The exit of mouse oocytes from meiotic M-phase requires an intact spindle during intracellular calcium release N.J Winston

Podobne dokumenty
Oocyty myszy stopniowo rozwijają zdolność do aktywacji podczas bloku w metafazie II. Jacek Z. Kubiak

Transformation of Sperm Nuclein to Metaphase Chromosomes in the Cytoplasm of Maturing Oocytes of the Mouse.

Prezentacja: Katarzyna Świtoń

The Mos/mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway regulates the size and degradation of the first polar body in maturing mouse oocytes

Disruption of c-mos causes parthenogenetic develepment of unfertilized mouse eggs. W.H Colledge, M.B.L. Carlton, G.B. Udy & M.J.

Transformation of sperm nuclei to metaphase chromosomes in the cytoplasm of maturing oocytes. Dawid Wolaniuk

The Maternal Nucleolus Is Essential for Early Embryonic Development in Mammals

Disruption of c-mos causes parthenogenetic development of unfertilized mouse eggs

Prezentuje: Magdalena Jasińska

Cykl komórkowy. Rozmnażanie komórek G 1, S, G 2. (powstanie 2 identycznych genetycznie komórek potomnych): podwojenie zawartości (interfaza)

Interfaza to niemal 90% cyklu komórkowego. Dzieli się na 3 fazy: G1, S i G2.

Endogenous Transcription Occurs at the 1-Cell Stage in the Mouse Embryo

Komórka stuktura i funkcje. Bogusław Nedoszytko. WSZPIZU Wydział w Gdyni

Modyfikacje epigenetyczne w czasie wzrostu oocytów związane z rozszerzeniem rozwoju partenogenetycznego u myszy. Małgorzata Karney

INSTYTUT GENETYKI I HODOWLI ZWIERZĄT POLSKIEJ AKADEMII NAUK,

Epigenetic modifications during oocyte growth correlates with extended parthenogenetic developement in the mouse

Podział komórkowy u bakterii

ROLA WAPNIA W FIZJOLOGII KOMÓRKI

Gonocyty komórki prapłciowe

WYKORZYSTANIE TECHNIKI ZAPŁODNIENIA

Kono et al. Nature, 2004

Doktorantka: Żaneta Lewandowska

Materiały dydaktyczne do kursów wyrównawczych z przedmiotu biologia

BIOLOGIA KOMÓRKI KOMÓRKI EUKARIOTYCZNE W MIKROSKOPIE ŚWIETLNYM JASNEGO POLA I KONTRASTOWO- FAZOWYM; BARWIENIA CYTOCHEMICZNE KOMÓREK

Podziały komórkowe cz. I

Spis treści CYKL KOMÓRKOWY

Potencjał spoczynkowy i czynnościowy

TERMINY BIOLOGICZNE. ZADANIE 5 (3 pkt) Na podstawie ryc. 2 wykonaj polecenia: B. Ustal, w którym etapie cyklu tej komórki kaŝdy

BIOLOGIA KOMÓRKI. Mikroskopia fluorescencyjna -2 Przyżyciowe barwienia organelli wewnątrzkomórkowych

Cykl życiowy komórki. Kariokineza mitotyczna i mejotyczna. Molekularne aspekty cyklu komórkowego. Cykl życiowy komórki

Testy parametryczne 1

Okres zarodkowy (embrionalny) jest to okres rozwojowy człowieka, który trwa od około szóstego lub ósmego dnia, czyli od momentu

Technika hodowli komórek leukemicznych

In vitro jak osiągnąć sukces. Waldemar Kuczyński Uniwersytet Medyczny w Białymstoku

wynikiem niekorzystnych zmian cywilizacyjnych, nieprawidłowej

Roślinne kultury tkankowe in vitro hodowla roślin, części roślin, tkanek lub pojedynczych komórek na sztucznych pożywkach w sterylnych warunkach.

Sirtuiny - eliksir młodości nowej generacji?

BIOLOGIA KOMÓRKI. Mikroskopia fluorescencyjna -2 Przyżyciowe barwienia organelli wewnątrzkomórkowych

1. Oznaczanie aktywności lipazy trzustkowej i jej zależności od stężenia enzymu oraz żółci jako modulatora reakcji enzymatycznej.

Przydatność rzeźna loszek po odchowaniu pierwszego miotu

Wydział Chemiczny Politechniki Gdańskiej Katedra Technologii Leków i Biochemii. Biologia komórki nowotworowej: Ćwiczenie B

CYTOSZKIELET. Mikrotubule. podjednostki strukturalne. 450 aminokwasów. 13 (11-16) 55kDa i 53kDa strukturalna polarność

Temat ćwiczenia: Techniki stosowane w badaniach toksyczności in vitro

Składniki cytoszkieletu. Szkielet komórki

Fragment cząsteczki DNA stanowiący matrycę dla syntezy cząsteczki lub podjednostki białka nazywamy GENEM

Prokariota i Eukariota

Sposoby determinacji płci

Sprawozdanie z wykonania projektu badawczego:

Odczynnik do izolacji RNA z tkanek zwierzęcych, roślinnych oraz linii komórkowych

Tom Numer 1 2 ( ) Strony 5 16

BIOLOGIA KOMÓRKI ANALIZA AKTYWNOŚCI ENDOCYTARNEJ KOMÓREK

ZAJĘCIA TEORETYCZNE DLA PRACOWNIKÓW MEDYCZNYCH I ADMINISTRACYJNYCH (SZKOLENIA USTAWICZNE)

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Toruń, dnia r.

Organizacja tkanek - narządy

Kosm os PROBLEMY NAUK BIOLOGICZNYCH. J acek Z. Kubiak1, Zbigniew Polańsk i2. Tom 47, 1998 Numer 2 (239) Strony

PODSTAWY BIOLOGII KOMÓRKI. Bankowanie komórek i ocena ich żywotności

Język UML w modelowaniu systemów informatycznych

Przemiana materii i energii - Biologia.net.pl

BAZY DANYCH I ARKUSZE KALKULACYJNE

w zapłodnionych oocytach ssaków

Making the impossible possible: the metamorphosis of Polish Biology Olympiad

MECHANIZMY WZROSTU i ROZWOJU ROŚLIN

Autoreferat. 3. Informacje o dotychczasowym zatrudnieniu w jednostkach naukowych/ artystycznych.

BADANIA TOKSYCZNOŚCI ZANIECZYSZCZEŃ ORGANIZMÓW WODNYCH (PN -90/C-04610/01;03;05)

(12) OPI S OCHRONN Y WZORU PRZEMYSŁOWEGO

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP00/02466 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

SCENARIUSZ LEKCJI BIOLOGII

Transport makrocząsteczek

Barbara Gajda Izabela Mandryk Katarzyna Poniedziałek-Kempny Iwona Rajska. Dojrzewanie in vitro oocytów świni

Podstawowe techniki barwienia chromosomów

MECHANIZMY RUCHÓW KOMÓRKOWYCH - DZIAŁANIE ANESTETYKÓW NA KOMÓRKI


Spis treści. 1 Budowa genomu jądrowego (M.J. Olszewska, J. Małuszyńska) 13. Przedmowa 10

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ARKUSZ KALKULACYJNY OKREŚLAJĄCY CENĘ OFERTY. zestaw 4

Dotyczy pisania pracy dyplomowej w formie pracy przeglądowej

cytoplazma + jądro komórkowe = protoplazma Jądro komórkowe

Instrukcja obsługi aplikacji MAFIN. Ver. 1.0

Sterownik nagrzewnic elektrycznych ELP-HE24/6

Wprowadzenie. Obliczanie miana wirusa i redukcja wirusa

MUTACJE GENOMOWE- EUPLOIDIE MUTACJE GENOMOWE- ANEUPLOIDIE. MUTACJE spontaniczne indukowane. germinalne somatyczne

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Zadanie 1. [ 3 pkt.] Uzupełnij zdania, wpisując brakującą informację z odpowiednimi jednostkami.

WPROWADZENIE DO ŚRODOWISKA SCICOS

PROGRAM SZKOLENIA WSTĘPNEGO LEKARZE

WYKŁAD: 4. Sirtuiny - eliksir młodości nowej generacji? Dieta niskokaloryczna (calorie restriction,cr)

Sterownik nagrzewnic elektrycznych HE module

Komórka eukariotyczna

Wykaz linii kolejowych, które są wyposażone w urządzenia systemu ETCS

BIOLOGIA KOMÓRKI BANKOWANIE KOMÓREK

Leszek Pawelczyk Klinika Niepłodności i Endokrynologii Rozrodu Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

I ROK WYDZIAŁ LEKARSKI BIOLOGIA MEDYCZNA ROK AKAD. 2015/2016

Active Filter Media filtracyjne przyszłości

Sposoby determinacji płci

Wykaz linii kolejowych, które są wyposażone w urzadzenia systemu ETCS

Co ma wspólnego ludzka dwunastnica z proszkiem do. prania?

Tętno /liczba skurczów serca na minutę przed ćwiczeniem

REAKCJE CHARAKTERYSTYCZNE WYBRANYCH KATIONÓW

(12) OPIS OCHRONNY WZORU PRZEMYSŁOWEGO

BIOLOGIA KOMÓRKI - KARIOKINEZY

Transkrypt:

The exit of mouse oocytes from meiotic M-phase requires an intact spindle during intracellular calcium release N.J Winston Prezentacja Michała Piątka

Wprowadzenie Dojrzałe owulwoane oocyty są w bloku metafazy II podziału Oocyty wychodzą z bloku gdy zostaną aktywowane przez zapłodnienie lub partenogenetycznie co wyzwala szereg przejściowych zmian stężenia jonów wapnia wewnątrz komórki Inhibitor wrzecion NOCODAZOL powoduje depolaryzacje mikrotubul.---> degeneracja wrzeciona Cyklina B i enzym ją rozkładający znajdują się na wrzecionie

Wpływ nocodazolu na wrzeciona barwienie immunocytochemiczne (na zielono tubuliny na czerwono chromosomy) Widok z boku kontrolna po 1min w nocodazolu po 3 min w nocodazolu po 6min w nocodazolu Widok z góry kontrolna po 1min w nocodazolu po 3 min w nocodazolu po 6min w nocodazolu

CEL: Zbadać czy wyjście oocyty z M fazy wymaga niezniszczonego wrzeciona Zbadać czy wyrzuty jonów wapniowych wewnątrz komórki wpływają na wyjście oocytu z M fazy

Materiały i metody użyte w dośwaidczeniach 6-10 tygodniowym samicą podano 5ul surowicy gonadotropowej ciężarnej klaczy(pmsg) i ludzka gonadotropinę kosmówkową(hcg) 48 godzin przed śmiercią Oocyt uzyskano z cummulusów przez nakłucie bańki jajowodu w 13 godzinie po podaniu hcg

Oocyty użyte do aktywacji alkoholem Cummulus z pecherzyka jajowodu został przepłukany z komórek folikularnych i usunięto osłonki przejrzyste Hodowla przez 4-5 godzin w kropli pożywki M2+BSA pod kropla parafiny w 37stC Po 18 godzinach od padania hcg część oocytów poddana została aktywacja etanolem BEZ obecności NOCODAZOLU W obecności NOCODAZALU pozostałe oocyty podzielono na 3 grupy które były trzymane w pożywce z NOCODAZOLEM na 15min przed aktywacja etanolem w obecności NOCODAZOLU 30 min przed aktywacja etanolem w obecności NOCODAZOLU 60 min przed aktywacja etanolem w obecności NOCODAZOLU następnie oocyty przemyto z etanolu i umieszczono hodowli w pożywce M2+BSA inkubujac 6 godzin

Oocyty użyte do aktywacji przez zapłodnienie in vitro Pochodziły z cummulusów z jajowodów tych samych myszy co oocyty użyte do aktywacji etanolem Były oczyszczone lub bez osłonki przejrzystej Inkubowano je przez godzinę W 13,5 godzinie po podaniu hcg oocyty były zapładniane w kroplach pożywki zawierającej płodowa surowicę cielęcą FCS w obecności albo braku obecności nocodazolu Zapłodnione w obecności NOCODAZOLU zapłodnione bez obecności NOCODAZOLU 3razy przemyte poż. z Ca2+ poż. z Ca2+ po 3h do M2+BSA + BAPTAAM bez BAPTAM +1.78nM Ca2+ (iii) (ii) (i)

Oocyty użyte do aktywacji przez zapłodnienie in vitro c.d. Pozostałą część oocytów zapładnianych w obecności NOCODOZOLU umieszczono w pożywkach M2-BSA bez Ca2+ ale z nocodazolem. Po 30 minutach osunięto inhibitor i polowe umieszczono w pożywce bez Ca2+ a druga połowę w pożywce zawierającej jony wapnia. W ten sposób otrzymano 5 grup komórek badanych (i)kontrolna (ii)akt. z nocodazolem bez BAPTAM (iii)akt. z nocodazolem i z BAPTAM (iv)akt. z nocodazolem potem w poż. bez Ca2+ i bez inhibitora (v)akt z nocodazolem potem w pozwyce bez Ca2+ i bez inhibiotra a potem do poż. Z Ca2+

Rozwój oocytów był badany barwieniem immunocytochemicznym i zdefiniowano go na 2 grupy AKTYWNE u oocytów aktywowanych etanolem 1 przedjądrze u oocytów zapłodnionych 2 przedjądrza u oocytów zapłodnionych w obecność nocodozolu 3 lub więcej przedjądrzy NIEAKTYWNE u oocytów poddanych działaniu NOCODAZOLU które mają jedną lub więcej grup skondensowanych chromosomów połączonych z wrzecionami metafazowymi

NOCODAZOL zapobiega aktywacji oocytów stymulacji etanolem podczas Table 1. Incidence of activation in groups of oocytes activated parthenogenetically in the presence or absence of nocodazole or after pre-treatment with nocodazole Nocodazole Activation pre-treatment Incidence of Number of medium (6 min) (min) activation (%) experiments (i) Control 0 0/193 (0) 7 (ii) Ethanol only 0 141/184 (71) 7 (iii) Ethanol and nocodazole 0 60/175 (36) 6 (iv) Ethanol and nocodazole 15 0/49 (0) 1 (v) Ethanol and nocodazole 30 0/66 (0) 2 (vi) Ethanol and nocodazole 60 0/65 (0) 3

NOCODAZOL zapobiega aktywacji oocytów Oocyty aktywowane w obecności przy braku obecności Nocodazolu nocodazolu -aktywowane Etanolem 36% aktywnych 71% aktywnych - aktywowane Jonoforem A23187 5% aktywnych 51% aktywnych Poziom aktywnosci wysoki niski Kinazy histonów H1 Aktywność kinazy histonów H1 wysoka jest w oocytach kontrolnych które nie uległy aktywacji więc można stwierdzić że oocyty nie przechodzą do interfazy jeśli maja wysoką aktywność tego enzymu

NOCODAZOL zapobiega aktywacji oocytów Aktywność kinazy histonów H1 wysoka jest w oocytach kontrolnych które nie uległy aktywacji więc można stwierdzić że oocyty nie przechodzą do interfazy jeśli maja wysoką aktywność tego enzymu W obu przypadkach ( aktywacji z lub bez nocodozolu) stwierdzono wystąpienie pojedynczych wyrzutów jonów wapnia po których W nocodazolu bez nocodazolu fig2a Nie przeszły do inetrfazy przeszły do interfazy

NOCODAZOL zapobiega aktywacji oocytów Postanowiono sprawdzić czy oocyty aktywowane partenogenetycznie w nocodazolu po usunieciu inhibitora przejdą do interfazy? Fig2c Po godzinie od usniecia z nocodazolu wrzeciona miały czas na odbudowanie się i mogły przejsc do interfazy jeśli były poddane aktywacji po raz drugi bez obecnosci inhibitora!!!!!!!

Zapłodnienie oocytu indukuje wyrzuty wapnia nawet w obecności nocodozolu Oocyty zapłodnione w obecność nocodazolu dokańczają podział mejotyczny dopiero po usunięciu inhibitora wyrzucając kilka ciałek kierunkowych, tworząc przedjądrza i siec interfazowych mikrotubul zapłodniony bez obecności nocodozolu niezapłodnione bez obecności nocodazolu niezapłodnione w obecności nocodazolu

Zapłodnienie oocytu indukuje wyrzuty wapnia nawet w obecnsoci nocodozolu Table 2. Incidence of activation in groups of oocytes inseminated in the presence of nocodazole and then removed to medium with or without calcium or the calcium buffering agent BAPTA-AM Incidence of Number of Mean Treatment group activation (%) experiments ± s.d. (i)control 185/447 (41) 6 44.6 ±16.5 (ii)nocodazole, then control 105/429 (24) 6 25.0±7.6 (iii)nocodazole, then BAPTA-AM 2/249 (1) 3 0.9±1.0 (iv)nocodazole, then Ca (-)* 12/226 (5) 4 5.4±2.7 (v)nocodazole, then Ca (-)* 63/217 (29) 4 31.2±10.6 then Ca (+) *Ca (-), calcium-free medium. Ca (+), calcium-containing medium.

Zapłodnienie oocytu indukuje wyrzuty wapnia nawet w obecnsoci nocodozolu Fig 5 a Fig 5b stwierdzono ze oocyty zapłodnione w obecności nocodazalu jak i bez obecności inhibitora wyrzucają jony wapnia a wzory tych wyrzut są niemal identyczne i nie zmieniają się po usunięciu inhibitora

Zapobieganie wyrzutów jonów wapnia blokuje aktywacje oocytów po zapłonieniu Fig6A Oocyty zapłodnione w nocodazolu a następnie usunięte z inhibitora i przeniesione do pożywki z BAPTAAM gr(iii) wykazują zanik wyrzutów jonów wapniowych w chwili gdy w pożywce znalazł się BAPTAAM->żaden oocyt nie wchodzi w interfazę Chromosomy kondensują grupując się w od 2-6 gródek blisko cortexu, ale nie tworzą w pełni normalnych wrzecion metafazowych

Zapobieganie wyrzutów jonów wapnia blokuje aktywacje oocytów po zapłonieniu 29% Oocytów zapłodnionych w obecności nocodazolu przeniesione najpierw do pożywki bez jonów wapnia a potem do pożywki z Ca2+ <grupa(v)> wyrzuciło wiele ciałek kierunkwoych wyszły z bloku M FAZY W grupie (iv) czyli oocytów które były zapładniane w obecności nocodazolu a następnie umieszczone w pożywce bez jonów Ca2+ aktywacji uległo tylko 5% pozostałe nie dokończyły podziału i zostały w bloku M fazy Ich chromosomy były skondensowane I rozdzielone na grupki do których przymocowana były wrzeciona

Zapobieganie wyrzutów jonów wapnia blokuje aktywacje oocytów po zapłonieniu Oocyty gr (iv) zapłodnione w obecności nocodazolu a następnie przeniesione do pożywki nie zawierającej Ca2+ nie wykazują uwalniania jonów wapniowych. Uwalnianie jonów następuje dopiero wtedy gdy przeniesiemy te oocyty do pożywki zawierającej wapń 8 badanych oocytów wykazywało uwalnianie wapnia w ten sposób ze 5 oocytów miało pojedynczy wyrzut jonów fig6b A 3 miało wiele wyrzutów jonów wapniowych fig 6c po jednym oocycie z każdej grup ( z wieloma i pojedynczym wyrzutem wapnia) wyrzuciło ciałko kierunkowe

Wnioski Uwalnianie jonów wapniowych sprzyja degradacji cykliny b Inhibitor wrzecion NOCODAZOL powoduje przedłużanie bloku M fazy poprzez degradacje wrzecion które muszą być nienaruszone aby cyklina B uległa degradacji która prowadzi do innaktywacji MPF Oocyty aktywowane partenogenetycznie w obecność nocodazolu po usunięciu inhibitora nie wchodzą do interfazy w przeciwieństwie do do tych samych oocytów ale aktywowanych przez zapłodnienie co jest tłumaczone rożnymi wzorami w oscylacji jonów Ca2+ Zapłodnione oocyty wykazuja zdolnosc do aktywacji nawet po czasie jeśli warunki beda psprzyjajace W aktywacji partenogentycznej w obecnosci nocodozolu dopiero durga aktywacja etanolem lub innym czynnikem bez obecnosci nocodazlu prowadzi do wyjscia z m fazy