MOCZNIK. Przedmiotem Warunków Technicznych jest mocznik w postaci półsferycznych pastylek, nawóz azotowy otrzymywany ze stopu na rotoformerach.
|
|
- Maksymilian Cichoń
- 4 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 1. PRZEDMIOT WARUNKÓW TECHNICZNYCH Przediote Warunków Technicznych jest ocznik w postaci półsferycznych pastylek, nawóz azotowy otrzyywany ze stopu na rotoforerach. 2. WYMAGANIA 2.1. WYMAGANIA OGÓLNE produkowany jest w postaci białych półsferycznych pastylek bez widocznych zanieczyszczeń echanicznych. Właściwości fizykocheiczne produktu powodują ożliwość łączenia pastylek w kongloerat, który podczas wysypu z opakowania ulega rozpadowi na pojedyncze pastylki. W oencie wysypywania produktu z opakowania wyczuwalny jest zapach aoniaku. spełnia wyagania ustanowione w Rozporządzeniu (WE) nr 2003/2003 Parlaentu Europejskiego i Rady z dnia 13.X.2003 w sprawie nawozów WYMAGANIA SZCZEGÓŁOWE wg Tabeli 1. Tabela 1 Lp. Wyagania Jednostka Wartość 1. Zawartość azotu całkowitego - % (/) 46,0 2. Zawartość biuretu ax % (/) 1,2 3. Zawartość wody ax % (/) 0,5 4. Straty suszenia w tep o C ax % (/) 0,3 5. Zawartość pastylek o wyiarach od 3,0 do 5,0 in % (/) 90 zawiera dodatek substancji przeciwzbrylających. (ocznik) oże być zwolniony do obrotu w przypadku spełnienia następujących paraetrów: zawartość biuretu ax 1,2% i zawartość azotu in 44%. Dopuszcza się tolerancję zawartości azotu całkowitego zgodnie z Rozporządzenie WE nr 2003/ ELEMENTY OZNAKOWANIA Oznakowanie opakowania usi być uieszczone w iejscu widoczny, pozostawać nieusuwalne oraz wyraźnie czytelne. Do każdej partii produktu przewożonego luze należy dołączyć dokuent towarzyszący dostępny do celów kontroli, zawierający oznakowania identyfikacyjne produktu. Oznakowanie opakowania nawozowego oraz dokuent towarzyszący zawierają inforacje zgodne z Rozporządzenie (WE) nr 2003/2003 Parlaentu Europejskiego i Rady z dnia 13.X.2003 w sprawie nawozów. Oznakowanie opakowania zawierać oże inne eleenty wynikające ze specyfiki produktu lub rodzaju opakowania. 4. PAKOWANIE pakowany jest w: worki polietylenowe o pojeności 25 kg netto kontenery elastyczne typu big-bag o pojeności 500 oraz 600 kg netto przewożony luze w wagonach/saochodach inny rodzaj opakowań po uzgodnieniu z odbiorcą i przewoźnikie zabezpieczający produkt przed zianą jakości i ający wyiary zgodne z PN-O-79021:1989. Grupa Azoty Zakłady Azotowe Puławy S.A. Strona 1 z 8
2 5. PRZECHOWYWANIE Ze względu na higroskopijność produkt należy przechowywać w czystych i suchych budynkach agazynowych lub pod wiatai w stosach do wysokości 12 warstw worków wg PN-C-87001:1998 p , , Kontenery elastyczne typu big-bag należy agazynować w stosach złożonych aksyalnie z dwóch warstw. luze należy przechowywać w pryzach w zadaszonych agazynach. Nieprzestrzeganie powyższych zasad oże spowodować zbrylanie się produktu. 6. TRANSPORT należy przewozić krytyi środkai transportowyi zgodnie z PN-C-87001:1998 p. 5.1., 5.2. oraz obowiązującyi przepisai transportowyi. W każdy przypadku środki transportu powinny być czyste i suche. Produkt nie podlega przepiso RID i ADR. 7. BADANIA 7.1. PROGRAM BADAŃ wg Tabeli 2. L.p. Rodzaj badań Tabela 2 Opis badań wg 1. Sprawdzanie wyagań ogólnych Oznaczanie zawartości azotu całkowitego Oznaczanie zawartości biuretu Oznaczanie zawartości wody Oznaczanie strat suszenia w tep o C Oznaczanie zawartości granulek o wyiarach 3,0-5, WIELKOŚĆ PARTII Partia nie powinna zawierać więcej niż 1000 t produktu POBÓR PRÓBEK Próbki należy pobierać zgodnie z PN-EN : SPRAWDZANIE WYMAGAŃ OGÓLNYCH Zgodność z wyaganiai ogólnyi sprawdzić organoleptycznie OZNACZANIE ZAWARTOŚCI AZOTU CAŁKOWITEGO Metody oznaczania zawartości azotu: Metoda destylacyjna do bieżącej kontroli Metoda foralinowa METODA DESTYLACYJNA Zasada etody Metoda polega na redukcji ocznikowej fory azotu do siarczanu aonowego przez ogrzewanie ze stężony kwase siarkowy w obecności katalizatora a następnie oddestylowaniu aoniaku z alkalicznego roztworu i absorpcji w znanej objętości ianowanego kwasu siarkowego. Nadiar kwasu siarkowego odiareczkowuje się ianowany r-re wodorotlenku sodowego stosując jako wskaźnik czerwień etylową lub wskaźnik ieszany. Grupa Azoty Zakłady Azotowe Puławy S.A. Strona 2 z 8
3 Odczynniki i roztwory a) ieszanina katalityczna do ineralizacji: tlenek glinu, tabletki Kjeldahla lub przygotować następująco: zieszać 1000g siarczanu potasowego, 250g siarczanu iedziowego pięciowodnego i dobrze wyieszać b) kwas siarkowy o d = 1,84 g/l c) wodorotlenek sodu r-r 40% d) wodorotlenek sodu r-r ianowany o stężeniu 0,5 N e) kwas siarkowy r-r ianowany o stężeniu 0,5 N f) wskaźnik czerwień etylowa (0,1g czerwieni etylowej rozpuszczone w 50 l etanolu 95%), wskaźnik Taschiro lub ieszany przygotowany następująco: 0,2% alkoholowy r-r czerwieni etylowej zieszany z 0,2% alkoholowy r-re błękitu etylowego w stosunku 1: Wykonanie oznaczania Do probówki destylacyjnej (kolby Kjeldahla) dodać 0,25g ocznika zważonego na wadze analitycznej z dokładnością do 0,0001g (lub 5 l r-ru zawierającego 5g ocznika w 100 l wody). Dodać 1 tabletkę Kjeldahla lub 1g tlenku glinu oraz ostrożnie 10 l stężonego kwasu siarkowego. Prowadzić ineralizację pod wyciągie około 25 inut do oentu zanikania białych dyów oddzielających się od lustra cieczy na około 3 c. Po ostudzeniu przeprowadzić destylację absorbując aoniak w 25 l 0,5 N kwasu siarkowego. Odiareczkować nadiar kwasu 0,5 N r-re wodorotlenku sodu. Przeprowadzić próbę porównawczą (ślepą) stosując te sae odczynniki i ten sa sposób postępowania, ale nie wprowadzać próby badanej Obliczanie wyników oznaczania Zawartość azotu całkowitego obliczyć w % wagowych według wzoru: ( V % N = 1 V2 ) f 0, Gdzie: V1 objętość 0,5 N NaOH zużyta na iareczkowanie ślepej próby V2 objętość 0,5N r-ru NaOH zużyta na iareczkowanie badanej próby f - faktor 0,5 N roztworu NaOH asa badanej próbki 0,007 ilość azotu odpowiadająca 1 l 0,5 N kwasu siarkowego Wynik końcowy oznaczania Za wynik końcowy należy przyjąć średnią arytetyczną wyników co najniej dwóch równoległych oznaczeń, iędzy któryi różnica nie powinna przekraczać 0,1% (/) OZNACZANIE ZAWARTOŚCI AZOTU CAŁKOWITEGO METODĄ FORMALINOWĄ Zasada etody Oznaczanie zawartości azotu całkowitego etodą foralinową należy wykonać zgodnie z norą PN-C-87011:1999 pkt Metoda polega na przeprowadzeniu kwase siarkowy (VI) azotu aidowego w siarczan (VI) aonu, a następnie dodaniu do zobojętnionego roztworu próbki roztworu foraliny i ziareczkowaniu kwasu wydzielonego w ilości równoważnej z jone aonowy ianowany roztwore wodorotlenku sodu Odczynniki i roztwory Stosowane są następujące odczynniki i roztwory: a) Czerwień etylowa, wskaźnik, 0,1% roztwór alkoholowy (etanol). b) Foralina techniczna, roztwór 20% (/) zobojętniony roztwore wodorotlenku sodu o stężeniu 1 ol/l wobec wskaźnika 0,1% roztworu fenoloftaleiny. c) Wodorotlenek sodu cz.d.a., roztwory o c=5 ol/l i o c=1 ol/l. d) Kwas siarkowy (VI) cz.d.a. o d=1,84 g/l i roztwór o c=0,5 ol/l. e) Wskaźnik ieszany, 0,1% roztwór alkoholowy tyoloftaleiny zieszany w proporcji 1:1 Grupa Azoty Zakłady Azotowe Puławy S.A. Strona 3 z 8
4 Wykonanie oznaczania Odważyć 1g ocznika z dokładnością do 0,0002g. Przenieść ilościowo do kolby stożkowej o pojeności 500 l lub kolby Kjeldahla i spłukać szyjkę kolby 20 l wody. Dodać 8 l kwasu siarkowego (VI) o d=1,84 g/l. Zawartość kolby ogrzewać ostrożnie, aż do zaprzestania wydzielania się dwutlenku węgla i zanikania białych dyów oddzielających się od lustra cieczy na około 3c. Kolbę odstawić i ochłodzić. Jeśli ineralizację przeprowadzono w kolbie Kjeldahla zawartość przenieść ilościowo do kolby stożkowej pojeności 300 l. Do kolby dodać dwie krople wskaźnika czerwieni etylowej i nadiar kwasu siarkowego (VI) zobojętnić roztwore wodorotlenku sodu o c=5 ol./l do ziany zabarwienia z różowego na żółte. Następnie dodawać kroplai roztwór kwasu siarkowego o c=0,5 ol/l do ukazania się różowego zabarwienia. Do tak zobojętnionego roztworu dodać 40 l roztworu foraliny i po upływie 2 in. pięć kropli wskaźnika ieszanego i iareczkować ianowany roztwore wodorotlenku sodu o c=1 ol/l do ukazania się różowofioletowego zabarwienia, nie znikającego w ciągu 1 in. Badany roztwór po dodaniu roztworu foraliny a barwę różową, która podczas iareczkowania przechodzi początkowo w żółtą, a następnie różowofioletową, co wskazuje na koniec iareczkowania Obliczanie wyników oznaczania Zawartość azotu całkowitego (X), wyrażoną jako procent (/), obliczyć według wzoru: 0,014 V f X = 100 w który: V objętość roztworu wodorotlenku sodu o c=1,000 ol/l, użyta do iareczkowania badanego roztworu, w ililitrach; asa próbki wziętej do oznaczania, w graach; 0,014 ilość azotu odpowiadająca 1 l roztworu wodorotlenku sodu o c=1,000 ol/l, w g/l f faktor NaOH użytego do iareczkowania Wynik końcowy oznaczania Za wynik końcowy należy przyjąć średnią arytetyczną wyników co najniej dwóch równoległych oznaczeń, iędzy któryi różnica nie powinna przekraczać 0,1% (/) OZNACZANIE ZAWARTOŚCI BIURETU Zasada etody Metoda polega na wytworzeniu barwnego kopleksu biuretu zawartego w badanej próbce z jone iedzi (II) w środowisku alkaliczny, w obecności winianu potasowo sodowego oraz poiarze absorbancji badanego roztworu przy długości fali 546 n. Żeby oznaczenie było prawidłowe należy pozbyć się z roztworu zanieczyszczeń powodujących opalizację lub zętnienie przeszkadzających przy oznaczeniach spektrofotoetrycznych Odczynniki i roztwory a) Roztwór wzorcowy biuretu cz.d.a.: 1g(± 0,001g) biuretu uprzednio wysuszonego przez 2 godz w tep 105 o C, przenieść do kolby poiarowej o pojeności 500 l, rozpuścić w wodzie destylowanej, dopełnić do kreski i wyieszać. 1 l tak przygotowanego roztworu zawiera 0,002 g biuretu; b) Siarczan (VI) iedzi (II) cz.d.a., roztwór: 15g 5 hydratu siarczanu (VI) iedzi (II) (CuSO4 5H2O), przenieść do kolby poiarowej o pojeności 1 l, rozpuścić w 500 l wody, dopełnić objętość roztworu do kreski; c) Winian potasowo-sodowy cz.d.a., roztwór alkaliczny: w kolbie poiarowej o pojeności 1 l rozpuścić 40g wodorotlenku sodu w 500 l wody i pozostawić roztwór do ostygnięcia. Następnie dodać 50g 4 hydratu winianu potasowo-sodowego (KNaC4O6 4H2O), dopełnić wodą do kreski i pozostawić tak przygotowany roztwór na 24h Aparatura i przyrządy Spektrofotoetr Przygotowanie skali wzorców i sporządzenie krzywej wzorcowej: Do sześciu kolb iarowych o pojeności 100 l odierzyć precyzyjnie: 0, 20, 25, 28, 30, 35 l roztworu wzorcowego biuretu wg a. Tak przygotowane roztwory zawierają odpowiednio: 0, 40, 50, 56, 60, 70 g Grupa Azoty Zakłady Azotowe Puławy S.A. Strona 4 z 8
5 biuretu w 100 l. Uzupełnić wodą destylowaną do 50 l. Następnie dodać 20 l roztworu alkalicznego winianu potasowo-sodowego wg c, wyieszać i 20 l roztworu siarczanu (VI) iedzi (II) wg b., wyieszać. Zawartość kolby dopełnić wodą destylowaną do kreski, wyieszać i odstawić na 15 inut w teperaturze 30±2 o C. Po upływie tego czasu zierzyć absorbancję przygotowanej serii wzorców przy długości fali 546 n stosując jako odnośnik roztwór wzorcowy nie zawierający dodatku biuretu. Na podstawie otrzyanych wyników wykreślić krzywą wzorcową odkładając na osi odciętych zawartość biuretu w poszczególnych roztworach w iligraach, a na osi rzędnych odpowiadające i wartości absorbancji Wykonanie oznaczania Odważyć 25g badanej próbki z dokładnością do 0,01g, przenieść ilościowo do kolby poiarowej o pojeności 250 l i rozpuścić w około 150 l wody destylowanej, dopełnić do kreski, wyieszać. W zależności od przewidywanej zawartości biuretu pobrać od 25 l do 50 l tak przygotowanego roztworu, przenieść do kolby poiarowej o pojeności 100 l. Dodać 20 l roztworu alkalicznego winianu potasowo - sodowego wg c., dobrze wyieszać, 20 l roztworu siarczanu (VI) iedzi (II) wg b, wyieszać, dopełnić wodą destylowaną do kreski, dokładnie wyieszać i odstawić na 15 inut w teperaturze 30±2 o C. Po upływie tego czasu zierzyć absorbancję badanego roztworu stosując jako odnośnik roztwór przygotowany w ten sa sposób, lecz nie zawierający ocznika. Z krzywej wzorcowej odczytać stężenie biuretu. W razie ętności roztworu ocznika w wodzie jako ślepą próbę stosujey wodę z dodatkie takiej saej ilości ocznika jak w próbie badanej + roztwór winianu potasowo-sodowego wg c bez roztworu siarczanu (VI) iedzi wg b. Do bieżącej kontroli stosujey etodę wizualnego porównywania barwy badanego roztworu z serią wzorców Obliczanie wyników oznaczania Zawartość biuretu (X) wyrażoną jako procent (/), obliczyć według wzoru: 1 V 100 X = V 1000 w który: 1 1 zawartość biuretu w objętości roztworu próbki pobranej do oznaczania odczytana z krzywej wzorcowej, w iligraach; - asa próbki wziętej do oznaczania, w graach; V1- objętość roztworu próbki pobranej do oznaczania, w ililitrach; V- całkowita objętość roztworu próbki, w ililitrach Wynik końcowy oznaczania Za wynik końcowy należy przyjąć średnią arytetyczną wyników oznaczeń, iędzy któryi różnica nie powinna przekraczać 0,05%. co najniej dwóch równoległych 7.7. OZNACZANIE ZAWARTOŚCI WODY METODĄ KAROLA FISCHERA Zasada etody Oznaczanie zawartości wody etodą Karola Fischera polega na reakcji odczynnika Fischera z wodą i wyznaczaniu punktu równoważnikowego za poocą elektroetrycznego iareczkowania; reakcja przebiega wg równania: SO2 + J2 + H2O + 3C5H5N 2C5H5N HJ + C5H5N SO3 C2H5N SO3 + CH3OH = C2H5NH OSO2 OCH Odczynniki i roztwory a) etanol b) odczynnik Karola Fischera Aparatura i przyrządy a) autoatyczny aparat Karola Fischera Grupa Azoty Zakłady Azotowe Puławy S.A. Strona 5 z 8
6 b) waga analityczna c) naczynko z wykraplacze d) naczynko + łyżeczka do ważenia badanej próbki Wykonanie oznaczania Do ieszalnika napełnionego alkohole etylowy, w który ziareczkowano wodę odczynnikie K. Fischera, wkroplić wkraplacze kropelkę wody o znany ciężarze. Zwrócić uwagę, by kropla wpadła do etanolu a nie rozprysła się po ściankach ieszalnika Ważenie kropli Zważyć na wadze analitycznej naczynko z wodą zaknięte wkraplacze. Następnie wkroplić kroplę wody do ieszalnika aparatu K. Fischera. Naczynko zważyć ponownie na wadze analitycznej. Różnica ciężarów stanowi ciężar kropli. Wodę ziareczkować odczynnikie K. Fischera i obliczyć jego iano T. T = V asa dodanej wody w g V ilość l odczynnika KF T ilość g wody z jaką przereagował 1 l odczynnika KF Należy wykonać co najniej dwa równoległe oznaczania, w których iano nie powinno się różnić więcej niż ±0,05 g/l. Do ieszalnika wlać l alkoholu etylowego, tak aby elektrody były całkowicie zanurzone i odiareczkować zawartą w ni wodę odczynnikie K.Fischera. Wprowadzić próbkę (2 4 g ocznika) odważoną na wadze analitycznej z dokładnością ± 0,0001g. Włączyć ieszadełko i po dokładny rozpuszczeniu próbki ziareczkować odczynnikie K. Fischera do punktu końcowego. Zawartość wody, wyrażoną w procentach (/), obliczyć ze wzoru: T V 100 T V H O = = % 2 w który: T iano odczynnika KF, g/l; V ilość l KF zużyta do ziareczkowania roztworu badanej próbki, l; asa próbki, g Wynik końcowy oznaczania Za wynik końcowy należy przyjąć średnią arytetyczną wyników oznaczeń, iędzy któryi różnica nie powinna przekraczać 0,05% (/) OZNACZANIE STRAT SUSZENIA W TEMPERATURZE O C Zasada etody co najniej dwóch równoległych Oznaczanie strat suszenia w teperaturze o C należy wykonać zgodnie z norą PN-C-87011:1999 pkt 4.6. Metoda polega na suszeniu próbki nawozu w teperaturze od 65 o C do 70 o C przez 2h, a następnie ochłodzeniu, zważeniu i obliczeniu strat suszenia na podstawie ubytku asy Aparatura i przyrządy Stosowana jest następująca aparatura i przyrządy: a) suszarka laboratoryjna z teroregulacją; b) waga analityczna o dokładności ważenia do 0,0002g; c) naczynka wagowe o średnicy od 50 do Wykonanie oznaczania. Grupa Azoty Zakłady Azotowe Puławy S.A. Strona 6 z 8
7 W wysuszony i zważony z dokładnością do 0,0002g naczynku wagowy o średnicy 5-6c, odważyć z taką saą dokładnością 4g ocznika. Suszyć w suszarce laboratoryjnej w teperaturze o C w ciągu 2h i po ostudzeniu w eksykatorze zważyć z dokładnością do 0,0002g Obliczanie wyników oznaczania Straty suszenia w teperaturze o C (X), obliczyć w procentach (/) wg wzoru; ( 1 ) 100 X = w który: asa badanej próbki przed suszenie, w g; 1 asa badanej próbki po suszeniu, w g Wynik końcowy oznaczania Za wynik końcowy należy przyjąć średnią arytetyczną wyników oznaczeń, iędzy któryi różnica nie powinna przekraczać 0,05% (/). co najniej dwóch równoległych 7.9. OZNACZANIE ZAWARTOŚCI GRANULEK O WYMIARACH 3,0-5, Zasada etody Metoda polega na przesianiu, na sucho, próbki PULGRANU, zważeniu uzyskanej frakcji ziarnowej i podaniu składu ziarnowego Aparatura a) koplet sit kontrolnych b) przesiewacz wibracyjny laboratoryjny Wykonanie oznaczania a) Ręcznie 200g badanej próbki odważyć z dokładnością do 0,01g, przenieść ilościowo na górne sito. Potrząsać ręcznie w kierunku pozioy przez 5 inut. Następnie zważyć na wadze odsiew z sita o wielkości 3,0 z dokładnością 0,01 g. b) Z zastosowanie przesiewacza wibracyjnego Na przesiewaczu uieścić szalkę zbierającą i sita. Odważyć 200g ujednorodnionej próbki z dokładnością 0,01 g i przenieść ją ilościowo na górne sito. Przesiewać przez okres 5 inut zgodnie z instrukcją urządzenia. Następnie zważyć na wadze odsiew z sita o wielkości 3,0 z dokładnością 0,01 g Obliczanie wyników oznaczania Zawartość pastylek o wyiarach 3,0-5,0 (X) oblicza się w procentach (/) wg wzoru: 1 X = w który: asa odsiewu na sicie o wyiarze boku oczek kwadratowych 3,0, w g; asa próbki, w g Wynik końcowy oznaczania Za wynik końcowy należy przyjąć średnią arytetyczną wyników co najniej dwóch równoległych oznaczeń, iędzy któryi różnica nie powinna przekraczać 2% (/) OCENA WYNIKÓW BADAŃ Partię PULGRANU należy uznać za zgodną z wyaganiai Warunków Technicznych, jeżeli wyniki badań odpowiadają wyaganio w Tabeli 1. Producent zobowiązany jest przesłać odbiorcy zaświadczenie Grupa Azoty Zakłady Azotowe Puławy S.A. Strona 7 z 8
8 stwierdzające zgodność produktu z wyaganiai WT. 8. ODWOŁANIA PN-EN 1235:1999 Nawozy stałe. Badanie uziarnienia etodą sitową PN-EN :2008 Nawozy i środki wapnujące. Pobieranie i przygotowanie próbek. Część 1: Pobieranie próbek PN-C-87001:1998 Nawozy sztuczne. Pakowanie, przechowywanie i transport. PN-C-87011:1999 Nawozy sztuczne. Mocznik granulowany. PN-O-79021:1989 Opakowania. Syste wyiarowy. PN-O-79793:1996 Opakowania transportowe z tworzyw sztucznych. Worki polietylenowe otwarte zgrzewane płaskie. Rozporządzenie (WE) Nr 2003/2003 Parlaentu Europejskiego i Rady z dnia 13 października 2003 w sprawie nawozów. 9. INFORMACJE DODATKOWE WT- 2016/ZA-34 zastępują WT-2014/ZA-34 Grupa Azoty Zakłady Azotowe Puławy S.A. Strona 8 z 8
PULREA MOCZNIK. 6. Sypkość, % (m/m), co najmniej 90 90 7. ph 10% roztworu mocznika, w granicach Nie
1. PRZEDMIOT WARUNKÓW TECHNICZNYCH Przediote Warunków Technicznych jest ocznik otrzyywany z aoniaku i dwutlenku węgla w procesie syntezy wg technologii firy Toyo Koatsu lub Urea Casale i granulowany etodą
Bardziej szczegółowoPULGRAN WT-2014/ZA-34 MOCZNIK WARUNKI TECHNICZNE 1. PRZEDMIOT WARUNKÓW TECHNICZNYCH
1. PRZEDMIOT WARUNKÓW TECHNICZNYCH Przediote Warunków Technicznych jest ocznik w postaci półsferycznych pastylek, nawóz azotowy otrzyywany ze stopu na rotoforerach. PULGRAN produkowany jest w dwóch rodzajach,
Bardziej szczegółowoPULGRAN S WARUNKI TECHNICZNE 1. PRZEDMIOT WARUNKÓW TECHNICZNYCH
1. PRZEDMIOT WARUNKÓW TECHNICZNYCH Przediote Warunków Technicznych jest siarczan ocznikowo-aonowy, nawóz azotowy otrzyywany przez zieszanie stopu ocznika i siarczanu aonu. Zawiera azot w dwóch forach (aonowej
Bardziej szczegółowoPULSAR SIARCZAN AMONU
1. PRZEDMIOT WARUNKÓW TECHNICZNYCH Przediote Warunków Technicznych jest siarczan aonu otrzyywany podczas produkcji: kaprolaktau kwasu siarkowego i oleu z instalacji odsiarczania gazów wylotowych. Siarczan
Bardziej szczegółowoSIARCZAN MOCZNIKOWO - AMONOWY
1. PRZEDMIOT WARUNKÓW TECHNICZNYCH Przediote Warunków Technicznych jest siarczan ocznikowo-aonowy w postaci półsferycznych pastylek, nawóz azotowy zawierający azot w dwóch forach (aonowej i aidowej) oraz
Bardziej szczegółowoLp. Wymagania Wartość
1. PRZEDMIOT WARUNKÓW TECHNICZNYCH Przedmiotem Warunków Technicznych jest siarczan amonu otrzymywany podczas produkcji: kaprolaktamu, kwasu siarkowego i oleum z instalacji odsiarczania gazów wylotowych.
Bardziej szczegółowoRSM ROZTWÓR SALETRZANO-MOCZNIKOWY
1. PRZEDMIOT WARUNKÓW TECHNICZNYCH Przedmiotem Warunków Technicznych jest wodny roztwór saletrzano-mocznikowy (typ nawozu C.1.2. wg załącznika I Rozporządzenia 2003/2003), w którym stosunek molowy azotanu
Bardziej szczegółowoROZTWÓR SALETRZANO-MOCZNIKOWY
1. PRZEDMIOT WARUNKÓW TECHNICZNYCH Przedmiotem Warunków Technicznych jest wodny roztwór saletrzano-mocznikowy (typ nawozu C.1.2. wg załącznika I do Rozporządzenia 2003/2003), w którym stosunek molowy azotanu
Bardziej szczegółowo2.2. WYMAGANIA SZCZEGÓŁOWE wg Tablicy 1. Tablica 1. Rodzaj Lp. Wymagania Jednostka A1. Pt-Co 20 30 (1)
1. PRZEDMIOT WARUNKÓW TECHNICZNYCH Przediote Warunków Technicznych jest elaina C 3H 6N 6 otrzyywana w wyniku tericznego rozkładu ocznika. RozróŜnia się dwa rodzaje elainy oznaczone sybolai literowyi A1,
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE NR 2,3. Zakład Budownictwa Ogólnego
Zakład Budownictwa Ogólnego ĆWICZENIE NR 2,3 Materiały kaienne - oznaczenie gęstości objętościowej i porowatości otwartej - oznaczenie gęstości i porowatości całkowitej Instrukcja z laboratoriu: Budownictwo
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 6 listopada 2002 r. w sprawie metodyk referencyjnych badania stopnia biodegradacji substancji powierzchniowoczynnych zawartych w produktach, których stosowanie
Bardziej szczegółowoPRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy
PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy Ćwiczenie obejmuje: 1. Oznaczenie jakościowe kwasu acetylosalicylowego 2. Przygotowanie
Bardziej szczegółowoOznaczanie SO 2 w powietrzu atmosferycznym
Ćwiczenie 6 Oznaczanie SO w powietrzu atmosferycznym Dwutlenek siarki bezwodnik kwasu siarkowego jest najbardziej rozpowszechnionym zanieczyszczeniem gazowym, występującym w powietrzu atmosferycznym. Głównym
Bardziej szczegółowoMETODY POBIERANIA PRÓBEK SUSZU PASZOWEGO I WYKONYWANIA BADAŃ PARAMETRÓW JAKOŚCIOWYCH SUSZU. I. Metody pobierania próbek suszu paszowego
ZAŁĄCZNIK METODY POBIERANIA PRÓBEK SUSZU PASZOWEGO I WYKONYWANIA BADAŃ PARAMETRÓW JAKOŚCIOWYCH SUSZU I. Metody pobierania próbek suszu paszowego A. Sprzęt do pobierania próbek suszu paszowego. 1. Sprzęt
Bardziej szczegółowoLaboratorium 3 Toksykologia żywności
Laboratorium 3 Toksykologia żywności Literatura zalecana: Orzeł D., Biernat J. (red.) 2012. Wybrane zagadnienia z toksykologii żywności. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego we Wrocławiu. Wrocław. Str.:
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2017 Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.60 Numer zadania: 03
Bardziej szczegółowoGOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów
GOSPODARKA ODPADAMI Ćwiczenie nr 5 Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów I. WPROWADZENIE: Nieodpowiednie składowanie odpadków na wysypiskach stwarza możliwość wymywania
Bardziej szczegółowoGOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów
GOSPODARKA ODPADAMI Ćwiczenie nr 5 Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów I. WPROWADZENIE Nieodpowiednie składowanie odpadków na wysypiskach stwarza możliwość wymywania
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 0 SPRAWDZANIE NACZYŃ MIAROWYCH
ĆWICZENIE 0 HARMONOGRAM ZAJĘĆ LABORATORYJNYCH SPRAWDZANIE NACZYŃ MIAROWYCH Dział Nuer ćwiczenia 0. Ćwiczenia organizacyjne Sprawdzanie naczyń iarowych Tytuł ćwiczenia 1. Oznaczanie kwasowości i zasadowości
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 3: Ocena fizykochemiczna nawozów stałych fosforowych różne formy P 2 O 5
ZAKŁAD TECHNOLOGII I PROCESÓW CHEMICZNYCH Wydział Chemiczny Politechnika Wrocławska Technologia chemiczna - surowce i procesy przemysłu nieorganicznego Ćwiczenie 3: Ocena fizykochemiczna nawozów stałych
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 4 października 2018 r. Poz. 1893
Warszawa, dnia 4 października 2018 r. Poz. 1893 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ENERGII 1) z dnia 27 września 2018 r. w sprawie etod badania jakości paliw stałych Na podstawie art. 26b ustawy z dnia 25 sierpnia
Bardziej szczegółowoAnaliza miareczkowa. Alkalimetryczne oznaczenie kwasu siarkowego (VI) H 2 SO 4 mianowanym roztworem wodorotlenku sodu NaOH
ĆWICZENIE 8 Analiza miareczkowa. Alkalimetryczne oznaczenie kwasu siarkowego (VI) H 2 SO 4 mianowanym roztworem wodorotlenku sodu NaOH 1. Zakres materiału Pojęcia: miareczkowanie alkacymetryczne, krzywa
Bardziej szczegółowogdzie m w określa masę węglowodoru, a m r masę całego roztworu. Wyniki zanotować w tabeli. cpods
Oznaczanie węglowodorów ropopochodnych w wodach i ściekach z zastosowanie techniki analizy fazy nadpowierzchniowej i chroatografii gazowej (Headspace-CG-MS) Wykonanie ćwiczenia Materiały, przyrządy i odczynniki:
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2017 Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.60 Numer zadania: 02
Bardziej szczegółowoMIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ
4 MIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ CEL ĆWICZENIA Poznanie podstawowego sprzętu stosowanego w miareczkowaniu, sposoby przygotowywania
Bardziej szczegółowoCHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 7
CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ Ćwiczenie 7 Wykorzystanie metod jodometrycznych do miedzi (II) oraz substancji biologicznie aktywnych kwas askorbinowy, woda utleniona.
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 1. Technika ważenia oraz wyznaczanie błędów pomiarowych. Ćwiczenie 2. Sprawdzanie pojemności pipety
II. Wagi i ważenie. Roztwory. Emulsje i koloidy Zagadnienia Rodzaje wag laboratoryjnych i technika ważenia Niepewność pomiarowa. Błąd względny i bezwzględny Roztwory właściwe Stężenie procentowe i molowe.
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2017 Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.60 Numer zadania: 01
Bardziej szczegółowo2. Procenty i stężenia procentowe
2. PROCENTY I STĘŻENIA PROCENTOWE 11 2. Procenty i stężenia procentowe 2.1. Oblicz 15 % od liczb: a. 360, b. 2,8 10 5, c. 0.024, d. 1,8 10 6, e. 10 Odp. a. 54, b. 4,2 10 4, c. 3,6 10 3, d. 2,7 10 7, e.
Bardziej szczegółowoOZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE
OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE WPROWADZENIE Przyswajalność pierwiastków przez rośliny zależy od procesów zachodzących między fazą stałą i ciekłą gleby oraz korzeniami roślin. Pod względem stopnia
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych
Bardziej szczegółowoPolitechnika Rzeszowska Katedra Technologii Tworzyw Sztucznych. Synteza kationomeru poliuretanowego
Politechnika Rzeszowska Katedra Technologii Tworzyw Sztucznych Synteza kationomeru poliuretanowego Rzeszów, 2011 1 Odczynniki: 4,4 -diizocyjanian difenylenometanu (MDI) - 5 g Rokopol 7P destylowany i osuszony
Bardziej szczegółowo10. ALKACYMETRIA. 10. Alkacymetria
10. ALKACYMETRIA 53 10. Alkacymetria 10.1. Ile cm 3 40 % roztworu NaOH o gęstości 1,44 g cm 3 należy zużyć w celu przygotowania 1,50 dm 3 roztworu o stężeniu 0,20 mol dm 3? Odp. 20,8 cm 3 10.2. 20,0 cm
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 4. Oczyszczanie ścieków ze związków fosforu
ĆWICZENIE 4 Oczyszczanie ścieków ze związków fosforu 1. Wprowadzenie Zbyt wysokie stężenia fosforu w wodach powierzchniowych stojących, spiętrzonych lub wolno płynących prowadzą do zwiększonego przyrostu
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych
Bardziej szczegółowoWARUNKI TECHNICZNE NADTLENEK WODORU WT-2012/ZA-3 STABILIZOWANE ROZTWORY WODNE 35; 49,5; 50 i 60%
1. PRZEDMIOT WARUNKÓW TECHNICZNYCH Przedmiotem Warunków Technicznych jest nadtlenek wodoru w postaci stabilizowanych 35; 9,5; 50 i 60% roztworów wodnych, otrzymywany w procesie antrachinonowym, a następnie
Bardziej szczegółowoSPRAWOZDANIE Z ĆWICZEŃ Z HIGIENY, TOKSYKOLOGII I BEZPIECZEŃSTWA ŻYWNOŚCI
Data.. Imię, nazwisko, kierunek, grupa SPRAWOZDANIE Z ĆWICZEŃ Z HIGIENY, TOKSYKOLOGII I BEZPIECZEŃSTWA ŻYWNOŚCI OCENA JAKOŚCI WODY DO PICIA Ćwiczenie 1. Badanie właściwości fizykochemicznych wody Ćwiczenie
Bardziej szczegółowo- Chemia w kosmetologii dla liceum - Metody analityczne w przemyśle kosmetycznym - Ćwiczenie 3
- Cheia w kosetologii dla liceu - Metody analityczne w przeyśle kosetyczny - Ćwiczenie 3 Teat: Oznaczanie zawartości nadtlenku wodoru w preparatach do trwałej ondulacji Cel ćwiczenia: Poznanie właściwości
Bardziej szczegółowoKlasa czystości I II III IV V
Oznaczanie azotanów(iii) i azotanów(v) w wodzie 17 XI 014.Łaptaś, M.Kot naliza instrumentalna w ochronie środowiska, III rok OŚ Wprowadzenie W wodach naturalnych może znajdować się azot zawarty w różnych
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 2. Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych
ĆWICZENIE 2 Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych Część doświadczalna 1. Metody jonowymienne Do usuwania chromu (VI) można stosować między innymi wymieniacze jonowe. W wyniku przepuszczania
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 ZASADY OCENIANIA
Układ graficzny CKE 2019 EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 ZASADY OCENIANIA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE I - BIAŁKA. Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi.
ĆWICZENIE I - BIAŁKA Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi. Odczynniki: - wodny 1% roztwór siarczanu(vi) miedzi(ii), - 10% wodny
Bardziej szczegółowoBADANIE ZAWARTOŚCI ZWIĄZKÓW AZOTU. OZNACZANIE AZOTU AZOTANOWEGO(V) METODĄ KOLORYMETRYCZNĄ.
BADANIE ZAWARTOŚCI ZWIĄZKÓW AZOTU. OZNACZANIE AZOTU AZOTANOWEGO(V) METODĄ KOLORYMETRYCZNĄ. Wprowadzenie: Azot jest pierwiastkiem niezwykle ważnym dla organizmów ponieważ jest podstawowym składnikiem białek.
Bardziej szczegółowoInstrukcja do laboratorium Materiały budowlane Ćwiczenie 13 IIBZ ĆWICZENIE 13 GIPS
13.1. WPROWADZENIE ĆWICZENIE 13 GIPS Oznaczania powinny być wykonywane w poieszczeniach o teperaturze 23 2 C i wilgotności względnej powietrza 50 5. Próbkę do badań należy przechowywać przed badaniai w
Bardziej szczegółowo1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH
1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH 1.1. przygotowanie 20 g 20% roztworu KSCN w wodzie destylowanej 1.1.1. odważenie 4 g stałego KSCN w stożkowej kolbie ze szlifem 1.1.2. odważenie 16 g wody destylowanej
Bardziej szczegółowoTrichlorek fosforu. metoda oznaczania dr EWA GAWĘDA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul.
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2012, nr 1(71), s. 135 139 Trichlorek fosforu metoda oznaczania dr EWA GAWĘDA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA. Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2019 Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.60 Numer zadania: 01
Bardziej szczegółowoPLAN BADANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO Badania fizykochemiczne wyrobów chemii gospodarczej.
PLAN BADANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO Badania fizykochemiczne wyrobów chemii gospodarczej. 1. Organizator Klub Polskich Laboratoriów Badawczych POLLAB Sekcja POLLAB-CHEM/ EURACHEM-PL. 2. Koordynator Specjalistyczne
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA
Układ graficzny CKE 2016 EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.60 Numer zadania: 01
Bardziej szczegółowoChemia nieorganiczna Zadanie Poziom: podstawowy
Zadanie 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (Nazwisko i imię) Punkty Razem pkt % Chemia nieorganiczna Zadanie 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 Poziom: podstawowy Punkty Zadanie 1. (1 pkt.) W podanym
Bardziej szczegółowoXLVII Olimpiada Chemiczna
M P IA O L I D A 47 1954 2000 CH N A E M Z I C XLVII Olimpiada Chemiczna Etap III KOMITET GŁÓWNY OLIMPIADY CHEMICZNEJ Zadania laboratoryjne Zadanie 1 Analiza miareczkowa jest użyteczną metodą ilościową,
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA
Układ graficzny CKE 2016 EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie
Bardziej szczegółowoJod. Numer CAS:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2009, nr 1(59), s. 153 157 dr EWA GAWĘDA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 Jod metoda oznaczania
Bardziej szczegółowoPracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach
Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach Ćwiczenie obejmuje: 1. Oznaczenie miana roztworu AgNO
Bardziej szczegółowoTemat: kruszyw Oznaczanie kształtu ziarn. pomocą wskaźnika płaskości Norma: PN-EN 933-3:2012 Badania geometrycznych właściwości
Wydział Geoinżynierii, Górnictwa i Geologii Politechniki Wrocławskiej Instrukcja do zajęć laboratoryjnych Eksploatacja i obróbka skał Badania geometrycznych właściwości Temat: kruszyw Oznaczanie kształtu
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 5. Badanie właściwości chemicznych aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych. Synteza kwasu sulfanilowego.
Ćwiczenie 5. Badanie właściwości chemicznych aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych. Synteza kwasu sulfanilowego. Wprowadzenie teoretyczne Cel ćwiczeń: Zapoznanie studentów z właściwościami chemicznymi
Bardziej szczegółowoDziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 51/7
20.2.2007 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 51/7 ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 162/2007 z dnia 1 lutego 2007 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 2003/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ- Kwasy i wodorotlenki
INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ- Kwasy i wodorotlenki Opracowanie: Joanna Cwynar- Wojtonis Ćwiczenie 1. Otrzymywanie kwasu siarkowego (IV) - siarka stała, - woda, - oranż metylowy, Szkło i sprzęt: - palnik spirytusowy,
Bardziej szczegółowoCHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 5
CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ Ćwiczenie 5 Kompleksometryczne oznaczanie twardości wody w próbce rzeczywistej oraz mleczanu wapnia w preparacie farmaceutycznym Ćwiczenie
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA
Układ graficzny CKE 2016 EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIA. (4) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Komitetu ds. Wspólnej Organizacji Rynków Rolnych, Artykuł 1
8.10.2016 L 273/5 ROZPORZĄDZENIA ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2016/1784 z dnia 30 września 2016 r. zmieniające rozporządzenie (EWG) nr 2568/91 w sprawie właściwości oliwy z oliwek i oliwy z wytłoczyn
Bardziej szczegółowoANALIZA INSTRUMENTALNA
ANALIZA INSTRUMENTALNA TECHNOLOGIA CHEMICZNA STUDIA NIESTACJONARNE Sala 522 ul. Piotrowo 3 Studenci podzieleni są na cztery zespoły laboratoryjne. Zjazd 5 przeznaczony jest na ewentualne poprawy! Możliwe
Bardziej szczegółowoRÓWNOWAŻNIKI W REAKCJACH UTLENIAJĄCO- REDUKCYJNYCH
8 RÓWNOWAŻNIKI W REAKCJACH UTLENIAJĄCO- REDUKCYJNYCH CEL ĆWICZENIA Wyznaczenie gramorównoważników chemicznych w procesach redoks na przykładzie KMnO 4 w środowisku kwaśnym, obojętnym i zasadowym z zastosowaniem
Bardziej szczegółowoOZNACZANIE UTLENIALNOŚCI WÓD NATURALNYCH
OZNACZANIE UTLENIALNOŚCI WÓD NATURALNYCH WPROWADZENIE Utlenialność wody jest to umowny wskaźnik określający zdolność wody do pobierania tlenu z nadmanganianu potasowego (KMnO4) w roztworze kwaśnym lub
Bardziej szczegółowoWiniarstwo część praktyczna. Cel ćwiczenia Poznanie metod badań i oceny moszczów owocowych, win i miodów pitnych
ĆWICZENIE NR 4 Winiarstwo część praktyczna Cel ćwiczenia Poznanie metod badań i oceny moszczów owocowych, win i miodów pitnych Wykonanie:. Oznaczanie mocy Metoda piknometryczna Do kolby destylacyjnej odmierzyć
Bardziej szczegółowoRegulamin BHP pracowni chemicznej. Pokaz szkła. Technika pracy laboratoryjnej
I. Regulamin BHP pracowni chemicznej. Pokaz szkła. Technika pracy laboratoryjnej Zagadnienia Regulamin bezpieczeństwa i higiena pracy w laboratorium chemicznym Organizacja stanowiska pracy Ochrona przeciwpożarowa
Bardziej szczegółowoOZNACZANIE WŁAŚCIWOŚCI BUFOROWYCH WÓD
OZNACZANIE WŁAŚCIWOŚCI BUFOROWYCH WÓD POWIERZCHNIOWYCH WPROWADZENIE Właściwości chemiczne wód występujących w przyrodzie odznaczają się dużym zróżnicowaniem. Zależą one między innymi od budowy geologicznej
Bardziej szczegółowoKATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH LABORATORIUM INŻYNIERII CHEMICZNEJ, PROCESOWEJ I BIOPROCESOWEJ
KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH LABORATORIUM INŻYNIERII CHEMICZNEJ, PROCESOWEJ I BIOPROCESOWEJ Absorpcja Osoba odiedzialna: Donata Konopacka - Łyskawa dańsk,
Bardziej szczegółowoIII A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych
III A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych III-A Przygotowywanie roztworów o różnym stężeniu III-A.1. Przygotowanie naważki substancji III-A.2. Przygotowanie 70 g 10% roztworu NaCl III-A.3.
Bardziej szczegółowoOCENA CZYSTOŚCI WODY NA PODSTAWIE POMIARÓW PRZEWODNICTWA. OZNACZANIE STĘŻENIA WODOROTLENKU SODU METODĄ MIARECZKOWANIA KONDUKTOMETRYCZNEGO
OCENA CZYSTOŚCI WODY NA PODSTAWIE POMIAÓW PZEWODNICTWA. OZNACZANIE STĘŻENIA WODOOTLENKU SODU METODĄ MIAECZKOWANIA KONDUKTOMETYCZNEGO Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu
Bardziej szczegółowoObliczanie stężeń roztworów
Obliczanie stężeń roztworów 1. Ile mililitrów stężonego, ok. 2,2mol/l (M) roztworu NaOH należy pobrać, aby przygotować 800ml roztworu o stężeniu ok. 0,2 mol/l [ M ]? {ok. 72,7ml 73ml } 2. Oblicz, jaką
Bardziej szczegółowoCHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 9
CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ Ćwiczenie 9 Zastosowanie metod miareczkowania strąceniowego do oznaczania chlorków w mydłach metodą Volharda. Ćwiczenie obejmuje:
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 1. Aminokwasy
ĆWICZENIE 1 Aminokwasy Przygotować 5 (lub więcej) 1% roztworów poszczególnych aminokwasów i białka jaja kurzego i dla każdego z nich wykonać wszystkie reakcje charakterystyczne. Reakcja ksantoproteinowa
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 1. Zależność szybkości reakcji chemicznych od stężenia reagujących substancji.
VIII. Kinetyka i statyka reakcji chemicznych Zagadnienia Czynniki wpływające na szybkość reakcji Rzędowość i cząsteczkowość reakcji Stała szybkości reakcji Teoria zderzeń Teoria stanu przejściowego Reakcje
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 3. I. Analiza miareczkowa mocnych i słabych elektrolitów
ĆWICZENIE 3 I. Analiza miareczkowa mocnych i słabych elektrolitów Alkacymetria jest metodą opartą na reakcji zobojętniania jonów hydroniowych jonami wodorotlenowymi lub odwrotnie. H 3 O+ _ + OH 2 O Metody
Bardziej szczegółowoANALIZA OBJĘTOŚCIOWA
Metoda Mohra Kolba miarowa Na Substancja podstawowa: (Na), M = 58,5 g mol 1 Pipeta Naczyńko wagowe c Na M m Na Na kolby ETAPY OZNACZENIA ARGENTOMETRYCZNEGO 1. Przygotowanie roztworu substancji podstawowej
Bardziej szczegółowoOdpowiedź:. Oblicz stężenie procentowe tlenu w wodzie deszczowej, wiedząc, że 1 dm 3 tej wody zawiera 0,055g tlenu. (d wody = 1 g/cm 3 )
PRZYKŁADOWE ZADANIA Z DZIAŁÓW 9 14 (stężenia molowe, procentowe, przeliczanie stężeń, rozcieńczanie i zatężanie roztworów, zastosowanie stężeń do obliczeń w oparciu o reakcje chemiczne, rozpuszczalność)
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 3. Otrzymywanie i badanie właściwości chemicznych alkanów, alkenów, alkinów i arenów.
Ćwiczenie 3. Otrzymywanie i badanie właściwości chemicznych alkanów, alkenów, alkinów i arenów. Wprowadzenie teoretyczne Cel ćwiczeń: Poznanie metod otrzymywania oraz badania właściwości węglowodorów alifatycznych
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 ZASADY OCENIANIA
Układ graficzny CKE 2019 Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie badań analitycznych Oznaczenie arkusza: A.60-01-19.01 Oznaczenie kwalifikacji: A.60 zadania: 01 Kod ośrodka Kod egzaminatora EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY
Bardziej szczegółowoSpektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej
Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej Metoda: Spektrofotometria UV-Vis Cel ćwiczenia: Celem ćwiczenia jest zapoznanie studenta z fotometryczną metodą badania stanów równowagi
Bardziej szczegółowoOZNACZANIE INDEKSU FENOLOWEGO W WODZIE
OZNACZANIE INDEKSU FENOLOWEGO W WODZIE WPROWADZENIE Fenole lotne są to wodorotlenowe pochodne benzenu i inne aromatyczne hydroksyzwiązki, które destylują z parą wodną z roztworu kwaśnego i w określonych
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 2 WSPÓŁOZNACZANIE WODOROTLENKU I WĘGLANÓW METODĄ WARDERA. DZIAŁ: Alkacymetria
ĆWICZENIE 2 WSPÓŁOZNACZANIE WODOROTLENKU I WĘGLANÓW METODĄ WARDERA DZIAŁ: Alkacymetria ZAGADNIENIA Prawo zachowania masy i prawo działania mas. Stała równowagi reakcji. Stała dysocjacji, stopień dysocjacji
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE NR 4. Zakład Budownictwa Ogólnego. Kruszywa budowlane - oznaczenie gęstości nasypowej - oznaczenie składu ziarnowego
Zakład Budownictwa Ogólnego ĆWICZENIE NR 4 Kruszywa budowlane - oznaczenie gęstości nasypowej - oznaczenie składu ziarnowego Instrukcja z laboratorium: Budownictwo ogólne i materiałoznawstwo Instrukcja
Bardziej szczegółowoOTRZYMYWANIE ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH: PREPARATYKA TLENKÓW MIEDZI
15 OTRZYMYWANIE ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH: PREPARATYKA TLENKÓW MIEDZI CEL ĆWICZENIA Zapoznanie studenta z prostymi metodami syntezy związków chemicznych i chemią związków miedzi Zakres obowiązującego materiału
Bardziej szczegółowoInstrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Katedra Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 2 ZASTOSOWANIE SPEKTROFOTOMETRII W NADFIOLECIE I ŚWIETLE WIDZIALNYM
Bardziej szczegółowodata ĆWICZENIE 7 DYSTRYBUCJA TKANKOWA AMIDOHYDROLAZ
Imię i nazwisko Uzyskane punkty Nr albumu data /3 podpis asystenta ĆWICZENIE 7 DYSTRYBUCJA TKANKOWA AMIDOHYDROLAZ Amidohydrolazy (E.C.3.5.1 oraz E.C.3.5.2) są enzymami z grupy hydrolaz o szerokim powinowactwie
Bardziej szczegółowoZadania laboratoryjne
M P I O L I D 47 1954 2000 Zadania laboratoryjne CH N E M Z I C ZDNIE 1 Ustalenie nudowy kompleksu szczawianowego naliza miareczkowa jest użyteczną metodę ilościową, którą wykorzystasz do ustalenia budowy
Bardziej szczegółowo1. Oznaczanie aktywności lipazy trzustkowej i jej zależności od stężenia enzymu oraz żółci jako modulatora reakcji enzymatycznej.
ĆWICZENIE OZNACZANIE AKTYWNOŚCI LIPAZY TRZUSTKOWEJ I JEJ ZALEŻNOŚCI OD STĘŻENIA ENZYMU ORAZ ŻÓŁCI JAKO MODULATORA REAKCJI ENZYMATYCZNEJ. INHIBICJA KOMPETYCYJNA DEHYDROGENAZY BURSZTYNIANOWEJ. 1. Oznaczanie
Bardziej szczegółowoCiągły proces otrzymywania bikarbonatu metodą Solvay a
Ciągły proces otrzymywania bikarbonatu metodą Solvay a WYMAANIA 1. Podstawy teoretyczne procesu otrzymywania sody metodą Solvay a. 2. Schemat technologiczny metody Solvay a operacje jednostkowe.. Surowce
Bardziej szczegółowoCEL ĆWICZENIA Zapoznanie studentów z chemią 14 grupy pierwiastków układu okresowego
16 SOLE KWASU WĘGLOWEGO CEL ĆWICZENIA Zapoznanie studentów z chemią 14 grupy pierwiastków układu okresowego Zakres obowiązującego materiału Węgiel i pierwiastki 14 grupy układu okresowego, ich związki
Bardziej szczegółowoPotencjometryczna metoda oznaczania chlorków w wodach i ściekach z zastosowaniem elektrody jonoselektywnej
Potencjometryczna metoda oznaczania chlorków w wodach i ściekach z zastosowaniem elektrody jonoselektywnej opracowanie: dr Jadwiga Zawada Cel ćwiczenia: poznanie podstaw teoretycznych i praktycznych metody
Bardziej szczegółowoĆwiczenia nr 2: Stężenia
Ćwiczenia nr 2: Stężenia wersja z 5 listopada 2007 1. Ile gramów fosforanu(v) sodu należy zużyć w celu otrzymania 2,6kg 6,5% roztworu tego związku? 2. Ile należy odważyć KOH i ile zużyć wody do sporządzenia
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.0 Numer zadania: 01 Wypełnia
Bardziej szczegółowoOTRZYMYWANIE ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH: PREPARATYKA TLENKÓW MIEDZI
15 OTRZYMYWANIE ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH: PREPARATYKA TLENKÓW MIEDZI CEL ĆWICZENIA Zapoznanie studenta z prostymi metodami syntezy związków chemicznych i chemią związków miedzi Zakres obowiązującego materiału
Bardziej szczegółowoOBLICZANIE WYNIKÓW ANALIZ I
OBLICZANIE WYNIKÓW ANALIZ I 1. Ile gramów zasady sodowej zawiera próbka roztworu, jeżeli na jej zmiareczkowanie zużywa się średnio 53,24ml roztworu HCl o stężeniu 0,1015mol/l? M (NaOH) - 40,00 2. Ile gramów
Bardziej szczegółowoMECHANIZMY REAKCJI CHEMICZNYCH. REAKCJE CHARAKTERYSTYCZNE GRUP FUNKCYJNYCH ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH
Ćwiczenie 2 semestr 2 MECHANIZMY REAKCJI CHEMICZNYCH. REAKCJE CHARAKTERYSTYCZNE GRUP FUNKCYJNYCH ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH Obowiązujące zagadnienia: Związki organiczne klasyfikacja, grupy funkcyjne, reakcje
Bardziej szczegółowoNazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.59 Numer zadania: 01
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2017 Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych
Bardziej szczegółowo