REACH dotknie prawie wszystkich

Podobne dokumenty
REACH- Zarządzanie chemikaliami

ROZPORZĄDZENIE REACH PRZEMYSŁ KOSMETYCZNY USTAWA O SUBSTANCJACH I ICH MIESZANINACH

Rejestracja wstępna sposób przygotowania dokumentacji

REACH. System. Co producent oraz importer zrobić powinien przed wejściem w życie systemu REACH

Z ROZPORZĄDZENIEM REACH DOOKOŁA POLSKI. REJESTRACJA 2018 W PIGUŁCE

INFORMACJE W ŁAŃCUCHU DOSTAW

Dyrektywa 2006/121/WE Parlamentu Europejskiego i Rady. z dnia 18 grudnia 2006 r.

Rola i obowiązki w systemie REACH dla DU

Wykład 9 i 10. Zarządzanie chemikaliami. Opracowała E. Megiel, Wydział Chemii UW

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej. (Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

PPZ SA w Niechlowie. THETA Doradztwo Techniczne. Biuro/Office: ul. Żeligowskiego 32/34

Często zadawane pytania dotyczące rozporządzenia CLP

Zadania Organów Nadzoru w zakresie kontroli przestrzegania zapisów rozporządzenia REACH i przepisów krajowych

Obowiązki dalszych użytkowników w ramach systemu REACH. Mariusz Godala Biuro ds. Substancji i Preparatów Chemicznych

Zadania Inspekcji Ochrony Środowiska

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

Ministerstwo Gospodarki PRZEWIDYWANE PODSTAWOWE OBOWIĄZKI DLA ADMINISTRACJI PAŃSTWOWEJ WYNIKAJĄCE Z ROZPORZĄDZENIA REACH

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

Interpretacja nowych polskich rozporządzeń dotyczących substancji i mieszanin niebezpiecznych

REACH Najczęściej zadawane pytania Przygotowania administracji

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

Rejestracja wstępna i rejestracja w systemie REACH pytania i odpowiedzi

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 22 lipca 2015 r. (OR. en)

Delegacje otrzymują w załączeniu dokument D039618/02. Zał.: D039618/ /15 kd DGE 1A. Rada Unii Europejskiej Bruksela, 16 lipca 2015 r. (OR.

Wprowadzenie do obrotu substancji i mieszanin chemicznych

wymaganiach w zakresie danych Maj 2017 r.

Rozpowszechnianie danych

PRACA Z CHEMIKALIAMI, A OBOWIĄZKI STOSUJĄCEGO / DOSTAWCY WEDŁUG PRZEPISÓW REACH I CLP. inż. Andrzej Pieńkowski

Często zadawane pytania dotyczące rozporządzenia REACH

Poradnik dotyczący półproduktów

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

Wniosek ROZPORZĄDZENIE RADY

Rozporządzenia REACH i CLP praktyczne i ważne informacje dla przedsiębiorstw z branży tworzyw sztucznych i gumy Dr inż. Monika Wasiak-Gromek

Projekt. ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) nr / z dnia [ ]

Poradnik dotyczący monomerów i polimerów

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR

Projekt. ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) nr / z dnia [ ]

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

Dyrektywy Dyrektywy - Zakazy i ograniczenia

IV VII VIII Tak było.. VIII

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

L 107/6 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

KARTA CHARAKTERYSTYKI. Dr inż. Monika Wasiak-Gromek

PRZYGOTOWANIA ADMINISTRACJI PAŃSTWOWEJ DO WDROŻENIA SYSTEMU REACH. Krzysztof Galas Ministerstwo Gospodarki

ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia r.

Rejestracja chemikaliów wg rozporządzenia REACH kogo dotyczy, jaki zakres obowiązków?

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH. Projekt ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR / z dnia [ ] r.

Wykaz substancji i preparatów niebezpiecznych (Dz. U ) - Tabela A

Obowiązki podmiotów gospodarczych, nowi uczestnicy łańcucha. Krzysztof Zawiślak Departament Bezpieczeństwa Gospodarczego.

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

Stosowanie metod alternatywnych dla badań na zwierzętach do celów rozporządzenia REACH

SEKCJA 1: IDENTYFIKACJA SUSTANCJI/MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA

Seminarium szkoleniowe Warszawa 14 grudnia 2007 r.

Poradnik na temat rejestracji

(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

Tworzenie i przedkładanie dokumentacji

Obowiązki przedsiębiorstwa wynikające z Rozporządzeń REACH i CLP

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR

Dokument ten służy wyłącznie do celów dokumentacyjnych i instytucje nie ponoszą żadnej odpowiedzialności za jego zawartość

Zastosowanie rozporządzeń REACH i CLP w działalności MŚP

Karta Charakterystyki zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006

Poradnik na temat badań naukowych i rozwojowych (SR&D) oraz badań dotyczących produktów i procesu produkcji oraz ich rozwoju (PPORD)

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) / z dnia r.

KWESTIONARIUSZ ANKIETY DOTYCZĄCY ROZPORZĄDZENIA REACH CZĘŚĆ A

REACH jt. jeden spójny system dla substancji nowych ( niewprowadzonych ) i istniejących ( wprowadzonych ).

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

Kwestie wynikające z rozporządzenia CLP dotyczące wiodących rejestrujących

5. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 września 2003 r. w sprawie kryteriów i sposobu klasyfikacji substancji i preparatów chemicznych (Dz. U.

REACH. Rozporządzenie. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów

Znaczenie rozporządzenia REACH dla producentów i importerów wyrobów. Czy mogą spać spokojnie?

Krajowe Centrum Informacyjne ds. REACH rola, zadania i doświadczenia

KARTA CHARAKTERYSTYKI SYBSTANCJI NIEBEZPIECZNEJ

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 21 marca 2017 r. (OR. en) Jeppe TRANHOLM-MIKKELSEN, Sekretarz Generalny Rady Unii Europejskiej

Delegacje otrzymują w załączeniu dokument D045385/06.

TRANSPORTOWY DOZÓR TECHNICZNY JEDNOSTKA CERTYFIKUJĄCA TDT-CERT

(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

musi przedłożyć w odpowiednim terminie dokumenty rejestracyjne dotyczące tej substancji do Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA) w Helsinkach

SEKCJA 1: IDENTYFIKACJA MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA

Poradnik dotyczący rejestracji

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) / z dnia r.

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR

Wykaz aktów prawnych dotyczących problematyki azbestowej

Czynności praktyczne związane z rejestracją wstępną

Wprowadzenie do udostępniania danych

PARLAMENT EUROPEJSKI

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) NR

Taśma Uszcelniająca. Ośno II / Aleksandrów Kujawski

NOTATKA. ze spotkania dotyczącego kwestii odpadów w świetle rozporządzenia REACH

Dokument ten służy wyłącznie do celów dokumentacyjnych i instytucje nie ponoszą żadnej odpowiedzialności za jego zawartość

Rejestracja wstępna i co dalej?

KARTA CHARAKTERYSTYKI sporząd zona zgodnie z rozporząd zeniem REACH (1907/2006), z ałącznik II

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

Rozporządzenie CLP. Dr inż. Monika Wasiak-Gromek

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) / z dnia r.

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) NR

ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) NR

Transkrypt:

REACH dotknie prawie wszystkich Jerzy Majka Konferencja REACH co przedsiębiorca wiedzieć powinien Katowice, 2 października 2008 r.

REACH co to jest? Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH), utworzenia Europejskiej Agencji Chemikaliów, zmieniające dyrektywę 1999/45/WE oraz uchylające rozporządzenie Rady (EWG) nr 793/93 i rozporządzenie Komisji (WE) nr 1488/94, jak również dyrektywę Rady 76/769/EWG i dyrektywy Komisji 91/155/EWG, 93/67/EWG, 93/105/WE i 2000/21/WE Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej z dnia 29.5.2007 Nr L 136/1

Gdzie szukać? www.chemikalia.gov.pl www.reach.gov.pl www.echa.europa.eu www.mg.gov.pl http://europa.eu Eurl-lex w dziale dokumenty

Wejście w życie i stosowanie Artykuł 141 Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 czerwca 2007 r. Przepisy tytułów II, III, V, VI, VII, XI oraz XII, a także art. 128 i 136 stosuje się od dnia 1 czerwca 2008 r. Przepisy art. 135 stosuje się od dnia 1 sierpnia 2008 r. (substancje nowe) Przepisy tytułu VIII i załącznika XVII stosuje się od dnia 1 czerwca 2009 r.

Jak przestrzegać przepisów rozporządzenia UE Rozporządzenie obowiązuje bezpośrednio bez potrzeby wdrażania prawem krajowym Artykuł 141 Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.

Rejestracja Ewaluacja (ocena) Co to jest REACH? Autoryzacja (zezwolenia) dla Chemikaliów nowy restrykcyjny system kontroli chemikaliów

Brak danych, brak obrotu Artykuł 5 Z zastrzeżeniem art. 6, 7, 21 i 23, substancje w ich postaci własnej, jako składniki preparatów lub w wyrobach nie są produkowane we Wspólnocie ani wprowadzane do obrotu, chyba że zostały zarejestrowane zgodnie z odpowiednimi przepisami niniejszego tytułu, jeżeli jest to wymagane. wprowadzenie do obrotu: oznacza odpłatne lub nieodpłatne dostarczenie lub udostępnienie stronie trzeciej. Import jest równoznaczny z wprowadzeniem do obrotu

Kto rejestruje? Art. 6(1) O ile niniejsze rozporządzenie nie stanowi inaczej, każdy producent lub importer substancji, w jej postaci własnej lub jako składnika jednego lub większej liczby preparatów, w ilości co najmniej 1 tony rocznie, przedkłada Agencji dokumenty rejestracyjne.

Kto rejestruje Art. 7(1) Każdy wytwórca lub importer wyrobów przedkłada Agencji dokumenty rejestracyjne każdej substancji zawartej w tych wyrobach, jeżeli spełnione są wszystkie poniższe warunki: a) substancja jest obecna w tych wyrobach w ilości stanowiącej łącznie ponad 1 tonę rocznie na wytwórcę lub importera; b) zamierzone jest uwolnienie substancji podczas normalnych lub racjonalnie przewidywalnych warunków stosowania.

Kto rejestruje? Art. 6(3) Każdy producent lub importer polimeru przedkłada Agencji dokumenty rejestracyjne jednego lub większej liczby monomerów lub innych substancji, które nie zostały wcześniej zarejestrowane przez jednego z uczestników stanowiących poprzedzające go ogniwa łańcucha dostaw, jeżeli spełnione są łącznie następujące warunki: a) polimer ten zawiera co najmniej 2 % wag. takich monomerów lub innych substancji w formie jednostek monomeru i substancji związanych chemicznie; b) całkowita ilość takich monomerów lub innych substancji wynosi co najmniej 1 tonę rocznie.

Art. 17(1) Producent półproduktu wyodrębnianego w miejscu wytwarzania, produkujący go w ilości co najmniej 1 tony rocznie, przedkłada Agencji dokumenty rejestracyjne tego półproduktu.

Art. 18(1) Producent lub importer transportowanego półproduktu wyodrębnianego, produkujący go lub importujący w ilości co najmniej 1 tony rocznie, przedkłada Agencji dokumenty rejestracyjne tego półproduktu.

Co to jest rejestracja? Art. 10 Dane rejestracyjne wymagane na mocy art. 6 lub art. 7 ust. 1 lub 5 zawierają wszystkie następujące informacje: (i) dane identyfikujące producenta (producentów) lub importera (importerów), określone w sekcji 1 załącznika VI; (ii) dane identyfikujące substancję określone w sekcji 2 załącznika VI; (iii) informacje dotyczące produkcji i zastosowań substancji, określone w sekcji 3 załącznika VI; informacje te obejmują wszystkie zastosowania zidentyfikowane przez rejestrującego. Jeżeli rejestrujący uzna to za stosowne, informacje te mogą zawierać odpowiednie kategorie stosowania i narażenia;

Co to jest rejestracja? (iv) klasyfikację i oznakowanie substancji zgodnie z wymaganiami określonymi w sekcji 4 załącznika VI; (v) wytyczne dotyczące bezpiecznego stosowania substancji zgodnie z wymaganiami określonymi w sekcji 5 załącznika VI;

Co to jest rejestracja? (vi) podsumowania informacji uzyskanych w wyniku zastosowania załączników VII XI; (vii) szczegółowe podsumowania informacji uzyskanych w wyniku zastosowania załączników VII XI, jeżeli jest to wymagane na mocy przepisów załącznika I; (ix) propozycje przeprowadzenia badań, jeżeli zostały wymienione w załącznikach IX i X; (x) dla substancji mieszczących się w zakresie 1 10 ton, informacje dotyczące narażenia określone w sekcji 6 załącznika V czyli badania zależne od tonażu

Co to jest rejestracja? (viii) wskazówkę, czy informacje przedłożone na mocy pkt (iii), (iv), (vi) i (vii) lub lit. b) zostały poddane przeglądowi przez osobę oceniającą, wybraną przez producenta lub importera i posiadającą odpowiednie doświadczenie; (xi) wniosek określający, które spośród informacji wymienionych w art. 119 ust. 2 w opinii producenta lub importera nie powinny być udostępniane przez Internet zgodnie z art. 77 ust. 2 lit. e), w tym uzasadnienie ewentualnej szkodliwości opublikowania tych informacji dla interesów handlowych producenta lub importera lub jakichkolwiek innych zainteresowanych stron.

Co to jest rejestracja? raport bezpieczeństwa chemicznego, jeżeli jest wymagany na mocy art. 14, w formie określonej w załączniku I. Jeżeli rejestrujący uzna to za stosowne, odpowiednie sekcje tego raportu mogą zawierać odpowiednie kategorie stosowania i narażenia.

Jak rejestrujemy półprodukty? (art. 17) 2. Dokumenty rejestracyjne półproduktu wyodrębnianego w miejscu wytwarzania zawierają wszystkie następujące informacje w zakresie, w jakim producent może je przedłożyć bez przeprowadzania dodatkowych badań: a) dane identyfikujące producenta określone w sekcji 1 załącznika VI; b) dane identyfikujące półprodukt określone w sekcjach 2.1 2.3.4 załącznika VI; c) dane dotyczące klasyfikacji półproduktu określone w sekcji 4 załącznika VI; d) wszelkie dostępne informacje o właściwościach fizykochemicznych półproduktu, a także właściwościach półproduktu dotyczących zdrowia człowieka lub środowiska. e) zwięzły ogólny opis zastosowania, zgodnie z wymaganiami określonymi w sekcji 3.5 załącznika VI; f) szczegółowy opis stosowanych środków kontroli ryzyka.

Jak rejestrujemy półprodukty? (art. 18) 2. Dokumenty rejestracyjne dla transportowanego półproduktu wyodrębnianego zawierają wszystkie następujące informacje: a) dane identyfikujące producenta lub importera określone w sekcji 1 załącznika VI; b) dane identyfikujące półprodukt określone w sekcjach 2.1 2.3.4 załącznika VI; c) dane dotyczące klasyfikacji półproduktu określone w sekcji 4 załącznika VI; d) wszelkie dostępne informacje o właściwościach fizykochemicznych półproduktu, a także o właściwościach półproduktu dotyczących zdrowia człowieka lub środowiska. W przypadkach, w których dostępny jest pełen raport badawczy, przedkładane jest podsumowanie przebiegu badania; e) zwięzły ogólny opis zastosowania, zgodnie z wymaganiami określonymi w sekcji 3.5 załącznika VI; f) informacje o środkach kontroli ryzyka stosowanych i zalecanych użytkownikowi zgodnie z ust. 4.

Jak rejestrujemy półprodukty? (art. 18) 4. Przepisy ust. 2 i 3 mają zastosowanie do transportowanych półproduktów wyodrębnianych wyłącznie wtedy, gdy producent lub importer potwierdzi lub oświadczy, że otrzymał od użytkownika potwierdzenie faktu, że synteza innej lub innych substancji z tego półproduktu odbywa się w innych miejscach w następujących ściśle kontrolowanych warunkach: Warunki w art. 18(4)

Kogo dotyczy rejestracja wg art. 6? Producenci substancji przemysł chemiczny Producenci substancji w preparatach np. odpowiednia sól w proszku do prania otrzymywana przez reakcję w preparacie

Kogo dotyczy rejestracja wg art. 6? Importerzy substancji czy tylko przemysł chemiczny? przemysł metalurgiczny? import metali do produkcji wyrobów przemysł elektrochemiczny? import substancji do produkcji wyrobów przemysł tekstylny? różne dodatki inne przemysły? produkcja wyrobów

Kogo dotyczy rejestracja wg art. 6? Importerzy substancji w preparatach każdy importer preparatu do dalszego odsprzedania preparaty przemysłowe, środki gospodarstwa domowego, kosmetyki, farby, atrament, fireworks i szereg innych każdy importer preparatu do własnego użytku wszelki import preparatów do utrzymania zakładu w ruchu, zakłady serwisowe szereg produktów, które wcześniej uznano by jako wyroby jest traktowane jako preparaty świece, tonery, tusz w długopisach i flamastrach, środki chemiczne w ściereczkach

Kogo dotyczy rejestracja wg art. 7? Importerzy substancji w wyrobach Z uwagi na potraktowanie szeregu produktów jako preparaty, trudno znaleźć wyroby z których zamierzone jest wydzielanie substancji Gumki szkolne z zapachem, rajstopy z lotionem Rejestracja nie jest potrzebna, jeżeli substancja została zarejestrowana dla tego zastosowania mały problem dla producentów

Kogo dotyczy rejestracja wg art. 17? Tylko tych, którzy produkują substancję i sami wykorzystują ją do syntezy innych substancji

Kogo dotyczy rejestracja wg art. 18? Wszystkich producentów substancji, którzy następnie przekazują ją innym w Unii Europejskiej i poza Unią Europejską w celu syntezy innych substancji Wszyscy importerzy substancji, która zostanie wykorzystana do syntezy innej substancji (przez niego lub przez innych)

Kogo dotyczy rejestracja wg art. 6(3)? Producenci polimerów w UE w przypadku, jeżeli monomer lub inna substancja jest produkowana wraz z produkcją polimeru w innym przypadku zarejestruje producent lub importer monomeru (także, gdy jest jednocześnie producentem polimeru) Importerzy polimerów zawsze, chyba że monomer był wcześniej wyprodukowany w UE, zarejestrowany i wysłany poza UE

Kogo dotyczy rejestracja? Chemia Budownictwo? Przemysł tekstylny? Przemysł metalurgiczny? Przemysł elektrotechniczny? Dystrybutorzy różnych produktów? Elektrownie? popioły stosowane w budownictwie Kto znajdzie więcej gałęzi przemysłu?

Dziękuję za uwagę