PYTANIA. Rzeszów, r. SP ZOZ II.1.3/ZP-30-PN/1/2011. dot.: przetarg na dostawy wyrobów ortopedycznych.

Transkrypt

1 Rzeszów, r. SP ZOZ II.1.3/ZP-30-PN/1/2011 dot.: przetarg na dostawy wyrobów ortopedycznych. W związku z zapytaniem złoŝonym do specyfikacji istotnych warunków zamówienia SP ZOZ Nr 1 w Rzeszowie udziela odpowiedzi na poniŝsze zapytania: PYTANIA Czy Zamawiający w celu zapewnienia prawidłowej realizacji przyszłej umowy dokona zmian w zapisach projektu (wzoru) umowy stanowiącej Załącznik do s.i.w.z., poprzez dodanie zapisów o treści: Szkolenia: 1. W ramach realizacji niniejszej umowy Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia niezbędnych szkoleń personelu medycznego Zamawiającego, w ramach umowy dostawy wyrobów medycznych. 2. Szkolenia obejmować będą wyłącznie zakres wiedzy merytorycznej związanej z uŝyciem produktów, które Wykonawca dostarcza w ramach niniejszej umowy. 3. Harmonogram szkoleń oraz ich zakres opracuje i przedstawi Wykonawca. Wykonawca określi maksymalną liczbę uczestników, którzy będą uczestniczyć w szkoleniu. 4. Zamawiający dokona wyboru uczestników spośród swego personelu. Uczestnicy to personel z doświadczeniem w obszarze biotechnologicznym, a zdobyte doświadczenie będą wykorzystywać w zabiegach z uŝyciem produktów dostarczanych przez Wykonawcę. 5. Wszystkie szkolenia Wykonawca przeprowadzi w języku polskim lub angielskim, zapewniając na swój koszt wszystkie niezbędne do realizacji szkolenia w tym równieŝ materiały szkoleniowe, dojazd i przyjazd na miejsce szkolenia oraz zakwaterowanie uczestników szkolenia. 6. Wykonawca zapewni prowadzenie szkoleń przez wykwalifikowana kadrę 7. Szkolenia zostaną przeprowadzone w siedzibie Zamawiającego lub w innym miejscu zaproponowanym przez Wykonawcę. 8. Zakończenie szkoleń potwierdzone będzie protokółem, sporządzonym oddzielnie dla kaŝdej szkolonej grupy, w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla kaŝdej ze stron i zawierającym: a) nazwę i tematykę kaŝdego ze szkoleń, b) datę i miejsce ich przeprowadzenia, c) imienną listę osób uczestniczących w poszczególnych szkoleniach, d) Imię i nazwisko oraz specjalizację osób prowadzących szkolenie, e) czas trwania poszczególnych szkoleń.

2 ODPOWIEDZI 1. Tak Do SIWZ rozdział I punkt 4 Czy Zamawiający odstąpi od moŝliwości Ŝądania próbek w zamian za prezentację asortymentu przez przedstawiciela w wybranym przez Zamawiającego terminie? Dotyczy pakiet X: 1. Czy Zamawiający dopuści moŝliwości wymiany rozmiarów w ramach łącznej ilości membran, w zaleŝności od potrzeb klinicznych? Tak pakiet III Czy Zamawiający dopuści: Zestaw składający się z: zestawu 60ml, gdzie 54ml stanowi krew pacjenta oraz 6ml ACD-A, system pozwala uzyskać nie mniej niŝ 6ml koncentratu bogatopłytkowego (PRP) oraz nie mniej niŝ 30ml osocza ubogopłytkowego (PPP) oraz dodatkowo z 11ml osocza pacjenta 4-5ml aktywatora (autologicznej trombiny). System ma odzyskać ponad 90% trombocytów. Zestaw zawiera: Grawitacyjno-komputerowy, sterylny, jednorazowy System, gwarantujący zamknięty obieg krwi, składający się z pojemników na frakcje krwi, wyposażony w specjalny zawór kompatybilny z pompą i czujnikami precyzyjnie separującymi trombocyty. Umożliwia przetwarzanie od 40 do 540ml krwi przy użyciu jednego wkładu sterylnego. Koncentracja trombocytów w zależności od użytego protokołu w zakresie 5-14 razy wartość bazowa. Pozwala Operatorowi ściśle określić ilość uzyskanego PRP - od 2 do 50 ml. Umożliwia prace w dwóch trybach w pełni automatycznym - produkcja PRP pod kątem zagęszczenia płytek oraz manualnym - produkcja PRP pod kątem modyfikacji poziomu erytrocytów. Dodatkowo zestaw zawiera wszelkie elementy konieczne do pobrania krwi (strzykawki, ACD-A, staza, wężyk, plaster, sterylne korki); system do separacji trombiny z osocza pacjenta (strzykawki, chlorek wapnia, sterylne korki), wszelkie elementy konieczne do aplikacji (sterylne zestawy do mieszania, strzykawki aplikacyjne, naczynia do transferu płynów, łączniki tłoków, aplikatory spray i iniekcyjne).

3 Pakiet IV Czy Zamawiający dopuści: Zestaw składający się z: zestawu 120ml, gdzie 108ml stanowi krew pacjenta oraz 12ml ACD-A, system pozwala uzyskać nie mniej niŝ 12ml koncentratu bogatopłytkowego (PRP) oraz nie mniej niŝ 60ml osocza ubogopłytkowego (PPP) oraz dodatkowo z 11ml osocza pacjenta 4-5ml aktywatora (autologicznej trombiny). System ma odzyskać ponad 90% trombocytów. Zestaw zawiera: Grawitacyjno-komputerowy, sterylny, jednorazowy System, gwarantujący zamknięty obieg krwi, składający się z pojemników na frakcje krwi, wyposażony w specjalny zawór kompatybilny z pompą i czujnikami precyzyjnie separującymi trombocyty. Umożliwia przetwarzanie od 40 do 540ml krwi przy użyciu jednego wkładu sterylnego. Koncentracja trombocytów w zależności od użytego protokołu w zakresie 5-14 razy wartość bazowa. Pozwala Operatorowi ściśle określić ilość uzyskanego PRP - od 2 do50 ml. Umożliwia prace w dwóch trybach w pełni automatycznym - produkcja PRP pod kątem zagęszczenia płytek oraz manualnym - produkcja PRP pod kątem modyfikacji poziomu erytrocytów. Dodatkowo zestaw zawiera wszelkie elementy konieczne do pobrania krwi (strzykawki, ACD-A, staza, wężyk, plaster, sterylne korki); system do separacji trombiny z osocza pacjenta (strzykawki, chlorek wapnia, sterylne korki), wszelkie elementy konieczne do aplikacji (sterylne zestawy do mieszania, strzykawki aplikacyjne, naczynia do transferu płynów, łączniki tłoków, aplikatory spray i niekcjyjne). Tak Pakiet X Czy zamawiający dopuści w pkt 1, 2, 3: 1. organiczna macierz kolagenowa do leczenia ubytków chrząstki pochodzenia komórek macierzystych. Membrana w rozmiarze 25x30mm. 2. organiczna macierz kolagenowa do leczenia ubytków chrząstki pochodzenia komórek macierzystych. Membrana w rozmiarze 30x40mm.

4 3. organiczna macierz kolagenowa do leczenia ubytków chrząstki pochodzenia komórek macierzystych. Membrana w rozmiarze 40x50mm. ODPOWIEDZI: 1. Tak 2. Tak 3. Tak Dotyczy pakiet 12 poz.5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 12 pozycji nr 5? PYTANIA 1. Czy Zamawiający w Pakiecie I poz. 12 dopuści moŝliwość zaoferowania drutu plastycznego o wymiarach Ø 1,0 mm, Ø 1,2 mm, Ø 1,5 mm? 2. Czy Zamawiający w Pakiecie I poz. 13 dopuści moŝliwość zaoferowania śruby gąbczastej kaniulowanej Ø 7,0/4,6 mm? 3. Czy Zamawiający w Pakiecie II poz. 1 i 2 dopuszcza długość implantu 30 mm dla średnic 8, 9 i 10 mm oraz długość implantu 35 mm dla średnicy 11 mm? 4. Czy Zamawiający w Pakiecie II poz. 1 i 2 dopuszcza zaoferowanie uniwersalnych implantów biowchłanialnych? 5. Czy Zamawiający w Pakiecie II dopuszcza implanty z zastosowaniem standardowego systemu wprowadzania? 6. Czy Zamawiający w Pakiecie VIII poz. 1 dopuści moŝliwość zaoferowania gwoździa śródszpikowego do stabilizacji złamań bliŝszej nasady kości udowej posiadającego w części bliŝszej 2 piny wkręcane do gwoździa? 7. Czy Zamawiający w Pakiecie VIII poz. 1 dopuści moŝliwość zaoferowania śruby teleskopowej posiadającej część zakończoną gwintem o zmiennej długości zamiast uniwersalnej? 8. Czy Zamawiający w Pakiecie VIII poz. 1 dopuści moŝliwość zaoferowania gwoździa śródszpikowego do stabilizacji złamań bliŝszej nasady kości udowej długiego posiadającego w części dalszej trzy otwory dynamiczne, z czego dwa umieszczone w płaszczyźnie czołowej? 9. Czy Zamawiający w Pakiecie VIII poz. 1 dopuści moŝliwość zaoferowania gwoździa śródszpikowego do stabilizacji złamań bliŝszej nasady kości udowej długiego z 6 stopniowa antetorsją zamiast z 10 stopniową? 10. Czy Zamawiający w Pakiecie VIII poz. 1 dopuści moŝliwość zaoferowania gwoździ śródszpikowych do stabilizacji złamań bliŝszej nasady kości udowej krótkich o długości 180, 220 i 260 mm oraz długich o długości 300, 340, 380, 420 i 460 mm? 11. Czy Zamawiający w Pakiecie VIII poz. 2 dopuści moŝliwość zaoferowania gwoździa śródszpikowego do stabilizacji złamań bliŝszej nasady kości ramiennej posiadającego gwintowane otwory zapobiegające wykręcaniu się śrub ryglujących zamiast wkładki polietylenowej (PEEK)?

5 12. Czy Zamawiający w Pakiecie VIII poz. 3 i 4 dopuści moŝliwość zaoferowania gwoździa o promieniu wygięcia 3000 mm zamiast 2000 mm? 13. Czy Zamawiający w Pakiecie VIII poz. 5 dopuści moŝliwość zaoferowania gwoździa śródszpikowego do stabilizacji złamań dalszej nasady kości udowej, wprowadzanego podkolanowo blokowanego w części dalszej za pomocą zespołów blokujących (w składzie: wkręt, tuleja, podkładki do zespołu blokującego), bądź wkrętów blokujących Ø 6,5 mm? 14. Czy Zamawiający w Pakiecie VIII poz. 7 dopuści moŝliwość zaoferowania śrubopłytki dynamicznej, tytanowej do zespalania złamań śródtorebkowych szyjki kości udowej w wersjach: antyrotacyjnej, z ograniczonym kontaktem, blokowanej oraz z moŝliwością uŝycia płytek nakrętarzowych wielootworowych? ODPOWIEDZI 1-2. Tak 3-14.