(Carcinomas of the Nasal Cavity and Paranasal Sinuses)



Podobne dokumenty
(Carcinomas of the Salivary Glands)

RAK GARDŁA (GARDŁO ŚRODKOWE, GARDŁO DOLNE, NOSOGARDŁO) (Carcinomas of the Pharynx) Andrzej Marszałek

RAK JAMY USTNEJ, WARG I JĘZYKA (Carcinomas of the Lip and Oral Cavity) Józef Kobos

1. Materiał chirurgiczny: brodawka Vatera, Ŝołądek, głowa trzustki, dwunastnica, przewód Ŝółciowy wspólny, pęcherzyk Ŝółciowy, inne (wymień)

RAK PĘCHERZYKA śółciowego (Carcinoma of the Gallbladder) Krzysztof A. Bardadin

RAK WĄTROBOWOKOMÓRKOWY (hepatocellular carcinoma HCC) Barbara Górnicka

PRZYWNĘKOWE DROGI śółciowe (Carcinoma of the Perihilar Bile Ducts) Krzysztof A. Bardadin

RAK SROMU (Carcinoma of the Vulva) Katarzyna Bednarek-Rajewska, Konstanty Korski, Jan Bręborowicz

RAK MIEDNICZKI NERKOWEJ I MOCZOWODU (Carcinoma of the Ureter and Renal Pelvis) Krzysztof Okoń

(Carcinoma of the Distal Extrahepatic Bile Ducts)

RAK ZEWNĄTRZWYDZIELNICZEJ CZĘŚCI TRZUSTKI

RAK JAJOWODU (Carcinoma of the Fallopian Tube) Katarzyna Bednarek-Rajewska, Konstanty Korski, Jan Bręborowicz

RAK PRĄCIA (Carcinoma of the Penis) Krzysztof Okoń. 1. Rodzaj materiału: prącie, fragment prącia, wycinek, wycięty guz, napletek, inny

RAK STERCZA (Carcinoma of the Prostate Gland) Agnieszka Powała, Agnieszka Hałoń

(Carcinoma of the Esophagus and Esophagogastric Junction) Justyna Szumiło

(Carcinoma of the Adrenal Gland)

RAK KRTANI (Carcinomas of the Larynx) Stanisław Sporny

MIĘDZYBŁONIAK OPŁUCNEJ (Malignant Pleural Mesothelioma) Renata Langfort

RAK JAJNIKA (Carcinoma of the Ovary) Katarzyna Bednarek-Rajewska, Konstanty Korski, Jan Bręborowicz

RAK śołądka (Carcinoma of the Stomach) Przemysław Majewski

Pracownia Patologii Ogólnej i Neuropatologii, Katedra Pielęgniarstwa, Gdański Uniwersytet Medyczny

RAK WEWNĄTRZWĄTROBOWYCH DRÓG śółciowych (Carcinoma of the Intrahepatic Bile Ducts) Krzysztof. A. Bardadin

Rak szczęki i rak kompleksu nosowo-sitowego/ Maxillary carcinoma and cancer of the ethmonasal complex

RAK PŁUCA (Lung cancer) Renata Langfort

RAK TARCZYCY. Dariusz Lange. 1. Materiał chirurgiczny: tarczyca, tkanki okołotarczycowe

NOWOTWORY JĄDRA (tumours of the testis)

PACLITAXELUM. Zał cznik C.47. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA

Rak jamy ustnej i wargi/cancer of the oral cavity and lip

GUZY PODŚCIELISKOWE PRZEWODU POKARMOWEGO. (Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST)) Anna Nasierowska-Guttmejer, Katarzyna Guzińska-Ustynowicz

Nowotwory rejonu głowy i szyi trudności diagnostyczne

Nowotwory złośliwe skóry. Katedra Onkologii AM w Poznaniu

Aktualna klasyfikacja i obrazy mikroskopowe raka płuca. Renata Langfort Zakład Patomorfologii IGiChP, Warszawa

Pytania na II-gi termin poprawkowy z anatomii prawidłowej człowieka dla studentów Oddziału Stomatologicznego

INNOWACJE W LECZENIU CHORYCH NA RAKA PŁUCA Standaryzacja metod patomorfologicznych w diagnostyce raka płuca w Polsce i na świecie

PACLITAXELUM. Załącznik C.47. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA

FLUOROURACILUM. Załącznik C.26. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1039 Poz.

Macica, trzon, szyjka, prawy/lewy jajnik, prawy/lewy jajowód, sieć. Inne nadesłane do badania narządy (naleŝy wymienić)

Patologia ginekologiczna. Część I

GRASICZAKI I RAKI GRASICY (Thymoma and Thymic Carcinoma) Małgorzata Szołkowska, Renata Langfort

Dominik Stodulski. oraz ocena wyników leczenia

RAK USTNEJ CZĘŚCI GARDŁA

Nowotwory nabłonkowe narządów głowy i szyi

Spojrzenie patologa na diagnostykę guzów neuroendokrynnych. Anna Nasierowska-Guttmejer Zakład Patomorfologii CSK MSW w Warszawie

This copy is for personal use only - distribution prohibited.

Sebastian Ochenduszko DIAGNOSTYKA I LECZENIE NOWOTWORÓW GŁOWY I SZYI

Leczenie nowotworów tarczycy Dr hab. n. med. Sylwia Grodecka-Gazdecka 2007

Głowa i szyja. Jama nosowa i zatoki przynosowe. 1. Spis procedur chirurgicznych. 2. Zasady opracowania materiału operacyjnego

Rak Płuca Epidemiologia i Czynniki Ryzyka

NOWOTWORY GŁOWY I SZYI

ZALECENIA POLSKIEGO TOWARZYSTWA PATOLOGÓW DO DIAGNOSTYKI HISTOPATOLOGICZNEJ NOWOTWORÓW

DOCETAXELUM. Zał cznik C.19. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA

Ośrodki medyczne wykonujące procedury diagnostyczno-terapeutyczne powinny mieć następujące możliwości:

W01 Świadczenie pohospitalizacyjne. W11 Świadczenie specjalistyczne 1-go typu. W12 Świadczenie specjalistyczne 2-go typu

SpiS TreśCi chirurgia narządowa 51. nowotwory układu pokarmowego VII

Pozytronowa tomografia emisyjna PET zastosowanie kliniczne. CSK MSWiA i CMKP Warszawa

Rak gardła/pharyngeal carcinoma

Rak piersi - zagrożenie cywilizacyjne

Rozdział 3. Ograniczenia i połączenia dołów i przestrzeni czaszki Rozdział 4. Mięśnie i powięzie głowy, szyi i karku

Rak jelita grubego. Ewelina Piasna 1

WYKORZYSTANIE PET/CT W OKOLOGII

Nowotwory złośliwe u dzieci w 2006 roku

typ 3, sporadyczny; Techniki Obrazowe

Epidemiologia. Czynniki ryzyka. Predyspozycje genetyczne. Polipy gruczołowe. Predyspozycje genetyczne. Rak jelita grubego. Zachorowalność w 2003 roku:

SpiS TreśCi chirurgia narządowa 40. nowotwory głowy i szyi VII

Klinika Neurologii i Pediatrii WUM

NOWOTWORY SKÓRY. W USA około 20% populacji zachoruje nowotwory skóry.

Analiza histokliniczna guzów ślinianek przyusznych u chorych operowanych w okresie 20 lat w Klinice Laryngologii ŚlAM w Katowicach

Przerzut raka żołądka do migdałka podniebiennego

Patologia raka pęcherza czy patolog może nas zaskoczyć? Marcin Ligaj Zakład Patologii i Diagnostyki Laboratoryjnej Centrum Onkologii w Warszawie

PROTOKÓŁ ROZPOZNANIA PATOMORFOLOGICZNEGO

Rola patologa/patomorfologa

leczenie miejscowe leczenie systemowe leczenie skojarzone Leczenie chirurgiczne wznowy miejscowej leczenie radykalne

Algorytmy postępowania w raka szyjki macicy oparto na istniejących wytycznych w ramach ESGO a przygotował je Komitet Edukacyjny ESGO jako narzędzie

IRINOTECANUM. Załącznik C.35.a. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA

Nowotwory złośliwe jam nosa i zatok przynosowych w materiale własnym charakterystyka epidemiologiczna i kliniczna

Czynniki ryzyka przerwania ciągłości torebki

Rak nerki. Patrycja Tudrej Biotechnologia, II rok USM

RAK SZYJKI MACICY, (Carcinoma of the Uterine Cervix) I część, STOśEK/LEEP (konizacja szyjki macicy) Piotr Bernaczyk

SKALA PROBLEMU EPIDEMIOLOGIA NOWOTWORÓW GŁOWY I SZYI

Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1097 Poz. 42 Załącznik C.35. IRINOTECANUM

Wytyczne postępowania dla lekarzy POZ i lekarzy medycyny pracy w zakresie raka nerki, pęcherza moczowego i prostaty 2011

Jakie informacje są potrzebne przed podjęciem decyzji o strategii leczenia? Punkt widzenia patologa

Nowotwory złośliwe u dzieci w 2005 roku

ZALECENIA DO DIAGNOSTYKI HISTOPATOLOGICZNEJ NOWOTWORÓW

Przerzut raka jasnokomórkowego nerki do tkanek jamy ustnej

SPIS TREŚCI Przedmowa Mięsaki kości charakterystyka kliniczna i metody leczenia Objawy radiologiczne zmian nowotworowych kości Guzy z tkanki kostnej

RAPORT SYNOPTYCZNY GRUCZOŁU PIERSIOWEGO

KATEDRA CHIRURGII STOMATOLOGICZNEJ I SZCZĘKOWO- TWARZOWEJ ZAKŁAD CHIRURGII STOMATOLOGICZNEJ

Warszawa, dnia 3 lipca 2018 r. Poz. 52

OGÓLNE WARUNKI UBEZPIECZENIA UMOWA DODATKOWA NA WYPADEK NOWOTWORU - ONA NR OWU/ONA1/1/2012

PRZEWODNIK dydaktyczny z patomorfologii

WYNIKI ŚRÓDOPERACYJNEGO MONITOROWANIA CZYNNOŚCI NERWU TWARZOWEGO W CHIRURGII ŚLINIANKI PRZYUSZNEJ

DNO ŻOŁ DKA TRZON ŻOŁ DKA UJŚCIE ODŹWIERNIKA ODŹWIERNIK KRZYWIZNA MNIEJSZA ŻOŁ DKA, NIEOKREŚLONA KRZYWIZNA WIĘKSZA ŻOŁ DKA, NIEOKREŚLONA

GRUCZOLAKOWŁÓKNIAK (fibroadenoma mammae) ZWYRODNIENIE WŁÓKNISTPTORBIELOWATE (mastopathia fibrocystica,morbus Kronig, morbus Reclus)

DIAGNOSTYKA ULTRASONOGRAFICZNA TARCZYCY. Michał Brzewski Anna Jakubowska Zakład Radiologii Pediatrycznej AM Warszawa

Brachyterapia radykalna nowotworów

Cechy komórek nowotworowych

Układ oddechowy. Drogi oddechowe. + płuca + opłucna

WSKAZANIA DO LECZENIA CHIRURGICZNEGO W CHOROBACH ZAPALNYCH JELIT. Zuzanna Kaszycka Klinika Chirurgii Gastroenterologicznej i Transplantologii

TEMOZOLOMIDUM. Załącznik C.64. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Lp.

Transkrypt:

RAK JAMY NOSA I ZATOK PRZYNOSOWYCH (Carcinomas of the Nasal Cavity and Paranasal Sinuses) Monika Durzyńska 1. Materiał chirurgiczny: jama nosowa (przegroda, dno, boczna ściana, przedsionek określ które) zatoka szczękowa zatoka sitowa zatoka czołowa zatoka klinowa inne (określ) 2. Procedura chirurgiczna: resekcja częściowa resekcja radykalna Radykalna limfadenektomia szyjna rodzaj limfadenektomii szyjnej Zmodyfikowana radykalna limfadenektomia szyjna, Ŝyła szyjna wewnętrzna i / lub mięsień mostkowo-obojczykowo-sutkowaty zaoszczędzone Selektywna limfadenektomia szyjna (SND), sprecyzowane przez chirurga a. Nadłopatkowognykowa b. Tylnoboczna c. Boczna d. Centralna Selektywna limfadenektomia (SND) sprecyzowane przez chirurga jako SND z określonymi piętrami i podpiętrami Rozszerzona radykalna limfadenektomia sprecyzowana przez chirurga Strona: prawostronna lewostronna

obustronna pośrodkowa brak moŝliwości określenia 3. Badanie makroskopowe: a. Materiał do badania nadesłano: w całości we fragmentach b. Wielkość materiału (cm) nie moŝna określić (materiał we fragmentach) c. Wielkość guza (cm) nie moŝna określić (materiał we fragmentach) d. Umiejscowienie guza: jama nosowa - przegroda - sklepienie - boczna ściana - przedsionek zatoka szczękowa zatoka sitowa zatoka czołowa zatoka klinowa e. Liczba ognisk guza - pojedyncze - dwuogniskowe - wieloogniskowe f. Opis guza - polipowaty

- egzofityczny - endofityczny - owrzodziały - siedzący g. Makroskopowy zasięg guza: guz ograniczony do błony śluzowej h. Marginesy chirurgiczne: - nie moŝe być określony guz nacieka kości (określ które) guz nacieka zawartość oczodołu (określ) guz nacieka inne narządy sąsiednie (określ które) - marginesy wolne od nacieku raka, odległość od najbliŝszego marginesu w podana w cm, jeśli moŝliwe sprecyzowanie orientacji przestrzennej tego marginesu - marginesy zajęte przez naciek raka, jeśli moŝliwe sprecyzowanie orientacji przestrzennej tych marginesów h. Węzły chłonne: brak obecne (określ liczbę) 4. Badanie mikroskopowe a. Typ histologiczny według WHO Raki jamy nosowej i zatok przynosowych - rak płaskonabłonkowy, klasyczny (squamous cell carcinoma, conventional) Rogowaciejący (keratinizing) Nierogowaciejący (cylindrycznokomórkowy, przejściowokomórkowy) (nonkeratinizing) Warianty raka płaskonabłonkowego - akantolityczny rak płaskonabłonkowy (acantholytic squamous cell carcinoma) - rak gruczołowopłakonabłonkowy (adenosquamous carcinoma) - rak płaskonabłonkowy basaloidny (basaloid squamous cell carcinoma) - rak płaskonabłonkowy brodawkowy (papillary squamous cell carcinoma)

- rak płaskonabłonkowy wrzecionowato komórkowy (spindle cell squamous cell carcinoma) - rak brodawkowaty (verrucous carcinoma) - rak olbrzymiokomórkowy (giant cell carcinoma) - rak limfatyczno nabłonkowy, nie nosogardłowy (lymphoeithelial carcinoma, nonnasopharyngeal) - niezróŝnicowany rak zatokowo nosowy ( sinonasal undifferentiated SNUC) Gruczolakorak, typu nieśliniankowego - typ jelitowy (intestitial type) Typ brodawkowy (papillary-type) Typ jelita grubego (colonic-type) Typ lity (solid type) Typ śluzowy (mucinous type) Typ mieszany (mixed type) - typ niejelitowy (non-imtestitial type) Raki małych gruczołów ślinowych (carcinomas of minor salivary glans) - rak zrazikowo-komórkowy (acinic cell carcinoma) - rak gruczołowo-:torbielowaty (adenoid cystic carcinoma) - gruczolakorak, inaczej nie określony (adenocarcinoma, not otherwise specified NOS) - rak w gruczolaku wielopostaciowym,złośliwy guz mieszany (carcinoma ex pleomorphic carcinoma) - gruczolakorak jasnokomórkowy (clear cell carcinoma) - rak nabłonkowy-mioepitelialny (epithelial-myoepithelial carcinoma) - rak śluzowo-naskórkowy (mucoepidermoid carcinoma) - rak mioepitelialny, złośliwy mioepitelioma (myoepithelial carcinoma, malignant myoepithelioma) - rak onkocytarny (oncocytic carcinoma) - rak polimorficzny o nikim stopniu złośliwości (polymorphous low-grade adenocarcinoma) - rak przewodowy ślinianek (salivary duct carcinoma)

- inne Rak neuroendokrynny (neuroendocrine carcinoma) - rakowiak typowy /dobrze zróŝnicowany rak neuroendokrynny (typical carcinoid/well differentiated neuroendocrine carcinoma) - rakowiak atypowy/(średniozróŝnicowany rak neuroendokrynny (atypical carcinoid/ moderately differentiated neuroendocrine carcinoma) - rak drobnokomórkowy/niskoróŝnicowany rak neuroendokrynny (small cell carcinoma/ poorly differentiated neuroendocrine carcinoma) - złoŝony rak drobnokomórkowy, typ neuroendokrynny (combined small cell carcinoma, neuroendocrine type) - czerniak złośliwy błon śluzowych (mucosal malignant melanoma) - inne - rak, typ nie moŝe być określony b. Stopień dojrzałości histologicznej G W przypadku raków płaskonabłonkowych i gruczołowych typu nieślinankowego stosujemy trzy stopnie histologicznej dojrzałości/złośliwości: G1 wysoko dorzały / niski stopień złośliwości G2 średnio dojrzały / średni stopień złośliwości G3 nisko dojrzały / wysoki stopień złośliwości JeŜeli w obrębie nowotworu występuje więcej niŝ jeden stopień histologicznej złośliwości w raporcie uwzględniamy najwyŝszy stopień złośliwości oraz przewaŝający. W przypadku raków typu śliniakowego stopień histologicznej złośliwości określamy tak jak w rakach gruczołów ślinowych c. Zasięg guza: guz ograniczony do błony śluzowej guz nacieka kości (określ które) guz nacieka zawartość oczodołu (określ)

guz nacieka inne narządy sąsiednie (określ które) d. Zajęcie naczyń limfatycznych/krwionośnych: brak e. Zajęcie przestrzeni okołonerwowych: brak f. Węzły chłonne: brak obecne (określ liczbę) zajęte (określ liczbę) g. Marginesy chirurgiczne: obecne obecne niezidentyfikowane niezidentyfikowane największy wymiar przerzutu (określ w cm) przekraczanie torebki węzła (określ) - Marginesy wolne od nacieku raka, odległość od najbliŝszego marginesu w podana w mm lub cm, jeśli moŝliwe sprecyzowanie orientacji przestrzennej tego marginesu - marginesy zajęte przez naciek raka, jeśli moŝliwe sprecyzowanie orientacji przestrzennej tych marginesów - Marginesy wolne od raka in situ (dotyczy dysplazji średniego i duŝego stopnia) odległość od najbliŝszego marginesu w podana w mm lub cm, jeśli moŝliwe sprecyzowanie orientacji przestrzennej tego marginesu - marginesy zajęte przez raka in situ (dotyczy dysplazji średniego i duŝego stopnia jeśli moŝliwe sprecyzowanie orientacji przestrzennej tych marginesów - nie jest moŝliwe określenie marginesów g. Zmiany po leczeniu (oceniane w rakach poddanych terapii neoadjuwantowej) nie stwierdzane obecne (określ) nieokreślone

h. Stopień patomorfologicznego zaawansowania według 7 wydania klasyfikacji TNM AJCC/UICC Deskryptor "m" wskazuje na obecność zmiany wieloogniskowej w jednym miejscu anatomicznym i jest raportowany jako pt(m)nm. Deskryptor "y" wskazuje te przypadki, w których klasyfikacja ptnm była wykonana po wstępnej róŝnorodnej terapii (np. neoadjuwantowej chemioterapii, radioterapii, lub razem chemio- i radioterapii). Deskryptor "r" dotyczy guza nawrotowego, powstałego po udokumentowanym okresie przeŝycia wolnym od nowotworu i zapisywane jest jako rptnm. Deskryptor "a" słuŝy do opisu zaawansowania nowotworu w badaniu autopsyjnym i zapisywane jest jako atnm. TX: nie moŝe być oceniony T0: brak pierwotnego guza Tis: rak in situ Dotyczy wszystkich raków z wyjątkiem czerniaka złośliwego błon śluzowych Nowotwór pierwotny (pt) zatoki szczękowej T1: nowotwór ograniczony do błony śluzowej zatoki szczękowej bez nadŝerki ani destrukcji kości T2: nowotwór wywołuje nadŝerkę bądź destrukcję kości włączając zajęcie podniebienia twardego i/lub środkowego ujścia nosa, z wyjątkiem zajęcia ściany tylnej zatoki szczękowej i blaszkę wyrostka skrzydłowego T3: nowotwór obejmuje jakąkolwiek z wymienionych: kość tylnej ściany zatoki szczękowej, tkanki podskórne, dolną lub przyśrodkową ścianę oczodołu, dół skrzydłowy, zatokę sitową T4a: choroba o średnim stopniu zaawansowania miejscowego. Nowotwór nacieka zawartość przedniego oczodołu, skórę policzka, blaszki wyrostka skrzydłowego, dół podskroniowy, blaszkę sitowia, zatoki czołowe lub klinowe T4b: choroba o bardzo duŝym stopniu zaawansowania miejscowego. Nowotwór nacieka jakąkolwiek z wymienionych struktur: szczyt oczodołu, oponę twardą, mózg, środkowy dół czaszkowy, nerwy czaszkowe inne niŝ odcinek szczękowy nerwu trójdzielnego (V2), nosogardło lub stok Nowotwór pierwotny (pt): jama nosa i zatoka sitowa

T1: nowotwór ograniczony do jamy nosa lub zatoki sitowej z lub bez naciekania kości T2: nowotwór nacieka dwie podjednostki w obrębie pojedynczego rejonu lub wykracza zajmując przyległy rejon w obrębie kompleksu nosowo sitowego z lub bez zajęcia kości T3: nowotwór nacieka środkową ścianę lub dno oczodołu, zatokę szczękową, podniebienie lub blaszkę sitowia T4a: choroba o średnim stopniu zaawansowania miejscowego. Nowotwór nacieka jakąkolwiek z wymienionych struktur: zawartość przedniego oczodołu, skórę nosa lub policzka, minimalne zajęcie przedniego dołu czaszkowego, blaszki wyrostka skrzydłowego, zatoki czołowe lub klinowe. T4b: choroba o bardzo duŝym stopniu zaawansowania miejscowego. Nowotwór nacieka jakąkolwiek z wymienionych struktur: szczyt oczodołu, opnę twardą, mózg, środkowy dół czaszkowy, nerwy czaszkowe inne niŝ odcinek szczękowy nerwu trójdzielnego (V2), nosogardło lub stok Regionalne węzły chłonne (N) NX brak moŝliwości oceny N0 brak przerzutów w regionalnych węzłach chłonnych N1a przerzut w pojedynczym węźle chłonnym po tej samej stronie co nowotwór, o największym wymiarze 3cm N2a przerzut w pojedynczym węźle chłonnym po tej samej stronie co nowotwór, o największym wymiarze >j 3cm ale 6cm pn2b przerzuty w licznych węzłach chłonnych po tej samej stronie co nowotwór, Ŝaden nie> 6cm w największym wymiarze pn2c obustronne przerzuty do węzłów chłonnych lub do węzłów chłonnych po przeciwnej stronie niŝ nowotwór, Ŝaden nie > 6cm w największym wymiarze pn3 przerzut w węźle chłonnym o największym wymiarze > 6cm Przerzuty odległe (M) M0 brak M1 obecne i. Inne stwierdzone zmiany - nie stwierdzono

- rak in situ - dysplazja nabłonka Określ: - naciek zapalny (określ typ): - metaplazja płaskonabłonkowa - hiperplazja nabłonka - kolonie Grzybów Bakterii - inne (określ) Piśmiennictwo: 1. Protocol for the Examination of Specimens From Patients With Carcinomas of the Nasal Cavity and Paranasal Sinuses http://www.cap.org/apps/docs/committees/cancer/cancer_protocols/2013/nascavpara nassinus_13protocol_3200.pdf

1.