POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Podobne dokumenty
POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Wyznaczanie parametrów równania Tafela w katodowym wydzielaniu metali na elektrodzie platynowej

Badanie kinetyki katalitycznego rozkładu H 2 O 2

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Badanie kinetyki inwersji sacharozy

Porównanie precyzji i dokładności dwóch metod oznaczania stężenia HCl

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Temperaturowa charakterystyka termistora typu NTC

Przedmiot: Chemia budowlana Zakład Materiałoznawstwa i Technologii Betonu

Laboratorium 5. Wpływ temperatury na aktywność enzymów. Inaktywacja termiczna

Ćwiczenie 8 Wyznaczanie stałej szybkości reakcji utleniania jonów tiosiarczanowych

Kinetyka chemiczna jest działem fizykochemii zajmującym się szybkością i mechanizmem reakcji chemicznych w różnych warunkach. a RT.

KINETYKA INWERSJI SACHAROZY

WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI I ENERGII AKTYWACJI

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Adsorpcja kwasu octowego na węglu aktywnym. opracowała dr hab. Małgorzata Jóźwiak

ĆWICZENIE 2 KONDUKTOMETRIA

PRZEWODNOŚĆ ROZTWORÓW ELEKTROLITÓW

TRANSPORT NIEELEKTROLITÓW PRZEZ BŁONY WYZNACZANIE WSPÓŁCZYNNIKA PRZEPUSZCZALNOŚCI

Metody Badań Składu Chemicznego

Wyznaczanie stałej dysocjacji i masy molowej słabego kwasu metodą potencjometryczną

Ćwiczenie IX KATALITYCZNY ROZKŁAD WODY UTLENIONEJ

Laboratorium Inżynierii Bioreaktorów

Wyznaczanie stałej dysocjacji pk a słabego kwasu metodą konduktometryczną CZĘŚĆ DOŚWIADCZALNA. Tabela wyników pomiaru

LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI UTLENIANIA POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY

RÓWNOWAGI REAKCJI KOMPLEKSOWANIA

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie stałej szybkości i rzędu reakcji metodą graficzną. opiekun mgr K.

Laboratorium z chemii fizycznej

Laboratorium Inżynierii Bioreaktorów

WYZNACZANIE STAŁEJ DYSOCJACJI SŁABEGO KWASU ORGANICZNEGO

A4.05 Instrukcja wykonania ćwiczenia

Ćwiczenie 1: Wyznaczanie warunków odporności, korozji i pasywności metali

3. Badanie kinetyki enzymów

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie ciepła właściwego cieczy metodą kalorymetryczną

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru

K1. KONDUKTOMETRYCZNE MIARECZKOWANIE STRĄCENIOWE I KOMPLEKSOMETRYCZNE

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie przewodnictwa granicznego mocnego elektrolitu

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Celem dwiczenia są ilościowe oznaczenia metodą miareczkowania konduktometrycznego.

Kalibracja czujnika temperatury zestawu COACH Lab II+. Piotr Jacoń. K-5a I PRACOWNIA FIZYCZNA

d[a] = dt gdzie: [A] - stężenie aspiryny [OH - ] - stężenie jonów hydroksylowych - ] K[A][OH

OCENA CZYSTOŚCI WODY NA PODSTAWIE POMIARÓW PRZEWODNICTWA. OZNACZANIE STĘŻENIA WODOROTLENKU SODU METODĄ MIARECZKOWANIA KONDUKTOMETRYCZNEGO

Bufory ph. Pojemność buforowa i zakres buforowania

Wyznaczanie krzywej ładowania kondensatora

Oznaczanie zawartości fluorków w naparze herbacianym z wykorzystaniem potencjometrii bezpośredniej

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Materiał powtórzeniowy do sprawdzianu - reakcje egzoenergetyczne i endoenergetyczne, szybkość reakcji chemicznych

IR II. 12. Oznaczanie chloroformu w tetrachloroetylenie metodą spektrofotometrii w podczerwieni

CHROMATOGRAFIA II 18. ANALIZA ILOŚCIOWA METODĄ KALIBRACJI

1. Zaproponuj doświadczenie pozwalające oszacować szybkość reakcji hydrolizy octanu etylu w środowisku obojętnym

Ć W I C Z E N I E 5. Kinetyka cementacji metali

Ćwiczenie 7. Wyznaczanie stałej szybkości oraz parametrów termodynamicznych reakcji hydrolizy aspiryny.

Kinetyka. energia swobodna, G. postęp reakcji. stan 1 stan 2. kinetyka

Polarymetryczne oznaczanie stężenia i skręcalności właściwej substancji optycznie czynnych

CECHOWANIE TERMOELEMENTU Fe-Mo I WYZNACZANIE PUNKTU INWERSJI

a. Dobierz współczynniki w powyższym schemacie tak, aby stał się równaniem reakcji chemicznej.

( F ) I. Zagadnienia. II. Zadania

A4.04 Instrukcja wykonania ćwiczenia

Ustalenie wartości ph i kalibracja elektrody ph - Podstawowe zasady pomiaru ph

Ćwiczenie 8 (studenci biotechnologii) Potencjometria Potencjometryczne wyznaczanie PK miareczkowania słabego kwasu

( L ) I. Zagadnienia. II. Zadania

Miareczkowanie potencjometryczne

Kinetyka. Kinetyka. Stawia dwa pytania: 1)Jak szybko biegną reakcje? 2) W jaki sposób przebiegają reakcje? energia swobodna, G. postęp reakcji.

KATALITYCZNE ODWODORNIENIE HEPTANU

KATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI

Miareczkowanie potencjometryczne Na 2 CO 3 roztworem HCl

SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. RÓWNOWAGA CHEMICZNA

POLITECHNIKA ŚWIĘTOKRZYSKA w Kielcach WYDZIAŁ MECHATRONIKI I BUDOWY MASZYN KATEDRA URZĄDZEŃ MECHATRONICZNYCH LABORATORIUM FIZYKI INSTRUKCJA

Terminy. Omówienie kolokwium I. Poprawa kolokwium I. Poprawa kolokwium II g. 15, s g. 15, s g. 15, s.

Zagadnienia do pracy klasowej: Kinetyka, równowaga, termochemia, chemia roztworów wodnych

Uwaga. Łącząc układ pomiarowy należy pamiętać o zachowaniu zgodności biegunów napięcia z generatora i zacisków na makiecie przetwornika.

K05 Instrukcja wykonania ćwiczenia

cyklicznej woltamperometrii

Efekt Halla. Cel ćwiczenia. Wstęp. Celem ćwiczenia jest zbadanie efektu Halla. Siła Loretza

PRACOWNIA CHEMII. Kinetyka reakcji chemicznych (Fiz1)

KOROZJA. Korozja kontaktowa z depolaryzacja tlenową 1

Wpływ wybranych czynników na efektywność procesu

Nazwa kwalifikacji: Obsługa maszyn i urządzeń przemysłu chemicznego Oznaczenie kwalifikacji: A.06 Numer zadania: 01

Miareczkowanie kulometryczne

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Zależność napięcia powierzchniowego cieczy od temperatury. opracowała dr hab. Małgorzata Jóźwiak

Nazwisko i imię: Zespół: Data: Ćwiczenie nr 121: Termometr oporowy i termopara

Wyznaczanie stałej szybkości reakcji wymiany jonowej

Ćwiczenie nr 43: HALOTRON

WYDZIAŁ PPT / KATEDRA INŻYNIERII BIOMEDYCZNEJ D-1 LABORATORIUM Z MIERNICTWA I AUTOMATYKI Ćwiczenie nr 3 i 4. Przyrządy wirtualne

Pracownia Biofizyczna, Zakład Biofizyki CM UJ ( L ) I. Zagadnienia

ZADANIE 1 W temperaturze 700 K gazowa mieszanina dwutlenku węgla i wodoru reaguje z wytworzeniem pary wodnej i tlenku węgla. Stała równowagi reakcji

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie termodynamicznych funkcji aktywacji lepkiego przepływu cieczy. opracowała dr A.

LABORATORIUM Z PODSTAW BIOFIZYKI ĆWICZENIE NR 4 1. CEL ĆWICZENIA

HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE

Ćwiczenie nr 254. Badanie ładowania i rozładowywania kondensatora. Ustawiony prąd ładowania I [ ma ]: t ł [ s ] U ł [ V ] t r [ s ] U r [ V ] ln(u r )

KRYTYCZNE STĘŻENIE MICELIZACJI SURFAKTANTU

ĆWICZENIE II Kinetyka reakcji akwatacji kompleksu [Co III Cl(NH 3 ) 5 ]Cl 2 Wpływ wybranych czynników na kinetykę reakcji akwatacji

BADANIE PROSTEGO ZJAWISKA PIEZOELEKTRYCZNEGO POMIAR NAPRĘŻEŃ

Laboratorium Podstaw Biofizyki Pomiar potencjału dyfuzyjnego i błonowego 4

RÓWNOWAGA CIECZ PARA W UKŁADZIE DWUSKŁADNIKOWYM

Regulacja dwupołożeniowa.

Badanie współczynników lepkości cieczy przy pomocy wiskozymetru rotacyjnego Rheotest 2.1

Sprawdzanie prawa Ohma i wyznaczanie wykładnika w prawie Stefana-Boltzmanna

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie względnej przenikalności elektrycznej kilku związków organicznych

Ć W I C Z E N I E 6. Nadnapięcie wydzielania wodoru na metalach

Konfiguracja parametrów sondy cyfrowo analogowej typu CS-26/RS/U

Transkrypt:

ZALEŻNOŚĆ STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI OD TEMPERATURY WSTĘP Szybkość reakcji drugiego rzędu: A + B C (1) zależy od stężenia substratów A oraz B v = k [A][B] (2) Gdy jednym z reagentów jest rozpuszczalnik (np. A), jego stężenie w czasie reakcji praktycznie się nie zmienia, czyli [A] = const., można więc włączyć wartość [A] do stałej szybkości: v = k[b] gdzie k = k [A] (3) Reakcje tego typu nazywa się reakcjami pseudopierwszorzędowymi, posiadającymi rozwiązanie takie jak reakcje pierwszorzędowe: ln [B] o = k t [B] (4) gdzie [B] o oznacza początkowe stężenie substratu B. Reakcją omawianego typu jest reakcja chlorku kwasowego z alkoholem, gdy rozpuszczalnikiem jest alkohol: RCOCl + ROH RCOOR + HCl (5) Przebieg tego typu reakcji można wygodnie śledzić przez pomiar przewodnictwa elektrycznego G (lub oporu R) roztworu w czasie trwania procesu, które jest z dobrym przybliżeniem proporcjonalne do ilości ładunków, czyli również do stężenia HCl: G [HCl] (6) Stężenie substratu, [B] = [RCOCl], równe jest w danej chwili trwania procesu: [B] = [HCl] - [HCl] (7) gdzie [HCl] oznacza stężenie HCl w chwili, gdy cała ilość chlorku kwasowego przereaguje, czyli po zakończeniu reakcji. Równania (6) oraz (7) prowadzą do zależności: [B] (G - G) (8) Wobec tego równanie kinetyczne (4) przyjmuje postać: str. 1

G ln = G G k t (9) Wyjaśnienie: Zmiana przewodnictwa mierzonego w trakcie reakcji chemicznych przetwarzane są za pomocą przetwornika na sygnał napięciowy, który mierzony jest za pomocą miernika Metex podłączonego do PC. Wartość potencjału jest więc proporcjonalna do wartości mierzonego przewodnictwa. Zależność zmiany potencjału od czasu przedstawiono na rysunku 1. 1.8 1.6 Przewodnictwo 1.4 1.2 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 0 50 100 150 200 Czas /s Rys. 1 Zależność przewodnictwa roztworu od czasu podczas trwania metanolizy chlorku benzoilu Ze względu na proporcjonalność zmian wysokości h na krzywej do przewodnictwa, równanie (9) przyjmuje postać: ln h h h k t = (10) Stała szybkości reakcji k, zależy od temperatury zgodnie z równaniem Arrhenius a: k= z e # E RT (11) str. 2

gdzie E # oznacza energię aktywacji. Równanie to można napisać w postaci: lnk = a - b T (12) gdzie: b = # E R (13) CEL ĆWICZENIA Celem ćwiczenia jest opisanie zależność stałej szybkości reakcji chlorku benzoilu z metanolem od temperatury. APARATURA Komputer. Miernik Metex. Konduktometr (np OH-102/1). Ultratermostat (np. U-1.) Mieszadło bezsilnikowe i mieszadełko magnetyczne (dipol). Termometr elektroniczny. Elektrody miedziane. Pipeta automatyczna. Penseta. SZKŁO Naczynie reakcyjne termostatowane. Zlewki 50 ml, 100 ml. Strzykawka (10 ml) z igłą. ODCZYNNIKI Metanol. Roztwór chlorku benzoilu (C 6 H 5 COCl) w benzenie 5 mol dm -3. WYKONANIE ĆWICZENIA Zależność przewodnictwa od czasu reakcji mierzona jest za pomocą elektrod miedziowych podłączonych do konduktometru który przez wyjscie analogowe podłączony jest do miernika uniwersalnego METEX. Miernik mierzy potencjał (którego wartość jest proporcjonalna do mierzonego przewodnictwa układu) jest rejestrowany za pomocą programu ScopeView. Naczyńko z mieszaniną reakcyjną jest termostatowane, a temperatura odczytywana za pomocą termometru elektronicznego zanurzonego w naczyńku pomiarowym. str. 3

1. Uruchomić komputer. 2. Uruchomić program METEX SCOPEVIEW znajdujący się na pulpicie oraz miernik METEX. 3. W programie METEX SCOPEVIEW nacisnąć przycisk POWER w celu sprawdzenia komunikacji z miernikiem (program powinien zacząć rejestrować wskazania miernika). mastępnie nacisnąć przycisk SCOPE w celu uruchomienia panelu sterującego układem. ustawić odpowiedni zakres potencjałów (pomiędzy 0 i 2 V). nadać nazwę plikowi przed rozpoczęciem pomiaru (naciskając przycisk RECORD) nacisnąć przycisk SCOPE w celu uruchomienia panelu rejestrującego rozpoczęcie rejestracji pomiaru następuje po naciśnięciu przycisku RUN, a zakończenie po naciśnięciu przycisku STOP Postępować zgodnie z instrukcją obsługi programu znajdującą się przy ćwiczeniu i wskazaniami prowadzącego. 4. Nastawić potrzebną temperaturę na termostacie Pomiary wykonać dla temperatur bliskich 25, 30, 35, 40, 45 o C. (Konduktometr OH 102/1 powinien pracować w pozycji Range 15 ms.) 5. Przy pomocy strzykawki z igłą wlać do naczyńka reakcyjnego 10 cm 3 metanolu i włączyć mieszanie (50 obr/min.), 6. Po ustaleniu się temperatury w naczyńku reakcyjnym, odczekać ok. pół minuty i uruchomić rejestrację pomiaru naciskając przycisk RUN. 7. Pobrać za pomocą pipety automatycznej 0,2 cm 3 roztworu chlorku benzoilu (5 mol dm -3 ) w benzenie i wprowadzić do naczyńka reakcyjnego. Zarejestrować krzywą zależności potencjału od czasu, 8. Po uzyskaniu stałej wartości potencjału ok.(2.0 V) zakończyć pomiar naciskając przycisk STOP. 9. Przygotować układ do przeprowadzenia reakcji w kolejnej temperaturze, tzn. przemyć naczyńko, elektrody i termometr metanolem, UWAGA! - nie wylewać roztworu do zlewu pod wyciągiem, - przed wylaniem roztworu należy pincetą wyjąć mieszadełko (dipol), - dokładnych instrukcji obsługi aparatury udzieli prowadzący ćwiczenia. OPRACOWANIE WYNIKÓW 1. Wykreślić krzywe zależności potencjału/przewodnictwa od czasu trwania reakcji. 2. Wyznaczyć z krzywych G = f (t) wartości h oraz t dla kilku (minimum trzech) punktów. Punkty wybrać z wzrastającego fragmentu krzywej zależnośći potencjału potencjału/przewodnictwa od czasu. 3. Wyznaczyć wartości stałej szybkości i uśrednić dla każdej temperatury. 4. Sporządzić wykres zależności logarytmu stałej szybkości reakcji od odwrotności temperatury 5. Korzystająć z regresji liniowej w oparciu o równanie Arrhenius a wyznaczyć współczynniki opisujące zależność temperaturową stałej szybkości reakcji.(12) 6. Z równania (13) wyznaczyć energię aktywacji reakcji. str. 4

Wzór tabeli i schematu opracowania Nr grupy:.. Wydział. Kierunek Studia niestacjonarne Nr zespołu:. Imię i Nazwisko studenta.. Nr ćwiczenia:... Data wykonywania ćwiczenia:. Nazwisko Prowadzącego: 1. Temat ćwiczenia: 2. Cel ćwiczenia: 3. Pomiary: 4. Obliczenia: 5. Wykresy: 6. Wnioski: str. 5