INNOWACYJNE TECHNOLOGIE SYNTEZ FARMACEUTYCZNYCH
|
|
|
- Danuta Malinowska
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Instytut Farmaceutyczny INNWACYJNE TECHNLGIE SYNTEZ FARMACEUTYCZNYCH Andrzej Kutner Sympozjum: Szkoła Chemii Medycznej Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu Katedra i Zakład Chemii rganicznej Wrocław, października
2 Acknowledgements Synthesis Dr. Iwona Dams Dr. Michał Chodyński Małgorzata Krupa Anita Pietraszek Structural analysis: Dr. P. Cmoch; M. Zezula, M. Kosińska Intermediates manufacturing : Dr. J. Winiarski, Dr. K. Wiśniewski, Dr. Z. Araźny Financial support:: Polish Ministry of Science and Higher Education, Information Processing Institute, perational Program of Innovative Economy, grant No. UDA-PIG /08-00,
3 Laboratory of Structural Analysis Chemistry Department The University of Warsaw Prof. Krzysztof Woźniak Head Mgr Maura Malińska Financial support (M.M.): Polish National Science Centre (NCN) 3 project number UM-2011/01/N/ST4/03616.
4 Proces powstawania leku - faza odkrycia -
5 Proces powstawania leku - faza technologii -
6 Technologia syntezy optymalna strategia syntezy optymalne i zwalidowane procesy syntezy surowce i półprodukty dostępne w skali przemysłowej procesy prowadzone pod kontrolą zwalidowanych metod analitycznych dla surowców, półproduktów, kontroli międzyoperacyjnej i produktu końcowego procesy prowadzące do otrzymania substancji o jakości farmaceutycznej technologia innowacyjna - odpowiednia ochrona patentowa 6
7 ptymalna strategia syntezy - seria analogów STRATEGIA KNWERGENTNA A 1 A 2 A 3 S - SUBSTRAT A 1, A ANALGI PRDUKT PŚREDNI KLUCZWY PÓŁPRDUKT 7
8 Konwergentne syntezy farmaceutyczne Cholecalciferole (witaminy D) Prostanoidy (prostaglandyny PGF 2α ) Kwasy pirolidynokarboksylowe (prile) Tetrazolobifenyle (sartany) 3,5-Dipodstawione indole (triptany) 8
9 Synthetic strategy of vitamin D metabolites and analogs M. Chodyński, M. Krupa, H. Fitak, A. Kutner PL (2007); PCT/PL03/ US/EP) P (2004); PCT/PL2005/ (US/EP) PCT/PL 2005/ (US/EP); P (2009) H kalcytriol H H 22 S 2 Ar H takalcytol H R R H H witamina D 2 C-22 sulfon H. 9 J. Wietrzyk, B. Filip-Psurska, A. Kutner, W. Szelejewski, M. Chodyński, W 2013/ A1. M. Chodyński, M. Krupa, K. Krajewski, M. Kubiszewski, A. Kutner, A. Pietraszek, K. Trzcińska, US 2013/ H kalcypotriol H 9
10 D 2 substrate 1 Convergent synthesis of PRI-2201, analog of 1,24-dihydroxy vitamin D 3 12 steps TBS S11 key synton TBS S N S GMP + 1. B(-) 2. F (-) H TBDPS V6 structural fragment H 7 steps H substrate 2 analog PRI-2201 H H (E) calcipotriol 10 10
11 Zanieczyszczenia procesowe w syntezie calcipotriolu (PRI-2201) H H H H (24R) PRI H H 22-CIS PRI H H 6 H 1 H 1β-H PRI H 5 H 5,6-TRANS PRI
12 Synteza zanieczyszczenia procesowego, 24-epi-calcipotriol (PRI-2202) Me V - 2 CRYSTALLIZATIN HEXANE 6x Me V Me H LiH CH 3 H 40 o C 2 h. H 24 H 1. TBDPhSiCl CH2Cl2, 1m 2 h. TBDPS 2 STEPS 2. 3, CH 2 Cl 2-70 o C, 0,5h. S N S H H PRI-2202 [(CH 3 ) 3 Si) 2 NNa THF, -76 o C o C 0,5h. - 18h. TBS S-11 TBS 12
13 Synteza zanieczyszczenia procesowego 22Z-calcipotriol (PRI-2203) S N S H T B D P S TBS + TBS TBS S-11 TBS V -6 [(C H 3 ) 3 Si) 2 N L i D M E, -76 o C o C TBS TBS TBS n - Bu 4 NF THF, 60 o C, 2h TBS H + H H H preparative HPLC separation (RP-18) H H PRI PRI
14 Synteza zanieczyszczenia procesowego 1β-hydroxy-calcipotriol (PRI-2204) CRYSTALLIZATIN THF/C 2 H 5 H (1:2) + TBS TBS TBS TBS TBS TBS S-4 S-5 1β-H 6 STEPS H H TBDPS S N S 14 H 1 H PRI-2204 V-6 2 STEPS 1. [(CH 3 ) 3 Si) 2 NNa THF, -76 o C o C, 18 h. 2. TBAF 1M in THF THF, 60 o C, 2h. TBS 1 1β-H TBS
15 Synteza zanieczyszczenia procesowego 5,6-trans calcipotriol (PRI-2205) S N S TBDPS TBS H V-6 [(CH 3 ) 3 Si) 2 NNa TBS TBS THF, -76 o C o C 0,5h. - 18h. TBS TBS S-10 5,6-TRANS SULFNE TBAF 1M in THF THF, 60 o C, 2h. H B. Filip, M. Milczarek, J. Wietrzyk, M. Chodyński, A. Kutner, J. Steroid Biochem. Mol. Biol., 121, (2010). H 6 5 H PRI
16 Prostaglandyna F 2α i jej analogi stosowane w leczeniu jaskry alfa omega 16
17 Czy można otrzymać w sposób konwergentny serię analogów PGF 2α o wysokiej czystości diastereomerycznej 17
18 Novel convergent strategy of synthesis of prostaglandins F 2α Latanoprost (6) H Travoprost (8a) S 2 Ph H Bimatoprost (10a) TES 14 TES J. G. Martynow, J. Jóźwik, W. Szelejewski,. Achmatowicz, A. Kutner, K. Wiśniewski, J. Winiarski,. Zegrocka-Stendel, P. Gołębiewski. Eur. J. rg. Chem. 2007, I. Dams, M. Chodynski, M. Krupa, A. Pietraszek, M. Zezula, P. Cmoch, M. Kosińska, A. Kutner, A novel convergent synthesis of the potent antiglaucoma agent, Tetrahedron, 69, (2013). 3. Dams I, Chodyński M, Krupa M, Pietraszek A, Zezula M, Cmoch P, Kosińska M, Kutner A., A 4. Novel Convergent Synthesis of the Antiglaucoma PGF(2α) Analogue Bimatoprost. Chirality Feb 5. doi: /chir Dams I, Wasyluk J, Prost M, Kutner A., Therapeutic uses of prostaglandin F(2α) analogues in ocular disease and novel synthetic strategies, Prostaglandins ther Lipid Mediat Jan 23. doi:pii: S (13)
19 Novel convergent synthesis of travoprost and bimatoprost H H H R R 1 + 8a:R 1 =--CH(CH 3 ) 2,R=--C 6 H 5 -CF 3 -m 10a:R 1 =-NH-CH 2 CH 3,R=-CH 2 -C 6 H 5 1. Dams, M. Chodyński, A. Kutner, M. Krupa, A. Pietraszek, P. Cmoch, M. Zezula, ptycznie czynne syntony aldehydowe, P , I. Dams, M. Chodyński, A. Kutner, M. Krupa, A. Pietraszek, P. Cmoch, M. Zezula, Sposób wytwarzania analogów prostaglandyny F 2α o strukturze 13,14-en-15-olu, P ,
20 Synthesis of Corey sulfone Synthesis of α-chain synthon 1. J. G. Martynow, J. Jóźwik, W. Szelejewski,. Achmatowicz, A. Kutner, K. Wiśniewski, J. Winiarski,. Zegrocka-Stendel, P. Gołębiewski. Eur. J. rg. Chem. 2007, J. G. Martynow, J. Jóźwik, W. Szelejewski,. Achmatowicz, A. Kutner, K. Wiśniewski, J. Winiarski,. Zegrocka-Stendel, P. Gołębiewski. US 7,897,793 B2; March 1,
21 Synthesis of prostaglandin sulfone (5Z)-(+)-(15) H TES + S Ph Ph3 P I 48 t-buk,(t-bu) 3 Al,THF 65.5% 49a 15.4% 49b/49c R 1 R 2 S Ph 49a:R 1 =R 2 =H 49b:R 1 =H,R 2 =SiEt 3 49c:R 1 =SiEt 3,R 2 =H 45 Et 3 SiCl,Et 3 N,ImH,DMF 87%z49a 67% z 49b/49c TES S Ph Prof.. Achmatowicz TES 15:(5Z)-(+)- 1. J. G. Martynow, J. Jóźwik, W. Szelejewski,. Achmatowicz, A. Kutner, K. Wiśniewski, J. Winiarski,. Zegrocka-Stendel, P. Gołębiewski. Eur. J. rg. Chem. 2007, J. G. Martynow, J. Jóźwik, W. Szelejewski,. Achmatowicz, A. Kutner, K. Wiśniewski, J. Winiarski,. Zegrocka-Stendel, P. Gołębiewski. US Patent no. 7,897,793 B2; March 1,
22 Synthesis of the ω-chain synthon (S)-( )-16a of travoprost and its enantiomer (R)-(+)-16b H CF 3 22a:(S)-( ) 22b:(R)-( ) 24a:(S)-( ) 24b:(R)-( ) Piv H CF 3 26a:(S)-( ) 26b:(R)-( ) H TBDMS CF 3 28a:(R)-( );99.90%ee 28b:(S)-( );99.18%ee I. Dams, M. Chodyński, M. Krupa, A. Pietraszek. M. Zezula, P. Cmoch, M. Kosińska, A. Kutner. Pol. Pat. Appl. March 9th,
23 Synthesis of travoprost (8a) and its (15S)-(+)-epi isomer 8b + H TES H H TES 15 CF 3 TBDMS 29a:(15R) 29b:(15S) H 15 H 30a:(15R)-( ) 30b:(15S)-( ) CF 3 I. Dams, M. Chodyński, M. Krupa, A. Pietraszek. M. Zezula, P. Cmoch, M. Kosińska, A. Kutner. Pol. Pat. Appl. March 9th,
24 Synthesis of the ω-chain synthon (S)-( )-17a of bimatoprost and its enantiomer (R)-(+)-17b H H 32a:(S)-( ) 1. J. G. Martynow, J. Jóźwik, W. Szelejewski,. Achmatowicz, A. Kutner, K. Wiśniewski, J. Winiarski,. Zegrocka-Stendel, P. Gołębiewski. Eur. J. rg. Chem. 2007, I. Dams, M. Chodyński, M. Krupa, A. Pietraszek. M. Zezula, P. Cmoch, M. Kosińska, A. Kutner. Pol. Pat. Appl. March 9th,
25 Synthesis of bimatoprost (10a) and its (15R)-(+)-epi isomer 10b TES TES 15:(5Z)-( ) S 2 Ph + H TBDMS 17a:(S)-( ) 17b:(R)-( ) TES TES H 15 19a:(15S) 19b:(15R) S 2 Ph TBDMS H N H 15 H H I. Dams, M. Chodyński, M. Krupa, A. Pietraszek. M. Zezula, P. Cmoch, M. Kosińska, A. Kutner. Pol. Pat. Appl. March 9th, a:(15S)-( );99.74%de(15S/15R) 10b:(15R)-( );99.78%de(15R/15S) 25
26 Structures of key impurities Travoprost Bimatoprost 26
27 Synthesis of new impurities of travoprost and bimatoprost H H H H H 40 H 20:(5Z)-( ) H N H H 21:(5Z)-( ) I. Dams, M. Chodyński, M. Krupa, A. Pietraszek. M. Zezula, P. Cmoch, M. Kosińska, A. Kutner. Pol. Pat. Appl. March 9th,
28 Synteza prostaglandyn - podsumowanie kazało się możliwe opracowanie konwergentnej syntezy analogów prostaglandyny PGF 2α o wysokiej czystości farmaceutycznej W startegii konwergentnej nowy sulfon laktonu Corey a jest kondensowany najpierw z fragmentem łańcucha alfa trzymany w ten sposób nowy zaawansowany półprodukt jest wykorzystany w syntezie serii analogów zmodyfikowanych w łańcuchu omega Nowe fragmenty łańcucha omega, o wysokiej czystości optycznej, można otrzymać z puli chiralnych związków naturalnych, a następnie dołączyć do zaawansowanego półproduktu do otrzymania końcowych analogów Nowa strategia została zilustrowana na przykładzie syntezy analogów PGF 2α (latanoprost, travoprost i bimatoprost) 28
29 - Czystość diastereomeryczna analogów na C-15, otrzymanych nową metodą, spełnia wymagania farmaceutyczne - Nowa strategia pozwala na syntezę nowych analogów prostaglandyny F 2a zmodyfikowanych w alifatycznych łańcuchach bocznych 29
30 Superimposed crystal structures of 1,25-(H) 2 D 3 and 20-epi analogs bound to LBD of VDR N. Rochel, D. Moras, Structural basis for ligand activity in VDR, 30 Vitamin D, Elsevier, , 2011
31 Electron density map of 1,25-(H) 2 D 3 in hvdr binding pocket N. Rochel, D. Moras, Structural basis for ligand activity in VDR, Vitamin D, Elsevier, ,
32 Polimorfizm substancji farmaceutycznych krystaliczne substancje farmaceutyczne różna kinetyka uwalniania substancji czynnej z postaci leku analiza form chronionych patentem podstawowym i późniejszymi patentami wytworzenie i identyfikacja wszystkich znanych form polimorficznych diagnostyka polimorfizmu wybór i opracowanie metod analitycznych generowanie nowych form polimorficznych ochrona patentowa nowych form lub metod wytwarzania znanych form S. Randzio, A. Kutner, J. Phys. Chem. 112, (2008) K. Woźniak, A. Kutner, in. J. Pharm. Sci., 2013, doi: /jps
33 Mikroskopia optyczna polimorfów forma I forma amorficzna forma II
34 Molecular structure of 1,25-dihydroxyvitamin D 3 Kinga Suwinska and Andrzej Kutner Acta Cryst. B52, Part 3 (June 1996) 34
35 Molecular structures of 19-nor analogs of vitamin D Paricalcitol (PRI-5100) 24R Paricalcitol (PRI-5101) A. Kutner, K. Woźniak, i in., Steroids, 2013, in press 2013http://dx.doi.org/ /j.steroids
36 Struktury tautomeryczne capecitabine M. Malińska, P. Krzeczyński, E. Czerniec-Michalik, K. Trzcińska, P. Cmoch, A. Kutner, K. Woźniak, J. Pharm. Sci. 2013, 36
37 High-resolution diffraction data λ = 2d sinθ θ MoKα 7⁰ 10⁰ 17⁰
38 Multipolar model beyond spherical model ρ atom ( max ) core 3 valence 3 ( r) = P ρ ( r) + P κ ρ ( κr) + κ ' R ( κ ' ζr) c v l l l = 0 m= 0 l p P lmp d lmp ( θ, ϕ ) Prof. Phillip Coppens N.K. Hansen & P. Coppens (1978). Acta Cryst. A34, P.M. Dominiak, P. Coppens, et al., (2009) Acta Cryst. D65, 485 A.A. Hoser, K. Woźniak, et al., (2010) CG&D 10, A. Makal, K, Woźniak, et al., Dalton Trans. (2011) 40,
39 Topological analysis of solid state structures Bader s Atoms in Molecules (AIM) theory Bond critical points (BCP) Prof. Richard Bader Atom1 Atom2 ρ [e/a 3 ] Laplacian [e/a 5 ] F(1)-C(17) 1.7(1) -12.1(1) (1)-C(1) 3.07(4) -41.9(2) (2)-C(4) 2.77(4) -34.5(2) (3)-C(4) 2.80(4) -37.7(2) (4)-C(1) 2.39(4) -23.7(1) (4)-H(4) 1.8(1) -48.3(9) (5)-C(21) 2.93(4) -39.3(1) (6)-C(3) 1.94(3) -14.4(1) (6)-H(6) 2.6(1) -76.8(1) (7)-C(9) 2.81(4) -33.9(2) H(6)-X2_(2) 0.22(6) 0.3(1) H(1)-X2_(2) 0.37(6) 0.2(3) H(4A)-(5) 0.26(5) 2.7(1) H(4)-X1_(3) 0.61(9) -3.3(4) H(3)-X1_(7) 0.21(7) 0.2(2) R. Bader, Atoms in Molecules: A Quantum Theory; University Press: xford, UK,
40 Synthon CD - high-resolution diffraction data Bond critical points 3D electron density map isovalue = 0.1 ea -3
41 Synthon CD - electrostatic potential Atom charges ATM Charge ATM Charge S(1) 0.63 H(3A) 0.02 (1) H(3B) 0.13 (2) H(5) 0.04 (3) H(6) 0.08 C(1) H(7A) 0.16 C(2) 0.02 H(7B) 0.14 C(3) 0.13 H(9) 0.01 C(4) H(10) 0.05 C(5) H(11) 0.20 C(6) H(12A) 0.05 C(7) H(12B) 0.07 C(8) H(13A) 0.09 C(9) 0.00 H(13B) 0.03 C(10) H(14) 0.07 C(11) 0.24 H(16A) 0.06 C(12) H(16B) 0.13 C(13) H(16C) 0.09 C(14) 0.05 H(17A) 0.06 C(15) H(17B) 0.10 C(16) H(17C) 0.02 C(17) H(18) 0.14 C(18) H(19) 0.11 C(19) 0.19 H(1A) 0.02 H(2A) 0.05 H(1B) 0.09 H(2B) 0.05 SUM 0.01 Φ( r') = M Z M ρ( r) dr R r' r r' M Z M charge of nucleus M located at R M
42 Summary - X-ray diffraction Single crystal X-ray crystallography - leading method of structural assignment of solids Standard diffraction (low resolution) - geometric parameters - crystal system and space group - unit cell dimensions and volume, etc. High-resolution diffraction: - quantitative maps of electron density - experimental charge distribution - bond critical point properties - electrostatic interaction energy values - dipole moments 42
43 P Profil rozkładu wielkości cząstek Udział objętościowy danej frakcji w całości [%] 10% d(0,5) D[3,2] 40% 30% 20% d(0,1) 50% 60% 70% 80% d(0,9) 90% 100% D[4,3] d [µm] W. Maruszak 43
44 Rozkład kształtu cząstek na podstawie obrazu mikroskopowego Malvern Instruments Ltd
45 Innowacyjne metody analityczne pracowanie metod analitycznych dla surowców, półproduktów i substancji końcowej Kontrola międzyoperacyjna dla wybranych etapów syntezy (IPC) Badania stresowe substancji czynnej identyfikacja głównych produktów degradacji Profil zanieczyszczeń i badania stabilności substancji farmaceutycznej Synteza i certyfikacja standardów zanieczyszczeń substancji farmaceutycznej Walidacja metod analitycznych dla substancji farmaceutycznej i półproduktów 45
46 ptymalizacja procesu technologicznego Cząstkowy plan czynnikowy (FFD) - część pełnego planu czynnikowego - identyfikacja parametrów krytycznych procesu - jednoczesna zmiana wartości kilku parametrów krytycznych (x i ) procesu w tym samym eksperymencie - dwustopniowa procedura iteracyjna R.A. Fisher, The Design of Experiments, liver and Boyd Ltd., 1935 W. Kotowski, W. Szelejewski,, Modernization of chemical technologies by value analysis, Przem. Chem. (1973), 52(6),
47 ptymalizacja procesu metylowania Ac -R 1. CuI + CH 3 -M(X) o C Me 5a: R= Ac 5b: R= H H H 2. KH/MeH
48 Wynik optymalizacji procesu - powierzchnia odpowiedzi y 1 = f (x 2, x 4 ) [STERID] J. Martynow, M. Krupa, A. Leś, A. Kutner, W. Szelejewski, rg. Proc. Res. Dev. 8, (2004). [dczynnik metylujący] 48
49 Walidacja procesu syntezy Cel - wykazanie, że: proces technologiczny pozwala na powtarzalne wytworzenie produktu o ustalonej jakości operacje technologiczne przebiegają zgodnie z instrukcjami pomieszczenia i wyposażenie technologiczne działa zgodnie z dokumentacją przestrzegane są wymogi Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) nastąpiła standaryzacja procesu wytwarzania brak danych literaturowych lub patentowych Rozp. Min. Zdrowia, Dobra Praktyka Wytwarzania, Dz. U. Nr 194 poz
50 Walidacja - kryteria akceptacji warunki reakcji (temperatura, czas,...) ilość nieprzereagowanego substratu skuteczność krystalizacji (postać krystaliczna, dystrybucja wielkości i kształtu cząstek, zanieczyszczenia <0,1%) warunki suszenia produktu (temp., czas) wydajność procesu zgodność produktu ze specyfikacją (czystość, zawartość, pozostałość rozp.) J. Winiarski 50
51 Walidacja procesu - postępowanie 51
52 Innowacje w leku odtwórczym nowa strategia lub metoda syntezy (wolna patentowo); strategie konwergentne, metody oczyszczania identyfikacja i synteza zanieczyszczeń z nowej drogi syntezy i z badań stresowych identyfikacja i generowanie polimorfów API, ustalenie struktury, np. monokrystaliczna dyfrakcja rentgenowska metody wytwarzania API o zadanej dystrybucji wielkości i kształtu cząstek (odpowiedni profil uwalniania z postaci leku) 52
53 Innowacje w leku odtwórczym, cd nowe metody analityczne dla API i FDF oraz bioanalityczne dla BE nowy skład FDF lub nowy sposób wytwarzania optymalizacja statystyczna i walidacja procesów i metod analitycznych
54 Innowacyjna technologia farmaceutyczna proces zoptymalizowany i zwalidowany prowadzony pod kontrolą zwalidowanych metod analitycznych prowadzący do otrzymania substancji o ustalonej jakości farmaceutycznej technologia innowacyjna - chroniona patentami 54
GMP - Dobra Praktyka Wytwarzania (ang. Good Manufacturing Prac:ce)
GMP - Dobra Praktyka Wytwarzania (ang. Good Manufacturing Prac:ce) GMP definicja GMP to system oparty na procedurach produkcyjnych, kontrolnych oraz zapewnienia jakości, gwarantujących, że wytworzone produkty
Prof. Andrzej Kutner, Ph.D, D.Sc., Publications A. Kutner A. Kutner A. Kutner A. Kutner
Prof. Andrzej Kutner, Ph.D, D.Sc., Deputy-Chairman of the Scientific Board Project Co-Chair, FP7-PEOPLE-2012-ITN DECIDE http://www.birmingham.ac.uk/generic/decide/index.aspx Phone: (+48 22) 456 38 61;
PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL
PL 223370 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 223370 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 407598 (51) Int.Cl. C07D 471/08 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Nowa konwergentna strategia syntezy trawoprostu i bimatoprostu
Iwona Dams *, michał chodyński, małgorzata krupa, anita pietraszek, andrzej kutner Instytut Farmaceutyczny, Warszawa A novel convergent synthesis of travoprost and bimatoprost Nowa konwergentna strategia
GMP w wytwarzaniu produktu chemicznego
GMP w wytwarzaniu produktu chemicznego Good Manufacturing Practice - GMP Good Manufacturing Practice - GMP (Dobra Praktyka Wytwarzania/Produkcji) połączenie efektywnych procedur produkcyjnych oraz skutecznej
UCZELNIA GOSPODARKA WSPÓŁPRACA DLA ROZWOJU INNOWACJI
UCZELNIA GOSPODARKA WSPÓŁPRACA DLA ROZWOJU INNOWACJI 1 grudnia 2017 rok; Gdański Uniwersytet Medyczny Paweł Pietkiewicz Dział Badań i Rozwoju Grupy Polpharma Wojciech Kuźmierkiewicz Prezes Zarządu Naukowej
WALIDACJA PROCESU GWARANCJĄ JAKOŚCI WYROBU
WALIDACJA PROCESU GWARANCJĄ JAKOŚCI WYROBU Walidacja procesu wytwarzania Walidacja udokumentowany dowód, że proces (metoda, system) prowadzony w ustalonym zakresie parametrów przebiega w sposób powtarzalny
Stem Cells Spin S.A. Debiut na rynku NewConnect 24 sierpnia 2011
Stem Cells Spin S.A. Debiut na rynku NewConnect 24 sierpnia 2011 Spółka biotechnologiczna zawiązana w lutym 2009r. Cel Spółki - komercjalizacja wynalazków wyprowadzanie, sposób hodowli i zastosowanie komórek
ROLA KWALIFIKACJI DOSTAWCÓW SUROWCÓW I INTERMEDIATÓW DLA JAKOŚCI WYTWARZANYCH SUBSTANCJI AKTYWNYCH. Karina Boszko
ROLA KWALIFIKACJI DOSTAWCÓW SUROWCÓW I INTERMEDIATÓW DLA JAKOŚCI WYTWARZANYCH SUBSTANCJI AKTYWNYCH Karina Boszko 1 API najnowsze trendy Agencje rejestracyjne coraz większą wagę przywiązują do jakości i
Tom 259 Tom 282,283 Tom 342 nr Online: Science Direct Online: Science Direct. Rok Rok 2003 nr 2.
Tytuł czasopisma Dostępność Odnotowane braki: F Faraday Discussions 1972-2009 1991-bieżące Nr 55, 70-13, 75, 78-83, 88, 89, 94, 99, 119, 121, 134, 136 Fiziczeskaja Fizika Vol. 6 nr 10 Vol. 8 nr 10 Fresenius
Kwalifikacja wykonawców różnych etapów wytwarzania
Kwalifikacja wykonawców różnych etapów wytwarzania Dorota Prokopczyk Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. wytwarzaniem produktów leczniczych -jest każde działanie prowadzące do powstania produktu
Grzegorz Satała, Tomasz Lenda, Beata Duszyńska, Andrzej J. Bojarski. Instytut Farmakologii Polskiej Akademii Nauk, ul.
Grzegorz Satała, Tomasz Lenda, Beata Duszyńska, Andrzej J. Bojarski Instytut Farmakologii Polskiej Akademii Nauk, ul. Smętna 12, Kraków Plan prezentacji: Cel naukowy Podstawy teoretyczne Przyjęta metodyka
PL 198188 B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL 03.04.2006 BUP 07/06
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198188 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 370289 (51) Int.Cl. C01B 33/00 (2006.01) C01B 33/18 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
TECHNOLOGIA PRODUKTÓW LECZNICZYCH
Wydział Chemiczny Politechniki Rzeszowskiej TECHNOLOGIA PRODUKTÓW LECZNICZYCH Specjalność kierunku TECHNOLOGIA CHEMICZNA Opiekun specjalności: dr hab. inż. Ireneusz Opaliński Współpraca: dr hab. inż. Grażyna
1. Metryczka. Wydział Farmaceutyczny. Nazwa Wydziału:
Fakultet przygotowany w ramach projektu WUM AID Akademia Innowacyjnej Dydaktyki Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego w ramach POWER 2014-2020
Technologia postaci leku III - Przemysłowa technologia postaci leku
Technologia postaci leku III - Przemysłowa technologia postaci leku 1. Metryczka Nazwa Wydziału: Program kształcenia Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej Farmacja, jednolite studia
Szelejewski Instytut Farmaceutyczny
Dyrektor Wiesław Szelejewski Instytut Farmaceutyczny Projekt Badawczy Zamawiany: Nowe leki o szczególnych walorach terapeutycznych i społecznych ecznych Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa WyŜszego 17 stycznia
Inne koncepcje wiązań chemicznych. 1. Jak przewidywac strukturę cząsteczki? 2. Co to jest wiązanie? 3. Jakie są rodzaje wiązań?
Inne koncepcje wiązań chemicznych 1. Jak przewidywac strukturę cząsteczki? 2. Co to jest wiązanie? 3. Jakie są rodzaje wiązań? Model VSEPR wiązanie pary elektronowe dzielone między atomy tworzące wiązanie.
SPRAWOZDANIE z grantu obliczeniowego za rok 2011
Zakład Chemii Nieorganicznej i Strukturalnej Wydział Chemiczny Politechnika Wrocławska SPRAWOZDANIE z grantu obliczeniowego za rok 2011 Teoretyczne badania związków kompleksowych i metaloorganicznych,
Odkrycie. Patentowanie. Opracowanie procesu chemicznego. Opracowanie procesu produkcyjnego. Aktywność Toksykologia ADME
Odkrycie Patentowanie Opracowanie procesu chemicznego Opracowanie procesu produkcyjnego Aktywność Toksykologia ADME Optymalizacja warunków reakcji Podnoszenie skali procesu Opracowanie specyfikacji produktu
kierunek: BIOTECHNOLOGIA specjalność: Bioinformatics RW , Obowiązuje od 2013/2014
Studia II stopnia, magisterskie (4 semestralne, dla kandydatów bez tytułu zawodowego inżyniera) (4 semesters is for non-engineers candidates) kierunek: BIOTECHNOLOGIA specjalność: Bioinformatics RW 23.10.2013,
WYKAZ DOROBKU PRACOWNIKÓW INSTYTUTU FARMACEUTYCZNEGO ZA ROK 2012
Dorobek naukowy Publikacje WYKAZ DOROBKU PRACOWNIKÓW INSTYTUTU FARMACEUTYCZNEGO ZA ROK 2012 1. Chem. Comm., Distinguishing between polymorphic forms of linezolid by solidphase electronic and vibrational
efekty kształcenia grupa zajęć** K7_K03 K7_W05 K7_U02 K7_W05 A Z K7_K02 K7_W05 K7_U02 A Z K7_U03 K7_U04 K7_W01
WYDZIAŁ: KIERUNEK: poziom kształcenia: profil: forma studiów: PLAN STUDIÓW Wydział Chemiczny Zielone Technologie i Monitoring / Green Technologies and Monitoring II stopnia ogólnoakademicki stacjonarne
Structure and Charge Density Studies of Pharmaceutical Substances in the Solid State
Maura Malińska Wydział Chemii, Uniwersytet Warszawski Promotorzy: prof. dr hab. Krzysztof Woźniak, prof. dr hab. Andrzej Kutner Structure and Charge Density Studies of Pharmaceutical Substances in the
Komputerowe wspomaganie projektowanie leków
Komputerowe wspomaganie projektowanie leków wykład V Prof. dr hab. Sławomir Filipek Grupa BIOmodelowania Uniwersytet Warszawski, Wydział Chemii oraz Centrum Nauk Biologiczno-Chemicznych Cent-III www.biomodellab.eu
GMP - Dobra Praktyka Wytwarzania. ang. Good Manufacturing Practice
GMP - Dobra Praktyka Wytwarzania ang. Good Manufacturing Practice GMP podstawa prawna Podstawą prawną regulującą zasady GMP jest Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań
copyright (c) IChO PAN 2
MECHACHEMIA W SYTEZIE RGAICZEJ Michał Michalak SPSBY IICJWAIA REAKCJI CHEMICZYCH MECHACHEMIA - DEFIICJA RYS HISTRYCZY HgS + Cu Hg + CuS cynober AgCl + Zn (Cu, Sn, Fe) Ag + MCl 1820 r. kowelin Matthew Carey
Strangeness in nuclei and neutron stars: many-body forces and the hyperon puzzle
Strangeness in nuclei and neutron stars: many-body forces and the hyperon puzzle Diego Lonardoni FRIB Theory Fellow In collaboration with: S. Gandolfi, LAL J. A. Carlson, LAL A. Lovato, AL & IF F. Pederiva,
Układ okresowy. Przewidywania teorii kwantowej
Przewidywania teorii kwantowej Chemia kwantowa - podsumowanie Cząstka w pudle Atom wodoru Równanie Schroedingera H ˆ = ˆ T e Hˆ = Tˆ e + Vˆ e j Chemia kwantowa - podsumowanie rozwiązanie Cząstka w pudle
Katedra Technologii Postaci Leku i Biofaramcji. W zakresie wiedzy:
Sylabus modułów kształcenia Nazwa Wydziału Nazwa jednostki prowadzącej moduł Nazwa modułu kształcenia modułu Język kształcenia Efekty kształcenia dla modułu kształcenia Typ modułu kształcenia (obowiązkowy/fakultatywny)
Zielone Technologie i Monitoring (l) Efekty Kształcenia. Semestr. Grupy. zajęć
Macierz efektów kształcenia Wydział: Wydział Chemiczny Nazwa kierunku: Zielone Technologie i Monitoring / Green Technologies and Monitoring Poziom kształcenia: II stopnia Profil kształcenia: ogólnoakademicki
Process considerations during API development
Process considerations during API development Pharmaceutical Technology Europe Mahesh S.Phansalkar Nandita P. Shetgirl Opracowały: Barbara Budnik Magda Bukowska Celem pracy chemików w R&D: wysoka jakość
Wzorce podstawą rzetelnych wyników analizy substancji farmaceutycznych. Aleksandra Wilk
Wzorce podstawą rzetelnych wyników analizy substancji farmaceutycznych Aleksandra Wilk Bezpieczne produkty lecznicze Jednym z podstawowych czynników wpływających na jakość leku jest obecność w nim zanieczyszczeń
Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI
Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI I. Zagadnienia do opracowania. 1. Otrzymywanie promieni rentgenowskich. 2. Budowa lampy rentgenowskiej. 3. Własności
Teoria VSEPR. Jak przewidywac strukturę cząsteczki?
Teoria VSEPR Jak przewidywac strukturę cząsteczki? Model VSEPR wiązanie pary elektronowe dzielone między atomy tworzące wiązanie. Rozkład elektronów walencyjnych w cząsteczce (struktura Lewisa) stuktura
Sterydy (Steroidy) "Chemia Medyczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska, WChem PW
Sterydy (Steroidy) Związki pochodzenia zwierzęcego, roślinnego i mikroorganicznego; pochodne lipidów, których wspólnącechą budowy jest układ czterech sprzężonych pierścieni węglowodorowych zwany steranem(cyklopentanoperhydrofenantren)
Układy pięcioczłonowe z jednym heteroatomem
WYKŁAD 7 Układy pięcioczłonowe z jednym heteroatomem Furan 1-Pirol Tiofen Benzofuran 1-Indol Benzo[b]tiofen Tetrahydrofuran Pirolidyna Tiolan 1 1. Muskaryna (I, muscarine) Alkaloid pochodzenia naturalnego
OCENA SPEŁNIENIA WYMAGAŃ DOTYCZĄCYCH NADZORU NAD KRYTYCZNYMI PUNKTAMI KONTROLI PRZEZ PRZEDSIĘBIORSTWA NALEŻĄCEDO ŁAŃCUCHA ŻYWNOŚCIOWEGO
BROMAT. CHEM. TOKSYKOL. XLV, 2012, 3, str. 349 353 Agata Szkiel OCENA SPEŁNIENIA WYMAGAŃ DOTYCZĄCYCH NADZORU NAD KRYTYCZNYMI PUNKTAMI KONTROLI PRZEZ PRZEDSIĘBIORSTWA NALEŻĄCEDO ŁAŃCUCHA ŻYWNOŚCIOWEGO Katedra
Uczelnia Gospodarka, Współpraca dla Rozwoju Innowacji Prezentacja firmy Spark-Lab
Uczelnia Gospodarka, Współpraca dla Rozwoju Innowacji Prezentacja firmy Spark-Lab Gdańsk 2017 dr Łukasz Guzik Prezes Zarządu Laboratorium Spark-Lab MISJA Partnerstwo w rozwoju przedsiębiorstw sektora farmaceutycznego
POLITECHNIKA WARSZAWSKA BIOTECHNOLOGICZNYCH
POLITECHNIKA WARSZAWSKA BIOTECHNOLOGICZNYCH PROCESS DESIGNING Ludwik Synoradzki, Jerzy Wisialski, sem. 7 Ludwik Synoradzki laboratorium komputerowe, Agnieszka Gadomska- 15 h 15 h laboratorium projektowe
Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI
Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI I. Zagadnienia do opracowania. 1. Otrzymywanie promieni rentgenowskich. 2. Budowa lampy rentgenowskiej. 3. Własności
Tytuł pracy w języku angielskim: Physical properties of liquid crystal mixtures of chiral and achiral compounds for use in LCDs
Dr inż. Jan Czerwiec Kierownik pracy: dr hab. Monika Marzec Tytuł pracy w języku polskim: Właściwości fizyczne mieszanin ciekłokrystalicznych związków chiralnych i achiralnych w odniesieniu do zastosowań
Małgorzata Matyjek listopada 2008 Wrocław
Małgorzata Matyjek 17-19 listopada 2008 Wrocław Współpraca z przemysłem farmaceutycznym od 1990 roku Specjalizacja: filtracja Członek ISPE 0-606 94 66 28 MAGFARM Sp z o.o. Burakowska 5/6, 01-066 Warszawa
Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI
Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI I. Zagadnienia do opracowania. 1. Otrzymywanie promieni rentgenowskich. 2. Budowa lampy rentgenowskiej. 3. Własności
Podstawy teoretyczne i moŝliwości aplikacyjne kwantowej teorii atomów w cząsteczkach - QTAIM
Podstawy teoretyczne i moŝliwości aplikacyjne kwantowej teorii atomów w cząsteczkach - QTAIM 7..15 Wrocławskie Centrum Sieciowo-Superkomputerowe Chemia klasyczna wstęp molekuła = atomy + wiązania Chemia
Międzynarodowe Projekty Doktoranckie
at the - new materials modern technologies sustainable concepts - Jacek Młynarski Międzynarodowe Projekty Doktoranckie Wydział Chemii Uniwersytet Jagielloński budŝet całkowity budŝet dla 20 projektów ok.
Technologia Chemiczna II st. od roku akad. 2015/2016
Przedmioty kierunkowe na drugim stopniu studiów stacjonarnych Kierunek: Technologia Chemiczna Semestr Przedmioty kierunkowe w tygodniu 1. 1. Inżynieria reaktorów chemicznych 60 2E 2 5 2. Badania struktur
Field of study: Chemistry of Building Materials Study level: First-cycle studies Form and type of study: Full-time studies. Auditorium classes
Faculty of: Materials Science and Ceramics Field of study: Chemistry of Building Materials Study level: First-cycle studies Form and type of study: Full-time studies Annual: 2033/203 Lecture language:
STEREOCHEMIA ORGANICZNA
STERECEMIA RGANICZNA Sławomir Jarosz Wykład 6 Jak otrzymać związki optycznie czynne??? 1. Ze związków chiralnych a. Klasyczny : A (rac) b. Rozdział mieszaniny racemicznej na CIRALNEJ kolumnie (Y. kamoto,
POLIMORFIZM SUBSTANCJI FARMACEUTYCZNYCH ZNACZENIE I WYBRANE METODY IDENTYFIKACJI. Małgorzata Szczepańska, Jagiellońskie Centrum Innowacji
POLIMORFIZM SUBSTANCJI FARMACEUTYCZNYCH ZNACZENIE I WYBRANE METODY IDENTYFIKACJI Małgorzata Szczepańska, Jagiellońskie Centrum Innowacji POLIMORFIZM SUBSTANCJI FARMACEUTYCZNYCH ZNACZENIE I WYBRANE METODY
UKŁAD OKRESOWY PIERWIASTKÓW
UKŁAD OKRESOWY PIERWIASTKÓW Michał Sędziwój (1566-1636) Alchemik Sędziwój - Jan Matejko Pierwiastki chemiczne p.n.e. Sb Sn Zn Pb Hg S Ag C Au Fe Cu (11)* do XVII w. As (1250 r.) P (1669 r.) (2) XVIII
Molecular Modeling of Small and Medium Size Molecular Systems. Structure and Spectroscopy
Molecular Modeling of Small and Medium Size Molecular Systems. Structure and Spectroscopy Teobald Kupka 1, Michał Stachów 1, Marzena Nieradka 1, Klaudia Radula-Janik 1, Paweł Groch 1, Małgorzata Broda
EUROPEJSKIE Centrum Europejskie Uniwersytetu Warszawskiego
STUDIA EUROPEJSKIE Centrum Europejskie Uniwersytetu Warszawskiego Numer 2 (82) 2017 Warszawa 2017 Recenzowany kwartalnik Studia Europejskie wydawany przez: Centrum Europejskie Uniwersytetu Warszawskiego
Metody analizy jakościowej i ilościowej lipidów powierzchniowych i wewnętrznych owadów
Metody analizy jakościowej i ilościowej lipidów powierzchniowych i wewnętrznych owadów Dr Marek Gołębiowski INSTYTUT OCHRONY ŚRODOWISKA I ZDROWIA CZŁOWIEKA ZAKŁAD ANALIZY ŚRODOWISKA WYDZIAŁ CHEMII, UNIWERSYTET
4) badanie zanieczyszczeń: mineralnych, biologicznych lub botanicznych innych niż opisanych dla homeopatycznej substancji czynnej; 5) oznaczenie
Załącznik nr 4 Sposób przedstawiania dokumentacji dotyczącej jakości dołączanej do wniosku o dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych homeopatycznych z użyciem formatu CTD Celem tego załącznika jest
Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI
Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI I. Zagadnienia do opracowania. 1. Otrzymywanie promieni rentgenowskich. 2. Budowa lampy rentgenowskiej. 3. Własności
Wpływ heterocyklicznego ugrupowania na natywną konformację naturalnych peptydów
Wpływ heterocyklicznego ugrupowania na natywną konformację naturalnych peptydów Monika Staś, Dawid Siodłak, Małgorzata Broda mstas@uni.opole.pl Zakład Chemii Fizycznej i Modelowania Molekularnego Wydział
Raport końcowy kamienie milowe (KM) zadania 1.2
Wydział Chemii Uniwersytet Warszawski Raport końcowy kamienie milowe (KM) zadania 1.2 za okres: 01.07.2009-31.03.2012 Zadanie 1.2 Opracowanie technologii nanowłókien SiC dla nowej generacji czujnika wodoru
Wiązania. w świetle teorii kwantów fenomenologicznie
Wiązania w świetle teorii kwantów fenomenologicznie Wiązania Teoria kwantowa: zwiększenie gęstości prawdopodobieństwa znalezienia elektronów w przestrzeni pomiędzy atomami c a a c b b Liniowa kombinacja
SIŁOWNIKI HYDRAULICZNE
SIŁOWNIKI HYDRAULICZNE GRUPA HYDROTOR Najwyższej jakości powłoka - odporność korozyjna wg PN:EN ISO 9227 NSS: pojedynczy chrom - grubość 25 μm - 120h w teście w komorze solnej podwójny chrom - grubość
W całym aneksie, jeżeli inaczej nie określono produkt leczniczy roślinny zawiera tradycyjny roślinny produkt leczniczy.
Załącznik nr 3 ANEKS 7 WYTWARZANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH ROŚLINNYCH Reguła Kontrola materiałów wyjściowych, sposób ich przechowywania i przetwarzania ma ogromne znaczenie w wytwarzaniu produktów leczniczych
b. Rozdział mieszaniny racemicznej na CHIRALNEJ kolumnie (Y. Okamoto, T. Ikai, Chem. Soc. Rev., 2008, 37, )
Jak otrzymać związki optycznie czynne??? ławomir Jarosz stereochemia- wykład VII Ze związków chiralnych 1. ozdział racematu a. Klasyczny : A (rac) 50% A() 50%A() b. ozdział mieszaniny racemicznej na CIAEJ
Jak mierzyć i jak liczyć efekty cieplne reakcji?
Jak mierzyć i jak liczyć efekty cieplne reakcji? Energia Zdolność do wykonywania pracy lub produkowania ciepła Praca objętościowa praca siła odległość 06_73 P F A W F h N m J P F A Area A ciśnienie siła/powierzchnia
Chemia nieorganiczna. Pierwiastki. niemetale Be. 27 Co. 28 Ni. 26 Fe. 29 Cu. 45 Rh. 44 Ru. 47 Ag. 46 Pd. 78 Pt. 76 Os.
Chemia nieorganiczna 1. Układ okresowy metale i niemetale 2. Oddziaływania inter- i intramolekularne 3. Ciała stałe rodzaje sieci krystalicznych 4. Przewodnictwo ciał stałych Copyright 2000 by arcourt,
Darmowy fragment www.bezkartek.pl
Wszelkie prawa zastrzeżone. Rozpowszechnianie całości lub fragmentów niniejszej publikacji w jakiejkolwiek postaci bez zgody wydawcy zabronione. Autor oraz wydawca dołożyli wszelkich starań aby zawarte
Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii
Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii Mol jest to liczebność materii występująca, gdy liczba cząstek (elementów) układu jest równa liczbie atomów zawartych w masie 12 g węgla 12 C (równa liczbie
THEORETICAL STUDIES ON CHEMICAL SHIFTS OF 3,6 DIIODO 9 ETHYL 9H CARBAZOLE
THEORETICAL STUDIES ON CHEMICAL SHIFTS OF 3,6 DIIODO 9 ETHYL 9H CARBAZOLE Teobald Kupkaa, Klaudia Radula-Janika, Krzysztof Ejsmonta, Zdzisław Daszkiewicza, Stephan P. A. Sauerb a Faculty of Chemistry,
Jak mierzyć i jak liczyć efekty cieplne reakcji?
Jak mierzyć i jak liczyć efekty cieplne reakcji? Energia Zdolność do wykonywania pracy lub do produkowania ciepła Praca objętościowa praca siła odległość 06_73 P F A W F h N m J P F A Area A ciśnienie
WYKAZ DOROBKU PRACOWNIKÓW INSTYTUTU FARMACEUTYCZNEGO ZA ROK 2006
WYKAZ DOROBKU PRACOWNIKÓW INSTYTUTU FARMACEUTYCZNEGO ZA ROK 2006 I. PUBLIKACJE OPRACOWAŃ MONOGRAFICZNYCH I PRZEGLĄDOWYCH 1. Magn. Res. Chem.: 1 H and 13 C NMR data for indolo[2,3-b]quinoline aminoglycoside
Projekty realizowane w ramach Programu Operacyjnego Rozwój j Polski Wschodniej
Projekty realizowane w ramach Programu Operacyjnego Rozwój j Polski Wschodniej dr inż. Cezary Możeński prof. nadzw. Projekty PO RPW Wyposażenie Laboratorium Wysokich Ciśnień w nowoczesną infrastrukturę
SPOSÓB PRZEDSTAWIANIA DOKUMENTACJI DOŁĄCZANEJ DO WNIOSKU O DOPUSZCZENIE DO OBROTU PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO IMMUNOLOGICZNEGO
Załącznik nr 2 SPOSÓB PRZEDSTAWIANIA DOKUMENTACJI DOŁĄCZANEJ DO WNIOSKU O DOPUSZCZENIE DO OBROTU PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO IMMUNOLOGICZNEGO CZĘŚĆ I - STRESZCZENIE DOKUMENTACJI I A IB I B 1 I
Walidacja procesów. wytwarzania produktów leczniczywch w ramach systemu zapewnienia jakości
FILOZOFIA NAUK A JAKOŚĆ ZA GR ANICĄ Walidacja procesów wytwarzania produktów leczniczywch w ramach systemu zapewnienia jakości Sylwia GÓRECKA W przemyśle farmaceutycznym walidacja procesów wytwarzania
Część A wprowadzenie do programu
Część A wprowadzenie do programu Nieorganiczna baza danych (Inorganic Crystal Structure Database) zawiera wszystkie struktury związków nieorganicznych, ze współrzędnymi atomów, publikowane od roku 1913.
Technologia wytwarzania oraz badania mikrostruktury i właściwości stopów amorficznych i krystalicznych na bazie żelaza
Badania prowadzone w ramach niniejszej rozprawy były współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego. Technologia wytwarzania oraz badania mikrostruktury i właściwości
Poli(estro-węglany) i poliuretany otrzymywane z surowców odnawialnych - pochodnych kwasu węglowego
Poli(estro-węglany) i poliuretany otrzymywane z surowców odnawialnych - pochodnych kwasu węglowego Dr. inż. Magdalena Mazurek-Budzyńska Promotor pracy: prof. dr hab. inż. Gabriel Rokicki Katedra Chemii
Chemia kryminalistyczna
Chemia kryminalistyczna Wykład 2 Metody fizykochemiczne 21.10.2014 Pytania i pomiary wykrycie obecności substancji wykazanie braku substancji identyfikacja substancji określenie stężenia substancji określenie
wykład monograficzny O niektórych sposobach udoskonalania procesów katalizowanych metalami i ich związkami
wykład monograficzny niektórych sposobach udoskonalania procesów katalizowanych metalami i ich związkami rocesy katalizowane kompleksami metali Wybrane przykłady ydroodsiarczanie ropy naftowej e, Mo ydroformylacja
KINETYKA UTLENIANIA METALI
KINETYKA UTLENIANIA METALI SCHEMAT PROCESU UTLENIANIA Utleniacz Metal Utleniacz Zgorzelina Metal x Miarą szybkości korozji metalu jest ubytek jego grubości, x, odniesiony do czasu trwania procesu korozji.
Optyczny dualizm przestrzenno-czasowy: zastosowania w optyce kwantowej
Sympozjum IFD, 28.11.2016 Optyczny dualizm przestrzenno-czasowy: zastosowania w optyce kwantowej Michał Karpiński Zakład Optyki IFD UW Optical Quantum Technologies Group, Clarendon Laboratory, University
DZIAŁ 3: Działalność innowacyjna
Wydział Chemii Uniwersytet Wrocławski Fryderyka Joliot-Curie 14 50-383 Wrocław Ankieta jednostki 2013-01-01-2016-12-31 DZIAŁ 3: Działalność innowacyjna WYKAZ 1 - Wykaz patentów na wynalazek udzielonych
Tworzymy innowacje Wykorzystanie ICT w badaniach i usługach
Tworzymy innowacje Wykorzystanie ICT w badaniach i usługach Katowice, 24 czerwca 2015 Rozbudowa infrastruktury informatycznej gromadzenia, przetwarzania i analizy danych środowiskowych Projekt współfinansowany
Warsztaty praktyk unijnych
Warsztaty praktyk unijnych zajęcia nr 1, 2 dr Piotr Modzelewski Zakład Strategii i Polityki Gospodarczej WNE UW Model nakłady/ wyniki dla administracji publicznej Źródło: Ch. Pollitt., G. Bouckaert, Public
Interdyscyplinarny charakter badań równoważności biologicznej produktów leczniczych
Interdyscyplinarny charakter badań równoważności biologicznej produktów leczniczych Piotr Rudzki Zakład Farmakologii, w Warszawie Kongres Świata Przemysłu Farmaceutycznego Łódź, 25 VI 2009 r. Prace badawczo-wdrożeniowe
STEREOCHEMIA ORGANICZNA Wykład 6
STEREEMIA RGAIA Wykład 6 Typowe energie (ev) i współczynniki orbitalne 1.5 1.0 0 +3.0 1.0 +0.5-0.5 +2.5-10.5-9.1-10.9-9.0-9.1-8.2-9.5-8.5 Me x (-8.5 ev) (+2.5 ev) x+n y (~0 ev) y+m (-10.9 ev) Me x x+n
http://muzeum.if.pw.edu.pl/ W jaki sposób Maria Skłodowska-Curie wydzieliła polon i rad z blendy uranowej? Warsztaty metodyczne dla nauczycieli chemii szkół gimnazjalnych i ponadgimnazjalnych 29 stycznia
Specyfikacja oferty. Zapytanie ofertowe dotyczy wykonania 3 analiz o następującej treści:
Zaproszenie do składania ofert na wykonanie 3 analiz w ramach projektu pt.: Opracowanie i przygotowanie do wdrożenia wysokozaawansowanej technologii uzyskiwania estrów kwasów tłuszczowych typu Omega (Ω-3,
HACCP- zapewnienie bezpieczeństwa zdrowotnego żywności Strona 1
CO TO JEST HACCP? HACCP ANALIZA ZAGROŻEŃ I KRYTYCZNE PUNKTY KONTROLI HAZARD ryzyko, niebezpieczeństwo, potencjalne zagrożenie przez wyroby dla zdrowia konsumenta ANALYSIS ocena, analiza, kontrola zagrożenia
Komputerowe narzędzia wspomagające prowadzenie i dokumentowanie oceny ryzyka przy projektowaniu maszyn
Komputerowe narzędzia wspomagające prowadzenie i dokumentowanie oceny ryzyka przy projektowaniu maszyn Opracowanie modelu narzędzi metodycznych do oceny ryzyka związanego z zagrożeniami pyłowymi w projektowaniu
10.2010 02.2011 studia doktoranckie: Wydział Chemiczny, Politechnika Warszawska, Opiekun: prof. dr hab. inż. Janusz Serwatowski,
Grzegorz Wesela-Bauman Doświadczenie naukowe: 14.06-31.08.2013 Staż w grupie profesora Philipa Coppensa, SUNY University, Buffalo, NY, USA, tytuł badań: Synteza i analiza kokryształów supramolekularnych
Agnieszka Markowska-Radomska
Mechanizmy dyfuzji i fragmentacji w procesie uwalniania składnika z emulsji wielokrotnych promotor: dr hab. inż. Ewa Dłuska Plan prezentacji 1. Działalność naukowa 2. Tematyka badawcza projektu 3. Metoda
Wydział Inżynierii Produkcji i Logistyki Faculty of Production Engineering and Logistics
Wydział Inżynierii Produkcji i Logistyki Faculty of Production Engineering and Logistics Plan studiów stacjonarnych II stopnia (magisterskich) na kierunku ZARZĄDZANIE I INŻYNIERIA PRODUKCJI MANAGEMENT
Reakcje alkoholi, eterów, epoksydów, amin i tioli
22-24. Reakcje alkoholi, eterów, epoksydów, amin i tioli gr. odchodząca wymaga aktywacji gr. najłatwiej odchodząca gr. najtrudniej odchodząca najmocniejszy kwas X = Cl, Br, I najsłabszy kwas Chemia rganiczna,
Ź Ź Ó Ł Ś Ź Ń Ż Ę Ę ź Ę Ź ĘĄ ż ź Ę Ź Ż ź Ź Ł ź Ę Ż ż Ż Ą ź ż Ż Ż ż Ź ż ć ć ć Ż ż ż Ź ż ż Ź Ź Ż ć ć Ą Ż ć Ż Ń Ó ż ć ż Ż ż Ż Ź Ż ż ż Ę ż Ź Ź Ź Ź Ź ĄĄ ź Ż Ź Ź Ź Ż Ź Ź ź Ż Ź ź ź ź Ś Ź Ę ĘĄ ż Ż Ę ż ć Ś ĄĄ Ę
Moduły kształcenia. Efekty kształcenia dla programu kształcenia (kierunku) MK_06 Krystalochemia. MK_01 Chemia fizyczna i jądrowa
Matryca efektów kształcenia określa relacje między efektami kształcenia zdefiniowanymi dla programu kształcenia (efektami kierunkowymi) i efektami kształcenia zdefiniowanymi dla poszczególnych modułów
Chemia nieorganiczna. Copyright 2000 by Harcourt, Inc. All rights reserved.
Chemia nieorganiczna 1. Układ okresowy metale i niemetale 2. Oddziaływania inter- i intramolekularne 3. Ciała stałe rodzaje sieci krystalicznych 4. Przewodnictwo ciał stałych Pierwiastki 1 1 H 3 Li 11
Dyslokacje w kryształach. ach. Keshra Sangwal, Politechnika Lubelska. Literatura
Dyslokacje w kryształach ach Keshra Sangwal, Politechnika Lubelska I. Wprowadzenie do defektów II. Dyslokacje: podstawowe pojęcie III. Własności mechaniczne kryształów IV. Źródła i rozmnażanie się dyslokacji
Dyslokacje w kryształach. ach. Keshra Sangwal Zakład Fizyki Stosowanej, Instytut Fizyki Politechnika Lubelska
Dyslokacje w kryształach ach Keshra Sangwal Zakład Fizyki Stosowanej, Instytut Fizyki Politechnika Lubelska I. Wprowadzenie do defektów II. Dyslokacje: Podstawowe pojęcie III. Własności mechaniczne kryształów
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2162456 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 29.05.2008 08748372.3 (13) (51) T3 Int.Cl. C07D 475/04 (2006.01)
Przegląd problemów doskonalenia systemów zarządzania przedsiębiorstwem
Przegląd problemów doskonalenia systemów zarządzania przedsiębiorstwem Przegląd problemów doskonalenia systemów zarządzania przedsiębiorstwem pod redakcją Adama Stabryły Kraków 2011 Książka jest rezultatem