odczynnikie K. Fischera i obliczyć jego iano T. T = V asa dodanej wody w g V ilość l odczynnika KF T ilość g wody z jaką przereagował 1 l odczynnika KF NaleŜy wykonać co najniej dwa równoległe oznaczania, w których iano nie powinno się róŝnić więcej niŝ ±0,05 g/l. Do ieszalnika wlać l alkoholu etylowego, tak aby elektrody były całkowicie zanurzone i odiareczkować zawartą w ni wodę odczynnikie K.Fischera. Wprowadzić próbkę (2 4 g ocznika) odwaŝoną na wadze analitycznej z dokładnością ± 0,0001g. Grupa Azoty Zakłady Azotowe Puławy S.A. Strona 6 z 9
7 Włączyć ieszadełko i po dokładny rozpuszczeniu próbki ziareczkować odczynnikie K. Fischera do punktu końcowego. Zawartość wody, wyraŝoną w procentach (/), obliczyć ze wzoru: T V 100 T V H O = = % 2 w który: T iano odczynnika KF, g/l; V ilość l KF zuŝyta do ziareczkowania roztworu badanej próbki, l; asa próbki, g Wynik końcowy oznaczania Za wynik końcowy naleŝy przyjąć średnią arytetyczną wyników oznaczeń, iędzy któryi róŝnica nie powinna przekraczać 0,05% (/) OZNACZANIE STRAT SUSZENIA W TEMPERATURZE O C Zasada etody co najniej dwóch równoległych Oznaczanie strat suszenia w teperaturze o C naleŝy wykonać zgodnie z norą PN-C-87011:1999 pkt 4.6. Metoda polega na suszeniu próbki nawozu w teperaturze od 65 o C do 70 o C przez 2h, a następnie ochłodzeniu, zwaŝeniu i obliczeniu strat suszenia na podstawie ubytku asy Aparatura i przyrządy Stosowana jest następująca aparatura i przyrządy: a) suszarka laboratoryjna z teroregulacją; b) waga analityczna o dokładności waŝenia do 0,0002g; c) naczynka wagowe o średnicy od 50 do Wykonanie oznaczania. W wysuszony i zwaŝony z dokładnością do 0,0002g naczynku wagowy o średnicy 5-6c, odwaŝyć z taką saą dokładnością 4g ocznika. Suszyć w suszarce laboratoryjnej w teperaturze o C w ciągu 2h i po ostudzeniu w eksykatorze zwaŝyć z dokładnością do 0,0002g Obliczanie wyników oznaczania Straty suszenia w teperaturze o C (X), obliczyć w procentach (/) wg wzoru; ( 1 ) 100 w który: asa badanej próbki przed suszenie, w g; 1 asa badanej próbki po suszeniu, w g Wynik końcowy oznaczania Za wynik końcowy naleŝy przyjąć średnią arytetyczną wyników oznaczeń, iędzy któryi róŝnica nie powinna przekraczać 0,05% (/). co najniej dwóch równoległych 7.9. OZNACZANIE ZAWARTOŚCI GRANULEK O WYMIARACH 3,0-5, Zasada etody Metoda polega na przesianiu, na sucho, próbki PULGRANU, zwaŝeniu uzyskanej frakcji ziarnowej i podaniu składu ziarnowego Aparatura a) koplet sit kontrolnych Grupa Azoty Zakłady Azotowe Puławy S.A. Strona 7 z 9
8 b) przesiewacz wibracyjny laboratoryjny Wykonanie oznaczania a) Ręcznie 200g badanej próbki odwaŝyć z dokładnością do 0,01g, przenieść ilościowo na górne sito. Potrząsać ręcznie w kierunku pozioy przez 5 inut. Następnie zwaŝyć na wadze odsiew z sita o wielkości 3,0 z dokładnością 0,01 g. b) Z zastosowanie przesiewacza wibracyjnego Na przesiewaczu uieścić szalkę zbierającą i sita. OdwaŜyć 200g ujednorodnionej próbki z dokładnością 0,01 g i przenieść ją ilościowo na górne sito. Przesiewać przez okres 5 inut zgodnie z instrukcją urządzenia. Następnie zwaŝyć na wadze odsiew z sita o wielkości 3,0 z dokładnością 0,01 g Obliczanie wyników oznaczania Zawartość pastylek o wyiarach 3,0-5,0 (X) oblicza się w procentach (/) wg wzoru: 1 w który: asa odsiewu na sicie o wyiarze boku oczek kwadratowych 3,0, w g; asa próbki, w g Wynik końcowy oznaczania Za wynik końcowy naleŝy przyjąć średnią arytetyczną wyników co najniej dwóch równoległych oznaczeń, iędzy któryi róŝnica nie powinna przekraczać 2% (/) OZNACZANIE ph 10% ROZTWORU Wykonanie oznaczania. 10g ocznika odwaŝyć z dokładnością do 0,01g i uieścić w zlewce o pojeności 150 l, do której odierzono poprzednio 90 l wody destylowanej nie zawierającej CO 2, wyieszać i zierzyć ph otrzyanego roztworu w teperaturze 20±0,5 o C za poocą pehaetru w układzie elektrod szklana-kaloelowa Wynik końcowy oznaczania Za wynik końcowy naleŝy przyjąć średnią arytetyczną wyników oznaczeń, iędzy któryi róŝnica nie powinna przekraczać 0,2%. co najniej dwóch równoległych OZNACZANIE ALKALICZNOŚCI W PRZELICZENIU NA NH Odczynniki i roztwory. a) Kwas solny, cz.d.a., roztwór o c=0,1 ol/l; b) Woda destylowana obojętna: do 500 l wody destylowanej dodać kilka kropli wskaźnika.. Jeśli zachodzi konieczność zobojętnić kilkoa kroplai wodorotlenku sodowego lub kwasu solnego; c) Wskaźnik Taschiro (uŝywany do zobojętniania i iareczkowania) lub wskaźnik ieszany przygotowany następująco: 50 l 0,2% alkoholowego roztworu czerwieni etylowej zieszać z 50 l 0,1% alkoholowego r-ru błękitu etylenowego Wykonanie oznaczania 100g badanego ocznika, odwaŝonego z dokładnością do 0,01g, rozpuścić w 350 l wody, dodać 1-2 krople wskaźnika i iareczkować roztwore kwasu solnego do ziany barwy z zielonej na fioletowo róŝową Wykonanie oznaczania. Alkaliczność w przeliczeniu na aoniak (X) wyraŝoną jako procent (/), obliczyć wg wzoru: Grupa Azoty Zakłady Azotowe Puławy S.A. Strona 8 z 9
9 V 0, w który: V objętość roztworu kwasu solnego o c=0,1 ol/l zuŝytą do iareczkowania, w l; 0,0017 ilość odpowiadająca 1 l roztworu kwasu solnego o c=0,1 ol/l, w g/l; asa próbki, w g Wynik końcowy oznaczania Za wynik końcowy naleŝy przyjąć średnią arytetyczną wyników co najniej dwóch równoległych oznaczeń, iędzy któryi róŝnica nie powinna przekraczać 0,002% OCENA WYNIKÓW BADAŃ Partię PULGRANU naleŝy uznać za zgodną z wyaganiai Warunków Technicznych, jeŝeli wyniki badań odpowiadają wyaganio w Tabeli 1. Producent zobowiązany jest przesłać odbiorcy zaświadczenie stwierdzające zgodność produktu z wyaganiai WT. 8. ODWOŁANIA PN-EN 1235:1999 Nawozy stałe. Badanie uziarnienia etodą sitową PN-EN :2008 Nawozy i środki wapnujące. Pobieranie i przygotowanie próbek. Część 1: Pobieranie próbek PN-C-87001:1998 Nawozy sztuczne. Pakowanie, przechowywanie i transport. PN-C-87011:1999 Nawozy sztuczne. Mocznik granulowany. PN-O-79021:1989 Opakowania. Syste wyiarowy. PN-O-79793:1996 Opakowania transportowe z tworzyw sztucznych. Worki polietylenowe otwarte zgrzewane płaskie. Rozporządzenie (WE) Nr 2003/2003 Parlaentu Europejskiego i Rady z dnia 13 października 2003 w sprawie nawozów. 9. INFORMACJE DODATKOWE Nie dotyczy. Grupa Azoty Zakłady Azotowe Puławy S.A. Strona 9 z 9
MOCZNIK. Przedmiotem Warunków Technicznych jest mocznik w postaci półsferycznych pastylek, nawóz azotowy otrzymywany ze stopu na rotoformerach.
1. PRZEDMIOT WARUNKÓW TECHNICZNYCH Przediote Warunków Technicznych jest ocznik w postaci półsferycznych pastylek, nawóz azotowy otrzyywany ze stopu na rotoforerach. 2. WYMAGANIA 2.1. WYMAGANIA OGÓLNE produkowany
Bardziej szczegółowoPULREA MOCZNIK. 6. Sypkość, % (m/m), co najmniej 90 90 7. ph 10% roztworu mocznika, w granicach Nie
1. PRZEDMIOT WARUNKÓW TECHNICZNYCH Przediote Warunków Technicznych jest ocznik otrzyywany z aoniaku i dwutlenku węgla w procesie syntezy wg technologii firy Toyo Koatsu lub Urea Casale i granulowany etodą
Bardziej szczegółowoSIARCZAN MOCZNIKOWO - AMONOWY
1. PRZEDMIOT WARUNKÓW TECHNICZNYCH Przediote Warunków Technicznych jest siarczan ocznikowo-aonowy w postaci półsferycznych pastylek, nawóz azotowy zawierający azot w dwóch forach (aonowej i aidowej) oraz
Bardziej szczegółowoPULGRAN S WARUNKI TECHNICZNE 1. PRZEDMIOT WARUNKÓW TECHNICZNYCH
1. PRZEDMIOT WARUNKÓW TECHNICZNYCH Przediote Warunków Technicznych jest siarczan ocznikowo-aonowy, nawóz azotowy otrzyywany przez zieszanie stopu ocznika i siarczanu aonu. Zawiera azot w dwóch forach (aonowej
Bardziej szczegółowoPULSAR SIARCZAN AMONU
1. PRZEDMIOT WARUNKÓW TECHNICZNYCH Przediote Warunków Technicznych jest siarczan aonu otrzyywany podczas produkcji: kaprolaktau kwasu siarkowego i oleu z instalacji odsiarczania gazów wylotowych. Siarczan
Bardziej szczegółowoROZTWÓR SALETRZANO-MOCZNIKOWY
1. PRZEDMIOT WARUNKÓW TECHNICZNYCH Przedmiotem Warunków Technicznych jest wodny roztwór saletrzano-mocznikowy (typ nawozu C.1.2. wg załącznika I do Rozporządzenia 2003/2003), w którym stosunek molowy azotanu
Bardziej szczegółowo2.2. WYMAGANIA SZCZEGÓŁOWE wg Tablicy 1. Tablica 1. Rodzaj Lp. Wymagania Jednostka A1. Pt-Co 20 30 (1)
1. PRZEDMIOT WARUNKÓW TECHNICZNYCH Przediote Warunków Technicznych jest elaina C 3H 6N 6 otrzyywana w wyniku tericznego rozkładu ocznika. RozróŜnia się dwa rodzaje elainy oznaczone sybolai literowyi A1,
Bardziej szczegółowoLp. Wymagania Wartość
1. PRZEDMIOT WARUNKÓW TECHNICZNYCH Przedmiotem Warunków Technicznych jest siarczan amonu otrzymywany podczas produkcji: kaprolaktamu, kwasu siarkowego i oleum z instalacji odsiarczania gazów wylotowych.
Bardziej szczegółowoRSM ROZTWÓR SALETRZANO-MOCZNIKOWY
1. PRZEDMIOT WARUNKÓW TECHNICZNYCH Przedmiotem Warunków Technicznych jest wodny roztwór saletrzano-mocznikowy (typ nawozu C.1.2. wg załącznika I Rozporządzenia 2003/2003), w którym stosunek molowy azotanu
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 6 listopada 2002 r. w sprawie metodyk referencyjnych badania stopnia biodegradacji substancji powierzchniowoczynnych zawartych w produktach, których stosowanie
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE NR 2,3. Zakład Budownictwa Ogólnego
Zakład Budownictwa Ogólnego ĆWICZENIE NR 2,3 Materiały kaienne - oznaczenie gęstości objętościowej i porowatości otwartej - oznaczenie gęstości i porowatości całkowitej Instrukcja z laboratoriu: Budownictwo
Bardziej szczegółowoWT-2013/ZA-3 ROZTWÓR 35; 49,5; 50 i 60% - STABILIZOWANY, ROZTWÓR WODNY
1. PRZEDMIOT WARUNKÓW TECHNICZNYCH Przedmiotem Warunków Technicznych jest nadtlenek wodoru w postaci stabilizowanych 35; 9,5; 50 i 60% roztworów wodnych, otrzymywany w procesie antrachinonowym, a następnie
Bardziej szczegółowoOznaczanie SO 2 w powietrzu atmosferycznym
Ćwiczenie 6 Oznaczanie SO w powietrzu atmosferycznym Dwutlenek siarki bezwodnik kwasu siarkowego jest najbardziej rozpowszechnionym zanieczyszczeniem gazowym, występującym w powietrzu atmosferycznym. Głównym
Bardziej szczegółowo10. ALKACYMETRIA. 10. Alkacymetria
10. ALKACYMETRIA 53 10. Alkacymetria 10.1. Ile cm 3 40 % roztworu NaOH o gęstości 1,44 g cm 3 należy zużyć w celu przygotowania 1,50 dm 3 roztworu o stężeniu 0,20 mol dm 3? Odp. 20,8 cm 3 10.2. 20,0 cm
Bardziej szczegółowoMETODY POBIERANIA PRÓBEK SUSZU PASZOWEGO I WYKONYWANIA BADAŃ PARAMETRÓW JAKOŚCIOWYCH SUSZU. I. Metody pobierania próbek suszu paszowego
ZAŁĄCZNIK METODY POBIERANIA PRÓBEK SUSZU PASZOWEGO I WYKONYWANIA BADAŃ PARAMETRÓW JAKOŚCIOWYCH SUSZU I. Metody pobierania próbek suszu paszowego A. Sprzęt do pobierania próbek suszu paszowego. 1. Sprzęt
Bardziej szczegółowoLaboratorium 3 Toksykologia żywności
Laboratorium 3 Toksykologia żywności Literatura zalecana: Orzeł D., Biernat J. (red.) 2012. Wybrane zagadnienia z toksykologii żywności. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego we Wrocławiu. Wrocław. Str.:
Bardziej szczegółowoOZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE
OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE WPROWADZENIE Przyswajalność pierwiastków przez rośliny zależy od procesów zachodzących między fazą stałą i ciekłą gleby oraz korzeniami roślin. Pod względem stopnia
Bardziej szczegółowoPRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy
PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy Ćwiczenie obejmuje: 1. Oznaczenie jakościowe kwasu acetylosalicylowego 2. Przygotowanie
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 0 SPRAWDZANIE NACZYŃ MIAROWYCH
ĆWICZENIE 0 HARMONOGRAM ZAJĘĆ LABORATORYJNYCH SPRAWDZANIE NACZYŃ MIAROWYCH Dział Nuer ćwiczenia 0. Ćwiczenia organizacyjne Sprawdzanie naczyń iarowych Tytuł ćwiczenia 1. Oznaczanie kwasowości i zasadowości
Bardziej szczegółowo1. PRZYGOTOWANIE PRÓB KORYGUJĄCYCH
NANOCOLOR UV / VIS Instrukcja Obsługi 1 1. PRZYGOTOWANIE PRÓB KORYGUJĄCYCH Przedstawione poniŝej informacje dotyczą wyłącznie wykonywania oznaczeń za pomocą odczynników NANOCOLOR zgodnie z dołączonymi
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 4 października 2018 r. Poz. 1893
Warszawa, dnia 4 października 2018 r. Poz. 1893 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ENERGII 1) z dnia 27 września 2018 r. w sprawie etod badania jakości paliw stałych Na podstawie art. 26b ustawy z dnia 25 sierpnia
Bardziej szczegółowoKAPROLAKTAM WYMAGANIA SZCZEGÓŁOWE wg Tablicy 1 Tablica Liczba nadmanganianowa, co najmniej s
1. PRZEDMIOT WARUNKÓW TECHNICZNYCH Przedmiotem Warunków Technicznych jest kaprolaktam otrzymywany z benzenu i sprzedawany w postaci ciekłej lub jako kaprolaktam stały w formie płatków. 2. WYMAGANIA 2.1.
Bardziej szczegółowoAnaliza miareczkowa. Alkalimetryczne oznaczenie kwasu siarkowego (VI) H 2 SO 4 mianowanym roztworem wodorotlenku sodu NaOH
ĆWICZENIE 8 Analiza miareczkowa. Alkalimetryczne oznaczenie kwasu siarkowego (VI) H 2 SO 4 mianowanym roztworem wodorotlenku sodu NaOH 1. Zakres materiału Pojęcia: miareczkowanie alkacymetryczne, krzywa
Bardziej szczegółowogdzie m w określa masę węglowodoru, a m r masę całego roztworu. Wyniki zanotować w tabeli. cpods
Oznaczanie węglowodorów ropopochodnych w wodach i ściekach z zastosowanie techniki analizy fazy nadpowierzchniowej i chroatografii gazowej (Headspace-CG-MS) Wykonanie ćwiczenia Materiały, przyrządy i odczynniki:
Bardziej szczegółowo2. Procenty i stężenia procentowe
2. PROCENTY I STĘŻENIA PROCENTOWE 11 2. Procenty i stężenia procentowe 2.1. Oblicz 15 % od liczb: a. 360, b. 2,8 10 5, c. 0.024, d. 1,8 10 6, e. 10 Odp. a. 54, b. 4,2 10 4, c. 3,6 10 3, d. 2,7 10 7, e.
Bardziej szczegółowoGOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów
GOSPODARKA ODPADAMI Ćwiczenie nr 5 Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów I. WPROWADZENIE: Nieodpowiednie składowanie odpadków na wysypiskach stwarza możliwość wymywania
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 2. Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych
ĆWICZENIE 2 Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych Część doświadczalna 1. Metody jonowymienne Do usuwania chromu (VI) można stosować między innymi wymieniacze jonowe. W wyniku przepuszczania
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 3: Ocena fizykochemiczna nawozów stałych fosforowych różne formy P 2 O 5
ZAKŁAD TECHNOLOGII I PROCESÓW CHEMICZNYCH Wydział Chemiczny Politechnika Wrocławska Technologia chemiczna - surowce i procesy przemysłu nieorganicznego Ćwiczenie 3: Ocena fizykochemiczna nawozów stałych
Bardziej szczegółowoGOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów
GOSPODARKA ODPADAMI Ćwiczenie nr 5 Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów I. WPROWADZENIE Nieodpowiednie składowanie odpadków na wysypiskach stwarza możliwość wymywania
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych
Bardziej szczegółowoPLAN BADANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO Badania fizykochemiczne wyrobów chemii gospodarczej.
PLAN BADANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO Badania fizykochemiczne wyrobów chemii gospodarczej. 1. Organizator Klub Polskich Laboratoriów Badawczych POLLAB Sekcja POLLAB-CHEM/ EURACHEM-PL. 2. Koordynator Specjalistyczne
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych
Bardziej szczegółowoCHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 7
CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ Ćwiczenie 7 Wykorzystanie metod jodometrycznych do miedzi (II) oraz substancji biologicznie aktywnych kwas askorbinowy, woda utleniona.
Bardziej szczegółowoBADANIE WYBRANYCH WŁAŚCIWOŚCI WYTWORÓW PAPIERNICZYCH
BADANIE WYBRANYCH WŁAŚCIWOŚCI WYTWORÓW PAPIERNICZYCH Wytwór papierniczy jest to produkt otrzymany w postaci wstęgi lub arkusza przez spilśnienie odpowiednio przygotowanych włókien roślinnych (rzadziej
Bardziej szczegółowoABSORPCYJNE OCZYSZCZANIE GAZÓW ODLOTOWYCH Z TLENKÓW AZOTU Instrukcja wykonania ćwiczenia 23
ABSORPCYJNE OCZYSZCZANIE GAZÓW ODLOTOWYCH Z TLENKÓW AZOTU Instrukcja wykonania ćwiczenia 23 1. Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z metodą absorpcyjnego usuwania tlenków azotu z gazów odlotowych.
Bardziej szczegółowoObliczanie stężeń roztworów
Obliczanie stężeń roztworów 1. Ile mililitrów stężonego, ok. 2,2mol/l (M) roztworu NaOH należy pobrać, aby przygotować 800ml roztworu o stężeniu ok. 0,2 mol/l [ M ]? {ok. 72,7ml 73ml } 2. Oblicz, jaką
Bardziej szczegółowo- Chemia w kosmetologii dla liceum - Metody analityczne w przemyśle kosmetycznym - Ćwiczenie 3
- Cheia w kosetologii dla liceu - Metody analityczne w przeyśle kosetyczny - Ćwiczenie 3 Teat: Oznaczanie zawartości nadtlenku wodoru w preparatach do trwałej ondulacji Cel ćwiczenia: Poznanie właściwości
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 5. Badanie właściwości chemicznych aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych. Synteza kwasu sulfanilowego.
Ćwiczenie 5. Badanie właściwości chemicznych aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych. Synteza kwasu sulfanilowego. Wprowadzenie teoretyczne Cel ćwiczeń: Zapoznanie studentów z właściwościami chemicznymi
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ- Kwasy i wodorotlenki
INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ- Kwasy i wodorotlenki Opracowanie: Joanna Cwynar- Wojtonis Ćwiczenie 1. Otrzymywanie kwasu siarkowego (IV) - siarka stała, - woda, - oranż metylowy, Szkło i sprzęt: - palnik spirytusowy,
Bardziej szczegółowoWYZNACZANIE STAŁEJ DYSOCJACJI p-nitrofenolu METODĄ SPEKTROFOTOMETRII ABSORPCYJNEJ
Ćwiczenie nr 13 WYZNCZNIE STŁEJ DYSOCJCJI p-nitrofenolu METODĄ SPEKTROFOTOMETRII BSORPCYJNEJ I. Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia jest wyznaczenie metodą spektrofotometryczną stałej dysocjacji słabego kwasu,
Bardziej szczegółowoHYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE
Ćwiczenie 9 semestr 2 HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE Obowiązujące zagadnienia: Hydroliza soli-anionowa, kationowa, teoria jonowa Arrheniusa, moc kwasów i zasad, równania hydrolizy soli, hydroliza wieloetapowa,
Bardziej szczegółowoPolitechnika Rzeszowska Katedra Technologii Tworzyw Sztucznych. Synteza kationomeru poliuretanowego
Politechnika Rzeszowska Katedra Technologii Tworzyw Sztucznych Synteza kationomeru poliuretanowego Rzeszów, 2011 1 Odczynniki: 4,4 -diizocyjanian difenylenometanu (MDI) - 5 g Rokopol 7P destylowany i osuszony
Bardziej szczegółowoWARUNKI TECHNICZNE NADTLENEK WODORU WT-2012/ZA-3 STABILIZOWANE ROZTWORY WODNE 35; 49,5; 50 i 60%
1. PRZEDMIOT WARUNKÓW TECHNICZNYCH Przedmiotem Warunków Technicznych jest nadtlenek wodoru w postaci stabilizowanych 35; 9,5; 50 i 60% roztworów wodnych, otrzymywany w procesie antrachinonowym, a następnie
Bardziej szczegółowoMIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ
4 MIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ CEL ĆWICZENIA Poznanie podstawowego sprzętu stosowanego w miareczkowaniu, sposoby przygotowywania
Bardziej szczegółowoChemia nieorganiczna Zadanie Poziom: podstawowy
Zadanie 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (Nazwisko i imię) Punkty Razem pkt % Chemia nieorganiczna Zadanie 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 Poziom: podstawowy Punkty Zadanie 1. (1 pkt.) W podanym
Bardziej szczegółowoBADANIE ZAWARTOŚCI ZWIĄZKÓW AZOTU. OZNACZANIE AZOTU AZOTANOWEGO(V) METODĄ KOLORYMETRYCZNĄ.
BADANIE ZAWARTOŚCI ZWIĄZKÓW AZOTU. OZNACZANIE AZOTU AZOTANOWEGO(V) METODĄ KOLORYMETRYCZNĄ. Wprowadzenie: Azot jest pierwiastkiem niezwykle ważnym dla organizmów ponieważ jest podstawowym składnikiem białek.
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE I - BIAŁKA. Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi.
ĆWICZENIE I - BIAŁKA Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi. Odczynniki: - wodny 1% roztwór siarczanu(vi) miedzi(ii), - 10% wodny
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2017 Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.60 Numer zadania: 03
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 4. Oczyszczanie ścieków ze związków fosforu
ĆWICZENIE 4 Oczyszczanie ścieków ze związków fosforu 1. Wprowadzenie Zbyt wysokie stężenia fosforu w wodach powierzchniowych stojących, spiętrzonych lub wolno płynących prowadzą do zwiększonego przyrostu
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 3. I. Analiza miareczkowa mocnych i słabych elektrolitów
ĆWICZENIE 3 I. Analiza miareczkowa mocnych i słabych elektrolitów Alkacymetria jest metodą opartą na reakcji zobojętniania jonów hydroniowych jonami wodorotlenowymi lub odwrotnie. H 3 O+ _ + OH 2 O Metody
Bardziej szczegółowoDziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 51/7
20.2.2007 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 51/7 ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 162/2007 z dnia 1 lutego 2007 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 2003/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie
Bardziej szczegółowoRÓWNOWAGI W ROZTWORACH ELEKTROLITÓW.
RÓWNOWAGI W ROZTWORACH ELEKTROLITÓW. Zagadnienia: Zjawisko dysocjacji: stała i stopień dysocjacji Elektrolity słabe i mocne Efekt wspólnego jonu Reakcje strącania osadów Iloczyn rozpuszczalności Odczynnik
Bardziej szczegółowoANALIZA INSTRUMENTALNA
ANALIZA INSTRUMENTALNA TECHNOLOGIA CHEMICZNA STUDIA NIESTACJONARNE Sala 522 ul. Piotrowo 3 Studenci podzieleni są na cztery zespoły laboratoryjne. Zjazd 5 przeznaczony jest na ewentualne poprawy! Możliwe
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 2 WSPÓŁOZNACZANIE WODOROTLENKU I WĘGLANÓW METODĄ WARDERA. DZIAŁ: Alkacymetria
ĆWICZENIE 2 WSPÓŁOZNACZANIE WODOROTLENKU I WĘGLANÓW METODĄ WARDERA DZIAŁ: Alkacymetria ZAGADNIENIA Prawo zachowania masy i prawo działania mas. Stała równowagi reakcji. Stała dysocjacji, stopień dysocjacji
Bardziej szczegółowoOBLICZANIE WYNIKÓW ANALIZ I
OBLICZANIE WYNIKÓW ANALIZ I 1. Ile gramów zasady sodowej zawiera próbka roztworu, jeżeli na jej zmiareczkowanie zużywa się średnio 53,24ml roztworu HCl o stężeniu 0,1015mol/l? M (NaOH) - 40,00 2. Ile gramów
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2017 Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.60 Numer zadania: 02
Bardziej szczegółowoSpektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej
Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej Metoda: Spektrofotometria UV-Vis Cel ćwiczenia: Celem ćwiczenia jest zapoznanie studenta z fotometryczną metodą badania stanów równowagi
Bardziej szczegółowoSTĘŻENIE JONÓW WODOROWYCH. DYSOCJACJA JONOWA. REAKTYWNOŚĆ METALI
Ćwiczenie 8 Semestr 2 STĘŻENIE JONÓW WODOROWYCH. DYSOCJACJA JONOWA. REAKTYWNOŚĆ METALI Obowiązujące zagadnienia: Stężenie jonów wodorowych: ph, poh, iloczyn jonowy wody, obliczenia rachunkowe, wskaźniki
Bardziej szczegółowoInstrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Katedra Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 2 ZASTOSOWANIE SPEKTROFOTOMETRII W NADFIOLECIE I ŚWIETLE WIDZIALNYM
Bardziej szczegółowoUstanowiona przez Generalnego Dyrektora dnia 19 marca 2009 r. (Zarządzenie nr 6/2009 r.)
ZAŁĄCZNIK NR 1 NORMA ZAKŁADOWA Sól wypadowa ZN-ANWIL SA-12:2009 Zamiast: ZN-ANWIL SA-12:2006 PRZEDMOWA Niniejsze wydanie jest trzecim wydaniem normy zakładowej na sól wypadową i zastępuje ZN-ANWIL SA-12:2006.
Bardziej szczegółowoOCENA CZYSTOŚCI WODY NA PODSTAWIE POMIARÓW PRZEWODNICTWA. OZNACZANIE STĘŻENIA WODOROTLENKU SODU METODĄ MIARECZKOWANIA KONDUKTOMETRYCZNEGO
OCENA CZYSTOŚCI WODY NA PODSTAWIE POMIAÓW PZEWODNICTWA. OZNACZANIE STĘŻENIA WODOOTLENKU SODU METODĄ MIAECZKOWANIA KONDUKTOMETYCZNEGO Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu
Bardziej szczegółowoObliczanie stężeń roztworów
Obliczanie stężeń roztworów 1. Ile mililitrów stężonego, ok. 2,2mol/l (M) roztworu NaOH należy pobrać, aby przygotować 800ml roztworu o stężeniu ok. 0,20 mol/l [ M ]? {ok. 72,7ml 73ml } 2. Oblicz, jaką
Bardziej szczegółowoKlasa czystości I II III IV V
Oznaczanie azotanów(iii) i azotanów(v) w wodzie 17 XI 014.Łaptaś, M.Kot naliza instrumentalna w ochronie środowiska, III rok OŚ Wprowadzenie W wodach naturalnych może znajdować się azot zawarty w różnych
Bardziej szczegółowoZmiana barwy wskaźników w roztworach kwaśnych, obojętnych i zasadowych.
Zmiana barwy wskaźników w roztworach kwaśnych, obojętnych i zasadowych. Doświadczenie1: Poznanie barwy wskaźników w roztworach kwasów, zasad i wody. Wykonanie doświadczenia: Do pięciu probówek wlewamy
Bardziej szczegółowoPotencjometryczna metoda oznaczania chlorków w wodach i ściekach z zastosowaniem elektrody jonoselektywnej
Potencjometryczna metoda oznaczania chlorków w wodach i ściekach z zastosowaniem elektrody jonoselektywnej opracowanie: dr Jadwiga Zawada Cel ćwiczenia: poznanie podstaw teoretycznych i praktycznych metody
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 1. Technika ważenia oraz wyznaczanie błędów pomiarowych. Ćwiczenie 2. Sprawdzanie pojemności pipety
II. Wagi i ważenie. Roztwory. Emulsje i koloidy Zagadnienia Rodzaje wag laboratoryjnych i technika ważenia Niepewność pomiarowa. Błąd względny i bezwzględny Roztwory właściwe Stężenie procentowe i molowe.
Bardziej szczegółowoTrichlorek fosforu. metoda oznaczania dr EWA GAWĘDA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul.
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2012, nr 1(71), s. 135 139 Trichlorek fosforu metoda oznaczania dr EWA GAWĘDA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska
Bardziej szczegółowoPodstawy chemii analitycznej: dysocjacja, hydroliza, roztwory buforowe
Ćwiczenie 2 Podstawy chemii analitycznej: dysocjacja, hydroliza, roztwory buforowe 1) Klasyfikacja elektrolitów. Stopień dysocjacji. a) Do zlewek wlać kolejno,1 M roztwory: HCl, NH 4 OH, CH 3 COOH, H 3
Bardziej szczegółowoPodstawy i ogólne zasady pracy w laboratorium. Analiza miareczkowa.
Podstawy i ogólne zasady pracy w laboratorium. Analiza miareczkowa. Celem ćwiczenia jest: - zapoznanie się z zasadami BHP obowiązującymi w laboratorium chemicznym - zapoznanie się z wyposaŝeniem i sposobami
Bardziej szczegółowoSurTec 716 C. alkaliczna bezcyjankowa kąpiel cynk/nikiel
SurTec 716 alkaliczna bezcyjankowa kąpiel cynk/nikiel Właściwości alkaliczna kąpiel Zn/Ni trzeciej generacji z jeszcze lepszą wgłębnością i poprawioną odpornością na wahania temperatury w zakresie gęstości
Bardziej szczegółowoOdpowiedź:. Oblicz stężenie procentowe tlenu w wodzie deszczowej, wiedząc, że 1 dm 3 tej wody zawiera 0,055g tlenu. (d wody = 1 g/cm 3 )
PRZYKŁADOWE ZADANIA Z DZIAŁÓW 9 14 (stężenia molowe, procentowe, przeliczanie stężeń, rozcieńczanie i zatężanie roztworów, zastosowanie stężeń do obliczeń w oparciu o reakcje chemiczne, rozpuszczalność)
Bardziej szczegółowoPiroliza odpadowych poliolefin
Politechnika Śląska Wydział Chemiczny Katedra Chemii, Technologii Nieorganicznej i Paliw Minimalizacja odpadów Technologia chemiczna Dąbrowa Górnicza sem. VI Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Piroliza
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 ZASADY OCENIANIA
Układ graficzny CKE 2019 EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 ZASADY OCENIANIA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE NR 3 BADANIE MIKROBIOLOGICZNEGO UTLENIENIA AMONIAKU DO AZOTYNÓW ZA POMOCĄ BAKTERII NITROSOMONAS sp.
ĆWICZENIE NR 3 BADANIE MIKROBIOLOGICZNEGO UTLENIENIA AMONIAKU DO AZOTYNÓW ZA POMOCĄ BAKTERII NITROSOMONAS sp. Uwaga: Ze względu na laboratoryjny charakter zajęć oraz kontakt z materiałem biologicznym,
Bardziej szczegółowoXLVII Olimpiada Chemiczna
M P IA O L I D A 47 1954 2000 CH N A E M Z I C XLVII Olimpiada Chemiczna Etap III KOMITET GŁÓWNY OLIMPIADY CHEMICZNEJ Zadania laboratoryjne Zadanie 1 Analiza miareczkowa jest użyteczną metodą ilościową,
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 1. Zależność szybkości reakcji chemicznych od stężenia reagujących substancji.
VIII. Kinetyka i statyka reakcji chemicznych Zagadnienia Czynniki wpływające na szybkość reakcji Rzędowość i cząsteczkowość reakcji Stała szybkości reakcji Teoria zderzeń Teoria stanu przejściowego Reakcje
Bardziej szczegółowoJod. Numer CAS:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2009, nr 1(59), s. 153 157 dr EWA GAWĘDA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 Jod metoda oznaczania
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 1. Aminokwasy
ĆWICZENIE 1 Aminokwasy Przygotować 5 (lub więcej) 1% roztworów poszczególnych aminokwasów i białka jaja kurzego i dla każdego z nich wykonać wszystkie reakcje charakterystyczne. Reakcja ksantoproteinowa
Bardziej szczegółowo1. Stechiometria 1.1. Obliczenia składu substancji na podstawie wzoru
1. Stechiometria 1.1. Obliczenia składu substancji na podstawie wzoru Wzór związku chemicznego podaje jakościowy jego skład z jakich pierwiastków jest zbudowany oraz liczbę atomów poszczególnych pierwiastków
Bardziej szczegółowoANALIZA MIARECZKOWA. ALKACYMERIA
Grażyna Gryglewicz ANALIZA MIARECZKOWA. ALKACYMERIA l. Wiadomości ogólne Analiza miareczkowa jest jedną z ważniejszych metod analizy ilościowej. Metody analizy miareczkowej polegają na oznaczeniu ilości
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 1: BUFORY 1. Zapoznanie z Regulaminem BHP 2. Oznaczanie ph 2.1. metoda z zastosowaniem papierków wskaźnikowych
ĆWICZENIE 1: BUFORY 1. Zapoznanie z Regulaminem BHP 2. Oznaczanie ph 2.1. metoda z zastosowaniem papierków wskaźnikowych Zasada metody Wykrywanie stęŝenia jonów wodorowych przy zastosowaniu papierków wskaźnikowych
Bardziej szczegółowoMECHANIZMY REAKCJI CHEMICZNYCH. REAKCJE CHARAKTERYSTYCZNE GRUP FUNKCYJNYCH ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH
Ćwiczenie 2 semestr 2 MECHANIZMY REAKCJI CHEMICZNYCH. REAKCJE CHARAKTERYSTYCZNE GRUP FUNKCYJNYCH ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH Obowiązujące zagadnienia: Związki organiczne klasyfikacja, grupy funkcyjne, reakcje
Bardziej szczegółowoREAKCJE W CHEMII ORGANICZNEJ
Katedra Biochemii ul. Akademicka 12, 20-033 Lublin tel. 081 445 66 08 www.biochwet.up.lublin.pl REAKCJE W CHEMII ORGANICZNEJ I. Reakcje utleniania na przykładzie różnych związków organicznych. 1. Utlenienie
Bardziej szczegółowoInstrukcja do laboratorium Materiały budowlane Ćwiczenie 13 IIBZ ĆWICZENIE 13 GIPS
13.1. WPROWADZENIE ĆWICZENIE 13 GIPS Oznaczania powinny być wykonywane w poieszczeniach o teperaturze 23 2 C i wilgotności względnej powietrza 50 5. Próbkę do badań należy przechowywać przed badaniai w
Bardziej szczegółowo1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH
1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH 1.1. przygotowanie 20 g 20% roztworu KSCN w wodzie destylowanej 1.1.1. odważenie 4 g stałego KSCN w stożkowej kolbie ze szlifem 1.1.2. odważenie 16 g wody destylowanej
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 3. Otrzymywanie i badanie właściwości chemicznych alkanów, alkenów, alkinów i arenów.
Ćwiczenie 3. Otrzymywanie i badanie właściwości chemicznych alkanów, alkenów, alkinów i arenów. Wprowadzenie teoretyczne Cel ćwiczeń: Poznanie metod otrzymywania oraz badania właściwości węglowodorów alifatycznych
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 3. Cukry mono i disacharydy
ĆWICZENIE 3 Cukry mono i disacharydy Reakcja ogólna na węglowodany (Reakcja Molischa) 1 ml 1% roztworu glukozy 1 ml 1% roztworu fruktozy 1 ml 1% roztworu sacharozy 1 ml 1% roztworu skrobi 1 ml wody destylowanej
Bardziej szczegółowoOZNACZANIE WŁAŚCIWOŚCI BUFOROWYCH WÓD
OZNACZANIE WŁAŚCIWOŚCI BUFOROWYCH WÓD POWIERZCHNIOWYCH WPROWADZENIE Właściwości chemiczne wód występujących w przyrodzie odznaczają się dużym zróżnicowaniem. Zależą one między innymi od budowy geologicznej
Bardziej szczegółowoHYDROLIZA SOLI. 1. Hydroliza soli mocnej zasady i słabego kwasu. Przykładem jest octan sodu, dla którego reakcja hydrolizy przebiega następująco:
HYDROLIZA SOLI Hydroliza to reakcja chemiczna zachodząca między jonami słabo zdysocjowanej wody i jonami dobrze zdysocjowanej soli słabego kwasu lub słabej zasady. Reakcji hydrolizy mogą ulegać następujące
Bardziej szczegółowoPracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach
Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach Ćwiczenie obejmuje: 1. Oznaczenie miana roztworu AgNO
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA
Układ graficzny CKE 2016 EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie
Bardziej szczegółowoBADANIE ZAWARTOŚCI ZWIĄZKÓW FOSFORU (OZNACZANIE FOSFORU OGÓLNEGO).
BADANIE ZAWARTOŚCI ZWIĄZKÓW FOSFORU (OZNACZANIE FOSFORU OGÓLNEGO). Wprowadzenie: Fosfor w skorupie ziemskiej nie występuje w postaci pierwiastkowej. Najczęściej spotyka się związki fosforu w postaci apatytów
Bardziej szczegółowoIII A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych
III A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych III-A Przygotowywanie roztworów o różnym stężeniu III-A.1. Przygotowanie naważki substancji III-A.2. Przygotowanie 70 g 10% roztworu NaCl III-A.3.
Bardziej szczegółowoAnaliza granulometryczna
Analiza granulometryczna Skład granulometryczny surowców, czyli procentowa zawartość poszczególnych frakcji według wielkości cząstek, jest parametrem o olbrzymim znaczeniu przy ich ocenie. Rozkład wielkości
Bardziej szczegółowoPROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH ADSORPCJA
KIiChŚ PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH Ćwiczenie nr ADSORPCJA Cel ćwiczenia Cele ćwiczenia jest wyznaczenie izoter adsorpcji kwasu octowego na węglu aktywny. Wprowadzenie Adsorpcja jest
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA
Układ graficzny CKE 2016 EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie
Bardziej szczegółowodata ĆWICZENIE 7 DYSTRYBUCJA TKANKOWA AMIDOHYDROLAZ
Imię i nazwisko Uzyskane punkty Nr albumu data /3 podpis asystenta ĆWICZENIE 7 DYSTRYBUCJA TKANKOWA AMIDOHYDROLAZ Amidohydrolazy (E.C.3.5.1 oraz E.C.3.5.2) są enzymami z grupy hydrolaz o szerokim powinowactwie
Bardziej szczegółowo