Tom Numer 1 2 ( ) Strony 5 16
|
|
- Leszek Sawicki
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Tom Numer 1 2 ( ) Strony 5 16 Marek Maleszewski Uniwersytet Warszawski Instytut Zoologii Zakład Embriologii Miecznikowa 1, Warszawa maleszewski@biol.uw.edu.pl ZAPŁODNIENIE I ZAPŁODNIENIE IN VITRO Nagroda Nobla z Biologii lub Medycyny 2010 W 2010 r. nagroda Nobla w dziedzinie fizjologii i medycyny przyznana została brytyjskiemu fizjologowi Robertowi G. Edwardsowi. Komitet Noblowski nagrodził w ten sposób wybitne osiągnięcie, jakie ukoronowało wieloletnie badania nad rozrodem człowieka urodzenia pierwszego dziecka, które rozwinęło się po skutecznym zapłodnieniu pozaustrojowym, czyli po zapłodnieniu in vitro. Krótkie doniesienie w czasopiśmie medycznym Lancet (Steptoe i Edwards 1978) informowało o tym, że 25 lipca 1978 r. przyszła na świat dziewczynka, Luiza Brown, która rozwinęła się z zarodka powstałego i przez pierwsze dni rozwijającego się nie w organizmie matki, ale w laboratoryjnym inkubatorze. Stanowiło to przełom w poznaniu fizjologii rozrodu naszego własnego gatunku. Otworzyło to także nowe perspektywy w leczeniu niepłodności u tych ludzi, u których z różnych przyczyn zajście w ciążę, w sposób naturalny nie jest możliwe. Kluczowe znaczenie dla powodzenia tych badań miało nawiązanie przez Edwardsa współpracy z ginekologiem, Patrykiem Steptoe, pionierem laparoskopii, umożliwiającej pozyskiwanie oocytów z pęcherzyków jajnikowych kobiet. Zastosowanie tej techniki okazało się kluczowe w rozwinięciu metody zapłodnienia in vitro, a współpraca Edwardsa z Steptoe zaowocowała po kilku latach narodzinami pierwszego dziecka z probówki. Ten ogromny sukces obydwu naukowców został uhonorowany Nagrodą Nobla w ubiegłym roku, którą mógł odebrać tylko Edwards, ponieważ Patryk Steptoe zmarł w 1988 r. Celem tego artykułu jest przedstawienie, z konieczności bardzo skrótowe, współczesnej wiedzy na temat zapłodnienia u ssaków. Autor chciałby, by na tej podstawie czytelnik mógł uzmysłowić sobie, że dla skutecznego zapłodnienia in vitro konieczne jest, aby szereg skomplikowanych i nie do końca poznanych procesów zaszło w prawidłowy sposób w warunkach odmiennych od tych, w jakich zachodzą naturalnie w organizmie. Zwrócić należy także uwagę na to, że w pracy tej zapłodnienie przedstawiane jest z punktu widzenia biologa komórki. Pominięty został tu cały aspekt endokrynologiczny i ginekologiczny tego zagadnienia, nie dlatego by były one mniej ważne, ale po prostu dlatego, że autor będąc biologiem a nie lekarzem, nie czuje się kompetentny do wypowiadania się na te tematy. W artykule dla przejrzystości cytowane są tylko nieliczne oryginalne prace badawcze, te które miały podstawowe znaczenie dla postępu dziedziny, którą się tu zajmujemy. Czytelników zainteresowanych źródłem pochodzenia przedstawionych szczegółowych informacji należy odesłać do dostępnych, bardzo wyczerpujących prac przeglądowych. Wśród nich mimo upływu czasu niezastąpioną lekturą na temat zapłodnienia w dalszym ciągu jest monografia Mammalian fertilization pióra Yanagimachiego (1994). Na temat tego, jak żeńskie drogi rozrodcze regulują funkcję i transport
2 6 Marek Maleszewski i morskich bezkręgowcach. Wybór takiego obiektu badań był podyktowany przede wszystkim łatwością w uzyskiwaniu ich komórek rozrodczych w dużych ilościach. Ponadto zapłodnienie u tych zwierząt jest zewnętrzne i zachodzi w wodzie. W związku z tym w laboratorium łatwo było stworzyć warunki podobne do naturalnych, gdyż gamety uwolnione do wody są zdolne do zapłodnienia. Tymczasem okazało się, że plemniki ssaków uzyskane z ejakulatów nie mają tej zdolności, na co wskazywały pierwsze nieudane próby zapłodnienia pozaustrojowego. Dopiero użycie plemników pobranych z dróg rodnych samic pokrytych w naturalny sposób, doprowadziło do zapłodnienia komórki jajowej ssaka. Proces nabierania przez plemniki zdolności do zapłodnienia pod wpływem dróg rodnych samic nazwano kapacytacją. Bardziej szczegółowo zajmiemy się tym zjawiskiem w dalszej części tego artykułu. W tym miejscu należy jednak wskazać, że nie byłoby narodzin Luizy Brown i następnie kolejnych milionów dzieci, których rozwój zapoczątkowany został w laboratorium, gdyby nie odkrycie zjawiska kapacytacji plemników (Chang 1959). Kolejnym wielkim osiągnięciem było wykazanie, że kapacytację można przeprowadzać in vitro, w stosownie dobranej pożywce. Tego ostatniego odkrycia, zasadniczego z punktu widzenia rozwoju metod wspomaganej reprodukcji, dokonał japoński uczony, Ryuzo Yanagimachi, który pracował wówczas w Massachusetts, w laboratorium dr. M. C. Changa (odkrywcy kapacytacji). Właśnie tam Yanagimachi po raz pierwszy przeprowadził skuteczne zapłodnienie in vitro oocytów chomika plemnikami, które były pobrane z najądrzy samców, a następnie kapacytowane in vitro. Publikacja, która opisywała to osiągnięcie ukazała się w Nature w 1963 r. i była kamieniem milowym na drodze prowadzącej do opracowania metody zapłodnienia pozaustrojowego u człowieka (Yanagimachi i Chang 1963). Profesor Yanagimachi w następnym roku objął stanowisko na Uniwersytecie Hawajskim w Honolulu, gdzie do dziś (obecnie na emeryturze) prowadzi badania nad rozmnażaniem i rozwojem zwierząt. O niektórych jego osiągnięciach będzie jeszcze mowa poniżej. Plemniki (Ryc. 1) powstają w męskich gonadach jądrach, po opuszczeniu których, przechodzą najpierw przez najądrze, a dalej przez nasieniowody. Charakterystyczną cechą, która sprawia, że plemnik jest niezwykłą komórką, jest jego zdolność do ruchu, dzięplemników, czytelnik znajdzie informacje w przeglądzie poświęconemu temu zagadnieniu i opublikowanym w czasopiśmie Human Reproduction (Suarez i Pacey 2006). Mechanizmy molekularne, które kontrolują oddziaływania komórek rozrodczych podczas zapłodnienia, omówione są w aktualnym artykule autorstwa Ikawy i współaut (2010). Szczególnie interesującym aspektem tej ostatniej pracy jest skonfrontowanie w niej wyników wcześniejszych badań nad mechanizmami zapłodnienia, uzyskanych za pomocą technik cytologicznych i biochemicznych, z analizą fenotypów tzw. myszach nokautowych, w których inaktywowano geny, których produkty, jak podejrzewano, kontrolują przebieg zapłodnienia. Obszernym źródłem informacji na temat wielu aspektów stosowania mikrochirurgicznych technik wspomaganego zapłodnienia jest natomiast kolejna praca przeglądowa napisana przez Yanagimachiego (2005). Jeśli chodzi o prace przeglądowe w jężyku polskim, to polecić można stosowne rozdziały z dwóch książek: Molekularne podstawy rozrodczości człowieka i innych ssaków i Molekularne podstawy embriogenezy (Szczygieł i współaut. 2002, Maleszewski 2002). Interesujący i aktualny artykuł w języku polskim na temat mechanizmów zapłodnienia, przyczyn niepłodności u człowieka oraz tego, jak metody wspomaganego zapłodnienia pozwalają tę niepłodność przezwyciężyć, znaleźć można w jednym z ostatnich zeszytów czasopisma Biologia w Szkole (Meglicki 2010). Zainteresowanych mechanizmami aktywacji oocytu przez plemnik podczas zapłodnienia odesłać można do prac: po polsku w czasopiśmie Postępy Biologii Komórki (Ajduk 2007) oraz po angielsku w czasopiśmie Reproductive Biology (Ajduk i współaut. 2008). Wcześniejszy przegląd dotyczący zastosowania technik metod wspomaganego zapłodnienia w badaniach rozrodu ssaków, pióra autora tego artykułu, znajdzie czytelnik także w czasopiśmie KO- SMOS (Maleszewski 1998). Jak wszystkie wielkie osiągnięcia naukowe, także opracowanie metod skutecznego zapłodnienia u ludzi opiera się na wcześniejszych badaniach. Ich wyniki stworzyły stosowną podstawę, pozwalającą na dokonanie ostatecznego, spektakularnego kroku, jakim było skuteczne pozaustrojowe zapłodnienie u człowieka. Badania nad zapłodnieniem u zwierząt zapoczątkowane zostały ponad sto lat temu, ale do lat 50. ubiegłego wieku prowadzone były przede wszystkim na płazach
3 Zapłodnienie i zapłodnienie in vitro 7 Ryc. 1. Budowa plemnika ssaka (Borsuk i współaut. 2007). ki posiadaniu witki. W warunkach naturalnych, a także podczas zapłodnienia in vitro przeprowadzanego klasyczną metodą (niżej będzie wyjaśnione, jaka dla tej metody jest alternatywa), tylko ruchliwe plemniki mogą zapładniać oocyty. Jednak plemniki wychodzące z jądra nie są jeszcze zdolne do zapłodnienia, między innymi (ale nie wyłącznie!) dlatego, że nie są jeszcze zdolne do poruszania się. Dojrzewanie plemników, prowadzące do nabrania przez nie zdolności do ruchu, zachodzi podczas ich przechodzenia przez najądrze. Przewód tego narządu to silnie zwinięta cewka, która u człowieka ma od 4 do 6 metrów długości. Podczas przebywania w świetle tego przewodu, co trwa kilka dni, plemniki podlegają całemu szeregowi nie do końca poznanych zmian bardzo znacząco przebudowywana jest wtedy ich błona komórkowa, zarówno jeśli chodzi o skład, jak i lokalizację tworzących ją lipidów i białek, zarówno w rejonie główki plemnika, jak i jego witki. Zmiany zachodzą wtedy także w jądrze plemnika, pomiędzy resztami cysteinowymi protamin białek, które podczas spermiogenezy zastępują histony powstają mostki dwusiarczkowe, które usztywniają i stabilizują chromatynę plemnika. Ejakulowane plemniki trafiają do dróg rodnych samicy i choć są już wtedy zdolne do ruchu, to, jak już było wspomniane wyżej, nie są jeszcze zdolne do zapłodnienia i muszą przedtem przejść kapacytację. Zachodzi ona pod wpływem dróg rodnych samicy, które wydają się odgrywać zasadniczą rolę w przygotowaniu plemników do zapłodnienia oraz w regulacji ich transportu do bańki jajowodu, czyli do miejsca, w którym u ssaków dochodzi do spotkania i połączenia gamet. Współczesny obraz przebiegu zjawisk, które u ssaków poprzedzają powstanie zygoty, odbiega bowiem bardzo od popularnego obrazu wyścigu wielkiej kohorty plemników, w którym zwycięzcą zostaje najszybszy z nich, ten który pierwszy dopadnie owulowany oocyt. Na podstawie wielu dowodów sądzimy, że kapacytacja plemników i ich transport w drogach rodnych samicy są procesami powiązanymi ze sobą i kontrolowanymi przez nabłonek wyścielający te drogi. Wiemy na przykład, że mimo tego, że w miejscu, gdzie deponowane są plemniki podczas kopulacji (u różnych gatunków może to być albo pochwa, albo macica), ich liczba jest olbrzymia, to do bańki jajowodów, gdzie zachodzi zapłodnienie, plemników dociera znacznie mniej. U człowieka w ejakulacie jest średnio ok. 200 mln plemników, tymczasem w miejscu zapłodnienia jest ich zwykle ok Ta różnica jest jeszcze większa u innych gatunków, np. u bydła domowego w bańce jajowodu zwykle znaleźć można zaledwie kilka plemników, mimo tego, że podczas kopulacji do dróg rodnych samicy dostają się aż 3 miliardy plemników. Także u świni, choć zwykle w miejscu zapłodnienia naliczyć można ok plemników, to jest to bardzo niewiele w porównaniu z liczbą plemników w ejakulacie knura, która sięga 8 miliardów! Wizji wyścigu plemników przeczą także badania prowadzone u ludzi, zmierzające do ustalenia, jakie jest prawdopodobieństwo zajścia w ciążę w zależności od tego, jaki był odstęp czasowy pomiędzy kopulacją i owulacją. Stwierdzono, że choć to prawdopodobieństwo najwyższe jest wtedy, gdy stosunek miał miejsce w dniu owulacji, to jednak nie zmniejsza się ono istotnie, gdy miał on miejsce jeden lub dwa dni przed owulacją. Gdy odstęp ten był jeszcze dłuższy, to szansa zajścia w ciążę spadała, była jednak ciągle dość
4 8 Marek Maleszewski wysoka nawet wtedy, gdy plemniki trafiały do pochwy na 5 dni przed czasem, gdy mogło dojść do zapłodnienia. Wspomniane obserwacje pozwalają przypuszczać, że drogi rodne samicy ssaka odgrywają bardzo istotną rolę w regulacji stanu plemników oraz ich transportu z miejsca ich złożenia podczas kopulacji do miejsca zapłodnienia, i że ich rola nie ogranicza się tylko do biernego stwarzania środowiska dla kapacytacji. Nabłonek wyścielający te drogi, zwłaszcza szyjki macicy oraz części macicznej i cieśni jajowodu ma bardzo rozwiniętą powierzchnię ze względu na silne pofałdowanie wewnętrznej ściany. W utworzonych w ten sposób zagłębieniach zostają związane plemniki, których kapacytacja jest kontrolowana przez to środowisko. W tym świetle widzieć też należy kwestę chemotaksji plemników u organizmów z zapłodnieniem wewnętrznym, takich jak ssaki. Znaczenie chemotaksji polega tu prawdopodobnie na selektywnym mobilizowaniu i kierowaniu ruchu do oocytu tych plemników, które w danym momencie świeżo przeszły kapacytację i są gotowe do zapłodnienia. Źródłem chemoatraktantów może być oocyt, komórki pęcherzykowe lub też płyn uwalniany z pęcherzyka jajnikowego podczas owulacji. Coraz więcej dowodów świadczy o tym, że atraktantem może być progesteron, który może wpływać na sposób ruchu plemników, a chemotaksja służyć może u ssaków synchronizacji owulacji i kapacytacji oraz transportu gamet męskich. Sama kapacytacja plemników nie jest procesem do końca poznanym. Wiemy, że obejmuje ona cały szereg różnych zjawisk, przygotowujących plemniki do fuzji z oocytem. Wiemy, że podczas kapacytacji plemników ssaków zachodzi reorganizacja błony komórkowej w wyniku usunięcia cholesterolu, co skutkuje zmianą płynności tej błony. Ma miejsce wówczas także usunięcie z błony plemnika pewnych białek oraz reszt cukrowych, dzięki czemu następuje odsłonięcie miejsc wiązania z osłonką przejrzystą oocytu. Obserwujemy również spadek potencjału błonowego w plemniku i w konsekwencji wypływ jonów K + i wejście jonów Ca 2+, a także fosforylację i w przemieszczenie niektórych białek (np. białek opiekuńczych szoku cieplnego) oraz modyfikacje zewnętrznej błony akrosomowej plemnika. Okazuje się, że nie ma uniwersalnej pożywki do kapacytacji in vitro i plemniki różnych gatunków wymagają różnego jej składu oraz różnego czasu i warunków inkubacji. Dla przeprowadzenia skutecznego zapłod- nienia in vitro u człowieka kluczowym zadaniem było wobec opracowanie metody, za pomocą której in vitro można kapacytować plemniki ludzkie. To osiągnięcie jest także zasługą Roberta Edwardsa, zeszłorocznego laureata nagrody Nobla (Edwards i współaut. 1969). Akrosom, to pęcherzyk wydzielniczy, wywodzący się z aparatu Golgiego, okrywający przednią część jądra plemnika i zawierający liczne enzymy hydrolityczne, które ułatwiają kontakt i połączenie się gamet. Uwolnienie jego zawartości do otoczenia nazywane jest reakcją akrosomową plemnika (Ryc. 2). Ten proces masowej egzocytozy, gdyż tak należy widzieć istotę reakcji akrosomowej, jest kolejnym etapem przygotowania plemnika do fuzji z oocytem. Obecnie uważa się, że fizjologiczna reakcja akrosomowa, czyli taka, którą przechodzi plemnik mający szansę na fuzję z oocytem, zachodzi po związaniu gamety męskiej na powierzchni osłonki przejrzystej oocytu. Tu należy się przyjrzeć temu, jakie bariery oddzielają oocyt od plemników, które przeszły kapacytację w drogach rodnych samicy i dotarły do miejsca zapłodnienia, czyli do bańki jajowodu. Po zajściu owulacji w bańce jajowodu znajdują się owulowane oocyty, które w tym miejscu mają szansę spotkać się z plemnikami zdolnymi do zapłodnienia. Każdy oocyt otoczony jest glikoproteinową osłonką przejrzystą oraz kilkoma warstwami komórek pęcherzykowych, które podczas owulacji wraz z oocytem uwolnione zostały z pęcherzyka jajnikowego. Plemnik, by wniknąć do oocytu, musi pokonać te bariery. Przedostanie się pomiędzy komórkami pęcherzykowymi jest możliwe prawdopodobnie dzięki aktywności hialuronidazy obecnej na powierzchni plemnika w rejonie jego akrosomu. W wyniku tej aktywności enzymatycznej trawione są połączenia między komórkami pęcherzykowymi, co pozwala plemnikowi na dotarcie do osłonki przejrzystej. Tam plemnik zostaje związany, a połączenie plemnika z glikoproteinami osłonki następuje w wyniku wiązania takiego typu, jakie widzimy pomiędzy receptorem, a jego ligandem. Osłonka przejrzysta oocytu ssaka zbudowana jest z trzech glikoprotein, oznaczonych ZP1, ZP2 i ZP3. Dość powszechnie sądzi się, że reszty cukrowe białek ZP3 i ZP2 uczestniczą w wiązaniu plemnika na powierzchni osłonki przejrzystej, a to związanie za pośrednictwem ścieżki sygnałowej zależnej od aktywacji fosfolipazy C i następnie kanałów wapniowych, zależnych od IP 3
5 Zapłodnienie i zapłodnienie in vitro 9 Ryc. 2. Przebieg reakcji akrosomowej (Borsuk i współaut. 2007). (1,4,5-trójfosforan inozytolu), stymuluje reakcję akrosomową plemnika. Jednakże analiza fenotypów myszy, w których inaktywowano geny kodujące enzymy odpowiedzialne za glikozylację białek ZP wykazała znacznie mniejsze niż dotychczas sądzono znaczenie w zapłodnieniu reszt cukrowych białek osłonki przejrzystej. Jeszcze mniej jasno przedstawia się sprawa białek, które uczestniczą w wiązaniu gamet ze strony plemnika. Fenotypy myszy nokautowych pozbawionych białek, co do których przypuszczano, że pełnią rolę receptorów wiążących się z ligandami osłonki, są skomplikowane i trudne do wyjaśnienia. Sądzi się, że białka należące do rodziny białek ADAM (ang. a disintegrin and metalloprotease domain) regulują ten proces ze strony plemnika, ciągle jednak mechanizm molekularny pierwszego etapu wiązania gamet, polegającego na związaniu plemnika na osłonce przejrzystej, pozostaje w dużym stopniu niewyjaśniony i wymaga dalszych badań. Na szczęście dla zapłodnienia in vitro proces ten wydaje się przebiegać w warunkach laboratoryjnych wydajnie i zapewne w sposób fizjologiczny, tak że nasza niekompletna wiedza co do jego mechanizmów nie upośledza możliwości przeprowadzania zapłodnienia pozaustrojowego. Wniosek zamykający poprzedni akapit odnosi się także do kolejnych etapów zapłodnienia, to znaczy do przenikania plemnika przez osłonkę przejrzystą oraz do fuzji błon komórkowych gamet. Do przejścia plemnika przez osłonkę przejrzystą niezbędny jest jego ruch, stąd niektórzy badacze uważają, że odbywa się to dzięki mechanicznemu oddziaływaniu jego główki na osłonkę. Najprawdopodobniej jednak w tym etapie zapłodnienia oprócz mechanicznego działania poruszającego się plemnika uczestniczą także enzymy proteolityczne uwalniane podczas reakcji akrosomowej. Po wniknięciu pod osłonkę przejrzystą plemnik wchodzi w kontakt z błoną komórkową oocytu, wiąże się na jej powierzchni i następnie fuzjuje
6 10 Marek Maleszewski Ryc. 3. Fuzja błon plazmatycznych oocytu i plemnika podczas zapłodnienia i reakcja korowa oocytu (Borsuk i współaut. 2007). niezdolne do fuzji z oocytem, co pokazuje, że IZUMO plemnika jest niezbędne dla jego fuzji z oocytem. Wiemy także, że ze strony oocytu niezbędne do zapłodnienia jest białko CD9, należące do rodziny tetraspanin. Choć białko to rozpowszechnione jest w komórkach wielu typów i wcześniej przypisywano mu różne funkcje, to z wielkim zaskoczeniem stwierdzono, że nokaut tego genu fenotypowo przejawia się tylko w oocytach, a brak białka CD9 czyni oocyty owulowane przez samice homozygotyczne względem tej mutacji prawie zupełnie niezdolnymi do fuzji z plemnikami. Tetraspanina CD9 wydaje się więc niezbędna w zapłodnieniu i jak dotąd jest jedynym poznanym białkiem oocytu, któremu można przypisać rolę konieczną w tym procesie. Jednakże nie udało się wykazać żadnego bezpośredniego oddziaływania pomiędzy IZUMO plemnika a CD9 oocytu. Prawdopodobnym jest, że za indukowanie fuzji gamet odpowiedzialna może być złoz nią (Ryc. 3). Białka zaangażowane w fuzję błon komórkowych gamet są przedmiotem intensywnych badań i, podobnie jak to było w pracach poświęconych wiązaniu plemnika na osłonce przejrzystej, obecnie najważniejszą ich metodą jest obserwowanie mechanizmów zaburzeń płodności myszy, u których inaktywowano geny kodujące te białka, które we wcześniejszych pracach zidentyfikowano jako możliwe regulatory tego kluczowego etapu zapłodnienia. Obraz, jaki wyłania się z dotychczas uzyskanych wyników jest daleki od klarownego. W plemniku zidentyfikowano białko należące do rodziny immunoglobulin, które nazwano IZUMO (nazwa ta pochodzi od japońskiej świątyni Shinto o tej nazwie, a poświęconej małżeństwu). Samce myszy pozbawione funkcjonalnej kopii tego genu są zupełnie sterylne, chociaż ich plemniki mogą penetrować osłonkę przejrzystą i wchodzić w kontakt z błoną komórkową oocytu. Plemniki takie są jednak zupełnie
7 Zapłodnienie i zapłodnienie in vitro 11 Ryc. 4. Zapłodnienie owulowanego oocytu i przebieg pierwszego cyklu komórkowego zygoty ssaka (schemat oparty na przebiegu zapłodnienia u myszy). A. plemnik pod osłonką przejrzystą oocytu; B. anafaza II podziału mejotycznego. Po redukcji mostków dwusiarczkowych jądro plemnika, który zfuzjował z oocytem traci otoczkę jądrową i rozpoczyna dekondensację; C. anafaza/telofaza II podziału mejotycznego. Widoczne charakterystyczne uwypuklenia cytoplazmy nad rozchodzącymi się grupami chromatyny żeńskiej. Plemnik w trakcie dekondensacji; D., E. i F. telofaza II podziału mejotycznego: D. rozpoczyna się obrót wrzeciona kariokinetycznego i wciąganie jednego wzgórka. Chromatyna męska rozpoczyna fazę rekondensacji; E. wrzeciono kariokinetyczne w pozycji niemal prostopadłej do powierzchni zygoty. Rozpoczyna się cytokineza odcinanie II ciałka kierunkowego. Plemnik rekondensuje, tworzy się wzgórek zapłodnienia; F. drugie ciałko kierunkowe całkowicie odcięte. Widoczny wzgórek zapłodnienia nad chromatyną męską; G. Faza G1 I cyklu komórkowego (zygotycznego). Wczesne przedjądrze żeńskie w idoczne w okolicy II ciałka kierunkowego, przedjądrze męskie na przeciwległym biegunie zygoty, wzgórek zapłodnienia całkowicie wciągnięty; H. faza S. Przedjądrza rosną i syntetyzują DNA, migrując w w cytoplazmie zygoty w kierunku jej centrum; I. faza G2, przedjądrza usytuowane centralnie lub niemal centralnie; J. i K. profaza pierwszego podziału mitotycznego (bruzdkowania): J. w przedjądrzach dochodzi do kondensacji chromosomów, rozpadają się ich otoczki jądrowe; K. w cytoplazmie zygoty widoczne dwie grupy chromosomów, jedna pochodząca od matki a druga od ojca; L. prometafaza I podziału bruzdkowania, chromosomy matczyne i ojcowskie ustawiają się we wspólnej płytce metafazowej (Borsuk i współaut. 2007).
8 12 Marek Maleszewski żona konformacja ich błon komórkowych, sprzyjająca fuzji, w organizacji której uczestniczyć mogą wykryte białka konieczne dla tego etapu zapłodnienia. Predestynowana do takiej roli może być zwłaszcza tetraspanina CD9, gdyż wiadomo, że białka należące do tej rodziny uczestniczą w organizacji błon komórkowych poprzez oddziaływania z innymi białkami i tworzenie tzw. sieci tetraspaninowej w błonie. Po fuzji błon gamet jądro plemnika wnika do cytoplazmy oocytu. Wnikający plemnik indukuje w oocycie cały szereg zmian, które zbiorczo noszą nazwę aktywacji. Owulowane oocyty ssaków, tak jak i większości kręgowców, są zablokowane w metafazie drugiego podziału mejotycznego. Najbardziej spektakularnym przejawem aktywacji po wniknięciu plemnika jest wyjście oocytu z tego bloku, dokończenie drugiego podziału mejotycznego, co wiąże się z wyrzuceniem drugiego ciałka kierunkowego i przejście do interfazy pierwszego zarodkowego cyklu mitotycznego (Ryc. 4). Cytoplazma aktywowanego oocytu stwarza odpowiednie warunki do przekształcenia się jądra plemnika w jądro interfazowe przedjądrze męskie, chromatyna oocytu w tym samym czasie tworzy przedjądrze żeńskie. Genomy pochodzące od obu osobników rodzicielskich zarodka pozostają osobno, każdy w swoim przedjądrzu przez cały pierwszy cykl zarodkowy, dopóki nie utworzą wspólnej płytki metafazowej pierwszego podziału bruzdkowania zarodka (Ryc. 4). Wyjście z bloku metafazowego i przejście zapłodnionego oocytu do interfazy zygotycznej wynika z tego, iż wnikający plemnik inaktywuje w oocycie czynniki odpowiedzialne za blok w fazie M cyklu komórkowego. Równowaga pomiędzy syntezą i degradacją białka regulatorowego tej fazy cyklu cykliny B zostaje po zapłodnieniu przesunięta w kierunku jej proteolizy. Cyklina B jest podjednostką regulatorową, która w połączeniu z kinazą CDK1, należącą do rodziny kinaz zależnych od cyklin, tworzy kompleks MPF (ang. M- phase promoting factor), którego wysoka aktywność w owulowanym oocycie utrzymuje go w bloku mejotycznym. Degradacja cykliny B po wniknięciu plemnika powoduje to, że blok ten zostaje zniesiony. Bezpośrednią przyczyną aktywacji oocytu, do którego wniknął plemnik, są zaindukowane w jego cytoplazmie, w konsekwencji fuzji gamet, oscylacyjne zmiany stężenia wolnych jonów Ca 2+. Zaobserwowano, że już w kilkadziesiąt sekund po fuzji błon plemni- ka i oocytu w cytoplazmie gamety żeńskiej gwałtownie wzrasta stężenie jonów wapnia, które wkrótce potem zmniejsza się prawie do poziomu początkowego. Następnie takie oscylacje stężenia jonów Ca 2+ powtarzają się cyklicznie w cytoplazmie zapłodnionego oocytu aż do momentu, gdy wytworzą się w nim interfazowe przedjądrza, co trwa zwykle kilkadziesiąt minut. Podwyższone stężenie jonów wapnia w cytoplazmie oocytu indukuje w nim tzw. blok przeciwko polispermii, czyli reakcję zapobiegającą wnikaniu kolejnych plemników do oocytu już zapłodnionego. Najlepiej poznanym, choć zapewne nie jedynym mechanizmem, który zapobiega polispermii jest reakcja korowa, czyli wyrzucenie zawartości tzw. ziaren korowych do przestrzeni pod osłonką przejrzystą. Ziarna korowe, to obłonione pęcherzyki zlokalizowane w oocycie w jego warstwie powierzchniowej, tuż pod błoną komórkową. W aktywowanym oocycie ziarna te fuzjują z błoną komórkową, a ich zawartość ulega egzocytozie. Ponieważ są w niej obecne enzymy glikolityczne i proteolityczne, to po uwolnieniu modyfikują one glikoproteiny osłonki przejrzystej w taki sposób, że w ciągu kilku minut od wniknięcia pierwszego plemnika przestaje być ona zdolna do wiązania kolejnych gamet męskich. Inny blok przeciwko wnikaniu dodatkowych plemników rozwija się w tym czasie na poziomie błony komórkowej oocytu jego mechanizm pozostaje jednak ciągle niewyjaśniony. Bezpośrednim mediatorem zmian jakie zachodzą po wniknięciu plemnika w aktywowanym oocycie są oscylacyjne zmiany stężenia wolnych jonów Ca 2+ w cytoplazmie. Już od dość dawna wiadomo było, że oscylacje stężenia Ca 2+ w aktywowanym oocycie są kontrolowane przez kanały wapniowe, które są zlokalizowane w błonach siateczki śródplazmatycznej i są zależne od IP3. Sugerowało to zaangażowanie fosfolipazy C w aktywację, nie wiadomo było jednak w jaki sposób fuzja gamet powoduję pobudzenie aktywności tego enzymu. Badania tego zagadnienia przyniosły kilka lat temu dość zaskakującą odpowiedź. Okazało się mianowicie, że w wyniku fuzji gamet plemnik wnosi do cytoplazmy oocytu czynnik aktywujący, którym jest specyficzna dla gamet męskich forma fosfolipazy C (nazwana PLCζ), której aktywność prowadzi do powstania w oocycie oscylacji cytoplazmatycznego stężenia wolnych jonów Ca 2+ i w ten sposób do aktywacji oocytu (Ryc. 5).
9 Zapłodnienie i zapłodnienie in vitro 13 Ryc. 5. Uwalnianie jonów Ca2+ z siateczki śródplazmatycznej pod wpływem czynnika aktywującego (fosfolipazy C ζ) wnoszonego przez plemnik. PIP 2 bisfosforan fosfatydyloinozytolu; IP 3 tris-fosfoinozytol; DAG diacyloglicerol (Borsuk i współaut. 2007). Jeżeli chodzi o zapłodnienie in vitro, to stwierdzić można, że w tych warunkach aktywacja oocytu najprawdopodobniej przebiega tak samo, jak to się dzieje podczas zapłodnienia fizjologicznego. A jeżeli nawet istnieją jakieś różnice w przebiegu tego procesu in vitro i in vivo, to nie mają one wpływu na zdolności rozwojowe zarodka, który powstaje w wyniku zapłodnienia laboratoryjnego. Co ważniejsze, okazało się, że plemnik, do tego, by spełnił swoją rolę rozwojową, wcale nie musi wnikać do oocytu na drodze fuzji, tak jak się to dzieje podczas zapłodnienia zarówno in vivo, jak i in vitro, przeprowadzanego klasyczną metodą opracowaną przez Edwardsa i Steptoe. Może on bowiem być do oocytu po prostu wstrzyknięty. Tu przechodzimy do kolejnego osiągnięcia badań nad rozrodem zwierząt, a w tym i człowieka, mianowicie do zastosowania technik mikrochirurgicznych do wspomagania rozrodu. Najważniejsza z nich to metoda ICSI (ang. intracytoplasmic sperm injection), polegająca na mikrochirurgicznym wstrzyknięciu plemnika do oocytu. Mikrochirurgia jest tu stosowana zamiast naturalnie przebiegającej fuzji gamet, która w klasycznej metodzie zapłodnienia in vitro zachodzi najprawdopodobniej tak samo, jak to się dzieje podczas zapłodnienia naturalnego. Możliwość zastosowania ICSI ma olbrzymie znaczenie choćby w sytuacji, gdy mamy do czynienia z niepłodnością męską związaną z zaburzeniami fizjologii nasienia: liczby plemników w ejakulacie, ich ruchliwości, kształtu czy też funkcjonalności plemnika na poszczególnych etapach zapłodnienia przebiegającego naturalnie. To, że plemnik wstrzyknięty do oocytu może funkcjonować tak, jak plemnik wnikający tam podczas normalnego zapłodnienia, po raz pierwszy wykazał Yanagimachi (Uehara i Yanagimachi 1976). W doświadczeniu tym zastosowane były oocyty i plemniki chomika, bardzo podatne na manipulacje tego typu. Jednak ze względu na nierozwiązane do dziś problemy z hodowlą in vitro i transferem zarodków u tego gatunku, nie można było w pełni określić potencjału rozwojowego zygot powstałych po zapłodnieniu przez ICSI. Do zapłodnienia u człowieka technikę tę po raz pierwszy zastosował z powodzeniem włoski badacz Gianpiero Palermo, pracujący w Centrum Medycyny Reprodukcyjnej Vrije Universiteit w Brukseli (Palermo i współaut. 1992). Podjęcie próby ICSI do oocytów ludzkich było rozwinięciem stosowanej już wcześniej metody mikrochirurgicznego wspomagania rozrodu, polegającej na wprowadzaniu pojedynczego plemnika pod osłonkę przejrzystą oocytu. Technika ta, nazwana SUZI (ang. subzonal sperm injection), miała za zadanie zwiększać prawdopodobieństwo zapłodnienia w przypadkach niskiej liczby plemników lub ich małej ruchliwości, które to zaburzenia obniżały bardzo szansę udanego klasycznego zapłodnienia in vitro. W przypadku SUZI fuzja gamet zachodzić jednak musi siłami natury, natomiast ICSI to krok dalej, gdyż metoda ta omija wszystkie etapy normalnego zapłodnienia, z fuzją błon komórkowych plemnika i oocytu włącznie. Opracowanie metody ICSI z zastosowaniem oocytów i plemników myszy, u tego gatunku znacznie trudniejsze niż u chomika i u człowieka, dokonane także w laboratorium Yanagimachiego, pozwoliło na prowadzenie całego szeregu badań nad zapłodnieniem u tego modelowego organizmu oraz nad samym ICSI (Kimura i Yanagimachi 1995). Wyniki tych doświadczeń potwierdziły zaskakujące wnioski jakie nasuwało wcześniejsze skuteczne zastosowanie ICSI w programie zapłodnienia in vitro u człowieka. Połączenie gamet podczas ICSI przebiega zupełnie inaczej niż podczas zapłodnienia zachodzącego siłami natury. Gdy plemnik fuzjuje z oocytem, jego błona komórkowa zostaje wbudowana w błonę komórkową gamety żeńskiej, a do cytoplazmy wnika jego jądro otoczone otoczką jądrową. Wnikający plemnik jest także pozbawiony akrosomu, gdyż jego zawar-
10 14 Marek Maleszewski tość została uwolniona podczas reakcji akrosomowej, która zaszła po związaniu plemnika na osłonce przejrzystej oocytu. Podczas ICSI sytuacja jest odmienna: do oocytu wstrzykiwany jest cały plemnik, okryty błoną komórkową i z nienaruszonym akrosomem. Błona komórkowa plemnika podczas ICSI jest zwykle lokalnie uszkadzana, gdyż przed iniekcją do cytoplazmy plemnik jest unieruchamiany przez przyciśnięcie witki pipetą iniekcyjną do dna szalki, w której prowadzi się zabieg. Tym niemniej plemnik wprowadzony do oocytu pozostaje okryty błoną komórkową, co nigdy nie zdarza się podczas naturalnego zapłodnienia. Jednak zarówno obserwacje poczynione podczas ICSI u człowieka, jak i szczegółowe badania wykorzystujące ICSI u myszy pokazały, że mimo tych różnic aktywacja oocytu, przekształcenie jądra plemnika w przedjądrze męskie i rozwój zarodka po ICSI przebiegają tak samo jak po zapłodnieniu naturalnym. Błona komórkowa i akrosom plemnika wstrzykniętego do oocytu bardzo szybko rozpraszają się w jego cytoplazmie, zaś aktywacja oocytu podczas ICSI zachodzi pod wpływem oscylacji stężenia jonów Ca 2+, które plemnik wstrzyknięty indukuje tak samo skutecznie jak plemnik, który z oocytem sfuzjował. Dalsze doświadczenia, które wykorzystywały mysz jako model wykazały, że normalny rozwój zachodzić może również wtedy, gdy do oocytu wstrzyknięty jest plemnik niezdolny do ruchu lub zniekształcony w wyniku wad genetycznych. To samo stwierdzono, gdy do ICSI u myszy zastosowano plemniki martwe: zamrażane bez krioprotektantów, liofilizowane czy też pochodzące z martwych samców, nawet takich, których całe ciała były zamrażane i przechowywane przez kilka lat. Okazało się też, że same główki plemników, a nawet ich izolowane jądra, są w stanie zastąpić całe plemniki, gdy wstrzyknie się je do cytoplazmy oocytów. Ogólna konkluzja z tych doświadczeń była taka, że, przynajmniej u myszy, dla rozwoju zarodka potrzebne jest tylko jądro plemnika, a wszystkie inne elementy i przystosowania tej komórki są konieczne dla jej funkcji podczas naturalnego zapłodnienia, ale nie są niezbędne dla rozwoju zarodka i są zbędne, gdy plemnik zostaje mikrochirurgicznie wprowadzony do oocytu. Wniosek ten potwierdzały wyniki eksperymentów, w których przeprowadzono skuteczne zapłodnienie przy pomocy ICSI, w którym zamiast plemników użyto komórek z wcześniejszych stadiów spermatogenezy: spermatyd i spermatocytów. Jedyną różnicą w tych doświadczeniach, w porównaniu ze zwykłym ICSI, było to, że po wprowadzeniu komórek spermatogenicznych do oocytu konieczne było jego sztuczne pobudzenie do rozwoju, gdyż w komórkach tych nie ma jeszcze wykształconego czynnika (zapewne PLCζ), który odpowiada za aktywację oocytu podczas zapłodnienia. Obecnie większość klinik przeprowadzających zapłodnienie in vitro u ludzi wykorzystuje technikę ICSI. Stosuje się ją, gdy prowadzone wcześniej próby konwencjonalnego zapłodnienia pozaustrojowego zakończyły się niepowodzeniem. Często też jest metodą pierwszego wyboru, zwłaszcza, gdy badanie parametrów nasienia wskazuje na to, że szanse powodzenia standardowej procedury zapłodnienia pozaustrojowego są nikłe. Metoda ICSI pozwala też w razie konieczności na użycie do zapłodnienia plemników pobranych drogą biopsji z jąder pacjentów. U tych z nich, u których jako przyczynę bezpłodności stwierdza się zaburzenia spermiogenezy, czyli procesu, podczas którego spermatyda przekształca się w plemnik, przy zapłodnieniu mikrochirurgicznym możliwe jest użycie spermatyd, które także pobiera się z jąder. Procedura wstrzykiwania spermatyd do oocytu w celu przeprowadzenia zapłodnienia nosi nazwę ROSI (ang. round spermatid injection). Podsumowując, szybki rozwój badań nad reprodukcją i rozwojem zwierząt, a w tym i człowieka, którego świadkami byliśmy zwłaszcza w ciągu ostatnich kilkudziesięciu lat, zrewolucjonizował to, jak widzimy rozród naszego gatunku. Opracowano techniki, które często umożliwiają przezwyciężenie przyczyn życiowej tragedii, którą bez wątpliwości dla większości ludzi jest konstatacja własnej niepłodności. Z drugiej strony, techniki te pozwalają na dalszy rozwój badań nad fizjologią rozrodu i reprodukcji u naszego gatunku oraz u innych zwierząt. Uprawniona wydaje się tu również szersza konkluzja, że dziedzina biomedycyny poświęcona mechanizmom rozrodu i rozwoju wyraźnie pokazuje, jak z pracami aplikacyjnymi nierozłącznie związane są badania podstawowe. To, że tylko taki rozwój nauki i technologii jest skuteczny, udowadniają miliony ludzi na świecie, których marzenie o posiadaniu potomstwa spełniło się w dużej mierze dzięki wysiłkom kilku pionierów medycyny reprodukcyjnej. Kilkadziesiąt lat temu prowadzili oni badania, wydające się w owym czasie bardzo dalekimi od związku z realnymi
11 Zapłodnienie i zapłodnienie in vitro 15 problemami człowieka, a przez niektórych osądzane nawet jako wątpliwe etycznie i nie zasługujące na finansowanie. Po upływie tych lat komitet przyznający Nagrodę Nobla stwierdził, że ponieważ nagroda ta zgodnie z wolą jej fundatora należy się tym, których prace przyniosły ludzkości największy pożytek, to uzasadnionym jest, by właśnie z tego względu została ona przyznana za tak znaczące osiągnięcie w badaniach rozrodu człowieka, jakim było opracowanie metody zapłodnienia pozaustrojowego. ZAPŁODNIENIE I ZAPŁODNIENIE IN VITRO Streszczenie Nagroda Nobla w dziedzinie fizjologii i medycyny w roku 2010 przyznana została Robertowi G. Edwardsowi za opracowanie skutecznej metody zapłodnienia pozaustrojowego u człowieka. Zwieńczeniem wieloletnich badań, prowadzonych przez Edwardsa nad fizjologią rozrodu naszego gatunku, było przyjście na świat w dniu 25 lipca 1978 roku pierwszego dziecka, którego rozwój zapoczątkowany został poza organizmem matki, w wyniku zapłodnienia in vitro. Zanim stało się to możliwe, koniecznym było dokonanie szeregu odkryć i opracowanie wielu metod wspomagania rozrodu. Jako jedno z najważniejszych wskazać można odkrycie zjawiska kapacytacji plemników i znalezienie metod przeprowadzania tego procesu in vitro. Od dnia, w którym prace w tej dziedzinie po raz pierwszy zakończyły się sukcesem, prawie 4 miliony dzieci urodziły się na świecie w wyniku stosowania zapłodnienia pozaustrojowego. Kolejnym wielkim przełomem w w medycynie reprodukcyjnej człowieka było zastosowanie techniki ICSI, w której plemnik jest wstrzykiwany mikrochirurgicznie do cytoplazmy oocytu. Dzięki tej metodzie możliwym stało się przezwyciężenie niepłodności wielu typów, także takich, które nie pozwalały na zastosowanie klasycznego zapłodnienia in vitro. Zapłodnienie pozaustrojowe dramatycznie zmieniło oblicze medycyny rozrodu. Techniki opracowane dla jej potrzeb okazały się być także bardzo przydatne w badaniach naukowych nad rozrodem i rozwojem człowieka oraz innych gatunków. FERTILIZATION AND FERTILIZATION IN VITRO 2010 Nobel Prize in Physiology or Medicine Summary Nobel Prize in Physiology or Medicine 2010 was awarded to Robert G. Edwards for the development of in vitro fertilization. His research in the field of human reproduction culminated in success on 25 July, 1978, when the first child conceived through IVF (in vitro fertilization) was born. Several technical advances and discoveries were required before successful human IVF could be achieved, one of them was the ability to capacitate human sperm in vitro. Since then almost 4 million babies have been born due to human IVF. The development of intracytoplasmic sperm injection (ICSI), in which single spermatozoon is injected into the cytoplasm of the oocyte, was a technological breakthrough, which makes possible to treat many types of infertility. Human IVF has radically changed the field of reproductive medicine. Techniques of artificial reproduction were also important in advancement of our knowledge on reproductive physiology and development of the man and other animals. LITERATURA Ajduk A., Rola jonów wapnia w aktywacji rozwoju zarodkowego ssaków. Post. Biol. Kom. 34, Ajduk A., Małagocki A., Maleszewski M., Cytoplasmic maturation of mammalian oocytes: development of a mechanism responsible for sperm-induced Ca 2+ oscillations. Reprod. Biol. 8, Borsuk E., Ciemerych M. A., Oźdżeński W., Rozwój ssaków mysz. [W:] Ćwiczenia z biologii rozwoju zwierząt. Maleszewski M. (red.). Wydawnictwa Naukowe Uniwersytetu Warszawskiego. Chang M. C., Fertilization of rabbit ova in vitro. Nature 184, Ikawa M., Inoue N., Benham A., Okabe M., Fertilization: a sperm journey to and interaction with the oocyte. J. Clin. Invest. 120, Edwards R. G., Bavister B. D., Steptoe P. C., Early stages of fertilization in vitro of human oocytes matured in vitro. Nature 221, Kimura Y., Yanagimachi R., Intracytoplasmic sperm injection in the mouse. Biol. Reprod. 52, Maleszewski M., Zastosowanie metod wspomaganego zapłodnienia w badaniach rozrodu ssaków. Kosmos 1998, Maleszewski M., Zapłodnienie i początek rozwoju organizmu. [W:] Molekularne podstawy embriogenezy. Krzanowska H., Sokół-Misiak W. (red.). PWN, Warszawa, Meglicki M., Niepłodność u człowieka: przyczyny i metody leczenia wykorzystujące zapłodnienie pozaustrojowe. Biologia w Szkole 6, 5 17.
12 16 Marek Maleszewski Palermo G., Devroey H. J. P., Van Steirteghem A. C., Pregnancies after intracytoplasmic injection of single spermatozoon into an oocyte. Lancet 340, Steptoe P. G., Edwards R. G., Birth after the reimplantation of a human embryo. Lancet 2, 366. Suarez S. S., Pacey A. A., Sperm transport in the female reproductive tract. Hum. Reprod. Update 12, Szczygieł M., Maleszewski M., Kurpisz M., Molekularne podstawy interakcji pomiędzy plemnikiem a komórką jajową.[w:] Molekularne podstawy rozrodczości człowieka i innych zwierząt. Kurpisz M. (red.). Termedia, Poznań, Uehara T., Yanagimachi R., Microsurgical injection of spermatozoa into hamster eggs with subsequent transformation of sperm into male pronuclei. Biol. Reprod. 15, Yanagimachi R Mammalian fertilization. [W:] The Physiology of Reproduction, Second Edition. Knobil E., Neill J. D. (red.). Raven Press Ltd., New York, Yanagimachi R Intracytoplasmic injection of spermatozoa and spermatogenic cells: its biology and applications in humans and animals. Reprod. Biomed. Online 10, Yanagimachi R., Chang M.C., Fertilization of hamster eggs in vitro. Nature 200,
Prezentacja: Katarzyna Świtoń
Prezentacja: Katarzyna Świtoń Wstęp Plemniki ssaków, żeby uzyskać zdolność do zapłodnienia, muszą przejść proces kapacytacji, na który składa się m.in. zajście reakcji akrosomowej oraz wytworzenie się
Oocyty myszy stopniowo rozwijają zdolność do aktywacji podczas bloku w metafazie II. Jacek Z. Kubiak
Oocyty myszy stopniowo rozwijają zdolność do aktywacji podczas bloku w metafazie II Jacek Z. Kubiak Wprowadzenie W normalnych warunkach oocyty myszy są zapładniane podczas bloku metafazy II Wniknięcie
The Maternal Nucleolus Is Essential for Early Embryonic Development in Mammals
The Maternal Nucleolus Is Essential for Early Embryonic Development in Mammals autorstwa Sugako Ogushi Science vol 319, luty 2008 Prezentacja Kamil Kowalski Jąderko pochodzenia matczynego jest konieczne
Transformation of Sperm Nuclein to Metaphase Chromosomes in the Cytoplasm of Maturing Oocytes of the Mouse.
Transformation of Sperm Nuclein to Metaphase Chromosomes in the Cytoplasm of Maturing Oocytes of the Mouse. Hugh J. Clarke and Yoshio Masui Prezentacja: Agata Kulczycka Wstęp rozpoczęcie dojrzewania mejotycznego
Leszek Pawelczyk Klinika Niepłodności i Endokrynologii Rozrodu Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Leszek Pawelczyk Klinika Niepłodności i Endokrynologii Rozrodu Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Nagroda Nobla w dziedzinie Fizjologii i Medcyny 2010 Człowiek należy do gatunku
PROGRAM SZKOLENIA WSTĘPNEGO LEKARZE
Lp. TEMAT SZKOLENIA Czas trwania 1. Polskie i europejskie przepisy prawne dotyczące medycznie wspomaganej prokreacji oraz gromadzenia, testowania, przetwarzania, przechowywania i dystrybucji komórek rozrodczych
Podział komórkowy u bakterii
Mitoza Podział komórkowy u bakterii Najprostszy i najszybszy podział komórkowy występuje u bakterii, które nie mają jądra komórkowego, lecz jedynie pojedynczy chromosom tzw. chromosom bakteryjny. Podczas
Konferencja prasowa 29 października 2012
Konferencja prasowa 29 października 2012 Konferencja prasowa 29 października 2012 NAGRODA NOBLA ROBERT GEOFFREY EDWARDS 2010 Nagroda Nobla w dziedzinie medycyny i fizjologii Twórca metody invitro, Laureat
Interfaza to niemal 90% cyklu komórkowego. Dzieli się na 3 fazy: G1, S i G2.
W wyniku podziału komórki powstaje komórka potomna, która ma o połowę mniej DNA od komórki macierzystej i jest o połowę mniejsza. Aby komórka potomna była zdolna do kolejnego podziału musi osiągnąć rozmiary
Disruption of c-mos causes parthenogenetic develepment of unfertilized mouse eggs. W.H Colledge, M.B.L. Carlton, G.B. Udy & M.J.
Disruption of c-mos causes parthenogenetic develepment of unfertilized mouse eggs. W.H Colledge, M.B.L. Carlton, G.B. Udy & M.J.Evans Partenogeneza-dzieworództwo, to sposób rozmnażania polegający na rozwoju
Podziały komórkowe cz. I
Podziały komórkowe cz. I Tam gdzie powstaje komórka, musi istnieć komórka poprzednia, tak samo jak zwierzęta mogą powstawać tylko ze zwierząt, a rośliny z roślin. Ta doktryna niesie głębokie przesłanie
ZASTOSOWANIE METOD WSPOMAGANEGO ZAPŁODNIENIA W BADANIACH ROZRODU SSAKÓW ZAPŁODNIENIE: POCZĄTEK ROZWOJU
Kosm os PROBLEMY NAUK BIOLOGICZNYCH. Tom 47, 1998 Numer 2 (239) Strony 201-208 Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika M a r e k Ma l e s z e w s k i Zakład Embriologii, Instytut Zoologii, Uniwersytet
Niepłodność męska a nowe techniki selekcji plemników do zabiegu wspomaganego
Niepłodność męska a nowe techniki selekcji plemników do zabiegu wspomaganego rozrodu Prawidłowe wartości parametrów oceny nasienia, nie decydują ostatecznie o rzeczywistej płodności danego mężczyzny. Wyjątkami
Transformation of sperm nuclei to metaphase chromosomes in the cytoplasm of maturing oocytes. Dawid Wolaniuk
Transformation of sperm nuclei to metaphase chromosomes in the cytoplasm of maturing oocytes Dawid Wolaniuk Cel: Zbadanie zachowania jądra plemnika wewnątrz cytoplazmy oocytu w zależności od ilości wnikniętych
Dr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany
1 2 3 Drożdże są najprostszymi Eukariontami 4 Eucaryota Procaryota 5 6 Informacja genetyczna dla każdej komórki drożdży jest identyczna A zatem każda komórka koduje w DNA wszystkie swoje substancje 7 Przy
Disruption of c-mos causes parthenogenetic development of unfertilized mouse eggs
Disruption of c-mos causes parthenogenetic development of unfertilized mouse eggs W. H. Colledge, M. B. L. Carlton, G. B. Udy & M. J. Evans przygotowała Katarzyna Czajkowska 1 Dysrupcja (rozbicie) genu
Gonocyty komórki prapłciowe
GAMETOGENEZA Gametogeneza Gametogeneza (z grec. gamete żona, gametes mąż) Proces powstawania oraz rozwoju specjalnej populacji komórek, które nazywa się gametami lub komórkami rozrodczymi. Mejoza i różnicowanie
Kwestie moralne dotyczące. ce rezultatów w badań w zakresie medycyny współczesnej
Kwestie moralne dotyczące ce rezultatów w badań w zakresie medycyny współczesnej Instrukcja Kongregacji Nauki Wiary DIGNITAS PERSONAE (Godność Osoby) Dotycząca ca niektórych problemów w bioetycznych (12
Cykl komórkowy. Rozmnażanie komórek G 1, S, G 2. (powstanie 2 identycznych genetycznie komórek potomnych): podwojenie zawartości (interfaza)
Rozmnażanie komórek (powstanie 2 identycznych genetycznie komórek potomnych): podwojenie zawartości (interfaza) G 1, S, G 2 podział komórki (faza M) Obejmuje: podwojenie zawartości komórki (skopiowanie
Epigenetic modifications during oocyte growth correlates with extended parthenogenetic developement in the mouse
Epigenetic modifications during oocyte growth correlates with extended parthenogenetic developement in the mouse Tomohiro Kono, Yayoi Obata, Tomomi Yoshimzu, Tatsuo Nakahara & John Carroll Rozwój partenogenetyczny
Materiały dydaktyczne do kursów wyrównawczych z przedmiotu biologia
Człowiek najlepsza inwestycja Materiały dydaktyczne do kursów wyrównawczych z przedmiotu biologia Autor: dr inż. Anna Kostka Projekt współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego
1 Proces zapłodnienia 15 Kobiecy cykl miesiączkowy 15 Spermatogeneza 20 Zapłodnienie 22. Kiedy należy zwrócić się o pomoc do lekarza?
SPIS TREŚCI Wstęp 10 1 Proces zapłodnienia 15 Kobiecy cykl miesiączkowy 15 Spermatogeneza 20 Zapłodnienie 22 Zagnieżdżenie 23 Prawdopodobieństwo zajścia w ciążę 23 Kiedy należy zwrócić się o pomoc do lekarza?
Spis treści CYKL KOMÓRKOWY
Spis treści 1 CYKL KOMÓRKOWY 1.1 Faza M 1.2 Faza G1 (część interfazy) 1.3 Faza S (część interfazy) 1.4 Faza G2 (część interfazy) 1.5 Faza G0 2 MITOZA (podział pośredni) 2.1 Profaza 2.2 Metafaza 2.3 Anafaza
The exit of mouse oocytes from meiotic M-phase requires an intact spindle during intracellular calcium release N.J Winston
The exit of mouse oocytes from meiotic M-phase requires an intact spindle during intracellular calcium release N.J Winston Prezentacja Michała Piątka Wprowadzenie Dojrzałe owulwoane oocyty są w bloku metafazy
Klinika Zdrówko s.c. Iwona Adamczak, Rafał Adamczak Al. Adama Mickiewicza 23, 86-032 Niemcz tel.52 375-25-07 www. klinika-zdrowko.
Klinika Zdrówko s.c. Iwona Adamczak, Rafał Adamczak Al. Adama Mickiewicza 23, 86-032 Niemcz tel.52 375-25-07 www. klinika-zdrowko.pl ZGODA NA WYKONA ZABIEGU WSPOMAGANEGO ROZRODU ( dołączyć do ZGODA NA
Prezentuje: Magdalena Jasińska
Prezentuje: Magdalena Jasińska W którym momencie w rozwoju embrionalnym myszy rozpoczyna się endogenna transkrypcja? Hipoteza I: Endogenna transkrypcja rozpoczyna się w embrionach będących w stadium 2-komórkowym
SCENARIUSZ LEKCJI BIOLOGII
SCENARIUSZ LEKCJI BIOLOGII TEMAT LEKCJI: Cytologia powtórzenie wiadomości KLASA:. NAUCZYCIEL PROWADZĄCY... DATA:... GODZ.... HASŁO PROGRAMOWE: Prawidłowe funkcjonowanie organizmu człowieka jako zintegrowanej
WYKORZYSTANIE TECHNIKI ZAPŁODNIENIA
WYKORZYSTANIE TECHNIKI ZAPŁODNIENIA IN VITRO DO OCENY JAKOŚCI NASIENIA ŻUBRA P.Pawlak, M.Świątek, K.Braun, M.Giertych, N.Reńska, M.Zajączkowska, M.Zgoła Koło Naukowe Zootechników Sekcja Biotechnologii
Lp. TEMAT SZKOLENIA Czas trwania
Lp. TEMAT SZKOLENIA Czas trwania 1. Polskie i europejskie przepisy prawne dotyczące medycznie wspomaganej prokreacji oraz gromadzenia, testowania, przetwarzania, przechowywania i dystrybucji komórek rozrodczych
Embriologia I. Rozwój męskiego i żeńskiego układu płciowego Zapłodnienie
Embriologia I Rozwój męskiego i żeńskiego układu płciowego Zapłodnienie Rozwój układu moczowego Mezoderma pośrednia Nerka ostateczna Przednercze zanika Przewody przednercza, przyśródnerczowe (Przewody
Modyfikacje epigenetyczne w czasie wzrostu oocytów związane z rozszerzeniem rozwoju partenogenetycznego u myszy. Małgorzata Karney
Modyfikacje epigenetyczne w czasie wzrostu oocytów związane z rozszerzeniem rozwoju partenogenetycznego u myszy. Małgorzata Karney Epigenetyka Epigenetyka zwykle definiowana jest jako nauka o dziedzicznych
TERMINY BIOLOGICZNE. ZADANIE 5 (3 pkt) Na podstawie ryc. 2 wykonaj polecenia: B. Ustal, w którym etapie cyklu tej komórki kaŝdy
KARTA PRACY Porównanie mitozy i mejozy ZADANIE 1 (1 pkt) Zaznacz odpowiedź opisującą efekt podziału mitotycznego komórki zawierającej 16 chromosomów. a). 2 komórki zawierające po 8 chromosomów; b). 2 komórki
PROGRAM SZKOLENIA USTAWICZNEGO LEKARZE
Lp. TEMAT SZKOLENIA Czas trwania 1. Polskie i europejskie przepisy prawne dotyczące medycznie wspomaganej prokreacji oraz gromadzenia, testowania, przetwarzania, przechowywania i dystrybucji komórek rozrodczych
ROLA WAPNIA W FIZJOLOGII KOMÓRKI
ROLA WAPNIA W FIZJOLOGII KOMÓRKI Michał M. Dyzma PLAN REFERATU Historia badań nad wapniem Domeny białek wiążące wapń Homeostaza wapniowa w komórce Komórkowe rezerwuary wapnia Białka buforujące Pompy wapniowe
Bezpłodność. n Obwiniano kobiety n Tylko modlitwa n Mężczyźni nie rozumiano ich roli
IVF itd Bezpłodność n Obwiniano kobiety n Tylko modlitwa n Mężczyźni nie rozumiano ich roli Definicja n Niemożność zajścia w ciążę przez rok n 10-15% populacji n 15-20 % z tej grupy nie wiadomo dlaczego
Narządy płciowe Gruczoły płciowe Drogi przewodzące komórki płciowe Narządy płciowe zewnętrzne
Narządy płciowe Gruczoły płciowe Drogi przewodzące komórki płciowe Narządy płciowe zewnętrzne Męskie narządy płciowe prącie: moszna Zewnętrzne narządy płciowe: Wewnętrzne narządy płciowe : jądra męski
Z47 BADANIA WŁAŚCIWOŚCI ELEKTROFIZJOLOGICZNYCH BŁON KOMÓRKOWYCH
Z47 BADANIA WŁAŚCIWOŚCI ELEKTROFIZJOLOGICZNYCH BŁON KOMÓRKOWYCH I. Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z podstawową wiedzą na temat pomiarów elektrofizjologicznych żywych komórek metodą Patch
Lp. TEMAT SZKOLENIA Czas trwania
Lp. TEMAT SZKOLENIA Czas trwania 1. Polskie i europejskie przepisy prawne dotyczące medycznie wspomaganej prokreacji oraz gromadzenia, testowania, przetwarzania, przechowywania i dystrybucji komórek rozrodczych
GAMETOGENEZA. Spermatogeneza
GAMETOGENEZA Gametogenezą (z grec. gamete żona; gametes mąż) nazywamy proces powstawania oraz rozwoju specjalnej populacji komórek, które określamy gametami lub komórkami rozrodczymi. Spermatogeneza Pierwotne
Biotechnologia w rozrodzie świń
.pl https://www..pl Biotechnologia w rozrodzie świń Autor: prof. dr hab. inż. Damian Knecht Data: 19 marca 2018 Efektywność zarządzania rozrodem, wyrażona poziomem plenności loch, zależy od szeregu czynników
ZAJĘCIA TEORETYCZNE DLA PRACOWNIKÓW MEDYCZNYCH I ADMINISTRACYJNYCH (SZKOLENIA USTAWICZNE)
ZAJĘCIA TEORETYCZNE DLA PRACOWNIKÓW MEDYCZNYCH I ADMINISTRACYJNYCH (SZKOLENIA USTAWICZNE) Lp. TEMAT. Hodowla zarodków in vitro. Ocena potencjału rozwojowego zarodków. Parametry predykcji pełnego rozwoju
Ruch zwiększa recykling komórkowy Natura i wychowanie
Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD. Ruch zwiększa recykling komórkowy Ćwiczenia potęgują recykling komórkowy u myszy. Czy
INFORMACJA DLA PACJENTA ORAZ FORMULARZ ŚWIADOMEJ ZGODY NA KRIOKONSERWACJĘ (ZAMROŻENIE) DEPOZYTU NASIENIA DO PROCEDUR MEDYCZNIE WSPOMAGANEJ PROKREACJI
Pola do uzupełnienia INFORMACJA DLA PACJENTA ORAZ FORMULARZ ŚWIADOMEJ ZGODY NA KRIOKONSERWACJĘ (ZAMROŻENIE) DEPOZYTU NASIENIA DO PROCEDUR MEDYCZNIE WSPOMAGANEJ PROKREACJI PACJENT (DAWCA P E S E L Seria
"Leczenie niepłodności metodami zapłodnienia pozaustrojowego na lata 2006-2008"
Projekt z dnia 14.10.2005 r. MINISTERSTWO ZDROWIA Program Polityki Zdrowotnej "Leczenie niepłodności metodami zapłodnienia pozaustrojowego na lata 2006-2008" Warszawa, październik 2005 I. STRESZCZENIE
Endogenous Transcription Occurs at the 1-Cell Stage in the Mouse Embryo
Endogenous Transcription Occurs at the 1-Cell Stage in the Mouse Embryo Christine Bouniol, Eric Nguyen, Pascale Debey 1995r Opracowała: Magdalena Barbachowska Wstęp: U większości gatunków zwierząt początek
Komórka stuktura i funkcje. Bogusław Nedoszytko. WSZPIZU Wydział w Gdyni
Komórka stuktura i funkcje Bogusław Nedoszytko WSZPIZU Wydział w Gdyni Jądro komórkowe Struktura i funkcje Podziały komórkowe Jądro komórkowe 46 chromosomów 2,6 metra DNA 3 miliardy par nukleotydów (A,T,G,C)
CYKL KOMÓRKOWY I PODZIAŁY KOMÓRKOWE
CYKL KOMÓRKOWY I PODZIAŁY KOMÓRKOWE 1. Cykl komórkowy. Każda komórka powstaje z już istniejącej komórki. Nowe komórki powstają więc z podziału innych, tzw. komórek macierzystych. Po powstaniu komórki rosną,
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych nr 21/2014 z dnia 24 lutego 2014 r. o projekcie programu Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego
The Mos/mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway regulates the size and degradation of the first polar body in maturing mouse oocytes
The Mos/mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway regulates the size and degradation of the first polar body in maturing mouse oocytes TAESAENG CHOI*, KENJI FUKASAWA*, RENPING ZHOUt, LINO TESSAROLLO*,
Rola biotechnologii w rozrodzie świń
.pl https://www..pl Rola biotechnologii w rozrodzie świń Autor: prof. dr hab. inż. Damian Knecht Data: 1 lutego 2016 Efektywność zarządzania rozrodem, wyrażona poziomem plenności loch, zależy od szeregu
Transport przez błony
Transport przez błony Transport bierny Nie wymaga nakładu energii Transport aktywny Wymaga nakładu energii Dyfuzja prosta Dyfuzja ułatwiona Przenośniki Kanały jonowe Transport przez pory w błonie jądrowej
BIOLOGIA KOMÓRKI - KARIOKINEZY
BIOLOGIA KOMÓRKI - KARIOKINEZY M A Ł G O R Z A T A Ś L I W I Ń S K A 60 µm 1. KOMÓRKI SĄ ZBYT MAŁE, BY OBSERWOWAĆ JE BEZ POWIĘKSZENIA Wymiary komórek podaje się w mikrometrach (µm): 1 µm = 10-6 m; 1000
Organizacja tkanek - narządy
Organizacja tkanek - narządy Architektura skóry tkanki kręgowców zbiór wielu typów komórek danej tkanki i spoza tej tkanki (wnikają podczas rozwoju lub stale, w trakcie Ŝycia ) neurony komórki glejowe,
Układ rozrodczy samicy
Układ rozrodczy samicy ESPZiWP układ rozrodczy samicy jajniki, jajowody, macica, pochwa, srom 1 Jajniki Jajniki pełnią funkcje wewnątrzwydzielniczą (hormonalną) i rozrodczą, które są ze sobą ściśle powiązane.
SENAT RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ VIII KADENCJA SPRAWOZDANIE KOMISJI ZDROWIA. (wraz z zestawieniem wniosków)
SENAT RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ VIII KADENCJA Warszawa, dnia 9 lipca 2015 r. Druk nr 949 Z SPRAWOZDANIE KOMISJI ZDROWIA (wraz z zestawieniem wniosków) Komisja, na posiedzeniu w dniu 9 lipca 2015 r. rozpatrzyła
Ewolucjonizm NEODARWINIZM. Dr Jacek Francikowski Uniwersyteckie Towarzystwo Naukowe Uniwersytet Śląski w Katowicach
Ewolucjonizm NEODARWINIZM Dr Jacek Francikowski Uniwersyteckie Towarzystwo Naukowe Uniwersytet Śląski w Katowicach Główne paradygmaty biologii Wspólne początki życia Komórka jako podstawowo jednostka funkcjonalna
ZAJĘCIA TEORETYCZNE DLA EMBRIOLOGÓW I PRACOWNIKÓW PRACOWNI SEMINOLOGICZNYCH (SZKOLENIA USTAWICZNE)
Lp. ZAJĘCIA TEORETYCZNE DLA EMBRIOLOGÓW I PRACOWNIKÓW PRACOWNI SEMINOLOGICZNYCH (SZKOLENIA USTAWICZNE) TEMAT. Rozwój układu rozrodczego. Fizjologia procesów rozrodczych. Spermatogeneza, oogeneza, folikulogeneza.
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Przejrzystości Stanowisko Rady Przejrzystości nr 55/2014 z dnia 24 lutego 2014 r. w sprawie oceny leku Gonapeptyl Daily, EAN: 5909990707553, we wskazaniu dysensytyzacja
RozmnaŜanie się i rozwój człowieka
RozmnaŜanie się i rozwój człowieka 1. Zaznacz definicję rozwoju osobniczego. A. Proces prowadzący do uzyskania przez organizm energii. B. Usuwanie z organizmu zbędnych produktów przemiany materii. C. Zmiany
INFORMACJA DLA PACJENTA ORAZ FORMULARZ ŚWIADOMEJ ZGODY NA KRIOKONSERWACJĘ (ZAMROŻENIE) OOCYTÓW DO PROCEDUR MEDYCZNIE WSPOMAGANEJ PROKREACJI
Pola do uzupełnienia INFORMACJA DLA PACJENTA ORAZ FORMULARZ ŚWIADOMEJ ZGODY NA KRIOKONSERWACJĘ (ZAMROŻENIE) OOCYTÓW DO PROCEDUR MEDYCZNIE WSPOMAGANEJ PROKREACJI Imię PACJENTKA(DAWCZYNI) Nazwisko Data urodzenia
Fazy rozwoju psychoseksualnego człowieka
Fazy rozwoju psychoseksualnego człowieka Spis treści Cel lekcji Jak przebiega rozwój człowieka Faza rozwoju płodowego Faza narodzin Faza niemowlęca Faza wczesnodziecięca Faza zabawy Wczesny okres szkolny
Badanie dynamiki białek jądrowych w żywych komórkach metodą mikroskopii konfokalnej
Badanie dynamiki białek jądrowych w żywych komórkach metodą mikroskopii konfokalnej PRAKTIKUM Z BIOLOGII KOMÓRKI () ćwiczenie prowadzone we współpracy z Pracownią Biofizyki Komórki Badanie dynamiki białek
Klinika Zdrówko s.c. Iwona Adamczak, Rafał Adamczak ul. Aleja Adama Mickiewicza 23, Niemcz tel
Pola do uzupełnienia INFORMACJA DLA PACJENTA ORAZ FORMULARZ ŚWIADOMEJ ZGODY NA POBRANIE BIOPTATU METODĄ BIOPSJI JĄDRA ORAZ NA KRIOKONSERWACJĘ PLEMNIKÓW POZYSKANYCH Z BIOPTATU Imię PACJENT (DAWCA) Nazwisko
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych wwwaotmgovpl Rekomendacja nr 52/2014 z dnia 24 lutego 2014 r Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Gonapeptyl
POLITECHNIKA ŁÓDZKA INSTRUKCJA Z LABORATORIUM W ZAKŁADZIE BIOFIZYKI. Ćwiczenie 3 ANALIZA TRANSPORTU SUBSTANCJI NISKOCZĄSTECZKOWYCH PRZEZ
POLITECHNIKA ŁÓDZKA INSTRUKCJA Z LABORATORIUM W ZAKŁADZIE BIOFIZYKI Ćwiczenie 3 ANALIZA TRANSPORTU SUBSTANCJI NISKOCZĄSTECZKOWYCH PRZEZ BŁONĘ KOMÓRKOWĄ I. WSTĘP TEORETYCZNY Każda komórka, zarówno roślinna,
Imię i nazwisko...kl...
Gimnazjum nr 4 im. Ojca Świętego Jana Pawła II we Wrocławiu SPRAWDZIAN GENETYKA GR. A Imię i nazwisko...kl.... 1. Nauka o regułach i mechanizmach dziedziczenia to: (0-1pkt) a) cytologia b) biochemia c)
Nasienie dla wymagających hodowców
.pl Nasienie dla wymagających hodowców Autor: Redaktor Naczelny Data: 18 stycznia 2016 Nasienie najwyższej jakości, od sprawdzonego knura jak mówią hodowcy trzody to połowa sukcesu. Bardzo dobrze wiedzą
Rekomendacje dotyczące diagnostyki i leczenia niepłodności
Rekomendacje dotyczące diagnostyki i leczenia niepłodności Polskie Towarzystwo Ginekologiczne Polskie Towarzystwo Medycyny Rozrodu 2012 Polskie Towarzystwo Ginekologiczne i Polskie Towarzystwo Medycyny
2. Jednostka organizacyjna realizująca program Realizatorami Programu będą podmioty lecznicze wybrane do jego realizacji w trybie konkursu ofert.
ZAŁĄCZNIK DO UCHWAŁY NR... RADY MIASTA SZCZECIN z dnia... 2012 r. Gminny Program Leczenia Niepłodności Metodą Zapłodnienia Pozaustrojowego na lata 2013-2016 dla mieszkańców miasta Szczecina 1. Streszczenie
Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna
Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna Proteomika: umożliwia badanie zestawu wszystkich (lub prawie wszystkich) białek komórkowych Zalety analizy proteomu w porównaniu z analizą trankryptomu:
Transport makrocząsteczek
Komórka eukariotyczna cytoplazma + jądro komórkowe = protoplazma W cytoplazmie odbywa się: cała przemiana materii, dzięki której organizm uzyskuje energię biosynteza białka i innych związków Transport
Wstępny wiadomości o biotechnologii rozrodu zwierząt i człowieka
Wstępny wiadomości o biotechnologii rozrodu zwierząt i człowieka dr R. Faúndez Zakład Rozrodu Zwierząt, Andrologii i Biotechnologii Rozrodu Katedra Chorób Dużych Zwierząt z Klinika Wydział Medycyny Weterynaryjnej
Fizjologia nauka o czynności żywego organizmu
nauka o czynności żywego organizmu Stanowi zbiór praw, jakim podlega cały organizm oraz poszczególne jego układy, narządy, tkanki i komórki prawa rządzące żywym organizmem są wykrywane doświadczalnie określają
Dlaczego kariotypy mężczyzn i kobiet różnią się pod względem zestawów chromosomów płci skoro Ewa została utworzona z żebra Adama?
Dlaczego kariotypy mężczyzn i kobiet różnią się pod względem zestawów chromosomów płci skoro Ewa została utworzona z żebra Adama? Spotkałem się z ciekawym zarzutem: Weźmy np. stworzenie człowieka. Nauka
Ekologia wyk. 1. wiedza z zakresu zarówno matematyki, biologii, fizyki, chemii, rozumienia modeli matematycznych
Ekologia wyk. 1 wiedza z zakresu zarówno matematyki, biologii, fizyki, chemii, rozumienia modeli matematycznych Ochrona środowiska Ekologia jako dziedzina nauki jest nauką o zależnościach decydujących
Kraków Prof. dr hab. Maria Słomczyńska Zakład Endokrynologii Katedra Fizjologii Zwierząt Instytut Zoologii Uniwersytet Jagielloński OCENA
Kraków 10.05.2016 Prof. dr hab. Maria Słomczyńska Zakład Endokrynologii Katedra Fizjologii Zwierząt Instytut Zoologii Uniwersytet Jagielloński OCENA rozprawy doktorskiej mgr. Piotra Kaczyńskiego Rola receptora
Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna
Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna Proteomika: umożliwia badanie zestawu wszystkich (lub prawie wszystkich) białek komórkowych Zalety analizy proteomu np. w porównaniu z analizą trankryptomu:
TRANSKRYPCJA - I etap ekspresji genów
Eksparesja genów TRANSKRYPCJA - I etap ekspresji genów Przepisywanie informacji genetycznej z makrocząsteczki DNA na mniejsze i bardziej funkcjonalne cząsteczki pre-mrna Polimeraza RNA ETAP I Inicjacja
TRZODA CHLEWNA 12/2016. Organizacja stada podstawowego, cz. 2. Marek Gasiński Wytwórnia Pasz LIRA w Krzywiniu
TRZODA CHLEWNA 12/2016 Marek Gasiński Wytwórnia Pasz LIRA w Krzywiniu Organizacja stada podstawowego, cz. 2 Kontynuując zamysł, poprzedniego artykułu przypomnienia sobie stałych i tym samym niezmiennych
Scenariusz zajęć dla klasy 6 Wychowanie do życia w rodzinie
mgr Jolanta Ignaczak nauczycielka przyrody S.P. nr 8 w Zgierzu Scenariusz zajęć dla klasy 6 Wychowanie do życia w rodzinie TEMAT : Dlaczego rodzi się dziewczynka albo chłopiec? CELE: UCZEŃ: - utrwala sobie
M I N I S T E R Z D R O W I A. Program Leczenie Niepłodności Metodą Zapłodnienia Pozaustrojowego na lata 2013-2016
20 marca 2013 r. M I N I S T E R Z D R O W I A Program Leczenie Niepłodności Metodą Zapłodnienia Pozaustrojowego na lata 2013-2016 Podstawa prawna: Program ustanowiony na podstawie art. 48 ustawy z dnia
Komórka eukariotyczna
Komórka eukariotyczna http://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=plik:hela_cells_stained_with_hoechst_33258.jpg cytoplazma + jądro komórkowe = protoplazma W cytoplazmie odbywa się: cała przemiana materii,
Bezpośrednia embriogeneza somatyczna
Bezpośrednia embriogeneza somatyczna Zarodki somatyczne formują się bezpośrednio tylko z tych komórek roślinnych, które są kompetentne już w momencie izolowania z rośliny macierzystej, czyli z proembriogenicznie
Jeśli myślisz. o posiadaniu dziecka po przebytej chorobie nowotworowej, chcemy przekazać Ci potrzebne informacje, które pomogą spełnić to marzenie.
Wstęp Dzięki postępowi medycyny coraz większej liczbie pacjentów udaje się pokonać choroby onkologiczne. W grupie tych pacjentów są również osoby młode, w wieku rozrodczym, które pragną mieć dzieci po
Praca kontrolna z biologii LO dla dorosłych semestr V
Praca kontrolna z biologii LO dla dorosłych semestr V Poniższa praca składa się z 15 zadań. Przy każdym poleceniu podano liczbę punktów możliwą do uzyskania za prawidłową odpowiedź. Za rozwiązanie zadań
Pamiętając o komplementarności zasad azotowych, dopisz sekwencję nukleotydów brakującej nici DNA. A C C G T G C C A A T C G A...
1. Zadanie (0 2 p. ) Porównaj mitozę i mejozę, wpisując do tabeli podane określenia oraz cyfry. ta sama co w komórce macierzystej, o połowę mniejsza niż w komórce macierzystej, gamety, komórki budujące
PROGRAM SZKOLENIA USTAWICZNEGO OSÓB ZATRUDNIONYCH
PROGRAM SZKOLENIA USTAWICZNEGO OSÓB ZATRUDNIONYCH o którym mowa w art. 60 ustawy z dnia 25 czerwca 2015 roku o leczeniu niepłodności w zakresie pobierania, przetwarzania, przechowywania, testowania i dystrybucji
Tematy- Biologia zakres rozszerzony, klasa 2TA,2TŻ-1, 2TŻ-2
Tematy- Biologia zakres rozszerzony, klasa 2TA,2TŻ-1, 2TŻ-2 Nr lekcji Temat Zakres treści 1 Zapoznanie z PSO, wymaganiami edukacyjnymi i podstawą programową PSO, wymagania edukacyjne i podstawa programowa
ZGODA NA WYKONANIE ZABIEGU WSPOMAGANEGO ROZRODU Z OOCYTÓW DAWCY (KOMÓREK JAJOWYCH) Nr..
Centrum Leczenia Niepłodności Grupa Medyczna PARENS Klinika Zdrówko s.c. Iwona Adamczak, Rafał Adamczak Al. Adama Mickiewicza 23, 86-032 Niemcz tel.52 375-25-07 www. klinika-zdrowko.pl ZGODA NA WYKONA
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 29 października 2015 r. Poz. 1740 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 października 2015 r. w sprawie szkoleń w zakresie pobierania, przetwarzania,
Kono et al. Nature, 2004
Kono et al. Nature, 2004 Aleksandra Respondek Listopad 2011 Partenogeneza odmiana rozmnażania, polegająca na rozwoju osobników potomnych z komórki jajowej bez udziału plemnika Naturalnie: wrotki nicienie
Możliwości współczesnej inżynierii genetycznej w obszarze biotechnologii
Możliwości współczesnej inżynierii genetycznej w obszarze biotechnologii 1. Technologia rekombinowanego DNA jest podstawą uzyskiwania genetycznie zmodyfikowanych organizmów 2. Medycyna i ochrona zdrowia
Temat: Komórka jako podstawowa jednostka strukturalna i funkcjonalna organizmu utrwalenie wiadomości.
SCENARIUSZ LEKCJI BIOLOGII DLA KLASY I GIMNAZJUM Temat: Komórka jako podstawowa jednostka strukturalna i funkcjonalna organizmu utrwalenie wiadomości. Cele: Utrwalenie pojęć związanych z budową komórki;
Jakość nasienia w sztucznej inseminacji
https://www. Jakość nasienia w sztucznej inseminacji Autor: prof. dr hab. inż. Damian Knecht Data: 15 marca 2019 Intensyfikacja chowu trzody chlewnej wymusza na producentach stosowanie różnych systemów
Spis treści. Epidemiologia niepłodności 11 Jerzy Radwan. Psychologiczny aspekt niepłodności 15 Jerzy Radwan
Epidemiologia niepłodności 11 Psychologiczny aspekt niepłodności 15 Czynniki zawodowe i styl życia a płodność 19 Wojciech Hanke Czynniki chemiczne 19 Czynniki fizyczne 21 Czynniki psychologiczne 21 Nikotynizm
Temat 6: Genetyczne uwarunkowania płci. Cechy sprzężone z płcią.
Temat 6: Genetyczne uwarunkowania płci. Cechy sprzężone z płcią. 1. Kariotyp człowieka. 2. Determinacja płci u człowieka. 3. Warunkowanie płci u innych organizmów. 4. Cechy związane z płcią. 5. Cechy sprzężone
Sposoby determinacji płci
W CZASIE WYKŁADU TELEFONY KOMÓRKOWE POWINNY BYĆ WYŁĄCZONE LUB WYCISZONE Sposoby determinacji płci TSD thermal sex determination GSD genetic sex determination 26 o C Środowiskowa: ekspresja genu
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 27 października 2015 r. w sprawie warunków, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia ośrodka medyczn
Szczegółowy program szkolenia ustawicznego dla pielęgniarek i położnych pracujących w ośrodku medycznie wspomaganej prokreacji, których czynności mają bezpośredni wpływ na jakość komórek rozrodczych i