Nazwa Moc Postać farmaceutyczna. Alisma 2mg/35µg Filmtablette. Bellgyn "ratiopharm" 2 mg/ 0,035 mg - überzogene Tabletten
|
|
|
- Leszek Morawski
- 6 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, moc produktów leczniczych, droga podania, podmioty odpowiedzialne posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1
2 Państwo Członkowskie UE/EOG Podmiot odpowiedzialny Nazwa Moc Postać farmaceutyczna Droga podania Gynial GmbH Gablenzgasse 11/III 1150 Wien Alisma 2mg/35µg Filmtablette Ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Albert-Schweitzer-Gasse Wien Bellgyn "ratiopharm" 2 mg/ 0,035 mg - überzogene Tabletten Dermapharma GmbH, Türkenstraße 25/12 A-1090 Wien, Cyprotomin 2 mg/ Filmtabletten Bayer GmbH Herbststrasse Wien Diane mite - Dragees Dermapharm AG Lil-Dagover-Ring Grünwald Femogyn 2 mg/ überzogene Tabletten Pelpharma Handels GmbH Stammhausstraße Wien Midane - Dragees 2
3 Bayer GmbH Herbststrasse Wien Minerva - Dragees Sandoz GmbH Biochemiestrase Kundl Xylia - Dragées Belgia Mithra Pharmaceuticals S.A. Rue Saint Georges Liège Belgium Chloe Belgia Sandoz N.V. Telecom Gardens Medialaan Vilvoorde Belgium Claudia-35 Belgia Mithra Pharmaceuticals S.A. Rue Saint Georges Liège Belgium Daphne Belgia Bayer N.V. Jan Emiel Mommaertslaan Machelen Belgium Diane-35 3
4 Belgia Mylan BVBA/SPRL Terhulpsesteenweg 6A 1560 Hoeilaart Belgium Elisamylan Belgia 3 DDD Pharma N.V. Diestersteenweg Hasselt Belgium Gratiella 35 Bułgaria Diane 35 Bułgaria Medico Uno Worldwide Ltd. 2 Grigori Afxentiou Street Larnaca 6023 Cyprus Melleva Bułgaria Zentiva, k.s. U kabelovny Praha 10 Dolní Měcholupy Czech Republic Chloe Czechy Zentiva, k.s. U kabelovny Praha 10 Dolní Měcholupy Czech Republic CHLOE Czechy Heaton k.s. Na Pankráci 332/ Praha 4Czech Republic VREYA 4
5 Czechy MINERVA Czechy DIANE-35 Dania Mithra Pharmaceuticals S.A. Rue Saint Georges Liège Belgium Chloe Dania Teva Denmark A/S Parallelvej DK-2800 Kongens Lyngby Denmark Cypretyl Dania Diane Mite Dania Alternova A/S Lodshusvej 11 DK-4230 Skælskør Denmark Dianova Mite Dania Sandoz A/S Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 København S Denmark Feminil mite 5
6 Dania Stragen Nordic A/S Helsingørsgade 8C DK-3400 Hillerød Denmark Vreya Dania Orifarm Generics A/S Postbox 69 Energivej 15 DK-5260 Odense S. Denmark Zyrona Estonia D Berlin Diane Estonia Nycomed Sefa AS Jaama 55B Põlva Estonia Femina Estonia Ratiopharm GmbH Graf-Arco-Strasse 3 DE Ulm Cypretil Finlandia Bayer Oy Pansiontie 47 FI Turku Finland DIANE NOVA Finlandia Ratiopharm GmbH Graf-Arco-Strasse 3 DE Ulm CYPRETYL 6
7 Finlandia Sandoz A/S Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 København S Denmark FEMINIL Finlandia Stragen Nordic A/S Helsingørsgade 8C DK-3400 Hillerød Denmark VREYA Bayer Santé 220, avenue de la Recherche Loos DIANE 35 µg, coated tablet Bayer Santé 220, avenue de la Recherche Loos MINERVA 35 µg Bayer Santé 220, avenue de la Recherche Loos CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL BAYER 35 µg Laboratoires Majorelle rue Gallieni Boulogne Billancourt CYPROPHARM 2 mg/ 7
8 DCI Pharma 180 Rue Eugene Avinee Loos CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL DCI PHARMA 2 mg/ EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS 12 rue Danjou le Quintet bâtiment A Boulogne Billancourt Cedex CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL EG 2 mg/ Ranbaxy Pharmacie Generiques quai de Dion Bouton Puteaux CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL RANBAXY 2 mg/ Teva Sante 110 Esplanade du Général de Gaulle Paris la Defence CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL RATIOPHARM 2 mg/ SANDOZ 49 avenue Georges Pompidou Levallois Perret Cedex CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL SANDOZ 2 mg/ 8
9 Teva Sante 110 Esplanade du Général de Gaulle Paris la Defence CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL TEVA 2 mg/ Sanofi Aventis 1-13 Boulevard Romain Rolland Paris CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL ZENTIVA 2 mg/ ZYDUS Parc d'activités des Peupliers 25 rue des Peupliers Nanterre CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL ZYDUS 2 mg/ CHEMICAL FARMA rue d'hautpoul Paris ELLEACNELLE 2 mg/ MYLAN SAS 117 allée des Parcs Saint Priest EVEPAR 2 mg/ EFFIK bâtiment ''le Newton'' 9-11 rue Jeanne Braconnier Meudon la Foret HOLGYEME 2 mg/ 9
10 Pierre Fabre Dermatologie 45, place Abel Gance F Boulogne LUMALIA 2 mg/ Niemcy Dermapharm AG Lil-Dagover-Ring Grünwald Cyproethinyl acis Niemcy Aristo Pharma GmbH Wallenroder Str Berlin Jennifer 35 2 mg/ Filmtabletten Niemcy Bayer Vital GmbH Kaiser-Wilhelm-Allee Leverkusen Diane-35 /2mg überzogene Tablette Niemcy Dermapharm AG Lil-Dagover-Ring Grünwald Cyproteronacetat/Ethinylestradiol Dermapharm 2 mg/ überzogene Tablette Niemcy Hexal Aktiengesellschaft Industriestr Holzkirchen Bella HEXAL 35 2 mg/ überzogene Tablette Niemcy Mylan dura GmbH Wittichstr Darmstadt Juliette 10
11 Niemcy Ratiopharm GmbH Graf-Arco-Strasse 3 DE Ulm Attempta-ratiopharm 35 2 mg/ überzogene Tablette Niemcy Taurus Pharma GmbH Benzstr Bad Homburg Ergalea 2,00/ Filmtabletten Niemcy UCB Pharma GmbH Alfred-Nobel-Str Monheim Moea Sanol 2 mg/ überzogene Tabletten Grecja Bayer Hellas ABEE Sorou Maroussi Athens GR Greece GYNOFEN 35 Węgry Pliva Hungária Kereskedelmi és Szolgáltató Kft. Rákóczi út Budapest 1074 Hungary Bellune Pliva Węgry Diane 11
12 Węgry Minerva Islandia D Berlin Diane mite Islandia Ratiopharm GmbH Graf-Arco-Strasse 3 DE Ulm Cypretyl Irlandia Generics (UK) Limited Station Close Potters Bar Hertfordshire EN6 1TL Cyproterone Acetate/Ethinylestradiol Tablets 2mg/0.035mg Irlandia Bayer Limited The Atrium Blackthorn Road Sandyford Dublin 18 Ireland Dianette 2mg/35 microgram coated tablets. Włochy Bayer S.p.A. Viale Certosa, Milano (MI) Italy DIANE 12
13 Włochy FIDIA Farmaceutici S.p.A. Via Ponte della Fabbrica 3/A Abano Terme (PD) Italy VISOFID Łotwa Zentiva, k.s. U kabelovny Praha 10 Dolní Měcholupy Czech Republic Chloe 35 micrograms/2 mg filmcoated tablets Łotwa Takeda Pharma AS Jaama 55B Põlva Estonia Femina 2 mg/35 micrograms coated tablets Łotwa Diane 2000 micrograms/35 micrograms film-coated tablets Litwa Diane Litwa Nycomed Sefa AS Jaama 55B Põlva Estonia Femina 13
14 Litwa Zentiva, k.s. U kabelovny Praha 10 Dolní Měcholupy Czech Republic CHLOE Litwa Ratiopharm GmbH Graf-Arco-Strasse 3 DE Ulm Cypretil Luksemburg Bayer SA/NV 14 J.E. Mommaertslaan B-1831 Diegem Belgium Diane-35 Luksemburg Mithra Pharmaceuticals S.A. Rue Saint Georges Liège Belgium Chloe Luksemburg Mithra Pharmaceuticals S.A. Rue Saint Georges Liège Belgium Daphne Luksemburg Pierre Fabre Dermatologie 45, place Abel Gance F Boulogne Lumalia 14
15 Malta Stragen UK Limited Castle Court 41 London Road Reigate, Surrey RH2 PRJ Clairette 2000/35 Tablets Malta Sandoz d.d Verovskova Ljubljana Slovenia Acnocin 2000/35 Tablets Norwegia Diane Norwegia Sandoz Edvard Thomsens Vej KØBENHAVN S Denmark Feminil Norwegia Orifarm Generics A/S Postbox 69 Energivej 15 DK-5260 Odense S. Denmark Zyrona Polska Acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring Grünwald Acnemine Polska Diane-35 15
16 Polska Zentiva, k.s. U kabelovny Praha 10 Dolní Měcholupy Czech Republic Chloe Polska Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. ul. Marszałka J. Piłsudskiego Pabianice Poland Cyprest Polska Polfarmex S.A. Józefów Kutno Poland OC-35 Polska SymPhar Sp. z o.o. ul. Włoska Warszawa Poland Syndi-35 Polska Sun-Farm Sp. z o.o. Człekówka Kołbiel Poland Cyprodiol Portugalia Berlifarma - Especialidades Farmaceuticas, Lda. Rua Quinta Pinheiro, 5, Outurela Carnaxide Portugal Diane 35 16
17 Portugalia Mylan, Lda. Rua Alfredo da Silva, 3 C- 4º Lisboa Portugal Acetato Ciproterona/ Etinilestradiol 2 mg/ Comprimidos Portugalia Generis Farmaceutica, S.A. Rua Joao de Deus, Amadora Portugal Ciproterona + Etinilestradiol Generis Portugalia Generis Farmaceutica, S.A. Rua Joao de Deus, Amadora Portugal Ciproterona + Etinilestradiol Inventis Rumunia DIANE- 35 Rumunia Ladeepharma Pharmaceutical Limited Lajos u E ép. 5. em. H-1036 Budapest Hungary MELLEVA 2mg/ Słowacja Heaton a.s. Na Pankráci Praha 4 Czech Republic Vreya 17
18 Słowacja Minerva Słowacja Zentiva, k.s. U kabelovny Praha 10 Dolní Měcholupy Czech Republic CHLOE Słowacja Diane-35 Słowenia Diane /2 mg obložene tablete Hiszpania BAYER HISPANIA, S.L. Avda. Baix Llobregat 3 y Sant Joan Despi Barcelona Spain DIANE 35 Hiszpania BAYER HISPANIA, S.L. Avda. Baix Llobregat 3 y Sant Joan Despi Barcelona Spain DIANE 35 DIARIO 18
19 Hiszpania Laboratorios EFFIK, S.A. San Rafael, Alcobendas Madrid Spain ETINILESTRADIOL/CIPROTERONA GINESERVICE /2 mg comprimidos EFG Hiszpania Sandoz Farmaceutica, S.A. Avda. Osa Mayor, Aravaca Madrid Spain ACETATO DE CIPROTERONA/ETINILESTRADIOL SANDOZ 2 mg/ comprimidos recubiertos EFG Hiszpania Laboratorios EFFIK, S.A. San Rafael, Alcobendas Madrid Spain GYNEPLEN /2 mg comprimidos recubiertos Hiszpania Farmalider S.A. Calle Aragoneses, Alcobendas Madrid Spain DIALIDER 2/ comprimidos recubiertos con película Hiszpania Teva Pharma, SLU Anabel Segura 11 Edificio Albatros B 1ª planta Alcobendas Madrid Spain CYPRINETTE DIARIO /2 mg comprimidos recubiertos EFG Szwecja Diane 19
20 Szwecja Orifarm Generics A/S Postbox 69 Energivej 15 DK-5260 Odense S. Denmark Zyrona Holandia Actavis B.V. Baarnsche Dijk LN Baarn The Netherlands Cyproteronacetaat/ethinylestradiol Actavis 2/, filmomhulde tabletten 2 mg/ Holandia Apotex Europe B.V. Darwinweg CR Leiden The Netherlands Cyproteronacetaat/ethinylestradiol Apotex 2/, omhulde tabletten Holandia Centrafarm B.V. Nieuwe Donk AC Etten-Leur The Netherlands Cyproteronacetaat/Ethinylestradiol CF 2/, omhulde tablet Holandia Mylan B.V. Dieselweg LB Bunschoten The Netherlands Cyproteronacetaat/Ethinylestradiol Mylan 2 mg/, omhulde tabletten Holandia Mylan B.V. Dieselweg LB Bunschoten The Netherlands Cyproteronacetaat/Ethinylestradiol Mylan 2 mg/, omhulde tabletten Holandia ratiopharm Nederland B.V. Swensweg GA Haarlem The Netherlands Cyproteronacetaat/ethinylestradiol ratiopharm 2 mg/, omhulde tabletten 20
21 Holandia Sandoz B.V. Veluwezoom AH Almere The Netherlands Cyproteronacetaat/Ethinylestradiol Sandoz 2/0,035, omhulde tabletten Holandia Mylan B.V. Dieselweg LB Bunschoten The Netherlands Cyproteronacetaat/Ethinylestradiol 2 mg/, omhulde tabletten Holandia Pharmachemie B.V. Swensweg GA Haarlem The Netherlands Cyproteronacetaat/Ethinylestradiol 2/0,035 PCH, omhulde tabletten 2 mg/ Holandia Stragen Nordic A/S Helsingørsgade 8C DK-3400 Hillerød Denmark Ethinylestradiol /Cyproteronacetaat 2 mg, omhulde tabletten Holandia Bayer B.V. Energieweg RT Mijdrecht The Netherlands Diane-35, omhulde tabletten Bayer plc Bayer House Strawberry Hill Newbury, Berkshire RG14 1JA, Dianette Tablets 21
22 Teva UK Limited Brampton Road Hampden Park Eastbourne East Sussex BN22 9AG Co-Cyprindiol Tablets 2000/35 Stragen UK Limited Castle Court 41 London Road Reigate, Surrey RH2 PRJ Clairette Tablets 2000/35 Chatfield Pharmaceuticals Limited Kramer Mews London SW5 9JL Camilette Co-Cyprindiol 2000/35 Tablets Sandoz Limited Frimley Business Park Frimley, Camberley Surrey GU16 7SR Acnocin 2000/35 Tablets Sandoz Limited Frimley Business Park Frimley, Camberley Surrey GU16 7SR Cyproterone Acetate 2.0mg Ethinylestradiol 0.035mg Tablets Generics (UK) Limited Station Close Potters Bar Hertfordshire EN6 1TL Co-Cyprindiol Tablets 2mg/0.035mg 22
23 Generics (UK) Limited Station Close Potters Bar Hertfordshire EN6 1TL Generics UK Cyproterone Acetate and Ethinylestradiol Tablets Strandhaven Limited 600 High Road Seven Kings, Ilford Essex IG3 8BS Strandhaven Co-Cyprindiol 2000/35 Tablets Fannin (UK) Limited Booth Drive Park Farm South Wellingborough Kent NN8 6GT Fannin UK Co-Cyprindiol 2000/35 Tablets Farmalider SA Calle Aragoneses 15 Alcobendas Madrid E Spain Dialider Tablets Cipla (EU) Limited Hillbrow House Hillbrow Road Esher Surrey KT10 9NW Co-Cyprindiol 2000/35 Tablets 23
Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Postinor 1500 Mikrogramm-Tablette
Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, podmiotów odpowiedzialnych posiadających pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich. 1 Doraźne
Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Trasylol KIE/ml - Infusionsflasche
Aneks I Wykaz nazw własnych, postać(ci) (ych), moc(y) produktów leczniczych, droga(dróg) podania, podmiot(y) odpowiedzialny(e) posiadający(e) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich
Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC PRODUKTU LECZNICZEGO, DROGA PODANIA I PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH Państwo członkowskie
Podmiot odpowiedzialny Nazwa (własna) Moc Postać farmaceutyczna. Ergotop 10 mg - Tabletten. Ergotop 20 mg - Filmtabletten
Aneks I Wykaz nazw, postać(ci) (ych), moc(y) produktów leczniczych, droga(dróg) podania, podmiot(y) odpowiedzialny(e) posiadający(e) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1 Bułgaria
Nazwa własna Nazwa. Moc. Parlodel 5 mg 5 mg kapsułka, twarda podanie doustne. Parlodel 10 mg 10 mg kapsułka, twarda podanie doustne
Aneks I Wykaz nazw, postaci framaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, podmioty odpowiedzialne posiadająca pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1 własna Austria
Sandimmun 50 mg Konzentrat zur Infusionsbereitung. SANDIMMUN 50mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH 1 Austria Belgia
Aneks I. Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, podmiotów odpowiedzialnych w państwach członkowskich
Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, podmiotów odpowiedzialnych w państwach członkowskich 1 Austria Austria Austria Belgia Belgia Belgia Sanofi-aventis
Podmiot odpowiedzialny INN Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Hydroksyzyny dichlorowodorek. Atarax 25 mg - Filmtabletten
Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania oraz podmioty odpowiedzialne posiadające pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w Państwach Członkowskich 1 Austria
Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
PL C 250/44 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 30.8.2013 Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 czerwca 2013 r. do
(2007/C 18/03) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
C 18/4 Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 grudnia 2006 r. do dnia 31 grudnia 2006 r. (decyzje podjęte na mocy art.
Rocephine 2 g Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, podmiotów odpowiedzialnych posiadających pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1 Belgia
Aneks I. Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na rynkach krajowych
Aneks I Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na rynkach krajowych 1 Austria Actavis Group Ptc Ehf. Sienima Dienogest 2mg, Austria Dermapharm Dienovel Dienogest 2mg, Austria Exeltis Germany
Parlodel 2,5 mg - Tabletten 2.5 mg pillola użu orali. Parlodel 2.5 mg pillola użu orali. Parlodel 5 mg 5 mg kapsula, iebsa użu orali
Anness I Lista tal-ismijiet, għamliet farmaċewtiċi, qawwiet tal-prodotti mediċinali, mnejn jingħata, id-detentur tal-awtorizzazzjoni fl-istati Membri 1 L-Awstrija Il-Belġju Il-Belġju Il-Belġju Il-Bulgarija
Aneks I. Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w procedurze narodowej
Aneks I Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w procedurze narodowej 1 Belgia Pfizer S.A. (Belgium) Olu-Medrol S.A.B. (=Sine Alcohol Benzylicus) Metyloprednizolon 40 mg Belgia Pfizer S.A.
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej
28.3.2008 PL C 77/9 Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 lutego 2008 r. do dnia 29 lutego 2008 r. (Decyzje podjęte na
Podmiot odpowiedzialny Nazwa Moc Postać farmaceutyczna. Zolpidem G.L. 10 mg - FilmTabletkaten
Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, podmioty odpowiedzialne posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1 Austria G.L.
Nazwa. Austria Teva Pharma B.V. Industrieweg 23, P.O. Box 217, 3640 AE Mijdrecht The Netherlands
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTAĆ(CI) FARMACEUTYCZNA(YCH), MOC(Y) PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA(DRÓG) PODANIA, WNIOSKODAWCA(Y), PODMIOT(Y) ODPOWIEDZIALNY(E) POSIADAJĄCY(E) POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH 1 Państwo Członkowskie
Aneks I. Wykaz produktów leczniczych i postaci farmaceutycznych
Aneks I Wykaz produktów leczniczych i postaci farmaceutycznych 1 Austria Austria Zodin Belgia Belgia Ibsa Farmaceutici Trimacor Italia Bułgaria Омакор Chorwacja Pliva Hrvatska D.O.O. Corprotect Chorwacja
PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 252/15
26.7.2019 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 252/15 Zestawienie de- Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 czerwca
Međunarodni nezaštićeni naziv. hidroksizindiklorid Atarax 25 mg - Filmtabletten
Dodatak I Popis naziva, farmaceutskih a, jačina lijekova, puteva primjene, i nositelja odobrenja za stavljanje u državama ma 1 Austrija UCB Pharma GmbH Geiselbergstraße 17-19 1110 Wien Austria Atarax 25
Produkty medyczne zawierające kabergolinę, posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Unii Europejskiej.
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA PODANIA, PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH 1 Produkty medyczne
500 mg. 500 mg/500 mg. mg, poudre pour solution pour perfusion Tienam 500/500 mg powder for solution for infusion. 500/500mg
Aneks I Wykaz nazw, postać farmaceutyczna, moc produktów leczniczych, droga podania oraz podmioty odpowiedzialne posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1 Austria Belgia
Droga podania. Państwo Członkowskie. Arimidex 1 mg Tabletki powlekane Doustna. Arimidex 1 mg Tabletki powlekane Doustna
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC(Y) PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA PODANIA, PODMIOT(Y) ODPOWIEDZIALNY(E) POSIADAJĄCY(E) POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH Państwo
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH W KRAJACH CZŁONKOWSKICH
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH W KRAJACH CZŁONKOWSKICH 1 własna Austria Austria Belgia Belgia Sanofi-Aventis Leonard-Bernstein-Str.
Nazwa własna. BufloMed 'S.Med' 300 mg Filmtabletten. BufloMed 'S.Med' retard 600 mg Filmtabletten. 600 mg
Aneks I Lista nazw własnych, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, drogi podania i podmiotów odpowiedzialnych w państwach członkowskich 1 Państwo członkowskie UE/EWG Podmiot odpowiedzialny
150 mg Retardkapseln. 75mg Hartkapseln. 150mg Hartkapseln. Nebiwolol Nebivolol G.L. 5 mg - Tabletten
Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, podmioty odpowiedzialne posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1 Aneks IA: Produkty,
Podmiot odpowiedzialny Nazwa Moc Postać farmaceutyczna. Zolpidem G.L. 10 mg - FilmTabletkaten
Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, podmioty odpowiedzialne posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1 Austria G.L.
Zakończenie Summary Bibliografia
Spis treści: Wstęp Rozdział I Zakresy i ich wpływ na pojmowanie bezpieczeństwa wewnętrznego 1.1. Zakresy pojmowania bezpieczeństwa wewnętrznego 1.1.1. Zakres wąski bezpieczeństwa wewnętrznego 1.1.2. Zakres
KIERUNKI EKSPORTU / EXPORT DIRECTIONS Belgia / Belgium Białoruś / Byelarussia Bułgaria / Bulgaria Dania / Denmark Estonia / Estonia Francja / France Hiszpania / Spain Holandia / Holland Litwa / Lithuania
(2008/C 276/03) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
31.10.2008 PL C 276/9 Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 października 2008 r. do dnia 30 października 2008 r. (Decyzje
solutions for demanding business Zastrzeżenia prawne
Zastrzeżenia prawne Zawartośd dostępna w prezentacji jest chroniona prawem autorskim i stanowi przedmiot własności. Teksty, grafika, fotografie, dźwięk, animacje i filmy, a także sposób ich rozmieszczenia
Akademia Młodego Ekonomisty. Mierniki dobrobytu gospodarczego. Jak mierzyć dobrobyt?
Akademia Młodego Ekonomisty Mierniki dobrobytu gospodarczego. Jak mierzyć dobrobyt? dr Anna Gardocka-Jałowiec Uniwersytet w Białymstoku 7 marzec 2013 r. Dobrobyt, w potocznym rozumieniu, utożsamiać można
Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
PL C 53/10 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 22.2.2013 Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 stycznia do dnia 31
INN (międzynarodowa niezastrzeżona nazwa)
C 386/14 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 31.10.2014 Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 września 2014 r.
Mydocalm 150 mg Tabletki powlekane MYDOFLEX TABLET 150MG. MYDOCALM 150 MG 150 mg Tabletki powlekane. Tolperisonhydrochlorid AL 150 mg Filmtabletten
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH POSIADAJĄCYCH POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH 1 Bułgaria
Produkty lecznicze zawierające dekstropropoksyfen posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Unii Europejskiej.
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA PODANIA, PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH 1 Belgia Cypr
(2016/C 189/02) INN (międzynarodowa niezastrzeżona nazwa) ferric carboxymaltose,
27.5.2016 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 189/9 Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 kwietnia 2016 r. do
(2008/C 132/04) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
30.5.2008 PL C 132/11 Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 kwietnia 2008 r. do dnia 30 kwietnia 2008 r. (Decyzje podjęte
Euro 2016 QUALIFIERS. Presenter: CiaaSteek. Placement mode: Punkte, Direkter Vergleich, Tordifferenz, Anzahl Tore. Participant.
Presenter: CiaaSteek Date: 10.01.2017 Time: 10:00 City: France, Paris Spieldauer: 10min Placement mode: Punkte, Direkter Vergleich, Tordifferenz, Anzahl Tore Participant Gruppe A 1 Niemcy 7 Belgia 2 Polska
Projekt współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego
Strona1 Monika Borowiec Scenariusz zajęć edukacyjnych nr 2.10 Temat zajęć: Sprawdzian z działu 2 1. Cele lekcji: Uczeń: sprawdza stopień opanowania wiedzy i umiejętności z działu 2, zna podstawowe pojęcia
Struktura sektora energetycznego w Europie
Struktura sektora energetycznego w Europie seminarium Energia na jutro 15-16, września 2014 źródło: lion-deer.com 1. Mieszkańcy Europy, 2. Struktura wytwarzania energii w krajach Europy, 3. Uzależnienie
Pomiar dobrobytu gospodarczego
Ekonomiczny Uniwersytet Dziecięcy Pomiar dobrobytu gospodarczego Uniwersytet w Białymstoku 07 listopada 2013 r. dr Anna Gardocka-Jałowiec EKONOMICZNY UNIWERSYTET DZIECIĘCY WWW.UNIWERSYTET-DZIECIECY.PL
Aneks I. Lista nazw, postaci farmaceutycznych, mocy i dróg podawania produktów leczniczych oraz podmiotów odpowiedzialnych w Krajach Członkowskich
Aneks I Lista nazw, postaci farmaceutycznych, mocy i dróg podawania produktów leczniczych oraz podmiotów odpowiedzialnych w ach kich 1 ki (w EEA) Belgia SCS Boehringer Ingelheim SA Avenue Ariane 16 B-1200
Wzmacniacze i produkty do sterowania wzmacniaczami marki Yamaha objęte niniejszą gwarancją
Gwarancja firmy YAMAHA dla wybranych wzmacniaczy i produktów do sterowania wzmacniaczamiobowiązująca w Europejskiej Strefie Ekonomicznej* oraz Szwajcarii Szanowni Państwo, Dziękujemy za wybranie produktu
Biuletyn 2014-03. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2014r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2014r. Postać farm. awka Opakowanie Kat. Kod AN 1 ApoSerta Sertralinum tabletki powlekane 50 mg 5909991106898 Apotex
Dlaczego jedne kraje są biedne a inne bogate?
Ekonomiczny Uniwersytet Dziecięcy Dlaczego jedne kraje są biedne a inne bogate? Od czego zależy rozwój i dobrobyt? Uniwersytet w Białymstoku 17 maja 2012 r. dr Anna Gardocka-Jałowiec EKONOMICZNY UNIWERSYTET
Strategia klimatyczna dla Polski w kontekście zwiększających się wymogów w zakresie emisji CO2 (green jobs) Bernard Błaszczyk Podsekretarz Stanu
Strategia klimatyczna dla Polski w kontekście zwiększających się wymogów w zakresie emisji CO2 (green jobs) Bernard Błaszczyk Podsekretarz Stanu Pakiet klimatyczno-energetyczny PL pułap emisji gazów cieplarnianych
Wykład: Przestępstwa podatkowe
Wykład: Przestępstwa podatkowe Przychody zorganizowanych grup przestępczych z nielegalnych rynków (w mld EUR rocznie) MTIC - (missing trader intra-community) Źródło: From illegal markets to legitimate
Nazwa własna Nazwa. Filmtabletten. Sortis 20 mg - Filmtabletten. Sortis 40 mg - Filmtabletten. Sortis 80 mg -
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTAĆ(CI) FARMACEUTYCZNA(YCH), MOC(Y) PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA(DRÓG) PODANIA, WNIOSKODAWCA(Y), PODMIOT(Y) ODPOWIEDZIALNY(E) POSIADAJĄCY(E) POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Produkty medyczne zawierające bromokryptynę, posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Unii Europejskiej
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA PODANIA, PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH 1 Produkty medyczne
Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
PL C 24/8 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 25.1.2013 Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 grudnia 2012 r. do dnia
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1501 Poz. 15
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1501 Poz. 15 Lp. Nazwa handlowa Nazwa INN Postać farmaceutyczna Moc 1 ACC Acetylcysteinum granulat do sporządzania roztworu doustnego WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH DOPUSZCZONYCH
Nazwa Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. domperidone Motilium 10 mg - Filmtabletten. domperidone Motilium 1 mg/ml - Suspension zum Einnehmen
Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, podmiotów posiadających pozwolenie na w państwach członkowskich 1 Austria Austria Austria Austria Austria Belgia
Państwo członkowskie UE/EOG. Podmiot odpowiedzialny. Droga podania. Nazwa własna Nazwa. farmaceutyczna. Podanie doustne. powlekane
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTAĆ(CI) FARMACEUTYCZNA(YCH), MOC(Y) PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA(DRÓG) PODANIA, WNIOSKODAWCA(Y), PODMIOT(Y) ODPOWIEDZIALNY(E) POSIADAJĄCY(E) POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
ZAŁĄCZNIK IV Stawki mające zastosowanie w umowie
ZAŁĄCZNIK IV Stawki mające zastosowanie w umowie A. Wolontariat, staże i praca 1. Podróż Uwaga: Dystans podroży oznacza odległość w jedną stronę, z miejsca rozpoczęcia wyjazdu uczestnika do miejsca wydarzenia,
(2008/C 56/08) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
C 56/14 29.2.2008 Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 stycznia 2008 r. do dnia 31 stycznia 2008 r. (Decyzje podjęte
Biuletyn 2015-06. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2015r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2015r. 1 Acetylsalicylic Acid Sandoz Acidum acetylsalicylicum tabletki dojelitowe 75 mg 10 tabl. OTC 20 tabl.
1. Mechanizm alokacji kwot
1. Mechanizm alokacji kwot Zgodnie z aneksem do propozycji Komisji Europejskiej w sprawie przejęcia przez kraje UE 120 tys. migrantów znajdujących się obecnie na terenie Włoch, Grecji oraz Węgier, algorytm
CO 2 potrzeba przełomu negocjacyjnego wyzwania dla Polski
CO 2 potrzeba przełomu negocjacyjnego wyzwania dla Polski Krzysztof Żmijewski prof. PW Społeczna Rada Instytut im. E. Kwiatkowskiego Debata Warszawa Primum non nocere Muir Glacier, Alaska Sierpień 1941
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNEJ, DAWKI PRODUKTU LECZNICZEGO, DROGI PODANIA I PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNEJ, DAWKI PRODUKTU LECZNICZEGO, DROGI PODANIA I PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH 1 Pozwolenia na dopuszczenia do obrotu dla leków zawierających
Aneks I. Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w procedurze narodowej i wniosków o dopuszczenie do obrotu
Aneks I Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w procedurze narodowej i wniosków o dopuszczenie do obrotu 1 Aneks IA: Produkty lecznicze, w przypadku których zaleca się utrzymanie pozwoleń
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FSRMACEUTYCZNEJ, DAWKI PRODUKTU LECZNICZEGO, DROGI PODANIA I PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FSRMACEUTYCZNEJ, DAWKI PRODUKTU LECZNICZEGO, DROGI PODANIA I PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH 1 Państwo Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna
ZAŁĄCZNIK IV Stawki mające zastosowanie w umowie
ZAŁĄCZNIK IV Stawki mające zastosowanie w umowie A. Wolontariat, staże i praca 1. Podróż Poniższe stawki maja zastosowanie do działań wolontariatu, staży i miejsc pracy: Tabela 1 stawki na podróż Stawki
Wysokość stawek w programie Erasmus+ 2019
Wysokość stawek w programie Erasmus+ 2019 Wsparcie indywidualne dla osób wyjeżdżających w Akcji 1. Mobilność edukacyjna w ramach sektorów: Edukacja szkolna, Kształcenie i szkolenia zawodowe, Edukacja dorosłych
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej
L 30/6 2.2.2018 ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) 2018/162 z dnia 23 listopada 2017 r. zmieniające załącznik I do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 1305/2013 oraz załączniki II
Wykorzystanie Internetu przez młodych Europejczyków
Wykorzystanie Internetu przez młodych Europejczyków Marlena Piekut Oleksandra Kurashkevych Płock, 2014 Pracowanie Zarabianie pieniędzy Bawienie się INTERNET Dokonywanie zakupów Nawiązywanie kontaktów Tadao
(Tekst mający znaczenie dla EOG) (2017/C 162/05)
C 162/4 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 23.5.2017 Informacje przekazane przez Komisję zgodnie z art. 8 akapit drugi dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2015/1535 ustanawiającej procedurę
(4) Belgia, Niemcy, Francja, Chorwacja, Litwa i Rumunia podjęły decyzję o zastosowaniu art. 11 ust. 3 rozporządzenia
L 367/16 23.12.2014 ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) NR 1378/2014 z dnia 17 października 2014 r. zmieniające załącznik I do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 1305/2013 oraz załączniki
Nazwa własna Nazwa. Sortis 10 mg - Filmtabletten. Sortis 20 mg - Filmtabletten. Sortis 40 mg - Filmtabletten. Sortis 80 mg - Filmtabletten
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTAĆ(CI) FARMACEUTYCZNA(YCH), MOC(Y) PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA(DRÓG) PODANIA, WNIOSKODAWCA(Y), PODMIOT(Y) ODPOWIEDZIALNY(E) POSIADAJĄCY(E) POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Zagraniczna mobilność studentów niepełnosprawnych oraz znajdujących się w trudnej sytuacji materialnej PO WER 2017/2018
Zagraniczna mobilność studentów niepełnosprawnych oraz znajdujących się w trudnej sytuacji materialnej PO WER 2017/2018 Od 2014 roku PW bierze udział w projekcie Zagraniczna mobilność studentów niepełnosprawnych
Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
PL C 61/18 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 25.2.2011 Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od 1 listopad 2010 do 31 grudzień
Moc Postać farmaceutyczna 150 mg Tabletka powlekana. Droga podania Doustna. Państwo Członkowskie. Nazwa Bicalutamid-TEVA 150 mg-filmtabletten
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTAĆ(CI) FARMACEUTYCZNA(YCH), MOC(Y) PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA(DRÓG) PODANIA, WNIOSKODAWCA(Y), PODMIOT(Y) ODPOWIEDZIALNY(E) POSIADAJĄCY(E) POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Podmiot odpowiedzialny Nazwa Produktu Moc Postać farmaceutyczna. Colistin Forest - Trockenstechampullen mit Lösungsmittel
Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, podmioty odpowiedzialne posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1 Austria Forest
STATYSTYKI PROGRAMU MŁODZIEŻ W DZIAŁANIU: ZA 2012 ROK
,,,,,,,, Budżet przyznany przez KE, po dozwolonych przesunięciach Budżet programu "Młodzież w działaniu" w roku wg Akcji (stan na dzień,..)...., razem z PW. razem z PW. TCP.,,,,,,,, Kwota dofinasowania
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 3 marca 2017 r. (OR. en)
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 3 marca 2017 r. (OR. en) 6936/17 ADD 4 JAI 189 ASIM 22 CO EUR-PREP 14 PISMO PRZEWODNIE Od: Data otrzymania: 2 marca 2017 r. Do: Sekretarz Generalny Komisji Europejskiej,
Postać farmaceutyczna. Emulsja do wstrzykiwań. wstrzykiwań. Emulsja do. wstrzykiwań. wstrzykiwań. Emulsja do. wstrzykiwań
Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych weterynaryjnych, gatunków zwierząt, dróg podania, podmiotów odpowiedzialnych posiadających pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
PRODUKTY LECZNICZE ZAWIERAJĄCE APROTYNINĘ DOPUSZCZONE DO OBROTU W UNII EUROPEJSKIEJ
ANEKS I WYKAZ NAZW WŁASNYCH, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTU LECZNICZEGO, DRÓG PODANIA I PODMIOTÓW POSIADAJĄCYCH POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH 1 PRODUKTY LECZNICZE
AZEPTIL INJECTION 500MG/5ML AZEPTIL INJECTION 250MG/5ML. Cyklokapron- Injektionslösung
Anexa I Lista cu denumirile comerciale, formele farmaceutice, concentraţiile, căile de administrare ale medicamentului, deţinătorii autorizaţiei de în statele membre 1 Medicamente care conţin acid tranexamic,
Strona Lp Federacja/Klub Bil Róż Pkt OGÓŁEM OGÓŁEM OGÓŁEM OGÓŁEM
Dotarłem do nowych źródeł, które pozwoliły zweryfikować wyniki pięciu meczów UEFA Intertoto Cup z lat 1995-2008 a także poprawiłem wynik meczu LE z sezonu 2017/18 Oestersund - Arsenal (powinno być 0:3
Zasady kwalifikacji na rok akademicki 2018/19
Zasady kwalifikacji na rok akademicki 2018/19 1. Studenci przyjęci na studia 1, 2, 3 2. Studenci studiów stacjonarnych i niestacjonarnych 3. Studenci posiadający nie więcej niż 1 warunek na dzień 09.03.2018
C 104/10 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 27.3.2015
C 104/10 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 27.3.2015 Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 lutego 2015 r. do
Narodowa Agencja zapewni dofinansowanie działań do kwoty maksymalnej nieprzekraczającej 97090 EUR, która obejmuje :
Uczelniane zasady podziału funduszy otrzymanych z Fundacji Rozwoju Systemu Edukacji (Agencji Narodowej Programu LLP Erasmus) na działania zdecentralizowane Programu LLP Erasmus na rok akademicki 2011/12
ZASIĘG USŁUGI FOTORADARY EUROPA I NIEBEZPIECZNE STREFY
FOTORADARY MAPY TOMTOM TRAFFIC ZASIĘG USŁUGI FOTORADARY EUROPA I NIEBEZPIECZNE STREFY Usługi Fotoradary Europa i Niebezpieczne strefy TomTom są dostępne w krajach wymienionych poniżej. Z usług tych można
Warszawa, 20-22 kwietnia 2012
Warszawa, 20-22 kwietnia 2012 Jak zwiększyć zatrudnienie osób starszych? wnioski z doświadczeń międzynarodowych Wiktor Wojciechowski Wiosenna Szkoła Leszka Balcerowicza 20 kwietnia 2012 roku Zakres wolności
Komunikat w sprawie pacjentów uprawnionych do świadczeń na podstawie dokumentów wystawionych przez inne kraje UE/EFTA
Komunikat w sprawie pacjentów uprawnionych do świadczeń na podstawie dokumentów wystawionych przez inne kraje UE/EFTA Wydział Spraw Świadczeniobiorców i Współpracy Międzynarodowej/Dział Współpracy Międzynarodowej
www.pwc.pl Czego oczekuje Pokolenie Y od procesu rekrutacji w firmach #rekrutacjainaczej
www.pwc.pl Czego oczekuje Pokolenie Y od procesu rekrutacji w firmach #rekrutacjainaczej Spain Hiszpania Greece Grecja Italy Włochy Portugalia Slovak Republic Słowacja Ireland Irlandia Polska Poland France
XIV. Akcjonariusze Grupy PSB S.A. licencjonowani kupcy centrum BUDOWLANE Centrum Budowlane PRZEDSIĘBIORSTWO BUDOWLANE P. P. H. U OPOCZNO MEJPOL BUDOWNICTWO, ENERGIA ODNAWIALNA, TELEFONIA, NIERUCHOMOŚCI
Chcesz zobaczyć Akropol? Nowe interesujące obiekty lub nowe drogi: aktualizacja nawigacji 2015 bezbłędnie wskaże drogę.
Zużycie paliwa w cyklu mieszanym: 9,2 l/00 km, emisja CO 2 w cyklu mieszanym: 24 g/km. Wartości zużycia paliwa, emisji CO₂ i klas efektywności dla poszczególnych serii zależą od zastosowanych opon i obręczy.
Wykaz produktów leczniczych, które uzyskały pozwolenie na import równoległy w marcu 2019 r.
1. Advantan Methylprednisoloni aceponas 1 mg/g 1 tuba 15 g 05902023778995 2. Afobam Alprazolamum 0,5 mg 05902023778605 99/19 Bayer Hellas SA Grecja 124/19 Egis Pharmaceuticals PLC 3. Agapurin SR 400 Pentoxifyllinum
Twoje prawa konsumenckie. nie kończą się na granicy ECC-Net: porady dla podróżujących i kupujących w Europie
Twoje prawa konsumenckie nie kończą się na granicy ECC-Net: porady dla podróżujących i kupujących w Europie Twoje prawa... 1 Kiedy robisz zakupy w sklepach innego państwa UE 1, masz prawo do: towaru, który
Dodaj najnowszy element. Aktualne mapy drogowe i nowe punkty zainteresowania w aktualizacji nawigacji 2016 dają pełny obraz. Audi Oryginalne akcesoria
Dodaj najnowszy element. Aktualne mapy drogowe i nowe punkty zainteresowania w aktualizacji nawigacji 2016 dają pełny obraz. Audi Oryginalne akcesoria System nawigacji plus (RNS-D) System nawigacji (BNS
IMPERATYW ZRÓWNOWAŻONEGO
IMPERATYW ZRÓWNOWAŻONEGO ROZWOJU A POKUSA KONSUMPCJONIZMU PROF. KRZYSZTOF ŻMIJEWSKI Politechnika Warszawska Czy wiedzą Państwo, że: Od 1988 zredukowaliśmy poziom emisji o ponad 30% pięć razy więcej niż
dla Pracowników i Doktorantów
dla Pracowników i Doktorantów Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej PAN uzyskał w 2014 roku status Krajowego Naukowego Ośrodka Wiodącego (KNOW), jako partner Konsorcjum Wrocławskie Centrum Biotechnologii
ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE)
11.5.2016 L 121/11 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2016/699 z dnia 10 maja 2016 r. ustalające na rok 2016 pułapy budżetowe mające zastosowanie do niektórych systemów wsparcia bezpośredniego określonych
farmaceutyczna Zawiesina do wstrzykiwań Dawka 2 ml: 50 jednostek ELISA, indukujących 4,6 log2 jednostek VN
ANEKS I NAZWA, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC PRODUKTU LECZNICZEGO, GATUNKI ZWIERZĄT, DROGA PODANIA I PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU 1/13 Państwo członkowskie Wnioskodawca
Agroturystyka w Polsce na tle pozostałych krajów Unii Europejskiej
dr Lucyna Przezbórska-Skobiej Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu Katedra Ekonomii i Polityki Gospodarczej w Agrobiznesie Agroturystyka w Polsce na tle pozostałych krajów Unii Europejskiej Międzynarodowa
Informacja na temat rozwiązań dotyczących transgranicznej działalności zakładów ubezpieczeń w Unii Europejskiej
Informacja na temat rozwiązań dotyczących transgranicznej działalności zakładów ubezpieczeń w Unii Europejskiej Notatka prezentuje wybrane informacje statystyczne o działalności zagranicznych zakładów
Statystyki programu Młodzież w działaniu za rok 2009 (wg stanu na dzień 1 stycznia 2010 r.)
Statystyki programu Młodzież w działaniu za rok (wg stanu na dzień stycznia r.) Statystyki ogólne Budżet programu "Młodzież w działaniu" w roku wg Akcji (wg stanu na dzień..),,,,,,, Akcja. Akcja. Akcja.
ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE)
22.6.2018 L 159/21 ROZPORZĄDZENIA ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2018/891 z dnia 21 czerwca 2018 r. ustalające na rok 2018 pułapy budżetowe mające zastosowanie do niektórych systemów wsparcia bezpośredniego