BRANŻOWA. Odczynniki. cd. tabl. I. me więcej niż 0, , więcej ni ż 0,0008 0,0008

Transkrypt

1 UKD WYROBY PRZEMYSŁU CHEMICZNEGO I N O R M A BRANŻOWA BN-a4 Odczynniki Woda amoniakana Zamiast BN-70/ Grupa kataogowa WSTĘP 1.1. Przedmiot normy. Przedmiotem normy jest woda amoniakana stosowana jako odczynnik chemiczny Zakres stosowania normy. Norma ustaa wymagania techniczne, metody badań, pakowanie i znakowame. 2. PODZIAŁ I OZNACZENIE 2.1. Podział. W za eżnoś ci od zawartości zanieczyszc zeń roz ró ż nia s i ę trzy gatunki wody amoniakanej: ch.cz. - chemicznie czysty, cz.d.a. - czysty do anaizy, cz. - czysty Przykład oznaczenia wody amoniakanej czystej do anaizy: WODA AMONIAKALNA cz.d.a. BN-84/ cd. tab. I Wymagania ch.cz. Gatunki cz.d.a. f) Fosforanów (PO!-J, % (m/m), nie wię c ej niż ,000 1 g) Wapnia I magnezu (w przeiczeniu na Ca 2+), % (m/m), nie więcej niż 0,0001 0,0002 h) Metai cię ż kich Uako Pb2+), % (m/ m), me wię cej niż 0, ,00005 (0,000 I)' ) i) Że aza (Fe3+), % (m/m),... me więcej niż 0, , j) Substancji redu k ują c yc h KMnO. (w przeiczeniu na O), % (m/ m), nie więcej ni ż 0,0008 0,0008,) Dopuszcza SIę produkcję wody amoniakanej o metrach ujęt ych w nawiasach do 1990 r. cz. 0,0005 0,0004 0,0002 0, ,0008 para- 3. WYMAGANIA 3.1. Wymagania ogóne. Woda amoniakana powinna być b e zbarwn ą, przezroczystą cieczą o cha rakterystycznym, ostrym zapachu i sinie akaicznym odczynie. Gęstość wody amoniakanej powinna w y nosić oko ło 0,907 g/cm J Wymagania chemiczne wg tab. I. Wymagania Tabica 1 Gatunki ch.cz. cz.d.a. cz. a) Amoniaku (NH ). % (m/ m) 26 ±2 26 ±2 26 ± 2 b) Substancji nieotnych, % (m/m), nie więcej niż 0,0025 0,003 0,005 c) Chorków (CI), % (m/ m), nie więcej niż 0, ,0001 0,0002 d) Siarki ca łkowitej (w przeiczeniu na SO~-), % (m/ m), nie więcej ni ż 0,0002 0,0003 0,001 (0,0005)' ) e) Węg a n ów ( CO ~-), % (m/ m), nie wię c ej niż 0,001 0,002 0, PAKOWANIE, PRZECHOWYWANIE I TRANSPORT 4.1. Pakowanie. Wodę amoniaka n ą o dczynnikową naeży pakować w baony szkane pojemności 25 ub 50 I wg PN-83/ , zamykane korkami szkanymi, zabezpieczone kapturami z foi i poietyenowej i pombowane ub za bezpieczone wężem termokurcziwym. Na każdym opakowaniu powinien z najdować Się trwały napis, zaw ierający co najmniej : a) n a zwę ub znak zakładu produkcyjnego, b) oznaczenie wg 2.2, c) masę brutto i netto, d) numer partii, e) datę produkcji, f) znak niebezpieczeństwa da produktów trujących i żrących wg PN-76/ p i i napisy: ki. 8 RID/ ADR, oraz "Os tro żnie, środek szkodiwy", g) uwagę "składować w jednej warstwie". Baony powinny być umieszczone w ochronnych koszach i uszczenione odpowiednim materiałem. Zg łoszona przez Zakłady Azotowe im. F. D zie rżyńskiego w Tarnowie Ustanowiona przez Dyrektora Przedsiębiorstwa Przem ysłowo-h andowego Poskie Odczynniki ChemIczne dnia 1 września 1984 r. jako norma o bo w iązująca od dnia 1 kwietnia 1985 r. (Dz. Norm. i Miar nr 15/1984 poz. 31) WYDAWNICTWA NORMALIZACYJNE..ALFA" Druk. Wyd. Norm. W-wa. Ark wyd. 0,85 Na k am. 4303/84 Cena z 18.00

2 2 BN-84/69-55 Po uzgodnieniu z odbiorcą dopuszcza się stosowanie innych rodzajów i wiekości opakowań. Konfekcjonowanie produktu w mniejsze opakowania przeprowadza dystrybutor wody amoniakanej odczynnikowej. Wodę amoniakaną odczynnikową przeznaczoną do konfekcjonowania naeży pakować zgodnie z PN-701 C p. 3. Rodzaj opakowań: a) da gatunku ch.cz. - buteki szkane oranżowe wg BN-79/ zamykane korkami poietyenowymi oraz nakrętkami z tworzywa sztucznego zabezpieczone przed odkręceniem termo kurcziwymi pierścieniami samouszczeniającymi ub pojemniki poietyenowe pombowane, b) da gatunku cz.d.a. i cz. - buteki szkane oranżowe zamykane jak w poz. a). Masa netto: w butekach 0,75 i 2 kg, w pojemnikach kg. Buteki i pojemniki naeży znakować wg PN-701 C p. 4 i zaopatrzyć w napisy: ki. 3 RIDI ADR, " Ostrożnie, środek szkodiwy". Wodę amoniakaną w butekach naeży pakować w skrzynie drewniane zamknięte ub kontenery drewniane zamknięte o wymiarach zgodnych z PN-7i i mających odporność mechaniczną odpowiednią da właściwej grupy, kasy i odmiany opak<twania transportowego wg PN Dopuszczana iczba warstw ładowania buteek w skrzynie wynosi, w kontenery - 3. Pojedyncze buteki naeży zabezpieczać przed rożbiciem za pomocą śrcdka amortyzującego. Na każdym opakowaniu transportowym naeży umieścić znaki niebezpieczeństwa wg PN-76/ p , , i Formowanie jednostek ładunkowych. W przypadku stosowania paetyzacji jednostki ładunkowe naeży formować na paetach wg PN-811M Ładunek na paecie powinien być zabezpieczony przed przesuwaniem się i deformacją Przechowywanie. Wodę amoniakaną (j)6czynnikową naeży przechowywać w opakowaniach wg 4.1, w krytych, suchych i dobrze wentyowanych pomieszczeniach Transport. Wodę amoniakaną odczynnikową naeży przewozić krytymi środkami transportu zgodnie z PN-70/C p. 6 oraz obowiązującymi przepisami przewozowymi da materiałów niebezpiecznych w transporcie koejowym i drogowymi). Produkt w skrzyniach naeży ładować do środków transportu w 4 warstwach, natomiast produkt w kontenerach - w 2 warstwach, uwzgędniając postanowienia przepisów transportowych I). Wody amoniakanej nie naeży pakować, przechowywać i przewozić razem z kwasami. 11 Patrz Informacje dodatkowe p BADANIA 5.1. Rodzaje badań - wg tab. 2. Rodzaj badania Tabica 2 Wymagania wg 3.2 poz. a) Oznaczanie amoniaku a) b) Oznaczanie substancji nieotnych b) c) Oznaczanie chorków c) d) Oznaczanie siarki całkowitej d) e) Oznaczanie w~ganów e) f) OzriacZahe fosforanów f) ) Oznaczanie wapnia i magnezu :) h) Oznaczanie metai ci~żkich h) i) Oznaczanie żeaza i) j) Oznaczanie substancji redukujących KMnO. j) 5.2. Pobieranie prebek i przygotowanie średniej próbki aboratoryjnej. Próbki naeży pobierać wg PN-701 C-80(')47. Masa średniej próbki aboratoryjnej powinna wynosić co najmniej 1,5 kg Opis badań Wytyczne ogóne. Przy prowadzeniu badań powinny być spełnione wymagania wg PN-811C Oznaczanie zawartości amoniaku Odczynniki i r8ztwory a) Kwas siarkowy, roztwór mianowany o c( 2" H 2S04) = mo. b) Kwas sony, roztwór mianowany o c(hci) = = m!')/. c) Wodorotenek sodowy, roztwór mianowany o c(naoh) = mo. d) Czerwień Iłetyowa, roztwór przygotowany wg PN-811C-0650 p Wykonanie oznaczania. Do koby stożkowej pojemn(!)ści 100 mi wprowadzić z biurety 25,0 mi kwasu siarkowego ub sonego. Kobę zatkać korkiem i zważyć z dokładnością do 0,0002 g. Następnie pipetą zanurzeniową dodać mi badanej wody amoniakanej i ponownie zważyć z tą samą dokładnością Nadmiar kwasu w roztworze miareczkować roztworem wodorotenku sodoweso wobec czerwieni metyowej do zmiany barwy wskaźnika z czerwonej na żółtą Obiczanie wyników. Zawartość amoniaku (X) obiczyć w procentach wg wzoru m w którym: VI - iość kwasu siarkowego o c( 2" H 2S04)=, (1) = 1,0000 mo, ub kwasu sonego o c(hci) = 1,0000 mo pobrana do anaizy, mi, V 2 - iość wodorotenku sodowego o c(naoh) = 1,0000 mo/ zużyta do miareczkowania, mi,

3 BN-84/ , iość amoniaku odpowiadająca I mi kwasu siarkowego o c("2 H 2S04) = = 1,0000 mo/ ub kwasu sonego o c(hci) = 1,0000 moiii, g, m - odważka badanej próbki, g. arytmetyczną Wynik. Za wynik naeży przyjąć średnią wyników co najmniej dwóch równoegłych oznaczań różniących się między sobą nie więcej niż o 0,2% Oznaczanie substancji nieotnych. Oznączanie wykonać wg PN-78/C Próbkę o masie 100,0 g (IW mi) odparować na łaźni wodnej w parownicy kwarcowej ub patynowej. Zawartość substancji nieotnych nie może przewyższać: da gatunku ch.cz. 2,5 mg, da gatunku cz.d.a. 3,0 mg, da gatunku cz. 5,0 mg. Pozostałość po odparowaniu pozostawić do oznaczania żeaza wg Oznaczanie zawartości chorków Odczynniki i roztwory przygotować wg PN-82/C p Wykonanie oznaczania. Oznaczanie naeży wykonać wg PN-82/C p Do badania pobrać 20 g (22 mi) wody amoniakanej. normy, jeżei obserwowane po upływie 15 min zmętnienie nie jest intensywniejsze od zmętnienia roztworu porówna wczego, przygotowanego równocześnie 1 zawierającego da gatunku ch.cz. 0,01 mg CI -, da gatunku cz.d.a. - 0,02 mg CI-, da gatunku cz. - 0,04 mg Ctakie same iości odczynni ków. Przy rozbieżnościach w ocenie zawartości chorków badanie wykonać przy użyciu fotometru wg PN-821 C-0458 p Oznaczanie zawartości siarki całkowitej (w przeiczeniu na SO ;-) Odczynniki i roztwory przygotować wg PN-82/C p oraz: a) Węgan sodowy bezwodny, roztwór 1% (mim). b) Brom, roztwór nasycony, przygotowany wg PN-8/C p Wykonanie oznaczania. W zewce szkanej ub parownicy kwarcowej pojemności 50 mi umieścić 20 g (22 mi) badanej wody amoniakanej i dodać mi roztworu węganu sodowego. Roztwór odparować na łaźni wodnej do objętości 5 mi, następnie dodać 0,5 mi wody bromowej i odparować ponownie na łaźni wodnej do sucha. Do pozostałości dodać mi kwasu sonego 25% (mim), 20 mi wody i gotować w ceu usunięcia bromu. Następnie przenieść roztwór do cyindra koorymetrycznego. Daej po stę pować wg PN-82/C p (sposób A wizuany z zastosowaniem skrobi jako stabiiza tora). normy, jeżei obserwowane po upływie 30 min zmętnienie nie jest intensywniejsze od zmętnienia roztworu porównawczego, przygotowanego równ ocześ nie 1 zawierającego da gatunku ch.cz. 0,04 mg SOI-, dagatunkucz.d.a. - 0,06 (0,1) mg SOI-, da gatunku cz. - 0,2 mg SOItakie same iości odczynników. Przy rozbieżnościach w ocenie zawartości siarczanów badanie wykonać przy użyciu fotometru wg PN-821 C p Oznaczanie zawartości węganów Odczynniki i roztwory a) Woda destyowana nie zawierająca dwutenku węga, przygotowana wg PN-8/C p b) Wodorotenek barowy, roztwór nasycony (około 3,5% mim), świeżo przygotowany. c) Roztwór wzorcowy zawierający jony CO;-, przygotowany wg PN-8/C p i rozcieńczony w stosunku I mi roztworu zawiera 0,1 mg cni-o Wykonanie oznaczania. Do cyindra koorymetrycznego z doszifowanym korkiem zawierającego 30 mi wody destyowanej wprowadzić 10 g (II mi) badanej wody amoniakanej, wymieszać, dodać 5 mi roztworu wodorotenku barowego i ponownie wymieszać. W czasie anaizy cyindry powinny być zamknięte korkami, które otwiera się tyko w momencie dodawania odczynników i roztworów. normy, jeżei obserwowane po upływi e 5 min zmętnie nie nie jest intensywni ejsze od z m ętnienia roztworu porównawczego, przygotowanego równocześnie i zawierającego w takiej samej o bjęt ośc i 5 mi roztworu w099rotenku barowego oraz: da gatunku ch.cz. 0,1 mg C0 2 - da gatunku cz.d.a. - 0,2 mg CO;-, da gatunku cz. - 0,4 mg cni-o Oznaczanie zawartości fosforanów Odczynniki i roztwory przygotować wg PN-82/C p Wykonanie oznaczania. Około 20 g (22 mi) badanej wody amoniakanej umie ścić w parownicy porceanowej pojemności 50 mi i od parować na łaźni wodnej do such a. Pozostałość po odparowaniu przenieść io ściowo do cyindra koorymetrycznego przy użyciu 15 mi wody, dodać 10 mi roztworu do oznaczania fosforanów i wymieszać. Badanie przeprowadzić w spos.ób wizuany. normy, jeżei obserwowane po upływie 10 min zabarwienie nie jest intensywniejsze od zabarwienia roztworu porównawczego, przygotowanego równocześnie 1 zawierającego da gatunku ch.cz. 0,01 mg P01-, da gatunku cz.d.a. - 0,02 mg P01-, da gatunk u cz. - O, I mg P takie same iości odczynników. 3 '

4 4 BN-84/ Przy rozbieżnościach w ocenie zawartości fosforanów, badanie wykonać przy użyciu fotometru wg PN-82/C p Oznaczanie zawartości wapnia i magnezu (w przeiczeniu na Ca Odczynniki i roztwory a) Kwas sony stężo n y. b) Amoniak, roztwór 10% (m/m). c) Roztwór buforowy o ph = 7 10, przygotowany w następuj ący sposób: w kobie pomiarowej pojemności 1 I rozpuścić w niewiekiej iości wody 80 g chorku amonowego, dodać 580 mi wody amoniakanej 25% (m/m) i uzupełnić wodą do kreski. d) Só dwusodowa kwasu etyenodwuaminoczterooctowego (wersenian dwusodowy, di-na-edta), roztwór mianowany o c(di-na-edta) = 0,01 moii przygotowany wg PN-82/C p. 2.5b). e) Roztwór wzorcowy magnezu o c(mg2+) = = 0,01 moii, przygotowany w następujący sposób: 0,2432 g wiórków magnezowych (uprzednio wypłukanych w akohou etyowym i wysuszonych) rozpuścić ogrzewając w kwasie sonym, który naeży dodawać ostrożnie, po kropi. Roztwór przenieść do koby pomiarowej pojemności I I i dop ełn ić wodą do kreski. f) Czerń eriochromowa T, mieszanina wskaźnikowa przygotowana w następujący sposób: 1 g czerni utrzeć dokładnie w moździerzu z 50 g chorku sodowego Wykonanie oznaczania. W zewce pojemności 250 mi odważyć 100 g (110 mi) badanej wody amoniakanej z dokładnością do 0,Q1 g i odparować do sucha na łaźni wodnej. Pozostałość po odparowaniu rozpuści ć wokoło 25 mi wody z dodatkiem 2 kropi kwasu sonego. ph roztworu doprowadzić do 10 za pomocą amoniaku wobec papierka uniwersanego. Następnie dodać 5 mi roztworu buforowego, 5,0 mi roztworu wzorcowego magnezu oraz szczyptę czerni eriochromowej T. Zawartość zewki miareczkować z mikrobiurety roztworem wersenianu dwusodowego do zmiany barwy wskaźnika z różowej na nieb ieską. Równocześnie przeprowadzić miareczkowanie śep ej próbki zawierającej 5,0 mi roztworu wzorcowego magnezu Obiczanie wyników. Łączną zawartość wapnia i magnezu w przeiczeniu na Ca (X) obi czyć w procentach wg wzoru (V - Vo). 0, X = ~. ----~--~ m (V - Vo). 0,04 w którym: V - objętość roztworu we rsemanu dwusodowego o c(di-na-edta) = 0,0100 mo zużyta do miareczkowania badanej próbki, mi, Vo - objętość roztworu wersenianu dwusodowego o c(di-na-edta) = 0,0100 mo zużyta do miareczkowania śepej próby, mi, 0, iość Ca odpowiadająca mi roztworu wersemanu dwusodowego o c(di-na-edt A) = 0,0100 mo, g, m - odważka badanej próbki, g. m (2) Wynik. Za wynik naeży przyjąć średnią aryt wyników co najmniej dwóch równoegłych metyczną oznaczań, różniących się między sobą nie więćej niż o 0,00003% wapnia Oznaczanie zawartości metai ciężkich Odczynniki i roztwory a) Kwas octowy, odowaty. b) Woda siarkowodorowa, świeżo przygotowana wg PN-8/C p c) Roztwór wzorcowy zawierający jony Pb 2 +, przygotowany wg PN-8/C p b) i rozcień czony w stosunku 1+99 bezp ośrednio przed użyciem. I mi roztworu zawiera 0,01 mg Pb Wykonanie oznaczania. 20 g (22m!) badanej wody amoniakanej umieścić w parownicy porceanowej pojemności 50 mi i odparować na łaźni wodnej do sucha. Pozostałość po odparowaniu rozpuścić w 0,5 mi kwasu octowego, przenieść do cyindra koorymetrycznego za pomocą 20 mi wody. Następnie dodać 10 mi wody siarkowodorowej i p ozos tawić na 10 min. normy, jeżei obserwowane po 10 min zabarwienie próby nie jest intensywniejsze od zabarwienia roztworu porównawczego, przygotowanego równocześnie I zawierającego da gatunku ch.cz. 0,01 mg Pb 2 +, da gatunku cz.d.a. - 0,Q1 (0,02) mg Pb 2 +, da gatunku cz. - 0,04 mg Pb 2 + I takie same iości odczynników. Przy ro z bieżnośc iach w ocenie zawartości metai ciężkich badanie naeży wykonać przy użyci u fotometru wg PN-80/C p Oznaczanie zawartości żeaza Odczynniki i roztwory p rzygotować wg PN-8/C , oprócz kwasu askorbinowego i kwasu cytrynowego Wykonanie oznaczania. Do parownicy kwarcowej ub patynowej zaw ierającej suc hą pozo s tałość z oznaczania substancji nieotnych (wg 5.3.3) dodać 2 mi kwasu sonego, 2 mi wody i odparować do sucha na łaźni wodnej. Po zostałość po odparowaniu rozpuścić w I mi kwasu sonego, dodać 5 mi wody i cał ość przenieść iościowo do cyindra koorymetrycznego. Następnie dodać 5 mi roztworu chorowodorku hydroksyoaminy. Po 3 min doprowad zić ph roztworu do około 4 wobec papierka uniwersanego, dodać 5 mi roztworu 2,2'-dwupirydyu i uzupełnić wodą do objęwści 50 mi. normy, je żei obserwowane po upływie 30 min zabarw'enie próby nie jest intensywniejsze od zabarwienia roztworu porównawczego, przygotowanego równocześ nie i zawierając ego w takiej samej objętości : da gatunku ch.cz. 0,010 mg Fe3+, da gatunku cz.d.a. - 0,025 mg Fe 3 +, da gatunku cz. - 0,10 mg Fe 3 + takie same io ści odczynników. Dopuszcza s ię oznaczanie zawartości żeaza z użyciem fotometru wg PN-8/C-0452/05 (bez dodatku kwasu sonego).

5 BN-84/ Oznaczanie zawartości substancji redukujących KMn04 w przeiczeniu na O Odczynniki i roztwory a) Kwas siarkowy, roztwór 16% (mim) zabarwiony roztworem nadmanganianu potasowego na trwały, różowy koor. b) Nadmanganian potasowy, roztwór o c( ""5 KMn04) = 0,0100 mo Wykonanie oznaczania. Do koby stożkowej pojemności 100 mi wprowadzić 10 g (11 mi) badanej wody amoniakanej, dodać powoi chłodząc, 50 mi roztworu kwasu siarkowego i 2,0 mi roztworu nadmanganianu potasowego. Całość ogrzać do wrzenia i utrzymać w tym stanie 5 min, a następnie schłodzić do temperatury pokojowej. normy, jeżei zabarwienie badanej próbki jest intensywniejsze od zabarwienia roztworu porównawczego, przygotowanego równocześnie i zawierającego 50 mi roztworu kwasu siarkowego, 11 mi wody i 1,0 mi roztworu nadmanganianu potasowego. mi roztworu nadmanganianu potasowego o I. c( - KMn04) = 0,0100 mo odpowiada 0,08 mg 5 tenu Ocena wyników badań. Partię wody amoniakanej odczynnikowej naeży uznać za zgodną z normą, jeżei wyniki wszystkich badań odpowiadają wymaganiom wg p. 3. W przypadku uzyskania wyników niezgodnych z wymaganiami normy, badanie, które dało wynik negatywny naeży powtórzyć na ponownie pobranej średniej próbce Interpretacja wyników. Wa rtości iczbowe wystę pujące w normie oraz wyniki obiczeń naeży interpre-. tować zgodnie z PN-70/N-02120, metoda Z Zaświadczenie o wynikach badań. Do każdej partii produktu wytwórca obowiązany jest wyst a wi ć i przesłać odbiorcy zaświadczenie stwierdzające zgodność produktu z wymagamam normy. KONI E C Informacje dodatkowe

6 6 Informacje dodatkowe do BN-84/6191-SS INFORMACJE DODATKOWE. Instytucja opracowu.kca normę - Zakłady Azotowe im. F. Dzie rż y ńskiego w Tarnowie. 2. Istotne zmiany w stosunku do BN-70/6191-~~ a) wprowadzono gatunek wody amoniakanej cz., b) zmniejszono dopuszczaną zawa rtość siarki, węganów, fosforanów. meta i ciężkic h i żeaza, c) dwie metody oznaczania wapnia i magnezu zastąp ion o jedną, poegającą na sumarycznym miareczkowaniu tych składników roztworem wersenianu dwusodowego. 3. Normy ł dokumenty zwiłzane PN-8 ł/c Anaiza chemiczna. Wytyczne wykonania badań PN-82/C Anaiza chemiczna. Oznaczanie małych zawartości fosforanów w bezbarwnych roztworach metodą koorymetryczną PN-80/C Anaiza chemiczna. Oznaczanie małych zawartości metai ciężkich PN-82/C Anaiza chemiczna. Oznaczanie małych zawartości chorków metodą turbidymetryczną PN-82/C Anaiza chemiczna. Oznaczanie małych zawartości siarczanów w bezbarwnych roztworach metodą turbidymetryczną PN-81/C-04521!02 Anaiza chemiczna. Oznaczanie małych zawartości żeaza metodą koorymetryczną z zastosowaniem 2,2' -dwupirydyu PN-8I!C !05 Anaiza chemiczna. Oznaczanie małych zawartości żeaza metodą koorymetryczną z zastosowaniem kwasu sufosaicyowego PN-82/C Anaiza chemiczna. Kompeksometryczne metody oznaczania zawartości kationu głównego składnika PN-78/C Odczynniki. Oznaczanie pozostałości nieotnej. PN-8I!C Anaiza chemiczna. Przygotowanie odczynników i roztworów pomocniczych "PN-8I!C Anaiza chemiczna. Przygotowanie roztworów wskaźników i roztworów buforowych PN-8I!C Anaiza chemiczna. Przygotowanie roztworów do koorymetrii i nefeometrii PN-70/C-8000 I Odczynniki. Pakowanie, prżechowywanie i transport PN-70/C~80047 Odczynniki. Wytyczne pobierania próbek i przygotowania średniej próbki aboratoryjnej PN-81!M Paety ładunkowe płaskie jednopł y towe czterowejściowe bez sk rzydeł drewniane 800 X EUR ". PN-70/N Zasady zaokrągania i zapisywania iczb PN-78/ Opakowania. System wymiarowy PN-70/ Opakowania transportowe. Odporność na uszkodzenia mechaniczne. Wymagania i badania PN-76/ Transportowe jednostki opakowaniowe. Znaki i znakowanie. Wymagania podstawowe PN-83/0-7971O Baony szkane BN-79/683 I -I 3 Opakowania jednostkowe szkane. Buteki typu POCH do odczynników chemicznych Przepisy o przewozie koej ą materiałów i przedmiotów niebezpiecz. nych PMN - (Dz.T i Z.K. nr 20, poz. 84 z 1968 r.) wraz z później szy mi zmianami Reguamin międzyn arodow y da przewozu koeją towarów niebezpiecznych (Dz.T. i Z.K. nr I z 1968 r.) wraz z późniejszymi zmianami, kasa 8 (RIO) Specjane warunki przewozu towarów niebezpiecznych w międzynarodowej komunikacji koejowej (Zał. 4 do umowy SMGS) - (Dz.T. i Z.K. nr 7 z 1966 r.) wraz z późniejszymi zmianami Umowa europejska o mi ędzynarodow ym drogowym przewozie towarów niebezpiecznych (Dz.U. nr 35 z 1975 r.) wraz z późniejszymi zmianami, kasa 8 (ADR) R o zporządzeni e Ministrów Komunikacji i Spraw Wewn ęt rznych z dnia 2 grudnia 1983 r. w sprawie wa runków i kontroi przewozu drogowego ma teriałów niebezpiecznych (Dz. U. nr 67, poz. 301 ) Instrukcja o ładowaniu i wyładowywaniu samochodów ciężarowych i przyczep. Załącznik do Za rządzen ia Ministra Komunikacji (Mon. Po. z 1963 r. poz. 123) Przepisy o ład owaniu i wyładowy waniu wagonów towarowych w komunikacji wewnętrzn ej ( Zał ącz nik 10 DKP) Ro zporządzenie Ministrów Komunikacji i Spraw Wewnętrznych z dnia 27 istopada 197 I r. w sprawie be zpie c zeństwa ruchu przy przewozie m ate riałów na drogach pubicznyc h (Dz.U. nr 35 z 1971 r. poz. 310 i nr 22 z 1976 r. poz. 141) Obwieszczenie Ministrów Komunikacji i Spraw W cw n ~trzn yc h z dnia I września 1972 r. w sprawie zatwierdzenia szczegónych przepisów bezpi eczeń stwa ruchu przy przewozie materiałów niebezpiecznych na drogach pubicznych (Dz.T. i Z.K. nr 26, poz. IS z 1912 r.) Rozporządzenie Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 28 grudnia 1963 r. (Dz.U. nr 2, poz. 9) zał. 2 w sprawie wykazu trucizn i środ ków szkodi wych ' 4. Normy zagraniczne RWPG CT C3B Odczynniki. Woda amoniakana - zgodna 5. Symbo wg SWW da gatunku ch.cz , da gatunku cz.d.a , da gatunku cz norma 6. Autor projektu normy - mgr Jadwiga Stręk, mgr Magdaena Izydorczyk - Zakłady Azotowe im. F. D zierżyńs kiego w Tarnowie.