PULREA MOCZNIK. 6. Sypkość, % (m/m), co najmniej ph 10% roztworu mocznika, w granicach Nie

Transkrypt

1 1. PRZEDMIOT WARUNKÓW TECHNICZNYCH Przediote Warunków Technicznych jest ocznik otrzyywany z aoniaku i dwutlenku węgla w procesie syntezy wg technologii firy Toyo Koatsu lub Urea Casale i granulowany etodą wieżową. Mocznik produkowany jest w dwu rodzajach, w zależności od wyagań klienta. 2. WYMAGANIA 2.1. WYMAGANIA OGÓLNE Mocznik powinien występować w postaci białych granulek bez widocznych zanieczyszczeń echanicznych WYMAGANIA SZCZEGÓŁOWE Wyagania cheiczne i fizyczne wg Tablicy 1 L.p. Wyagania Rodzaj I* Wartość Tablica 1 Rodzaj II 1. Zawartość azotu całkowitego, % (/), co najniej 46,0 46,0 2. Zawartość biuretu, % (/), nie więcej niż 1,2 1,2 3. Zawartość wody, % (/), nie więcej niż 0,5 0,5 4. Straty suszenia w tep o C, % (/), nie więcej niż 0,3 0,3 5. Zawartość granulek o wyiarach od 1,0 do 4,0, % (/), co najniej Sypkość, % (/), co najniej ph 10% roztworu ocznika, w granicach Nie 8,5-10,0 8. Alkaliczność ocznika w przeliczeniu na NH 3, %, nie więcej niż noralizuje się 0,03 *Mocznik Rodzaju I oże zawierać dodatek substancji przeciwzbrylających Mocznik oże być zwolniony do obrotu w przypadku spełnienia następujących paraetrów: zawartość biuretu ax 1,2% i in zawartości azotu 44%. 3. ELEMENTY OZNAKOWANIA Mocznik nawozowy jest pakowany i znakowany zgodnie z PN-C-87001:1998 rozdział 3 oraz Rozporządzenie WE nr 2003/2003. Oznakowanie opakowania ocznika nawozowego usi być uieszczone w iejscu widoczny, pozostawać nieusuwalne oraz wyraźnie czytelne. Oznakowanie opakowania powinno zawierać następujące eleenty: nazwa produktu: Mocznik nazwa handlowa: PULREA słowa NAWÓZ WE napisane wielkii literai; dane dotyczące fory i zawartości składników pokarowych nazwę, nr telefonu, adres i logo producenta inforacje o asie netto nawozu instrukcje stosowania, przechowywania i transportu inforacje o środkach ostrożności i przepisach BHP znak jakości Q. oznakowanie przydatności do recyklingu - w przypadku opakowań typu worki PE 25 kg ZAKŁADY AZOTOWE PUŁAWY S.A. Strona 1 z 10

2 oznakowanie rodzaju ateriału wykorzystanego do produkcji opakowania - w przypadku opakowań typu worki PE 25 kg 4. PAKOWANIE Mocznik pakowany jest w: worki polietylenowe o pojeności 25 kg netto kontenery elastyczne typu big-bag o pojeności kg netto przewożony luze w wagonach/saochodach Po uzgodnieniu z odbiorcą i przewoźnikie dopuszcza się inny rodzaj opakowania zabezpieczający produkt przed zianą jakości i ający wyiary zgodne z PN-O-79021: PRZECHOWYWANIE Ze względu na higroskopijność ocznik należy przechowywać w czystych i suchych budynkach agazynowych lub pod wiatai w stosach do wysokości 12 warstw worków wg PN-C-87001:1998 p , , Kontenery elastyczne typu big-bag o asie nie przekraczającej 500kg ożna przechowywać w stosach złożonych z trzech warstw, powyżej 500 kg należy agazynować w stosach złożonych aksyalnie z dwóch warstw. Mocznik luze przechowywać w pryzach w zadaszonych agazynach. Nieprzestrzeganie powyższych zasad oże spowodować zbrylanie się ocznika. 6. TRANSPORT Mocznik nawozowy należy przewozić krytyi środkai transportowyi zgodnie z PN-C-87001:1998 p. 5.1., 5.2. oraz obowiązującyi przepisai transportowyi. W każdy przypadku środki transportu powinny być czyste i suche. Produkt nie podlega przepiso RID i ADR. 7. BADANIA 7.1. PROGRAM BADAŃ wg Tablicy 2. Rodzaj badań Wyagania wg Tablica 2 Opis badania 1. Sprawdzenie wyagań ogólnych Oznaczanie zawartości azotu całkowitego Oznaczanie zawartości biuretu Oznaczanie zawartości wody Oznaczanie strat suszenia w tep o C Oznaczanie zawartości granulek o wyiarach 1,0-4, Oznaczanie sypkości Oznaczanie ph roztworu ocznika Oznaczanie alkaliczności ocznika w przeliczeniu na NH WIELKOŚĆ PARTII Partia nie powinna zawierać więcej niż 1500 t ocznika POBÓR PRÓBEK Próbki należy pobierać zgodnie z PN-EN :2008. ZAKŁADY AZOTOWE PUŁAWY S.A. Strona 2 z 10

3 7.4. SPRAWDZANIE WYMAGAŃ OGÓLNYCH Zgodność z wyaganiai ogólnyi sprawdzić wzrokowo OZNACZANIE ZAWARTOŚCI AZOTU CAŁKOWITEGO METODĄ DESTYLACYJNĄ (METODA DO BIEŻĄCEJ KONTROLI) Wykonać zgodnie z PN-C-87085: Zasada etody Metoda polega na redukcji ocznikowej fory azotu do siarczanu aonowego przez ogrzewanie ze stężony kwase siarkowy w obecności katalizatora a następnie oddestylowaniu aoniaku z alkalicznego roztworu i absorpcji w znanej objętości ianowanego kwasu siarkowego. Nadiar kwasu siarkowego odiareczkowuje się ianowany r-re wodorotlenku sodowego stosując jako wskaźnik czerwień etylową lub wskaźnik ieszany Odczynniki i roztwory a) ieszanina katalityczna do ineralizacji: tlenek glinu, tabletki Kjeldahla lub przygotować następująco: zieszać 1000g siarczanu potasowego, 250g siarczanu iedziowego pięciowodnego i dobrze wyieszać b) kwas siarkowy o d = 1,84 g/l c) wodorotlenek sodu r-r 40% d) wodorotlenek sodu r-r ianowany o stężeniu 0,5 N e) kwas siarkowy r-r ianowany o stężeniu 0,5 N f) wskaźnik czerwień etylowa (0,1g czerwieni etylowej rozpuszcz. w 50 l etanolu 95%), wskaźnik Taschiro lub ieszany przygotowany następująco: 0,2% alkoholowy r-r czerwieni etylowej zieszany z 0,2% alkoholowy r-re błękitu etylowego w stosunku 1: Wykonanie oznaczania Do probówki destylacyjnej (kolby Kjeldahla) dodać 0,25g ocznika zważonego na wadze analitycznej z dokładnością do 0,0001g (lub 5 l r-ru zawierającego 5g ocznika w 100 l wody). Dodać 1 tabletkę Kjeldahla lub 1g tlenku glinu oraz ostrożnie 10 l stężonego kwasu siarkowego. Prowadzić ineralizację pod wyciągie około 25 inut do oentu zanikania białych dyów oddzielających się od lustra cieczy na około 3 c. Po ostudzeniu przeprowadzić destylację absorbując aoniak w 25 l 0,5 N kwasu siarkowego. Odiareczkować nadiar kwasu 0,5 N r-re wodorotlenku sodu. Przeprowadzić próbę porównawczą (ślepą) stosując te sae odczynniki i ten sa sposób postępowania, ale nie wprowadzać próby badanej Obliczanie wyników oznaczania Zawartość azotu całkowitego obliczyć w % wagowych według wzoru: ( V % N = 1 V2 ) f 0, Gdzie: V 1 objętość 0,5 N NaOH zużyta na iareczkowanie ślepej próby V 2 objętość 0,5N r-ru NaOH zużyta na iareczkowanie badanej próby f - faktor 0,5 N roztworu NaOH asa badanej próbki 0,007 ilość azotu odpowiadająca 1 l 0,5 N kwasu siarkowego Wynik końcowy oznaczania oznaczań, iędzy któryi różnica nie powinna przekraczać 0,1% (/). ZAKŁADY AZOTOWE PUŁAWY S.A. Strona 3 z 10

4 7.6. OZNACZANIE ZAWARTOŚCI AZOTU CAŁKOWITEGO METODĄ FORMALINOWĄ Zasada etody Oznaczanie zawartości azotu całkowitego etodą foralinową należy wykonać zgodnie z norą PN-C :1999 pkt 4.3. Metoda polega na przeprowadzeniu kwase siarkowy (VI) azotu aidowego w siarczan (VI) aonu, a następnie dodaniu do zobojętnionego roztworu próbki roztworu foraliny i ziareczkowaniu kwasu wydzielonego w ilości równoważnej z jone aonowy ianowany roztwore wodorotlenku sodu Odczynniki i roztwory Stosowane są następujące odczynniki i roztwory: a) Czerwień etylowa, wskaźnik, roztwór przygotowany zgodnie z PN-C-06501:1981 p ,1g czerwieni etylowej ogrzewając w 100 l 95% etanolu b) Foralina techniczna, roztwór 20% (/) zobojętniony roztwore wodorotlenku sodu o stężeniu 1 ol/l wobec wskaźnika 0,1% roztworu fenoloftaleiny. c) Wodorotlenek sodu cz.d.a., roztwory o c=5 ol/l i o c=1 ol/l. d) Kwas siarkowy (VI) cz.d.a. o d=1,84 g/l i roztwór o c=0,5 ol/l. e) Wskaźnik ieszany, przygotowany zgodnie z PN-C-06501:1981 p Wykonanie oznaczania Odważyć 1g ocznika z dokładnością do 0,0002g. Przenieść ilościowo do kolby stożkowej o pojeności 500 l lub kolby Kjeldahla i spłukać szyjkę kolby 20 l wody. Dodać 8 l kwasu siarkowego (VI) o d=1,84 g/l. Zawartość kolby ogrzewać ostrożnie, aż do zaprzestania wydzielania się dwutlenku węgla i zanikania białych dyów oddzielających się od lustra cieczy na około 3c. Kolbę odstawić i ochłodzić. Jeśli ineralizację przeprowadzono w kolbie Kjeldahla zawartość przenieść ilościowo do kolby stożkowej pojeności 300 l. Do kolby dodać dwie krople wskaźnika czerwieni etylowej i nadiar kwasu siarkowego (VI) zobojętnić roztwore wodorotlenku sodu o c=5 ol./l do ziany zabarwienia z różowego na żółte. Następnie dodawać kroplai roztwór kwasu siarkowego o c=0,5 ol/l do ukazania się różowego zabarwienia. Do tak zobojętnionego roztworu dodać 40 l roztworu foraliny i po upływie 2 in. pięć kropli wskaźnika ieszanego i iareczkować ianowany roztwore wodorotlenku sodu o c=1 ol/l do ukazania się różowofioletowego zabarwienia, nie znikającego w ciągu 1 in. Badany roztwór po dodaniu roztworu foraliny a barwę różową, która podczas iareczkowania przechodzi początkowo w żółtą, a następnie różowofioletową, co wskazuje na koniec iareczkowania Obliczanie wyników oznaczania Zawartość azotu całkowitego (X), wyrażoną jako procent (/), obliczyć według wzoru: 0,014V f X = 100 w który: V objętość roztworu wodorotlenku sodu o c=1,000 ol/l, użyta do iareczkowania badanego roztworu, w ililitrach; asa próbki wziętej do oznaczania, w graach; 0,014 ilość azotu odpowiadająca 1 l roztworu wodorotlenku sodu o c=1,000 ol/l, w g/l f faktor NaOH użytego do iareczkowania Wynik końcowy oznaczania ZAKŁADY AZOTOWE PUŁAWY S.A. Strona 4 z 10

5 oznaczań, iędzy któryi różnica nie powinna przekraczać 0,1% (/) OZNACZANIE ZAWARTOŚCI BIURETU METODĄ FOTOKOLORYMETRYCZNĄ (ARBITRAŻOWĄ) Zasada etody Metoda polega na wytworzeniu barwnego kopleksu biuretu zawartego w badanej próbce z jone iedzi (II) w środowisku alkaliczny, w obecności winianu potasowo sodowego oraz poiarze absorbancji badanego roztworu przy długości fali 546 n. Żeby oznaczenie było prawidłowe należy pozbyć się z roztworu zanieczyszczeń powodujących opalizację lub zętnienie przeszkadzających przy oznaczeniach spektrofotoetrycznych Odczynniki i roztwory a) Roztwór wzorcowy biuretu cz.d.a.: 1g(± 0,001g) biuretu uprzednio wysuszonego 2godz w tep 105 o C, przenieść do kolby poiarowej o pojeności 500 l, rozpuścić w wodzie destylowanej, dopełnić do kreski i wyieszać. 1 l tak przygotowanego roztworu zawiera 0,002g biuretu; b) Siarczan (VI) iedzi (II) cz.d.a., roztwór: 15g 5 hydratu siarczanu (VI) iedzi (II) (CuSO 4 5H 2O), przenieść do kolby poiarowej o pojeności 1 l, rozpuścić w 500 l wody, dopełnić objętość roztworu do kreski; c) Winian potasowo-sodowy cz.d.a., roztwór alkaliczny: w kolbie poiarowej o pojeności 1 l rozpuścić 40g wodorotlenku sodu w 500 l wody i pozostawić roztwór do ostygnięcia. Następnie dodać 50g 4 hydratu winianu potasowo-sodowego (KNaC 4O 6 4H 2O), dopełnić wodą do kreski i pozostawić tak przygotowany roztwór na 24h Aparatura i przyrządy Spektrofotoetr Przygotowanie skali wzorców i sporządzenie krzywej wzorcowej: Do sześciu kolb iarowych o pojeności 100 l odierzyć precyzyjnie: 0, 20, 25, 28, 30, 35 l roztworu wzorcowego biuretu wg a. Tak przygotowane roztwory zawierają odpowiednio: 0, 40, 50, 56, 60, 70 g biuretu w 100 l. Uzupełnić wodą destylowaną do 50 l. Następnie dodać 20 l roztworu alkalicznego winianu potasowo-sodowego wg c, wyieszać i 20 l roztworu siarczanu (VI) iedzi (II) wg b., wyieszać. Zawartość kolby dopełnić wodą destylowaną do kreski, wyieszać i odstawić na 15 inut w teperaturze 30±2 o C. Po upływie tego czasu zierzyć absorbancję przygotowanej serii wzorców przy długości fali 546 n stosując jako odnośnik roztwór wzorcowy nie zawierający dodatku biuretu. Na podstawie otrzyanych wyników wykreślić krzywą wzorcową odkładając na osi odciętych zawartość biuretu w poszczególnych roztworach w iligraach, a na osi rzędnych odpowiadające i wartości absorbancji Wykonanie oznaczania Odważyć 25g badanej próbki z dokładnością do 0,01g, przenieść ilościowo do kolby poiarowej o pojeności 250 l i rozpuścić w około 150 l wody destylowanej, dopełnić do kreski, wyieszać. W zależności od przewidywanej zawartości biuretu pobrać od 25 l do 50 l tak przygotowanego roztworu, przenieść do kolby poiarowej o pojeności 100 l. Dodać 20 l roztworu alkalicznego winianu potasowo - sodowego wg c., dobrze wyieszać, 20 l roztworu siarczanu (VI) iedzi (II) wg b, wyieszać, dopełnić wodą destylowaną do kreski, dokładnie wyieszać i odstawić na 15 inut w teperaturze 30±2 o C. Po upływie tego czasu zierzyć absorbancję badanego roztworu stosując jako odnośnik roztwór przygotowany w ten sa sposób, lecz nie zawierający ocznika. Z krzywej wzorcowej odczytać stężenie biuretu. W razie ętności roztworu ocznika w wodzie jako ślepą próbę stosujey wodę z dodatkie takiej saej ilości ocznika jak w próbie badanej + roztwór winianu potasowo-sodowego wg c bez roztworu siarczanu (VI) iedzi wg b. Do bieżącej kontroli stosujey etodę wizualnego porównywania barwy badanego roztworu z serią wzorców Obliczanie wyników oznaczania Zawartość biuretu (X) wyrażoną jako procent (/), obliczyć według wzoru: ZAKŁADY AZOTOWE PUŁAWY S.A. Strona 5 z 10

6 X = 1 V 100 V w który: 1 zawartość biuretu w objętości roztworu próbki pobranej do oznaczania odczytana z krzywej wzorcowej, w iligraach; - asa próbki wziętej do oznaczania, w graach; V 1- objętość roztworu próbki pobranej do oznaczania, w ililitrach; V- całkowita objętość roztworu próbki, w ililitrach Wynik końcowy oznaczania oznaczań, iędzy któryi różnica nie powinna przekraczać 0,05% OZNACZANIE ZAWARTOŚCI WODY METODĄ KAROLA FISCHERA Zasada etody Oznaczanie zawartości wody etodą Karola Fischera należy wykonać zgodnie z norą PN-C :1981 p Metoda polega na reakcji odczynnika Fischera z wodą i wyznaczaniu punktu równoważnikowego za poocą elektroetrycznego iareczkowania; reakcja przebiega wg równania: SO 2 + J 2 + H 2O + 3C 5H 5N 2C 5H 5N HJ + C 5H 5N SO 3 C 2H 5N SO 3 + CH 3OH = C 2H 5NH OSO 2 OCH Odczynniki i roztwory a) etanol b) odczynnik Karola Fischera Aparatura i przyrządy a) autoatyczny aparat Karola Fischera b) waga analityczna c) naczynko z wykraplacze d) naczynko + łyżeczka do ważenia badanej próbki Wykonanie oznaczania Do ieszalnika napełnionego alkohole etylowy, w który ziareczkowano wodę odczynnikie K. Fischera, wkroplić wkraplacze kropelkę wody o znany ciężarze. Zwrócić uwagę, by kropla wpadła do etanolu a nie rozprysła się po ściankach ieszalnika Ważenie kropli Zważyć na wadze analitycznej naczynko z wodą zaknięte wkraplacze. Następnie wkroplić kroplę wody do ieszalnika aparatu K. Fischera. Naczynko zważyć ponownie na wadze analitycznej. Różnica ciężarów stanowi ciężar kropli. Wodę ziareczkować odczynnikie K. Fischera i obliczyć jego iano T. ZAKŁADY AZOTOWE PUŁAWY S.A. Strona 6 z 10

7 T = V asa dodanej wody w g V ilość l odczynnika KF T ilość g wody z jaką przereagował 1 l odczynnika KF Należy wykonać co najniej dwa równoległe oznaczania, w których iano nie powinno się różnić więcej niż ±0,05 g/l. Do ieszalnika wlać l alkoholu etylowego, tak aby elektrody były całkowicie zanurzone i odiareczkować zawartą w ni wodę odczynnikie K.Fischera. Wprowadzić próbkę (2 4 g ocznika) odważoną na wadze analitycznej z dokładnością ± 0,0001g. Włączyć ieszadełko i po dokładny rozpuszczeniu próbki ziareczkować odczynnikie K. Fischera do punktu końcowego. Zawartość wody, wyrażoną w procentach (/), obliczyć ze wzoru: T V 100 T V H O = = % 2 w który: T iano odczynnika KF, g/l; V ilość l KF zużyta do ziareczkowania roztworu badanej próbki, l; asa próbki, g Wynik końcowy oznaczania oznaczań, iędzy któryi różnica nie powinna przekraczać 0,05% (/) OZNACZANIE STRAT SUSZENIA W TEMPERATURZE O C Zasada etody Oznaczanie strat suszenia w teperaturze o C należy wykonać zgodnie z norą PN-C :1999 pkt 4.6. Metoda polega na suszeniu próbki nawozu w teperaturze od 65 o C do 70 o C przez 2h, a następnie ochłodzeniu, zważeniu i obliczeniu strat suszenia na podstawie ubytku asy Aparatura i przyrządy Stosowana jest następująca aparatura i przyrządy: a) suszarka laboratoryjna z teroregulacją; b) waga analityczna o dokładności ważenia do 0,0002g; c) naczynka wagowe o średnicy od 50 do Wykonanie oznaczania. W wysuszony i zważony z dokładnością do 0,0002g naczynku wagowy o średnicy 5-6c, odważyć z taką saą dokładnością 4g ocznika. Suszyć w suszarce laboratoryjnej w teperaturze o C w ciągu 2h i po ostudzeniu w eksykatorze zważyć z dokładnością do 0,0002g Obliczanie wyników oznaczania Straty suszenia w teperaturze o C (X), obliczyć w procentach (/) wg wzoru; ZAKŁADY AZOTOWE PUŁAWY S.A. Strona 7 z 10

8 ( 1 ) 100 X = w który: asa badanej próbki przed suszenie, w g; 1 asa badanej próbki po suszeniu, w g Wynik końcowy oznaczania oznaczań, iędzy któryi różnica nie powinna przekraczać 0,05% (/) OZNACZANIE ZAWARTOŚCI GRANULEK O WYMIARACH 1,0-4, Wykonanie oznaczania Oznaczanie należy wykonać wg PN-EN 1235:1999 po wprowadzeniu następujących zian i uzupełnień: 200g badanego ocznika odważyć z dokładnością do 0,1g i przesiewać przez zestaw sit kontrolnych o wyiarach boku oczek kwadratowych 4,0 i 1,0 na echanicznej wstrząsarce laboratoryjnej, w ciągu 5 inut i przy 140 wstrząsach/in. Otrzyany odsiew na sicie o boku oczek 1,0 przenieść ilościowo do uprzednio zważonego pojenika i ponownie zważyć z dokładnością do 0,1g Obliczanie wyników oznaczania Zawartość granulek o wyiarach 1,0-4,0 (X) oblicza się w procentach (/) wg wzoru: 1 X = w który: asa odsiewu na sicie o wyiarze boku oczek kwadratowych 1,0, w g; asa próbki, w g Wynik końcowy oznaczania oznaczań, iędzy któryi różnica nie powinna przekraczać 0,05%(/) OZNACZANIE SYPKOŚCI Oznaczanie sypkości wykonuje się zgodnie z norą PN-C :1983. Metoda dotyczy sypkości nawozów stałych opakowanych. Metoda polega na oznaczaniu asy nawozu odsianego na sicie Aparatura i przyrządy a) sito o wyiarach raki nie niejszych niż 600 x 600 (zalecane 1100 x 700), wysokość 12 z siatką tkaną z drutu ze stali nierdzewnej, o boku oczka kwadratowego Wykonanie oznaczania Pełny, zaknięty i nieuszkodzony wybrany losowo worek ocznika zrzucić 1 raz swobodnie z wysokości 1 na płaską i twardą powierzchnię a następnie worek przenieść na sito, rozciąć go, ostrożnie wybrać i usunąć opakowanie, po czy rozsiać. Przesiewanie prowadzić w ciągu 1 in, przez echaniczne lub ręczne wahania sita w płaszczyźnie pozioej, bez potrząsania z szybkością 90±10 wahań/in i aplitudą nie większą niż 30c. Po zakończeniu ZAKŁADY AZOTOWE PUŁAWY S.A. Strona 8 z 10

9 przesiewania ateriał z sita przenieść do wysuszonego i zważonego pojenika i zważyć go wraz z zawartością z dokładnością do 1kg Obliczanie wyników oznaczania Sypkość (X 1) w procentach obliczyć wg wzoru: n 1 ( 1 ) X = 100 n 1 W który n liczba worków użytych do oznaczania asa próbki nawozu w kg 1 asa odsiewu w kg Wynik końcowy oznaczania oznaczań, iędzy któryi różnica nie powinna przekraczać 0,05%. Wynik zaokrąglić do liczb całkowitych OZNACZANIE ph 10% ROZTWORU A Wykonanie oznaczania. 10g ocznika odważyć z dokładnością do 0,01g i uieścić w zlewce o pojeności 150 l, do której odierzono poprzednio 90 l wody destylowanej nie zawierającej CO 2, wyieszać i zierzyć ph otrzyanego roztworu w teperaturze 20±0,5 o C za poocą pehaetru w układzie elektrod szklana-kaloelowa Wynik końcowy oznaczania oznaczań, iędzy któryi różnica nie powinna przekraczać 0,2% OZNACZANIE ALKALICZNOŚCI A W PRZELICZENIU NA NH Odczynniki i roztwory. a) Kwas solny, cz.d.a., roztwór o c=0,1 ol/l; b) Woda destylowana obojętna: do 500 l wody destylowanej dodać kilka kropli wskaźnika.. Jeśli zachodzi konieczność zobojętnić kilkoa kroplai wodorotlenku sodowego lub kwasu solnego; c) Wskaźnik Taschiro (używany do zobojętniania i iareczkowania) lub wskaźnik ieszany przygotowany następująco: 50 l 0,2% alkoholowego roztworu czerwieni etylowej zieszać z 50 l 0,1% alkoholowego r-ru błękitu etylenowego Wykonanie oznaczania 100g badanego ocznika, odważonego z dokładnością do 0,01g, rozpuścić w 350 l wody, dodać 1-2 krople wskaźnika i iareczkować roztwore kwasu solnego do ziany barwy z zielonej na fioletowo różową Wykonanie oznaczania. Alkaliczność w przeliczeniu na aoniak (X) wyrażoną jako procent (/), obliczyć wg wzoru: ZAKŁADY AZOTOWE PUŁAWY S.A. Strona 9 z 10

10 V 0, X = w który: V objętość roztworu kwasu solnego o c=0,1 ol/l zużytą do iareczkowania, w l; 0,0017 ilość odpowiadająca 1 l roztworu kwasu solnego o c=0,1 ol/l, w g/l; asa próbki, w g Wynik końcowy oznaczania oznaczań, iędzy któryi różnica nie powinna przekraczać 0,002% OCENA WYNIKÓW I ZAŚWIADCZENIE O BADANIACH Partię ocznika należy uznać za zgodną z wyaganiai Warunków Technicznych, jeżeli wyniki badań odpowiadają wyaganio w Tablicy 1. Producent zobowiązany jest przesłać odbiorcy zaświadczenie stwierdzające zgodność produktu z wyaganiai WT. 8. ODWOŁANIA PN-EN 1235:1999 Nawozy stałe. Badanie uziarnienia etodą sitową PN-EN :2008 Nawozy i środki wapnujące. Pobieranie i przygotowanie próbek. Część 1: Pobieranie próbek PN-C-04959:1981 Oznaczanie zawartości wody etodą Karola Fischera w produktach organicznych i nieorganicznych PN-C-06501:1981 Analiza cheiczna. Przygotowanie roztworów wskaźników. PN-C-87001:1998 Nawozy sztuczne. Pakowanie, przechowywanie i transport. PN-C-87011:1999 Nawozy sztuczne. Mocznik granulowany. PN-C :1983 Nawozy sztuczne. Metody badań własności fizycznych nawozów granulowanych. Oznaczanie sypkości. PN-C-87085:1993 Nawozy sztuczne. Oznaczanie zawartości azotu całkowitego etodą destylacyjną. PN-O-79021:1989 Opakowania. Syste wyiarowy. PN-O-79793:1996 Opakowania transportowe z tworzyw sztucznych. Worki polietylenowe otwarte zgrzewane płaskie. Rozporządzenie (WE) Nr 2003/2003 Parlaentu Europejskiego i Rady z dnia 13 października 2003 w sprawie nawozów. 9. INFORMACJE DODATKOWE zastępują WT-2008/ZA-25/1 ZAKŁADY AZOTOWE PUŁAWY S.A. Strona 10 z 10