Problemy Terapii Monitorowanej OPINION PAPER 2010, 21, nr 4, str
|
|
- Anna Olejnik
- 6 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 PRACA POGLĄDOWA Problemy Terapii Monitorowanej OPINION PAPER 2010, 21, nr 4, str PIOTR ŁAśEWSKI-BANASZAK, JAKUB KOŚCIUSZKIEWICZ, MARIA SERDYŃSKA, TAMARA RAIŃSKA-GIEZEK, ANDRZEJ PAWLIK BEZPOŚREDNIE INHIBITORY TROMBINY (DTI) PRZYSZŁOŚĆ LECZENIA ANTYKOAGULACYJNEGO Direct Thrombin Inhibitors the future of anticoagulant therapy Katedra Farmakologii Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie Kierownik: STRESZCZENIE Trombina jest enzymem, który konwertuje fibrynogen w fibrynę. Wydaje się ona odpowiednim i bezpiecznym miejscem uchwytu dla nowoczesnych leków przeciwzakrzepowych. Inhibitory trombiny dzielą się na pośrednie i bezpośrednie. Bezpośrednie inhibitory trombiny (DTI) są obiecującą alternatywą wobec dotychczasowego leczenie antykoagulacyjnego. Eteksylan dabigatranu jest doustnym DTI, którego skuteczność i bezpieczeństwo zostały ocenione w duŝych badaniach klinicznych. W artykule omówiono zalety i wady DTI, aktualne dane kliniczne dotyczące tej grupy leków i przyszłość nowoczesnego leczenia antykoagulacyjnego. SŁOWA KLUCZOWE: bezpośrednie inhibitory trombiny, DTI, eteksylan dabigatranu, ximelagatran, aptamery SUMMARY Thrombin is a plasma enzyme, which converts fibrinogen into fibrin. It seems to be an appropriate and safe target for new anticoagulant drugs. There are indirect and direct thrombin inhibitors (DTI). DTI are promising alternative for current anticoagulant therapy. Dabigatran etexilate is an oral DTI, which efficacy and safety have been evaluated in the large clinical trials. This article describes the advantages and drawbacks of DTI, recent clinical data and the future of modern anticoagulant therapy. KEY WORDS: Direct Thrombin Inhibitors, DTI, dabigatran etexilate, ximelagatran, aptamers Trombina (IIa) jest proteazą osoczową konwertującą fibrynogen w fibrynę. Ta ostatnia jest końcowym produktem złoŝonego procesu krzepnięcia krwi. Inhibitory trombiny mogą działać pośrednio jak i bezpośrednio. Do pośrednich inhibitorów trombiny naleŝą heparyny niefrakcjonowane i frakcjonowane. Bezpośrednie inhibitory trombiny (DTI) wiąŝą aktywny enzym i blokują jego interakcję z substratami [1]. Zaletami DTI w przeciwieństwie do inhibitorów pośrednich są brak wiązania z innymi białkami osocza i bardziej przewidywalne działanie antykoagulacyjne. Ponadto DTI nie wiąŝą się z czynnikiem płytkowym 4 (PF4), co oznacza, Ŝe ich aktywność nie jest wraŝliwa na duŝe stęŝenia PF4 uwalnianego przez trombocyty w formowanym zakrzepie [1]. Wynika z tego zdolność do hamowania wolnej jak i związanej z fibryną trombiny. Ponadto jako małe cząsteczki lepiej penetrują do zakrzepu i wywołują silniejszy efekt antykoagulacyjny niŝ znacznie większe kompleksy glikozaminoglikany-antytrombina III [2]. Do grupy bezpośrednich inhibitorów trombiny naleŝą: hirudyna, lepirudyna, biwalirudyna, argatroban oraz najnowsze, doustne DTI: ximelagatran i eteksylan dabigatranu. Hirudyna wyizolowana po raz pierwszy z gruczołów ślinowych pijawki lekarskiej posłuŝyła jako model do opracowania rekombinowanych hirudyn lepirudyny i biwalirudyny. Lepirudyna została zarejestrowana w 1997 r. jako lek w profilaktyce zakrzepicy u pacjentów z trombocytopenią indukowaną heparyną (HIT) [1]. Biwalirudyna z kolei cechuje się krótszym czasem półtrwania, wiąŝe
2 270 P. ŁaŜewski-Banaszak i wsp. trombinę w sposób odwracalny (w odróŝnieniu od wcześniej wymienionych) i ma małą immunogenność. Te cechy zdecydowało o jej większym bezpieczeństwie wyraŝonym mniejszą liczbą krwawień przy dłuŝszym stosowaniu. Biwalirudyna jest zarejestrowana od 2007 r. jako antykoagulant stosowany w angioplastyce wieńcowej [1]. Pierwszym doustnym DTI był ximelagatran. Został on wycofany z rynku z powodu hepatotoksyczności. Ximelagatran Pierwszym doustnym DTI był ximelagatran. Jego aktywnym metabolitem jest powstający w wątrobie melagatran [1, 2]. Lek ten w III fazie badań klinicznych wykazywał zbliŝoną skuteczność do warfaryny w leczeniu Ŝylnej choroby zakrzepowo-zatorowej i w prewencji udaru w migotaniu przedsionków [3]. TakŜe wykazał mniejszą w porównaniu z warfaryną częstość incydentów krwawień w 2 badaniach w migotaniu przedsionków. Kolejne dane pochodzą z trwającego 18 miesięcy badania, w którym ximelagatran porównano z placebo. Wykazał on 78% spadek ryzyka nawracającej śchzz bez wzrostu ryzyka krwawienia [4]. Pomimo, Ŝe całkowita umieralność nie wzrosła ximelagatran znacznie zwiększał aktywność transaminaz [3]. Efekt ten wystąpił przy długim stosowaniu leku i dotyczył 6% badanych. Wiązał się z podwyŝszeniem aktywności transaminaz wątrobowych, w kilku przypadkach w połączeniu z podwyŝszonym stęŝeniem bilirubiny i zgonami. Te incydenty doprowadziły do wycofania leku z rynku w 2006 roku [5]. ETEKSYLAN DABIGATRANU Farmakodynamika i farmakokinetyka Eteksylan dabigatranu jest prolekiem. Ten drobnocząsteczkowy związek szybko się wchłania po podaniu doustnym i ulega przemianie do dabigatranu. Stanowi silny, kompetycyjny, odwracalny i bezpośredni inhibitor trombiny [3, 6]. Dabigatran jest czynną postacią leku w osoczu. Reakcja przekształcenia zachodzi na drodze hydrolizy początkowo w ścianie jelitowej, a kończy w wątrobie. Katalizuje ją esteraza. Biodostępność jest niewielka i wynosi 6,5% [6, 7]. Nie wykazano interakcji dabigatranu ze składnikami pokarmu. Natomiast stosowany równocześnie pantoprazol zmniejszał biodostępność dabigatranu o 20 30% [8]. Maksymalne stęŝenie w osoczu jest osiągane w ciągu 2h. Wiązanie z albuminami wynosi 25 35%. Okres półtrwania 8h przy pojedynczej dawce i h przy dawce wielokrotnej. Co najmniej 80% leku jest eliminowane w postaci niezmienionej przez nerki, pozostałe 20% leku ulega koniugacji i wydaleniu z Ŝółcią [1]. Dlatego teŝ u pacjentów z niewydolnością nerek naleŝy stosowa zmniejszone dawki tego leku [4]. Interakcji na poziomie CYP P450 po podaniu leku nie stwierdzono. Nie odnotowano takŝe interakcji z następującymi lekami: atorwastatyną, digoksyną i diklofenakiem [6]. Eteksylan dabigatranu jest substratem dla glikoproteiny P (P-gp), białka działającego jak pompa wyrzucająca z komórki lek. W czasie leczenia dabigatranem naleŝy zachować ostroŝność w przypadku stosowania silnych inhibitorów P-gp jak amiodaron, werapamil i klarytromycyna [8, 10]. Amiodaron zwiększa stęŝenie osoczowe dabigatranu o 60%, dlatego wymagana jest redukcja dawki do 150 mg na dobę w przypadku stosowania obydwu leków. Chinidyna blokując P-gp podwaja jego osoczowe stęŝenie [9]. Silne substancje, które pobudzają aktywność P-gp takie jak rifampicyna lub ziele dziurawca mogą zmniejszać ogólnoustrojową ekspozycję na dabigatran [11]. Eteksylan dabigatranu jest przeciwwskazany w ciąŝy, karmieniu piersią, przy stosowaniu chinidyny. Z powodu małej ilości danych naleŝy zachować ostroŝność u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ml/min) [12].
3 Bezpośrednie inhibitory trombiny 271 Charakterystyka kliniczna dabigatranu Skuteczność i bezpieczeństwo dabigatranu potwierdzono zarówno w duŝych, randomizowanych badaniach klinicznych jak i metaanalizie. Dwa duŝe badania kliniczne III fazy RE-MODEL i RE- NOVATE dotyczyły odpowiednio zabiegów wszczepienia endoprotezy stawu kolanowego oraz stawu biodrowego. Zastosowano eteksylan dabigatranu w dawce 75 mg lub 110 mg w ciągu 1 4 h po zabiegu i następnie w dawce 150 mg lub 220 mg na dobę. Leczenie to porównano z enoksaparyną w dawce 40 mg po zabiegu i następnie w takiej samej dawce raz na dobę [4, 6]. W RE-MODEL leczenie trwało 6 10 dni, a w RE-NOVATE dni [13, 14, 15, 16]. Incydenty krwawienia wystąpiły odpowiednio u 7,1%; 7,4% i 6,6% badanych [8]. Wyniki obu badań wykazały, Ŝe skuteczność przeciwzakrzepowa i bezpieczeństwo dabigatranu w obu dawkach dobowych były porównywalne ze skutecznością i bezpieczeństwem enoksaparyny w dawce dobowej 40 mg [8, 13, 14]. Nie zaobserwowano równieŝ istotnych róŝnic w testach wątrobowych i w częstości występowania ostrych zespołów wieńcowych [13]. W badaniu RE-MOBILIZE porównano dabigatran podawany po zabiegu wszczepienia endoprotezy stawu kolanowego z enoksaparyną w dawce 30 mg 2 razy dziennie w grupie 2596 pacjentów [1, 17]. Incydenty krwawienia wystąpiły z częstością 0,6% u chorych otrzymujących dabigatran i 1,4% w grupie otrzymującej enoksaparynę. Wyniki te wykazały mniejszą skuteczność dabigatranu w porównaniu enoksaparyną. [1, 17]. W badaniu RE-COVER oceniano skuteczność i bezpieczeństwo stosowania dabigatranu u pacjentów z ostrym epizodem śchzz. Wszyscy badani w początkowym okresie otrzymali parenteralnie średnio przez 9 dni heparyny drobnocząsteczkowe lub niefrakcjonowane. W długotrwałym leczeniu antykoagulacyjnym podawano dabigatran w dawce 150 mg dwa razy dziennie w porównaniu z warfaryną (utrzymanie INR na poziomie 2 3) w okresie 6 miesięcy w grupie 2539 pacjentów [18]. Bezpieczeństwo oceniono na podstawie częstości krwawień, ostrych zespołów wieńcowych, powaŝnych działań niepoŝądanych oraz aktywności enzymów wątrobowych. CięŜkie powikłania krwotoczne wystąpiły odpowiednio u 1,6% i 1,9% badanych. Poszczególne objawy niepoŝądane wystąpiły z podobną częstością we wszystkich grupach. Jedynie zaobserwowano zwiększoną częstość dyspepsji w grupie otrzymującej dabigatran (3,1% vs. 0,7%). Badanie RE-COVER potwierdziło skuteczność i bezpieczeństwo dabigatranu w stałej dawce dobowej (2 x 150 mg) u pacjentów leczonych długotrwale z powodu ostrego epizodu śchzz [18]. Jednym z najwaŝniejszych i największych badań klinicznych dabigatranu jest badanie RE-LY. W badaniu tym oceniano skuteczność i bezpieczeństwo dabigatranu w prewencji udaru w duŝej grupie pacjentów (n=18113) z udokumentowanym migotaniem przedsionków. Podawano dabigatran w dawce 2 x 110 mg i 2 x 150 mg [9]. Lekiem porównawczym była warfaryna (INR = 2 3). Czas obserwacji 2 lata. Częstość krwotocznego udaru mózgu wyniosła odpowiednio 0,12%; 0,10% vs. 0,38%. DuŜe krwawienia występowały częściej w grupie otrzymującej warfarynę 3,36 %. U badanych leczonych dabigatranem częstośc ta wynosiła odpowiednio dla dawek 110 mg lub 150 mg 2,71% i 3,11%. W grupie otrzymującej dabigatran zaobserwowano zwiększoną częstość zawału serca 0,72% i 0,74% vs. 0,53% [20, 21]. TakŜe dyspepsja występowała częściej w grupie otrzymującej dabigatran 11,8% i 11,3% vs. 5,8%. W badaniu RE-LY wykazano, Ŝe skuteczność dabigatranu w dawce 2 x 110 mg jest porównywalna z leczeniem warfaryną [9, 19]. Dabigatran w dawce 2 x 150 mg w porównaniu do warfaryny skuteczniej zapobiegał udarom i zatorom obwodowym przy porównywalnej liczbie krwawień. Wyniki badania RE-LY mogą zmienić dotychczasowe leczenie antykoagulacyjne. Jest ono uciąŝliwe zarówno dla pacjenta i lekarza, gdyŝ wymaga stałej kontroli INR w leczeniu przeciwzakrzepowym w migotaniu przedsionków. Dabigatran daje przewidywalną odpowiedź antykoagulacyjną, która nie wymaga kontroli INR w przeciwieństwie do długotrwałej farmakoterapii warfaryną oraz innymi VKA. Wadą dabigatranu jest brak antidotum w razie przedawkowania. RównieŜ istotne są interakcje z innymi lekami i aktualny koszt leczenia.
4 272 P. ŁaŜewski-Banaszak i wsp. Aptamery Strukturalnie aptamery to krótkie jednoniciowe oligonukleotydy (< 100 nukleotydów) zdolne do przybierania odpowiedniej konformacji i wiązania się z docelowymi proteinami i innymi związkami aktywnymi biologicznie [22]. Koncepcja, Ŝe kwasy nukleinowe są zdolne modulować aktywność wybranych białek pochodzi z badań nad wirusami. W 1980 roku podczas badań nad HIV i adenowirusami odkryto małe, strukturalne RNA, które były zdolne wiązać się z białkami wirusowymi oraz białkami komórek gospodarza i zmieniać ich aktywność biologiczną [23]. Enzymy zaangaŝowane w procesy krzepnięcia są celem działania badanych aptamerów. Jako małe cząsteczki biologiczne są one eliminowane głównie przez nerki. Dają przewidywalną odpowiedź farmakologiczną i laboratoryjną (adekwatne wydłuŝenie czasów APTT i PT). Aptamery moŝna modyfikować chemicznie kontrolując ich biodostępność, okres półtrwania i siłę działania. Pozwala to na dostosowanie ich do potrzeb pacjentów wymagających leczenia antykoagulacyjnego [24]. Istotne jest, Ŝe dostępne jest antidotum na aptamery. Są to komplementarne oligonukleotydy, które wiąŝąc się z docelowym aptamerem znoszą jego aktywność [25]. Prace trwają na aptamerami przeciwko trombinie, czynnikowi VIIa, białku C. Najbardziej zaawansowane są badania nad aptamerem przeciwko czynnikowi IXa. Jest to swoiste RNA, które wiąŝe się z czynnikiem IXa i hamuje jego aktywność koagulacyjną. Aktualnie są prowadzone badania kliniczne nad tym związkiem (RB007) i komplementarnym antidotum [26, 27]. Inne przyszłe kierunki badań antykoagulantów Prowadzone są równieŝ badania nad innymi antykoagulantami. Tifacogin stanowi rekombinowany inhibitor czynnika tkankowego (TF), kluczowego w inicjacji procesu krzepnięcia. Pozytywnie przeszedł on badania kliniczne II fazy na pacjentach z sepsą. Planowane są badania III fazy [28]. NAPc2 jest inhibitorem czynnika X i Xa. Blokuje na tej drodze jego aktywność koagulacyjną [29]. Czynnik VIIai to rekombinowany czynnik VIIa z zablokowaną aktywnością koagulacyjną [30, 31]. Badane są takŝe inhibitory czynnika Va w tym znany drotrekogin α stosowany w leczeniu sepsy [32, 33]. Aktualnie największy potencjał i moŝliwość zastosowania praktycznego mają inhibitory czynnika Xa oraz doustne inhibitory trombiny. Czy zmienią one dotychczasowe leczenie antykoagulacyjne pokaŝą następne badania kliniczne i wprowadzenie tych leków do uŝytku. Jednak nowe trendy w terapii i profilaktyce przeciwzakrzepowej zostały juŝ zapoczątkowane i będą się rozwijać. PIŚMIENNICTWO 1. Weitz IJ, Hirsh J, Meyer MS. New Antithrombotic Drugs: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practise Guidelines (8 th Edition). Chest 2008, 133: 234S-256S. 2. Schulman S. Review: New aspects on treatment modalities for thromboembolic episodes. J Intern Med 2010, 268: Abcede HG, Ovbiagele B. Update on Antithrombotic Therapy for Stroke Prevention in Atrial Fibrillation. Curr Treat Options Cardiovasc Med 2010, 12: Schulman S, Wahlander K, Lundstrom T, Clason SB, Eriksson H. Secondary prevention of venous thromboembolism with the oral direct inhibitor ximelagatran. N Eng J Med 2003, 349: Ho SJ, Brighton TA. Ximelagatran: direct thrombin inhibitor. Vasc Health Risk Manag 2006, 2: Maegdefessel L, Spin JM, Azuma J, Tsao PS. New options with dabigatran etexilate in anticoagulant therapy. Vasc Health Risk Manag 2010, 6: Haas S. New oral Xa and IIa inhibitors: updates on clinical trial results. J Thromb Thrombolysis 2008, 25: Ufer M. Comparative efficacy and safety of the novel oral anticoagulants dabigatran, rivaroxaban and apixaban in preclinical and clinical development. Thromb Haemost 2010, 103(3):
5 Bezpośrednie inhibitory trombiny Ezekowitz MD, Connolly S, Parekh A, Reilly P, Varrone J, Wang S et al. Rationale and design of RE-LY: Randomized evaluation of long-term anticoagulant therapy, warfarin, compared with dabigatran. Am Heart J 2009, 157(5): Stangier J, Clemens A. Pharmacology, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of dabigatran etexilate, an oral direct thrombin inhibitor. Clin Appl Thromb Hemost 2009 Sep-Oct;15 Suppl 1:9S-16S. Epub 2009 Aug Boehringer Ingelheim. Summary of Product Characteristics: Pradaxa (Dabigatran Etexilate). In: European Medicines Agency, ed. 2008, European Medicines Agency (EMEA). European public assessment report: Pradaxa. Available at: _Summary_for_the_public/human/000829/WC pdf Accesed Dec 25, Eriksson BI, Dahl OE, Rosencher N, Kurth AA, van Dijk CN, Frostick SP et al. RE-MODEL Study Group. Oral dabigatran etexilate vs. subcutaneus enoxaparin for the prevention of venous thromboembolism after total knee replacement: the RE-MODEL randomized trial. J Thromb Haemost 2007, 5: Eriksson BI, Dahl OE, Rosencher N, Kurth AA, van Dijk CN, Frostick SP et al. RE-NOVATE Study Group. Dabigatran etexilate versus enoxaparin for prevention of venous thromboembolism after total hip replacement: a randomized, doubleblind, non-inferiority trial. Lancet 2007, 370: Wolowacz SE, Roskell NS, Plumb JM, Caprini JA, Eriksson BI. Efficacy and safety of dabigatran etexilate for the prevention of venous thomboembolism following total hip and knee arthroplasty. A meta-analysis. Thromb Haemost 2009, 101: Wolowacz SE, Roskell NS, Maciver F, Beard SM, Robinson PA, Plumb JM et al. Economic evaluation of dabigatran etexilate for the prevention of venous thromboembolism after total knee and hip replacement surgery. Clin Ther 2009, 31: Ginsberg JS, Davidson BL, Comp PC, Francis CW, Friedman RJ, Huo MH et al. Oral thrombin inhibitor dabigatran etexilate vs North American enoxaparin regimen for prevention of venous thromboembolism after knee arthroplasty surgery. J Arthroplasty 2009, 24: Schulman S, Kearon C, Kakkar AK, Mismetti P, Schellong S, Eriksson H et al. RE-COVER Study Group. Dabigatran versus warfarin in the treatment of acute venous thromboemolism. N Engl J Med 2009, 361: Wallentin L, Ezekowitz M, Simmers TA, Pedersen KE, Stangier J, Nehmiz G et al. Safety and efficacy of a new oral direct thrombin inhibitor dabigatran in atrial fibrillation: a dose finding trial with comparison to warfarin [abstract]. Eur Heart J 2005, 26: Connolly SJ, Ezekowitz MD, Yusuf S, Eikelboom MD, Oldgren J, Parekh A et al. Dabigatran versus warfarin in patients with atrial fibrillation. N Engl J Med 2009, 361: Connolly SJ, Ezekowitz MD, Yusuf S, Reilly PA, Wallentin L. Newly identified events in the RE-LY Trial. N Engl J Med 2010, 363: Ellington AD, Szostak JW. In vitro selection of RNA molecules that bind specific ligands. Nature 1990, 346: Marciniak RA, Garcia-Blanco MA, Sharp PA. Identification and characterization of a HeLa nuclear protein that specifically binds to the trans-activation-response (TAR) element of human immunodeficiency virus. Proc Natl Acad Sci USA 1990, 87: Kuliczkowski W, Floyd J, Malinin A, Serebruany V. Aptamers: the emerging class of future anticoagulation for vascular disease. Expert Rev Cardiovasc Ther 2010, 8 (4): Rusconi CP, Yeh A, Lyerly HK, Lawson JH, Sullenger BA. Blocking the initation of coagulation by RNA aptamers to factor VIIa. Thromb Haemost 2000, 84: Chan MY, Cohen MG, Dyke CK, Myles SK, Aberle LG, Lin M et al. Phase 1b randomized study of antidote-controlled modulation of factor IXa activity in patients with stable coronary artery disease. Circulation 2008, 117: Dyke CK, Steinhubl SR, Kleiman NS, Cannon RO, Aberle LG, Lin M et al. First-in-human experience of an antidotecontrolled anticoagulant using RNA aptamer technology: a Phase 1a pharmacodynamic evaluation of a drug-antidote pair for the regulation of factor IXa activity. Circulation 2006, 114: Abraham E, Reinhart K, Svoboda P, Seibert A, Olthoff D, Dal Nogare A et al. Assessment of the safety of recombinant tissue factor pathway inhibitor in patients with severe sepsis: a multicenter, randomized, placebo-controlled, single-blind, dose escalation study. Crit Care Med 2001, 29: Bergum PW, Cruikshank A, Maki S, Kelly CR, Ruf W, Vlasuk GP. Role of zymogen and activated factor X as scaffolds for the inhibition of the blood coagulation factor VIIa-tissue factor complex by recombinant nematode anticoagulant protein c2. J Biol Chem 2001, 276: Taylor F Jr. Role of tissue factor and factor VIIa in the coagulant and inflammatory response to LD100 Esherichia coli in the baboon. Haemostasis 1996, 26: Jing Y, Guzman LA, Lincoff AM, Gottsauner-Wolf M, Forudi F, Hart C et al. Influence of blockade at specific levels of the coagulant cascade on restenosis in a rabbit atherosclerotic femoral artery injury model. Circulation 1995, 92:
6 274 P. ŁaŜewski-Banaszak i wsp. 32. Bernard GR, Vincent JL, Laterre PF, LaRosa S, Dhainaut JF, Lopez-Rodriguez A et al. Efficacy and safety of recombinant human activated protein C for severe sepsis. N Engl J Med 2001, 344: Abraham E, Laterre PF, Garg R, Levy H, Talwar D, Trzaskoma BL et al. Drotrecogin alfa (activated) for adults with severe sepsis and low risk o death. N Engl J Med 2005, 353: Adres do korespondencji: Andrzej Pawlik Katedra Farmakologii, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie ul. Powst. Wlkp Szczecin pawand@poczta.onet.pl
Nowo zarejestrowane leki przeciwzakrzepowe: rywaroksaban i dabigatran
PRACA POGLĄDOWA Hematologia 2010, tom 1, nr 2, 151 156 Copyright 2010 Via Medica ISSN 2081 0768 Nowo zarejestrowane leki przeciwzakrzepowe: rywaroksaban i dabigatran Approved, new antithrombotic agents:
Bardziej szczegółowoCo możemy zaoferować chorym z rozpoznanym migotaniem przedsionków? Możliwości terapii przeciwkrzepliwej.
Adam Sokal Śląskie Centrum Chorób Serca Zabrze Kardio-Med Silesia Co możemy zaoferować chorym z rozpoznanym migotaniem przedsionków? Możliwości terapii przeciwkrzepliwej. AF i udar U ok. 1 z 3 chorych
Bardziej szczegółowoTerapia przeciwzakrzepowa dzisiaj. Doskonały antykoagulant. Streszczenie. Abstract
Streszczenie Przewlekłe stosowanie klasycznych leków przeciwzakrzepowych - doustnych antykoagulantów (DAK) wiąże się z szeregiem ograniczeń wynikających z małego indeksu terapeutycznego, konieczności monitorowania
Bardziej szczegółowoInformacja prasowa. Boehringer Ingelheim Informacja Prasowa strona 1 z 5
Lek Pradaxa (eteksylan dabigatranu) pierwszy nowy doustny lek przeciwkrzepliwy od niemal 60 lat uzyskał ostateczną rekomendację NICE do stosowania w profilaktyce udaru mózgu u pacjentów z migotaniem przedsionków
Bardziej szczegółowoAspekty ekonomiczne dostępności do nowoczesnego leczenia przeciwkrzepliwego w profilaktyce udaru mózgu. Maciej Niewada
Aspekty ekonomiczne dostępności do nowoczesnego leczenia przeciwkrzepliwego w profilaktyce udaru mózgu Maciej Niewada PLAN Udar epidemia? Jak migotanie przedsionków wpływa na udar? Nowe leki przeciwkrzepliwe:
Bardziej szczegółowoPostępowanie z chorym przed i po implantacji leczonym doustnymi lekami p-zakrzepowymi
Postępowanie z chorym przed i po implantacji leczonym doustnymi lekami p-zakrzepowymi Dr hab.n.med.barbara Małecka Krakowski Szpital Specjalistyczny im.jana Pawła II 1 1. Leczenie przeciwzakrzepowe wiąże
Bardziej szczegółowoDabigatran nowa nadzieja leczenia przeciwkrzepliwego? Dabigatran a new hope for anticoagulant treatment?
ARTYKUŁ POGLĄDOWY/REVIEW PAPER Otrzymano/Submitted: 11.06.2010 Poprawiono/Corrected: 25.06.2010 Zaakceptowano/Accepted: 28.06.2010 Akademia Medycyny Dabigatran nowa nadzieja leczenia przeciwkrzepliwego?
Bardziej szczegółowoNowe doustne antykoagulanty. okiem diagnosty laboratoryjnego.
Nowe doustne antykoagulanty okiem diagnosty laboratoryjnego. Paweł Kozłowski Laboratorium Centralne Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny Zakład Diagnostyki Laboratoryjnej Warszawski Uniwersytet
Bardziej szczegółowoUdary mózgu w przebiegu migotania przedsionków
Udary mózgu w przebiegu migotania przedsionków Dr hab. med. Adam Kobayashi INSTYTUT PSYCHIATRII I NEUROLOGII, WARSZAWA Pacjenci z AF cechują się w pięciokrotnie większym ryzykiem udaru niedokrwiennego
Bardziej szczegółowoARTYKUŁ POGLĄDOWY Nowe doustne anty koagulanty jeszcze nie koniec drogi 1
artykuł Poglądowy Nowe doustne anty koagulanty jeszcze nie koniec drogi Ganesan Karthikeyan 1,2, John W. Eikelboom 1, Jack Hirsh 1 1 Department of Medicine, McMaster University, Hamilton, Ontario, Kanada
Bardziej szczegółowoPradaxa jest lekiem zawierającym substancję czynną eteksylan dabigatranu. Lek jest dostępny w postaci kapsułek (75, 110 i 150 mg).
EMA/47517/2015 EMEA/H/C/000829 Streszczenie EPAR dla ogółu społeczeństwa eteksylan dabigatranu Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego Sprawozdania Oceniającego (EPAR) dotyczącego
Bardziej szczegółowoŻylna choroba zakrzepowo-zatorowa Niedoceniany problem?
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa Niedoceniany problem? Żylna Choroba Zakrzepowo-Zatorowa (ŻChZZ) stanowi ważny ny, interdyscyplinarny problem współczesnej medycyny Zakrzepica żył głębokich (ZŻG) (Deep
Bardziej szczegółowoNowe leki przeciwkrzepliwe
PRACA POGLĄDOWA Review Article Acta Haematologica Polonica 2008, 39, Nr 4, str. 667 676 KRZYSZTOF CHOJNOWSKI Nowe leki przeciwkrzepliwe New anticoagulant drugs Z Katedry i Kliniki Hematologii Uniwersytetu
Bardziej szczegółowoKomunikat prasowy. Dane z analizy pośredniej badania fazy III wskazują, że produkt idarucyzumab odwraca działanie dabigatranu w nagłych sytuacjach.
Dane z analizy pośredniej badania fazy III wskazują, że produkt idarucyzumab odwraca działanie dabigatranu w nagłych sytuacjach. Idarucyzumab podany w pojedynczej dawce 5 g natychmiast odwracał przeciwkrzepliwy
Bardziej szczegółowoNowe doustne antykoagulanty i leki przeciwpłytkowe w praktyce kardiologicznej
Choroby Serca i Naczyń 2012, tom 9, nr 6, 319 327 F A R M A K O T E R A P I A C H O R Ó B U K Ł A D U K R Ą Ż E N I A Redaktor działu: prof. dr hab. n. med. Krzysztof J. Filipiak Nowe doustne antykoagulanty
Bardziej szczegółowoNowe doustne antykoagulanty
Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Analityki Medycznej Studium Szkolenia Podyplomowego mgr farm. Karolina Krzysztofik Nowe doustne antykoagulanty
Bardziej szczegółowoInformator dla zlecających leczenie. LIXIANA (edoksaban) Produkt na licencji Daiichi Sankyo Europe GmbH
Informator dla zlecających leczenie LIXIANA (edoksaban) Produkt na licencji Daiichi Sankyo Europe GmbH PRZEGLĄD NINIEJSZY INFORMATOR JEST SKIEROWANY DO LEKARZY ZLECAJĄCYCH LECZENIE PRODUKTEM LECZNICZYM
Bardziej szczegółowoPrzywrócenie rytmu zatokowego i jego utrzymanie
Przywrócenie rytmu zatokowego i jego utrzymanie Jak wspomniano we wcześniejszych artykułach cyklu, strategia postępowania w migotaniu przedsionków (AF) polega albo na kontroli częstości rytmu komór i zapobieganiu
Bardziej szczegółowoRywaroksaban w leczeniu zakrzepicy żył głębokich przełom terapii przeciwzakrzepowej Rivaroxaban in treatment of deep venous thrombosis.
Praca poglądowa Chirurgia Polska 2011, 13, 2, 137 141 ISSN 1507 5524 Copyright 2011 by Via Medica Rywaroksaban w leczeniu zakrzepicy żył głębokich przełom terapii przeciwzakrzepowej Rivaroxaban in treatment
Bardziej szczegółowoOstre Zespoły Wieńcowe znaczenie leczenia przeciwpłytkowego, możliwości realizacji w polskich warunkach
Ostre Zespoły Wieńcowe znaczenie leczenia przeciwpłytkowego, możliwości realizacji w polskich warunkach Andrzej Budaj Przewodniczący komisji Wytycznych i Szkolenia PTK Kierownik Kliniki Kardiologii CMKP,
Bardziej szczegółowoŻylna choroba zakrzepowo-zatorowa w świetle nowych badań
Krystyna Zawilska Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa w świetle nowych badań U jakich pacjentów warto diagnozować wrodzoną trombofilię? Trombofilią nazywamy wrodzone lub nabyte zaburzenia mechanizmu hemostazy
Bardziej szczegółowoNowe doustne antykoagulanty w zapobieganiu udarom mózgu i zatorowości obwodowej u osób z migotaniem przedsionków
Artykuł poglądowy/review paper Nowe doustne antykoagulanty w zapobieganiu udarom mózgu i zatorowości obwodowej u osób z migotaniem przedsionków New oral anticoagulants in stroke and systemic embolism prevention
Bardziej szczegółowoBadanie EINSTEIN PE: riwaroksaban w leczeniu objawowej zatorowości płucnej
Kardiologia Polska 212; 7, 9: 971 975 ISSN 22 932 EBM W KARDIOLOGII Badanie EINSTEIN PE: riwaroksaban w leczeniu objawowej zatorowości płucnej Summary of the article: Buller HR, Prins MH, Lensin AW et
Bardziej szczegółowoANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Pradaxa 75 mg, kapsułki twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda kapsułka twarda zawiera 75 mg eteksylanu dabigatranu (w
Bardziej szczegółowoUwaga! Pojawiły się nowe doustne antykoagulanty
Uwaga! Pojawiły się nowe doustne antykoagulanty Beata Średniawa Katedra Kardiologii, Wrodzonych Wad Serca i Elektroterapii, SUM Śląskie Centrum Chorób Serca, Zabrze Grupa nowych doustnych antykoagulantów
Bardziej szczegółowoNowe leki przeciwkrzepliwe 2011
Wielospecjalistyczny Szpital Miejski im. Józefa Strusia; Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Krystyna Zawilska Nowe leki przeciwkrzepliwe 2011 Wskazania do stosowania doustnych leków
Bardziej szczegółowoBartosz Kopeć, Mateusz Sikora, Tomasz Sroczyński, Andrzej Pawlik Katedra i Zakład Fizjologii, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie
Akademia Medycyny ARTYKUŁ POGLĄDOWY / REVIEW PAPER Otrzymano/Submitted: 12.01.2018 Zaakceptowano/Accepted: 05.03.2018 Doustne leki przeciwkrzepliwe w profilaktyce wtórnej u pacjentów z ostrymi zespołami
Bardziej szczegółowoNowe doustne antykoagulanty zmierzch warfaryny w leczeniu migotania przedsionków
Kardiologia Polska 2012; 70, 10: 1053 1060 ISSN 0022 9032 ARTYKUŁ POGLĄDOWY Nowe doustne antykoagulanty zmierzch warfaryny w leczeniu migotania przedsionków New oral anticoagulants sunset for warfarin
Bardziej szczegółowoChoroby Serca i Naczyń 2011, tom 8, nr 4, 197 208 F A R M A K O T E R A P I A C H O R Ó B U K Ł A D U K R Ą Ż E N I A
Choroby Serca i Naczyń 2011, tom 8, nr 4, 197 208 F A R M A K O T E R A P I A C H O R Ó B U K Ł A D U K R Ą Ż E N I A Redaktor działu: prof. dr hab. n. med. Krzysztof J. Filipiak Riwaroksaban i dabigatran
Bardziej szczegółowoMateriały edukacyjne. Diagnostyka i leczenie nadciśnienia tętniczego
Materiały edukacyjne Diagnostyka i leczenie nadciśnienia tętniczego Klasyfikacja ciśnienia tętniczego (mmhg) (wg. ESH/ESC )
Bardziej szczegółowoMigotanie przedsionków czynniki ograniczające dostępności do współczesnej terapii
Migotanie przedsionków czynniki ograniczające dostępności do współczesnej terapii Piotr Pruszczyk, Klinika Chorób Wewnętrznych i Kardiologii Warszawski Uniwersytet Medyczny Centrum Diagnostyki i Leczenia
Bardziej szczegółowoLeki przeciwkrzepliwe w chorobach serca i naczyń stan obecny i perspektywy
Choroby Serca i Naczyń 2007, tom 4, nr 3, 130 136 LECZYĆ BEZPIECZNIEJ DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKÓW W CODZIENNEJ PRAKTYCE Redaktor działu: dr hab. med. Krzysztof J. Filipiak Leki przeciwkrzepliwe w chorobach
Bardziej szczegółowoLeczenie przeciwpłytkowe w niewydolności nerek (PCHN) Dr hab. Dorota Zyśko, prof. nadzw Łódź 2014
Leczenie przeciwpłytkowe w niewydolności nerek (PCHN) Dr hab. Dorota Zyśko, prof. nadzw Łódź 2014 Leki przeciwpłytkowe (ASA, clopidogrel) Leki przeciwzakrzepowe (heparyna, warfin, acenocumarol) Leki trombolityczne
Bardziej szczegółowoCHIRURGICZNE LECZENIE ZWĘŻEŃ TĘTNIC SZYJNYCH
CHIRURGICZNE LECZENIE ZWĘŻEŃ TĘTNIC SZYJNYCH KATEDRA I KLINIKA CHIRURGII NACZYŃ I ANGIOLOGII AKADEMII MEDYCZNEJ W LUBLINIE Kierownik: Dr hab.n. med. Jacek Wroński UDROŻNIENIE T. SZYJNEJ WEWNĘTRZNEJ WSKAZANIA
Bardziej szczegółowoWpływ badań klinicznych na jakość świadczeń w oddziale kardiologicznymdoświadczenia
Wpływ badań klinicznych na jakość świadczeń w oddziale kardiologicznymdoświadczenia własne Marek Bronisz, Eligiusz Patalas PSZOZ Szpital Powiatowy im. L. Błażka w Inowrocławiu Definicja Jakość opieki zdrowotnej,
Bardziej szczegółowoUkład krzepnięcia a znieczulenia przewodowe
Układ krzepnięcia a znieczulenia przewodowe We wszystkich obecnie dyscyplinach zabiegowych obowiązuje standard profilaktyki przeciwzakrzepowej z zastosowaniem heparyn (zwłaszcza drobnocząsteczkowych).
Bardziej szczegółowoDoustny antykoagulant niebędący antagonistą witaminy K w profilaktyce i leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Co wyróżnia betriksaban?
Wołowiec Łukasz, Rogowicz Daniel, Kałużny Krystian, Kałużna Anna, Zukow Walery. Non-vitamin K oral anticoagulant in the prevention and treatment of venous thromboembolism. Why betrixaban is different?
Bardziej szczegółowoPreambuła Pod auspicjami Polskiej Fundacji do Walki z Zakrzepicą
WYTYCZNE Acta Angiol Vol. 18, No. 1 pp. 40 49 Copyright 2012 Via Medica ISSN 1234 950X Wytyczne postępowania w nagłych i planowych sytuacjach klinicznych, mogących zaistnieć u chorych leczonych doustnymi,
Bardziej szczegółowo1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Pradaxa 110 mg, kapsułki twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Pradaxa 110 mg, kapsułki twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda kapsułka twarda zawiera 110 mg eteksylanu dabigatranu (w postaci mezylanu) Substancje pomocnicze: każda
Bardziej szczegółowoNowe terapie w cukrzycy typu 2. Janusz Gumprecht
Nowe terapie w cukrzycy typu 2 Janusz Gumprecht Dziś już nic nie jest takie jak było kiedyś 425 000 000 Ilość chorych na cukrzycę w roku 2017 629 000 000 Ilość chorych na cukrzycę w roku 2045 International
Bardziej szczegółowoNiezastawkowe migotanie przedsionków- stratyfikacja ryzyka i wskazania do zabiegu przezskórnego zamknięcia uszka LA
Niezastawkowe migotanie przedsionków- stratyfikacja ryzyka i wskazania do zabiegu przezskórnego zamknięcia uszka LA Sebastian Woźniak, Radomir Skowronek, Michał Karczewski, Marian Burysz, Krzysztof Wróbel,
Bardziej szczegółowoKrwotok urazowy u chorego leczonego nowoczesnymi doustnymi antykoagulantami
Krwotok urazowy u chorego leczonego nowoczesnymi doustnymi antykoagulantami dr hab. n. med. Tomasz Łazowski I Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii Warszawski Uniwersytet Medyczny 2017 Dabigatran
Bardziej szczegółowoCzy NOAC stosowane dwa razy na dobę mają przewagę nad stosowanymi raz na dobę?
Choroby Serca i Naczyń 2014, tom 11, nr 4, 196 203 F A R M A K O T E R A P I A C H O R Ó B U K Ł A D U K R Ą Ż E N I A Redaktor działu: prof. dr hab. n. med. Beata Wożakowska-Kapłon Czy NOAC stosowane
Bardziej szczegółowoEpidemia niewydolności serca Czy jesteśmy skazani na porażkę?
Epidemia niewydolności serca Czy jesteśmy skazani na porażkę? Piotr Ponikowski Klinika Chorób Serca Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu Ośrodek Chorób Serca Szpitala Wojskowego we Wrocławiu Niewydolność
Bardziej szczegółowoKażda kapsułka, twarda zawiera 110 mg eteksylanu dabigatranu (w postaci mezylanu).
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Pradaxa 110 mg, kapsułki, twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda kapsułka, twarda zawiera 110 mg eteksylanu dabigatranu (w postaci mezylanu). Substancja(e) pomocnicza(e)
Bardziej szczegółowoTerapia monitorowana , Warszawa
Terapia monitorowana Marian Filipek Pracownia Farmakokinetyki Zakład Biochemii i Medycyny Doświadczalnej Instytut Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka Warszawa 15.05.2009, Warszawa Wybór leku Dawka Droga podania
Bardziej szczegółowoKardiologiczne konsultacje w ortopedii u chorych przyjmujących leki przeciwzakrzepowe
praca POGLĄDOWA Kardiologiczne konsultacje w ortopedii u chorych przyjmujących leki przeciwzakrzepowe Folia Cardiologica 2015 tom 10, nr 6, strony 423 427 DOI: 10.5603/FC.2015.0080 Copyright 2015 Via Medica
Bardziej szczegółowoKlinika Chorób Wewnętrznych i Rehabilitacji Kardiologicznej, Uniwersytet Medyczny w Łodzi 3
56 G E R I A T R I A 2013; 7: 56-63 GERIATRIA OPARTA NA FAKTACH/EVIDENCE-BASED GERIATRICS Otrzymano/Submitted: 07.03.2013 Poprawiono/Corrected: 09.03.2013 Zaakceptowano/Accepted: 20.03.2013 Akademia Medycyny
Bardziej szczegółowoLECZENIE PRZECIWPŁYTKOWE I PRZECIWKRZEPLIWE. Dr n. med. Karolina Supeł
LECZENIE PRZECIWPŁYTKOWE I PRZECIWKRZEPLIWE Dr n. med. Karolina Supeł Skale oceny ryzyka stosowane do określenia optymalnego czasu prowadzenia podwójnej terapii przeciwpłytkowej PRECISE-DAPT DAPT OCENIANE
Bardziej szczegółowoPowikłanie krwotoczne związane z zastosowaniem leków przeciwkrzepliwych oraz postępowanie w takich sytuacjach klinicznych
Powikłanie krwotoczne związane z zastosowaniem leków przeciwkrzepliwych oraz postępowanie w takich sytuacjach klinicznych Leczenie przeciwkrzepliwe jest podstawą profilaktyki i terapii powikłań zakrzepowo-zatorowych
Bardziej szczegółowoCzy jest miejsce dla nowych doustnych leków przeciwkrzepliwych w leczeniu chorych po ostrych zespołach wieńcowych?
Choroby Serca i Naczyń 2013, tom 10, nr 3, 151 158 F A R M A K O T E R A P I A C H O R Ó B U K Ł A D U K R Ą Ż E N I A Redaktor działu: prof. dr hab. n. med. Beata Wożakowska-Kapłon Czy jest miejsce dla
Bardziej szczegółowoZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I IMMUNOLOGII KLINICZNEJ WIEKU ROZOJOWEGO AM W WARSZAWIE.
ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I IMMUNOLOGII KLINICZNEJ WIEKU ROZOJOWEGO AKADEMII MEDYCZNEJ W WARSZAWIE. ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATOTORYJNEJ WYDZIAŁU NAUKI O ZDROWIU AKADEMII MEDYCZNEJ W WARSZAWIE Przykładowe
Bardziej szczegółowoPRZEWODNIK DLA LEKARZY PRZEPISUJĄCYCH PRODUKT LECZNICZY PRADAXA (eteksylan dabigatranu) W PIERWOTNEJ PROFILAKTYCE ŻYLNEJ CHOROBY ZAKRZEPOWO ZATOROWEJ
PRZEWODNIK DLA LEKARZY PRZEPISUJĄCYCH PRODUKT LECZNICZY PRADAXA (eteksylan dabigatranu) W PIERWOTNEJ PROFILAKTYCE ŻYLNEJ CHOROBY ZAKRZEPOWO ZATOROWEJ Aktualizacja listopad 2017 r. Zalecenia przedstawione
Bardziej szczegółowoOd prewencji do ablacji: nowoczesne leczenie migotania przedsionków - zmiany w stosunku do wcześniejszych wytycznych wg ESC, cz. I
Od prewencji do ablacji: nowoczesne leczenie migotania przedsionków - zmiany w stosunku do wcześniejszych wytycznych wg ESC, cz. I Nowoczesne leczenie pacjenta z migotaniem przedsionków to złożony proces.
Bardziej szczegółowoANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Pradaxa 75 mg, kapsułki, twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda kapsułka, twarda zawiera 75 mg eteksylanu dabigatranu
Bardziej szczegółowoStany nadkrzepliwości (trombofilie)
Stany nadkrzepliwości (trombofilie) DEFINICJA I ETIOPATOGENEZA Genetycznie uwarunkowana lub nabyta skłonność do zakrzepicy żylnej lub (rzadko) tętniczej, związana z nieprawidłowościami hematologicznymi.
Bardziej szczegółowoEteksylan dabigatranu a idarucizumab przełomowe rozwiązanie problemów klinicznych związanych z przeciwkrzepliwym działaniem leku
praca POGLĄDOWA Eteksylan dabigatranu a idarucizumab przełomowe rozwiązanie problemów klinicznych związanych z przeciwkrzepliwym działaniem leku Folia Cardiologica 2016 tom 11, nr 4, strony 284 292 DOI:
Bardziej szczegółowoNowe leki w terapii niewydolności serca.
Nowe leki w terapii niewydolności serca. Michał Ciurzyński Klinika Chorób Wewnętrznych i Kardiologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego z Centrum Diagnostyki i Leczenia Żylnej Choroby Zakrzepowo Zatorowej
Bardziej szczegółowoLeczenie zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej (ZP) oraz prewencja nawrotów ZŻG i ZP u dorosłych.
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Pradaxa 150 mg, kapsułki, twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda kapsułka, twarda zawiera 150 mg eteksylanu dabigatranu (w postaci mezylanu). Pełny wykaz substancji
Bardziej szczegółowoPrewencja powikłań zakrzepowo- -zatorowych u chorych z migotaniem przedsionków propozycja algorytmu dla lekarzy rodzinnych
przedsionków propozycja algorytmu dla lekarzy rodzinnych Zalecenia zostały zaaprobowane przez Sekcję Farmakoterapii Sercowo-Naczyniowej Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego oraz Polską Grupę Roboczą
Bardziej szczegółowoBlaski i cienie nowych leków przeciwkrzepliwych
Motto: What was good for a war hero and the President of the United States must be good for all, despite being a rat poison! (Duxbury & Poller, 2001). Blaski i cienie nowych leków przeciwkrzepliwych Józef
Bardziej szczegółowoCzyli co anestezjolog powinien wiedzieć o nowoczesnych doustnych antykoagulantach. Łukasz Krzych
Czyli co anestezjolog powinien wiedzieć o nowoczesnych doustnych antykoagulantach Łukasz Krzych Czym dysponujemy? Antagoniści witaminy K (VKA) Acenokumarol Warfaryna Bezpośredni antagoniści czynników krzepnięcia
Bardziej szczegółowoKażda kapsułka, twarda zawiera 150 mg eteksylanu dabigatranu (w postaci mezylanu).
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Pradaxa 150 mg, kapsułki, twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda kapsułka, twarda zawiera 150 mg eteksylanu dabigatranu (w postaci mezylanu). Substancja(e) pomocnicza(e)
Bardziej szczegółowoFARMAKOTERAPIA NADCIŚNIENIA TĘTNICZEGO. Prof. dr hab. Jan J. Braszko Zakład Farmakologii Klinicznej UMB
FARMAKOTERAPIA NADCIŚNIENIA TĘTNICZEGO Prof. dr hab. Jan J. Braszko Zakład Farmakologii Klinicznej UMB Oparte na dowodach zalecenia w leczeniu nadciśnienia tętniczego wg. Joint National Committee (JNC
Bardziej szczegółowoZdrowotne i społeczne problemy wieku starszego - sprzężenia zwrotne
Zdrowotne i społeczne problemy wieku starszego - sprzężenia zwrotne Piotr Pruszczyk, Klinika Chorób Wewnętrznych i Kardiologii z Centrum Diagnostyki i Leczenia Żylnej Choroby Zakrzepowo Zatorowej Szpital
Bardziej szczegółowoKażda kapsułka, twarda zawiera 110 mg eteksylanu dabigatranu (w postaci mezylanu).
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO 110 mg, kapsułki, twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda kapsułka, twarda zawiera 110 mg eteksylanu dabigatranu (w postaci mezylanu). Pełny wykaz substancji pomocniczych,
Bardziej szczegółowoUsefulness of non-vitamin K antagonist anticoagulants in therapy of venous thromboembolism tips for choice of oral treatment
praca POGLĄDOWA Folia Cardiologica 2016 tom 11, nr 5, strony 421 426 DOI: 10.5603/FC.a2016.0091 Copyright 2016 Via Medica ISSN 2353 7752 Przydatność doustnych antykoagulantów niebędących antagonistami
Bardziej szczegółowoWYNIKI. typu 2 są. Wpływ linagliptyny na ryzyko sercowo-naczyniowe i czynność nerek u pacjentów z cukrzycą typu 2 z ryzykiem
Wpływ linagliptyny na ryzyko sercowo-naczyniowe i czynność nerek u pacjentów z cukrzycą typu 2 z ryzykiem sercowo-naczyniowym (badanie CARMELINA, 1218.22) Osoby z cukrzycą typu 2 są narażone na 2 do 4-krotnie
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Przejrzystości Opinia Rady Przejrzystości nr 379/2013 z dnia 30 grudnia 2013 r. w sprawie zasadności dalszego finansowania produktów leczniczych zawierających
Bardziej szczegółowoChoroby Serca i Naczyń 2016, tom 13, nr 3,
Choroby Serca i Naczyń 2016, tom 13, nr 3, 222 226 F A R M A K O T E R A P I A C H O R Ó B U K Ł A D U K R Ą Ż E N I A Redaktor działu: prof. dr hab. n. med. Beata Wożakowska-Kapłon Leczenie przeciwzakrzepowe
Bardziej szczegółowoLek BI w porównaniu z lekiem Humira u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką łuszczycą plackowatą
Lek w porównaniu z lekiem u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką łuszczycą plackowatą Jest to podsumowanie badania klinicznego dotyczącego łuszczycy plackowatej. Podsumowanie sporządzono dla ogółu społeczeństwa.
Bardziej szczegółowoNowe leki przeciwkrzepliwe 2011
PRACA POGLĄDOWA Review Article Acta Haematologica Polonica 2011, 42, Nr 3, str. 395 400 KRYSTYNA ZAWILSKA Nowe leki przeciwkrzepliwe 2011 New anticoagulant drugs 2011 Oddział Hematologii i Chorób Wewnętrznych
Bardziej szczegółowoPraca poglądowa. Wstęp
Praca poglądowa Chirurgia Polska 2016, 18, 1 2, 9 15 ISSN 1507 5524 Copyright 2016 by Via Medica Nowe doustne antykoagulanty w leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów w podeszłym wieku
Bardziej szczegółowoKażda kapsułka, twarda zawiera 150 mg eteksylanu dabigatranu (w postaci mezylanu).
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Pradaxa 150 mg, kapsułki, twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda kapsułka, twarda zawiera 150 mg eteksylanu dabigatranu (w postaci mezylanu). Pełny wykaz substancji
Bardziej szczegółowoLek. Ewelina Anna Dziedzic. Wpływ niedoboru witaminy D3 na stopień zaawansowania miażdżycy tętnic wieńcowych.
Lek. Ewelina Anna Dziedzic Wpływ niedoboru witaminy D3 na stopień zaawansowania miażdżycy tętnic wieńcowych. Rozprawa na stopień naukowy doktora nauk medycznych Promotor: Prof. dr hab. n. med. Marek Dąbrowski
Bardziej szczegółowoW badaniu 4S (ang. Scandinavian Simvastatin Survivat Study), oceniano wpływ symwastatyny na całkowitą śmiertelność u 4444 pacjentów z chorobą wieńcową i z wyjściowym stężeniem cholesterolu całkowitego
Bardziej szczegółowoChory po ostrej zatorowości płucnej i co dalej (wytyczne ESC 2014)
Chory po ostrej zatorowości płucnej i co dalej (wytyczne ESC 2014) Piotr Pruszczyk, Klinika Chorób Wewnętrznych i Kardiologii z Centrum Diagnostyki i Leczenia Żylnej Choroby Zakrzepowo Zatorowej PP_1 PP_2
Bardziej szczegółowoSzanowna Pani Doktor, Szanowny Panie Doktorze,
Warszawa, 21 marca 2018 r. Szanowna Pani Doktor, Szanowny Panie Doktorze, w imieniu Boehringer Ingelheim International GmbH przekazujemy informacje o zmianach wprowadzonych przez Europejską Agencję Leków
Bardziej szczegółowoANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA
ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA Poprawki do CHPL oraz ulotki dla pacjenta są ważne od momentu zatwierdzenia Decyzji Komisji. Po zatwierdzeniu Decyzji Komisji,
Bardziej szczegółowoDlaczego potrzebne było badanie?
Badanie mające na celu zbadanie czy lek BI 409306 polepsza sprawność umysłową u osób z chorobą Alzheimera we wczesnym stadium Jest to podsumowanie badania klinicznego przeprowadzonego z udziałem pacjentów
Bardziej szczegółowo2
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Wzajemne oddziaływanie substancji leczniczych, suplementów diety i pożywienia może decydować o skuteczności i bezpieczeństwie terapii. Nawet przyprawy kuchenne mogą w istotny sposób
Bardziej szczegółowoSkale i wskaźniki jakości leczenia w OIT
Skale i wskaźniki jakości leczenia w OIT Katarzyna Rutkowska Szpital Kliniczny Nr 1 w Zabrzu Wyniki leczenia (clinical outcome) śmiertelność (survival) sprawność funkcjonowania (functional outcome) jakość
Bardziej szczegółowoStosowanie leków przeciwkrzepliwych i przeciwpłytkowych w trakcie procedur endoskopowych. Marcin Manerowski Zebranie Oddziału PTG,
Stosowanie leków przeciwkrzepliwych i przeciwpłytkowych w trakcie procedur endoskopowych Marcin Manerowski Zebranie Oddziału PTG, 06.09.2010. Stosowanie leków przeciwkrzepliwych i przeciwpłytkowych w trakcie
Bardziej szczegółowoLeczenie przeciwpłytkowe przed i po zabiegach elektroterapii. dr Dariusz Górko, dr hab. n.med. Marcin Grabowski SPCSK, Warszawa
Leczenie przeciwpłytkowe przed i po zabiegach elektroterapii dr Dariusz Górko, dr hab. n.med. Marcin Grabowski SPCSK, Warszawa 1 Ryzyko krwawienia okołooperacyjnego 1. Zabiegi implantacji wszczepialnych
Bardziej szczegółowoFaza A badania Aggrastat to Zocor (A to Z)
Faza A badania Aggrastat to Zocor (A to Z) Enoksaparyna w porównaniu z ufhw leczeniu ostrych zespołów wieńcowych bez uniesienia odcinka ST (NSTE ACS) podawanych łącznie z Tirofibanem i Aspiryną Faza A
Bardziej szczegółowoAneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta.
Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta. Uwaga: Niniejsze zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego
Bardziej szczegółowoDoustne antykoagulanty o działaniu bezpośrednim nowe wyzwanie dla diagnostyki laboratoryjnej
diagnostyka laboratoryjna Journal of Laboratory Diagnostics Diagn Lab 2015; 51(3): 221-228 Praca poglądowa Review Article Doustne antykoagulanty o działaniu bezpośrednim nowe wyzwanie dla diagnostyki laboratoryjnej
Bardziej szczegółowoSymago (agomelatyna)
Ważne informacje nie wyrzucać! Symago (agomelatyna) w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych Poradnik dla lekarzy Informacja dla fachowych pracowników ochrony zdrowia Zalecenia dotyczące: -
Bardziej szczegółowoDlaczego potrzebne było badanie?
Badanie mające na celu zbadanie czy lek BI 409306 polepsza sprawność umysłową u osób z łagodną postacią choroby Alzheimera oraz trudności z funkcjonowaniem psychicznym Jest to podsumowanie badania klinicznego
Bardziej szczegółowoSzanowna Pani Doktor, Szanowny Panie Doktorze,
Warszawa, 18 września 2018 r. Szanowna Pani Doktor, Szanowny Panie Doktorze, w imieniu Boehringer Ingelheim International GmbH przekazujemy informacje o zmianach wprowadzonych przez Europejską Agencję
Bardziej szczegółowoNajważniejsze informacje dla przepisujących Xarelto (rywaroksaban) dotyczące bezpiecznego i skutecznego stosowania leku
Najważniejsze informacje dla przepisujących Xarelto (rywaroksaban) dotyczące bezpiecznego i skutecznego stosowania leku Najważniejsze informacje dla przepisujących Xarelto (rywaroksaban) dotyczące bezpiecznego
Bardziej szczegółowoANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Pradaxa 75 mg, kapsułki twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda
ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Pradaxa 75 mg, kapsułki twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda kapsułka twarda zawiera 75 mg eteksylanu dabigatranu (w postaci
Bardziej szczegółowoTerapia przeciwkrzepliwa punkt widzenia gastroenterologa. Ewa Nowakowska-Duława Klinika Gastroenterologii i Hepatologii SUM, Katowice
Terapia przeciwkrzepliwa punkt widzenia gastroenterologa Ewa Nowakowska-Duława Klinika Gastroenterologii i Hepatologii SUM, Katowice Terapia przeciwkrzepliwa - punkt widzenia gastrenterologa klasyfikacja
Bardziej szczegółowo1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Pradaxa 75 mg, kapsułki, twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Pradaxa 75 mg, kapsułki, twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda kapsułka, twarda zawiera 75 mg eteksylanu dabigatranu (w postaci mezylanu). Pełny wykaz substancji pomocniczych,
Bardziej szczegółowoSkrócona informacja o leku Pradaxa Nazwa produktu leczniczego, dawka i postać farmaceutyczna: Pradaxa 110 mg, 150 mg, kapsułki twarde.
Skrócona informacja o leku Pradaxa Nazwa produktu leczniczego, dawka i postać farmaceutyczna: Pradaxa 110 mg, 150 mg, kapsułki twarde. Każda kapsułka, twarda zawiera 110 mg lub 150 mg eteksylanu dabigatranu
Bardziej szczegółowoZaktualizowane zalecenia dotyczące stosowania wysokich dawek ibuprofenu
22 maja 2015 r. EMA/325007/2015 Zaktualizowane zalecenia dotyczące stosowania wysokich dawek ibuprofenu Wyniki oceny potwierdziły występowanie niewielkiego ryzyka sercowonaczyniowego w przypadku przyjmowania
Bardziej szczegółowoAnna Durka. Opiekun pracy: Dr n. med. Waldemar Machała
Anna Durka Zastosowanie aktywowanego białka C (Xigris) u pacjentów leczonych z powodu ciężkiej sepsy w II Zakladzie Anestezjologii i Intensywnej Terapii USK nr 2 im. WAM w Łodzi. Opiekun pracy: Dr n. med.
Bardziej szczegółowoZaburzenia krzepnięcia diagnostyka w systemie przyłóżkowym
Zaburzenia krzepnięcia diagnostyka w systemie przyłóżkowym Barbara Adamik Katedra i Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu Zaburzenia krzepnięcia - diagnostyka w
Bardziej szczegółowo1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Pradaxa 75 mg, kapsułki twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Pradaxa 75 mg, kapsułki twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda kapsułka twarda zawiera 75 mg eteksylanu dabigatranu (w postaci mezylanu). Substancje pomocnicze: każda
Bardziej szczegółowo