SPIS TREŒCI. Przedmowa... 17

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "SPIS TREŒCI. Przedmowa... 17"

Transkrypt

1 SPIS TREŒCI Przedmowa ROZWÓJ LECZNICTWA ZWIERZ T W ŒWIECIE I ZARYS HISTORYCZNY FARMAKOTERAPII Dzieje lecznictwa weterynaryjnego Rozwój lecznictwa zwierz¹t w Polsce Historia farmakoterapii FARMAKOLOGIA OGÓLNA Pojêcie i zakres farmakologii Pochodzenie leków Surowce farmaceutyczne Niektóre przepisy prawne dotycz¹ce leków Piœmiennictwo OGÓLNE DANE O MECHANIZMIE DZIA ANIA LEKÓW Mechanizm dzia³ania leków Receptory farmakologiczne Receptory jonotropowe Receptory metabotropowe (R7G) Inne rodzaje receptorów Koncepcje wyzwalania efektu farmakologicznego Wtórne przekaÿniki a dzia³anie leków Cyklazy adenylanowa i guanylanowa Metabolity fosfatydyloinozytolu Jon wapniowy jako wewn¹trzkomórkowy przekaÿnik drugiego rzêdu Znaczenie kana³ów jonowych w przewodnictwie nerwowym i dzia³aniu leków Kana³y jonowe zwi¹zane z receptorami jonotropowymi Kana³y chlorkowe zwi¹zane z receptorami GABA A i glicynowym Kana³y jonowe napiêciowozale ne Zale noœæ efektu farmakologicznego od dawki LOSY LEKÓW W ORGANIZMIE. ELEMENTY FARMAKOKINETYKI Transport leków przez b³ony biologiczne Dyfuzja bierna Transport czynny Wch³anianie leków Wch³anianie leków przy ró nych drogach podawania Wch³anianie leków po podaniu doustnym

2 6 Spis treœci Wch³anianie leków z tkanki podskórnej i miêœniowej Wch³anianie przez p³uca Wch³anianie przez skórê Proces rozmieszczenia (dystrybucji) leków w organizmie Metabolizm leków Wydalanie leków Elementy farmakokinetyki Zachowanie siê stê eñ leku we krwi Stê enie leku po podaniu pozanaczyniowym Stê enie leku po podaniu do ylnym Powolna do ylna infuzja leku Przebieg stê enia leku przy podawaniu wielokrotnym WskaŸniki farmakokinetyczne Dostêpnoœæ biologiczna Charakter procesów kinetycznych Sta³a eliminacji Biologiczny okres pó³trwania Objêtoœæ dystrybucji Ca³kowity klirens leku INTERAKCJE LEKÓW Fizyczne lub chemiczne reakcje leków poza organizmem Wzajemne oddzia³ywanie leków w organizmie Wzajemne oddzia³ywanie leków w trakcie wch³aniania Zmiany w ustrojowej dystrybucji leków Interakcje wp³ywaj¹ce na metabolizm leków Interakcje na etapie wydalania leków Interakcje farmakodynamiczne NIEPO DANE NASTÊPSTWA STOSOWANIA LEKÓW Niepo ¹dane dzia³ania leków Toksyczne dzia³anie leków Ograniczenia w stosowaniu leków przy niewydolnoœci w¹troby Ograniczenia w stosowaniu leków przy niewydolnoœci nerek WPROWADZENIE DO LECZNICTWA WETERYNARYJNEGO AUTONOMICZNY UK AD NERWOWY Zasady funkcjonowania uk³adu autonomicznego Acetylocholina Receptory cholinergiczne Aminy katecholowe Receptory adrenergiczne Inne domniemane substancje neuroprzekaÿnikowe LEKI UK ADU WSPÓ CZULNEGO Leki sympatykomimetyczne Adrenomimetyki dzia³aj¹ce na receptory alfa i beta Adrenomimetyki dzia³aj¹ce na receptory alfa Adrenomimetyki dzia³aj¹ce na receptory beta 1 i beta Selektywne leki beta 1 -adrenomimetyczne Adrenomimetyki dzia³aj¹ce na receptory beta Broncholityki (Broncholitica)

3 Spis treœci Tokolityki (Tocolitica) Leki adrenolityczne Leki alfa-adrenolityczne Leki beta-adrenolityczne LEKI UK ADU PRZYWSPÓ CZULNEGO Leki parasympatykomimetyczne Parasympatykomimetyki dzia³aj¹ce bezpoœrednio Parasympatykomimetyki dzia³aj¹ce poœrednio Leki hamuj¹ce odwracalnie aktywnoœæ acetylocholinesterazy Leki hamuj¹ce nieodwracalnie aktywnoœæ acetylocholinesterazy Antagoniœci acetylocholiny Leki parasympatykolityczne Leki dzia³aj¹ce na zwoje autonomiczne ganglioplegiki Nikotyna zwi¹zek dzia³aj¹cy dwufazowo Syntetyczne ganglioplegiki Leki zwiotczaj¹ce o dzia³aniu obwodowym Myorelaxantia Leki zwiotczaj¹ce niedepolaryzacyjne Leki zwiotczaj¹ce depolaryzacyjne Inne leki zwiotczaj¹ce miêœnie szkieletowe LEKI DZIA AJ CE NA OŒRODKOWY UK AD NERWOWY Neurofizjologiczne podstawy dzia³ania leków na oun NeuroprzekaŸniki w oun Aminy Aminokwasy w oun Neuropeptydy Œrodki znieczulenia ogólnego Leki okresu przedznieczulenia Leki wywo³uj¹ce znieczulenie ogólne (anestetyki) Leki wyprowadzaj¹ce ze stanu znieczulenia Wziewne œrodki znieczulenia ogólnego Anestetyki wziewne na etapie prób Iniekcyjne œrodki znieczulenia ogólnego Pochodne kwasu barbiturowego Inne iniekcyjne œrodki znieczulenia ogólnego Œrodki wywo³uj¹ce anestezjê zdysocjowan¹ Leki uspokajaj¹co-nasenne Neuroleptyki Pochodne fenotiazyny Pochodne butyrofenonu Pochodne tioksantenu Neuroleptanalgezja (NLA) Pochodne benzodiazepiny Antagoniœci benzodiazepin Inne leki uspokajaj¹co-nasenne Pochodne kwasu barbiturowego Metomidat i ró ne leki uspokajaj¹ce Agoniœci receptora alfa 2 -adrenergicznego Antagoniœci receptora alfa 2 -adrenergicznego Inne leki wp³ywaj¹ce na zachowanie zwierz¹t Selektywne inhibitory wychwytu serotoniny Trójpierœcieniowe leki przeciwdepresyjne

4 8 Spis treœci Selektywne inhibitory monoaminooksydazy (MAO-I) Leki przeciwlêkowe z grupy agonistów receptora 5-HT 1A (azapirony) Leki zwiotczaj¹ce miêœnie szkieletowe, o dzia³aniu oœrodkowym Leki przeciwdrgawkowe Przegl¹d leków o ró nej budowie chemicznej Kwas walproinowy i jego pochodne Benzodiazepiny Leki stosowane w status epilepticus Leki przeciwbólowe Leki opioidowe Opioidy endogenne Receptory opioidowe Efekty farmakologiczne morfiny Pó³syntetyczne pochodne morfiny Syntetyczne leki opioidowe Antagoniœci opioidowi Nienarkotyczne leki przeciwbólowe, leki przeciwgor¹czkowe i przeciwzapalne Pochodne kwasu salicylowego Pochodne p-aminofenolu (poch. aniliny) Pochodne pirazolonu i pirazolidyny Pochodne kwasów arylooctowych Kwasy fenamowe Pochodne kwasu arylopropionowego Pochodne kwasów enolowych Leki o wy³¹cznym dzia³aniu przeciwzapalnym Przegl¹d leków stosowanych w zapaleniu stawów Œrodki do eutanazji Œrodki wziewne Œrodki iniekcyjne Eutanazja ró nych gatunków zwierz¹t Eutanazja masowa Piœmiennictwo LEKI POBUDZAJ CE OUN (leki cuc¹ce) Metyloksantyny Inne leki cuc¹ce Antagoniœci receptora alfa 2 -adrenergicznego ŒRODKI MIEJSCOWO ZNIECZULAJ CE Estry kwasu p-aminobenzoesowego Pochodne amidów Pochodne kwasu benzoesowego Inne œrodki wy³¹cznie do znieczulania b³on œluzowych i skóry OGÓLNE PODSTAWY STOSOWANIA LEKÓW PRZECIWBAKTERYJNYCH Uwagi dotycz¹ce stosowania leków przeciwbakteryjnych Uwarunkowania dla racjonalnej chemioterapii Podzia³ chemioterapeutyków na bakteriobójcze i bakteriostatyczne Podzia³ chemioterapeutyków w zale noœci od mechanizmu dzia³ania Leczenie kombinowane Kryteria doboru sk³adników Opornoœæ bakterii wobec chemioterapeutyków

5 Spis treœci Profilaktyczne stosowanie chemioterapeutyków Zalecenia dla racjonalnej chemioterapii Mo liwe przyczyny braku skutecznoœci w leczeniu chemioterapeutykami Dzia³anie toksyczne chemioterapeutyków ANTYBIOTYKI BETA-LAKTAMOWE: PENICYLINY I CEFALOSPORYNY Penicyliny Penicyliny naturalne Penicyliny izoksazolilowe oporne na dzia³anie penicylinazy Inne penicyliny oporne na gronkowce wytwarzaj¹ce penicylinazê Penicyliny pó³syntetyczne o szerokim zakresie dzia³ania Aminopenicyliny Karboksypenicyliny Ureidopenicyliny Inhibitory beta-laktamaz Cefalosporyny Cefalosporyny I i II generacji Cefalosporyny I i II generacji stosowane doustnie Cefalosporyny I generacji stosowane parenteralnie Cefalosporyny II i III generacji Cefalosporyny stosowane u gadów Karbapenemy Monobaktamy ANTYBIOTYKI AMINOGLIKOZYDOWE Aminoglikozydy I generacji Aminoglikozydy II generacji Piœmiennictwo MAKROLIDY Piœmiennictwo LINKOZAMIDY TETRACYKLINY CHLORAMFENIKOL I ZWI ZKI POCHODNE Piœmiennictwo ANTYBIOTYKI PEPTYDOWE Polimyksyny Depsypeptydy (petolidy) INNE ANTYBIOTYKI PRZECIWBAKTERYJNE Pochodne pleuromutyliny Ryfamycyny Antybiotyki glikopeptydowe Piœmiennictwo SYNTETYCZNE LEKI CHEMIOTERAPEUTYCZNE Sulfonamidy Sulfonamidy krótko dzia³aj¹ce Sulfonamidy œrednio d³ugo dzia³aj¹ce

6 10 Spis treœci Sulfonamidy d³ugo dzia³aj¹ce Sulfonamidy trudno wch³aniaj¹ce siê z jelit Sulfonamidy stosowane miejscowo Sulfonamidowe preparaty wielosk³adnikowe Sulfonamidy potencjalizowane trimetoprimem Nitrofurany Nitroimidazole Chinolony i fluorochinolony Chinolony I generacji Chinolony II generacji chinolony fluorowane Piœmiennictwo LEKI PRZECIWGRZYBICZNE Antybiotyki polienowe Inne antybiotyki Imidazole Pochodne triazolowe Pochodne pirymidyny Leki przeciwgrzybicze stosowane miejscowo Piœmiennictwo LEKI PRZECIWWIRUSOWE Pochodne nukleozydów pirymidynowych Pochodne nukleozydów purynowych Inne pochodne nukleozydów Amantadyna i jej pochodne Ró ne leki przeciwwirusowe Inne potencjalne leki przeciwwirusowe Piœmiennictwo ŒRODKI ODKA AJ CE I ANTYSEPTYCZNE Zwi¹zki chlorowcopochodne Zwi¹zki fenolowe Alkohole, aldehydy Kwasy i zasady Zwi¹zki utleniaj¹ce Barwniki Œrodki powierzchniowo czynne (detergenty) Metale ciê kie i ich zwi¹zki Zwi¹zki rtêci Sole srebra, miedzi, cynku Zwi¹zki bizmutu LEKI PRZECIWPASO YTNICZE Leki nicieniobójcze Benzimidazole (BZD) Tetrahydropirymidyny Imidazotiazole Makrocykliczne laktony Zwi¹zki fosforoorganiczne Inne leki do zwalczania nematodoz Leki dzia³aj¹ce na tasiemce Syntetyczne zwi¹zki organiczne Leki dzia³aj¹ce na przywry

7 Spis treœci Bifenole Salicylanilidy Nitrofenole Pochodne sulfonamidów Amidy aromatyczne Zwi¹zki fosforoorganiczne Benzimidazole Leki dzia³aj¹ce na pierwotniaki Leki do zwalczania kokcydiozy Sulfonamidy Kokcydiostatyki ró nego pochodzenia Antybiotyki jonoforowe Kokcydiostatyki pochodzenia chemicznego Zwi¹zki benzenoacetonitrylowe Nitrobenzamidy Leki zaliczane do karbanilidów Leki do zwalczania babezjozy Œrodki do zwalczania ektopaso ytów Œrodki stosowane przeciwko ektopaso ytom du ych zwierz¹t Œrodki stosowane przeciwko ektopaso ytom ma³ych zwierz¹t LEKI PRZECIWNOWOTWOROWE Leki alkiluj¹ce Pochodne iperytu azotowego Inne leki alkiluj¹ce Antymetabolity Antagoniœci kwasu foliowego Antagoniœci pirymidyn Antybiotyki cytostatyczne Zwi¹zki platyny Pochodne nitrozomocznika Triazeny Enzymy Hormony i antyhormony LEKI IMMUNOSTYMULUJ CE Interferony, lewamizol, izoprynozyna oraz inne immunostymulatory Inne czynniki wzmagaj¹ce odpornoœæ AUTAKOIDY Histamina i leki przeciwhistaminowe Receptory histaminowe Leki przeciwhistaminowe blokuj¹ce receptory H Postêpowanie w ostrej reakcji anafilaktycznej Hydroksytryptamina (5-HT, serotonina) Agoniœci 5-HT Antagoniœci 5-HT Prostaglandyny Rola prostaglandyn w organizmie Prostaglandyna F 2α i jej syntetyczne analogi Peptydy Angiotensyna Inhibitory konwertazy angiotensyny

8 12 Spis treœci Kininy Piœmiennictwo LEKI DZIA AJ CE NA UK AD SERCOWO-NACZYNIOWY Glikozydy nasercowe Inne leki dzia³aj¹ce inotropowo dodatnio Agoniœci receptora beta-adrenergicznego Inhibitory fosfodiesterazy Leki rozszerzaj¹ce naczynia Inhibitory konwertazy angiotensyny Antagoniœci (blokery) kana³ów wapniowych Leki przeciwarytmiczne Leki przeciwarytmiczne stosowane w stanach bradykardii LEKI NACZYNIOWE Leki podwy szaj¹ce ciœnienie têtnicze Leki obni aj¹ce ciœnienie têtnicze Leki moczopêdne Leki blokuj¹ce receptory alfa-adrenergiczne Leki blokuj¹ce receptory beta-adrenergiczne Inhibitory konwertazy angiotensyny Antagoniœci kana³u wapniowego Leki miolityczne Piœmiennictwo LECZENIE ZABURZEÑ GOSPODARKI ELEKTROLITOWEJ Leczenie nawadniaj¹ce P³yny nawadniaj¹ce zawieraj¹ce chlorek sodu Roztwory podawane przy zaburzeniach równowagi kwasowo-zasadowej Roztwory stosowane przy kwasicy metabolicznej Roztwory stosowane przy zasadowicy Inne roztwory elektrolitów Roztwory wêglowodanów P³yny zastêpcze krwi LEKI MOCZOPÊDNE Diuretyki osmotyczne Inhibitory dehydratazy wêglanowej Pochodne tiazydowe Diuretyki pêtlowe Leki moczopêdne oszczêdzaj¹ce potas LEKI WP YWAJ CE NA CZYNNOŒÆ MACICY Leki rozkurczaj¹ce macicê Leki kurcz¹ce macicê LEKI DZIA AJ CE NA UK AD KRWIOTWÓRCZY Leki stosowane w ró nego rodzaju niedokrwistoœciach Niedokrwistoœæ na tle niedoboru elaza Inne leki stosowane w niedokrwistoœciach niedobarwliwych Leki stosowane w niedokrwistoœciach spowodowanych niedoborem witaminy B Leki wp³ywaj¹ce na krzepniêcie krwi Leki przeciwkrwotoczne stosowane miejscowo

9 Spis treœci Leki przeciwkrwotoczne stosowane ogólnie Leki przeciwzakrzepowe LEKI DZIA AJ CE NA UK AD ODDECHOWY Leki dzia³aj¹ce broncholitycznie Glikokortykosteroidy i leki stabilizuj¹ce b³onê komórkow¹ mastocytów Leki przeciwkaszlowe Leki przeciwkaszlowe dzia³aj¹ce oœrodkowo Leki opioidowe Leki nieopioidowe Leki przeciwkaszlowe o dzia³aniu obwodowym Leki wykrztuœne Leki sekretolityczne Leki wykrztuœne dzia³aj¹ce bezpoœrednio na gruczo³y oskrzelowe Leki wykrztuœne o dzia³aniu odruchowym Leki mukolityczne LEKI STOSOWANE W CHOROBACH UK ADU POKARMOWEGO Leki wp³ywaj¹ce na odruch wymiotny Leki wymiotne o dzia³aniu obwodowym Leki wymiotne o dzia³aniu oœrodkowym Leki przeciwwymiotne Leki przeciwwymiotne o dzia³aniu oœrodkowym Parasympatykolityki Leki antyhistaminowe Neuroleptyki Antagoniœci receptora dopaminergicznego D Leki przeciwwymiotne o charakterze antagonistów 5-HT Leki przeciwwymiotne o charakterze antagonistów receptora NK Leki wp³ywaj¹ce na motorykê jelit Œrodki przeczyszczaj¹ce Osmotyczne œrodki przeczyszczaj¹ce Œrodki poœlizgowe Œrodki dra ni¹ce Leki przeciwbiegunkowe (leki zapieraj¹ce) Œrodki adsorpcyjne Œrodki œci¹gaj¹ce Leki zobojêtniaj¹ce (neutralizuj¹ce) Leki hamuj¹ce motorykê przewodu pokarmowego Opioidy Leki stosowane w chorobie wrzodowej Leki hamuj¹ce wydzielanie soku o³¹dkowego stosowane w chorobie wrzodowej Antagoniœci receptora histaminowego H Inhibitory pompy protonowej Leki stosowane w leczeniu wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego Regulacja przyjmowania pokarmu Leki wzmagaj¹ce ³aknienie Leki stosowane w chorobach wacza Leki stosowane przy wzdêciach wacza Leki stosowane w niestrawnoœci kwaœnej i zasadowej

10 14 Spis treœci Leki stosowane w ketozie laktacyjnej Piœmiennictwo LEKI WP YWAJ CE NA CZYNNOŒÆ W TROBY Leki ó³ciotwórcze Leki stosowane w stanach uszkodzenia w¹troby WITAMINY, AMINOKWASY, MIKROELEMENTY Witaminy Witaminy rozpuszczalne w t³uszczach Witaminy rozpuszczalne w wodzie Aminokwasy Mikroelementy Inne dodatki do pasz Substancje zwiêkszaj¹ce wartoœæ energetyczn¹ pasz Probiotyki, prebiotyki, dietetyczne dodatki paszowe oraz pasze lecznicze 617 Piœmiennictwo HORMONY I LEKI HORMONALNE Hormony podwzgórza Hormony przysadki mózgowej Hormony przedniego p³ata przysadki Hormony tylnego p³ata przysadki Hormony gruczo³u tarczowego Leki przeciwtarczycowe Hormony kory nadnercza Glikokortykosteroidy Przegl¹d leków glikokortykosteroidowych Mineralokortykosteroidy Leczenie w nadczynnoœci kory nadnerczy Hormony wp³ywaj¹ce na procesy rozrodu Mêskie hormony p³ciowe (androgeny) Gonadotropiny eñskie hormony p³ciowe Estrogeny Gestageny Hormony trzustki Doustne leki przeciwcukrzycowe LEKI STOSOWANE W DERMATOLOGII WETERYNARYJNEJ Leki stosowane miejscowo na skórê Œrodki odka aj¹ce i antyseptyczne Antybiotyki do stosowania miejscowego Leki przeciwwirusowe Leki przeciwgrzybicze Œrodki œci¹gaj¹ce Leki przeciwzapalne do stosowania miejscowego Niesteroidowe leki przeciwzapalne Glikokortykosteroidy do stosowania miejscowego Œrodki powoduj¹ce przekrwienie skóry Œrodki redukuj¹ce Leki dzia³aj¹ce przeciwœwi¹dowo Glikokortykosteroidy

11 Spis treœci Leki przeciwhistaminowe Niesteroidowe leki przeciwzapalne Leki znieczulaj¹ce miejscowo Leki o dzia³aniu uk³adowym Leki regeneruj¹ce Piœmiennictwo LEKI STOSOWANE W OKULISTYCE WETERYNARYJNEJ Leki rozszerzaj¹ce Ÿrenicê (mydriatica) Leki zwê aj¹ce Ÿrenicê (miotica) Inne leki obni aj¹ce ciœnienie wewn¹trzga³kowe Leki dzia³aj¹ce na uk³ad wspó³czulny Inhibitory anhydrazy wêglanowej Leki do znieczuleñ miejscowych Chemioterapeutyki Antybiotyki przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze Leki przeciwzapalne Œrodki stymuluj¹ce ³zy i substytuty ³ez Piœmiennictwo FITOTERAPIA W LECZENIU ZWIERZ T Klasyfikacja substancji czynnych wystêpuj¹cych w surowcach roœlinnych Znaczenie leków pochodzenia roœlinnego w medycynie weterynaryjnej Zastosowanie leków pochodzenia roœlinnego w leczeniu zwierz¹t Choroby uk³adu pokarmowego Choroby uk³adu oddechowego Choroby uk³adu sercowo-naczyniowego Fitoterapeutyki do stosowania miejscowego Piœmiennictwo FARMAKOTERAPIA WA NIEJSZYCH ZATRUÆ Leczenie swoiste (odtrutki swoiste) Zatrucia zwi¹zkami fosforoorganicznymi i karbaminianami Zatrucia morfin¹ i innymi opioidami przeciwbólowymi Zatrucia kurarynami Zatrucia arsenem i rtêci¹ Zatrucia o³owiem Zatrucia cyjankami Zatrucia azotynami Leczenie nieswoiste (objawowe) Zatrucia atropin¹ Zatrucia neuroleptykami Zatrucia barbituranami Zatrucia glikozydami naparstnicy Skorowidz

KOMPLEKSOWY PROGRAM NAUCZANIA FARMAKOLOGII I FARMAKOLOGII KLINICZNEJ DLA III, IV, V ROKU WYDZIA U LEKARSKIEGO

KOMPLEKSOWY PROGRAM NAUCZANIA FARMAKOLOGII I FARMAKOLOGII KLINICZNEJ DLA III, IV, V ROKU WYDZIA U LEKARSKIEGO KOMPLEKSOWY PROGRAM NAUCZANIA FARMAKOLOGII I FARMAKOLOGII KLINICZNEJ DLA III, IV, V ROKU WYDZIA U LEKARSKIEGO Zajêcia odbywaja siê w formie wyk³adów, æwiczeñ i seminariów oraz tzw. symulacji sytuacji klinicznych.

Bardziej szczegółowo

1. Izoenzymy cytochromu P450 a problem interakcji leków. 15

1. Izoenzymy cytochromu P450 a problem interakcji leków. 15 Spis treści 1. Izoenzymy cytochromu P450 a problem interakcji leków. 15 Izoenzym CYP2D6....................... 16 Izoenzym CYP3A4....................... 18 Izoenzym CYP1A2....................... 22 Izoenzym

Bardziej szczegółowo

Interakcje. leków z pożywieniem. Zofia Zachwieja. Paweł Paśko. Redaktor naukowy. Redaktor prowadzący

Interakcje. leków z pożywieniem. Zofia Zachwieja. Paweł Paśko. Redaktor naukowy. Redaktor prowadzący Interakcje leków z pożywieniem Redaktor naukowy Zofia Zachwieja Redaktor prowadzący Paweł Paśko Spis treści Przedmowa... Autorzy... Podstawowe parametry farmakokinetyczne.... VIII X XI 1 Wpływ pożywienia

Bardziej szczegółowo

Harmonogram zajęć z Farmakologii w semestrze VIII dla studentów Wydz. Farmacji 2016/17

Harmonogram zajęć z Farmakologii w semestrze VIII dla studentów Wydz. Farmacji 2016/17 Harmonogram zajęć z Farmakologii w semestrze VIII dla studentów Wydz. Farmacji 2016/17 WYKŁADY 02. 03. 2017 (gr. AE) Chemioterapia cz. III: pochodne nitrofuranu, sulfonamidy, nitroimidazole, chinolony,

Bardziej szczegółowo

Przedmowa do wydania polskiego Przedmowa

Przedmowa do wydania polskiego Przedmowa Spis treści Przedmowa do wydania polskiego Przedmowa V VI A Farmakologia ogólna 1. Definicja środka leczniczego 2 2. Przechowywanie środków leczniczych 3 2.1. Temperatura 3 2.2. Światło, tlen atmosferyczny,

Bardziej szczegółowo

Katedra Farmakodynamiki. Dr hab. Kinga Sałat, prof. UJ. Efekty kształcenia: Odniesienie do Symbol efektu Opis efektu kształcenia efektu kierunkowego

Katedra Farmakodynamiki. Dr hab. Kinga Sałat, prof. UJ. Efekty kształcenia: Odniesienie do Symbol efektu Opis efektu kształcenia efektu kierunkowego Moduł zajęć: Farmakologia weterynaryjna Wymiar ECTS 5 Status modułu Obowiązkowy Forma zaliczenia końcowego Zaliczenie Wymagania wstępne Zaliczenie modułów zajęć: Anatomia zwierząt, Fizjologia zwierząt,

Bardziej szczegółowo

SPIS TREŚCI 1. Leki stosowane w zaburzeniach układu krążenia

SPIS TREŚCI 1. Leki stosowane w zaburzeniach układu krążenia SPIS TREŚCI Wstęp 13 1. Leki stosowane w zaburzeniach układu krążenia 15 1.1. Wiadomości ogólne 17 1.1.1. Krew 18 1.1.2. Transport gazów 19 1.1.3. Charakterystyka schorzeń układu krążenia 21 1.2. Rola

Bardziej szczegółowo

FARMAKOLOGIA Z FARMAKODYNAMIKĄ - ROK IV

FARMAKOLOGIA Z FARMAKODYNAMIKĄ - ROK IV FARMAKOLOGIA Z FARMAKODYNAMIKĄ - ROK IV 1. Jednostka uczelniana odpowiedzialna za nauczanie przedmiotu: Zakład Farmakodynamiki 2. Kierownik Zakładu: Prof. dr hab. Włodzimierz Buczko 3. Osoba odpowiedzialna

Bardziej szczegółowo

semestr VI Wstęp do antybiotykoterapii Farmakoterapia układu oddechowego. Wstęp do farmakoterapii układu pokarmowego.

semestr VI Wstęp do antybiotykoterapii Farmakoterapia układu oddechowego. Wstęp do farmakoterapii układu pokarmowego. S t r o n a 1 Farmakologia z Toksykologią ½, III rok, kierunek lekarski PL WYKŁADY, wtorek, USK sala wykładowa III piętro, 16.15-18.30 ( w dniach 23.02, 01.03,15.03) 14.00-16.15 ( w dniach 08.03, 22.03)

Bardziej szczegółowo

Harmonogram zajęć dla kierunku: Dietetyka, studia stacjonarne, II rok, semestr IV

Harmonogram zajęć dla kierunku: Dietetyka, studia stacjonarne, II rok, semestr IV Harmonogram zajęć dla kierunku: Dietetyka, studia stacjonarne, II rok, semestr IV Przedmiot: Podstawy farmakologii i farmakoterapii żywieniowej oraz interakcji leków z żywnością Wykłady (5 wykładów, każdy

Bardziej szczegółowo

SPIS TREŚCI 1 LEKI WPŁYWAJĄCE NA PRZEKAŹNICTWO CHOLINERGICZNE. ROZDZIAŁ III ŚRODKI ZNIECZULAJĄCE MIEJSCOWO Rafał Olszanecki

SPIS TREŚCI 1 LEKI WPŁYWAJĄCE NA PRZEKAŹNICTWO CHOLINERGICZNE. ROZDZIAŁ III ŚRODKI ZNIECZULAJĄCE MIEJSCOWO Rafał Olszanecki ROZDZIAŁ I FARMAKOLOGIA OGÓLNA Jacek Jawień 1 ROZDZIAŁ III ŚRODKI ZNIECZULAJĄCE MIEJSCOWO 39 Receptory Białka G Cykliczny AMP jako wtórny przekaźnik Wapń jako król wtórnych przekaźników Wydzielanie mediatorów

Bardziej szczegółowo

FARMAKOLOGIA ROK III 1. Jednostka odpowiedzialna za nauczanie przedmiotu: 2. Kierownik Pracowni: 3. Osoba odpowiedzialna za prowadzenie przedmiotu:

FARMAKOLOGIA ROK III 1. Jednostka odpowiedzialna za nauczanie przedmiotu: 2. Kierownik Pracowni: 3. Osoba odpowiedzialna za prowadzenie przedmiotu: FARMAKOLOGIA ROK III 1. Jednostka odpowiedzialna za nauczanie przedmiotu: Samodzielna Pracownia Farmakoterapii Monitorowanej UMB 2. Kierownik Pracowni: Prof. dr hab. Dariusz Pawlak 3. Osoba odpowiedzialna

Bardziej szczegółowo

Dietetyka, studia stacjonarne licencjackie, II rok, semestr IV

Dietetyka, studia stacjonarne licencjackie, II rok, semestr IV Dietetyka, studia stacjonarne licencjackie, II rok, semestr IV Przedmiot: Podstawy farmakologii i farmakoterapii żywieniowej oraz interakcji leków z żywnością Seminaria (10 seminariów, każde trwające 3

Bardziej szczegółowo

Miejsce przedmiotu w programie studiów: Przedmiot podstawowy, realizowany na pierwszym roku Studiów Stacjonarnych w semestrze drugim (letnim).

Miejsce przedmiotu w programie studiów: Przedmiot podstawowy, realizowany na pierwszym roku Studiów Stacjonarnych w semestrze drugim (letnim). Europejski System Transferu Punktów Karta opisu przedmiotu Nazwa przedmiotu: Farmakologia Kod Kierunek: Pielęgniarstwo Specjalność: Wymiar godzin: 60 godzin Wykłady:30, Ćwiczenia: 15, Samokształcenie:15,

Bardziej szczegółowo

kierownik dydaktyczny odpowiedzialny za ćwiczenia: lek. med. Ewa Kucharczyk, lek. med. Martyna Waszkiewicz Lp. Data Temat: Prowadzący: semestr VI

kierownik dydaktyczny odpowiedzialny za ćwiczenia: lek. med. Ewa Kucharczyk, lek. med. Martyna Waszkiewicz Lp. Data Temat: Prowadzący: semestr VI S t r o n a 1 FARMAKOLOGIA Z TOKSYKOLOGIĄ 2/2 ĆWICZENIA / SEMINARIA KIERUNEK LEKARSKI ROK III SEMESTR VI ŚRODA 16.00-20.00( gr.3,4), CZWARTEK 16.00-20.00 ( gr.1,2) Katedra Farmakologii i Toksykologii,

Bardziej szczegółowo

KIERUNEK CHEMIA STUDIA I STOPNIA. PROGRAMY PRZEDMIOTÓW SPECJALISTYCZNEGO MODU U CHEMIA LEKÓW Obowi zuj ce od roku akademickiego 2011/2012

KIERUNEK CHEMIA STUDIA I STOPNIA. PROGRAMY PRZEDMIOTÓW SPECJALISTYCZNEGO MODU U CHEMIA LEKÓW Obowi zuj ce od roku akademickiego 2011/2012 KIERUNEK CHEMIA STUDIA I STOPNIA PROGRAMY PRZEDMIOTÓW SPECJALISTYCZNEGO MODU U CHEMIA LEKÓW Obowi zuj ce od roku akademickiego 2011/2012 Kod Nazwa Kierunek studiów Za enia i cele nauczania Ramowy program

Bardziej szczegółowo

SYLABUS I II III IV V VI , w tym: 50 - wykłady, 0 - seminaria, 90 ćwiczenia, 0 fakultety

SYLABUS I II III IV V VI , w tym: 50 - wykłady, 0 - seminaria, 90 ćwiczenia, 0 fakultety SYLABUS Nazwa przedmiotu/modułu Wydział Nazwa kierunku studiów Poziom kształcenia Forma studiów Język przedmiotu Farmakologia z toksykologią Lekarski I medycyna jednolite magisterskie dzienne polski Rodzaj

Bardziej szczegółowo

Ćwiczenia - Semestr zimowy

Ćwiczenia - Semestr zimowy PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FARMAKOLOGIA I TOKSYKOLOGIA DLA STUDENTÓW IV ROKU WYDZIAŁU LEKARSKIEGO NA ROK AKADEMICKI 2013/2014 Wykłady - Semestr zimowy Tematyka wykładów (30 godzin) Wykład 1. Wstęp do

Bardziej szczegółowo

Biotechnologia w przemyśle farmaceutycznym

Biotechnologia w przemyśle farmaceutycznym Drobnoustroje jako biologiczne źródło potencjalnych leków 1 2 Etanol ANTYBIOTYKI - substancje naturalne, najczęściej pochodzenia drobnoustrojowego oraz ich półsyntetyczne modyfikacje i syntetyczne analogi,

Bardziej szczegółowo

Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego. Karta przedmiotu. obowiązuje studentów, którzy rozpoczęli studia w roku akademickim 2012/2013

Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego. Karta przedmiotu. obowiązuje studentów, którzy rozpoczęli studia w roku akademickim 2012/2013 Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego Karta przedmiotu WydziałZdrowia i Nauk Medycznych obowiązuje studentów, którzy rozpoczęli studia w roku akademickim 2012/2013 Kierunek studiów: Kosmetologia

Bardziej szczegółowo

KARTA PRZEDMIOTU OPIS

KARTA PRZEDMIOTU OPIS CECHA PRZEDMIOTU KARTA PRZEDMIOTU OPIS INFORMACJE OGÓLNE O PRZEDMIODCIE Nazwa przedmiotu FARMAKOLOGIA Poziom realizacji Studia pierwszego stopnia stacjonarne przedmiotu Jednostka realizująca Instytut Nauk

Bardziej szczegółowo

Opis modułu kształcenia / przedmiotu (sylabus)

Opis modułu kształcenia / przedmiotu (sylabus) Opis modułu kształcenia / przedmiotu (sylabus) Rok akademicki: 2016/2017 Grupa przedmiotów: Podstawowe Numer katalogowy: Nazwa przedmiotu 1) : Farmakologia weterynaryjna - Moduł 1 ECTS 2) 4 Tłumaczenie

Bardziej szczegółowo

Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego. Karta przedmiotu. obowiązuje studentów, którzy rozpoczęli studia w roku akademickim 2015/2016

Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego. Karta przedmiotu. obowiązuje studentów, którzy rozpoczęli studia w roku akademickim 2015/2016 Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego Karta przedmiotu WydziałZdrowia i Nauk Medycznych obowiązuje studentów, którzy rozpoczęli studia w roku akademickim 2015/2016 Kierunek studiów: Kosmetologia

Bardziej szczegółowo

OGŁOSZENIE O PRZETARGU NIEOGRANICZONYM

OGŁOSZENIE O PRZETARGU NIEOGRANICZONYM Załącznik nr 9 do NZZ/P/2/04/B PP0 OGŁOSZENIE O PRZETARGU NIEOGRANICZONYM Umieszczono na tablicy ogłoszeń oraz na stronie www.biziel.pl 22.12.2006 1. Zamawiający: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Bardziej szczegółowo

Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej

Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej Nazwa kierunku Nazwa przedmiotu Jednostka realizująca Rodzaj przedmiotu Cel kształcenia Treści programowe Farmacja Farmakologia i farmakodynamika

Bardziej szczegółowo

Przedmowa do wydania polskiego 5 Przedmowa 9 Skróty... 11

Przedmowa do wydania polskiego 5 Przedmowa 9 Skróty... 11 15 Spis treści Przedmowa do wydania polskiego 5 Przedmowa 9 Skróty....................................... 11 A Część ogólna 23 1 Wprowadzenie 25 2 Pożywienie i leki 27 2.1 Zmiany perystaltyki przewodu

Bardziej szczegółowo

Magnokal Asparaginian, 250 mg mg, tabletki

Magnokal Asparaginian, 250 mg mg, tabletki CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Magnokal Asparaginian, 250 mg + 250 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 250 mg magnezu wodoroasparaginianu

Bardziej szczegółowo

Hormony płciowe. Macica

Hormony płciowe. Macica Hormony płciowe Macica 1 Estrogeny Działanie estrogenów Działanie na układ rozrodczy (macica, endometrium, pochwa) Owulacja Libido Przyspieszenie metabolizmu Zwiększenie ilości tkanki tłuszczowej Tworzenie

Bardziej szczegółowo

WITAMINY. www.pandm.prv.pl

WITAMINY. www.pandm.prv.pl WITAMINY - wpływa na syntezę białek, lipidów, hormonów a szczególnie hormonów tarczycy - pomaga w utrzymaniu prawidłowej czynności uk.immunologicznego - pomaga w leczeniu : rozedmy płuc i nadczynności

Bardziej szczegółowo

Lp. Tematyka Liczba godzin I. Wymagania edukacyjne

Lp. Tematyka Liczba godzin I. Wymagania edukacyjne Anna Ulrych Plan wynikowy Przedmiot: Materiały fryzjerskie Kierunek : Technikum Usług Fryzjerskich- rok szkolny 05/ 06 Liczba godzin: 76 Liczba godzin w roku szkolnym: KL.II Lp. Tematyka Liczba godzin

Bardziej szczegółowo

Wymagania wstępne Zaliczenie modułu zajęć: Farmakologia weterynaryjna semestr 5

Wymagania wstępne Zaliczenie modułu zajęć: Farmakologia weterynaryjna semestr 5 Moduł zajęć: Farmakologia weterynaryjna Wymiar ECTS 5 Status modułu Obowiązkowy Forma zaliczenia końcowego Egzamin Wymagania wstępne Zaliczenie modułu zajęć: Farmakologia weterynaryjna semestr 5 Kierunek

Bardziej szczegółowo

SUMMIT INTERNATIONAL ANESTHESIOLOGY. 7 marca 2009, Marakesz,, Maroko

SUMMIT INTERNATIONAL ANESTHESIOLOGY. 7 marca 2009, Marakesz,, Maroko INTERNATIONAL ANESTHESIOLOGY SUMMIT 7 marca 2009, Marakesz,, Maroko GŁÓWNE TEMATY Znieczulenie ogólne anestezja wziewna. Intensywna terapia zastosowanie levosimendanu. Levobupivacaina zastosowanie w ortopedii

Bardziej szczegółowo

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO NA WYDZIALE FARMACEUTYCZNYM ROK AKADEMICKI 2018/2019 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla STUDENTÓW IV ROKU STUDIÓW

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO NA WYDZIALE FARMACEUTYCZNYM ROK AKADEMICKI 2018/2019 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla STUDENTÓW IV ROKU STUDIÓW PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO NA WYDZIALE FARMACEUTYCZNYM ROK AKADEMICKI 2018/2019 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla STUDENTÓW IV ROKU STUDIÓW 1. NAZWA PRZEDMIOTU: Farmakologia 2. NAZWA JEDNOSTKI

Bardziej szczegółowo

8 Spis treści. Spis treści. 1. Farmakogenetyka Barbara Gawrońska-Szklarz... 1

8 Spis treści. Spis treści. 1. Farmakogenetyka Barbara Gawrońska-Szklarz... 1 8 VII 1. Farmakogenetyka Barbara Gawrońska-Szklarz... 1 Polimorfizm genetyczny... 1 Wpływ czynników genetycznych na działanie leków... 3 Genetycznie uwarunkowany metabolizm leków... 4 CYP3A4... 4 CYP1A2...

Bardziej szczegółowo

III Lekarski 2015/2016

III Lekarski 2015/2016 III Lekarski 2015/2016 Wykaz leków ( nazwa międzynarodowa ) które student powinien umieć zapisać, podczas ćwiczeń, w postaci recepty z uwzględnieniem nazwy międzynarodowej lub handlowej, postaci, dawki

Bardziej szczegółowo

Farmakologia z Toksykologią, IV rok, sem. VII kierunek lekarski Wykłady (5 x 3 godziny) Thursday, 13:30-15:45 (5x3h), ul. Żołnierska 14, sala 9F

Farmakologia z Toksykologią, IV rok, sem. VII kierunek lekarski Wykłady (5 x 3 godziny) Thursday, 13:30-15:45 (5x3h), ul. Żołnierska 14, sala 9F Farmakologia z Toksykologią, IV rok, sem. VII kierunek lekarski Wykłady (5 x 3 godziny) Thursday, 13:30-15:45 (5x3h), ul. Żołnierska 14, sala 9F Lp. data temat Liczba godzin IV rok, semestr VII 1 16.10.2014.

Bardziej szczegółowo

Opis modułu kształcenia / przedmiotu (sylabus) Rok akademicki: 2016/2017 Grupa przedmiotów: Podstawowe Numer katalogowy: P15

Opis modułu kształcenia / przedmiotu (sylabus) Rok akademicki: 2016/2017 Grupa przedmiotów: Podstawowe Numer katalogowy: P15 Opis modułu kształcenia / przedmiotu (sylabus) Rok akademicki: 2016/2017 Grupa przedmiotów: Podstawowe Numer katalogowy: P15 Nazwa przedmiotu 1) : Farmakologia weterynaryjna Moduł 2 ECTS 2) 4 Tłumaczenie

Bardziej szczegółowo

Budowa i czynnoœæ uk³adu nerwowego Piotr Krutki, Jan Celichowski Komórki glejowe

Budowa i czynnoœæ uk³adu nerwowego Piotr Krutki, Jan Celichowski Komórki glejowe SPIS TREŒCI 1. UK AD NERWOWY 8............................... 013 Budowa i czynnoœæ uk³adu nerwowego Piotr Krutki, Jan Celichowski... 013 Komórki glejowe.............................. 014 Neuron....................................

Bardziej szczegółowo

SPIS TREŒCI. Przedmowa przewodnicz¹cego Rady Naukowej Czasopisma Aptekarskiego... 13. Od Autora... 15. Rozdzia³ 1

SPIS TREŒCI. Przedmowa przewodnicz¹cego Rady Naukowej Czasopisma Aptekarskiego... 13. Od Autora... 15. Rozdzia³ 1 SPIS TREŒCI Przedmowa przewodnicz¹cego Rady Naukowej Czasopisma Aptekarskiego........................... 13 Od Autora........................................... 15 Rozdzia³ 1 ROLA I ZNACZENIE FARMAKOEKONOMIKI

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Carbo medicinalis MF, 250 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera 250 mg węgla aktywnego (Carbo activatus). Substancje

Bardziej szczegółowo

Leki i motoryka przewodu pokarmowego. Leki przeciwwymiotne 2015-12-29. Odruch wymiotny

Leki i motoryka przewodu pokarmowego. Leki przeciwwymiotne 2015-12-29. Odruch wymiotny Leki i motoryka przewodu pokarmowego Leki przeciwwymiotne Wymioty występują w przebiegu wielu stanów patologicznych jak np.: choroby przewodu pokarmowego choroba lokomocyjna zaburzenia OUN migrena po niektórych

Bardziej szczegółowo

Opis modułu kształcenia / przedmiotu (sylabus) Rok akademicki: 2017/18 Grupa przedmiotów: Podstawowe Numer katalogowy: P15

Opis modułu kształcenia / przedmiotu (sylabus) Rok akademicki: 2017/18 Grupa przedmiotów: Podstawowe Numer katalogowy: P15 Rok akademicki: Opis modułu kształcenia / przedmiotu (sylabus) 17/18 Grupa przedmiotów: Podstawowe Numer katalogowy: P1 Nazwa przedmiotu 1) : Farmakologia weterynaryjna Moduł ECTS ) Tłumaczenie nazwy na

Bardziej szczegółowo

KARTA PRZEDMIOTU CECHA PRZEDMIOTU INFORMACJE OGÓLNE O PRZEDMIOCIE Jednostka realizująca Instytut Nauk o Zdrowiu Kierunek

KARTA PRZEDMIOTU CECHA PRZEDMIOTU INFORMACJE OGÓLNE O PRZEDMIOCIE Jednostka realizująca Instytut Nauk o Zdrowiu Kierunek KARTA PRZEDMIOTU CECHA PRZEDMIOTU OPIS INFORMACJE OGÓLNE O PRZEDMIOCIE Jednostka realizująca Instytut Nauk o Zdrowiu Kierunek Pielęgniarstwo Profil kształcenia Praktyczny Poziom realizacji Studia pierwszego

Bardziej szczegółowo

Farmakologia z toksykologią

Farmakologia z toksykologią Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Sylabus Przedmiotu Farmakologia z toksykologią Wydział Kierunek Specjalność Kod przedmiotu Wydział Lekarski I Lekarski - Lek/S/J/3/27 1. INFORMACJE

Bardziej szczegółowo

Opis modułu kształcenia / przedmiotu (sylabus) Rok akademicki: 2013/2014 Grupa przedmiotów: kierunkowe Numer katalogowy:

Opis modułu kształcenia / przedmiotu (sylabus) Rok akademicki: 2013/2014 Grupa przedmiotów: kierunkowe Numer katalogowy: Rok akademicki: 2013/2014 Grupa przedmiotów: kierunkowe Numer katalogowy: Opis modułu kształcenia / przedmiotu (sylabus) Nazwa przedmiotu 1) : Farmakologia weterynaryjna ECTS 2) Tłumaczenie nazwy na jęz.

Bardziej szczegółowo

Grupa szczegółowych efektów kształcenia

Grupa szczegółowych efektów kształcenia Sylabus Część A - Opis przedmiotu kształcenia Nazwa Farmakologia modułu/przedmiotu Wydział Kierunek studiów Specjalności Poziom studiów Lekarsko-Stomatologiczny Lekarsko-dentystyczny jednolite magisterskie

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Diprosone, 0,64 mg/g, maść 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każdy gram maści zawiera 0,64 mg betametazonu dipropionianu (Betamethasoni

Bardziej szczegółowo

c) stacjonarne / niestacjonarne Cykl dydaktyczny 10) :

c) stacjonarne / niestacjonarne Cykl dydaktyczny 10) : Rok akademicki: 2015/2016 Grupa przedmiotów: Podstawowe Numer katalogowy: Opis modułu kształcenia / przedmiotu (sylabus) Nazwa przedmiotu 1) : Farmakologia weterynaryjna - Moduł 1 ECTS 2) 4 Tłumaczenie

Bardziej szczegółowo

SPIS TREŒCI. Przedmowa przewodnicz¹cego Rady Naukowej Czasopisma Aptekarskiego... 21

SPIS TREŒCI. Przedmowa przewodnicz¹cego Rady Naukowej Czasopisma Aptekarskiego... 21 SPIS TREŒCI Przedmowa przewodnicz¹cego Rady Naukowej Czasopisma Aptekarskiego........................... 21 Przedmowa sekretarza Naczelnej Rady Aptekarskiej przedstawiciela NRA w EuroPharm Forum................

Bardziej szczegółowo

Lek od pomysłu do wdrożenia

Lek od pomysłu do wdrożenia Lek od pomysłu do wdrożenia Lek od pomysłu do wdrożenia KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU

Bardziej szczegółowo

Znak sprawy : WSzSL/FKZ-45/13

Znak sprawy : WSzSL/FKZ-45/13 WOJEWÓDZKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY W LEGNICY Znak sprawy : WSzSL/FKZ-45/13 SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA PRZETARG NIEOGRANICZONY NA DOSTAWY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, WYROBÓW MEDYCZNYCH, KOSMETYKÓW

Bardziej szczegółowo

Mechanizmy biologiczne i psychologiczno społeczne regulujace zachowanie człowieka. Dariusz Mazurkiewicz

Mechanizmy biologiczne i psychologiczno społeczne regulujace zachowanie człowieka. Dariusz Mazurkiewicz Mechanizmy biologiczne i psychologiczno społeczne regulujace zachowanie człowieka Dariusz Mazurkiewicz Podejście biologiczne: Zachowanie człowieka jest zdeterminowane czynnikami natury biologicznej: neuroprzekaźniki

Bardziej szczegółowo

LECZENIE BÓLU OPARZENIOWEGO U DZIECI

LECZENIE BÓLU OPARZENIOWEGO U DZIECI LECZENIE BÓLU OPARZENIOWEGO U DZIECI Krzysztof Kobylarz, Iwona Szlachta-Jezioro, Ma³gorzata Maciejowska-Sata³a 15 Ból jest sta³ym objawem choroby oparzeniowej. Leczenie go u dzieci jest zadaniem niezwykle

Bardziej szczegółowo

REGULACJA WYDZIELANIA HORMONÓW

REGULACJA WYDZIELANIA HORMONÓW REGULACJA WYDZIELANIA HORMONÓW Regulacja nerwowa wpływ układu wegetatywnego na czynność endokrynną gruczołów wydzielania dokrewnego wytwarzanie i uwalnianie hormonów z zakończeń neuronów np.wazopresyny

Bardziej szczegółowo

Polska-Kalisz: Produkty farmaceutyczne 2016/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Polska-Kalisz: Produkty farmaceutyczne 2016/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy 1 / 44 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: http://ted.europa.eu/udl?uri=ted:notice:31148-2016:text:pl:html Polska-Kalisz: Produkty farmaceutyczne 2016/S 020-031148 Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Dyrektywa

Bardziej szczegółowo

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2015/2016 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla STUDENTÓW III ROKU STUDIÓW

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2015/2016 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla STUDENTÓW III ROKU STUDIÓW PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2015/2016 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla STUDENTÓW III ROKU STUDIÓW 1. NAZWA PRZEDMIOTU :Farmakologia z toksykologią 2. NAZWA

Bardziej szczegółowo

SPIS TREŒCI. Przedmowa przewodnicz¹cego Rady Naukowej Czasopisma Aptekarskiego... 13. Rozdzia³ 1

SPIS TREŒCI. Przedmowa przewodnicz¹cego Rady Naukowej Czasopisma Aptekarskiego... 13. Rozdzia³ 1 SPIS TREŒCI Przedmowa przewodnicz¹cego Rady Naukowej Czasopisma Aptekarskiego........................... 13 Rozdzia³ 1 NADCIŒNIENIE TÊTNICZE JAKO PROBLEM ZDROWOTNY prof. dr hab. n. farm. S³awomir Lipski,

Bardziej szczegółowo

INTERAKCJE LEKÓW Z POśYWIENIEM

INTERAKCJE LEKÓW Z POśYWIENIEM FACULTATES MEDICAE COLLEGII MEDICI UNIVERSITATIS JAGIELLONICAE INTERAKCJE LEKÓW Z POśYWIENIEM Małgorzata Schlegel-Zawadzka A.D. MCCCLXIV FUNDATA Czynniki wpływające na interakcje leków z poŝywieniem Endogenne

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA PACJENTA. ASPARGIN 17 mg jonów magnezu + 54 mg jonów potasu, tabletki Magnesii hydroaspartas + Kalii hydroaspartas

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA PACJENTA. ASPARGIN 17 mg jonów magnezu + 54 mg jonów potasu, tabletki Magnesii hydroaspartas + Kalii hydroaspartas ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA PACJENTA ASPARGIN 17 mg jonów magnezu + 54 mg jonów potasu, tabletki Magnesii hydroaspartas + Kalii hydroaspartas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed

Bardziej szczegółowo

Farmakologia. Klasyfikuj tutaj prace z zakresu farmakologii ogólnej i farmakologii poszczególnych leków oraz typu leków według ich działania.

Farmakologia. Klasyfikuj tutaj prace z zakresu farmakologii ogólnej i farmakologii poszczególnych leków oraz typu leków według ich działania. QV Farmakologia Klasyfikuj tutaj prace z zakresu farmakologii ogólnej i farmakologii poszczególnych leków oraz typu leków według ich działania. Klasyfikuj prace dotyczące leków zgodnie z ich głównym działaniem.

Bardziej szczegółowo

1.5. Zasady planowania diet leczniczych na podstawie dziennej racji pokarmowej człowieka zdrowego

1.5. Zasady planowania diet leczniczych na podstawie dziennej racji pokarmowej człowieka zdrowego DIETETYKA Dariusz Włodarek SPIS TREŚCI Rozdział I. Planowanie i organizacja żywienia dietetycznego 1.1. Zagadnienia sanitarno-higieniczne w żywieniu dietetycznym 1.2. Dobór surowców i technik przyrządzania

Bardziej szczegółowo

Sprawozdanie z dzia alno ci Instytutu w roku 2009

Sprawozdanie z dzia alno ci Instytutu w roku 2009 Zestawienie obejmuj ce zatrucia poszczególnymi czynnikami toksycznymi pacjentów leczonych w Oddziale Toksykologii Klinicznej z Regionalnym O rodkiem Ostrych Zatru w 2009 roku samobójcze przypadkowe zawodowe

Bardziej szczegółowo

Leczenie nadciśnienia tętniczego

Leczenie nadciśnienia tętniczego Leczenie nadciśnienia tętniczego Obniżenie ciśnienia tętniczego można uzyskać przez Zmniejszenie oporu naczyniowego uzyskane przez rozszerzenie naczyń na drodze neuronalnej, humoralnej i działania bezpośredniego

Bardziej szczegółowo

SYLABUS NAZWA JEDNOSTKI PROWADZĄCEJ KIERUNEK: WYDZIAŁ FARMACEUTYCZNY PROFIL KSZTAŁCENIA: PRAKTYCZNY...

SYLABUS NAZWA JEDNOSTKI PROWADZĄCEJ KIERUNEK: WYDZIAŁ FARMACEUTYCZNY PROFIL KSZTAŁCENIA: PRAKTYCZNY... SYLABUS NAZWA JEDNOSTKI PROWADZĄCEJ KIERUNEK: WYDZIAŁ FARMACEUTYCZNY NAZWA KIERUNKU: FARMACJA PROFIL KSZTAŁCENIA: PRAKTYCZNY..... SPECJALNOŚĆ -.... POZIOM KSZTAŁCENIA: JEDNOLITE STUDIA MAGISTERSKIE. Nazwa

Bardziej szczegółowo

Uczelnia Łazarskiego Wydział Medyczny Kierunek Lekarski

Uczelnia Łazarskiego Wydział Medyczny Kierunek Lekarski Uczelnia Łazarskiego Wydział Medyczny Kierunek Lekarski Nazwa przedmiotu FARMAKOLOGIA Kod przedmiotu Poziom studiów Jednolite studia magisterskie Status przedmiotu obligatoryjny Rok i semestr realizacji

Bardziej szczegółowo

CHEMIA PIĘKNA W Y D A W N I C T W O N A U K O W E P W N i

CHEMIA PIĘKNA W Y D A W N I C T W O N A U K O W E P W N i CHEMIA PIĘKNA W Y D A W N I C T W O N A U K O W E P W N i M arcin J! lifcl CHEMIA PIĘKNA WYDAWNICTWO NAUKOWE PWN WARSZAWA 2012 Spis treści Przedmowa... IX 1. RYS HISTORYCZNY... 1 2. CHEMIA OGÓLNA... 4

Bardziej szczegółowo

Producent P.P.F. HASCO-LEK S.A nie prowadził badań klinicznych mających na celu określenie skuteczności produktów leczniczych z ambroksolem.

Producent P.P.F. HASCO-LEK S.A nie prowadził badań klinicznych mających na celu określenie skuteczności produktów leczniczych z ambroksolem. VI.2 Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktów leczniczych z ambroksolem VI.2.1 Omówienie rozpowszechnienia choroby Wskazania do stosowania: Ostre i przewlekłe choroby płuc i oskrzeli

Bardziej szczegółowo

Sylabus rok akademicki 2017/2018

Sylabus rok akademicki 2017/2018 Wykłady (WY) Seminaria (SE) Ćwiczenia audytoryjne (CA) Ćwiczenia kierunkowe - niekliniczne (CN) Ćwiczenia kliniczne (CK) Ćwiczenia laboratoryjne (CL) Ćwiczenia w warunkach symulowanych (CS) Zajęcia praktyczne

Bardziej szczegółowo

Dopalacze - legalne narkotyki? Michał Tchórz

Dopalacze - legalne narkotyki? Michał Tchórz Dopalacze - legalne narkotyki? Michał Tchórz Dopalacze: Grupa substancji wykazujących działanie pobudzające, stymulujące ośrodkowy układ nerwowy, relaksujące, poprawiające nastrój, czasami halucynogenne

Bardziej szczegółowo

Interakcje leków z żywnością. Prof. dr hab. n. med. Danuta Pawłowska

Interakcje leków z żywnością. Prof. dr hab. n. med. Danuta Pawłowska Interakcje leków z żywnością Prof. dr hab. n. med. Danuta Pawłowska wchłanianie dystrybucja metabolizm synergizm wydalanie Efekty interakcji lek-pożywienie Osłabienie działania leku Wzmocnienie działania

Bardziej szczegółowo

Sylabus Chemia Leków

Sylabus Chemia Leków Sylabus Chemia Leków 1. Metryczka Nazwa Wydziału: Program kształcenia (kierunek studiów, poziom i profil kształcenia, forma studiów, np. Zdrowie publiczne I stopnia profil praktyczny, studia stacjonarne):

Bardziej szczegółowo

Farmakologia nauka o interakcjach pomiędzy substancjami chemicznymi a żywymi organizmami.

Farmakologia nauka o interakcjach pomiędzy substancjami chemicznymi a żywymi organizmami. Farmakologia nauka o interakcjach pomiędzy substancjami chemicznymi a żywymi organizmami. Każda substancja chemiczna oddziałująca na organizmy żywe może być zdefiniowana jako środek farmakologiczny (ang.

Bardziej szczegółowo

Nauczycielski plan dydaktyczny. Produkcja zwierzęca. Klasa I TRA w roku szkolnym 2011/2012. Numer programu 321(05)T4,TU,SPIMENiS

Nauczycielski plan dydaktyczny. Produkcja zwierzęca. Klasa I TRA w roku szkolnym 2011/2012. Numer programu 321(05)T4,TU,SPIMENiS Nauczycielski plan dydaktyczny Produkcja zwierzęca Klasa I TRA w roku szkolnym 2011/2012 Numer programu 321(05)T4,TU,SPIMENiS 2005.02.03 Prowadzący mgr inż. Alicja Adamska Moduł, dział, Temat: Lp. Zakres

Bardziej szczegółowo

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne Nazwa modułu: Farmakologia Rodzaj modułu/przedmiotu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Forma studiów Rok, semestr studiów np. rok,

Bardziej szczegółowo

Antybiotyki bakteriobójcze

Antybiotyki bakteriobójcze Leki przeciwbakteryjne Zakład Farmakologii Dr n. farm. Anna Wiktorowska-Owczarek Klasyfikacje antybiotyków Wg efektu działania Wg miejsca działania Wg zakresu działania MIC MINIMALNE STĘŻENIE HAMUJĄCE

Bardziej szczegółowo

MECHANIZMY DZIAŁANIA ŚRODKÓW PSYCHOAKTYWNYCH. Tomasz Szałek

MECHANIZMY DZIAŁANIA ŚRODKÓW PSYCHOAKTYWNYCH. Tomasz Szałek MECHANIZMY DZIAŁANIA ŚRODKÓW PSYCHOAKTYWNYCH Tomasz Szałek BUDOWA NEURONU SYNAPSA SYNAPSA AGONISTA Substancja, która łączy się z receptorem i pobudza go ANTAGONISTA Substancja, która łączy się z receptorem

Bardziej szczegółowo

BIOLOGICZNE MECHANIZMY ZACHOWANIA II ZABURZENIA PSYCHICZNE DEPRESJA

BIOLOGICZNE MECHANIZMY ZACHOWANIA II ZABURZENIA PSYCHICZNE DEPRESJA BIOLOGICZNE MECHANIZMY ZACHOWANIA II ZABURZENIA PSYCHICZNE DEPRESJA van Gogh 1890 DEPRESJA CHARAKTERYSTYKA ZABURZENIA Epizod depresyjny rozpoznaje się gdy pacjent jest w stanie obniżonego nastroju, anhedonii

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Baytril flavour 15 mg, tabletki dla psów i kotów 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH)

Bardziej szczegółowo

Zakład Farmakodynamiki

Zakład Farmakodynamiki Farmakologia i farmakodynamika ćwiczenie 1 Ćwiczenie organizacyjne (BHP, regulamin) 1. Farmakologia ogólna - definicje 2. Farmakokinetyka 1) Drogi podania leku a) Rodzaje podania 2) Wchłanianie i transport

Bardziej szczegółowo

Klasyfikacja i oznakowanie substancji chemicznych i ich mieszanin. Dominika Sowa

Klasyfikacja i oznakowanie substancji chemicznych i ich mieszanin. Dominika Sowa Klasyfikacja i oznakowanie substancji chemicznych i ich mieszanin Dominika Sowa Szczecin, 8 maj 2014 Program prezentacji: 1. Definicja substancji i mieszanin chemicznych wg Ustawy o substancjach chemicznych

Bardziej szczegółowo

Tabletki należy przyjmować rano popijając niewielką ilością płynów. Dostępność biologiczna torasemidu nie zależy od przyjmowanych posiłków.

Tabletki należy przyjmować rano popijając niewielką ilością płynów. Dostępność biologiczna torasemidu nie zależy od przyjmowanych posiłków. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO DIURED 5 mg tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 5 mg torasemidu (Torasemidum). Pełny wykaz substancji pomocniczych,

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Lactulosum Arrow 3,3 g/5 ml, roztwór doustny 2 SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 5 ml roztworu zawiera 3,3 g laktulozy Pełny wykaz substancji

Bardziej szczegółowo

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA 2016-2022 1.1. PODSTAWOWE INFORMACJE O PRZEDMIOCIE/MODULE Nazwa przedmiotu/ modułu FARMAKOLOGIA Kod przedmiotu/ modułu* Wydział (nazwa jednostki prowadzącej kierunek)

Bardziej szczegółowo

Sylabus rok akademicki 2017/2018

Sylabus rok akademicki 2017/2018 Wykłady (WY) Seminaria (SE) Ćwiczenia audytoryjne (CA) Ćwiczenia kierunkowe - niekliniczne (CN) Ćwiczenia kliniczne (CK) Ćwiczenia laboratoryjne (CL) Ćwiczenia w warunkach symulowanych (CS) Zajęcia praktyczne

Bardziej szczegółowo

CIBA-GEIGY Sintrom 4

CIBA-GEIGY Sintrom 4 CIBA-GEIGY Sintrom 4 Sintrom 4 Substancja czynna: 3-[a-(4-nitrofenylo-)-0- -acetyloetylo]-4-hydroksykumaryna /=acenocoumarol/. Tabletki 4 mg. Sintrom działa szybko i jest wydalany w krótkim okresie czasu.

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA 1. CO TO JEST LEK ADRENALINA WZF 0,1% I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE

ULOTKA DLA PACJENTA 1. CO TO JEST LEK ADRENALINA WZF 0,1% I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE ULOTKA DLA PACJENTA Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,

Bardziej szczegółowo

KARTA PRZEDMIOTU. 1. Nazwa przedmiotu FARMAKOLOGIA I TOKSYKOLOGIA. 2. Numer kodowy PHA01c. 3. Język, w którym prowadzone są zajęcia polski

KARTA PRZEDMIOTU. 1. Nazwa przedmiotu FARMAKOLOGIA I TOKSYKOLOGIA. 2. Numer kodowy PHA01c. 3. Język, w którym prowadzone są zajęcia polski Projekt OPERACJA SUKCES unikatowy model kształcenia na Wydziale Lekarskim Uniwersytetu Medycznego w Łodzi odpowiedzią na potrzeby gospodarki opartej na wiedzy współfinansowany ze środków Europejskiego

Bardziej szczegółowo

RAMOWY ROZKŁAD ĆWICZEŃ Z FIZJOLOGII PODSTAWY MEDYCYNY MODUŁ F. SEMINARIUM Fizjologia układu pokarmowego

RAMOWY ROZKŁAD ĆWICZEŃ Z FIZJOLOGII PODSTAWY MEDYCYNY MODUŁ F. SEMINARIUM Fizjologia układu pokarmowego RAMOWY ROZKŁAD ĆWICZEŃ Z FIZJOLOGII PODSTAWY MEDYCYNY MODUŁ F SEMINARIUM 1 09-13.04.2018 Fizjologia układu pokarmowego Pobieranie pokarmów. Ogólne zasady funkcjonowania układu pokarmowego I. Neurohormonalna

Bardziej szczegółowo

[ Załącznik do PR23_PJ.1.6-1_z7. Ogłoszenie o wyniku postępowania. Wszyscy Wykonawcy

[ Załącznik do PR23_PJ.1.6-1_z7. Ogłoszenie o wyniku postępowania. Wszyscy Wykonawcy PR23_F145_w2 [ Załącznik do PR23_PJ.1.6-1_z7 Ogłoszenie o wyniku postępowania PP7 Wszyscy Wykonawcy Umieszczono na tablicy ogłoszeń oraz stronie internetowej Zamawiającego www.biziel.pl dnia 15.07.2016

Bardziej szczegółowo

RATOWNICTWO MEDYCZNE 2014/2015 Toksykologia niestacjonarne

RATOWNICTWO MEDYCZNE 2014/2015 Toksykologia niestacjonarne S t r o n a 1 RATOWNICTWO MEDYCZNE 2014/ Toksykologia niestacjonarne semestr letni Wykłady (4 x 5 godziny) Piątek godzina 7.45 11.30, ul. Żołnierska 14C, sala Katedry Farmakologii Lp. data temat Liczba

Bardziej szczegółowo

Wst p Jerzy Kruszewski... 15 PiÊmiennictwo... 18. Rozdzia 1. Immunologiczne podstawy patogenezy chorób alergicznych Krzysztof Zeman...

Wst p Jerzy Kruszewski... 15 PiÊmiennictwo... 18. Rozdzia 1. Immunologiczne podstawy patogenezy chorób alergicznych Krzysztof Zeman... Spis treêci Wst p Jerzy Kruszewski....................... 15 PiÊmiennictwo........................... 18 Rozdzia 1. Immunologiczne podstawy patogenezy chorób alergicznych Krzysztof Zeman.....................

Bardziej szczegółowo

Spis treści. śelazo... 46 Wapń i witamina D... 47 Cynk... 47

Spis treści. śelazo... 46 Wapń i witamina D... 47 Cynk... 47 Spis treści Przedmowa... 9 1. Ustalanie zapotrzebowania energetycznego w róŝnych stanach chorobowych (Danuta Gajewska)... 11 Wiadomości ogólne... 11 Całkowita przemiana materii... 12 Wprowadzenie... 12

Bardziej szczegółowo

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA (skrajne daty)

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA (skrajne daty) Załącznik nr 4 do Uchwały Senatu nr 430/01/2015 SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA 2015-2021 (skrajne daty) 1.1. PODSTAWOWE INFORMACJE O PRZEDMIOCIE/MODULE Nazwa przedmiotu/ modułu FARMAKOLOGIA Kod przedmiotu/

Bardziej szczegółowo

Sylabus na rok akademicki 2017/2018

Sylabus na rok akademicki 2017/2018 Wykłady (WY) Seminaria (SE) Ćwiczenia audytoryjne (CA) Ćwiczenia kierunkowe - niekliniczne (CN) Ćwiczenia kliniczne (CK) Ćwiczenia laboratoryjne (CL) Ćwiczenia w warunkach symulowanych (CS) Zajęcia praktyczne

Bardziej szczegółowo

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2016/2017 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla STUDENTÓW III ROKU STUDIÓW

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2016/2017 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla STUDENTÓW III ROKU STUDIÓW PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2016/2017 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla STUDENTÓW III ROKU STUDIÓW 1. NAZWA PRZEDMIOTU :Farmakologia i toksykologia 2. NAZWA

Bardziej szczegółowo

Interakcje farmakologiczne

Interakcje farmakologiczne dwóch lub więcej leków leków z żywnością Interakcje farmakologiczne leków z suplementami leków z ziołami leków z dopalaczami leków z używkami Czynniki zwiększające ryzyko wystąpienia interakcji polifarmakoterapia

Bardziej szczegółowo

Sylabus 2018/2019. Opis przedmiotu kształcenia. Nazwa modułu/przedmiotu Farmakologia i toksykologia Grupa szczegółowych efektów kształcenia

Sylabus 2018/2019. Opis przedmiotu kształcenia. Nazwa modułu/przedmiotu Farmakologia i toksykologia Grupa szczegółowych efektów kształcenia Wykłady (WY) Seminaria (SE) Ćwiczenia audytoryjne (CA) Ćwiczenia kierunkowe - niekliniczne (CN) Ćwiczenia kliniczne (CK) Ćwiczenia laboratoryjne (CL) Ćwiczenia w warunkach symulowanych (CS) Zajęcia praktyczne

Bardziej szczegółowo

ZARYS FIZJOLOGII WYSIŁKU FIZYCZNEGO Podręcznik dla studentów

ZARYS FIZJOLOGII WYSIŁKU FIZYCZNEGO Podręcznik dla studentów ZARYS FIZJOLOGII WYSIŁKU FIZYCZNEGO Podręcznik dla studentów ZARYS FIZJOLOGII WYSIŁKU FIZYCIKIES Podręcznik dla studentów Pod redakcją dr n. med. Bożeny Czarkowskiej-Pączek prof. dr. hab. n. med. Jacka

Bardziej szczegółowo

RATOWNICTWO MEDYCZNE 2014/2015 Toksykologia stacjonarne

RATOWNICTWO MEDYCZNE 2014/2015 Toksykologia stacjonarne S t r o n a 1 RATOWNICTWO MEDYCZNE 2014/2015 Toksykologia stacjonarne semestr letni Wykłady (5 x 3 godziny) PONIEDZIAŁEK godzina 10.00 12.15, ul. Żołnierska 14c, sala Katedry Farmakologii Lp. data temat

Bardziej szczegółowo

Układ wewnątrzwydzielniczy

Układ wewnątrzwydzielniczy Układ wewnątrzwydzielniczy 1. Gruczoły dokrewne właściwe: przysadka mózgowa, szyszynka, gruczoł tarczowy, gruczoły przytarczyczne, nadnercza 2. Gruczoły dokrewne mieszane: trzustka, jajniki, jądra 3. Inne

Bardziej szczegółowo