Dział Zamówień Publicznych i Umów Grodzisk Mazowiecki, r. SPSSZ V / 263 / 2010

Transkrypt

1 SAMODZIELNY PUBLICZNY SPECJALISTYCZNY SZPITAL ZACHODNI im. JANA PAWŁA II Grodzisk Mazowiecki, ul. Daleka 11 PN-EN ISO 9001:2009 AQAP 2120:2006 PN-EN ISO 14001:2005 PN-ISO/IEC 27001:2005 HACCP Dział Zamówień Publicznych i Umów Grodzisk Mazowiecki, r. SPSSZ V / 263 / 2010 Wg rozdzielnika Dot. postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu medycznego jednorazowego użytku (Nr sprawy SPSSZ/45/D/10). Otrzymaliśmy zapytania dotyczące zapisów specyfikacji istotnych warunków zamówienia powyższego postępowania. Zgodnie z art. 38 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający przesyła treść wyjaśnień wszystkim wykonawcom, którym doręczono SIWZ oraz umieszcza na stronie internetowej. 1. Dotyczy Pakietu 21 pozycji 1 a. Zwracamy się z zapytaniem do Zamawiającego, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji dopuści do przetargu kaniule 26G 0,6x19 mm o przepływie 13 ml/min. 2. Dotyczy Pakietu 21 pozycji 1 b. Zwracamy się z zapytaniem do Zamawiającego, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji dopuści do przetargu kaniule w rozmiarach: - 24G 0,72x19mm o przepływie 20 ml/min, - 22G 0,9x25mm o przepływie 31 ml/min, - 20G 1,1x32mm o przepływie 54 ml/min. 3. Zwracamy się z zapytaniem, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji Zamawiający wydzieli z Pakietu 24 pozycje 4 i 5 zawierające elektrody dla dorosłych i dzieci w jeden osobny pakiet producencki (np. Pakiet 24a) i umożliwi składanie ofert wyłącznie na ten asortyment, a w razie odmowy umożliwi złożenie oferty na poszczególne pozycje w obrębie tego zadania. Wydzielenie pozycji do osobnej części pozwoli na startowanie w przetargu większej liczbie wykonawców, a przez to Zamawiający uzyska najbardziej korzystną cenę. 4. Dotyczy Pakietu 24 pozycji 4. Zwracamy się z zapytaniem do Zamawiającego, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji dopuści do przetargu elektrody dla dorosłych na piance z żelem stałym w rozmiarze 32x40 mm lub 37x41mm lub 50x35mm. 5. Dotyczy Pakietu 24 pozycji 5. Zwracamy się z zapytaniem do Zamawiającego, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji dopuści do przetargu elektrody dla dzieci na piance z żelem stałym o Ø 30 mm. Dyrekcja tel , fax , skr. pocztowa 43 Konto BS Grodzisk Mazowiecki Konto PKO S.A Regon NIP

2 6. Zwracamy się z zapytaniem, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji Zamawiający wydzieli z Pakietu 28 pozycje 2, 3 i 5 zawierające kaniule i koreczki w jeden osobny pakiet producencki (np. Pakietu 28a) i umożliwi składanie ofert wyłącznie na ten asortyment, a w razie odmowy umożliwi złożenie oferty na poszczególne pozycje w obrębie tego zadania. Wydzielenie pozycji do osobnej części pozwoli na startowanie w przetargu większej liczbie wykonawców, a przez to Zamawiający uzyska najbardziej korzystną cenę. 7. Dotyczy Pakietu 28 pozycji 2.Zwracamy się z zapytaniem do Zamawiającego, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji dopuści do przetargu kaniule dożylne z 3 szerokimi i wtopionymi na całej długości paskami kontrastującymi, dzięki którym kaniule są bardzo dobrze widoczne w promieniach RTG. 8. Dotyczy Pakietu 28 pozycji 2. Zwracamy się z zapytaniem do Zamawiającego, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji dopuści do przetargu kaniule w rozmiarach: - 20G 1,1x32mm, - 18G 1,3x45mm, - 17G 1,5x45mm, - 16G 1,8x45mm, - 14G 2,1x45mm. Jednocześnie zamawiający informuje, że w SIWZ wystąpił błąd : zamiast kaniuli 18 G 1,3 x 32 powinno być 18 G 1,3 x Dotyczy Pakietu 28 pozycji 3. Zwracamy się z zapytaniem do Zamawiającego, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji dopuści do przetargu kaniule 24G 0,72x19mm o przepływie do 20 ml/min. 10. Dotyczy Pakietu 28 pozycji 5. Zwracamy się z zapytaniem do Zamawiającego, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji dopuści do przetargu koreczki uniwersalne pakowane po 500 sztuk. 11. Zwracamy się z zapytaniem, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji Zamawiający wydzieli z Pakietu 29 pozycje 1 i 2 zawierające przyrządy do przetaczania płynów infuzyjnych i przyrządy do przetaczania krwi w jeden osobny pakiet producencki (np. Pakiet 29 a) i umożliwi składanie ofert wyłącznie na ten asortyment, a w razie odmowy umożliwi złożenie oferty na poszczególne pozycje w obrębie tego zadania. Na rynku polskim istnieją firmy, które produkują wspomniany asortyment nie produkując jednocześnie pozostałych produktów zawartych w zadaniu. Firmy te jako specjalizujące się w określonych produktach oferują bardzo konkurencyjne ceny. Wydzielenie pozycji do osobnej części pozwoli na startowanie w przetargu większej liczbie wykonawców, a przez to Zamawiający uzyska najbardziej korzystną cenę. 12. Dotyczy Pakietu 29 pozycji 1 i 2. Zwracamy się z uprzejmą prośbą do Zamawiającego o odstąpienie od wymogu, aby przyrządy do przetaczania płynów infuzyjnych i przyrządy do przetaczania krwi były z komorą bez PCV a dren bez ftalanów. Przepisy nie nakładają na wykonawcę obowiązku, aby były wykonane z tworzywa wolnego od ftalanów. Pragniemy zwrócić uwagę, że PN-EN ISO :2007 Zestawy jednorazowego użytku do infuzji do podawania grawitacyjnego oraz PN-EN ISO :2007 Zestawy do transfuzji do jednorazowego użytku nie stawiają wymagań producentom, aby komora kroplowa w/w przyrządów nie zawierała PVC. Należy zauważyć, że wymagania zaakceptowane przez Zamawiającego w żaden sposób nie odzwierciedlają wymagań stawianych przez normy. Jednocześnie pragniemy poinformować, że informacją potwierdzającą bezpieczeństwo wyrobu 2

3 SAMODZIELNY PUBLICZNY SPECJALISTYCZNY SZPITAL ZACHODNI im. JANA PAWŁA II Grodzisk Mazowiecki, ul. Daleka 11 PN-EN ISO 9001:2009 AQAP 2120:2006 PN-EN ISO 14001:2005 PN-ISO/IEC 27001:2005 medycznego są dokumenty tj. certyfikat CE, deklaracja zgodności. Przepisy nakładają obowiązek znakowania takich przyrządów. Tego typu przyrządy były do tej pory z powodzeniem stosowane przez szpitale. Odpowiedź : Pozostają w mocy zapisy SIWZ. 13. Zwracamy się z zapytaniem, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji Zamawiający wydzieli z Pakietu 29 pozycje 8 i 9 zawierające przedłużacze do pomp infuzyjnych (przezroczyste i bursztynowe) w jeden osobny pakiet producencki (np. Pakiet 29a) i umożliwi składanie ofert wyłącznie na ten asortyment, a w razie odmowy umożliwi złożenie oferty na poszczególne pozycje w obrębie tego zadania. Na rynku polskim istnieją firmy, które produkują wspomniany asortyment nie produkując jednocześnie pozostałych produktów zawartych w zadaniu. Firmy te jako specjalizujące się w określonych produktach oferują bardzo konkurencyjne ceny. Wydzielenie pozycji do osobnej części pozwoli na startowanie w przetargu większej liczbie wykonawców, a przez to Zamawiający uzyska najbardziej korzystną cenę 14. Dotyczy Pakietu 29 pozycji 1 i 2. Zwracamy się z zapytaniem do Zamawiającego, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji dopuści do przetargu przedłużacze do pomp infuzyjnych pakowane po 500 sztuk. Pytanie dot. poz. 8 i Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wydzielenie z Pakietu 38 pozycji 1 zawierającą strzykawki insulinowe w jeden osobny pakiet producencki (np. Pakiet 38a) i umożliwienie składania ofert wyłącznie na ten asortyment, a w razie odmowy umożliwienie złożenia oferty na poszczególne pozycje w obrębie tego pakietu. Wydzielenie pozycji z zadania pozwoli nam na złożenie korzystnej cenowo oferty. Odpowiedź : Pozostają w mocy zapisy SIWZ. 16. Dotyczy Pakietu 38. Zwracamy się do Zamawiającego z zapytaniem, czy dopuści przeliczenie ilości sztuk na opakowania zawierające po 100 sztuk asortymentu z odpowiednim przeliczeniem ilości sztuk na opakowania bez konieczności zmian w SIWZ. Odpowiedź : Tak. 17. Dot. pakietu 64 poz. 1. Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na zestaw do podawania kontrastu składający się z dwóch wkładów o pojemności 60 ml, 1 łącznika niskociśnieniowego typu Y o długości 250 cm, 1 długiego ostrza typu spike oraz jednego krótszego ostrza typu spike. Odpowiedź : Zamawiającemu chodzi o zestaw, który musi być kompatybilny z pompą OPTISTAR LE MALLINCKRODT 18. Dot. pakietu 64 poz. 2. Czy zamawiający dopuści złożenie oferty na złącze o długości 250 cm dwutorowe w kształcie litery Y przezroczyste wytrzymujący ciśnienie do 350 PSI pasujące do zestawu służącego do podawania kontrastu? 19. Dot. pakietu 19 poz. 2 i 3. Zamawiający w zakresie poz. 2 i 3 pakietu 19 będzie nabywał wkłady i złącza do nowego fabrycznie, automatycznego wstrzykiwacza kontrastu Medrad Stellant CT Dual, który został zainstalowany w państwa placówce w dniu i objęty 12-miesięczną pełną HACCP Dyrekcja tel , fax , skr. pocztowa 43 Konto BS Grodzisk Mazowiecki Konto PKO S.A Regon NIP

4 gwarancją serwisową. Jednym z kryteriów utrzymania praw gwarancyjnych jest eksploatacja urządzenia zgodnie z warunkami określonymi w instrukcji obsługi min. stosowanie materiałów eksploatacyjnych znanych i atestowanych przez producenta urządzenia lub/i przez jego autoryzowanego przedstawiciela / serwis. Czy wobec powyższego w przypadku złożenia przez potencjalnych wykonawców oferty na zamienniki artykułów będących przedmiotem postępowania w zakresie pakietu 19, zamawiający wymagać będzie złożenia wraz z taką ofertą potwierdzenia producenta wstrzykiwacza kontrastu, bądź jego autoryzowanego przedstawiciela i/lub serwisu, pełnej kompatybilności oferowanych jednorazówek z eksploatowanym urzadzeniem i brakiem wpływu na utratę praw gwarancyjnych, jakimi to urządzenie jest objęte? Odpowiedź : Wykonawcy składając ofertę na pakiet 19 muszą załączyć potwierdzenie producenta wstrzykiwacza kontrastu, bądź jego autoryzowanego przedstawiciela pełnej kompatybilności oferowanego asortymentu z urządzeniem Medrad Stellant CT Dual. 20. Czy zamawiający w zakresie pakietu 19 poz. 1 ma na myśli Zestaw do strzykawki Medrad Vistron CT do tomografi komputerowej składający się z wkładu o pojemności 200 ml, szybkozłącza (łącznik rurkowy) oraz łącznika niskociśnieniowego o długości 150 cm? 21. Czy zamawiający w zakresie pakietu 19 poz. 2 dopuści złożenie oferty na: Zestaw do strzykawki Medard Stellant CT do tomografii komputerowej składający się z dwóch wkładów o pojemności 200 ml, jednego łącznika niskociśnieniowego z trójnikiem o długości 150 cm, dwóch szybkozłączy ( łączniki rurkowe) oraz jednego ostrza typu Spike. 22. Czy Zamawiający w zakresie pakietu 19 poz. 3 ma na myśli : Złącze niskociśnieniowe o długości cm z limitem ciśnienia do 350 PSI, kompatybilne z wstrzykiwaczem Medrad Stellant CT? 23. Dot. pakietu 70. Czy zamawiający dopuszcza zaoferowanie zestawów do gastrostomii endoskopowej PEG o średnicy zewnętrznej 20 Fr. 24. Dot. pakietu 70. Prosimy o dopuszczenie zestawu do gastrostomii endoskopowej w rozmiarze 24 Fr. 25. Dot. zapisów SIWZ. Prosimy o zmianę terminu załatwienia reklamacji na 5 dni roboczych od zgłoszenia. Odpowiedź : Zamawiający wyraża zgodę. 26. Dot. pakietu 4. Czy Zamawiający w pkt 1 i 3 odstąpi od wymogu rękawic w rozmiarze XL, pozwoli to złożyć do Państwa szpitala konkurencyjną ofertę cenową? 27. Dot. pakietu 23. Czy Zamawiający dopuści pokrowiec na kamerę w rozmiarach 15 x 250 cm? 28. Dot. pakietu 27. Czy Zamawiający w pozycji 6 dopuści prześcieradło w rozmiarach 160 x 210 pakowane po 20 sztuk, pozostałe elementy zgodne z SIWZ? 29. Dot. pakietu 27. Czy Zamawiający w pkt 9 dopuści serwetę w rozmiarze 75 x 45, pozostałe elementy zgodne z SIWZ. 30. Dot. pakietu 27. Prosimy o wyłączenie z pakietu poz. 10, 11, 13, pozwoli to nam złożyć konkurencyjną ofertę na pozostały asortyment. 31. Dot. pakietu 69. Czy zamawiający zgodzi się wydzielić z pakietu pozycję nr 1, pozwoli to naszej firmie złożyć dla szpitala konkurencyjną cenę na wydzielony asortyment Odpowiedź : Pozostają w mocy zapisy SIWZ. 4

5 SAMODZIELNY PUBLICZNY SPECJALISTYCZNY SZPITAL ZACHODNI im. JANA PAWŁA II Grodzisk Mazowiecki, ul. Daleka 11 PN-EN ISO 9001:2009 AQAP 2120:2006 PN-EN ISO 14001:2005 PN-ISO/IEC 27001: Dot. warunków SIWZ. Czy wymóg dotyczący posiadania doświadczenia należy rozumieć w ten sposób, że Wykonawca winien wykazać należyte wykonanie co najmniej 3 dostaw, których łączna wartość odpowiada wartości pakietów, na które składa ofertę? Przy takiej interpretacji warunek byłby adekwatny do wartości zamówienia ( w tym w odniesieniu do poszczególnych pakietów) i wystarczający dla zweryfikowania zdolności wykonawcy do zrealizowania zamówienia. Odpowiedź : Tak, z tym, że warunek ten dotyczy wartości, ale także rodzaju przedmiotu zamówienia. Dot. pakietu Prosimy o wyjaśnienie, czy w pozycjach 2 i 3 Zamawiający ma na myśli rękawice lateksowe. 34. Prosimy o wyjaśnienie, czy w pozycji 2 Zamawiający ma na myśli rękawice pudrowane? 35. Czy badania załączone do oferty mogą być badaniami producenta? Odpowiedź : Tak 36. Czy badania dołączone do oferty mają potwierdzać zgodność oferowanych rękawic z normą 455-1,2,3 w przypadku rękawic lateksowych oraz 455-1,2 w przypadku rękawic winylowych (część 3 normy wymagania i badania w ocenie biologicznej nie ma zastosowania do rękawic syntetycznych, a więc również winylowych)? Dot. pakietu Prosimy o wskazanie wymaganej czułości papieru z pozycji 2. Odpowiedź : Zamawiającemu chodzi o papier UPP 110 HG. 38. Czy papier z pozycji 3 ma być gładki? 39. Prosimy o dopuszczenie w pozycji 4 elektrod na piance poliuretanowej, o średnicy 42 mm, z języczkiem ułatwiającym aplikację (odległość od szczytu języczka do przeciwległego końca 45 mm) lub elektrod na piance poliuretanowej, o wymaganej średnicy (50 mm). 40. Prosimy o dopuszczenie w pozycji 5 elektrod na piance poliuretanowej o średnicy 37 mm, z języczkiem ułatwiającym aplikację (odległość od szczytu języczka do przeciwległego końca 42 mm) lub elektrod na piance poliuretanowej, o średnicy 30 mm. Dot. wzoru umowy 41. Prosimy o wydłużenie terminu dostaw szczegółowych do 5-7 dni. Krótki termin dostaw faworyzuje lokalnych dostawców. Odpowiedź : Zamawiający wyraża zgodę na termin realizacji do 5 dni roboczych. 42. Prosimy o określenie we wzorze umowy, np. w procencie wartości umowy, jak duże ograniczenie zakresu zamówienia wchodzi w grę zgodnie z regulacją zawartą w 1 ust. 3. Brak takiej informacji może prowadzić do asekuracyjnego zawyżania wartości ofert przez wykonawców. HACCP Dyrekcja tel , fax , skr. pocztowa 43 Konto BS Grodzisk Mazowiecki Konto PKO S.A Regon NIP

6 43. Z uwagi na długi czas obowiązywania umowy (24 miesiące), prosimy o rozważenie dopuszczenie zmiany cen obowiązujących strony umowy w przypadku zmiany stawek celnych oraz w przypadku wzrostu kursu walut o co najmniej 10% w stosunku do kursu z dnia upływu terminu składania ofert (wg tabeli NBP). 44. Prosimy o wydłużenie terminu załatwienia reklamacji do 5-7 dni. Wykonawca, aby wymienić reklamowany asortyment musi najpierw zbadać zwrócony towar i następnie podjąć decyzję o uznaniu reklamacji. Załatwienie reklamacji wymaga spełnienia określonych procedur, co jest czasochłonne, dlatego też właściwe rozpatrzenie reklamacji i wymiana towaru w ciągu 3 dni jest trudne do wykonania. W razie pozostawienia zapisu wątpliwa będzie jego ważność w świetle przepisów kodeksu cywilnego, bowiem zapis nosi znamiona świadczenia niemożliwego. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na załatwienie reklamacji w terminie 5 dni roboczych. Dot. pakietu Poz. 1. Prosimy Zamawiającego o określenie czy złącze filtra ma być proste czy kolankowe i o dopuszczenie filtra elektrostatycznego sterylnego, z portem kapno o lepszych parametrach niż wymagane w zakresie przestrzeni martwej (odpowiednio dla złącza prostego 35 ml i dla kolankowego 38 ml ) oraz skuteczności filtracji p/bakteryjnej na poziomie 99,99999 % i p/wirusowej na poziomie 99,999 %. Filtr o wadze odpowiednio (w zależności od rodzaju złącza ) 31 g i 32 g, objętości oddechowej ml, o nawilżaniu 31 mg H 2 O/l przy VT=500 ml oraz oporach przepływu 1,8 cm H 2 O przy 60 l/min Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza filtr z ww. opisem, złącze może być kolankowe lub proste. 46. Poz. 2. Prosimy Zamawiającego o określenie czy złącze filtra ma być proste czy kolankowe i o dopuszczenie filtra elektrostatycznego sterylnego, z portem kapno o lepszych parametrach niż wymagane w zakresie przestrzeni martwej (odpowiednio dla złącza prostego 35 ml i dla kolankowego 38 ml ) oraz skuteczności filtracji p/bakteryjnej na poziomie 99,99999 % i p/wirusowej na poziomie 99,999 %.; filtr o wadze odpowiednio (w zależności od rodzaju złącza ) 31 g i 32 g, objętości oddechowej ml, o nawilżaniu 31 mg H 2 O/l przy VT=500 ml oraz oporach przepływu 1,8 cm H 2 O przy 60 l/min. Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza filtr z ww. opisem, złącze może być kolankowe lub proste. 47. Poz. 3. Prosimy Zamawiającego o określenie czy złącze filtra ma być proste czy kolankowe oraz jakie mają być przestrzenie martwe filtra, jego waga oraz skuteczność p/bakteryjna i p/wirusowa. Odpowiedź : Złącze może być kolankowe lub proste, pozostały opis zgodnie z SIWZ. 48. Poz. 4. Prosimy o dopuszczenie filtra mechanicznego o skuteczności filtracji klasy HEPA 13 z wydzielonym celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci oraz z hydrofobową membraną filtrującą (w kształcie harmonijki), bez warstwy elektrostatycznej, o skuteczności nawilżania przekraczającej normy ISO dla tego typu filtrów na poziomie 31,1 mg H 2 O/l przy VT=500 ml, walidowany w zakresie skuteczności przeciwko HIV i WZW (Hep C) o skuteczności filtracji p/bakteryjnej na poziomie 99,99999 % i p/wirusowej na poziomie 99,9999 %. Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza filtr z ww. opisem. 49. Poz. 5. Czy Zamawiający w celu zapewnienia najlepszych parametrów użytkowych ma na myśli wymiennik ciepła i wilgoci lekki o wadze nie większej niż 7 g, przestrzeni martwej nie większej niż 10 ml, skuteczności nawilżania na poziomie minimum 29 mg H 2 O/l przy VT=500, oporach oddechowych nie większych niż 0,25 cm H 2 O przy 30 l/min, z uniwersalnym portem do podawania tlenu, z dwoma membranami wymiennika ciepła i wilgoci zapewniającymi możliwość nawilżenia i ogrzania podawanego tlenu z portem do odsysania z membraną zapobiegającą możliwości kontaminacji otoczenia? Odpowiedź : Zamawiający nie zmienia opisu z SIWZ. Dot. pakietu Poz.2. Czy cewniki do odsysania mają posiadać barwne i numeryczne oznaczenie rozmiaru na cewniku oraz fabrycznie nadrukowane oznaczenie rozmiaru na opakowaniu? 6

7 SAMODZIELNY PUBLICZNY SPECJALISTYCZNY SZPITAL ZACHODNI im. JANA PAWŁA II Grodzisk Mazowiecki, ul. Daleka 11 PN-EN ISO 9001:2009 AQAP 2120:2006 PN-EN ISO 14001:2005 PN-ISO/IEC 27001:2005 Dot. pakietu 4: 51. Poz.1-3. Czy w celu zagwarantowania wysokiej jakości oferowanych rękawiczek oraz ich zgodności z normami rękawice lateksowe niesterylne mają być produkowane pod kontrolą jednostki notyfikowanej ( potwierdzenie zasadności oznakowanie rękawic znakiem CE) i w związku z tym do oferty ma być załączony stosowny certyfikat wydanego przez jednostkę notyfikowaną? Odpowiedź : Zamawiający określił w SIWZ jakie dokumenty należy dołączyć do oferty. 52. Poz.2 i 3. Prosimy o dopuszczenie zaoferowania rękawic diagnostycznych nitrylowych pasujących na obie dłonie, niesterylnych w rozmiarach S, M, L, XL pakowanych w opakowania a 200szt (w rozm. XL po 180szt) zgodnych z normą PN-EN 455-1,2,3, EN 374-3, poziom AQL 1,5 (oznaczenie poziomu AQL na opakowaniu). Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza. Dot. pakietu Poz.5. Czy worek mikcyjny, tak jak obecnie stosowany, ma być wyposażony w port umożliwiający pobranie próbek do pomiaru glukometrii? Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie. Dot. pakietu Poz.1 i 2. Czy rurka tracheotomijna ma posiadać przezroczystą, miękką, elastyczną ramkę o konstrukcji ażurowej co zmniejsza powierzchnię kontaktu ze skórą pacjenta oraz czy łącznik 15 mm ma być obrotowy co ułatwia podłączenie obwodu oddechowego? Odpowiedź : Zamawiający nie zmienia opisu z SIWZ. 55. Czy opaska mocująca zawarta w zestawie z rurką tracheostomijną ma posiadać zapięcie na rzepy, co ułatwia stabilizację rurki? Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie. Dot. pakietu Prosimy o dopuszczenie rurki tracheotomijnej wykonanej z termoplastycznego, delikatnego PVC? 57. Czy mechanizm blokujący położenie kołnierza rurki tracheotomijnej w rozmiarach 7 ; 8 i 9 ma charakteryzować się płynną (nieskokową) regulacją, co pozwala na precyzyjne dopasowanie położenia rurki? 58. Czy rurka tracheotomijna ma posiadać przezroczystą, miękką, elastyczną ramkę o konstrukcji ażurowej co zmniejsza powierzchnię kontaktu ze skórą pacjenta? Dot. pakietu Poz.2. Prosimy o dopuszczenie zaoferowania zgłębnika poliuretanowego w rozmiarach 6,8,10 i 12Ch. Odpowiedź : Nie. 60. Poz.3. Prosimy o dopuszczenie zaoferowania zestawu do jejunostomii z cewnikiem o długości 90cm, spełniającego pozostałe wymogi siwz. Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza. HACCP Dyrekcja tel , fax , skr. pocztowa 43 Konto BS Grodzisk Mazowiecki Konto PKO S.A Regon NIP

8 Dot. pakietu Poz.1. Prosimy o dopuszczenie zaoferowania igły do znieczulenia podpajęczynówkowego w rozmiarze 25G x 120mm. Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza zamiast 26 G x 130 mm 62. Poz.1 i 2. Czy igły do znieczulenia mają być pakowane w opakowanie Tyvec? Opakowanie takie poprzez swoją wielowarstwową strukturę zabezpiecza przed mikrouszkodzeniami spowodowanymi zewnętrznymi czynnikami mechanicznymi w trakcie użytkowania, przechowywania oraz transportu, a tym samym zapobiega kontaminacji spowodowanej drobnymi uszkodzeniami mechanicznymi. Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza ww. opakowania. Dot. pakietu Czy zestaw ma posiadać możliwość ustawiania długości pobieranej próbki 15mm lub 22mm? Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza 22 mm. Dot. pakietu Czy zestawy mają posiadać zabezpieczenie przed uszkodzeniem tylnej ściany tchawicy lub przedniej ściany przełyku obejmujące atraumatyczną igłę - introduktor z ograniczonym tnącym ostrzem oraz z ogranicznikiem głębokości wsunięcia kaniuli? Dot. pakietu Poz.1-3. Czy nebulizator ma posiadać antyprzelewową konstrukcję pozwalającą na skuteczne działanie w zakresie 0-90 stopni, ze stabilną podstawką dyfuzora w zakresie stopni, o pojemności 6 ml, skalowany z podziałką co 1 ml? Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie. 66. Czy pojemnik ma być przejrzysty, co pozwala na obserwację stopnia zużycia podawanego leku. Dot. pakietu Poz.1-5. Czy w celu zachowania szczelności połączeń asortyment w /w w pozycjach ma pochodzić od jednego producenta? Odpowiedź : Tak, ale tylko pozycje od 2 do Poz.1. Prosimy o dopuszczenie zaoferowania igły do nakłuć lędźwiowych w rozmiarze 0,7 x 65mm, tak jak obecnie stosowane. 69. Poz. 5. Prosimy o dopuszczenie zaoferowania koreczków do kaniul pakowanych po 100szt z odpowiednim przeliczeniem ilości w formularzu cenowym. Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza Dot. pakietu Poz.1 i 2. Czy kraniki trójdrożne mają posiadać trójramienne pokrętło w kolorze białym i niezależnie obracającą się nakrętkę Luer-Lock, co pozwala na precyzyjną obsługę? Odpowiedź: Kraniki trójdrożne mają posiadać niezależnie obracającą się nakrętkę, natomiast trójramienne pokrętło w kolorze dowolnym. 71. Czy kraniki mają być wyposażone w mechanizm obrotowy zapewniający skokową zmianę pozycji co 45 o w zakresie 360 o, co gwarantuje precyzyjne i lekkie ustawienie wartości przepływów? Odpowiedź : zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie. 72. Poz.3. Czy pod pojęciem zespół kraników trójdrożnych Zamawiający rozumie rozgałęziacz infuzyjny trójdrożny wyposażony w zawór kulowo- suwakowy zapobiegający ryzyku powstania zatoru powietrznego? Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie. Dot. pakietu Poz.2. Prosimy o dopuszczenie rurek w rozmiarach 2-7 z otworem Murphy oraz od 7,5-9,5 bez otworu Murphy. 8

9 SAMODZIELNY PUBLICZNY SPECJALISTYCZNY SZPITAL ZACHODNI im. JANA PAWŁA II Grodzisk Mazowiecki, ul. Daleka 11 PN-EN ISO 9001:2009 AQAP 2120:2006 PN-EN ISO 14001:2005 PN-ISO/IEC 27001: Poz.5. Prosimy o dopuszczenie zaoferowania rurek Guedela w rozm.: 00-5cm, 0-6cm, 1-7cm, 2-8cm, cm, 4-10cm, 5-12cm. Dot. pakietu Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rurki intubacyjnej z modułowym systemem do odsysania z nad mankietu z zintegrowanym z rurką intubacyjną zamykanym złączem/portem typu męskiego do odsysania umożliwiający podłączenie dodatkowej linii do odsysania ze złączem typu żeńskiego. Rurka z mankietem uszczelniającym z PVC niskociśnieniowym, wysokoobjętościowym, sterylna. Rozmiar rurki w trzech miejscach : na korpusie rurki, łączniku 15 mm oraz na baloniku kontrolnym, średnica zewnętrzna rurki na korpusie rurki, skalowana co 1 cm, linia rtg na całej długości rurki. Dot. pakietu Prosimy o dopuszczenie maski krtaniowej w wymaganych zakresach wagowych pacjenta : kg dla rozmiaru 4 oraz kg dla rozmiaru Czy maska krtaniowa ma posiadać ruchomy ogranicznik wklinowania nagłośni zapewniający jednocześnie wprowadzenie standardowej rurki intubacyjnej oraz uchwyt zintegrowany z maską ułatwiający wprowadzenie maski? Odpowiedź : Zamawiający nie zmienia opisu z SIWZ. 78. Czy w zestawie z maską ma być żel na bazie wodnej ułatwiający wprowadzenie maski oraz strzykawka luer-lock 30 ml do napełnienia mankietu? Dot. pakietu Poz 1. Czy Zamawiający dopuści maskę krtaniową z dostępem gastrycznym ( kanałem do odsysania treści żołądkowej) z mankietem powietrznym, wyposażoną w fałdy nagłośniowe zapobiegające wklinowaniu się nagłośni w rozmiarach 3 ; 4 i 5? Odpowiedź : Nie. 80. Poz. 2. Czy maska krtaniowa ma posiadać użebrowanie chroniące przed wklinowaniem się nagłośni? Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie. Dot. pakietu Poz. 1. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie strzykawek do insuliny z igłą 0,3 x 13 mm, spełniających pozostałe wymogi siwz. Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza 82. Poz. 2. Czy strzykawki mają posiadać długość skali na cylindrze, która odpowiada pojemności nominalnej strzykawki? Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie. 83. Poz. 3 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie strzykawek wyposażonych jednostronną skalę pomiarową. Pragniemy podkreślić, iż nie ma żadnych przesłanek klinicznych uzasadniających zasto- HACCP Dyrekcja tel , fax , skr. pocztowa 43 Konto BS Grodzisk Mazowiecki Konto PKO S.A Regon NIP

10 sowanie w strzykawkach powyższych rozwiązań. Norma PN-EN ISO dotycząca strzykawek do pomp infuzyjnych zezwala, ale nie wymaga stosowania dwustronnej skali na strzykawkach przeznaczonych do pomp infuzyjnych. Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza. Dot. pakietu Poz.1 i 2. Czy strzykawki doustne mają posiadać szczelny koreczek w celu zapobiegania utracie leku znajdującego się w strzykawce po przygotowaniu? Odpowiedź : W SIWZ jest zapisane z korkiem zapobiegającym wylewaniu leku. Dot. pakietu 41, 42, 43, 44 i 45; 85. Czy strzykawki mają posiadać oryginalnie nadrukowane na cylindrze logo producenta oraz typ strzykawki, co pozwala na identyfikację strzykawki bez opakowania jednostkowego? Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza. Dot. pakietu Poz.1. Prosimy o dopuszczenie zestawu w składzie: kateter Pitail pokryty hydrożelem, prowadnik w rozm.6,8 10Ch. 87. Poz. 1. Prosimy o dopuszczenie zestawu w składzie: kateter Pigtail, prowadnik silikonowy, element mocujący, rozszerzadła. 88. Czy zestaw do nefrotomii ma posiadać kateter wykonany z materiału dwuwarstwowego innego niż poliuretan odpornego na złamania i zagięcia, co zapewnia utrzymanie stałego drenażu z nerki? Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie Dot. pakietu Poz.1. Prosimy o dopuszczenie zaoferowania cewnika pooperacyjnego, tak jak obecnie stosowany, w rozmiarach od 16-22Ch, spełniającego pozostałe wymogi siwz. 90. Poz.9. Prosimy o dopuszczenie zaoferowania cewnika moczowodowego, tak jak obecnie stosowany, w rozmiarach Ch Poz.14. Prosimy o dopuszczenie zaoferowania zestawu do cystostomii w rozmiarach od 10-14Ch, tak jak obecnie stosowane. Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza Dot. pakietu Poz.2. Prosimy o dopuszczenie cewnika dwukanałowego z balonem lateksowym w rozmiarze balonu 3ml, sterylnego, wykonanego z neoplexu, rozm.cewnika 10Fr i dł. całkowitej 33cm. 93. Poz.1-3. Czy silikonowa membrana ma być osadzona na przeźroczystym plastykowym konektorze, co pozwala na pełną wizualizację toru przepływu? Odpowiedź : Pakiet 76 ma 2 pozycje. Pytanie najprawdopodobniej nie dotyczy pakietu 76 Dot. pakietu Poz.1-2. Prosimy o dopuszczenie zaoferowania przyrządu do bezigłowego transferu leku z hydrofobowym filtrem 0,20µm z samouszczelniającym się zaworem odcinającym zapewniającym zabezpieczenie przeciwko wyciekaniu leku. 95. Poz.3. Prosimy o dopuszczenie przyrządu wyposażonego w filtr 0,20 µm. Dotyczy zapisu SIWZ 10

11 SAMODZIELNY PUBLICZNY SPECJALISTYCZNY SZPITAL ZACHODNI im. JANA PAWŁA II Grodzisk Mazowiecki, ul. Daleka 11 PN-EN ISO 9001:2009 AQAP 2120:2006 PN-EN ISO 14001:2005 PN-ISO/IEC 27001: Czy w celu sprawdzenie zgodności zaoferowanego sprzętu z zapisami siwz, Zamawiający będzie wymagał dołączenia do oferty katalogów oferowanego asortymentu? Dot. pakietu Poz.9. Czy w związku z wymogiem dotyczącym okresu utrzymania sterylności wody na min. 30dni, do oferty mają być dołączone badaniami klinicznymi z oddziałów szpitalnych? Dot. pakietu Poz.2. Czy kaniule dożylne, tak jak obecnie stosowane mają posiadać minimum 5 czy 6 pasków radiocieniujących, co pozwala na pełną kontrolę położenia kaniuli? Odpowiedź : Należy zaoferować kaniule posiadające 5 lub 6 pasków radiocieniujących. Dot. pakietu 33 poz Czy rurki intubacyjne maja być skalowane co 1cm, co pozwala na kontrolę głębokości położenia rurki? Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie. 100.Czy rurki mają być wyposażone w zdejmowalny łącznik w kolorze mlecznym? 101.Czy rurki intubacyjne mają posiadać logo producenta na korpusie, co pozwala na identyfikację rurki bez opakowania jednostkowego? Odpowiedź : Nie muszą. Dot. pakietu Poz. 2. Prosimy o dopuszczenie zaoferowania cewnika wykonanego ze 100% silikonu w pełni przeźroczystego z dołączoną strzykawką wypełnioną 10% roztworem gliceryny, pozwalającego na bezpieczne długoterminowe stosowanie bez zwiększonego ryzyka rozwoju zakażenia. Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza. Dot. pakietu Poz.1 i 2. Prosimy o dopuszczenie zaoferowania przyrządu do transferu leków, tak jak obecnie stosowany, wyposażonego w plastykową zatyczkę, kompatybilnego ze strzykawkami luer-lock, wyposażonego w filtr hydrofobowy 0,2 µ. 104.Poz.2. Prosimy o dopuszczenie zaoferowania przyrządu do pobierania leków z filtrem 0,2 µ i 5 µ. Odpowiedź : Nie Dot. pakietu Poz.1. Prosimy o dopuszczenie zaoferowania rękawic diagnostycznych nitrylowych bezpudrowych pasujących na lewą i prawą dłoń, zakończonych rolowanym mankietem o grubości ścianki na dłoni min 0,10mm pakowanych po 200szt (rozmiar XL po 180szt). Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza. 106.Poz.2. Prosimy o dopuszczenie zaoferowania rękawic chirurgicznych syntetycznych bezpudrowych wykonanych z syntetycznego neoprenu i nitrylu o trójwarstwowej budowie długości 300mm pakowanych parami w opakowania po 40par. Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza HACCP Dyrekcja tel , fax , skr. pocztowa 43 Konto BS Grodzisk Mazowiecki Konto PKO S.A Regon NIP

12 Dot. pakietu Czy zamawiający w poz. 1 dopuści igły do znieczulenia podpajęczynówkowego o rozmiarze G 26 x 115 mm zamiast G 26 x 130 mm 108.Dot. pakietu 12. Czy Zamawiający w poz. 1 i 2 wymaga, aby zestaw do konikotomii zawierał ( tak jak w dotychczas używanych przez Zamawiającego) igłę Veressa dzięki której można w bezpieczny sposób wykonać konikotomię? 109.Dot. pakietu 15. Czy Zamawiający w poz. 1 dopuści zestaw do znieczulenia wewnątrzoponowego składający się z : igły Touchy kodowanej kolorem, z dokładnie dopasowanym mandrynem, z opcjonalnie zdejmowanymi skrzydełkami ; cewnika z trzema otworami bocznymi o długości 90 mm, wykonanym z obojętnego chemicznie tworzywa medycznego, odporny na załamania, znaczniki długości; filtr zewnątrzoponowy płaski 0,2, skuteczny przez 96 h, sterylny; strzykawka niskooporowa z końcówką luer slip 10 ml; łącznik do cewnika wykluczający przypadkowe rozłączanie; prowadnik i etykieta identyfikacyjna cewnika ZO. Bez dodatkowych igieł i grotu do nacinania skóry. W rozmiarach: 16 G/8 cm, 18 G/8 cm Dot. pakietu Czy zamawiający w poz. 1 dopuści zestaw do wkłuć centralnych zawierający: jednoświatłowy cewnik 18 Ga/16 cm-20 cm, wykonany z poliuretanu, kontrastujący w promieniach RTG, z centymetrowymi znacznikami głębokości, z zintegrowanymi z cewnikiem przeźroczystym i oznaczonym przedłużeniem łącznikiem Luer Lock; oznaczeniem rozmiaru na delcie; rozszerzadło dostosowane do rozmiaru cewnika, prowadnicę ze znacznikami głębokości z aplikatorem, igłę wprowadzającą 20 Ga/4 cm, ruchome skrzydełka mocujące z dodatkową nakładką unieruchamiającą, strzykawkę 5 ml, skalpel, koreczki z portami, naklejki identyfikacyjne. 111.Czy zamawiający w poz. 2 dopuści zestaw do wkłuć centralnych zawierający: dwuświatłowy cewnik wykonany z poliuretanu, kontrastujący w promieniach RTG z centymetrowymi znacznikami głębokości, z zintegrowanymi z cewnikiem przezroczystymi i oznaczonymi przedłużeniami z kodowanymi kolorem łącznikami Luer lock; oznaczeniami na delcie zawierającymi informację o ilości kanałów, długości i średnicy cewnika; niezintegrowany łącznik Y z silikonową membraną uszczelniającą umożliwiający wprowadzenie prowadnicy bez rozłączania strzykawki, rozszerzadło dostosowane do rozmiaru cewnika, prowadnicę z końcówką J ze znacznikami głębokości z aplikatorem, igłę wprowadzającą 18 ga/7 cm, ruchome skrzydełka mocujące z dodatkową nakładką unieruchamiającą, strzykawkę 5 ml, skalpel, koreczki z portami, naklejki identyfikacyjne. Rozmiary: 7 Fr/18, 14Ga/16 cm; 7 Fr/18, 14Ga/20 cm; 7Fr/16, 16Ga/20 cm; 8,5 Fr/14, 14Ga/20 cm? 112.Czy Zamawiający w poz. 3 dopuści zestaw do wkłuć centralnych zawierający: dwuswiatłowy cewnik antybakteryjny, wykonany z mieszaniny poliuretanu i srebra, kontrastujący w promieniach RTG z centymetrowymi znacznikami głębokości, z zintegrowanymi z cewnikiem przeźroczystymi i oznaczonymi przedłużeniami z kolorowymi klamerkami zaciskowymi, oznaczeniami na delcie zawierającymi informacje o długości i średnicy cewnika; niezintegrowany łącznik Y (zamiast strzykawki z otworem w tłoku z silikonową membraną uszczelniającą umożliwiający wprowadzenie prowadnicy bez rozłączania strzykawki; rozszerzadło dostosowane do rozmiaru cewnika; prowadnicę z końcówkę J ze znacznikami głębokości z aplika torem; igła wprowadzająca 18Ga/7cm; ruchome skrzydełka mocujące z dodatkowa nakładką unieruchamiającą; strzykawkę; skalpel; koreczki z portami; naklejki identyfikacyjne, bez igły do kontroli ciśnienia. Rozmiary 7F/14,18Ga/16 cm, 7F/14,18Ga/20cm 12

13 SAMODZIELNY PUBLICZNY SPECJALISTYCZNY SZPITAL ZACHODNI im. JANA PAWŁA II Grodzisk Mazowiecki, ul. Daleka 11 PN-EN ISO 9001:2009 AQAP 2120:2006 PN-EN ISO 14001:2005 PN-ISO/IEC 27001: Czy Zamawiający w poz. 4 dopuści zestaw do wkłuć centralnych zawierający: trzyświatłowy cewnik, wykonany z poliuretanu, kontrastujący w promieniach RTG, z centymetrowymi znacznikami głębokości, z zintegrowanymi z cewnikiem przeźroczystymi i oznaczonymi przedłużeniami z kodowanymi kolorem łącznikami Luer Lock; oznaczeniami na delcie zawierającymi informacje o ilości kanałów, długości i średnicy cewnika; niezintegrowany łącznik Y z silikonową membraną uszczelniającą umożliwiający wprowadzenie prowadnicy bez rozłączania strzykawki, rozszerzadło dostosowane do rozmiaru cewnika, prowadnicę z końcówką J ze znacznikami głębokości z aplikatorem, igłę wprowadzającą 18 Ga/7 cm, ruchome skrzydełka mocujące z dodatkową nakładką unieruchamiającą, strzykawkę, skalpel, koreczki z portami, naklejki identyfikacyjne. Rozmiary 7 Fr/18,18,16Ga/16 cm; 7Fr/18,18,16Ga/20 cm; 7FR/18,18,16Ga/30 cm; 8,5Fr/14,18,18Ga/16cm 114.Czy Zamawiający w poz. 5 dopuści zestaw do wkłuć centralnych zawierający trzyswiatłowy cewnik antybakteryjny, wykonany z mieszaniny poliuretanu i srebra, kontrastujący w promieniach RTG, z centymetrowymi znacznikami głębokości, z zintegrowanymi z cewnikiem przeźroczystymi i oznaczonymi przedłużeniami z kolorowymi klamerkami zaciskowymi, oznaczeniami na delcie zawierającymi informacje o długości i średnicy cewnika; niezintegrowany łącznik Y ( zamiast strzykawki z otworem w tłoku) z silikonowa membraną uszczelniającą umożliwiający wprowadzenie prowadnicy bez rozłączania strzykawki; rozszerzadło dostosowane do rozmiaru cewnika; prowadnicę z końcówką J ze znacznikami głębokości z aplika torem; igłę wprowadzającą; ruchome skrzydełka mocujące z dodatkową nakładką unieruchamiającą; strzykawkę; skalpel; koreczki z portami; naklejki identyfikacyjne bez igły do kontroli ciśnienia? Rozmiary 7F/18,18,16Ga/20 cm, 7F/18,18,16Ga/30cm? Dot. pakietu Czy Zamawiający w poz. 1 dopuści zestaw do wkłuć centralnych używany już wcześniej przez zamawiającego z dwuświatłowym cewnikiem antybakteryjnym, rozmiar 7F-16 cm,, 7F-20 cm, 7F-30 cm wykonany z mieszaniny poliuretanu i srebra, kontrastujący w promieniach RTG, z centymetrowymi znacznikami głębokości, z zintegrowanymi z cewnikiem przeźroczystymi i oznaczonymi przedłużeniami z kolorowymi klamerkami zaciskowymi, oznaczeniami na delcie zawierającymi informacje o długości i średnicy cewnika; niezintegrowany łącznik Y (zamiast strzykawki z otworem w tłoku) z silikonową membraną uszczelniającą umożliwiający wprowadzenie prowadnicy bez rozłączania strzykawki; rozszerzadło dostosowane do rozmiaru cewnika; prowadnicę z końcówką J ze znacznikami głębokości z aplikatorem; igłę wprowadzającą; ruchome skrzydełka mocujące z dodatkową nakładką unieruchamiającą; strzykawkę; skalpel; koreczki; z portami; naklejki identyfikacyjne. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza. Dot. pakietu 75 HACCP Dyrekcja tel , fax , skr. pocztowa 43 Konto BS Grodzisk Mazowiecki Konto PKO S.A Regon NIP

14 116.Czy Zamawiający w poz. 1 dopuści dwuświatłowy system do wielokrotnego odsysania w układzie zamkniętym do rurek intubacyjnych o potwierdzonym czasie stosowania do 72 godziny, miękki a jednocześnie wytrzymały cewnik z otworem dystalnym i dwoma naprzeciwległymi otworami bocznymi, kanał irygacyjny wtopiony w ścianki cewnika, suwak zaworu sterującego ssaniem z blokadą przypadkowego użycia, wygodny uchwyt z oznaczeniem rozmiaru, gładko wykończone krawędzie, przeźroczysty łącznik T do uzytku dla jednego pacjenta, sterylizowany tlenkiem etylenu. Rozmiary: 14 F/57 cm, 16 F/57 cm. 117.Czy zamawiający w poz. 2 dopuści rurkę intubacyjną z mankietem (zwężającym się ku dołowi) o potwierdzonej badaniami klinicznymi obniżonej przenikalności dla podtlenku azotu, posiadająca duży otwór usytuowany tuż nad mankietem pozwalający na efektywne dokładne odessanie gromadzącej się wydzieliny, wbudowany w ściankę rurki przewód do odsysania nie zmniejszający jej wewnętrznego świata z przymocowanym kapturkiem w jaskrawym kolorze, z otworem Murphy`ego, o wygładzonych wszystkich krawędziach wewnątrztchawiczych, posiadająca balonik kontrolny wskazujący na stan wypełnienia mankietu ( płaski przed wypełnieniem), nazwa producenta, średnica rurki i mankietu oraz rodzaj mankietu podany na baloniku kontrolnym i korpusie rurki w miejscu widocznym po zaintubowaniu, linia widoczna w Rtg na całej długości rurki, skala centymetrowa pomagająca określić głębokość intubacji wraz z oznaczeniem poziomu strun głosowych podana na korpusie rurki, sterylnie pakowana, jednorazowa, rozmiary 7,5; 8; 8,5; 9 mm Jednocześnie Zamawiający informuje, że zostają zmienione terminy związane z przeprowadzeniem niniejszego postępowania: Termin składania ofert : r. godz. 10:00 Termin otwarcia ofert: r. godz.10:30 14